含有地氯雷他定结构的氨基酸类衍生物、其制备方法和用途

摘要

本发明公开了具有式Ⅰ结构的一类含地氯雷他定的氨基酸类化合物及其药学上可接受的盐，其中：n=1,2或3；m=0,1,2,3,4,5或6；R为：氢，甲基，乙基，异丙基，氟取代的C1-C4的烷基，氯甲基。本发明还公开了上述化合物的制备方法，并同时公开了以该化合物或其药学上可接受的盐作为活性有效成分的药物组合物，以及它们在作为抗肿瘤药物，特别是在用于制备治疗乳腺癌、肺癌、胃癌药物方面的应用。

权利要求

1.具有式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐：

其中：

n＝1,2或3；m＝0,1,2,3,4,5或6；

R为：氢，C1-C4直链或支链烷基，卤代的C1-C4直链或支链烷基。

2.如权利要求1所述的具有式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐：其中：

n＝1,2或3；m＝0,1,2,3,4,5或6；

R为：氢，甲基，乙基，异丙基，氟取代的C1-C4的烷基，氯甲基。

3.如权利要求1或2所述的具有式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物为：

4.如权利要求1或2所述的具有式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐，其药学上可接受的盐为：式I化合物与无机酸、有机酸成盐；与碱金属、碱土金属的氧化物、氢氧化物成盐。

5.如权利要求4所述的式I化合物或其药学上可接受的盐，其药学上可接受的盐为：盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、硫酸盐、硫酸氢盐、磷酸盐、乙酸盐、丙酸盐、丁酸盐、乳酸盐、甲磺酸盐，对甲苯磺酸盐、马来酸盐，苯甲酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、富马酸盐、牛磺酸盐、钠盐、钾盐、钙盐、镁盐。

6.如权利要求1或2所述的式Ⅰ结构的化合物的制备方法，其特征在于：在二氯甲烷、三氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺或乙腈溶剂中，N,N-二环己基碳二亚胺和4-二甲氨基吡啶的催化下，氯雷他定(Ⅱ)与羟基羧酸在-30～30℃反应制得中间体Ⅲ；中间体Ⅲ与对甲苯磺酰氯在二氯甲烷、三氯甲烷、乙酸乙酯、乙腈、吡啶、丙酮、苯或甲苯中，在缚酸剂的催化下，-20～30℃反应生成关键中间体Ⅳ；中间体Ⅳ在甲醇、乙醇、二氯甲烷、三氯甲烷、丙酮、N，N-二甲基甲酰胺、乙酸乙酯、乙腈、吡啶、苯或甲苯溶剂中，与(b)类化合物在缚酸剂的催化下，0～130℃反应得到中间体Ⅴ；中间体Ⅴ水解即得终产物化合物Ⅰ；

m、n、R定义如权利要求1或2所述。

7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述缚酸剂为三乙胺、吡啶、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钠、氢氧化钾或叔丁醇钾。

8.一种药物组合物，它包含治疗有效量的权利要求1～2任一项的式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐及一种或多种药用载体。

9.权利要求1～2任一项的式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐在用于制备抗肿瘤药物方面的应用。

10.如权利要求9所述的应用，在用于制备治疗乳腺癌、肺癌、胃癌药物方面的用途。

说明书

含有地氯雷他定结构的氨基酸类衍生物、其制备方法和用

途

技术领域

[0001] 本发明属于医药技术领域，更确切地说，是涉及一类具有抗肿瘤作用的化合物及其制备方法和用途。

背景技术

[0002] 癌症目前已成为严重危害人类健康的一大顽症。据统计世界上每年罹患癌症的人有900万，死于癌症的患者为600万，几乎每秒钟就有一名癌症患者死亡。我国癌症年发病人数在120万左右，死于癌症的人数高达90万以上，待治疗的患者超过150万，并有逐年上升的趋势。因此癌症现已成为仅次于心血管疾病的第二大杀手。临床上治疗肿瘤，一般采用手术、放疗、化疗三大疗法。化疗方法虽较为快捷，但治愈率很低。同时临床发现许多抗癌药物存在明显的对正常机体的损伤和毒副作用，例如致突变和遗传毒性。因此，寻找有效且具有较小机体损伤和毒副作用的抗癌药物已成为新药研究的热点。

