一种抗糖尿病化合物、其制备方法和用途

摘要

本发明涉及与糖尿病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及具有式I结构的化合物，可作为过氧化物酶体增殖物激活性受体(PPAR)激动剂，其制备方法以及在治疗糖尿病方面的用途。

权利要求

1.式I结构的化合物：

2.合成权利要求1式I化合物的方法，包括以下步骤：化合物A与B在NaBH3CN存在下反应，得到化合物C；化合物C用溴化试剂处理得到化合物D，D与E在碱存在下反应得到化合物I。

3.权利要求1所述化合物在制备治疗糖尿病药物方面的用途。

说明书

一种抗糖尿病化合物、其制备方法和用途

技术领域

[0001] 本发明涉及与糖尿病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及对糖尿病有治疗作用的一种过氧化物酶体增殖物激活性受体(PPAR)激动剂，其制备方法及其用途。

背景技术

[0002] 糖尿病是患者控制血糖能力受损的疾病，患者已经不同程度地丧失了对胰岛素作用做出适当反应的能力。糖尿病中大部分是II型糖尿病(即非胰岛素依赖型糖尿病)，约占80％-90％，研究发现，外周组织(包括骨骼肌、肝脏和脂肪组织等)的胰岛素抵抗在II型糖尿病的发生、发展中起着极为重要的作用。目前已经引入了一类使患者对自身胰岛素恢复敏感的一类药物，即胰岛素致敏剂，以使胰岛素和甘油三酯恢复到正常。在研究糖尿病的治疗中过氧化物酶体增殖物激活性受体(PPARs)成为理想的靶标，它是核受体超家族成员之一，能同时调控多种基因表达，参与了脂肪细胞分化、脂类代谢调节和增加胰岛素敏感性等生理过程。PPAR家族有三种类型：PPARα、PPARβ(也叫PPARδ)和PPARγ。PPARα涉及刺激脂肪酸的β-氧化，还涉及控制HDL胆固醇水平，在肝脏脂类代谢中发挥着重要作用，而PPARγ受体涉及脂肪细胞分化程序得激活，能改善胰岛素抵抗和提高胰岛素敏感性(杨俊，邹秀兰，PPARα/γ双重激动机与2型糖尿病，医学综述，2008，14(16)：2492-2496)。PPARγ被认为是格列酮类胰岛素致敏剂的主要分子靶标，尽管格列酮类化合物是治疗II型糖尿病的有效药物，但是该类化合物的副作用非常明显，例如严重的肝脏毒型、体重增加和贫血，这主要是格列酮类是PPARγ的主要或完全激动剂(N·阿杰，D·罗彻，S·伊冯，CN101098865A)。因此，PPARα和PPARγ的双重激动剂就能减轻甚至消除格列酮类PPARγ激动剂的副作用，除了使血糖和胰岛素正常化之外，还具有降低血脂和抑制心血管并发症的作用。

[0003] 本发明公开了一类金刚烷四氮唑乙酸类化合物作为PPARα和PPARγ的双重激动剂，这些抑制剂可以用于制备治疗糖尿病的药物，特别是非胰岛素依赖型糖尿病的药物。

发明内容

[0004] 本发明的一个目的是克服现有技术的缺点和不足，提供一种具有良好活性，具有式I的化合物及其药学上可接受的盐。

[0005] 本发明的另一个目的是提供制备具有式I的化合物及其药学上可接受的盐的方法。

[0006] 本发明的再一个目的是提供含有式I的化合物及其药学上可以接受的盐作为有效成分，以及一种或多种药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂的药用组合物，及其在治疗糖尿病方面的应用。

[0007] 现结合本发明的目的对本发明内容进行具体描述。

[0008] 本发明具有式I结构的化合物：

[0009]

[0010] 合成式I化合物的方法，包括以下步骤：

[0011]

[0012]

[0013] 化合物A与B在NaBH3CN存在下反应，得到化合物C；化合物C用溴化试剂处理得到化合物D，D与E在碱存在下反应得到化合物I。

[0014] 本发明所述式I化合物具有PPARα和PPARγ的双重激动作用，可作为有效成分用于制备糖尿病方面的治疗药物并能减轻体重增加和抑制心血管并发症疾病。本发明所述式I化合物的活性通过体内降血糖和降血液胆固醇和甘油三酯模型来验证。

[0015] 本发明的式I化合物在相当宽的剂量范围内是有效的。例如每天服用的剂量约在20mg-400mg/人范围内，分为一次或数次给药。实际服用本发明式I化合物的剂量可由医生根据有关的情况来决定。这些情况包括：被治疗者的身体状态、给药途径、年龄、体重、对药物的个体反应，症状的严重程度等。

具体实施方式

[0016] 下面结合实施例对本发明作进一步的说明。需要说明的是，下述实施例仅是用于说明，而并非用于限制本发明。本领域技术人员根据本发明的教导所做出的各种变化均应在本申请权利要求所要求的保护范围之内。

