复合菌种煤炭生物絮凝剂及其净化煤泥水的方法

摘要

本发明涉及一种复合菌种煤炭生物絮凝剂，其优点在于絮凝率高、降低了各种因素对絮凝效果的限制，使其适用范围更广。本发明包括体积比为1∶1的黑曲霉菌液和黄孢原毛平革菌菌液，其中黑曲霉菌液和黄孢原毛平革菌菌液分别是指培养黑曲霉和黄孢原毛平革菌得到的培养原液、由培养原液离心得到的培养原液离心上清液、将培养原液经过破碎得到的破碎液或将破碎液离心得到的破碎离心上清液，其中黑曲霉培养原液和黄孢原毛平革菌培养原液分别通过以下步骤制备得到：a、富集培养，b、适应性培养，c、再次富集培养，d、活性培养。

权利要求

1.一种复合菌种煤炭生物絮凝剂，其特征在于：包括体积比为1:1的黑曲霉菌液和黄孢原毛平革菌菌液，其中黑曲霉菌液和黄孢原毛平革菌菌液分别是指培养黑曲霉和黄孢原毛平革菌得到的培养原液、由培养原液离心得到的培养原液离心上清液、将培养原液经过破碎得到的破碎液或将破碎液离心得到的破碎离心上清液，其中黑曲霉培养原液和黄孢原毛平革菌培养原液分别通过以下步骤制备得到：

1）黑曲霉：a、富集培养：将黑曲霉接种于黑曲霉培养基中28℃培养3d；b、适应性培养：将富集培养的黑曲霉培养基菌液接种于1号培养基中，28℃培养3d后，将1号培养基菌液接种于2号培养基中，28℃培养3d后，再把2号培养基菌液接种于3号培养基中，28℃培养

3d；c、再次富集培养：再将3号培养基菌液接种到黑曲霉培养基，在160rpm，28℃的条件下培养3d后；d、活性培养：再将步骤c所得的黑曲霉培养基菌液接种到黑曲霉培养基中，在

160rpm，28℃的条件下培养2-4d；

所述黑 曲霉培 养基配 方为：20% 马铃薯 汁1000mL，葡萄 糖20g，KH2PO43g，MgSO4·7H2O1.5g，维生素B1 8mg，pH=6，其中20%马铃薯汁的配制方法为：取去皮马铃薯

200g，切成小块，加水1000mL煮沸20min，滤去马铃薯块，将滤液补足1000mL；所述1号培养基配方为：90体积%黑曲霉培养基和10体积%煤泥水混合；所述2号培养基配方为：70体积%黑曲霉培养基和30体积%煤泥水混合；所述3号培养基配方为：40体积%黑曲霉培养基和60体积%煤泥水混合；

2）黄孢原毛平革菌：a、富集培养：将黄孢原毛平革菌接种于黄孢原毛平革菌培养基中，28℃培养7d；b、适应性培养：将富集培养的黄孢原毛平革菌培养基菌液接种于1’号培养基中，28℃培养7d后，将1’号培养基菌液接种于2’号培养基中，28℃培养7d后，再把2’号培养基菌液接种于3’号培养基中，28℃培养7d；c、再次富集培养：再将3’号培养基菌液接种到黄孢原毛平革菌培养基中，在160rpm，28℃的条件下培养7d；d、活性培养：再将步骤c所得黄孢原毛平革菌培养基菌液接种到黄孢原毛平革菌培养基中，在160rpm，28℃的条件下培养2-4d；

所述黄孢原毛平革菌培养基配方为：20%马铃薯汁1000mL，葡萄糖20g，KH2PO4 3g，MgSO4·7H2O 1.5g，维生素B1 8mg，pH=6，其中20%马铃薯汁的配制方法为：取去皮马铃薯

200g，切成小块，加水1000mL煮沸20min，滤去马铃薯块，将滤液补足1000mL；所述1’号培养基配方为：90体积%黑曲霉培养基和10体积%煤泥水混合；所述2’号培养基配方为：70体积%黑曲霉培养基和30体积%煤泥水混合；所述3’号培养基配方为：40体积%黑曲霉培养基和60体积%煤泥水混合。

