一种载玻片粘附剂

摘要

本发明公开一种载玻片粘附剂，按体积百分比包含：3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）0.01%-0.2%，亲水试剂0.01%-3%，稳定剂0.005%-0.05%，醇0.5%-5%，超纯水补足100%。本发明使细胞、组织切片牢固地粘附于载玻片上，防止染色过程中由于过酸、高温、高压等诸多因素导致掉片，克服实际工作中经常遇到一般的粘附剂用于载玻片处理时粘附性较差、亲润性不强的缺点，适用于组织切片、常规细胞涂片及液基细胞学制片、手工滴片，玻片粘附效果好，保存时间长，成本低廉，极具推广价值。

权利要求

1. 一种载玻片粘附剂，其特征在于按体积百分比包含：

3- 氨丙基三乙氧基硅烷0.01%-0.2%，亲水试剂0.01%-3%，

稳定剂0.005%-0.05%，醇0.5%-5%，

超纯水补足100%；

所述的亲水试剂是椰子油脂肪酸、二乙醇酰胺、聚乙烯吡咯烷酮和曲拉通X-100 中的一种；所述的稳定剂至少是聚乙二醇200和聚乙二醇4000 中的一种。

2. 根据权利要求1 所述的一种载玻片粘附剂，其特征在于：醇至少是乙醇、正丙醇、丙三醇或异丙醇中的一种。

说明书

一种载玻片粘附剂

技术领域

[0001] 本发明涉及一种使细胞、组织切片牢固地贴于载玻片上，防止染色过程中由于过酸、高压等诸多因素导致掉片的载玻片防脱处理试剂。

背景技术

[0002] 病理技术日新月异，尤其是近年来发展迅速的免疫组化、液基细胞学。在染色过程中，由于细胞、组织切片要经历各种不同方法染色，尤其是遇到特殊染色、Feulgen染色、免疫组化等复杂的染色时，常受高温、高压、辐射、酸碱腐蚀等因素影响，组织细胞极易从载玻片上脱落。玻片经不良的粘附剂处理，还可能会出现玻片背景着色、污染等问题。不但影响技术人员的日常工作，也不利于病理医生的诊断。

发明内容

[0003] 本发明的目的在于，提供一种使细胞、组织切片牢固地粘附于载玻片上，防止染色过程中由于过酸、高温、高压等诸多因素导致掉片的新型载玻片粘附剂，克服实际工作中经常遇到一般的粘附剂用于载玻片处理时粘附性较差、亲润性不强的缺点。

[0004] 为了达成上述目的，本发明的技术方案是：

[0005] 一种载玻片粘附剂，其特征在于按体积百分比包含：

[0006] 3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）0.01%-0.2%，

[0007] 亲水试剂0.01%-3%，

[0008] 稳定剂0.005%-0.05%，

[0009] 醇0.5%-5%，

[0010] 超纯水补足100%。

[0011] 上述亲水试剂是椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和曲拉通X-100中的一种。

[0012] 上述稳定剂至少是聚乙二醇200和聚乙二醇4000中的一种。

[0013] 上述醇至少是乙醇、正丙醇、丙三醇或异丙醇中的一种。

[0014] 采用上述方案后，本发明具有以下优点：

[0015] 一、该硅烷化试剂通过对玻璃表面起化学修饰作用，改变玻璃基材表面的化学物理特性，形成稳定的结合键，使细胞、切片与载玻片的结合更牢固；

[0016] 二、独特的引入亲水化技术，能改善载玻片亲润性，使液体与玻片表面接触角θ趋于0°，增加液体扩散速度，以致细胞能均匀、单一的分布在视野中，不仅适用于组织切片，也适合液基细胞学制片；

[0017] 三、加入适合的稳定剂，是玻片保持持久亲润性的重要保证；

[0018] 四、硅烷化处理技术具有环保性（无有毒重金属离子）、低能耗（常温使用）、低使用成本。

具体实施方式

[0019] 实施例1：

[0020] 按下表称量或量取各组分，配制成100ml溶液，

[0021] 3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES） 0.010ml

[0022] 椰子油脂肪酸二乙醇酰胺 0.200ml

[0023] 聚乙二醇200 0.010ml

[0024] 聚乙二醇4000（密度1.212g/ml） 0.020g

[0025] 异丙醇 1.000ml

[0026] 超纯水 补足100ml

[0027] 各组分混合后搅拌溶解，载玻片浸泡5-10分钟，晾干即可。

[0028] 处理400张载玻片，进行细胞学、组织学制片，采用常规染色、Feulgen染色等。结果表明各种制片、染色方法细胞掉片率均为0%；液基细胞学制片，亲润性差；处理后玻片表面清洁度差。

[0029] 实施例2：

[0030] 按下表称量或量取各组分，配制成100ml溶液，

[0031] 3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES） 0.100ml

[0032] 聚乙烯吡咯烷酮（PVP）(密度1.23-1.29g/ml) 0.200g

[0033] 聚乙二醇200 0.005ml

[0034] 乙醇 0.500ml

[0035] 丙三醇 1.650ml

[0036] 超纯水 补足100ml

[0037] 各组分混合后搅拌溶解，载玻片浸泡5-10分钟，晾干即可。

[0038] 处理400张载玻片，进行细胞学、组织学制片，采用常规染色、Feulgen染色等。结果表明各种制片、染色方法细胞掉片率均为0%；液基细胞学制片，亲润性差；处理后玻片表面清洁度良好。

[0039] 实施例3：

[0040] 按下表称量或量取各组分，配制成100ml溶液，

[0041] 3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES） 0.020ml

[0042] 聚乙烯吡咯烷酮（PVP）(密度1.23-1.29g/ml) 0.300g

[0043] 聚乙二醇4000（密度1.212g/ml） 0.010g

[0044] 异丙醇 2.000ml

[0045] 超纯水 补足100ml

[0046] 各组分混合后搅拌溶解，载玻片浸泡5-10分钟，晾干即可。

[0047] 处理400张载玻片，进行细胞学、组织学制片，采用常规染色、Feulgen染色等。结果表明各种制片、染色方法细胞掉片率均为0%；液基细胞学制片，亲润性强；处理后玻片表面清洁度良好。

[0048] 实施例4：

[0049] 按下表称量或量取各组分，配制成100ml溶液，

[0050] 3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES） 0.200ml