常温涂布无溶剂聚氨酯胶粘剂及其制备方法

摘要

本发明提供了一种常温涂布无溶剂聚氨酯胶粘剂，包括A、B两种组份，A组份是端异氰酸酯基聚氨酯预聚体，B组份是含羧基的聚醚多元醇。该无溶剂聚氨酯胶粘剂可常温涂布，使用期长，复合牢度强，适用基材广，并且用其制得的复合膜在进行高温杀菌处理后仍保持优异的外观和粘接性。

权利要求

1.一种常温涂布无溶剂聚氨酯胶粘剂，其特征在于，所述常温涂布无溶剂聚氨酯胶粘剂包括A、B两个组份，A组份是由50%～75%的异氰酸酯与15%～30%的小分子聚醚多元醇及10%～20%的植物油改性多元醇反应生成的端异氰酸酯基聚氨酯预聚体；B组份是由

75%～98%的小分子的聚醚多元醇与2%～25%的酸酐反应生成的羧基含量为4%～12%的聚醚多元醇，固化剂占B组份中其他原料的总重量的0.1%～0.3%。

2.如权利要求1所述的常温涂布无溶剂聚氨酯胶粘剂，其特征在于，A组份中的异氰酸酯为二环己基甲烷二异氰酸酯HMDI及/或异佛尔酮二异氰酸酯IPDI；小分子聚醚多元醇为分子量400的聚氧化丙烯二醇及/或分子量300的聚氧化丙烯三醇；植物油改性多元醇为分子量为1000官能度为2.6的环氧大豆油改性多元醇及/或分子量为900官能度为2.7的蓖麻油改性三元醇。

3.如权利要求1或2所述的常温涂布无溶剂聚氨酯胶粘剂，其特征在于，A组份端异氰酸酯基聚氨酯预聚体的制备方法为：在氮气保护下，将小分子聚醚多元醇及/或植物油改性多元醇加热到130～150℃，真空度0.266KPa下，脱水1.5～2h后取样测水分含量，当水含量﹤0.05%时，降温至70℃，分批加入异氰酸酯，在85～90℃反应2～3h生成聚氨酯预聚体。

4.如权利要求1所述的常温涂布无溶剂聚氨酯胶粘剂，其特征在于，B组份中的小分子的聚醚多元醇为分子量400的聚氧化丙烯二醇及/或分子量300的聚氧化丙烯三醇；用于改性的酸酐为偏苯三酸酐；固化剂为2-乙基-4-甲基咪唑。

5.如权利要求1或4所述的常温涂布无溶剂聚氨酯胶粘剂，其特征在于，B组份含羧基的聚醚多元醇的制备方法为：将小分子聚醚多元醇加热到150～170℃，真空度0.266KPa下，脱水1.5～2h后取样测水含量，当水含量﹤0.05%时，冷却至60℃，然后加入酸酐，在

120～130℃下进行酸改性，再加入固化剂，得到含羧基的聚醚多元醇。

6.如权利要求1所述的常温涂布无溶剂聚氨酯胶粘剂，其特征在于，常温涂布无溶剂聚氨酯胶粘剂的制备方法为：在温度15～20℃下，将A组份和B组份按官能团摩尔比NCO/OH=1.0～1.5充分混合。

说明书

常温涂布无溶剂聚氨酯胶粘剂及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明属于高分子化学领域，具体涉及一种常温涂布无溶剂聚氨酯胶粘剂及其制备方法。技术背景

[0002] 当前，我国食品软包装用复合膜大都以溶剂型复合胶粘接为主，采用干法复合工艺进行复合，由于复合过程能耗高，VOC排放大，有溶剂残留等问题，严重威胁食品安全。无溶剂聚氨酯复合胶由于固含量高，使用安全、环保，将是包装复合工艺发展的必然趋势。

[0003] 无溶剂聚氨酯复合胶，包括单组份聚氨酯复合胶和双组份聚氨酯复合胶两种类型。由于无溶剂型复合胶的份子量远远小于溶剂型复合胶，并且存在润湿性差等多方面因素，所以当用于粘接含铝箔等金属箔的复合膜时，会存在高温杀菌后，复合牢度明显减弱。另外，现有双组份聚氨酯复合胶存在当两种组份混合后粘度急剧上升，导致涂布不均匀甚至无法涂布的问题。

[0004] CN1989217B专利文献公开了一种具有优异的耐高温和耐久性的无溶剂聚氨酯复合胶，主要适用于铝等金属箔与塑料膜的粘接，复合基材范围窄，且涂布温度高（35℃以上）。CN101503611A专利文献公开了一种双组份无溶剂聚氨酯复合胶，表现出了低吸水性、低水解、高抗冲的性能，但是其复合牢度不强，其复合材料不满足耐高温的要求。

