一种祛屑止痒洗发液配方及其制备方法

摘要

本发明公开了一种祛屑止痒洗发液配方及其制备方法。一种祛屑止痒洗发液配方，由如下重量百分数的组分制成：木麻黄5-45%，千里光10-25%，桑白皮20-25%，无患子20-25%，甘草5-20%。本发明选择携带方便、容易使用的水剂。以清热解毒、活血化瘀、养护毛囊细胞，促进毛囊新陈代谢，消除头皮屑、止痒为目的。本发明的关键技术点是发现木麻黄为主的中药提取液有效消除头皮屑、止痒、维护头皮健康的作用。

权利要求

1.一种祛屑止痒洗发液，其特征在于由如下重量百分数的组分制成：木麻黄5-45%，

千里光10-25%，

桑白皮20-25%，

无患子20-25%，

甘草5-20%；

所述祛屑止痒洗发液配方的制备方法，包括如下步骤：将各药材粉碎混合，过20 目筛，采用乙醇溶液渗漉, 渗漉液回收乙醇至稠膏状，得到药材提取液，加植物防腐剂，柠檬酸调pH 值为5.5，即得洗发液。

2.如权利要求1所述祛屑止痒洗发液，其特征在于所述乙醇溶液是95%（质量）乙醇溶液。

说明书

一种祛屑止痒洗发液配方及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种天然植物祛屑止痒洗发液配方及其制备方法。

背景技术

[0002] 随着物质生活水平的提高，人们对美的追求也不断提高，希望自己拥用乌黑秀亮的健康发质，尤其是没有头皮屑的困扰，期待祛屑纯植物的天然去屑止痒的洗发溶液的诞生，呵护头皮更加健康，皮脂分泌正常，无头屑的困扰。长期以来，祛屑止痒洗发水是年轻人追求的目标，美发界几乎把含锌的制剂当做去屑止痒的洗发水使用，含锌及其化合物初期见效，长期使用要不断加大剂量才有效，并且不能从根本上改善皮脂的分泌从而抑制头皮屑的产生，因此，能够维护头皮健康，控制油脂分泌，抑制头皮屑产生的马拉色菌的纯植物天然洗发溶液的产生迎合这种需要，有很广阔的市场。

[0003] 中医认为，头皮屑的产生是由于过食肥甘厚味，血热有风，湿热内蕴导致皮脂异常溢出，从而出现斑丘疹及皮肤脱屑。内燥、血热、湿热为其主要病机。因此，治疗时应运用具有清热燥湿抗马拉色菌的中草药的同时，应佐以滋阴养血、清热润燥、祛风止痒、凉血活血的中草药，调理头皮的生理环境，才能抑制头皮屑复发。

发明内容

[0004] 本发明的目的是提供一种安全可靠，有效去头屑止痒的洗发液及其制备方法，可以有效解决头屑多，头皮痒，头皮不健康等引发的头发问题。

[0005] 为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

[0006] 一种祛屑止痒洗发液配方，由如下重量百分数的组分制成：

[0007] 木麻黄5-45%，

[0008] 千里光10-25%，

[0009] 桑白皮20-25%，

[0010] 无患子20-25%，

[0011] 甘草5-20%。

[0012] 上述祛屑止痒洗发液配方的制备方法，包括如下步骤：将各药材粉碎混合，过20目筛，采用乙醇溶液渗漉, 渗漉液回收乙醇至稠膏状，得到药材提取液，加植物防腐剂，柠檬酸调pH 值为5.5，即得洗发液。所述乙醇溶液优选95 %（质量）乙醇溶液。

[0013] 与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：

[0014] 本发明选择携带方便、容易使用的水剂。以清热解毒、活血化瘀、养护毛囊细胞，促进毛囊新陈代谢，消除头皮屑、止痒为目的。

[0015] 本发明的关键技术点是发现木麻黄为主的中药提取液有效消除头皮屑、止痒、维护头皮健康的作用。

具体实施方式

[0016] 实施例1

[0017] 取木麻黄300克、千里光150克、桑白皮250克、无患子200克、甘草100克混合，粉碎，过20目筛，以95%乙醇5000 ml渗漉, 渗漉液回收乙醇至稠膏状，得到提取液1000毫升，加植物防腐剂。柠檬酸调pH 值5.5，即祛屑止痒洗发液。

[0018] 实施例2

[0019] 取木麻黄100克、千里光100克、桑白皮200克、无患子250克、甘草200克混合，粉碎，过20目筛，以95%乙醇5000 ml渗漉, 渗漉液回收乙醇至稠膏状，得到提取液1000毫升，加植物防腐剂。柠檬酸调pH 值5.5，即祛屑止痒洗发液。

[0020] 实施例3

[0021] 取木麻黄450克、千里光250克、桑白皮200克、无患子200克、甘草50克混合，粉碎，过20目筛，以95%乙醇5000 ml渗漉, 渗漉液回收乙醇至稠膏状，得到提取液1000毫升，加植物防腐剂。柠檬酸调pH 值5.5，即祛屑止痒洗发液。

[0022] 临床实验：

[0023] 1.临床观察：

[0024] 入选标准：年龄20—55岁男女不限。选头部有不同程度的头屑、头痒155例。每周洗头三次，四周为一个疗程

[0025] 疗效标准：①痊愈：肉眼无可见头皮屑，头痒的感觉消失②显效：肉眼有零星头皮屑，无头痒的感觉③有效：头皮屑消失70%以上④无效：使用前后无变化。

[0026] 表1

[0027]分组 例数 痊愈 显效 有效 无效 总有效率
实施例1 155 135 13 5 2 95%

[0028] 表2

[0029]分组 例数 痊愈 显效 有效 无效 总有效率
实施例2 155 135 13 5 2 95%

[0030] 表3

[0031]分组 例数 痊愈 显效 有效 无效 总有效率
实施例3 155 135 13 5 2 95%

[0032] 2.实验观察：

[0033] 1.药液的准备

[0034] 利用实施例1所述方法制得中药提取液，将100000mg/L的中药提取液直接用马拉色菌液体培养基稀释成实验浓度，分别为10000、5000、2500、1250、625、312.5、1.56、78、39、19.5mg/L，加入微量稀释版（96孔圆底酶标板），每孔100μL，酮康唑液用马拉色菌液体培养基稀释，浓度分别为32、16、8、4、2、1、0.5、0.25、0.12、0.06mg/L，DMSO的终浓度<1%。同时设不加菌的阴性对照组和不加药液的正常生长对照，-20℃保存备用，每种药同时做两排，结果取2个数的平均值。

[0035] 2.菌悬液制备及接种

[0036] 将受试菌在橄榄油培养基衫个连续传代培养两次，以确保菌落纯化和活力，第2次32℃传代培养4天后，用无菌生理盐水洗脱纯化菌落，制成菌悬液，用比浊仪调整其至麦