2.根据权利要求1所述的复合菌种煤炭生物絮凝剂，其特征在于：所述黑曲霉菌液为黑曲霉培养原液和培养原液离心上清液；所述黄孢原毛平革菌菌液为黄孢原毛平革菌培养原液和培养原液离心上清液。

3.根据权利要求2所述的复合菌种煤炭生物絮凝剂，其特征在于：所述黑曲霉菌液为黑曲霉培养原液离心上清液；所述黄孢原毛平革菌菌液为黄孢原毛平革菌培养原液离心上清液。

4.根据权利要求3所述的复合菌种煤炭生物絮凝剂，其特征在于：黑曲霉和黄孢原毛平革菌活性培养步骤的条件为：在160rpm，28℃的条件下培养3d。

5.根据权利要求4所述的复合菌种煤炭生物絮凝剂，其特征在于：黑曲霉和黄孢原毛平革菌的适应性培养步骤中，所述接种的接种量为每100mL培养基中接5mL菌液；黑曲霉和黄孢原毛平革菌的再次富集培养和活性培养步骤中，所述接种的接种量为每100mL培养基中接1mL菌液。

6.一种权利要求1-5之一所述的复合菌种煤炭生物絮凝剂净化煤泥水的方法，其特征在于包括以下步骤：

1）在煤泥水中加入助凝剂，搅拌均匀，其中：助凝剂为2质量%的CaCl2水溶液，煤泥水与助凝剂的体积比为90:1-4；

2）加入复合菌种煤炭生物絮凝剂，调节煤泥水的pH值至5-8，搅拌均匀，其中步骤1中的煤泥水与煤炭生物絮凝剂的体积比为90:1-4。

7.根据权利要求6所述的复合菌种煤炭生物絮凝剂净化煤泥水的方法，其特征在于：

所述煤泥水与助凝剂的体积比为90:3-4。

8.根据权利要求6或7所述的复合菌种煤炭生物絮凝剂净化煤泥水的方法，其特征在于：所述煤泥水与煤炭生物絮凝剂的体积比为90:3。

9.根据权利要求8所述的复合菌种煤炭生物絮凝剂净化煤泥水的方法，其特征在于：

所述调节煤泥水的pH值至7-8。

10.根据权利要求9所述的复合菌种煤炭生物絮凝剂净化煤泥水的方法，其特征在于：

所述煤泥水与助凝剂的体积比为90:3，所述调节煤泥水的pH值至8。

说明书

复合菌种煤炭生物絮凝剂及其净化煤泥水的方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种微生物制剂及其应用，特别是涉及一种复合菌种煤炭生物絮凝剂及其应用。

背景技术

[0002] 长期以来，煤泥水的净化一直难以解决。其主要原因是随着选煤机械化程度的提高，煤泥水中细粒煤所占的比重越来越大。煤泥水集中了原煤中最细、最难处理的微细颗粒，由于这些颗粒粒度细、灰分高、粘性大、难以沉降，因而极难用常规的沉淀、回收和脱水设备处理。目前的煤泥水处理系统，只有采用絮凝剂进行处理，才能有效地实现煤泥水的闭路循环，由于煤泥水工艺过程受到诸多因素的影响，使得选煤厂煤泥水处理系统成为全厂最复杂、投资最多、生产成本最大、管理最困难的部分。

发明内容

[0003] 本发明要解决的技术问题是提供一种复合菌种煤炭生物絮凝剂和使用该絮凝剂净化煤泥水的方法，其优点在于：絮凝率高、降低了各种因素对絮凝效果的限制。

[0004] 本发明中所用生物材料来源如下：黑曲霉，购自广东省微生物菌种保藏中心，菌种编号：GIM3.25。黄孢原毛平革菌，购自广东省微生物菌种保藏中心，菌种编号：BKM-F-1767。