发明内容

[0005] 本发明所需要解决的技术问题是提供一种无溶剂双组份聚氨酯复合胶及其制备方法，其目的在于：第一，适用基材广，复合牢度强，特别是在进行高温灭菌处理后仍保持良好的粘结性；第二，消除两种组份混合后因粘度高造成涂布不均甚至无法涂布的影响，延长胶体使用期；第三，有效降低涂布温度，降低能耗。

[0006] 为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

[0007] 所述无溶剂双组份聚氨酯胶粘剂包括A、B两个组份，A组份是由50%～75%的异氰酸酯与15%～30%的小分子聚醚多元醇及/或10%～20%的植物油改性多元醇反应生成的端异氰酸酯基聚氨酯预聚体；B组份是由75%～98%的小分子的聚醚多元醇与2%～25%的酸酐反应生成的含羧基的聚醚多元醇，固化剂占B组份中其他原料的总重量的0.1%～0.3%。

[0008] 上述A组份中的异氰酸酯为二环己基二异氰酸酯（HMDI）及/或异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）；小分子聚醚多元醇为分子量400的聚氧化丙烯二醇及/或分子量300的聚氧化丙烯三醇；植物油改性多元醇为分子量为1000的环氧大豆油改性多元醇（官能度为2.6）及/或分子量为900的蓖麻油改性三元醇（官能度为2.7）。

[0009] 上述A组份端异氰酸酯基聚氨酯预聚体的制备方法为：在氮气保护下，将小分子聚醚多元醇及（或）植物油改性多元醇加热到130～150℃，真空度0.266KPa下，脱水1.5～2h后取样测水分含量，当水含量﹤0.05%时，降温至70℃，分批加入异氰酸酯，在85～90℃反应2～3h生成聚氨酯预聚体；

[0010] 所述B组份中的小分子的聚醚多元醇为分子量400的聚氧化丙烯二醇及/或分子量300的聚氧化丙烯三醇；用于改性的酸酐为偏苯三酸酐；固化剂为2-乙基-4-甲基咪唑。

[0011] 上述B组份含羧基的聚醚多元醇的制备方法为：将小分子聚醚多元醇加热到150～170℃，真空度0.266KPa下，脱水1.5～2h后取样测水含量，当水含量﹤0.05%时，冷却至60℃，然后加入酸酐，在120～130℃下进行酸改性，再加入固化剂，得到含羧基的聚醚多元醇。

[0012] 上述B组份含羧基的聚醚多元醇中羧基的含量为4%～12%。

[0013] 所述无溶剂双组份聚氨酯胶粘剂的制备方法为：在温度15～20℃下，将A组份和B组份按官能团摩尔比NCO/OH=1.0～1.5充分混合。

[0014] 以下将本发明的技术方案进一步详述如下：

[0015] 一种常温涂布无溶剂聚氨酯复合胶，包括A、B两个组份，其特征在于，A组份是端异氰酸酯基聚氨酯预聚体，B组份是含羧基的聚醚多元醇；A组份和B组份按官能团摩尔比NCO/OH=1.0～1.5，优选NCO/OH=1.3～1.5。

[0016] 制备本发明的无溶剂聚氨酯复合胶的原料重量配比为：

[0017] A组份：异氰酸酯 50%～75%，

[0018] 小分子聚醚多元醇 15%～30%，

[0019] 植物油改性多元醇 10%～20%，

[0020] B组份：小分子聚醚多元醇 75%～98%，

[0021] 偏苯三酸酐 2%～25%，

[0022] 固化剂，其含量占B组份中其他原料的总重量的0.1%～0.3%。

[0023] 优选地，制备本发明的无溶剂聚氨酯复合胶的原料重量配比为：

[0024] A组份：异氰酸酯 60%～75%，

[0025] 小分子聚醚多元醇 15%～25%，

[0026] 植物油改性多元醇 10%～15%，

[0027] B组份：小分子聚醚多元醇 75%～95%，

[0028] 偏苯三酸酐 5%～25%，

[0029] 固化剂，其含量占B组份中其他原料的总重量的0.1%～0.3%。

[0030] A组份中的异氰酸酯为二环己基二异氰酸酯（HMDI）及/或异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）；小分子聚醚多元醇为分子量400的聚氧化丙烯二醇及（或）分子量300的聚氧化丙烯三醇；植物油改性多元醇为分子量为1000的环氧大豆油改性多元醇（官能度为2.6）及/或分子量为900的蓖麻油改性三元醇。

[0031] B组份中的小分子聚醚多元醇为分子量400的聚氧化丙烯二醇及/或分子量300的聚氧化丙烯三醇；用于改性的酸酐为偏苯三酸酐；固化剂为2-乙基-4甲基咪唑、2-甲基咪唑、丁基-2-甲基咪唑按2：1:1的比例混合。

