戊糖类化合物替代糠醇生产铸造用自硬呋喃树脂的方法

摘要

本发明涉及一种铸造用自硬呋喃树脂的制备方法，具体涉及一种以戊糖类化合物部分代替糠醇为原料生产铸造用自硬呋喃树脂的制备方法。本发明所述的方法以5-35份戊糖类化合物及50-60份糠醇组合作为原料，替代现有技术中大量需要的糠醇，从而减少糠醇的用量，与传统呋喃树脂的生产相比，降低了生产成本，而且对环境的危害性减小，有利于大规模生产；同时利用戊糖类化合物分子中含有醛基和多羟基结构，在制备呋喃树脂的过程中，增加了树脂固化的交联点，有利于树脂在固化过程中形成网状结构，提高树脂砂的强度，并且可以有效降低游离甲醛的含量。

权利要求

1.戊糖类化合物替代糠醇生产铸造用自硬呋喃树脂的方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）向反应釜中加入甲醛15-25份，并调节pH为碱性进行反应，随后加入戊糖类化合物

5-35份，控制温度80-100℃反应；

（2）趁热向反应釜中加入5-8份尿素搅拌均匀，并加入15-20份糠醇进行反应，并调整体系pH值为2.5-5.5，控制反应温度80-100℃进行反应；

（3）再次加入1-3份尿素，并调整物料体系pH值为7.5-9.5，控制温度70-85℃反应，然后将体系降温至 45-50℃并停止反应；

（4）将步骤（3）中得到的反应物进行脱水，并加入35-40份糠醇，搅拌均匀，即得所需产品；

所述戊糖类化合物包括木糖、阿拉伯糖、来苏糖、核糖中的一种或几种的混合物；

以上所述份数均为重量份数。

2.根据权利要求1所述的戊糖类化合物替代糠醇生产铸造用自硬呋喃树脂的方法，其特征在于：所述步骤（1）中，调节pH为8.0-10.0。

3.根据权利要求1所述的戊糖类化合物替代糠醇生产铸造用自硬呋喃树脂的方法，其特征在于：所述步骤（4）中，所述脱水处理是在真空条件下进行的。

4.根据权利要求3所述的戊糖类化合物替代糠醇生产铸造用自硬呋喃树脂的方法，其特征在于：所述步骤（4）中，所述脱水处理将反应物脱水至含水率低于20%。

5.根据权利要求1所述的戊糖类化合物替代糠醇生产铸造用自硬呋喃树脂的方法，其特征在于：所述步骤（2）中，以5-25%的硫酸、盐酸、草酸、磺酸稀酸溶液调节pH为2.5-5.5。

6.根据权利要求1所述的戊糖类化合物替代糠醇生产铸造用自硬呋喃树脂的方法，其特征在于：所述步骤（1）和（3）中，以氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠稀碱溶液调节pH为碱性。

7.根据权利要求1-6任一所述的方法制备得到的铸造用自硬呋喃树脂。

说明书

戊糖类化合物替代糠醇生产铸造用自硬呋喃树脂的方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种铸造用自硬呋喃树脂的制备方法，具体涉及一种以戊糖部分代替糠醇为原料改性生产铸造用自硬呋喃树脂的制备方法。

背景技术

[0002] 呋喃树脂是指以具有呋喃环的糠醇和糠醛作原料生产的树脂类的总称，其在强酸作用下固化为不溶和不熔的固形物，种类有糠醇树脂、糠醛树脂、糠酮树脂、糠酮--甲醛树脂等。糠醇树脂是由糠醇为主体与甲醛缩聚而成的(改性产品又添加了尿素)，外观为深褐色至黑色的液体或固体，耐热性和耐水性都很好，耐化学腐蚀性极强，对酸、碱、盐和有机溶液都有优良的抵抗力，是优良的防腐剂。铸造用自硬呋喃树脂是糠醇树脂的一种，是指在室温下可通过酸催化使砂型(芯)硬化，并在结构中含呋喃环的，有糠醇、甲醛、尿素和或苯酚等合成的热固性树脂，一般为淡黄色至棕色透明或半透明均匀液体。铸造用自硬呋喃树脂强度高，是木材、橡胶、金属和陶瓷等优良的粘结剂，也可用于生产涂料。铸造用自硬树脂的一个重要用途是在机械工业的铸造工艺中作砂芯粘结剂，特别适用于大规模的、大批量的机械制造，如汽车军工、内燃机、柴油机、缝纫机等的生产。用于铸造砂芯的粘结剂时，铸造用自硬树脂具有以下特点：固化速度快、常温强度低、分解温度高；根据不同铸件的含碳量，可选择不同含氮量的树脂；发气小、高温强度高、热膨胀性适中、脆性大、气孔倾向小、吸湿性大，在木材、橡胶、金属、陶瓷等行业被广泛用作粘结剂，在机械工业中也发挥着重要作用。尤其在加入尿素改性后，可根据不同要求生产不同含氮量的糠醇树脂，以满足铸钢、铸铁和其他有色金属铸造工艺的要求。

