本发明提供一种表面改性的钛白粉颗粒及其制备方法，该钛白粉颗粒表面包覆一层致密的无机物包覆层，其粒径为0.5～5µm，为球形颗粒。二氧化钛粉体加水配成悬浮液，加入六偏磷酸钠，再搅拌两小时，加入水溶性硅化合物，静置浆料，得到混合浆料；将包膜剂硫酸铝配制溶液加入到80～100℃的混合浆料中，并加入无机碱使其能搅拌均匀，然后加入无机酸调节至中性，并保持搅拌，使铝盐完全水解；加入无机酸调节pH，然后缓慢加入氧化镧进行熟化，再熟化后进行抽滤、水洗，所得滤饼经烘干、研磨，即得到表面改性的钛白粉颗粒。本发明降低钛白粉表面活性，增加钛白粉分散性，提高钛白粉白度和耐候性。方法简单易行、成本低、无污染。
1.一种表面改性的钛白粉颗粒的制备方法，其特征在于经过下列各步骤：（1）称取二氧化钛粉体，并加水配成浓度为5～30wt%的悬浮液，加入二氧化钛粉体质量的0.05～0.2%的六偏磷酸钠，用无机碱调节pH至9～11，再搅拌两小时，得到钛白粉浆料；
（2）在步骤（1）所得的钛白粉浆料中，加入水溶性硅化合物，用无机酸调节pH值为8～
9，静置浆料30~60分钟，其中，水溶性硅化合物的加入量以SiO2计为二氧化钛粉体质量的
（3）将包膜剂硫酸铝按二氧化钛粉体质量的1～8%配制成以Al2O3计为40～150g/L的溶液，然后加入到80～100℃的步骤（2）所得的混合浆料中，并加入无机碱使混合浆料的pH保持在8～11，以使其能搅拌均匀，然后加入无机酸调节至中性，并保持搅拌2～5小时，使铝盐完全水解；
（4）在步骤（3）完全水解后的浆料中加入无机酸调节pH为5～7，然后缓慢加入氧化镧，氧化镧的加入量占二氧化钛粉体质量的1～3%，然后熟化30～50分钟，再次以无机酸调节pH至5～7，再熟化60～70分钟；
（5）将步骤（4）所得浆液进行抽滤、水洗，所得滤饼经烘干、研磨，即得到表面改性的钛白粉颗粒，该钛白粉颗粒表面包覆一层致密的无机物包覆层，其粒径为0.5～5µm，为球形颗粒。
2.根据权利要求1所述的表面改性的钛白粉颗粒的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）的水溶性硅化合物是硅酸钠、硅酸钾中的一种或几种。
3.根据权利要求2所述的表面改性的钛白粉颗粒的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）水溶性硅化合物加入后使其碱金属离子浓度维持在0.1～0.3mol/L。
4.根据权利要求1或2所述的表面改性的钛白粉颗粒的制备方法，其特征在于：所述无机酸为HCl或者H2SO4。
5.根据权利要求1或2所述的表面改性的钛白粉颗粒的制备方法，其特征在于：所述无机碱为NaOH或KOH。
6.根据权利要求1或2所述的表面改性的钛白粉颗粒的制备方法，其特征在于：所述无机酸和无机碱的质量浓度为10%。
一种表面改性的钛白粉颗粒及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明涉及一种表面改性的钛白粉颗粒及其制备方法，属于材料改性技术领域。
背景技术
[0002] 钛白粉因其化学性质稳定、良好白度、着色力和遮盖力、耐热性好等特点，被广泛地应用于颜料（涂料、橡胶、塑料、造纸等）、光催化剂、光电电池、紫外线屏蔽剂等领域。未经表面处理的钛白粉表面一般被极性基团（如-OH）所包覆，所以钛白粉容易因极性吸附或吸潮而产生团聚，很难在其他体系中分散。因此对钛白粉进行包覆是非常重要的。随着国民经济的高速发展，钛白粉需求量也不断上升。我国钛白粉产能虽大但技术不高，产品质量与国外知名企业差距很大。钛白粉表面处理的的影响因素很多，如包覆剂的选择、加入量、加入顺序、加入速度、pH值、温度、反应时间等都对粉体的性质有很大的影响。所以生产一种高品质的钛白粉是十分必要的。
发明内容
[0003] 为解决钛白粉容易因极性吸附或吸潮而产生团聚、且包覆后的钛白粉质量不高等问题，本发明提供一种表面改性的钛白粉颗粒及其制备方法，具体是在钛白粉表面包覆一层无机物，从而改善钛白粉的分散性、耐候性和白度。
[0004] 本发明通过下列技术方案实现：一种表面改性的钛白粉颗粒，该钛白粉颗粒表面包覆一层致密的无机物包覆层，其粒径为0.5～5µm，为球形颗粒。
