含噻虫嗪的杀虫组合物及其应用

摘要

本发明公开了一种含噻虫嗪的杀虫组合物，含有噻虫嗪与蛇床子素作为活性组分。所述噻虫嗪与蛇床子素的重量比为50:1-1:50。上述含噻虫嗪的杀虫组合物在防治同翅目害虫中的应用。本发明的优点是：组合物中两种有效成分的作用机理完全不同，噻虫嗪对害虫具有内吸、胃毒、触杀活性，而蛇床子素杀虫机制表现为抑制昆虫乙酰胆碱酯酶，影响神经系统，导致害虫肌肉非功能性收缩，最终衰竭而死，有助于延缓噻虫嗪的抗性发展，延长药剂的使用寿命。两种药剂复配后有明显的增效作用，药效提高后，有效成分的使用量和用药次数减少，降低了用药成本，减少了对环境的污染。能扩大杀虫谱。

权利要求

1.一种含噻虫嗪的杀虫组合物，其特征在于，含有噻虫嗪与蛇床子素作为活性组分；

所述噻虫嗪与蛇床子素的重量比为50:1-1:50。

2.根据权利要求1所述的含噻虫嗪的杀虫组合物，其特征在于，所述噻虫嗪与蛇床子素的重量比为30:1～1：30。

3.根据权利要求1-2中任一项所述的含噻虫嗪的杀虫组合物，其特征在于，所述组合物中两种活性组分总重量百分含量为1%～80%，其余为农药中允许使用和可以接受的辅助成分。

4.根据权利要求3所述的含噻虫嗪的杀虫组合物，其特征在于，所述两种活性组分在农药组合物制剂中总重量百分含量为1%～50%。

5.根据权利要求1所述的含噻虫嗪的杀虫组合物，其特征在于，所述的组合物剂型为农业上可接受的任意一种剂型。

6.根据权利要求5所述的含噻虫嗪的杀虫组合物，其特征在于，所述剂型为农业上可接受的可湿性粉剂、悬浮剂、水分散粒剂。

7.权利要求1所述的含噻虫嗪的杀虫组合物在防治同翅目害虫中的应用。

8.权利要求7所述的含噻虫嗪的杀虫组合物在防治飞虱、叶蝉、粉虱、蚜虫中任一种害虫中的应用。

说明书

含噻虫嗪的杀虫组合物及其应用

技术领域

[0001] 本发明涉及一种杀虫组合物，尤其是一种含噻虫嗪的杀虫组合物及其应用。

背景技术

[0002] 同翅目昆虫均以植物汁液为食，其中许多种类可以传播植物病毒病，是重要的农业害虫；有些种类可以分泌蜡、胶，或形成虫瘿，产生五倍子，是重要的工业资源昆虫；包括蝉、沫蝉、叶蝉、角蝉、蜡蝉、飞虱、木虱、粉虱、蚜虫和蚧壳虫，是昆虫纲中较大的一个类群，形态变化较大，口器刺吸式，前翅质地相同（与半翅目相对应），故称同翅目。蝉的鸣声悦耳动听，蜡蝉、角蝉的形态特异，是人们喜闻乐见的观赏昆虫。

[0003] 化学防治一直是植保的主要手段，但是，多年来化学防治面临的主要问题之一是害虫的抗性问题。世代多、繁殖量大、世代重叠的害虫抗性上升速度快，飞虱、叶蝉、粉虱等就是这样的害虫。例如，2005年，我国许多地方的褐飞虱已对吡虫啉类产生高水平抗性（见《中国水稻科学》，2008,22（4）：421-426）。噻虫嗪与吡虫啉同为烟碱类杀虫剂，存在抗性上升风险。采取适当措施化解这种风险具有重要意义。

发明内容

[0004] 发明目的：为了克服现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种明显的增效作用的含噻虫嗪的杀虫组合物。本发明的另一目的是提供该组合物在作物害虫防治上的应用，能够延缓害虫抗性的发展。