发明内容

[0003] 本发明的一个目的在于，公开一类新型结构的含有地氯雷他定的氨基酸类化合物及其药用盐。

[0004] 本发明的另一个目的在于，公开一类含有地氯雷他定的氨基酸类化合物及其药用盐的制备方法。

[0005] 本发明的再一个目的在于，公开以一类含有地氯雷他定的氨基酸类化合物及其药用盐为主要活性成分的药物组合物。

[0006] 本发明还有一个目的在于，公开一类含有地氯雷他定的氨基酸类化合物及其药用盐作为抗恶性肿瘤药物方面的应用，特别是在用于制备治疗乳腺癌、肺癌、胃癌药物方面的用途。

[0007] 现结合本发明目的，对本发明内容进行详细阐述。

[0008] 本发明具体涉及式Ⅰ结构的化合物及其药学上可接受的盐：

[0009]

[0010] 其中：

[0011] n=1,2或3；m=0,1,2,3,4,5或6；

[0012] R为：氢，C1-C4直链或支链烷基，C1-C4直链或支链二烷基，卤素，卤代烷基，苯基，取代苯基，烷氧基。

[0013] 优选以下化合物及其药学上可接受的盐：

[0014] 其中：

[0015] n=1,2或3；m=0,1,2,3,4,5或6；

[0016] R为：氢，甲基，乙基，异丙基，氟取代的C1-C4的烷基，氯甲基。

[0017] 更优选如下化合物：

[0018]

[0019]

[0020]

[0021] 式Ⅰ化合物药学上可接受的盐指：化合物与无机酸、有机酸成盐。其中优选：盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、硫酸盐、硫酸氢盐、磷酸盐、乙酸盐、丙酸盐、丁酸盐、乳酸盐、甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐、马来酸盐、苯甲酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、富马酸盐、牛磺酸盐、葡萄糖酸盐、氨基酸盐。作为所述的盐，它们还可以是与常规碱形成的盐，例如碱金属（例如钠盐或钾盐）、碱土金属（例如钙盐与镁盐）或衍生自氨或有机胺的铵盐。

[0022] 式Ⅰ化合物的制备路线如下：

[0023] 其中化合物(b)，本领域的技术人员均可通过化合物(a)方便制得。

[0024]

[0025] m、n、R定义如前所述。

[0026] 地氯雷他定（Ⅱ）溶于二氯甲烷、三氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺或乙腈等溶剂中，在N,N-二环己基碳二亚胺和4-二甲氨基吡啶（DCC/DMAP）的催化下，与缓慢加入的羟基羧酸在-30~30℃反应制得中间体Ⅲ。中间体Ⅲ与对甲苯磺酰氯在二氯甲烷、三氯甲烷、乙酸乙酯、乙腈、吡啶、丙酮、苯或甲苯中，三乙胺、吡啶、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钠、氢氧化钾或叔丁醇钾等缚酸剂的催化下，-20~30℃反应生成中间体Ⅳ。中间体Ⅳ在甲醇、乙醇、二氯甲烷、三氯甲烷、丙酮、N，N-二甲基甲酰胺、乙酸乙酯、乙腈、吡啶、苯或甲苯等溶剂中，与（b）类化合物在三乙胺、吡啶、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钠或氢氧化钾等缚酸剂的催化下，0~130℃反应得到中间体Ⅴ，中间体Ⅴ水解即得终产物化合物Ⅰ。

[0027] 反应制得各种化合物或将所得产物溶于DMF、丙酮、甲醇、乙醇、DMSO或乙醚中滴加无机酸、有机酸、碱金属、碱土金属的氧化物或氢氧化物制成药学上可接受的盐。

[0028] 具体是将各种化合物溶于乙醚、DMF、丙酮、甲醇、乙醇、乙酸乙酯或DMSO中的一种，于冰水浴下滴加盐酸乙醚至pH=2，制成盐酸盐；或将各种化合物溶于乙醚、DMF、丙酮、甲醇、乙醇、乙酸乙酯或DMSO中的一种，加入等摩尔牛磺酸，加热搅拌得其牛磺酸盐；抑或将各种化合物溶于乙醚、DMF、丙酮、甲醇、乙醇、乙酸乙酯或DMSO中的一种，于冰水浴下滴加浓硫酸至pH=3，制成硫酸盐，等等。

[0029] 此类化合物对于治疗人类恶性肿瘤是有效的。尽管本发明的化合物可以不经任何配制直接给药，但所述的各种化合物优选以药物制剂的形式使用，给药途径可以是非肠道途径（如静脉、肌肉给药）及口服给药。

