一种治疗高血压的药物组合物

摘要

本发明公开了一种治疗高血压中药组合物，涉及中医药技术领域，由花椒、夏枯草、瓜蒌、麦冬、枸杞、甘草等6味纯天然中药材按一定的重量配比制备而成。本发明治疗高血压中药组合物药味精简，组方简单，服用方便，制剂工艺简单，此外本发明还具有用药少，治愈率高，刺激性小，无毒副作用、原料易得，用药无奇缺，价格低廉等优点。

权利要求

1.一种治疗高血压的中药组合物，其特征在于由如下重量份的原料制成：花椒6-10份、夏枯草8-24份、瓜蒌6-10份、麦冬2-5份、枸杞8-14份、甘草6-10份。

2. 如权利要求1所述的治疗高血压的中药组合物，其特征在于由如下重量份的原料制成：花椒6份、夏枯草18份、瓜蒌8份、麦冬3份、枸杞10份、甘草6份。

3. 如权利要求1-2任一所述的治疗高血压的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物为口服剂型。

4. 如权利要求3所述的治疗高血压的中药组合物，其特征在于：所述口服剂型为胶囊剂。

说明书

一种治疗高血压的药物组合物

技术领域

[0001] 本发明涉及中医药技术领域，具体涉及一种治疗高血压的药物组合物及其制备方法。

背景技术

[0002] 高血压是一种以动脉血压持续升高为主要表现的慢性疾病，常引起心、脑、肾等重要器官的病变并出现相应的后果。长期的高血压会引发心血管疾病如心肌梗塞、冠心病等，还可以导致肾动脉硬化，从而引起肾功能不全、尿毒症等。因此提高对高血压病的认识，对早期预防、及时治疗有极其重要的意义。

[0003] 西医认为高血压是一种不可治愈的疾病，只能靠口服降压药来维持血压的稳定。但实际情况是随着时间的延长，病情逐渐加重，严重的会导致患者脑溢血、脑栓塞、偏瘫等疾病。

[0004] 中国发明专利CN200710015375.5公开了一种治疗中老年原发性高血压的中药胶囊，是由生地、熟地、何首乌、桑椹子、女贞子、沙苑子、蒺藜、锁阳、怀牛膝、菟丝子、莱菔子、炒白术、枸杞子、车前子、决明子、菊花、远志、石菖蒲各、细辛配制而成中药胶囊。

[0005] 中国发明专利CN200610165007.4公开了一种治疗高血压的中药口服液，它以桃仁、桔梗、石决明、红花、柴胡、栀子、当归、枳壳、茯神、生地黄、甘草、黄芩、川芎、天麻、杜仲、赤芍药、钩藤、益母草、川牛膝、决明子、桑寄生、夜交藤为原料制成。

[0006] 中国发明专利CN201010187963.9公开了一种治疗高血压的中药，按重量份计，由以下组分配制而成：钩藤20份、石决明20份、杜仲15份、葛根15份、决明子20份、牡丹皮15份、黄芩10份、地骨皮10份、白芍15份、柴胡15份、天麻10份、牛膝15份、桑寄生15份、地龙15份、益母草15份、夜交藤15份。

[0007] 现有的治疗高血压的中药制品，所用中药味数过多，相对降低了起治疗作用的药物比重，影响了药物功能发挥，疗程长，效果不理想，并且多为汤剂或丸剂，较西药服用困难，也大大地影响了中药的普及性。

发明内容

[0008] 本发明的目的在于提供一种疗程短、见效快、适合口服、安全可靠、价格低的治疗高血压的中药物组合物。

[0009] 为了实现本发明的目的，本发明在祖方的基础上经过多年研究提供了一种治疗高血压的中药组合物其特征在于由如下原料制成：花椒、决明子、生山楂、当归、夏枯草、枸杞、瓜蒌、黄连。具体地，由如下重量份的原料制成：

[0010] 花椒6-10份、夏枯草8-24份、瓜蒌6-10份、麦冬2-5份、枸杞8-14份、甘草6-10份。

[0011] 优选地，本发明的中药组合物由如下重量份的原料制成：

[0012] 花椒6份、夏枯草18份、瓜蒌8份、麦冬3份、枸杞10份、甘草6份。

[0013] 许多中药都具有降低血压的作用，中医认为降血压不仅需要疏通血管、清理血液中的垃圾杂质，还需要修复受损的五脏六腑。本发明中药组合物能调理脏腑功能，恢复阴阳平衡，可治肝肾阴虚或肝阳上亢，防治阴损于前阳亢于后的阴阳两虚。可以辨证治疗脏腑阴阳平衡失调，风火内生，痰淤交阻，气血逆乱等症状，以及由上述症状引起的头痛、眩晕、耳鸣、精神无力等外在表现症状。