[0005] 技术方案：为了解决上述第一目的，本发明所采用的技术方案为：一种含噻虫嗪的杀虫组合物，含有噻虫嗪与蛇床子素作为活性组分。

[0006] 作为本发明中活性组分的改进，所述噻虫嗪与蛇床子素的重量比为50:1-1:50。

[0007] 作为本发明中活性组分的进一步优选，所述噻虫嗪与蛇床子素的重量比为30:1～1：30。

[0008] 本发明所述组合物中两种活性组分总重量百分含量为1%～80%，其余为农药中允许使用和可以接受的辅助成分。

[0009] 上述两种活性成分在农药组合物制剂中总重量百分含量优选为1%～50%。

[0010] 本发明中，噻虫嗪英文名称：Thiamethoxam，化学名称3-(2-氯-1,3-噻唑-5-基甲基)-5-甲基-1,3,5-恶二嗪-4-基叉(硝基)胺，噻虫嗪是1991年由诺华公司开发的新烟碱类杀虫剂，其作用机理与吡虫啉相似，不仅具有触杀、胃毒、内吸活性，而且具有更高的活性、更好的安全性、更广的杀虫谱及作用速度快、持效期长等特点，是取代那些对哺乳动物毒性高、有残留和环境问题的有机磷、氨基甲酸酯、有机氯类杀虫剂的较好品种。对鞘翅目、双翅目、鳞翅目，尤其是同翅目害虫有高活性，可有效防治各种蚜虫、叶蝉、飞虱类、粉虱、金龟子幼虫、马铃薯甲虫、线虫、地面甲虫、潜叶蛾等害虫及结多种类型化学农药产生抗性的害虫。既可用于茎叶处理、种子处理、也可用于土壤处理。适宜作物为稻类作物、甜菜、油菜、马铃薯、棉花、菜豆、果树、花生、向日葵、大豆、烟草和柑桔等。在推荐剂量下使用对作物安全、无药害。

[0011] 蛇床子英文名称：Osthole，化学名称7-甲氧基-8-异戊烯基香豆素，从伞形科一年生草本植物蛇床Cnidium monnieric(L.)Cuss．的果实提取出来的。蛇床子素除具有香豆素的活性核心结构苯环和吡喃酮环外，还有重要的农药活性基团——异戊烯结构，表现为独特的杀虫抑菌活性。研究表明蛇床子素不仅对菜青虫、小菜蛾、蚜虫等害虫和夜蛾卵块有作用，而且对植物病原真菌如黄瓜白粉病菌、葡萄霜霉病菌，辣椒疫霉病菌、小麦赤霉病菌等都具有显著的抑制作用。蛇床子素杀虫机制表现为抑制昆虫乙酰胆碱酯酶，影响神经系统，导致害虫肌肉非功能性收缩，最终衰竭而死。而夜蛾卵块绒毛主要构成为几丁质，蛇床子素对夜蛾卵块的作用，很可能是溶解夜蛾卵块上的绒毛，降低卵粒的黏附性，导致孵化率降低。

[0012] 本发明的农药组合物可以用已知的方法制备成适合农业使用的任意一种剂型，优选剂型为农业上可接受的可湿性粉剂、悬浮剂、水分散粒剂。

[0013] 本发明的组合物中使用的辅助成分包括分散剂、湿润剂、稳定剂、防冻剂、增稠剂等及其它有益于活性成分在制剂中稳定和药效发挥的已知物质，都是农药制剂中常用或允许使用的各种成分，并无特别限定，具体成分和用量根据配方要求通过简单试验确定。

[0014] 为了解决上述第二目的，本发明所采用的技术方案为：上述含噻虫嗪的杀虫组合物在防治同翅目害虫中的应用。

[0015] 上述含噻虫嗪的杀虫组合物优选在防治飞虱、叶蝉、粉虱、蚜虫中任一种害虫中的应用。特别是适用于防治危害水稻的飞虱和叶蝉，危害多种阔叶作物的粉虱、蚜虫等。

[0016] 有益效果：与现有技术相比，本发明的优点是：

[0017] 1）有利于抗性治理：组合物中两种有效成分的作用机理完全不同，噻虫嗪对害虫具有内吸、胃毒、触杀活性，而蛇床子素杀虫机制表现为抑制昆虫乙酰胆碱酯酶，影响神经系统，导致害虫肌肉非功能性收缩，最终衰竭而死，有助于延缓噻虫嗪的抗性发展，延长药剂的使用寿命。