[0030] 本发明化合物的药物组合物制备如下：使用标准和常规的技术，使本发明化合物与制剂学上可接受的固体或液体载体结合，以及使之任意地与制剂学上可接受的辅助剂和赋形剂结合制备成微粒或微球。固体剂型包括片剂、分散颗粒、胶囊、缓释片、缓释微丸等等。固体载体可以是至少一种物质，其可以充当稀释剂、香味剂、增溶剂、润滑剂、悬浮剂、粘合剂、崩解剂以及包裹剂。惰性固体载体包括磷酸镁、硬脂酸镁、滑粉糖、乳糖、果胶、丙二醇、聚山梨酯80、糊精、淀粉、明胶、纤维素类物质例如甲基纤维素、微晶纤维素、低熔点石蜡、聚乙二醇、甘露醇、可可脂等。液体剂型包括溶剂、悬浮液例如注射剂、粉剂等等。

[0031] 药物组合物以及单元剂型中含有的活性成份（本发明化合物）的量可以根据患者的病情、医生诊断的情况特定地加以应用，所用的化合物的量或浓度在一个较宽的范围内调节，通常，活性化合物的量范围为组合物的0.5％～90％（重量）。另一优选的范围为0.5%-70%。本发明的具有式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐，在体外对肿瘤有明显的抑制作用。

[0032] 体外的抗肿瘤作用

[0033] （1）实验方法：

[0034] 采用经典的细胞毒活性体外检测法MTT法，检测发明化合物对体外培养的人肿瘤细胞的细胞增殖毒性。

[0035] （2）实验材料：

[0036] 实验样品：式Ⅰ化合物由发明人自制提供。实验时样品以DMSO助溶，无血清DMEM培养基稀释到所需浓度，部分样品溶液呈悬浮状。

[0037] 主要试剂：MTT，Amresco公司分装，批号：04M0904；完全DMEM培养基，Gibco公司产品，批号：1290007；小牛血清，兰州民海生物，批号：20060509；胰蛋白酶，Amresco公司分装，批号：016B0604；氟尿嘧啶注射液，0.25g/10ml(支)，批号：0512022，天津金耀氨基酸有限公司。

[0038] 实验仪器：超净工作台，苏州净化设备厂；CO2培养箱，Thermo公司，型号：HERA Cell150；倒置显微镜，Carl Zeiss公司，型号：Axiovert200；酶联免疫检测仪，TECAN公司，型号：Sunrise；离心机，Kerdro公司，型号：Heraeus。

[0039] 细胞株：SPCA1人肺腺癌细胞株、MCF7人乳腺癌细胞、SGC-7901人胃癌细胞，均购自中国科学院上海细胞研究所。

[0040] （3）实验步骤：

[0041] 细胞培养：肿瘤细胞接种在含10%小牛血清，100IU/ml青霉素G钠盐及100μg/ml硫酸链霉素的DMEM培养液中，置于37℃、100%相对湿度、含5%CO2的培养箱中，传代3次后备用。

[0042] MTT法测定：取对数生长期的细胞，经0.25%胰蛋白酶消化后（悬浮细胞无须消化），悬浮于含10%小牛血清的DMEM培养液中，用玻璃滴管轻轻吹打成单细胞悬液，显微镜下用血细胞记数板记数活细胞。96孔培养板每孔接种细胞悬液90μL（细胞浓度调整为6～10×104个/ml），在37℃、100%相对湿度、含5%CO2、95%空气的培养箱培养24h后，每孔加10μL药液（终浓度设为：40μg/ml、20μg/ml、10μg/ml、5μg/ml和2.5μg/ml五个浓度）。另外，每个浓度设阴性对照（等浓度DMSO）及空白本底（不加细胞），各组均设6个复孔。再连续培养24h，然后每孔加入5mg/ml的MTT溶液10μL，继续培养4h后，仔细吸去上清液（悬浮细胞，需要先离心，再吸去上清）。每孔加入100μLDMSO，置微量振荡器震荡5min以使结晶完全溶解，酶标仪492nm单波长比色，测定OD值。以下述方法计算细胞生长抑制率作为评价指标。

[0043] 抑制率(%)=[1-（实验组OD均值-空白组OD均值）/（对照组OD均值-空白组OD均值）]×100%。根据细胞生长抑制率，以直线回归方法计算IC50值。

