一种治疗糖尿病的中药组合物

摘要

本发明公开了一种治疗糖尿病的中药组合物，涉及中医药技术领域。本发明中药组合物由如下重量份的原料制得：淮山药10-50份、云苓10-20份、生地5-20份、黄精5-15份、太子参5-15份、川芎1-10份、枸杞5-15份、牛膝9-15份、香橼9-15份、仙鹤草5-15份、麦冬1.5-9份、枳壳5.5-15份、赤芍0-10份、秦艽0-7份、青黛0-5份。本发明中药组合物不仅对糖尿病的治疗效果突出，并且无任何副作用，能显著改善患者生活质量。

权利要求

1.一种治疗糖尿病的中药组合物，其特征在于由如下重量份的原料制得：淮山药30份、云苓15份、生地15份、黄精10份、太子参12份、川芎 7份、枸杞12份、牛膝 13份、香橼14份、仙鹤草10份、麦冬5份、枳壳11份、赤芍 7份、秦艽5份、青黛2份。

2.如权利要求1所述的治疗糖尿病的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物为散剂、膏剂或水剂。

3.如权利要求2所述的治疗糖尿病的中药组合物膏剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：首先，取淮山药、云苓、生地、黄精、太子参、川芎、枸杞、牛膝、香橼、仙鹤草、麦冬、枳壳、赤芍、秦艽和青黛碎成粗粉，按照粗粉总重量的4-9倍加入体积浓度为40%-95%的乙醇溶液，回流提取三次，回流时间为2-5h，滤过，滤液回收乙醇，冷却过滤，用水洗涤，干燥后即得中药浸膏；其次，加入白凡士林、单硬脂酸甘油脂、硬脂酸和蒸馏水制成膏剂。

说明书

一种治疗糖尿病的中药组合物

技术领域

[0001] 本发明涉及中医药技术领域，具体涉及一种治疗糖尿病的中药组合物。

背景技术

[0002] 糖尿病是一种内分泌代谢疾病，是由于体内胰岛素相对或绝对不足而引起的糖类代谢紊乱，引起糖、蛋白质、脂肪及继发的水、电解质代谢紊乱的病症。糖尿病在临床上分两种类型：胰岛素依赖型糖尿病(即I型糖尿病)，非胰岛素依赖型糖尿病(即II型糖尿病)。其中，II型糖尿病率很高，约占糖尿病发病人数的90％左右。糖尿病的危害主要来自并发症，其发生率很高，导致了高致死率和高致残率。研究表明，糖尿病发病后10年有30％-40％的患者至少会发生一种并发症。常见的糖尿病并发症有糖尿病引起的肾脏病变、眼睛病变、神经系统病变、心血管病变、脂肪肝等。

[0003] 世界卫生组织最近公布，1995年全球糖尿病患者仅3000万人左右，而到了1997年己增至1.35 亿，据权威人士预测，到2010年将达到2.4亿，到2025年，将有3.3亿人被诊断为糖尿病，并且死亡率仅次于恶性肿瘤及心血管病，是危及人类生命健康的第三大疾病。

[0004] 随着人民生活水平的提高，我国糖尿病患者的发生率和死亡率也在逐年剧增。从我国各地区分布的调研结果来看，80年代我国糖尿病患者的发病率不足1％，到1997年已上升至2.65％，而且近年来更以每年 0.1％的速度迅速增长，已形成一个不容忽视的患病群体。

