结肠靶向氧化锌微丸及其制备方法转让专利

申请号 : CN201210511887.1

文献号 : CN102920665B

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法律信息:

相似专利:

发明人 : 林芝靳茹文李英伦严根文胡衍瑞

申请人 : 四川省川龙动科药业有限公司

摘要 :

本发明公开了一种结肠靶向氧化锌微丸,解决现有的氧化锌产品添加量较高,副作用较多,以及释放效果较差的问题。按重量计,本发明包括由50%~60%的氧化锌和30%~40%辅料组成的丸芯,以及在胃内不溶解,而在结肠段溶解的10%~20%的结肠靶向衣层。本发明还提供了上述结肠靶向氧化锌微丸的制备方法。本发明的微丸可保证在胃内不溶解,而在结肠段溶解,对结肠疾病能起到靶向定位治疗的效果,从而提高了对疾病的治疗效果,且原料极易取得,配方合理,生产成本低,工艺流程简单,易于推广使用。

权利要求 :

1.结肠靶向氧化锌微丸,其特征在于,按重量计,所述微丸包括80%~90%的丸芯和

10%~20%的结肠靶向衣层,所述丸芯包括50%~70%的氧化锌和30%~50%辅料,所述辅料由玉米芯粉、可溶性淀粉和羧甲基淀粉钠组成;所述结肠靶向衣层由40%的尤特奇S100水分散体、1%的柠檬酸三乙酯、2%的滑石粉和57%的纯化水组成。

2. 根据权利要求1所述的结肠靶向氧化锌微丸,其特征在于,按重量计,所述微丸由

53%的氧化锌、5%的玉米芯粉、10%的可溶性淀粉、17%的羧甲基淀粉钠和15%的结肠靶向衣层组成。

3. 根据权利要求1或2所述的结肠靶向氧化锌微丸的制备方法,其特征在于,主要由以下步骤组成:(1)按重量计称取50%~70%的氧化锌和30%~50%辅料,并混合均匀得到混合物;

(2)配制浓度为1.5%的羟丙基甲基纤维素水溶液,作为润湿剂和粘合剂加入到混合物内制得软材;

(3)将软材制得条状物料,并通过剪切和滚圆制得丸芯;

(4)将丸芯烘干至含水量小于5%;

(5)制备结肠靶向衣液;

(6)将干燥的丸芯加入到流化床包衣机中,喷入结肠靶向衣液,待其喷完、干燥后结肠靶向衣液便成为结肠靶向衣层,即得微丸。

4. 根据权利要求3所述的结肠靶向氧化锌微丸的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中羟丙基甲基纤维素水溶液的用量占混合物重量的73%。

5. 根据权利要求4所述的结肠靶向氧化锌微丸的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中软材通过转速为45r/min的挤出机制得条状物料;再通过风机频率为25Hz的滚圆机进行剪切和滚圆制得丸芯,且此时该滚圆机的转速由低到高,分别为转速350r/min,时长

30s;转速450r/min,时长30s;转速550r/min,时长30s。

6. 根据权利要求5所述的结肠靶向氧化锌微丸的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中丸芯采用进风温度为60℃的流化床烘干机进行烘干。

7. 根据权利要求6所述的结肠靶向氧化锌微丸的制备方法,其特征在于,所述步骤(5)中制备结肠靶向衣液的具体步骤为按重量计称取40%的尤特奇S100水分散体和57%的纯化水,搅拌均匀后,加入1%的柠檬酸三乙酯,混合均匀,最后加入2%的滑石粉,充分搅拌使其分散均匀,即制得结肠靶向衣液。

8. 根据权利要求7所述的结肠靶向氧化锌微丸的制备方法,其特征在于,所述步骤(6)中喷入结肠靶向衣液时,保持丸芯温度在33~37℃。

说明书 :

结肠靶向氧化锌微丸及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种结肠靶向氧化锌微丸及其制备方法。

背景技术

[0002] 目前市面上有很多用于治疗仔猪腹泻的氧化锌产品,使用最多的是普通氧化锌粉,这些产品均具有一定的抗仔猪拉稀的功效。但经长期临床应用和观察后发现,普通氧化锌虽具有抗仔猪拉稀的功效,但其添加剂量高,每吨饲料中添加3000克,并且带来了很多副作用,比如,普通氧化锌90%以上与胃酸反应后变成锌离子,不但抗拉稀的作用减弱,同时大量的锌离子会被吸收后容易引起仔猪锌中毒--表现为皮肤苍白、体毛粗乱、采食下降、肠道糜烂、咳嗽、生长迟缓甚至不长。而且会严重影响其他微量元素如钙、硒、铁、铜的吸收。另外,市面上也有一些包被氧化锌,但通过多次试验检测,发现它们都存在释放效果差的缺陷。故而现有的治疗仔猪腹泻的氧化锌产品已不能满足市场需求。