[0044] （4）实验结果：

[0045] 表1对体外培养的肿瘤细胞的IC50(μg/ml)

[0046]

[0047] （5）结论：

[0048] 根据上述体外试验结果，我们可以看出具有式Ⅰ结构的化合物对上述3种人类肿瘤细胞具有较强的抑制作用。

具体实施方式

[0049] 下面结合实施例对本发明做进一步的说明，实施例仅为解释性的，决不意味着它以任何方式限制本发明的范围。所述的化合物经高效液相色谱（HPLC），薄层色谱（TLC）1 13
进行检测。随后可以采用诸如红外光谱（IR），核磁共振谱（H NMR，C NMR），高分辨质谱（HRMS）等更进一步确证其结构。

[0050] 参考实施例1：

[0051] 中间体Ⅲ-1的制备

[0052]

[0053] 在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中，加入3.10g(10mmol)地氯雷他定（Ⅱ）和30ml二氯甲烷，搅拌，控制温度在0℃，分批加入DCC2.5g（12mmol）和催化剂量的DMAP，搅拌
1h后，缓慢滴加羟基乙酸0.76g（10mmol），0℃反应3h，过滤不溶物，滤液依次用10%稀盐酸（15ml×3）、10%碳酸氢钠水溶液（15ml×3）、饱和食盐水（15ml×3）洗涤，滤去不溶物，滤液用无水硫酸钠干燥后，减压蒸出溶剂，残留物用硅胶柱层析分离，得白色固体，收率77.5%，纯度95.5%（HPLC归一化法），ESI-MS(m/z)：368.1。

[0054] 参考实施例2：

[0055] 中间体Ⅲ-2的制备

[0056]

[0057] 在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中，加入3.10g(10mmol)地氯雷他定（Ⅱ）和30ml二氯甲烷，搅拌，控制温度在0℃，分批加入DCC2.5g（12mmol）和催化剂量的DMAP，搅拌1h后，缓慢滴加4-羟基丁酸1.04g（10mmol），0℃反应3h，过滤不溶物，滤液依次用10%稀盐酸（15ml×3）、10%碳酸氢钠水溶液（15ml×3）、饱和食盐水（15ml×3）洗涤，滤去不溶物，滤液用无水硫酸钠干燥后，减压蒸出溶剂，残留物用硅胶柱层析分离，得白色固体，收率
75.8%，纯度97.5%（HPLC归一化法），ESI-MS(m/z)：396.2。

[0058] 参考实施例3：

[0059] 中间体Ⅳ-1的制备

[0060]

[0061] 在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中，加入3.68g（10mmol）中间体Ⅲ-1，50ml吡啶搅拌使其溶解，溶液控制在-5℃以下，分批加入2.28g（12mmol）对甲苯磺酰氯，0℃反应10h，TLC显示反应完全，将反应液倒入冷水中，有固体析出，过滤，滤饼经饱和食盐水（50ml×3）洗涤后，真空干燥，得到白色固体，收率92.2%，纯度98.0%（HPLC归一化法），ESI-MS(m/z)：522.1。

[0062] 参考实施例4：

[0063] 中间体Ⅳ-2的制备

[0064]

[0065] 在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中，加入3.96g（10mmol）中间体Ⅲ-2、50ml N,N-二甲基甲酰胺和2.52g（25mmol）三乙胺，搅拌使其溶解，溶液控制在-5℃以下，分批加入2.28g（12mmol）对甲苯磺酰氯，0℃反应10h，TLC显示反应完全，将反应液倒入冷水中，有固体析出，过滤，滤饼经饱和食盐水（50ml×3）洗涤后，真空干燥，得到淡黄色固体，收率90.6%，纯度97.5%（HPLC归一化法），ESI-MS(m/z)：550.2。

[0066] 参考实施例5：

[0067] 中间体Ⅴ-1的制备

[0068]

[0069] 在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中，依次加入5.22g（10mmol）中间体Ⅳ-1、1.68g（20mmol）碳酸氢钠、30ml乙腈及1.03g（10mmol）3-氨基丙酸甲酯，回流反应6h，TLC显示反应完全，滤去不溶物，蒸除溶剂，残留物用硅胶柱层析分离，得到化合物Ⅴ-1：白色固体，收率76%，纯度99.6%（HPLC归一化法），ESI-MS(m/z)：453.2。

