一种链霉亲和素突变体及其制备方法

摘要

本发明揭示了一种链霉亲和素突变体及其制备方法，所述链霉亲和素突变体的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示，其氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:7所示，包含5个氨基酸的突变，分别为E14D、T42Y、Y43T、S52G、R53D。本发明提供了一种链霉亲和素突变体及其制备方法，链霉亲和素突变体SA122m5提高了对生物素衍生物（如2-亚氨基生物素）的亲和力，有利于生物素化产物的检测；延长了与生物素结合的半寿期，有利于需要长时间观察的实验与影像研究。

权利要求

1.一种链霉亲和素突变体，其特征在于：所述链霉亲和素突变体的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示，其氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:7所示，所述链霉亲和素突变体包含5个氨基酸的突变，分别为E14D、T42Y、Y43T、S52G、R53D。

说明书

一种链霉亲和素突变体及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明属于基因工程、蛋白质工程和发酵工程领域，涉及一种DNA分子的合成、克隆、突变和重组技术，尤其涉及一种链霉亲和素突变体及其制备方法。

背景技术

[0002] 链霉亲和素（Streptavidin，SA）是由链霉菌（Streptomyces avidinii）培养过程中分泌的一种小分子非糖基化蛋白质，分子量15kD，其天然形式为同源四聚体，分子量60kD，SA的成熟活性结构为127个氨基酸的多肽。1963年，Stapley在筛选抗菌素时首先发现，并予以报道。本世纪以来，SA由于其与生物素（Biotin，一种性能稳定的小分子化合物，又称维生素H、辅酶R）有非凡的亲和力和极高的特异性而受到国际生物学和医学界的高度重视。SA-Biotin复合物可以耐受变性剂（如盐酸胍）、去垢剂（如SDS）、蛋白水解酶、极端温度（4～90℃）和宽广pH环境（pH2～8）。

[0003] 1993年，在德国杜邦-墨克制药公司的L. D. Thompson和P. C. Weber （DuPont Merck Pharmaceutical Co., Wilmington, DE）两人公开发表了他们人工合成的、密码子优化的SA核心序列（从13～140aa的SA人工核酸和野生型氨基酸序列），并克隆进IPTG诱导的pET3a原核表达载体，在大肠杆菌中进行了表达和制备 [Gene， 1993， Dec 22; 136 (1-2) :243-6]。

[0004] 1998年，意大利Anna Gallizia等人用链霉菌cDNA重组克隆了Streptavidin的核心序列（从15～159aa的SA野生型核酸和野生型氨基酸序列），并且在T7-标签下游实现了可溶性表达 [Protein Expression and Purification，1998，14（20）: 192-6]。

[0005] 2012年，肖齐世等人（上海普欣生物技术有限公司），人工合成并优化了SA的核心氨基酸序列（从13～139aa的SA人工核酸和野生型氨基酸序列，见序列表中SEQ ID No:1和SEQ ID No: 2），同样进行了pET原核表达载体构建和IPTG诱导的原核表达、蛋白质纯化制备，表达产物为包涵体，制备产物为变性失活的SA，需要体外复性恢复活性，专利（申请号：201210159677.9）中未提到从变性蛋白到复性蛋白的几个关键指标：复性回收率，复性SA的比活性，与野生可溶性SA的对比亲和力等。

[0006] 然而，野生型SA（wtSA）分子的理化特性不是目前某些应用领域的最佳选择，因为其结合力不够稳定持久，这对需要连续长时间观察的动态实验（如细胞生物学领域）与影像研究较为不利。很多检测研究中也希望结合-解离的平衡左移，并能保持较长时间。因而，wtSA目前有被各种分子改造的稳定结合型突变体SA（mtSA）取代的迹象。