[0005] 糖尿病又称为消渴病，中医认为其成因多由于过食肥甘，饮食不节，先天不足，素体阴亏，或恣情纵欲，情志失调，或劳伤过度而致阴津亏耗，燥热则更损阴津，二者互为因果。肝以血为体，以气为用，肝主疏泄，调节人体生理机能，肝气疏泄，则心情舒畅，气血平和，若情志抑郁或大怒伤肝，郁而化火，则灼津伤液，内脏功能紊乱，从而导致糖尿病。防治糖尿病关键在于保持血糖平稳及对其并发症的控制。控制血糖的方法不是简单的治疗，更不是单纯的药物治疗，而是根据世界卫生组织（WHO）提出控制糖尿病的五项措施，即饮食控制、运动疗法、药物治疗、糖尿病教育、血糖监测来综合防治。其中，药物治疗是控血糖的关键。化学降糖药物虽然一定程度上能控制高血糖，但由于其本身的毒副作用，对人体的肝、肾、心、脑等器官造成严重的损害，加重并发症的发展。中医治疗糖尿病则讲究全身调理，标本兼顾，是其优势但往往见效慢。

[0006] 纵观世界新药的研究方向，80年代以前主要是研究开发单一的化学药物及其制剂，80年代以后开始发展生物技术和天然植物药物，药物研究方向趋于多样性。结合现代中医药发展理论，从提高药物疗效、降低副作用的角度出发，经过对中药成分进行筛选提取和/或配伍制得的制剂，其副作用小，安全性高，具有化学合成药不能比拟的优势。

发明内容

[0007] 为了克服现有糖尿病化学治疗药物毒副作用大，糖尿病治疗效果难以持续的现有技术不足，本发明提供了一种治疗糖尿病的中药组合物，该中药组合物疗效好，副作用小。

[0008] 本发明治疗糖尿病的中药组合物由以下重量份的原料制得：淮山药10-50份、云苓10-20份、生地5-20份、黄精5-15份、太子参5-15份、川芎 1-10份、枸杞5-15份、牛膝9-15份、香橼9-15份、仙鹤草5-15份、麦冬1.5-9份、枳壳5.5-15份、赤芍 0-10份、秦艽
0-7份、青黛0-5份。

[0009] 进一步优选地，本发明治疗糖尿病的中药组合物由以下重量份的原料制得：淮山药30份、云苓15份、生地15份、黄精10份、太子参12份、川芎 7份、枸杞12份、牛膝 13份、香橼14份、仙鹤草10份、麦冬5份、枳壳11份、赤芍 7份、秦艽5份、青黛2份。

[0010] 淮山药，指的是今江苏安徽等地所产山药，淮山药茎通常带紫红色，主治脾虚食少、久泻不止，有补脾养胃，生津益肺，补肾涩精的功效。

[0011] 云苓，俗称茯苓，味甘、淡、性平，入心、肺、脾经；入药具有利水渗湿、益脾和胃、宁心安神之功用；现代医学研究：茯苓能增强机体免疫功能，茯苓多糖有明显的抗肿瘤及保肝脏作用。

[0012] 生地，也叫生地黄，玄参科多年生草本植物；味甘、苦，性微寒，归心、肝、肾经；质润降泄，有养阴润燥生津作用。

[0013] 黄精以根茎入药，具有补气养阴，健脾，润肺，益肾功能；用于治疗脾胃虚弱，体倦乏力，口干食少，肺虚燥咳，精血不足，内热消渴等症。

[0014] 太子参，又名孩儿参、童参；为石竹科多年生草本植物异叶假繁缕的块根；有补气益血、生津、补脾胃的作用；适于小儿夏季久热不退、饮食不振、肺虚、咳嗽、心悸等虚弱之症以及小儿病后体弱无力、自汗、盗汗、口平等症。

[0015] 川芎，辛温香燥，走而不守，既能行散，上行可达巅顶；又入血分，下行可达血海；活血祛瘀作用广泛，适宜瘀血阻滞各种病症；祛风止痛，效用甚佳，可治头风头痛、风湿痹痛等症。

[0016] 枸杞，味甘，性平归肝经，肾经，肺经；主治：肝肾亏虚、头晕目眩、目视不清、腰膝酸软、阳痿遗精、虚劳咳嗽、消渴引饮等症。

[0017] 牛膝，为苋科牛膝属的植物，其性味苦甘酸平，具有活血通经，补肝肾，强筋骨，利尿通淋，引血（火）下行之功效，常用于治疗瘀血阻滞的经闭、痛经、月经不调、产后腹痛等妇科病，跌打损伤，肾虚之腰膝酸痛、下肢无力，尿血，小便不利，尿道涩痛以及火热上炎引起的头痛、眩晕、吐血、衄血等证。