[0003] 现有技术中，一般普通铸造用自硬呋喃树脂的合成工艺为：向反应釜中加入15-25份甲醛，并启动搅拌一段时间，而后加入部分尿素（5-8份）溶解，并调节pH在碱性条件下反应一定时间；再根据所需生产树脂的含氮量的要求加入一部分糠醇（15-20份）进行反应；加入糠醇后首先调节pH在碱性条件下反应一段时间，而后再调整物料体系的pH值为酸性进行反应；随后加入余下部分尿素（1-3份）以降低树脂中的游离甲醛，再将整个物料体系在真空条件下脱水，并向脱水后的体系中加入余下部分的糠醇（40-75份），搅拌均匀，即得所需的铸造用自硬呋喃树脂产品。

[0004] 近年来，随着我国铸造业的迅猛发展，铸造用自硬呋喃树脂砂工艺的大量采用，使得其需求量正在逐步增加，虽然其铸造性能好，但是原料糠醇的价格这几年一直保持在很高的水平，进而导致生产的呋喃树脂的价格也相对较高，这对于呋喃树脂的广泛应用起到了一定的限制阻碍作用。目前，寻求一种价格低廉的糠醇替代原料生产铸造用自硬呋喃树脂成为铸造业亟待解决的问题。

发明内容

[0005] 为此，本发明所要解决的技术问题在于现有技术中铸造用自硬呋喃树脂的制备生产需要消耗大量的糠醇导致生产成本较高的问题，进而提供一种以戊糖类化合物部分替代糠醇生产铸造用自硬呋喃树脂以降低生产成本的铸造用自硬呋喃树脂制备方法。

[0006] 本发明所要解决的第二个技术问题在于提供一种原料来源更为广泛的新的制备呋喃树脂的方法。

[0007] 为解决上述技术问题，本发明所述的戊糖类化合物替代糠醇生产铸造用自硬呋喃树脂的方法，其特征在于，包括如下步骤：

[0008] （1）向反应釜中加入甲醛15-25份，并调节pH为碱性进行反应，随后加入戊糖5-35份，控制温度80-100℃反应；

[0009] （2）趁热向反应釜中加入5-8份尿素搅拌均匀，并加入15-20份糠醇进行反应，并调整体系pH值为弱酸性，控制反应温度80-100℃进行反应；

[0010] （3）再次加入1-3份尿素，并调整物料体系PH值为弱碱性，控制温度70-85℃反应，然后将体系降温至 45-50℃并停止反应；

[0011] （4）将步骤（3）中得到的反应物进行脱水，并加入35-40份糠醇，搅拌均匀，即得所需产品；

[0012] 以上所述份数均为重量份数。

[0013] 所述戊糖类化合物包括木糖、阿拉伯糖、木糖醇、来苏糖、核糖中的一种或几种的混合物。

[0014] 所述步骤（1）中，调节pH为8.0-10.0。

[0015] 所述步骤（2）中，调节pH为2.5-5.5。

[0016] 所述步骤（3）中，调节pH 为7.5-9.5。

[0017] 所述步骤（4）中，所述脱水处理是在真空条件下进行的。

[0018] 所述步骤（4）中，所述脱水处理将反应物脱水至含水率低于20%。

[0019] 所述步骤（1）中，所述甲醛为37%的甲醛溶液或聚甲醛。

[0020] 所述步骤（2）中，以5-25%的硫酸、盐酸、草酸、磺酸等稀酸溶液调节pH为弱酸性，以草酸为最佳。

[0021] 所述步骤（1）和（3）中，以氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠等稀酸溶液调节pH为碱性，以氢氧化钠为最佳。