[0014] 花椒：味辛，性温。有小毒。归脾、胃、肾经。可促进唾液分泌，增加食欲；使血管扩张的作用。夏枯草：苦、辛，寒。治目赤肿痛、头痛。清肝火、治高血压病、高血脂、高血粘和高血糖。麦冬：又名沿阶草、书带草、麦门冬，性味功能：甘、微苦、凉、滋阴生津、润肺止咳、清心除烦。治热病伤津、心烦、口渴、咽干肺热、咳嗽、肺结核、吐血、咯血、肺痈。枸杞：味甘；性平养肝；滋肾；润肺。具有增强机体免疫功能，抑制肿瘤，降血糖，降血脂，抗疲劳等功能作用。瓜蒌：甘、微苦、寒。归心、肺、肝、胃、大肠经。清热涤痰，宽胸散结，润燥滑肠。用于肺热咳嗽，痰浊黄稠，胸痹心痛。甘草：味甘，性平，无毒。治五脏六腑寒热邪气，坚筋骨，长肌肉，倍气力，解毒，久服轻身延年。生用泻火热，熟用散表寒，去咽痛，除邪热，缓正气，养阴血，补脾胃，润肺。以上诸药伍用，可平衡脏腑阴阳，清肝火，散郁结，扩张血管，降脂降压。

[0015] 为解决上述技术问题，本发明还提供一种治疗高血压的中药制剂的剂型。本发明的上述中药组合物加入制备不同剂型时所需的各种常规辅料，例如崩解剂、润滑剂、黏合剂等以常规的中药制剂方法制备成任何一种常用的口服制剂，例如可以是，片剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、蜜丸剂、散剂、丹剂、溶液剂或硬膏剂等。

[0016] 本发明中药组合物优选为胶囊剂，具体的制备方法如下：按照本发明重量配比称取的花椒、夏枯草、瓜蒌、麦冬、枸杞、甘草，净选，晒干；将上述药材粉碎，过80-120目筛，灭菌后填入胶囊，每粒含药量0.4克。

[0017] 用法用量：本发明的用药量取决于具体剂型，病人年龄、体重、健康状况等因素。本发明胶囊剂为每天2次，一个疗程后根据病情可以减为每天服药1次，每次服2～4粒，温水送服。30天一疗程。

[0018] 本发明治疗高血压的中药组合物与中药组合物相比具有以下有点：首先本发明药味精简，组方简单：本发明治疗高血压的中药组合物仅有6味中药组成，与现有中药复方动辄数十味药材的组方相比，大大减少了用药药味，同时降低了组方的不确定性。其次本发明为口制剂胶囊剂，服用方便，制剂工艺简单：本发明治疗高血压的中药组合物胶囊剂与现有中药技术中的汤剂相比服用更加方便，且制备方法仅需要粉碎灌装胶囊即可，无需要复杂的水提醇提工艺。此外本发明还具有用药少，治愈率高，刺激性小，无毒副作用、原料易得，用药无奇缺，价格低廉等优点。

具体实施方式

[0019] 以下通过具体实施实施例对本发明作进一步说明，但应该理解这并非是对本发明的限制，本领域技术人员根据本发明的基本思想，可以做出各种修改或改进，但是只要不脱离本发明的基本思想，均在本发明的范围之内。

[0020] 实施例1

[0021] 称取原料药材花椒6g、夏枯草8g、瓜蒌6g、麦冬2g、枸杞8g、甘草6g净选、晒干，粉碎，过120目筛，然后填入0号胶囊，每粒装0.4g，即得本发明的胶囊剂。

[0022] 实施例2

[0023] 称取原料药材花椒6g、夏枯草18g、瓜蒌8g、麦冬3g、枸杞10g、甘草6g。净选、晒干，粉碎，过120目筛，然后填入0号胶囊，每粒装0.4g，即得本发明的胶囊剂。

[0024] 实施例3

[0025] 称取原料药材花椒6g、夏枯草18g、瓜蒌8g、麦冬3g、枸杞10g、甘草6g。净选、晒干，粉碎，过120目筛，加入粘合剂、崩解剂，压片即得本发明的片剂。

[0026] 实施例4

[0027] 称取原料药材花椒10g、夏枯草24g、瓜蒌10g、麦冬5g、枸杞14g、甘草10g。净选、晒干，粉碎，过80目筛，然后填入0号胶囊，每粒装0.4g，即得本发明的胶囊剂。

[0028] 花椒6-10份、夏枯草8-24份、瓜蒌6-10份、麦冬2-5份、枸杞8-14份、甘草6-10份。

[0029] 实施例5

[0030] 称取原料药材花椒7g、夏枯草16g、瓜蒌8g、麦冬3g、枸杞8g、甘草8g。净选、晒干，粉碎，过80目筛，然后填入0号胶囊，每粒装0.4g，即得本发明的胶囊剂。

[0031] 实施例6

[0032] 称取原料药材花椒6g、夏枯草24g、瓜蒌8g、麦冬5g、枸杞8g、甘草6g。净选、晒干，粉碎，过80目筛，然后填入0号胶囊，每粒装0.4g，即得本发明的胶囊剂。