[0005] 一种复合菌种煤炭生物絮凝剂，包括体积比为1∶1的黑曲霉菌液和黄孢原毛平革菌菌液，其中黑曲霉菌液和黄孢原毛平革菌菌液分别是指培养黑曲霉和黄孢原毛平革菌得到的培养原液、由培养原液离心得到的培养原液离心上清液、将培养原液经过破碎得到的破碎液或将破碎液离心得到的破碎离心上清液，其中黑曲霉培养原液和黄孢原毛平革菌培养原液分别通过以下步骤制备得到：

[0006] 1)黑曲霉：a、富集培养：将黑曲霉接种于黑曲霉培养基中28℃培养3d；b、适应性培养：将富集培养的黑曲霉培养基菌液接种于1号培养基中，28℃培养3d后，将1号培养基菌液接种于2号培养基中，28℃培养3d后，再把2号培养基菌液接种于3号培养基中，28℃培养3d；c、再次富集培养：再将3号培养基菌液接种到黑曲霉培养基，在160rpm，28℃的条件下培养3d后；d、活性培养：再将富集培养的黑曲霉培养基菌液接种到黑曲霉培养基中，在160rpm，28℃的条件下培养2-4d；

[0007] 所述黑曲霉培养基配方为：20％马铃薯汁1000mL，葡萄糖20g，KH2PO43g，MgSO4·7H2O1.5g，维生素B1 8mg，pH＝6，其中20％马铃薯汁的配制方法为：取去皮马铃薯200g，切成小块，加水1000mL煮沸20min，滤去马铃薯块，将滤液补足1000mL；所述1号培养基配方为：90体积％黑曲霉培养基和10体积％煤泥水混合；所述2号培养基配方为：70体积％黑曲霉培养基和30体积％煤泥水混合；所述3号培养基配方为：40体积％黑曲霉培养基和60体积％煤泥水混合；

[0008] 2)黄孢原毛平革菌：a、富集培养：将黄孢原毛平革菌接种于黄孢原毛平革菌培养基中，28℃培养7d；b、适应性培养：将富集培养的黄孢原毛平革菌培养基菌液接种于1’号培养基中，28℃培养7d后，将1’号培养基菌液接种于2’号培养基中，28℃培养7d后，再把2’号培养基菌液接种于3’号培养基中，28℃培养7d；c、再次富集培养：再将3’号培养基菌液接种到黄孢原毛平革菌培养基中，在160rpm，28℃的条件下培养7d；d、活性培养：再将富集培养的黄孢原毛平革菌培养基菌液接种到黄孢原毛平革菌培养基中，在160rpm，28℃的条件下培养2-4d；

[0009] 所述黄孢原毛平革菌培养基配方为：20％马铃薯汁1000mL，葡萄糖20g，KH2PO43g，MgSO4·7H2O 1.5g，维生素B1 8mg，pH＝6，其中20％马铃薯汁的配制方法为：取去皮马铃薯200g，切成小块，加水1000mL煮沸20min，滤去马铃薯块，将滤液补足1000mL；所述1’号培养基配方为：90体积％黑曲霉培养基和10体积％煤泥水混合；所述2’号培养基配方为：70体积％黑曲霉培养基和30体积％煤泥水混合；所述3’号培养基配方为：40体积％黑曲霉培养基和60体积％煤泥水混合。

[0010] 本发明复合菌种煤炭生物絮凝剂，其中黑曲霉和黄孢原毛平革菌活性培养步骤的条件为：在160rpm，28℃的条件下培养3d。

[0011] 本发明复合菌种煤炭生物絮凝剂，其中所述黑曲霉菌液为黑曲霉培养原液和培养原液离心上清液；所述黄孢原毛平革菌菌液为黄孢原毛平革菌培养原液和培养原液离心上清液。

[0012] 本发明复合菌种煤炭生物絮凝剂，其中所述黑曲霉菌液为黑曲霉培养原液离心上清液；所述黄孢原毛平革菌菌液为黄孢原毛平革菌培养原液离心上清液。

[0013] 本发明复合菌种煤炭生物絮凝剂，其中所述离心的条件是：5000r/min离心30min。

[0014] 本发明复合菌种煤炭生物絮凝剂，其中所述破碎的条件是：SK2200H超声波破碎仪破碎30min。

[0015] 本发明复合菌种煤炭生物絮凝剂，其中：黑曲霉和黄孢原毛平革菌的适应性培养步骤中，所述接种的接种量为每100mL培养基中接5mL菌液；黑曲霉和黄孢原毛平革菌的再次富集培养和活性培养步骤中，所述接种的接种量为每100mL培养基中接1mL菌液。