[0022] 本发明还公开了一种由上述方法制备得到的铸造用自硬呋喃树脂。

[0023] 本发明的上述技术方案相比现有技术具有以下优点，1、本发明所述的以戊糖类化合物代替糠醇生产铸造用自硬呋喃树脂的工艺，以价格低廉的戊糖类化合物部分代替价格昂贵的糠醇，从而减少糠醇的用量，与传统呋喃树脂的生产相比，降低了生产成本，而且对环境的危害性减小，有利于大规模生产；2、本发明所述的工艺利用戊糖类化合物直接参与呋喃树脂的合成反应，简化了先由戊糖环化成糠醛，再由糠醛加氢生成糠醇，最后由糠醇参与反应生成呋喃树脂的工艺，节约了生产成本；3、本发明所述的工艺中利用戊糖类化合物分子中含有醛基和多羟基结构，在制备呋喃树脂的过程中，增加了树脂固化的交联点，有利于树脂在固化过程中形成网状结构，提高树脂砂的强度，另外由于戊糖属于多羟基醛，还能够与反应体系中游离的甲醛发生羟醛缩合反应，进而将脲醛树脂合成中未反应的甲醛消耗掉，从而降低了游离甲醛的含量；4、本发明所述的方法直接以自然界中广泛存在的戊糖类化合物作为原料生产铸造用自硬呋喃树脂，为呋喃树脂的合成提供了一种原料来源更为广泛的新途径；5、本发明所述的生产铸造用自硬呋喃树脂的工艺所制得的产品，与现有技术中的产品相比，含氮量和游离甲醛量均符合国家标准，适用于所需的工艺中。

具体实施方式

[0024] 实施例1

[0025] 原材料组成:

[0026] 甲醛(浓度37%)170Kg（17份），尿素80Kg（8份），糠醇560Kg（56份），木糖100Kg（10份）。

[0027] 本实施例所述戊糖类化合物替代糠醇生产铸造用自硬呋喃树脂的方法，包括如下步骤：

[0028] （1）向反应釜中加入甲醛17份，以碳酸氢钠稀溶液调节pH 9.2-9.4进行反应，随后加入木糖10份，控制温度90-95℃反应1h；

[0029] （2）趁热向反应釜中加入6份尿素溶解并搅拌均匀，随后加入18份糠醇进行反应，并以20%的盐酸溶液调整体系pH值为4.8-5.0，控制反应温度90-95℃反应1.5h；

[0030] （3）再次向步骤（2）中得到的反应物中加入2份尿素，并以碳酸钠稀溶液调整物料体系pH值为7.8-8.0，控制温度75-80℃反应1h，然后将体系降温至 45-50℃并停止反应；

[0031] （4）将步骤（3）中得到的反应物在真空条件下脱水进行脱水至含水率低于20%，并加入38份糠醇，搅拌均匀，放料即得所需产品1100g左右。

[0032] 实施例2

[0033] 原材料组成:

[0034] 甲醛(浓度37%)150Kg（15份），尿素90Kg（9份），糠醇550Kg（55份），阿拉伯糖和木糖醇的混合物200 Kg（20份）。

[0035] 本实施例所述戊糖类化合物替代糠醇生产铸造用自硬呋喃树脂的方法，包括如下步骤：

[0036] （1）向反应釜中加入浓度为37%的甲醛20份，以氢氧化钠稀溶液调节pH 9.2-9.4进行反应，随后加入阿拉伯糖20份，控制温度85-90℃反应1h；

[0037] （2）趁热向反应釜中加入6份尿素溶解并搅拌均匀，随后加入15份糠醇进行反应，并以15%的草酸溶液调整体系pH值为2.5-3.5，控制反应温度85-90℃反应1.5h；

