一种乳液型碳纤维用上浆剂及其制备方法和用途

摘要

本发明公开了一种乳液型碳纤维用上浆剂及其制备方法和用途，该上浆剂含有2-40%的环氧树脂、0-97%的水、0.5-15%的表面活性剂、0.4-13.5%的腰果酚和0.1-1.5%的甲醛。由于含有增韧改性剂腰果酚和甲醛，使用本发明的乳液型碳纤维用上浆剂上浆后的碳纤维，在与使用多元胺作为固化剂的环氧树脂基体复合成为复合材料时，上浆剂过渡层中的腰果酚和甲醛会与多元胺发生反应，反应生成的改性多元胺固化剂与上浆剂过渡层中的环氧树脂发生固化反应，从而使上浆剂过渡层在固化后具有极大的韧性，因而上浆剂过渡层对碳纤维和基体树脂的连接性能大大增强，相对于现有碳纤维复合材料其层间剪切强度提高了20%以上，保证了碳纤维复合材料有较高的整体性能。

权利要求

1.一种乳液型碳纤维用上浆剂，其特征在于含有以下质量百分比的成分：环氧树脂： 2-40%

水： 0-97%

表面活性剂：0.5-15%

腰果酚： 0.4-13.5%

甲醛： 0.1-1.5%；

所述水的质量百分比不为0。

2.根据权利要求1所述的乳液型碳纤维用上浆剂，其特征在于：所述的环氧树脂是双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂或酚醛环氧树脂中的一种。

3.根据权利要求1所述的乳液型碳纤维用上浆剂，其特征在于：所述的表面活性剂为阴离子表面活性剂和/或非离子表面活性剂。

4.权利要求1-3任一项所述的乳液型碳纤维用上浆剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：将表面活性剂溶于水中，再加入环氧树脂、腰果酚和甲醛，500-1000r/min下搅拌

60-100min；然后在5000-10000r/min下剪切乳化15-35min；最后在500-1000r/min下搅拌

15-25 min，得到乳液型碳纤维用上浆剂。

5.权利要求1-3任一项所述的乳液型碳纤维用上浆剂在制作环氧树脂基碳纤维复合材料中的应用。

6.一种碳纤维，其特征在于：含有权利要求1-3任一项所述的乳液型碳纤维用上浆剂，乳液型碳纤维用上浆剂的质量为碳纤维质量的0.1-5%。

7.一种环氧树脂基碳纤维复合材料，其特征在于：含有权利要求6所述的碳纤维，环氧树脂基体使用多元胺作为固化剂。

8.根据权利要求7所述的环氧树脂基碳纤维复合材料，其特征在于：所述的多元胺为乙二胺、己二胺、二乙烯三胺、间苯二胺、三乙烯四胺或二氨基二苯基甲烷。

说明书

一种乳液型碳纤维用上浆剂及其制备方法和用途

技术领域

[0001] 本发明属于碳纤维生产领域，具体涉及一种乳液型碳纤维用上浆剂及其制备方法和用途。

背景技术

[0002] 在碳纤维增强复合材料中，用于增强的碳纤维和基体树脂之间使用上浆剂作为过渡层，上浆剂既能很好地连接碳纤维，又能很好地连接基体树脂，使碳纤维增强复合材料成为一个整体，具有很强的整体性能。

[0003] 专利CN1318686C公开了一种碳纤维用上浆剂，该碳纤维用上浆剂含有：（A）分子中至少具有一个环氧基的化合物，（B）具有以铵离子作为对离子的阴离子型表面活性剂，（C）非离子型表面活性剂。

[0004] 但是，应用上述的碳纤维上浆剂上浆后的碳纤维制成的复合材料，由于作为过渡连接层的上浆剂中所含的环氧树脂固化后具有脆性作用，影响了碳纤维与基体树脂的有效结合，所制成的碳纤维环氧树脂基复合材料层间剪切强度较小，对碳纤维复合材料的整体性能造成了极大的不利影响。