[0070] 参考实施例6：

[0071] 中间体Ⅴ-2的制备

[0072]

[0073] 在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中，依次加入5.51g（10mmol）中间体Ⅳ-2、2.76g（20mmol）碳酸钾、30ml四氢呋喃和1.03g（10mmol）3-氨基丙酸甲酯，回流反应7h，TLC显示反应完全，滤去不溶物，蒸除溶剂，残留物用硅胶柱层析分离，得到化合物Ⅴ-2：白色固体，收率82%，纯度99.4%（HPLC归一化法），ESI-MS(m/z)：481.2。

[0074] 参考实施例7：

[0075] 中间体Ⅴ-3的制备

[0076]

[0077] 在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中，依次加入5.22g（10mmol）中间体Ⅳ-1、2.00g（20mmol）碳酸氢钾、30ml四氢呋喃和1.45g（10mmol）3-氨基-4-甲基戊酸甲酯，回流反应7h，TLC显示反应完全，滤去不溶物，蒸除溶剂，残留物用硅胶柱层析分离得到化合物Ⅴ-3：白色固体，收率80%，纯度99.5%（HPLC归一化法），ESI-MS(m/z)：495.2。

[0078] 参考实施例8：

[0079] 中间体Ⅴ-4的制备

[0080]

[0081] 在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中，依次加入5.51g（10mmol）中间体Ⅳ-2、2.00g（20mmol）碳酸氢钾、30mlN,N-二甲基甲酰胺和1.45g（10mmol）3-氨基-4-甲基戊酸甲酯，回流80℃反应6h，TLC显示反应完全，滤去不溶物，减压蒸除溶剂，残留物用硅胶柱层析分离，得到化合物Ⅴ-4：白色固体，收率80%，纯度99.4%（HPLC归一化法），ESI-MS(m/z)：523.3。

[0082] 参考实施例9：

[0083] 中间体Ⅴ-5的制备

[0084]

[0085] 在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中，依次加入5.22g（10mmol）中间体Ⅳ-1、2.00g（20mmol）碳酸氢钾、30ml二氯甲烷和1.45g（10mmol）6-氨基乙酸甲酯，回流反应10h，TLC显示反应完全，滤去不溶物，蒸除溶剂，残留物用硅胶柱层析分离，得到化合物Ⅴ-5：白色固体，收率85%，纯度99.4%（HPLC归一化法），ESI-MS(m/z)：495.2。

[0086] 参考实施例10：

[0087] 中间体Ⅴ-6的制备

[0088]

[0089] 在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中，依次加入3.88g（10mmol）中间体Ⅳ-2、2.02g（20mmol）三乙胺、30ml N,N-二甲基甲酰胺和1.45g（10mmol）6-氨基乙酸甲酯，80℃反应5h，TLC显示反应完全，滤去不溶物，滤液倒入100ml冷水中，有固体析出，过滤，滤饼用石油醚和乙酸乙酯重结晶，得到化合物Ⅴ-6：白色晶体，收率81%，纯度99.5%（HPLC归一化法），ESI-MS(m/z)：523.3。

[0090] 参考实施例11：

[0091] 中间体Ⅴ-7的制备

[0092]

[0093] 在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中，依次加入5.22g（10mmol）中间体Ⅳ-1、2.02g（20mmol）三乙胺、30ml乙腈和1.85g（10mmol）2-氨基-5，5,5-三氟甲基戊酸甲酯，回流反应8h，TLC显示反应完全，滤去不溶物，蒸除溶剂，残留物用硅胶柱层析分离，得到化合物Ⅴ-7：白色固体，收率85%，纯度99.3%（HPLC归一化法），ESI-MS(m/z)：535.2。

[0094] 参考实施例12：

[0095] 中间体Ⅴ-8的制备

[0096]

[0097] 在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中，依次加入5.51g（10mmol）中间体Ⅳ-2、2.00g（20mmol）碳酸氢钾、30ml乙腈和1.85g（10mmol）2-氨基-5，5,5-三氟甲基戊酸甲酯，回流反应8h，TLC显示反应完全，滤去不溶物，蒸除溶剂，残留物用硅胶柱层析分离，得到化合物Ⅴ-8：白色固体，收率83%，纯度99.5%（HPLC归一化法），ESI-MS(m/z)：563.2。

[0098] 参考实施例13：

[0099] 中间体Ⅴ-9的制备

[0100]