[0018] 2）两种药剂复配后有明显的增效作用，药效提高后，有效成分的使用量和用药次数减少，降低了用药成本，减少了对环境的污染。

[0019] 3）扩大杀虫谱。由于两种有效成分的杀虫谱有差异，所以组合物在多种病虫害混发时可以起到一药兼治的效果。

具体实施方式

[0020] 下面通过室内生测应用试验来详细说明本发明的有益效果。

[0021] 通过大量的筛选试验，发现噻虫嗪与蛇床子素组合应用对水稻褐飞虱有显著的协同增效作用，而不仅仅是两种药剂的简单相加，现以噻虫嗪与蛇床子素复配的生物测定实施例给于说明。

[0022] 噻虫嗪与蛇床子素复配的增效作用实验。实验测试对象为水稻褐飞虱，具体方法如下：

[0023] （1）实验药剂：

[0024] 97%噻虫嗪原药（先正达公司生产的质量含量为97%的噻虫嗪）；

[0025] 50%蛇床子素原药（湖北康宝泰精细化工有限公司生产的质量含量为50%的蛇床子素）；

[0026] 将原药按常规方法配制成需要的试验药剂。

[0027] （2）试验对象：采自江苏盐城，室内饲养第二代。

[0028] （3）试验方法：

[0029] 试验方法参照《中华人民共和国农业行业标准NY/1154.11-2008》。采用稻茎浸法：连根拔出健壮的分蘖期至孕穗初期的稻株，洗净，剪成15cm长的带根稻茎，3株一组，于阴凉处晾至表面无水痕。将稻茎分别在稀释好的药剂中浸30秒，取出晾干后，以浸湿的脱脂棉抱住根部放入培养皿中，吸取3龄中期若虫放入培养皿中，每杯20头，设浸清水为空白对照，每一浓度重复3次。处理后置温度27℃、光周期为16h:8h(L:D)d的培养皿中饲养。5天后检查死亡数。

[0030] （4）统计分析：

[0031] 用DPS数据处理软件进行统计分析，计算各药剂的LC50及其95%置信限，以此来评价供试剂对试虫的杀虫活性。

[0032] 混剂的共毒系数（CTC值）按下列公式计算：

[0033]

[0034] 式中：

[0035] ATI——混剂实测毒力指数；

[0036] S——标准杀虫剂的LC50，单位为mg/L；

[0037] M——混剂的LC50，单位为mg/L；

[0038] TTI=TIA×PA+TIB×PB

[0039] 式中：

[0040] TTI——混剂理论毒力指数；

[0041] TIA——A药剂毒力指数；

[0042] PA——A药剂在混剂中的百分含量，%；

[0043] TIB——B药剂毒力指数；

[0044] PB——B药剂在混剂中的百分含量，%；

[0045]

[0046] 式中：

[0047] CTC——共毒系数；

[0048] ATI——混剂实测毒力指数；

[0049] TTI——混剂理论毒力指数。

[0050] CTC≤80，组合物表现为拮抗作用；80＜CTC＜120，组合物表现为相加作用；CTC≥120，组合物表现为增效作用。

[0051] （5）结果分析：

[0052] 噻虫嗪与蛇床子素复配对稻褐飞虱的毒力测定结果见表1。

[0053] 表1 不同处理对稻褐飞虱的毒力测定结果

[0054]

[0055] 由表1可知噻虫嗪与蛇床子素的各个配比均表现增效作用，其中噻虫嗪：蛇床子素=30:1,10:1,1:1,1:10；1:30的共毒系数较大，均大于150，增效作用明显。

[0056] 下面结合具体实施例对本发明作进一步的详细说明。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以作出若干改进，这些改进也应视为本发明的保护范围。以下提及的比例都是重量比，在药效对比试验中作为对照的噻虫嗪、蛇床子素单剂均为采用与本发明实施例相同的有效成分原药按常规加工方法制备的。