[0038] （3）再次向步骤（2）中得到的反应物中加入3份尿素，并以碳酸钠稀溶液调整物料体系pH值为8.0-8.4，控制温度80-85℃反应1h，然后将体系降温至 45-50℃并停止反应；

[0039] （4）将步骤（3）中得到的反应物在真空条件下脱水进行脱水至含水率低于20%，并加入40份糠醇，搅拌均匀，放料即得所需产品1000g左右。

[0040] 实施例3

[0041] 原材料组成:

[0042] 聚甲醛溶液(浓度37%)220Kg（22份），尿素60Kg（6份），糠醇600Kg（60份），木糖醇50 Kg（5份）。

[0043] 本实施例所述戊糖类化合物替代糠醇生产铸造用自硬呋喃树脂的方法，其特征在于，包括如下步骤：

[0044] （1）向反应釜中加入浓度为37%的聚甲醛溶液22份，以碳酸钠稀溶液调节pH9.5-9.7并升温至85℃进行反应1h，随后加入木糖醇5份，控制温度80-85℃反应1h；

[0045] （2）趁热向反应釜中加入5份尿素溶解并搅拌均匀，随后加入20份糠醇进行反应，并以10%的硫酸溶液调整体系pH值为4.0-4.5，控制反应温度80-85℃反应1.5h；

[0046] （3）再次向步骤（2）中得到的反应物中加入1份尿素，并以碳酸钠稀溶液调整物料体系pH值为7.5-8.0，控制温度75-80℃反应1h，然后将体系降温至 45-50℃并停止反应；

[0047] （4）将步骤（3）中得到的反应物在真空条件下脱水进行脱水至含水率低于20%，并加入40份糠醇，搅拌均匀，放料即得所需产品1000g左右。

[0048] 实施例4

[0049] 原材料组成:

[0050] 甲醛(浓度37%)200Kg（20份），尿素110Kg（11份），糠醇 500 Kg（50份），来苏糖和木糖的混合物300 Kg（30份）。

[0051] 本实施例所述戊糖类化合物替代糠醇生产铸造用自硬呋喃树脂的方法，包括如下步骤：

[0052] （1）向反应釜中加入浓度为37%的甲醛20份，以碳酸氢钠稀溶液调节pH 9.2-9.4并升温至85℃进行反应1h，随后加入来苏糖30份，控制温度95-100℃反应1h；

[0053] （2）趁热向反应釜中加入8份尿素溶解并搅拌均匀，随后加入15份糠醇进行反应，并以5%的璜酸溶液调整体系pH值为3.5-4.0，控制反应温度95-100℃反应1.5h；

[0054] （3）再次向步骤（2）中得到的反应物中加入3份尿素，并以碳酸钠稀溶液调整物料体系pH值为7.5-7.8，控制温度75-80℃反应1h，然后将体系降温至 45-50℃并停止反应；

[0055] （4）将步骤（3）中得到的反应物在真空条件下脱水进行脱水至含水率低于20%，并加入35份糠醇，搅拌均匀，放料即得所需产品1050g左右。

[0056] 实施例5

[0057] 原材料组成:

[0058] 甲醛(浓度37%)250Kg(25份)，尿素100Kg（10份），糠醇550Kg（55份），核糖350Kg（35份）。

[0059] 本实施例所述戊糖类化合物替代糠醇生产铸造用自硬呋喃树脂的方法，包括如下步骤：

[0060] （1）向反应釜中加入浓度为37%的甲醛25份，以氢氧化钠稀溶液调节pH 9.0-9.2进行反应1h，随后加入木糖35份，控制温度90-95℃反应1h；

[0061] （2）趁热向反应釜中加入8份尿素溶解并搅拌均匀，随后加入20份糠醇进行反应，并以15%的草酸溶液调整体系pH值为5.0-5.5，控制反应温度90-95℃反应1.5h；

[0062] （3）再次向步骤（2）中得到的反应物中加入2份尿素，并以碳酸钠稀溶液调整物料体系pH值为9.0-9.5，控制温度70-75℃反应1h，然后将体系降温至 45-50℃并停止反应；

[0063] （4）将步骤（3）中得到的反应物在真空条件下脱水进行脱水至含水率低于20%，并加入35份糠醇，搅拌均匀，放料即得所需产品1100g左右。

[0064] 对比例1

[0065] 原材料组成:

[0066] 甲醛(浓度37%)170Kg（17份），尿素 80Kg（8份），糠醇660Kg（66份）。

[0067] 本实施例所述以现有技术生产铸造用自硬呋喃树脂的方法，包括如下步骤：

[0068] （1）向反应釜中加入甲醛17份，以碳酸氢钠稀溶液调节pH 9.2-9.4并控制温度90-95℃反应1h；

[0069] （2）趁热向反应釜中加入6份尿素溶解并搅拌均匀，随后加入18份糠醇进行反应，并以20%的盐酸溶液调整体系pH值为4.8-5.0，控制反应温度90-95℃反应1.5h；

[0070] （3）再次向步骤（2）中得到的反应物中加入2份尿素，并以碳酸钠稀溶液调整物料体系pH值为7.8-8.0，控制温度75-80℃反应1h，然后将体系降温至 45-50℃并停止反应；

[0071] （4）将步骤（3）中得到的反应物在真空条件下脱水进行脱水至含水率低于20%，并加入48份糠醇，搅拌均匀，放料即得所需产品1100g左右。

[0072] 对比例2

[0073] 原材料组成:

[0074] 甲醛(浓度37%)150Kg（15份），尿素 90Kg（9份），糠醇750Kg（75份）。

[0075] 本实施例所述以现有技术生产铸造用自硬呋喃树脂的方法，包括如下步骤：

[0076] （1）向反应釜中加入浓度为37%的甲醛20份，以氢氧化钠稀溶液调节pH 9.2-9.4并控制温度85-90℃反应1h；

[0077] （2）趁热向反应釜中加入6份尿素溶解并搅拌均匀，随后加入15份糠醇进行反应，并以15%的草酸溶液调整体系pH值为2.5-3.5，控制反应温度85-90℃反应1.5h；

[0078] （3）再次向步骤（2）中得到的反应物中加入3份尿素，并以碳酸钠稀溶液调整物料体系pH值为8.0-8.4，控制温度80-85℃反应1h，然后将体系降温至 45-50℃并停止反应；

[0079] （4）将步骤（3）中得到的反应物在真空条件下脱水进行脱水至含水率低于20%，并加入60份糠醇，搅拌均匀，放料即得所需产品1000g左右。

[0080] 对比例3

[0081] 原材料组成:

[0082] 聚甲醛溶液(浓度37%)220Kg（22份），尿素 60Kg（6份），糠醇650Kg（65份）。

[0083] 本实施例所述以现有技术生产铸造用自硬呋喃树脂的方法，包括如下步骤：

[0084] （1）向反应釜中加入浓度为37%的聚甲醛溶液22份，以碳酸钠稀溶液调节pH9.5-9.7并升温至85℃进行反应1h；

[0085] （2）趁热向反应釜中加入5份尿素溶解并搅拌均匀，随后加入20份糠醇进行反应，并以10%的硫酸溶液调整体系pH值为4.0-4.5，控制反应温度80-85℃反应1.5h；

[0086] （3）再次向步骤（2）中得到的反应物中加入1份尿素，并以碳酸钠稀溶液调整物料体系pH值为7.5-8.0，控制温度75-80℃反应1h，然后将体系降温至 45-50℃并停止反应；

[0087] （4）将步骤（3）中得到的反应物在真空条件下脱水进行脱水至含水率低于20%，并加入45份糠醇，搅拌均匀，放料即得所需产品1000g左右。

[0088] 对比例4

[0089] 原材料组成:

[0090] 甲醛(浓度37%)200Kg（20份），尿素110Kg（11份），糠醇800Kg（80份）。

[0091] 本实施例所述以现有技术生产铸造用自硬呋喃树脂的方法，包括如下步骤：

[0092] （1）向反应釜中加入浓度为37%的甲醛20份，以碳酸氢钠稀溶液调节pH 9.2-9.4并升温至85℃进行反应1h；

[0093] （2）趁热向反应釜中加入8份尿素溶解并搅拌均匀，随后加入15份糠醇进行反应，并以5%的璜酸溶液调整体系pH值为3.5-4.0，控制反应温度95-100℃反应1.5h；