[0033] 实施例7

[0034] 称取原料药材花椒10g、夏枯草12g、瓜蒌8g、麦冬3g、枸杞14g、甘草10g。净选、晒干，粉碎，过80目筛，然后填入0号胶囊，每粒装0.4g，即得本发明的胶囊剂。

[0035] 毒理学试验：

[0036] 试验例1：本发明急性毒性试验

[0037] 一、试验材料：

[0038] 动物：昆明种小鼠，体重21-24g，雌雄各半，山东大学生物试验室育种。药物：本发明实施例2胶囊剂；

[0039] 二、方法：

[0040] 1、LD50计算：采用改良寇氏法，将小鼠随机分成5组，每组10只，雌雄各半，将实施例2胶囊剂加蒸馏水溶解，配成最大浓度，按小鼠最大允许容量给药，所给剂量按生药量依次为18，14.4，11.5，9.2，7.4(g.kg-1)，在动物禁食(不禁水)18小时后，一日内分两次给药(间隔半小时)，每次0.5ml，观察动物死亡情况。

[0041] 2、最大耐受剂量测定(MTD值)：取小鼠20只，雌雄各10只。将片剂加蒸馏水溶解，配成最高浓度，按动物的最大耐受量，以注射灌喂器能抽动为准。在动物禁食(不禁水)18小时后，一日内分两次给药(间隔半小时)，每次0.5ml(每ml含生药0.36g)，总药量为18g生药/kg.d，相当临床成人50Kg体重用量的300倍。给药后连续观察7天。

[0042] 三、试验结果：

[0043] 在LD50计算中当用最大允许浓度和最大允许容量给予小鼠时(18g/Kg.d)，未见小鼠死亡，即未测出LD50，只可求最大耐受剂量，在7天观察期中，动物其食欲、活动、毛色、精神状态等皆正常，发育正常，未见有死亡。即选用相当于临床剂量的300倍药量，并无不良反应发生，表明急性毒性极小，MTD＞18g/Kg.d。

[0044] 实验例2：长期毒性实验

[0045] 药物：本发明实施例2处方。

[0046] 动物：普通级SD大鼠24只，体重200g±10g，雌雄各半，随机分为3组。

[0047] 方法与结果：

[0048] 1)药物配制：分高、中、低三个剂量组，分别为临床用药量的300、150、75倍，用含2％阿拉伯树胶的生理盐水1∶1混合；

[0049] 2)实验采用灌胃给药方式，连续给药45d，即3个临床周期以上，观察动物全身毒性反应及严重程度，处死后按操作规程检查各部位，并进行血液学，ALT、BUN及心、肝、脾、肺、肾、胃等主要脏器的病理学检查；

[0050] 3)长期经口给药，高、中、低三个剂量组动物未出现毒性反应。发育良好。肉眼外观及主要脏器未见异常。外周血象及血清ALT、BUN与对照组比较无病理性改变。病理报告心、肝、脾、肺、肾、胃等均未有意义的改变，认为经病理证实对动物无中毒表现。

[0051] 为进一步考察本发明药物的临床疗效和安全性，选择高血压患者对本发明药物的疗效进行了临床观察。

[0052] 试验病例标准：1)纳入病例标准：根据世界卫生组织/国际高血压学会(WHO/ISH)颁布的新的高血压治疗指南进行确定，即在未服用降压药物下，收缩压≥18.7kPa(140mmHg)和(或)舒张压≥12.0kPa(90mmHg)，首次测压发现血压升高后，应至少在两次不同场合测量以确定血压是否升高。2)排除病例标准：A年龄在18周岁以下或
70周岁以上、妊娠期或哺乳期妇女，对本药过敏者；B合并有肝、肾和造血系统等严重原发性疾病，精神病患者；C凡不符合纳入标准，未按规定用药，无法判断疗效或资料不全等影响疗效或安全性判断者。

[0053] 疗效标准：治愈为收缩压≤18.7kPa(140mmHg)和舒张压≤12.0kPa(90mmHg)。有效为收缩压≥18.7kPa(140mmHg)和(或)舒张压≥12.0kPa(90mmHg)，但血压有所降低。无效为血压无变化，其他症状恶化。

[0054] 治疗方法：

[0055] 口服本发明实施例2胶囊剂三个月，一次3粒，一日2次；30天为一个疗程；一疗程后，可以根据症状改善情况按一次3粒，一日1次用药。

[0056] 符合试验病例标准的原发性高血压患者共84例，其中男58例，女26例，平均年龄42.3土8.2周岁，继发性高血压患者共118例，其中男69例，女49例，平均年龄53.8±12.1周岁，病史平均7.6±3.1年，治疗效果如下表一。

[0057] 表一本发明中药高血压治疗临床效果

[0058]疗效判断标准 显效 有效 无效 总计
原发性例数 59 20 5 84
百分比％ 70.24 23.81 5.95 100