发明内容

[0005] 为了克服现有的碳纤维用上浆剂存在的缺点与不足，本发明的首要目的在于提供一种经过增韧改性的乳液型碳纤维用上浆剂，经此上浆剂上浆的碳纤维，在制成碳纤维环氧树脂基复合材料后，碳纤维与基体树脂之间起到界面连接作用的上浆剂层具有极强的韧性，从而使碳纤维与上浆剂间的界面结合力以及上浆剂与基体树脂间的界面结合力均大大增强，碳纤维通过上浆剂过渡连接层与基体树脂有效地结合，形成了一个有机的整体，极大地提高了碳纤维复合材料的层间剪切强度，保证了碳纤维复合材料有较高的整体性能。

[0006] 本发明的另一目的在于提供上述乳液型碳纤维用上浆剂的制备方法。

[0007] 本发明的再一目的在于提供上述乳液型碳纤维用上浆剂的用途。

[0008] 本发明的目的通过下述技术方案实现：

[0009] 一种乳液型碳纤维用上浆剂，含有以下质量百分比的成分：

[0010] 环氧树脂：2-40%

[0011] 水：0-97%

[0012] 表面活性剂：0.5-15%

[0013] 腰果酚：0.4-13.5%

[0014] 甲醛：0.1-1.5%。

[0015] 所述的环氧树脂是指分子中含有至少一个环氧基的化合物，优选双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂或酚醛环氧树脂中的一种。

[0016] 所述的水优选去离子水。

[0017] 表面活性剂是起到乳化的作用，所述的表面活性剂为阴离子表面活性剂和/或非离子表面活性剂；

[0018] 所述的阴离子表面活性剂为有机铵（氨）盐和/或胺类化合物，其含有如式1、式2、式3或式4所示的疏水基团：

[0019] 式1

[0020] 式2

[0021] 式3

[0022] 式4

[0023] 式1-4中，R1、R2、R3是氢原子或C1-C3的链状烃基；R4为2价脂肪族烃基；m是1-3的整数。

[0024] 所述的非离子表面活性剂为高级醇醚型的聚烯化氧乙烯加成物、高级脂肪酸型的聚烯化氧乙烯加成物、烷基苯基醚型的聚烯化氧乙烯加成物或PO/EO嵌段型聚醚；所述的非离子表面活性剂优选聚氧化乙烯烷基醚、聚氧化乙烯烷基苯醚、聚氧化乙烯脂肪酸酯、聚氧化乙烯脂肪酸氨基醚、多元醇脂肪酸酯、聚氧化乙烯多元醇脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、醇酰胺或聚氧化烷基嵌段芳聚物。

[0025] 所述的腰果酚是间位上连接有C15不饱和侧链的单酚和双酚的混合物。

[0026] 上述的乳液型碳纤维用上浆剂的制备方法，包括以下步骤：

[0027] 将表面活性剂溶于水中，再加入环氧树脂、腰果酚和甲醛，500-1000r/min下搅拌60-100min；然后在5000-10000r/min下剪切乳化15-35min；最后在500-1000r/min下搅拌
15-25min，得到乳液型碳纤维用上浆剂；

[0028] 所述的搅拌均是在40-80℃下进行。

[0029] 上述的乳液型碳纤维用上浆剂可以用在环氧树脂基碳纤维复合材料中，作为过渡层连接碳纤维和环氧树脂基体。

[0030] 一种碳纤维，含有上述的乳液型碳纤维用上浆剂，乳液型碳纤维用上浆剂的质量为碳纤维质量的0.1-5%。

[0031] 一种环氧树脂基碳纤维复合材料，含有上述的碳纤维，环氧树脂基体使用多元胺作为固化剂；

[0032] 所述的多元胺为氨分子中氢原子被烃基取代后的生成物，且分子中含有两个以上的氨基，如乙二胺、己二胺、二乙烯三胺、间苯二胺、三乙烯四胺、二氨基二苯基甲烷等。

