一种芩连片的制备方法及应用

摘要

本发明提供一种芩连片的制备方法，由黄芩250g、连翘250g、黄连100g、黄柏400g、赤芍250g、甘草100g作为原料药制成，采用超临界萃取和微波萃取制备而成，使得黄芩素含量有很大提高，本发明还提供了芩连片在制备抑制小鼠骨髓瘤SP2/0细胞增殖药物中的应用。

权利要求

1.一种芩连片在制备抑制小鼠骨髓瘤SP2/0细胞增殖药物中的应用,其特征在于芩连片的制备方法如下，由黄芩250g、连翘250g、黄连100g、黄柏400g、赤芍250g、甘草100g作为原料药制成，所述的方法由下列步骤组成：取连翘，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO2流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，备用；取其余中药，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率400-600W，萃取2次，每次4-8分钟，合并萃取液，浓缩，加到D101大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成1000片，每片重0.5g。

2.根据权利要求1所述一种芩连片在制备抑制小鼠骨髓瘤SP2/0细胞增殖药物中的应用,其特征在于芩连片的制备方法中所述 CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。

3.根据权利要求1所述一种芩连片在制备抑制小鼠骨髓瘤SP2/0细胞增殖药物中的应用,其特征在于芩连片的制备方法中所述微波萃取功率500W，每次萃取6分钟。

4.根据权利要求1所述一种芩连片在制备抑制小鼠骨髓瘤SP2/0细胞增殖药物中的应用,其特征在于芩连片的制备方法中所述 CO2超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃， CO2流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。

说明书

一种芩连片的制备方法及应用

技术领域

[0001] 本发明涉及中药制剂技术领域，具体涉及一种芩连片的制备方法及应用。 背景技术

[0002] 芩连片记载于卫生部标准WS3-B-0551-91，由黄芩250g、连翘250g、黄连100g、黄柏400g、赤芍250g、甘草100g作为原料药制成，能清热解毒，消肿止痛。用于脏腑蕴热引起：头痛目赤，口鼻生疮，热痢腹痛，湿热带下，疮疖肿痛。

[0003] 现有技术中，尚未有芩连片在提取制备方面采用超临界和微波技术的报道，而采用打粉和水煎煮的方法，工艺粗糙、落后，杂质多，导致患者用量过大，不方便服用，严重影响了本品在临床上应用。

发明内容

[0004] 发明目的：为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种芩连片的制备方法。 [0005] 本发明的另一个目的在于提供一种芩连片在制备抑制小鼠骨髓瘤SP2/0细胞增殖药物中的应用。

[0006] 技术方案：本发明的目的是通过如下的方案实现的：

[0007] 一种芩连片的制备方法，由黄芩250g、连翘250g、黄连100g、黄柏400g、赤芍250g、甘草100g作为原料药制成，所述的方法由下列步骤组成：取连翘，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO2流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，备用；取其余中药，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率400-600W，萃取2次，每次4-8分钟，合并萃取液，浓缩，加到D101大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成1000片，每片重0.5g。 [0008] 上述一种芩连片的制备方法，所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。

[0009] 上述一种芩连片的制备方法，所述微波萃取功率500W，每次萃取6分钟。 [0010] 上述一种芩连片的制备方法，所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃，CO2流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。

[0011] 上述芩连片在制备抑制小鼠骨髓瘤SP2/0细胞增殖药物中的应用。

[0012] 现有技术中，芩连片每片0.55g，每次4片，一日2-3次，采用本发明制备成的芩连片每片0.5g，每次仅需2片，一日服用2次，在具有更多活性成分的条件下大大减少了服用量。此结论可以通过下述试验证明。

[0013] 试验一、不同方法制备的芩连片中黄芩素含量的比较

[0014] 1、仪器及试药本发明芩连片：按实施例3方法制备，使用1350g原料药，经提取制成1000片，每片重0.5g。原芩连片，按部颁标准方法制备，使用1350g原料药，经提取制成1175片，每片重0.55g。Agilent1200高效液相色谱仪；METTLER AE240电子分析天平；黄芩素对照品(中国药品生物制品检定所)。

[0015] 2、方法

[0016] 色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-磷酸（40：60：0.2）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩素峰计算，应不低于3000。 [0017] 对照品溶液的制备：精密称取在60℃减压干燥4小时的黄芩素对照品适量，加甲醇制成每1ml含18μg的溶液，即得。

[0018] 供试品溶液的制备：取本发明芩连片和原芩连片，研细，混匀，取1g，精密称定，精密加入70%乙醇20ml，密塞，超声处理10分钟，离心，取上清液，即得。