[0016] 本发明还涉及一种复合菌种煤炭生物絮凝剂净化煤泥水的方法，包括以下步骤：

[0017] 1.在煤泥水中加入助凝剂，搅拌均匀，其中：助凝剂为2质量％的CaCl2水溶液，煤泥水与助凝剂的体积比为90∶(1-4)；

[0018] 2.加入复合菌种煤炭生物絮凝剂，调节煤泥水的pH值至5-8，搅拌均匀，其中步骤1中的煤泥水与煤炭生物絮凝剂的体积比为90∶(1-4)。

[0019] 本发明复合菌种煤炭生物絮凝剂净化煤泥水的方法，其中所述煤泥水与助凝剂的体积比为90∶(3-4)。

[0020] 本发明复合菌种煤炭生物絮凝剂净化煤泥水的方法，其中所述煤泥水与煤炭生物絮凝剂的体积比为90∶3。

[0021] 本发明复合菌种煤炭生物絮凝剂净化煤泥水的方法，其中所述调节煤泥水的pH值至7-8。

[0022] 本发明复合菌种煤炭生物絮凝剂净化煤泥水的方法，其中所述煤泥水与助凝剂的体积比为90∶3。

[0023] 本发明复合菌种煤炭生物絮凝剂净化煤泥水的方法，其中所述调节煤泥水的pH值至8。

[0024] 本发明不同于现有技术之处在于：复合菌种煤炭生物絮凝剂净化煤泥水时絮凝率均高于单一使用黑曲霉和黄孢原毛平革菌，复合菌种煤炭生物絮凝剂净化煤泥水时平均絮凝率为91.76％；以黑曲霉单一菌种净化煤泥水，平均絮凝率为84.02％；以黄孢原毛平革菌单一菌种净化煤泥水，平均絮凝率为86.50％；如图1所示，通过复合菌种的共同作用，降低了单一菌种在净化煤泥水时的条件限制，使其适用范围更广，絮凝范围更宽，。

[0025] 下面结合附图对本发明做进一步说明。

附图说明

[0026] 图1是复合菌种煤炭生物絮凝剂和单一菌种净化煤泥水时的絮凝率对比图，其中◆表示复合菌种，■表示黑曲霉，▲表示黄孢原毛平革菌。

具体实施方式

[0027] 实施例1获得黑曲霉和黄孢原毛平革菌培养原液以及培养原液的各部分[0028] 1、获得黑曲霉培养原液

[0029] 黑曲霉培养基配方：20％马铃薯汁1000mL，葡萄糖20g，KH2PO43g，MgSO4·7H2O1.5g，维生素B1 8mg，pH＝6(20％马铃薯汁配制：取去皮马铃薯200g，切成小块，加水
1000mL煮沸20min，滤去马铃薯块，将滤液补足1000mL)。

[0030] 基于上述黑曲霉培养基配方，得到下面3种液体培养基：

[0031] 1号培养基：90体积％黑曲霉培养基和10体积％煤泥水混合。

[0032] 2号培养基：70体积％黑曲霉培养基和30体积％煤泥水混合。

[0033] 3号培养基：40体积％黑曲霉培养基和60体积％煤泥水混合。

[0034] 将各培养基在121℃条件下高温灭菌15min备用。

[0035] 黑曲霉培养方法：a、富集培养：用接种针挑取1环黑曲霉接种于黑曲霉培养基中，28℃培养3d进行富集培养；b、适应性培养：将5mL富集培养的黑曲霉培养基菌液接种于
100mL1号培养基中，28℃培养3d后，将1号培养基菌液5mL接种于100mL 2号培养基中，
28℃培养3d后，再把2号培养基菌液5mL接种于100mL 3号培养基中，28℃培养3d；c、再次富集培养：用无菌移液管吸取1mL 3号培养基菌液，接种到100mL的黑曲霉培养基中，在
160rpm，28℃恒温振荡培养箱内进行培养3d；d、活性培养：再将富集培养的黑曲霉培养基菌液1mL接种到黑曲霉培养基100mL中，在160rpm，28℃的条件下培养2-4d。