[0007] 尽管已经报道有200多种突变型SA，但关于SA突变后提高结合稳定性的研究很少。Mark Howarth，Oxford （GB）公开了稳定性结合SA突变体研究（US 2012/0214970 A1），提出并测试和保护了3个双位点突变体S52G/R53D，S52G/R53N，S52G/R53S (见序列表中的SEQ ID No: 3，SEQ ID No: 4，SEQ ID No: 5)，其主体序列必须在第23、27、43、45、49、79、88、90、92、108、110、120、128与野生型SA相同。

发明内容

[0008] 鉴于上述现有技术存在的缺陷，本发明的目的是提出一种全人工基因合成加定点突变与随机突变获得的链霉亲和素突变体SA122m5及其制备方法。

[0009] 本发明的目的将通过以下技术方案得以实现：

[0010] 一种链霉亲和素突变体，所述链霉亲和素突变体的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示，其氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:7所示。

[0011] 优选的，上述的一种链霉亲和素突变体，其中：所述链霉亲和素突变体包含5个氨基酸的突变，分别为E14D、T42Y、Y43T、S52G、R53D。

[0012] 一种上述的链霉亲和素突变体的制备方法，包括以下步骤：

[0013] 1）已知的具有159个氨基酸的链霉亲和素成熟氨基酸，其氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:8所示，取其中的121个氨基酸 (13～133) 作为合成对象，并且引入两个氨基酸的突变：S52G、R53D ，得到的121个氨基酸的突变序列如序列表中的SEQ ID NO:9所示；

[0014] 2）将所述121个氨基酸的突变序列经DNAWorks逆翻译成核苷酸序列，所述核苷酸序列的密码子经DNAWorks优化（E. coli class II），并且添加了起始密码ATG和终止密码TAA；

[0015] 3）添加了起始密码ATG和终止密码TAA的所述核苷酸序列通过PCR合成人工DNA序列，所述人工DNA序列命名为SA122m2，其核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:10所示，该人工DNA序列编码122个氨基酸的定点突变型链霉亲和素，所述定点突变是S52G、R53D；

[0016] 4）通过随机突变PCR改造SA122m2，获取其它氨基酸改变对其结合生物素功能的影响，从随机突变产生的DNA文库，选取了1株突变体，命名为SA122m5，其核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示，其氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:7所示，包含了5个密码子突变，产生了5个天然氨基酸的改变，分别为E14D、T42Y、Y43T、S52G、R53D；

[0017] 5）构建原核表达工程载体pET28a-SA122m5；

[0018] 6）构建原核表达工程菌株BL21(DE3)-pET28a-SA122m5；

[0019] 7）原核表达工程菌株BL21(DE3)-pET28a-SA122m5的扩增、诱导表达；

[0020] 8）SA122m5的提取与纯化；

[0021] 9）SA122m5的生物活性测定，所述SA122m5的突变包含T42Y，Y43T，由于Y43是SA-Biotin的重要结合位点之一，T42与Y43相邻，故Y42、T43的改变可能影响SA122m5对配体生物素或其衍生物的结合能力。

[0022] 本发明的突出效果为：本发明提供了一种链霉亲和素突变体及其制备方法，链霉亲和素突变体SA122m5提高了对生物素衍生物（如2-亚氨基生物素）的亲和力，有利于生物素化产物的检测；延长了与生物素结合的半寿期，有利于需要长时间观察的实验与影像研究。

[0023] 以下便结合实施例附图，对本发明的具体实施方式作进一步的详述，以使本发明技术方案更易于理解、掌握。

附图说明

[0024] 图1是本发明实施例的重组表达载体pET28a-SA122m5的物理结构图；

[0025] 图2是本发明实施例的链霉亲和素突变体SA122m5的SDS-PAGE，其中：1：蛋白分子量标志；2：空载体包含菌株；3：SA122m5菌株全菌裂解液；4：SA122m5菌株 裂解液上清液。

具体实施方式

[0026] 下面通过具体实施例对本发明的方法进行说明，但本发明并不局限于此。下述实施例中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法；所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得。