[0005] 本发明的另一目的是提供一种表面改性的钛白粉颗粒的制备方法，经过下列各步骤：
[0006] （1）称取二氧化钛粉体，并加水配成浓度为5～30wt%的悬浮液，加入二氧化钛粉体质量的0.05～0.2%的六偏磷酸钠，用无机碱调节pH至9～11，再搅拌两小时，得到钛白粉浆料；
[0007] （2）在步骤（1）所得的钛白粉浆料中，加入水溶性硅化合物，用无机酸调节pH值为8～9，静置浆料30~60分钟，使硅以氧化硅的形式沉淀于二氧化钛粉体颗粒表面，其中，水溶性硅化合物的加入量（以SiO2计）为二氧化钛粉体质量的1～10%，得到混合浆料；
[0008] （3）将包膜剂硫酸铝按二氧化钛粉体质量的1～8%配制成40～150g/L（以Al2O3计）的溶液，然后加入到80～100℃的步骤（2）所得的混合浆料中，并加入无机碱使混合浆料的pH保持在8～11，以使其能搅拌均匀，然后加入无机酸调节至中性，并保持搅拌2～5小时，使铝盐完全水解；
[0009] （4）在步骤（3）完全水解后的浆料中加入无机酸调节pH为5～7，然后缓慢加入氧化镧（La2O3），氧化镧的加入量占二氧化钛粉体质量的1～3%，然后熟化30～50分钟，再次以无机酸调节pH至5～7，再熟化60～70分钟；
[0010] （5）将步骤（4）所得浆液进行抽滤、水洗，所得滤饼经烘干、研磨，即得到表面改性的钛白粉颗粒，该钛白粉颗粒表面包覆一层致密的无机物包覆层，其粒径为0.5～5µm，为球形颗粒。
[0011] 所述步骤（2）的水溶性硅化合物是硅酸钠、硅酸钾、硅酸钙中的一种或几种。
[0012] 所述步骤（2）水溶性硅化合物加入后使其碱金属离子浓度维持在0.1～0.3mol/L。
[0013] 所述无机酸为HCl或者H2SO4。
[0014] 所述无机碱为NaOH或KOH。
[0015] 所述无机酸和无机碱的质量浓度为10%。
[0016] 本发明具备的效果和优点是：本发明公开了一种表面改性的钛白粉颗粒，是在钛白粉颗粒表面包覆一层无机物颗粒，通过加入硅、铝的氧化物或氢氧化物，即将硅、铝离子同时附着在钛白粉表面，从而降低钛白粉表面活性，增加钛白粉分散性，提高钛白粉白度和耐候性。本发明方法简单易行、成本低、无污染。
具体实施方式
[0017] 下面结合实施例对本发明做进一步说明。
[0018] 实施例1
[0019] （1）称取二氧化钛粉体，并加水配成浓度为5wt%的悬浮液，加入二氧化钛粉体质量的0.1%的六偏磷酸钠，用质量浓度为10%的NaOH溶液调节pH至11，再搅拌两小时，得到钛白粉浆料；
[0020] （2）在步骤（1）所得的钛白粉浆料中，加入硅酸钠使其碱金属离子浓度维持在0.2mol/L，用质量浓度为10%的H2SO4溶液调节pH值为9，静置浆料30分钟，使硅以氧化硅的形式沉淀于二氧化钛粉体颗粒表面，其中，水溶性硅化合物的加入量（以SiO2计）为二氧化钛粉体质量的5%，得到混合浆料；
[0021] （3）将包膜剂硫酸铝按二氧化钛粉体质量的3%配制成70g/L（以Al2O3计）的溶液，然后加入到90℃的步骤（2）所得的混合浆料中，并加入质量浓度为10%的NaOH溶液使混合浆料的pH保持在9，以使其能搅拌均匀，然后加入质量浓度为10%的HCl溶液调节至中性，并保持搅拌5小时，使铝盐完全水解；
[0022] （4）在步骤（3）完全水解后的浆料中加入质量浓度为10%的HCl溶液调节pH为5，然后缓慢加入氧化镧（La2O3），氧化镧的加入量占二氧化钛粉体质量的3%，然后熟化40分钟，再次以无机酸调节pH至6，再熟化70分钟；
[0023] （5）将步骤（4）所得浆液进行抽滤、水洗，所得滤饼经烘干、研磨，即得到表面改性的钛白粉颗粒，该钛白粉颗粒表面包覆一层致密的无机物包覆层，其粒径为0.5～5µm，为球形颗粒。
[0024] 实施例2
[0025] （1）称取二氧化钛粉体，并加水配成浓度为15wt%的悬浮液，加入二氧化钛粉体质量的0.2%的六偏磷酸钠，用质量浓度为10%的KOH调节pH至10，再搅拌两小时，得到钛白粉浆料；
[0026] （2）在步骤（1）所得的钛白粉浆料中，加入硅酸钾使其碱金属离子浓度维持在0.3mol/L，用质量浓度为10%的HCl调节pH值为8，静置浆料50分钟，使硅以氧化硅的形式沉淀于二氧化钛粉体颗粒表面，其中，水溶性硅化合物的加入量（以SiO2计）为二氧化钛粉