[0017] 对比例1

[0018] 为了进一步说明本发明化合物I的药理学特点，本发明引入了尚未公开的，同样具有抗糖尿病活性的下式化合物I-0，作为对比例：

[0019]

[0020] 化合物I-0由本发明申请人研究而得，在本发明申请日前尚未公开。

[0021] 对比例2

[0022] 化合物I-0的制备方法

[0023]

[0024] 反应初始原料：市售。

[0025] 1.81g(10mmol)化合物A与1.36g(10mmol)化合物B溶于20mLEtOH中，室温下反应3小时后再加入1.89g(30mmol)NaBH3CN，而后继续搅拌过夜。反应混合物倾入100mL冰水中，搅拌，用浓盐酸调节pH＝6，用50mL×3的二氯甲烷萃取，合并萃取相，盐水洗涤一次，无水硫酸钠干燥，在旋转蒸发仪蒸去溶剂得到一残余物，而后柱层析纯化，得到C的纯品，ESI-MS，m/z＝320([M+NH4]+)。

[0026] 2.11g(7mmol)化合物C溶于10mL干燥的甲苯中，冰水浴冷却下慢慢搅拌，慢慢滴加2.71g(10mmol)PBr3溶于2mL干燥的二氯甲烷制成的溶液，滴加完毕后反应混合物在室温下搅拌半小时后倾入100mL冰水中，搅拌，用50mL×3的二氯甲烷萃取，合并萃取相，盐水洗涤一次，无水硫酸钠干燥，在旋转蒸发仪蒸去溶剂得到一残余物，而后柱层析纯化，得到D的纯品，ESI-MS，m/z＝364和366([M+H]+).

[0027] 1.82g(5mmol)化 合 物 D和0.64g(5mmol)E 溶 于10mL DMF 中，搅 拌，加 入2.07g(15mmol)K2CO3，100℃下继续搅拌直到原料消耗完毕(12小时)。反应混合物倾入
100mL冰水中，搅拌，用浓盐酸调节pH＝2，用50mL×3的二氯甲烷萃取，合并萃取相，盐水洗涤一次，无水硫酸钠干燥，在旋转蒸发仪蒸去溶剂得到一残余物，而后柱层析纯化，得到I-
的纯品，白色固体，熔点207℃，ESI-MS，m/z＝410([M-H])。

[0028] 实施例1

[0029]

[0030] 反应初始原料：市售。

[0031] 1.81g(10mmol)化合物A与1.81g(10mmol)化合物B溶于20mL EtOH中，室温下反应3小时后再加入1.89g(30mmol)NaBH3CN，而后继续搅拌过夜。反应混合物倾入100mL冰水中，搅拌，用浓盐酸调节pH＝6，用50mL×3的二氯甲烷萃取，合并萃取相，盐水洗涤一次，无水硫酸钠干燥，在旋转蒸发仪蒸去溶剂得到一残余物，而后柱层析纯化，得到C的纯品，+淡化色固体，熔点189℃，ESI-MS，m/z＝364([M+NH4])。

[0032] 2.42g(7mmol)化合物C溶于10mL干燥的甲苯中，冰水浴冷却下慢慢搅拌，慢慢滴加2.71g(10mmol)PBr3溶于2mL干燥的二氯甲烷制成的溶液，滴加完毕后反应混合物在室温下搅拌半小时后倾入100mL冰水中，搅拌，用50mL×3的二氯甲烷萃取，合并萃取相，盐水洗涤一次，无水硫酸钠干燥，在旋转蒸发仪蒸去溶剂得到一残余物，而后柱层析纯化，得到D+的纯品，ESI-MS，m/z＝410([M+H])。

[0033] 2.05g(5mmol)化 合 物 D和0.64g(5mmol)E 溶 于10mL DMF 中，搅 拌，加 入2.07g(15mmol)K2CO3，100℃下继续搅拌直到原料消耗完毕(12小时)。反应混合物倾入
100mL冰水中，搅拌，用浓盐酸调节pH＝2，用50mL×3的二氯甲烷萃取，合并萃取相，盐水洗涤一次，无水硫酸钠干燥，在旋转蒸发仪蒸去溶剂得到一残余物，而后柱层析纯化，得到I-
的纯品，白色固体，熔点164℃，ESI-MS，m/z＝455([M-H])。

[0034] 实施例2

[0035] 样品以1％羧甲基纤维素钠配制成5mg/mL浓度的混悬液，给药体积为0.4mL/20g体重，相当于100mg/kg剂量。

[0036] 健康ICR小鼠，雌雄各半，体重20-24g，符合一级标准。动物禁食16小时，灌胃给予待测化合物15分钟后腹腔注射2g/kg的葡萄糖盐水溶液，于造模后0.5h、1h、1.5h和2h