[0032] 经大量的实验研究，将B组份中羧基的含量控制在4%～12%时，令人惊奇地发现，本发明的无溶剂聚氨酯复合胶的复合牢度显著增强，并且有效消除了A、B组份混合后因粘度过高而导致涂布不均匀甚至无法涂布的不良影响。为证明B组份中不同羧基含量对复合胶复合牢度（本试验采用剥离力测定复合牢度）和粘度的影响，发明人进行了以下对比实验，试验结果见表一。其中样品1为实施例11所制备的复合胶，样品2、3、4、5、6、7、8的制备方法参照实施例11的方法，在保证其他原料及反应条件不变的前提下，分别加入10份，12份，14份，22份，41份，55份，58份偏苯三酸酐，制得羧基含量分别为3%，3.5%，4%，6%，10%，12.5%，13%的聚醚多元醇，即上述样品2-8。

[0033] 表一、B组份中羧基含量对复合牢度及粘度的影响

[0034]

[0035] 表一的试验数据显示，当B组份中羧基的含量小于4%时，本发明的无溶剂胶粘剂剥离力小，即复合牢度差；当B组份中羧基的含量大于12%时，本发明的无溶剂胶粘剂的剥离力大，能满足复合要求，但是配胶后的起始粘度过大，难以在基材表面均匀涂布。由此可知，当B组份中羧基的含量在4%～12%时，所制得的本发明无溶剂胶粘剂的复合性能最优且粘度适中，便于均匀涂布。

[0036] 上述无溶剂双组份聚氨酯复合胶的制备方法，包括以下步骤：

[0037] （1）按官能团摩尔比NCO/OH=1.0～1.5，称取A、B组份，各组份按下列配比称取原料：

[0038] A组份：异氰酸酯 50%～75%，

[0039] 小分子聚醚多元醇 15%～30%，

[0040] 植物油改性多元醇 10%～20%，

[0041] B组份：小分子聚醚多元醇 75%～98%，

[0042] 偏苯三酸酐 2%～25%，

[0043] 固化剂，其含量占B组份中其他原料的总重量的0.1%～0.3%。

[0044] （2）制备A组份：在氮气的保护下，将小分子聚醚多元醇及/或植物油改性多元醇加热到130～150℃，真空度0.266KPa下，脱水1.5～2h后取样测水分含量，当水含量﹤0.05%时，降温至70℃，分批加入异氰酸酯，在85～90℃反应2～3h生成聚氨酯预聚体；

[0045] （3）制备B组份：在氮气的保护下，将小分子聚醚多元醇加热到150～170℃，真空度0.266KPa下，脱水1.5～2h后取样测水分含量，当水含量﹤0.05%时，冷却至60℃，然后加入酸酐，在120～130℃下进行酸改性，得到含羧基的聚醚多元醇；

[0046] （4）B组份中加入其原料总重量0.1%～0.3%的固化剂；

[0047] （5）制备复合胶：A组份和 B组份按官能团摩尔比NCO/OH =1.0～1.5，在温度15～20℃下充分混合，即得到无溶剂聚氨酯复合胶。

[0048] 本发明所得无溶剂双组份聚氨酯复合胶可应用于包括CPP、PVDC、PE、BOPP、PA、PET、铝箔等多种薄膜的复合。

[0049] 与现有技术相比，本发明中具有以下有益效果：

[0050] 1. 本发明双组份聚氨酯复合胶对一些难以粘接的基材表现出优异的粘接性，如粘接聚乙烯（PE）、聚丙烯（CPP）、铝箔等，且所制铝箔复合膜经121℃蒸煮灭菌处理后的仍保持良好的粘接性。

[0051] 2. 有效消除了A、B组份混合后因粘度过高而导致涂布不均匀甚至无法涂布的不良影响，延长复合胶适用期。

[0052] 3. 显著降低固化温度，缩短固化时间。

[0053] 4. 生产过程中无溶剂排放，无污染，安全性高。

[0054] 5. 降低生产成本，因无废气产生，所以不需要废气排风装置；不需要烘道便可达到固化效果，减少能耗，简化设备；提高生产速度，最高速度可达500m/min，一般在300m/min左右。

[0055] 6. 单位面积用胶量小，节约成本。

[0056] 具体实施方法：

[0057] 为了进一步说明本发明的特性，下面结合具体实施方式作进一步详述，但不应理解为是本发明保护范围的限制。

[0058] 实施例1：A-1的制备

[0059] 在氮气保护下，将125份分子量400的聚氧化丙烯二醇加热到130℃，真空度0.266KPa下，脱水1.5h后取样测水份含量，当水含量﹤0.05%时，降温至70℃，加入150份HMDI、125份IPDI，在85℃下反应2h，得到A组份（以下简称A-1）。