发明内容

[0003] 本发明的目的主要是解决现有的氧化锌产品添加量较高,副作用较多,以及释放效果较差的问题,提供一种结肠靶向氧化锌微丸及其制备方法。
[0004] 本发明通过下述技术方案实现:
[0005] 结肠靶向氧化锌微丸,按重量计,所述微丸包括80%~90%的丸芯和10%~20%的结肠靶向衣层,所述丸芯则括50%~70%的氧化锌和30%~50%辅料。
[0006] 进一步地,所述辅料由玉米芯粉、可溶性淀粉和羧甲基淀粉钠组成。
[0007] 再进一步地,按重量计,所述微丸由53%的氧化锌、5%的玉米芯粉、10%的可溶性淀粉、17%的羧甲基淀粉钠和15%的结肠靶向衣层组成。
[0008] 更进一步地,按重量计,所述结肠靶向衣层由40%的尤特奇S100水分散体、1%的柠檬酸三乙酯、2%的滑石粉和57%的纯化水组成。
[0009] 上述结肠靶向氧化锌微丸的制备方法,主要由以下步骤组成:
[0010] (1)按重量计称取50%~70%的氧化锌和30%~50%辅料,并混合均匀得到混合物;
[0011] (2)配制浓度为1.5%的羟丙基甲基纤维素水溶液,作为润湿剂和粘合剂加入到混合物内制得软材;
[0012] (3)将软材制得条状物料,并通过剪切和滚圆制得丸芯;
[0013] (4)将丸芯烘干至含水量小于5%;
[0014] (5)制备结肠靶向衣液;
[0015] (6)将干燥的丸芯加入到流化床包衣机中,喷入结肠靶向衣液,待其喷完、干燥后结肠靶向衣液便成为结肠靶向衣层,即得微丸。
[0016] 进一步地,所述步骤(2)中羟丙基甲基纤维素水溶液的用量占混合物重量的73%。
[0017] 再进一步地,所述步骤(3)中软材通过转速为45r/min的挤出机制得条状物料;再通过风机频率为25Hz的滚圆机进行剪切和滚圆制得丸芯,且此时该滚圆机的转速由低到高,分别为转速350r/min,时长30s;转速450r/min,时长30s;转速550r/min,时长30s。
[0018] 更进一步地,所述步骤(4)中丸芯采用进风温度为60℃的流化床烘干机进行烘干。
[0019] 另外,所述步骤(5)中制备结肠靶向衣液的具体步骤为按重量计称取40%的尤特奇S100水分散体和57%的纯化水,搅拌均匀后,加入1%的柠檬酸三乙酯,混合均匀,最后加入2%的滑石粉,充分搅拌使其分散均匀,即制得结肠靶向衣液。
[0020] 此外,所述步骤(6)中喷入结肠靶向衣液时,保持丸芯温度在33~37℃。
[0021] 本发明具有以下优点及有益效果:
[0022] (1)本发明的微丸可保证在胃内不溶解,而在结肠段溶解,对结肠疾病能起到靶向定位治疗的效果,从而提高了对疾病的治疗效果;
[0023] (2)本发明的微丸由于在胃内不会溶解,仅在结肠段才溶解,避免了氧化锌与胃酸进行反应变成锌离子,从而防止了大量吸收锌离子导致仔猪锌中毒的现象,本发明的添加剂量相对现有的氧化锌产品较低,且不会产生副作用,治疗效果更佳;
[0024] (3)本发明原料极易取得,配方合理,生产成本低,工艺流程简单,易于推广使用。