[0018] 香橼，又名枸橼，为芸香科柑橘属植物，香橼味辛、微苦、酸，性温；归肝、肺、脾经；气香行散，可升可降；具有疏肝理气，宽胸化痰，除湿和中的效果，主治胸胁胀痛，咳嗽痰多，脘腹痞痛，食滞呕逆，水肿脚气。

[0019] 仙鹤草，性苦、涩，平；归心、肝经，主治收敛止血，止痢，杀虫；广泛用于各种出血之证，例如：吐血、尿血、便血、崩漏、咯血、衄血，赤白痢疾，劳伤脱力，痈肿，跌打，创伤出血等证。

[0020] 麦冬，又名麦门冬，为百合科沿阶草属植物；麦冬以块根入药；性味功能：甘、微苦、凉、滋阴生津、润肺止咳、清心除烦；主治热病伤津、心烦、口渴、咽干肺热、咳嗽、肺结核。

[0021] 枳壳，性味苦，酸，性微寒；归经：肺，脾，肝，胃，大肠经；功能主治：胸隔痞满，胁肋胀痛，食积不化，脘腹胀满，下痢后重，脱肛，子宫脱垂。

[0022] 赤芍，功能：行瘀、止痛、凉血、消肿；主治：治瘀滞经闭、疝瘕积聚、腹痛、胁痛、衄血、血痢、肠风下血、目赤、痈肿、跌扑损伤。

[0023] 秦艽，具有袪风湿，舒筋络，清虚热的功效；性寒、味咸，功能清热泻火，凉血解毒，主治热毒发斑、吐血等症。

[0024] 青黛，清热，凉血，解毒；治温病热盛，斑疹，吐血、咯血，小儿惊痫，疮肿，丹毒，蛇虫咬伤。

[0025] 为了更好地表达本发明的中药组合物，本发明的中药组合物可以制备成临床上常用的剂型。比如，粉状制剂、散剂、丸剂、丹剂、膏剂、颗粒剂、口服液、糖浆、片剂、胶囊剂等制剂。优选地，本发明中药组合物按照常规制备工艺制备成散剂、膏剂或水剂。

[0026] 本发明还提供了一种制备上述中药组合物膏剂的制备方法，其主要包含下述步骤：首先，取淮山药，云苓，生地，黄精，太子参，川芎，枸杞，牛膝，香橼，仙鹤草，麦冬，枳壳、赤芍、秦艽和青黛碎成粗粉，按照粗粉总重量的4-9倍加入体积浓度为40%-95%的乙醇溶液，回流提取三次，回流时间为2-5h，滤过，滤液回收乙醇，冷却过滤，用水洗涤，干燥后即得中药浸膏；其次加入白凡士林、单硬脂酸甘油脂、硬脂酸和蒸馏水制成膏剂。本领域技术人员可在该制备方法技术上制备得到临床上常用中药药物剂型，如片剂、胶囊剂等。

[0027] 本发明还请求保护上述中药组合物在制备治疗糖尿病药物中的用途。本发明药效实施例15显示，本发明中药组合物中药物成分在糖尿病治疗中存在显著的协同作用，其与阳性对照药吡咯列酮相比，不仅可以显著降低空腹血糖和餐后2h血糖，而且能够显著。这表明本发明中药组合物在糖尿病治疗中不仅能够显著改善糖尿病的症状，还能延缓糖尿病的发展，减少并发症的发生。