[0101] 在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中，依次加入5.22g（10mmol）中间体Ⅳ-1、2.00g（20mmol）碳酸氢钾、30ml乙腈和1.38g（10mmol）2-氨基-3-氯丙酸甲酯，回流反应8h，TLC显示反应完全，滤去不溶物，蒸除溶剂，残留物用硅胶柱层析分离，得到化合物Ⅴ-8：白色固体，收率81%，纯度99.5%（HPLC归一化法），ESI-MS(m/z)：487.1。

[0102] 参考实施例14：

[0103] 中间体Ⅴ-10的制备

[0104]

[0105] 在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中，依次加入5.51g（10mmol）中间体Ⅳ-2、2.02g（20mmol）三乙胺、30ml乙腈和1.38g（10mmol）2-氨基-3-氯丙酸甲酯，回流反应8h，TLC显示反应完全，滤去不溶物，蒸干溶剂，硅胶柱层析分离得到化合物Ⅴ-7：白色固体，收率77%，纯度99.4%（HPLC归一化法），ESI-MS(m/z)：515.2。

[0106] 实施例1：

[0107] 化合物Ⅰ-1的制备

[0108]

[0109] 在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中，加入4.53g（10mmol）中间体Ⅴ-1、60ml乙醇，搅拌使其溶解，滴加10%的氢氧化钠水溶液，至pH8，搅拌2h，滴加10%的盐酸水溶液，调节pH6，搅拌，过滤析出的固体，滤饼分别用15ml蒸馏水、10ml冷乙醇、15ml蒸馏水+洗涤，真空干燥，得到白色固体，收率95%，纯度99.2%（HPLC归一化法），HRMS(m/z)[M+H] ：
440.1735。

[0110] 参照实施例1的方法，即可合成化合物Ⅰ-2～Ⅰ-10。

[0111] 表2化合物Ⅰ-2～Ⅰ-10

[0112]

[0113]

[0114] 实施例2：

[0115] 化合物Ⅰ-1成盐酸盐：取化合物Ⅰ-1白色固体产物2.0g，溶于8ml无水乙醇。冰水浴冷却至5℃，滴加11.1%盐酸乙醇溶液至pH为2，继续于冰水浴下搅拌约1h。过滤，真空干燥，得白色固体粉末。

[0116] 实施例3：

[0117] 化合物Ⅰ-2成牛磺酸盐：取化合物Ⅰ-2白色固体产物2.0g（m.p.184.1~185.9℃，HPLC97.6%），溶于10ml无水甲醇。加热至回流后加入等摩尔牛磺酸，继续于回流下搅拌反应约1.5h。反应完毕，于室温下静置24h。析出浅黄色结晶，过滤，真空干燥。

[0118] 实施例4：

[0119] 化合物Ⅰ-5成硫酸盐：取化合物Ⅰ-5白色固体产物2.0g，溶于15ml丙酮。冰水浴冷却至0℃，滴加浓硫酸溶液至pH为3，继续于冰水浴下搅拌约1h。过滤，得白色固体。

[0120] 实施例5：

[0121] 化合物Ⅰ-8成钾盐：取Ⅰ-8白色固体产物3.3g，溶于10mL无水乙醇。冰水浴冷却至5℃，搅拌下滴加20%的氢氧化钾水溶液至pH为9，继续于冰水浴下搅拌约1h。于室温下静置24h。析出白色结晶，过滤，真空干燥。

[0122] 实施例6：

[0123] 化合物Ⅰ-10成钠盐：取Ⅰ-10白固体产物4.0g，溶于20mL丙酮。冰水浴冷却至5℃，搅拌下滴加15%的氢氧化钠水溶液至pH为10，继续于冰水浴下搅拌约1h。于室温下静置24h。析出黄色结晶，过滤，真空干燥。

[0124] 为了更充分地说明本发明的含有地氯雷他定的氨基酸类化合物的药物组合物，下面提供下列制剂实施例，所述实施例仅用于说明，而不是用于限制本发明的范围。所述制剂可以使用本发明化合物中的任何活性化合物及其盐，优选使用实施例1-6中所描述的化合物。

[0125] 实施例7：

[0126] 用下述成分制备硬明胶胶囊：

[0127]

[0128] 制备工艺：将原辅料预先干燥，过100目筛备用。按处方量将上述成分混合后，填充入硬明胶胶囊中。

[0129] 实施例8：

[0130] 用下述成分制备片剂：