[0060] 实施例2：A-2的制备

[0061] 在氮气保护下，将120份分子量300的聚氧化丙烯三醇、80份分子量1000的大豆油改性多元醇（官能度2.6）加热到150℃，真空度0.266KPa下，脱水2h后取样测水份含量，当水含量﹤0.05%时，降温至70℃，加入150份HMDI、50份IPDI，在90℃下反应2.5h，得到A组份（以下简称A-2）。

[0062] 实施例3：A-3的制备

[0063] 在氮气保护下，将60份分子量400的聚氧化丙烯二醇、40份分子量900的蓖麻油改性三元醇加热到140℃，真空度0.266KPa下，脱水2h后取样测水份含量，当水含量﹤0.05%时，降温至70℃，加入200份HMDI、100份IPDI，在90℃下反应3h，得到A组份（以下简称A-2）。

[0064] 实施例4：B-1的制备

[0065] 在氮气的保护下，将40份分子量300的聚氧化丙烯三醇、9份分子量400的聚氧化丙烯二醇加入到反应釜中，加热到150℃真空脱水，脱水1.5h后取样测水份含量，当水含量﹤0.05%时，冷却至60℃，然后加入1份偏苯三酸酐，在120℃下进行酸改性，得到B组份（以下简称B-1）。

[0066] 实施例5：B-2的制备

[0067] 在氮气的保护下，将100份分子量300的聚氧化丙烯三醇、90份分子量400的聚氧化丙烯二醇加入到反应釜中，加热到170℃真空脱水，脱水2h后取样测水份含量，当水含量﹤0.05%时，冷却至60℃，加入10份偏苯三酸酐，在125℃下进行酸改性，再加入0.1份2-乙基-4甲基咪唑、0.05份2-甲基咪唑、0.05份丁基-2-甲基咪唑，得到B组份。以下简称B-3。

[0068] 实施例6：B-3的制备

[0069] 在氮气的保护下，将100份分子量300的聚氧化丙烯三醇、50份分子量400的聚氧化丙烯二醇加入到反应釜中，加热到170℃真空脱水，脱水2h后取样测水份含量，当水含量﹤0.05%时，冷却至60℃，加入50份偏苯三酸酐，在130℃下进行酸改性，再加入0.03份2-乙基-4甲基咪唑、0.015份2-甲基咪唑、0.015份丁基-2-甲基咪唑，得到B组份。以下简称B-4。

[0070] 实施例7：按官能团摩尔比NCO/OH=1称取A-1、B-1组份，分别在15℃、20℃下进行充分混合，测定其混合2分钟、30分钟后的粘度，结果示于表二。

[0071] 实施例8：按官能团摩尔比NCO/OH=1.2称取A-2、B-1组份，分别在15℃、20℃下进行充分混合，测定其混合2分钟、30分钟后的粘度，结果示于表二。

[0072] 实施例9：按官能团摩尔比NCO/OH=1.3称取A-3、B-1组份，分别在15℃、20℃下进行充分混合，测定其混合2分钟、30分钟后的粘度，结果示于表二。

[0073] 实施例10：按官能团摩尔比NCO/OH=1.4称取A-3、B-2组份，分别在15℃、20℃下进行充分混合，测定其混合2分钟、30分钟后的粘度，结果示于表二。

[0074] 实施例11：按官能团摩尔比NCO/OH=1.5称取A-3、B-3组份，分别在15℃、20℃下进行充分混合，测定其混合2分钟、30分钟后的粘度，结果示于表二。

[0075] 表二、 15℃、20℃配胶2分钟后及30分钟后的粘度

[0076]

[0077] 实施例12：用本发明的无溶剂双组份聚氨酯复合胶（实施例8-实施例11）分别制备两种复合膜：双向拉伸尼龙薄膜（BOPA,0.015mm）/低密度聚乙烯薄膜（LDPE，0.035mm）和双向拉伸尼龙薄膜（BOPA,0.015mm）/铝箔（0.007mm）/聚丙烯流延膜（CPP,0.065mm）。涂2 2
布及复合在15～20℃下进行，上胶量为1.0g/m ～2.0g/m，然后在50℃下熟化48小时后，冷却至室温，将复合膜裁成宽15毫米，长200毫米的试验条，在室温下用BLD-200电子剥离试验机测定T型剥离强度，拉伸速度为100毫米/分。另外，分别于100℃、121℃水煮30分钟后，再按照同样的方法测定T型剥离强度，结果示于表三。另外，将上述复合膜在40℃下放置4周以上观察，复合膜仍保持良好外观，均未出现梨皮、胶体变黄现象。

[0078] 表三、测定复合膜的层间剥离力

[0079]