[0019] 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

[0020] 3、结果

[0021] 结果表明，本发明芩连片中黄芩素的含量为1.84mg/片；而原芩连片中黄芩素的含量为0.35mg/片，在服用量减少的情况下，黄芩素含量有很大提高。

[0022] 上述研究表明，采用本发明制备的芩连片，有效成分含量高于部颁标准法制备的芩连片。

具体实施方式

[0023] 以下通过实施例形式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。

[0024] 实施例1

[0025] 取黄芩250g、连翘250g、黄连100g、黄柏400g、赤芍250g、甘草100g，将连翘，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4%，萃取压力15MPa，温度30℃，CO2流量1m1/g生药·min，萃取时间150min， 得超临界萃取物，备用；取其余中药，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率400W，萃取2次，每次4分钟，合并萃取液，浓缩，加到D101大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集
5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成1000片，每片重0.5g。 [0026] 经检测，成品中黄芩素的含量为1.95mg/片。

[0027] 实施例2

[0028] 取黄芩250g、连翘250g、黄连100g、黄柏400g、赤芍250g、甘草100g，将连翘，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为6%，萃取压力30MPa，温度50℃，CO2流量3m1/g生药·min，萃取时间180min，得超临界萃取物，备用；取其余中药，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率600W，萃取2次，每次8分钟，合并萃取液，浓缩，加到D101大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集
5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成1000片，每片重0.5g。 [0029] 经检测，成品中黄芩素的含量为1.79mg/片。

[0030] 实施例3

[0031] 取黄芩250g、连翘250g、黄连100g、黄柏400g、赤芍250g、甘草100g，将连翘，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%，萃取压力20MPa，温度40℃，CO2流量2m1/g生药·min，萃取时间160min，得超临界萃取物，备用；取其余中药，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率500W，萃取2次，每次6分钟，合并萃取液，浓缩，加到D101大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集
5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成1000片，每片重0.5g。 [0032] 经检测，成品中黄芩素的含量为1.84mg/片。

[0033] 实施例4：芩连片抑制SP2/0细胞增殖的实验研究资料

[0034] 1实验材料

[0035] 1.1实验用细胞株

[0036] 小鼠骨髓瘤SP2/0细胞，南京正宽医药科技有限公司实验室细胞库，DMEM+10%FBS常规培养。

[0037] 1.2实验药物

[0038] 研究药物：本发明芩连片：按实施例3方法制备。

[0039] 药液储液：称取100mg芩连片，溶于5ml无水乙醇中，0.2μm滤器过滤，500μl doff管分装，-20℃存储，同时0.2μm滤器过滤无水乙醇以备对照组之用。

[0040] 1.3实验试剂

[0041] DMEM（GIBCO公司Cat.No.12100-061Lot.No.758137）；胎牛血清（浙江天杭生物科技有限公司Lot.No.100419）；NaHCO3（上海久亿化学试剂有限公司Cat.No.11810-033Lot.No.1088387）；Trypsin（AMRESCO公司批号：2010/04）；EDTA（AMRESCO公司批号：2009/10）；Penicillin G Sodium Salt（AMRESCO公司批号：2010242）；Streptomycin Sulfate（AMRESCO公司批号：2010382）；无水乙醇（南京化学试剂有限公司批号：080310182）；MTT(Biosharp批号：0793);PBS（实验室自配）；

[0042] 1.4实验器材

[0043] 莱卡倒置显微镜（德国Leica型号：DM1L）；可见-紫外光微孔板检测仪（美国MD公司型号：SPECTRAMAX190）；CO2培养箱（FORMA型号：3111）；超净台（苏净集团安泰公司制造型号：SW-CJ-ZFD）；纯水仪（美国Spring公司型号：S/N020579）；精密移液器（法国吉尔森公司型号：P2）；电子天平（德国赛多利斯有限公司型号：BT323S）；全自动高压灭菌锅（日本SANYO公司型号：MLS-3020）；台式电热鼓风干燥箱（上海精密实验设备公司型号：DHG9123A）；冰箱（西门子公司型号：KG18V21TI）；液氮罐（CBS型号：2001）；低速离心机（上海安亭科学仪器厂型号：KA-1000）；0.2μm滤器（MILLIPORE型号：SLGP033RB）；10cm培养皿(NEST公司)、96孔培养板（NEST公司）；细胞计数板；离心管、移液管、Tips若干。 [0044] 2实验方法

[0045] 1）SP2/0细胞用DMEM+10%FBS于37℃、5%CO2进行常规培养（10cm培养皿），当细胞生长至对数期时，收集细胞，弃去培养液，PBS轻洗3遍，加入3ml0.25%胰蛋白酶-0.04%EDTA，37℃消化2min后，向其中加入5ml完全培养基中和反应，吹打细胞后将其转入离心管中，1000rpm离心5min，调整细胞悬液浓度3×104个/ml。