[0036] 2、获得黄孢原毛平革菌培养原液

[0037] 黄孢原毛平革菌培养基配方：20％马铃薯汁1000mL，葡萄糖20g，KH2PO4 3g，MgSO4·7H2O 1.5g，维生素B1 8mg，pH＝6(20％马铃薯汁配制：取去皮马铃薯200g，切成小块，加水1000mL煮沸20min，滤去马铃薯块，将滤液补足1000mL)。

[0038] 基于上述黄孢原毛平革菌培养基配方，得到下面3中液体培养基：

[0039] 1’号培养基：90体积％黄孢原毛平革菌培养基和10体积％煤泥水混合。

[0040] 2’号培养基：70体积％黄孢原毛平革菌培养基和30体积％煤泥水混合。

[0041] 3’号培养基：40体积％黄孢原毛平革菌培养基和60体积％煤泥水混合。

[0042] 将各培养基在121℃条件下高温灭菌15min备用。

[0043] 黄孢原毛平革菌培养方法：a、富集培养：用接种针挑取1环黄孢原毛平革菌接种于黄孢原毛平革菌培养基中，28℃培养7d进行富集培养；b、适应性培养：将5mL富集培养的黄孢原毛平革菌菌液接种于100mL 1’号培养基中，28℃培养7d后，将1’号培养基菌液5mL接种于100mL 2’号培养基中，28℃培养7d后，再把2’号培养基菌液5mL接种于100mL
3’号培养基中，28℃培养7d；c、再次富集培养：用无菌移液管吸取1ml3’号培养基菌液，接种到100mL的黄孢原毛平革菌培养基中，在160rpm，28℃恒温振荡培养箱内进行培养7d并保存；d、活性培养：再将富集培养的黄孢原毛平革菌培养基菌液1mL接种到黄孢原毛平革菌培养基100mL中，在160rpm，28℃的条件下培养2-4d；其中黄孢原毛平革菌的活性培养时，与黑曲霉的活性培养时间相等。

[0044] 3、由培养原液5000r/min离心30min得到培养原液离心上清液，将培养原液经过破碎SK2200H超声波破碎仪破碎30min得到破碎液，将破碎液以5000r/min离心30min得到破碎离心上清液。

[0045] 实施例2复合菌种煤炭生物絮凝剂净化煤泥水

[0046] 煤炭生物絮凝剂净化煤泥水时的絮凝效果以絮凝率来衡量，絮凝率越高，絮凝效果越好。絮凝率的计算公式为：

[0047]

[0048] 式中：Ao-未加入煤炭生物絮凝剂时的上清液OD660值；

[0049] Ai-加入煤炭生物絮凝剂絮凝之后上清液OD660值。

[0050] 为了保证煤泥颗粒絮凝的绝对量具有可比性，以下实例中将各反应体系总体积保持在固定量。

[0051] 以下实例中所用煤泥水取自淮南望峰岗选煤厂浮选尾煤泥水。煤泥水相关性质如表2：

[0052] 表2

[0053]

[0054] 煤泥的粒度组成及其灰分分析如表3：

[0055] 表3

[0056]

[0057] 实例1

[0058] 1)取90mL搅拌均匀的煤泥水，再加入2质量％CaCl2助凝剂2mL，用磁力慢速搅拌器搅拌1min；

[0059] 2)加入煤炭生物絮凝剂3mL，补加煤泥水至100mL，用笔型pH计调节煤泥水的pH值至7，再用磁力搅拌器慢速搅拌1min，其中煤炭生物絮凝剂包括黑曲霉原液离心上清液1.5mL和黄孢原毛平革菌原液离心上清液1.5mL，黑曲霉和黄孢原毛平革菌的活性培养时间均为2天。