[0033] 本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果：

[0034] 由于含有增韧改性剂腰果酚和甲醛，使用本发明的乳液型碳纤维用上浆剂上浆后的碳纤维，在与使用多元胺作为固化剂的环氧树脂基体复合成为复合材料时，上浆剂过渡层中的腰果酚和甲醛会与多元胺发生反应，反应生成的改性多元胺固化剂与上浆剂过渡层中的环氧树脂发生固化反应，从而使上浆剂过渡层在固化后具有极大的韧性，因而上浆剂过渡层对碳纤维和基体树脂的连接性能大大增强，相对于现有碳纤维复合材料其层间剪切强度提高了20%以上，保证了碳纤维复合材料有较高的整体性能。

具体实施方式

[0035] 下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。

[0036] 实施例1

[0037] 一种乳液型碳纤维用上浆剂，由以下步骤制备得到：

[0038] 将0.5g的表面活性剂（日本乳化剂公司/尼康尔707-SF）加入到97g的去离子水中，适当搅拌使其混合均匀；再加入2g的双酚A型环氧树脂、0.4g腰果酚、0.1g甲醛，在40℃下以1000r/min的转速搅拌100min；然后在40℃下以10000r/min的转速高速剪切乳化35min；最后在40℃下以1000r/min的转速搅拌25min，即得乳液型碳纤维用上浆剂。

[0039] 表面活性剂的结构如下所示：

[0040]

[0041] 日本乳化剂公司/尼康尔707-SF

[0042] 实施例2

[0043] 一种乳液型碳纤维用上浆剂，由以下步骤制备得到：

[0044] 将1.5g的表面活性剂（0.75g三菱人造丝公司/BPEO20SON、0.75g三菱人造丝公司/SPEO120SON）加入到92.4g的去离子水中，适当搅拌使其混合均匀；再加入5g的双酚F型环氧树脂、1.0g腰果酚、0.1g甲醛，在60℃下以750r/min的转速搅拌80min；然后在60℃下以7500r/min的转速高速剪切乳化25min；最后在60℃下以750r/min的转速搅拌20min，即得乳液型碳纤维用上浆剂。

[0045] 表面活性剂的结构如下所示：

[0046]

[0047] 三菱人造丝公司/BPEO20SON

[0048]

[0049] 三菱人造丝公司/SPEO120SON

[0050] 实施例3

[0051] 一种乳液型碳纤维用上浆剂，由以下步骤制备得到：

[0052] 将4.0g的表面活性剂（2.0g聚氧化乙烯烷基醚、2.0g聚氧化乙烯烷基苯醚）加入到83.8g的去离子水中，适当搅拌使其混合均匀；再加入10g的酚醛环氧树脂、2.0g腰果酚、0.2g甲醛，在60℃下以500r/min的转速搅拌60min；然后在60℃下以5000r/min的转速高速剪切乳化15min；最后在60℃下以500r/min的转速搅拌15min，即得乳液型碳纤维用上浆剂。

[0053] 实施例4

[0054] 一种乳液型碳纤维用上浆剂，由以下步骤制备得到：

[0055] 将8.0g的表面活性剂（4g聚氧化乙烯脂肪酸酯、4g聚氧化乙烯脂肪酸氨基醚）加入到67g的去离子水中，适当搅拌使其混合均匀；再加入20g的双酚A型环氧树脂、4.5g腰果酚、0.5g甲醛，在80℃下以500r/min的转速搅拌60min；然后在80℃下以5000r/min的转速高速剪切乳化15min；最后在80℃下以500r/min的转速搅拌15min，即得乳液型碳纤维用上浆剂。

[0056] 实施例5

[0057] 一种乳液型碳纤维用上浆剂，由以下步骤制备得到：

[0058] 将12g的表面活性剂（6g三井NPES3030P、6g多元醇脂肪酸酯）加入到50.8g的去离子水中，适当搅拌使其混合均匀；再加入30g的双酚F型环氧树脂、6.5g腰果酚、0.7g甲醛，在40℃下以750r/min的转速搅拌100min；然后在40℃下以7500r/min的转速高速剪切乳化35min；最后在40℃下以750r/min的转速搅拌25min，即得乳液型碳纤维用上浆剂。