[0028] 总之，本发明与现有技术相比具有如下优势：

[0029] 1）与阳性对照药吡咯列酮相比，本发明药物组合物中药物成分不仅在降低空腹血糖和餐后2h血糖方面更为显著，而且在降低糖化血红蛋白和尿微量蛋白方面也显著优于阳性药物，这表明本发明组合物在糖尿病治疗中具有显著的协同作用，不仅能够显著改善糖尿病的症状，还能延缓糖尿病的发展，减少并发症的发生。

[0030] 2）与当前治疗糖尿病的化学治疗药物相比，本发明中药组合物为天然纯中药制剂，不良反应和副作用显著降低，且本发明中药组合物作用全面，药物治疗效果更佳，显著提高了糖尿病患者的用药依从性，并提高了患者的生活质量。

[0031] 3）现有的糖尿病治疗药物在糖尿病初期治疗效果尚可，但随着治疗时间的延长均出现明显的药物耐受问题，糖尿病的治疗效果下降。本发明中药组合物中含有多种药物组分，作用靶点众多，有效地解决了糖尿病治疗药物的耐受问题，其对糖尿病的治疗效果不因治疗时间延长而下降。

具体实施方式

[0032] 以下通过具体实施例进一步描述本发明，本发明不仅仅限于以下实施例。在本发明的范围内或者在不脱离本发明的内容、精神和范围内，对本发明进行的变更、组合或替换，对于本领域的技术人员来说是显而易见的，且包含在本发明的范围之内。

[0033] 第一部分本发明中药组合物制剂、制备及其使用方法

[0034] 实施例1-6 中药组合物散剂

[0035] 表1 本发明中药组合物散剂处方

[0036]

[0037] 实施例1制备方法：取组合物中各药材，按照常规工艺研磨成粉状，过100目筛，小火烘干备用，即得散剂。使用时，用水溶解后直接冲服。实施例2-6制备方法同实施例1。

[0038] 实施例7-12 中药组合物水剂

[0039] 表2 本发明中药组合物水剂处方

[0040]

[0041] 实施例7制备方法：取处方中各药材，按照常规中药煎煮工艺操作，滤除药渣即得。该水剂（或称汤剂）用于糖尿病治疗时，每日服用2-3次。实施例8-12制备方法和使用方法同实施例7。

[0042] 实施例13-18 本发明中药组合物膏剂

[0043] 表3 本发明中药组合物膏剂处方

[0044]

[0045] 实施例13制备工艺：首先，取处方量的各中药材粉碎成粗粉，按照粗粉总重量的5倍加入体积浓度为80%的乙醇溶液，回流提取三次，回流时间每次3h，滤过，滤液回收乙醇，冷却过滤，用水洗涤，干燥后即得中药浸膏；其次加入100g白凡士林、20g单硬脂酸甘油脂、120g硬脂酸和适量的蒸馏水制成膏剂。

[0046] 实施例14-18制备工艺同实施例13。

[0047] 第二部分本发明中药组合物药效学研究

[0048] 实施例15：本发明中药组合物对链脲霉素致糖尿病大鼠模型的治疗作用

[0049] 1、实验性糖尿病动物模型制备

[0050] 体重160-180ｇWistar大鼠,雌雄各半,先喂以高脂高糖饲料（蛋白选质5%、碳水化合物60%其中蔗糖为30%、脂肪32%其中炼猪油为30%）4周后，大鼠禁食18h。腹腔注射0.6%链脲霉素（STZ）30mg/kg，STZ溶于pH4.0，0.1mol/L柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液中，每次药量在10min内用完。空白组大鼠腹腔注射等体积柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液，正常饲养。5天后断尾取血测全血糖，以血糖值水平＞10.0mmol/L者为造模成功。

[0051] 2、实验分组及给药

[0052] 将造模成功大鼠按照血糖水平随机分为模型对照组，吡咯列酮组，中药组合物A组，中药组合物B组，中药组合物C组，中药组合物D组共6组，每组10只。各组分别给予下述治疗药物：