[0060] 3)静置30min吸取上清液，用UV-5100紫外分光光度计于660nm处测上清液的吸光度值，得到絮凝率为92.48％。在其他条件不变的情况下，将煤炭生物絮凝剂换成3ml黑曲霉原液离心上清液，絮凝率为87.88％，在其他条件不变的情况下，将煤炭生物絮凝剂换成3ml黄孢原毛平革菌原液离心上清液，絮凝率为93.0％。

[0061] 实例2

[0062] 1)取90mL搅拌均匀的煤泥水，再加入2质量％CaCl2助凝剂4mL，用磁力慢速搅拌器搅拌1min；

[0063] 2)加入煤炭生物絮凝剂1mL，补加煤泥水至100mL，用笔型pH计调节煤泥水的pH值至8，再用磁力搅拌器慢速搅拌1min，其中煤炭生物絮凝剂包括黑曲霉破碎液0.5mL和黄孢原毛平革菌破碎液0.5mL，黑曲霉和黄孢原毛平革菌的活性培养时间均为2天。

[0064] 3)静置30min吸取上清液，用UV-5100紫外分光光度计于660nm处测上清液的吸光度值，得到絮凝率为97.89％。在其他条件不变的情况下，将煤炭生物絮凝剂换成1ml黑曲霉破碎液，絮凝率为95.41％，在其他条件不变的情况下，将煤炭生物絮凝剂换成1ml黄孢原毛平革菌破碎液，絮凝率为93.5％.

[0065] 实例3

[0066] 1)取90mL搅拌均匀的煤泥水，再加入2质量％CaCl2助凝剂1mL，用磁力慢速搅拌器搅拌1min；

[0067] 2)加入煤炭生物絮凝剂4mL，补加煤泥水至100mL，用笔型pH计调节煤泥水的pH值至6，再用磁力搅拌器慢速搅拌1min，其中煤炭生物絮凝剂包括黑曲霉破碎离心上清液2mL和黄孢原毛平革菌破碎离心上清液2mL，黑曲霉和黄孢原毛平革菌的活性培养时间均为2天。

[0068] 3)静置30min吸取上清液，用UV-5100紫外分光光度计于660nm处测上清液的吸光度值，得到絮凝率为62.11％。在其他条件不变的情况下，将煤炭生物絮凝剂换成4ml黑曲霉破碎离心上清液，絮凝率为42.03％，在其他条件不变的情况下，将煤炭生物絮凝剂换成4ml黄孢原毛平革菌破碎离心上清液，絮凝率为91.86％。

[0069] 实例4

[0070] 1)取90mL搅拌均匀的煤泥水，再加入2质量％CaCl2助凝剂3mL，用磁力慢速搅拌器搅拌1min；

[0071] 2)加入煤炭生物絮凝剂3mL，补加煤泥水至100mL，用笔型pH计调节煤泥水的pH值至6，再用磁力搅拌器慢速搅拌1min，其中煤炭生物絮凝剂包括黑曲霉破碎液1.5mL和黄孢原毛平革菌破碎液1.5mL，黑曲霉和黄孢原毛平革菌的活性培养时间均为3天。

[0072] 3)静置30min吸取上清液，用UV-5100紫外分光光度计于660nm处测上清液的吸光度值，得到絮凝率为95.92％。在其他条件不变的情况下，将煤炭生物絮凝剂换成3ml黑曲霉破碎液，絮凝率为92.81％，在其他条件不变的情况下，将煤炭生物絮凝剂换成3ml黄孢原毛平革菌破碎液，絮凝率为8721％。

[0073] 实例5

[0074] 1)取90mL搅拌均匀的煤泥水，再加入2质量％CaCl2助凝剂2mL，用磁力慢速搅拌器搅拌1min；

[0075] 2)加入煤炭生物絮凝剂2mL，补加煤泥水至100mL，用笔型pH计调节煤泥水的pH值至8，再用磁力搅拌器慢速搅拌1min，其中煤炭生物絮凝剂包括黑曲霉破碎离心上清液1mL和黄孢原毛平革菌破碎离心上清液1mL，黑曲霉和黄孢原毛平革菌的活性培养时间均为3天。