具体实施方式

[0025] 下面结合实施例对本发明作进一步的说明,但本发明的实施方式并不限于此。
[0026] 实施例1
[0027] 结肠靶向氧化锌微丸,按重量计,主要由53%的氧化锌、5%的玉米芯粉、10%的可溶性淀粉、17%的羧甲基淀粉钠和15%的结肠靶向衣层组成。结肠靶向衣层由40%的尤特奇S100水分散体、1%的柠檬酸三乙酯、2%的滑石粉和57%的纯化水组成。
[0028] 具体制备方法如下:
[0029] (1)按照上述配比分别称取氧化锌、玉米芯粉、可溶性淀粉、羧甲基淀粉钠,并混合均匀得到混合物;
[0030] (2)配制浓度为1.5%的羟丙基甲基纤维素水溶液,作为润湿剂和粘合剂加入到混合物内制得软材,所加入的羟丙基甲基纤维素占步骤(1)中混合物重量的73%;
[0031] (3)将软材加入挤出机中,此时挤出机转速为45r/min,制得条状物料,再加入到风机频率为25Hz的滚圆机中进行剪切和滚圆,此时滚圆机的转速是由低到高进行剪切和滚圆,具体是在转速为350r/min时工作30s,升到450r/min时再工作30s,最后升到550r/min时工作30s,即制得丸芯;
[0032] (4)采用进风温度为60℃的流化床烘干机将丸芯烘干至含水量小于5%;
[0033] (5)按上述配比称取尤特奇S100水分散体和纯化水,搅拌均匀后,加入上述比例的柠檬酸三乙酯,混合均匀,最后加入上述比例的滑石粉,充分搅拌使其分散均匀,制得结肠靶向衣液;
[0034] (6)将干燥的丸芯加入到流化床包衣机中,在药物处于良好的流化状态下,保持丸芯温度在35℃,喷入结肠靶向衣液,待其喷完、干燥后即得成品微丸,此时微丸粒径为40目。
[0035] 实施例2
[0036] 本实施例与实施例1相比,不同点仅在于结肠靶向氧化锌微丸的配比不同,本实施例的配比如下:
[0037] 结肠靶向氧化锌微丸,按重量计,主要由53%的氧化锌、12%的玉米芯粉、10%的可溶性淀粉、15%的羧甲基淀粉钠和10%的结肠靶向衣层组成。结肠靶向衣层由40%的尤特奇S100水分散体、1%的柠檬酸三乙酯、2%的滑石粉和57%的纯化水组成。
[0038] 实施例3
[0039] 本实施例与实施例1相比,不同点仅在于结肠靶向氧化锌微丸的配比不同,本实施例的配比如下:
[0040] 结肠靶向氧化锌微丸,按重量计,主要由50%的氧化锌、6%的玉米芯粉、8%的可溶性淀粉、16%的羧甲基淀粉钠和20%的结肠靶向衣层组成。结肠靶向衣层由40%的尤特奇S100水分散体、1%的柠檬酸三乙酯、2%的滑石粉和57%的纯化水组成。
[0041] 实施例4
[0042] 本实施例与实施例1相比,不同点仅在于结肠靶向氧化锌微丸的配比不同,本实施例的配比如下:
[0043] 结肠靶向氧化锌微丸,按重量计,主要由60%的氧化锌、11%的玉米芯粉、11%的可溶性淀粉、18%的羧甲基淀粉钠和10%的结肠靶向衣层组成。结肠靶向衣层由40%的尤特奇S100水分散体、1%的柠檬酸三乙酯、2%的滑石粉和57%的纯化水组成。
[0044] 实施例5
[0045] 本实施例与实施例1相比,不同点仅在于结肠靶向氧化锌微丸的配比不同,本实施例的配比如下:
[0046] 结肠靶向氧化锌微丸,按重量计,主要由55%的氧化锌、8%的玉米芯粉、13%的可溶性淀粉、11%的羧甲基淀粉钠和13%的结肠靶向衣层组成。结肠靶向衣层由40%的尤特奇S100水分散体、1%的柠檬酸三乙酯、2%的滑石粉和57%的纯化水组成。
[0047] 实施例6
[0048] 本实施例与实施例1相比,不同点仅在于结肠靶向氧化锌微丸的配比不同,本实施例的配比如下:
[0049] 结肠靶向氧化锌微丸,按重量计,主要由56%的氧化锌、6%的玉米芯粉、11%的可溶性淀粉、13%的羧甲基淀粉钠和14%的结肠靶向衣层组成。结肠靶向衣层由40%的尤特奇S100水分散体、1%的柠檬酸三乙酯、2%的滑石粉和57%的纯化水组成。
[0050] 实施例7
[0051] 本实施例与实施例1相比,不同点仅在于结肠靶向氧化锌微丸的配比不同,本实施例的配比如下:
[0052] 结肠靶向氧化锌微丸,按重量计,主要由50.3%的氧化锌、9.7%的玉米芯粉、11%的可溶性淀粉、12%的羧甲基淀粉钠和17%的结肠靶向衣层组成。结肠靶向衣层由40%的尤特奇S100水分散体、1%的柠檬酸三乙酯、2%的滑石粉和57%的纯化水组成。
[0053] 将本发明的实施例1所得微丸进行相关试验,具体如下:
[0054] 仪器:酸式滴定管和由天津光学仪器厂制造的崩解时限仪 BJ-Ⅱ;
[0055] 药物:实施例1制得的微丸、0.025%甲基红乙醇溶液、氨-氯化铵缓冲液(pH为10.0)、铬黑T指示剂和0.04933mol/L乙二胺四醋酸二钠滴定液。
[0056] 具体试验方法如下:
[0057] 1、模拟胃肠道上部消化:分别量取pH1.2的稀HCl溶液和pH6.8的磷酸盐缓冲液750ml于崩解时限仪的两个溶出杯中,待溶出介质温度恒定在37度,取两份本实施例1所制备的微丸各3.0g,分别投入崩解时限仪的两转篮中,启动溶出度测定仪,2小时后,取出转篮。
[0058] 测定稀HCl溶液中释放的氧化锌:
[0059] 具体参照2010版《中国兽药典》(一部)氧化锌项下的含量测定方法,取上述稀HCl溶液的滤液25ml于三角瓶中,加入0.025%甲基红的乙醇溶液1滴,滴加氨试液至溶液显微黄色,加入氨-氯化铵缓冲液(pH=10.0)10ml,滴加铬黑T指示剂少许,溶液呈紫色。用0.04933mol/L的乙二胺四醋酸二钠滴定液滴定至溶液由紫色变成纯蓝色。取平行测定两次结果的平均值作为样品的Zn2+含量,计算出相对应的氧化锌的量(1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液相当于4.014mg ZnO),结果如表1。
[0060] 表1
[0061]项目 乙二胺四醋酸二钠滴定液(ml) ZnO(mg) ZnO的百分比
实施例10.35 42.14 2.81%
[0062] 测定pH6.8的磷酸盐缓冲液中释放的氧化锌:
[0063] 具体参照2010版《中国兽药典》(一部)氧化锌项下的含量测定方法,用稀HCl将上述溶出杯中pH6.8的磷酸盐缓冲液调至pH3.0,放置30min,过滤。取收集的滤液25ml于三角瓶中,加入0.025%甲基红的乙醇溶液1滴,滴加氨试液至溶液显微黄色,加入氨-氨化铵缓冲液(pH=10.0)10ml,滴加铬黑T指示剂少许,溶液呈紫色。用0.04933mol/L的乙二胺四醋酸二钠滴定液滴定至溶液由紫色变成纯蓝色。取平行测定两次结果的平均值作为样品的Zn2+含量,计算出相对应的氧化锌的量(1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液相当于4.014mg ZnO),结果如表2。
[0064] 表2
[0065]项目 乙二胺四醋酸二钠滴定液(ml) 释放的ZnO(mg) 释放的ZnO的百分比实施例10.54 67.25 4.48%
[0066] 2、模拟结肠液消化:首先配制人工结肠液,具体是取纯化水1500ml,加入磷酸二氢钠20g,溶解后,用20%氢氧化钠溶液调节pH至7.8。
[0067] 再分别量取pH=7.8的人工结肠液750ml于崩解时限仪的左溶出杯中,待溶出介质温度恒定在37度,将经过pH6.8的磷酸盐缓冲液2小时后的转篮(含药物),立即放入溶出杯中,启动溶出度测定仪,40分钟后,取出转篮,然后测定溶出的氧化锌。
[0068] 测定溶出的氧化锌具体步骤是:用稀HCl将经过40分钟消化后的人工结肠液调至pH3.0,放置30min,过滤。取收集的滤液25ml于三角瓶中,加入0.025%甲基红的乙醇溶液1滴,滴加氨试液至溶液显微黄色,加入氨-氨化铵缓冲液(pH=10.0)10ml,滴加铬黑T指示剂少许,溶液呈紫色。用0.04933mol/L的乙二胺四醋酸二钠滴定液滴定至溶液由紫色变成纯蓝色。取平行测定两次结果的平均值作为样品的Zn2+含量,计算出相对应的氧化锌的量(1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液相当于4.014mg ZnO),结果如表3。
[0069] 表3