[0053] 模型对照组：灌胃给予等体积生理盐水；

[0054] 吡咯列酮组：灌胃给予吡咯列酮2.5mg/kg·d；

[0055] 中药A组：灌胃给予实施例1制备的生药量为1g/kg·d的中药组合物散剂；

[0056] 中药B组：灌胃给予实施例7制备的生药量为3g/kg•d的中药组合物水剂； [0057] 中药C组：灌胃给予实施例13制备的生药量为3g/kg•d的中药组合物膏剂；

[0058] 中药D组：灌胃给予实施例18制备的生药量为10g/kg•d中药组合物膏剂

[0059] 上述给药组每天给药一次，连续10周。采血测定空腹血糖、进食后2h血糖、糖化血红蛋白（HbAlc）以及尿微量蛋白。

[0060] 3、指标测定

[0061] 3.1血糖的测定：将造模成功大鼠随机分组后，按剂量灌胃给药，连续10周，正常饲养。所有大鼠分别于治疗前和治疗后4周内每周取尾静脉血检测空腹血糖（FBG），进食后2h血糖（PBG）。将取出的血样放入蛋白沉淀剂中，室温放置7min后，离心5min（3000r/min），取上清液，用葡萄糖氧化酶法测全血糖。

[0062] 3.2糖化血红蛋白（HbAlc）的测定：末次给药后（分组，给药同血糖测定）禁食12h，乙醚麻醉，眼眶取血，按试剂盒内说明书测定HbAlc。

[0063] 3.3尿中微量清蛋白的测定：

[0064] 试剂：a、10%（v/v）的冰醋酸溶液（PH2.8）。

[0065] b、0.303mol/L甘氨酸-冰醋酸缓冲液（PH3.0）：称取22.72g甘氨酸，用10%冰醋酸溶液稀释成1000ml，加NaN3100mg，室温密封可稳定1年。

[0066] c、溴酚蓝（1.924mmol/L）贮存液：精确称取257、36mgBPB，用无水乙醇溶至200ml，4℃冰箱可稳定1年。

[0067] d、溴酚蓝（0.231mmol/L）显色剂：取60mlBPB贮存液，加入2.5mlTriton X-100，用甘氨酸-冰醋酸缓冲液稀释至500ml，室温密封可保存1年。

[0068] 标本的采集和检测：于第1、3、7和10周将大鼠分别放于代谢笼中饲养，收集隔夜12小时尿，准确记录尿量。取4ml，叠氮钠处理后，离心（2000r/min）10min，取上清液置－
20℃冰箱保存待测尿白蛋白。取相应浓度的白蛋白标准液400于对应的杯内，各加200显色剂，混匀（防止产生气泡），用紫外分光光度计，于600nm下测定吸光度A。

[0069] 4、实验结果与讨论

[0070] 4.1本发明中药组合物糖尿病大鼠血糖的影响

[0071] 表1 本发明中药组合物对糖尿病大鼠空腹血糖和进食后2h血糖的影响

[0072]

[0073] *与模型组比较，P＜0.05，**与模型组比较，P＜0.01；

[0074] #与吡咯列酮组比较，P＜0.05，##与吡咯列酮组比较，P＜0.01。

[0075] 上述实验结果表明，中药组合物与吡咯列酮相比在降低空腹血糖和餐后2h血糖方面效果更佳。具体表现为：

[0076] 1)无论是空腹血糖还是餐后2h血糖，吡咯列酮组和中药A、B、C、D组与模型组比较都有显著性差异，中药组与模型组比较有极显著差异；

[0077] 2)与吡咯列酮组相比，中药各组在降低空腹血糖方面有极显著性差异；

[0078] 3)与吡咯列酮组相比，中药A、B、C组在在降低餐后2h血糖方面有显著性差异，中药D组与吡咯列酮组相比有显著性差异。

[0079] 4.2本发明中药组合物对糖尿病大鼠糖化血红蛋白的影响

[0080] 表2本发明中药组合物对糖尿病大鼠HbAlc的影响

[0081]

[0082] *与模型组比较，P＜0.05，**与模型组比较，P＜0.01；