[0076] 3)静置30min吸取上清液，用UV-5100紫外分光光度计于660nm处测上清液的吸光度值，得到絮凝率为94.91％。在其他条件不变的情况下，将煤炭生物絮凝剂换成2ml黑曲霉破碎离心上清液，絮凝率为86.28％，在其他条件不变的情况下，将煤炭生物絮凝剂换成2ml黄孢原毛平革菌破碎离心上清液，絮凝率为80.73％。

[0077] 实例6

[0078] 1)取90mL搅拌均匀的煤泥水，再加入2质量％CaCl2助凝剂4mL，用磁力慢速搅拌器搅拌1min；

[0079] 2)加入煤炭生物絮凝剂4mL，补加煤泥水至100mL，用笔型pH计调节煤泥水的pH值至7，再用磁力搅拌器慢速搅拌1min，其中煤炭生物絮凝剂包括黑曲霉培养原液2mL和黄孢原毛平革菌培养原液2mL，黑曲霉和黄孢原毛平革菌的活性培养时间均为3天。

[0080] 3)静置30min吸取上清液，用UV-5100紫外分光光度计于660nm处测上清液的吸光度值，得到絮凝率为98.07％。在其他条件不变的情况下，将煤炭生物絮凝剂换成4ml黑曲霉培养原液，絮凝率为95.13％，在其他条件不变的情况下，将煤炭生物絮凝剂换成4ml黄孢原毛平革菌培养原液，絮凝率为82.41％。

[0081] 实例7

[0082] 1)取90mL搅拌均匀的煤泥水，再加入2质量％CaCl2助凝剂1mL，用磁力慢速搅拌器搅拌1min；

[0083] 2)加入煤炭生物絮凝剂1mL，补加煤泥水至100mL，用笔型pH计调节煤泥水的pH值至5，再用磁力搅拌器慢速搅拌1min，其中煤炭生物絮凝剂包括黑曲霉培养原液离心上清液0.5mL和黄孢原毛平革菌培养原液离心上清液0.5mL，黑曲霉和黄孢原毛平革菌的活性培养时间均为3天。

[0084] 3)静置30min吸取上清液，用UV-5100紫外分光光度计于660nm处测上清液的吸光度值，得到絮凝率为90.23％。在其他条件不变的情况下，将煤炭生物絮凝剂换成1ml黑曲霉培养原液离心上清液，絮凝率为87.16％，在其他条件不变的情况下，将煤炭生物絮凝剂换成1ml黄孢原毛平革菌培养原液离心上清液，絮凝率为84.9％。

[0085] 实例8

[0086] 1)取90mL搅拌均匀的煤泥水，再加入2质量％CaCl2助凝剂3mL，用磁力慢速搅拌器搅拌1min；

[0087] 2)加入煤炭生物絮凝剂1mL，补加煤泥水至100mL，用笔型pH计调节煤泥水的pH值至7，再用磁力搅拌器慢速搅拌1min，其中煤炭生物絮凝剂包括黑曲霉破碎离心上清液0.5mL和黄孢原毛平革菌破碎离心上清液0.5mL，黑曲霉和黄孢原毛平革菌的活性培养时间均为4天。

[0088] 3)静置30min吸取上清液，用UV-5100紫外分光光度计于660nm处测上清液的吸光度值，得到絮凝率为96.47％。在其他条件不变的情况下，将煤炭生物絮凝剂换成1ml黑曲霉破碎离心上清液，絮凝率为87.38％，在其他条件不变的情况下，将煤炭生物絮凝剂换成1ml黄孢原毛平革菌破碎离心上清液，絮凝率为79.76％。