[0059] 表面活性剂的结构如下所示：

[0060]

[0061] 三井NPES3030P

[0062] 实施例6

[0063] 一种乳液型碳纤维用上浆剂，由以下步骤制备得到：

[0064] 将15g的表面活性剂（5g日本乳化剂公司/尼康尔723-SF、5g日产化学工业公司/FO180EO6SON、5g聚氧化乙烯多元醇脂肪酸酯）加入到30g的去离子水中，适当搅拌使其混合均匀；再加入40g的双酚A型环氧树脂、13.5g腰果酚、1.5g甲醛，在80℃下以1000r/min的转速搅拌80min；然后在80℃下以10000r/min的转速高速剪切乳化25min；最后在80℃下以1000r/min的转速搅拌20min，即得乳液型碳纤维用上浆剂。

[0065] 表面活性剂的结构如下所示：

[0066]

[0067] 日本乳化剂公司/尼康尔723-SF

[0068]

[0069] 日产化学工业公司/FO180EO6SON

[0070] 对比例1

[0071] 一种乳液型碳纤维用上浆剂，由以下步骤制备得到：

[0072] 将0.5g的表面活性剂（日本乳化剂公司/尼康尔707-SF）加入到97.5g的去离子水中，适当搅拌使其混合均匀；再加入2g的双酚A型环氧树脂，在40℃下以1000r/min的转速搅拌100min；然后在40℃下以10000r/min的转速高速剪切乳化35min；最后在40℃下以1000r/min的转速搅拌25min，即得乳液型碳纤维用上浆剂。

[0073] 对比例2

[0074] 一种乳液型碳纤维用上浆剂，由以下步骤制备得到：

[0075] 将1.5g的表面活性剂（0.75g三菱人造丝公司/BPEO20SON、0.75g三菱人造丝公司/SPEO120SON）加入到93.5g的去离子水中，适当搅拌使其混合均匀；再加入5g的双酚F型环氧树脂，在60℃下以750r/min的转速搅拌80min；然后在60℃下以7500r/min的转速高速剪切乳化25min；最后在60℃下以750r/min的转速搅拌20min，即得乳液型碳纤维用上浆剂。

[0076] 对比例3

[0077] 一种乳液型碳纤维用上浆剂，由以下步骤制备得到：

[0078] 将4.0g的表面活性剂（2.0g聚氧化乙烯烷基醚、2.0g聚氧化乙烯烷基苯醚）加入到86g的去离子水中，适当搅拌使其混合均匀；再加入10g的酚醛环氧树脂，在60℃下以500r/min的转速搅拌60min；然后在60℃下以5000r/min的转速高速剪切乳化15min；最后在60℃下以500r/min的转速搅拌15min，即得乳液型碳纤维用上浆剂。

[0079] 对比例4

[0080] 一种乳液型碳纤维用上浆剂，由以下步骤制备得到：

[0081] 将8.0g的表面活性剂（4g聚氧化乙烯脂肪酸酯、4g聚氧化乙烯脂肪酸氨基醚）加入到72g的去离子水中，适当搅拌使其混合均匀；再加入20g的双酚A型环氧树脂，在80℃下以500r/min的转速搅拌60min；然后在80℃下以5000r/min的转速高速剪切乳化15min；最后在80℃下以500r/min的转速搅拌15min，即得乳液型碳纤维用上浆剂。

[0082] 对比例5

[0083] 一种乳液型碳纤维用上浆剂，由以下步骤制备得到：

[0084] 将12g的表面活性剂（6g三井NPES3030P、6g多元醇脂肪酸酯）加入到58g的去离子水中，适当搅拌使其混合均匀；再加入30g的双酚F型环氧树脂，在40℃下以750r/min的转速搅拌100min；然后在40℃下以7500r/min的转速高速剪切乳化35min；最后在40℃下