[0027] 实施例：

[0028] 本实施例提供一种链霉亲和素突变体及其制备方法。

[0029] 1．全人工基因合成和定点突变引入

[0030] 1.1已知的具有159个氨基酸的链霉亲和素成熟氨基酸（SEQ ID NO:8），取其中的121个氨基酸 (13～133) 作为合成对象，并且引入两个氨基酸的突变：S52G、R53D ，得到的121个氨基酸的突变序列（SEQ ID NO:9）；

[0031] 1.2将上述121个氨基酸的突变序列的N端加Met氨基酸作为起始密码安置，形成122个氨基酸的序列，经美国国家生化信息中心（NCBI）网上软件DNAWorks逆翻译成核苷酸序列，上述核苷酸序列的密码子经DNAWorks优化（E. coli class II），在优化后的核苷酸序列的3’-端添加终止密码TAA；

[0032] 1.3添加了起始密码ATG和终止密码TAA的上述核苷酸序列通过PCR法人工合成，上述人工DNA序列命名为SA122m2(SEQ ID NO:10)，该人工DNA序列编码122个氨基酸的定点突变型链霉亲和素，定点突变是S52G、R53D，将其克隆进盘古基因科技（苏州）有限公司的TM5分钟快速连接克隆测序载体TopFast pACK4a-Bs，通过DNA序列分析获得了序列正确的SA122m2克隆（命名为pACK4a-SA122m2）。

[0033] 2．随机突变PCR引入新的突变

[0034] 以上述克隆pACK4a-SA122m2的SA122m2编码区为模板，用盘古基因科技（苏州）有限公司的rTaq加高浓度金属离子作随机突变PCR，将PCR产物再次克隆进pACK4a-Bs载体，挑取50个阳性克隆送DNA测序分析，挑取其中1个克隆pACK4a-SA122m5用于表达分析。

[0035] 3．亚克隆进pET28a原核表达载体

[0036] 设计PCR引物，5’-引物添加NcoI内切酶识别位点，3’-引物添加XhoI酶切位点，PCR产物用NcoI/XhoI双酶切，同样用NcoI/XhoI处理pET28a载体，连接转化，挑取克隆，经测序分析，取得pET28a-SA122m5重组表达载体（如图1所示），用该载体转化BL21（DE3）感受态菌，取得表达菌株BL21-pET28a-SA122m5。

[0037] 4．测试表达

[0038] 2×YT扩增细菌，IPTG诱导表达，诱导条件：IPTG 0.1mMole/L， 25℃诱导4小时，取1mL菌液，离心收集菌体，PBS洗涤1次，0.5mL PBS重悬浮，超声裂解菌体，离心保留上清和沉淀，分别上样SDA-PAGE，考马斯亮蓝染色-脱色，观察表达，结果如图2所示。

[0039] 5．SA122m5蛋白质纯化

[0040] LB+M9培养基2L，摇瓶扩菌，加IPTG， 25℃诱导表达4小时，收集菌体，超声破碎菌体，离心收集上清，饱和硫酸铵（加至80%）共沉淀，Sephadex G50分级分离和脱盐，Mono-S阳离子交换，Mono-Q阴离子交换，Sephadex G-200脱盐分离，超滤浓缩。

[0041] 6．SA122m5活性测定

[0042] BioCORE 100生物传感器测定亲和力，SA122m5与Biotin的Kd = 1.2× 10-14M/L，-8与2-亚氨基生物素的Kd = 2.2×10 M/L。

[0043] SA122m5的比活性（Specific Activity）达到15U/mg （wtSA的比活性为13～16U/mg，1U结合Biotin 1µg）。

[0044] SA122m5与生物素结合的半寿期为11小时（据报道，wtSA为6.6小时，单体SA（Monomeric SA）为3分钟）。

[0045] 本发明尚有多种实施方式，凡采用等同变换或者等效变换而形成的所有技术方案，均落在本发明的保护范围之内。