[0057] 1、可湿性粉剂实施例

[0058] 实施例1～6的配制方法为：将农药活性组分噻虫嗪与蛇床子素、助剂、填料按比例混合经气流粉碎后再混合制得可湿性粉剂。主要设备：混合机、气流粉碎机。

[0059] 实施例1：配制51%噻虫嗪·蛇床子素可湿性粉剂

[0060] 活性成分为：97%噻虫嗪51.55g、50%蛇床子素2g；

[0061] 分散剂为：木质磺酸钠3g；

[0062] 湿润剂为：十二烷基硫酸钠3g；

[0063] 填料为：硅藻土40.45g。

[0064] 实施例2：配制31%噻虫嗪·蛇床子素可湿性粉剂

[0065] 活性成分为：97%噻虫嗪30.93g、50%蛇床子素2g；

[0066] 分散剂为：木质磺酸钠3g；

[0067] 湿润剂为：十二烷基硫酸钠3g；

[0068] 填料为：硅藻土61.07g。

[0069] 实施例3：配制11%噻虫嗪·蛇床子素可湿性粉剂

[0070] 活性成分为：97%噻虫嗪10.31g、50%蛇床子素2g；

[0071] 分散剂为：木质磺酸钠2g；

[0072] 湿润剂为：十二烷基硫酸钠2g；

[0073] 填料为：硅藻土83.69g。

[0074] 实施例4：配制5.5%噻虫嗪·蛇床子素可湿性粉剂

[0075] 活性成分为：97%噻虫嗪0.52g、50%蛇床子素10g；

[0076] 分散剂为：木质磺酸钠2g；

[0077] 湿润剂为：十二烷基硫酸钠1g；

[0078] 填料为：硅藻土86.48g。

[0079] 实施例5：配制15.5%噻虫嗪·蛇床子素可湿性粉剂

[0080] 活性成分为：97%噻虫嗪0.52g、50%蛇床子素30g；

[0081] 分散剂为：木质磺酸钠3g；

[0082] 湿润剂为：十二烷基硫酸钠1.5g；

[0083] 填料为：硅藻土64.98g。

[0084] 实施例6：配制10.2%噻虫嗪·蛇床子素可湿性粉剂

[0085] 活性成分为：97%噻虫嗪0.21g、50%蛇床子素20g；

[0086] 分散剂为：木质磺酸钠3g；

[0087] 湿润剂为：十二烷基硫酸钠1.5g；

[0088] 填料为：硅藻土75.29g。

[0089] 用实验例1～6复配剂按照以下浓度喷雾防治抗性稻飞虱（对吡虫啉的抗性为293倍）的防治效果见表2。

[0090] 表2 实施例1～6复配制剂防治稻飞虱的试验结果

[0091]

[0092] 由表2可见，复配剂对稻飞虱药后三天效果好于噻虫嗪、蛇床子素单剂，说明复配剂的速效性比单剂好；药后15天复配剂防治效果显著提高，最低防效为89.8%，最高达到了98.9%，特别是噻虫嗪与蛇床子素质量比为30：1～1：30时，防效提升尤为明显，对抗性稻飞虱防效达到了95%以上。

[0093] 2、悬浮剂实施例

[0094] 配制方法为：按配方比例，将农药活性组分噻虫嗪与蛇床子素、润湿剂、分散剂、增稠剂、抗冻剂和部分水混合后，经高速剪切，湿法沙磨，制成半成品，分析后补水混合均匀过滤即获得成品。

[0095] 实施例7:配制20%噻虫嗪·蛇床子素悬浮剂

[0096]

[0097] 在江苏盐城菜田试验，将本实施例复配剂按有效成分15克/公顷稀释喷雾，用于防治番茄高抗性白粉虱（对吡虫啉抗性达到200多倍）。药效7天本实施例产品防治效果为93.8%，25%噻虫嗪水分散粒剂和2%蛇床子素悬浮剂按照同样方法和剂量使用，药后7天防效分别为86.2%和60.8%，说明复配剂对高抗白粉虱的防效明显高于单剂。

[0098] 3、水分散性粒剂实施例

[0099] 下面实施例8至实施例10的配制方法为：将农药活性组分噻虫嗪与蛇床子素、助剂、填料按比例混合，经气流粉碎，然后加15%～20%的水，经捏合、造粒、干燥、筛分制的水分散粒剂产品。主要设备：混合机、气流粉碎机、捏合机、挤压造粒机、干燥设备（烘房或流化床）

[0100] 实施例8：配制1%噻虫嗪·蛇床子素水分散粒剂

[0101]

[0102] 实施例9:配制50%噻虫嗪·蛇床子素水分散粒剂

[0103]

[0104]

[0105] 实施例10:配制80%噻虫嗪·蛇床子素水分散粒剂