[0089] 实例9

[0090] 1)取90mL搅拌均匀的煤泥水，再加入2质量％CaCl2助凝剂4mL，用磁力慢速搅拌器搅拌1min；

[0091] 2)加入煤炭生物絮凝剂2mL，补加煤泥水至100mL，用笔型pH计调节煤泥水的pH值至6，再用磁力搅拌器慢速搅拌1min，其中煤炭生物絮凝剂包括黑曲霉原液离心上清液1mL和黄孢原毛平革菌原液离心上清液1mL，黑曲霉和黄孢原毛平革菌的活性培养时间均为4天。

[0092] 3)静置30min吸取上清液，用UV-5100紫外分光光度计于660nm处测上清液的吸光度值，得到絮凝率为90.50％。在其他条件不变的情况下，将煤炭生物絮凝剂换成2ml黑曲霉原液离心上清液，絮凝率为85.33％，在其他条件不变的情况下，将煤炭生物絮凝剂换成2ml黄孢原毛平革菌原液离心上清液，絮凝率为87.88％。

[0093] 实例10

[0094] 1)取90mL搅拌均匀的煤泥水，再加入2质量％CaCl2助凝剂1mL，用磁力慢速搅拌器搅拌1min；

[0095] 2)加入煤炭生物絮凝剂3mL，补加煤泥水至100mL，用笔型pH计调节煤泥水的pH值至6，再用磁力搅拌器慢速搅拌1min，其中煤炭生物絮凝剂包括黑曲霉培养原液1.5mL和黄孢原毛平革菌培养原液1.5mL，黑曲霉和黄孢原毛平革菌的活性培养时间均为4天。

[0096] 3)静置30min吸取上清液，用UV-5100紫外分光光度计于660nm处测上清液的吸光度值，得到絮凝率为91.47％。在其他条件不变的情况下，将煤炭生物絮凝剂换成3ml黑曲霉培养原液，絮凝率为72.44％，在其他条件不变的情况下，将煤炭生物絮凝剂换成3ml黄孢原毛平革菌培养原液，絮凝率为78.25％。

[0097] 实例11

[0098] 1)取90mL搅拌均匀的煤泥水，再加入2质量％CaCl2助凝剂3mL，用磁力慢速搅拌器搅拌1min；

[0099] 2)加入煤炭生物絮凝剂3mL，补加煤泥水至100mL，用笔型pH计调节煤泥水的pH值至8，再用磁力搅拌器慢速搅拌1min，其中煤炭生物絮凝剂包括黑曲霉培养原液离心上清液1.5mL和黄孢原毛平革菌培养原液离心上清液1.5mL，黑曲霉和黄孢原毛平革菌的活性培养时间均为3天。

[0100] 3)静置30min吸取上清液，用UV-5100紫外分光光度计于660nm处测上清液的吸光度值，得到絮凝率为99.32％。在其他条件不变的情况下，将煤炭生物絮凝剂换成3ml黑曲霉培养原液离心上清液，絮凝率为82.34％，在其他条件不变的情况下，将煤炭生物絮凝剂换成3ml黄孢原毛平革菌培养原液离心上清液，絮凝率为91.95％。

[0101] 本发明复合菌种煤炭生物絮凝剂是采用将黑曲霉菌液与黄孢原毛平革菌菌液按1∶1的体积比混合，并对煤泥水进行了絮凝活性试验，从上述实施例可以看出，复合菌种的絮凝效果要优于单一菌种。从实例1-11来看，复合菌种净化煤泥水，絮凝率在90％以上的有10组，平均絮凝率为91.76％；以黑曲霉单一菌种净化煤泥水，平均絮凝率为84.02％；
以黄孢原毛平革菌单一菌种净化煤泥水，平均絮凝率为86.50％。黑曲霉和黄孢原毛平革菌协同作用一方面提高了絮凝率，另一方面降低了其它因素对絮凝效果的限制，使其适用范围更广，絮凝范围更宽。因此降低了煤炭生物絮凝剂在絮凝煤泥水时的条件限制，进而降低成本，提高效率。

[0102] 以上所述的实施例仅仅是对本发明的优选实施方式进行描述，并非对本发明的范围进行限定，在不脱离本发明设计精神的前提下，本领域普通技术人员对本发明的技术方案作出的各种变形和改进，均应落入本发明权利要求书确定的保护范围内。