X90及以上牌号管线钢精炼时控制碳的方法转让专利

申请号 : CN201310342839.9

文献号 : CN103421929B

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法律信息:

相似专利:

发明人 : 刘轶良

申请人 : 山西太钢不锈钢股份有限公司

摘要 :

本发明涉及一种X90及以上牌号管线钢精炼时控制碳的方法,它包括下述步骤:Ⅰ在LF炉进站取试样分析,钢水的[C]低于目标值的下限0.015—0.025%;Ⅱ[Mn]含量控制在1.60-2.00%之间的某值,此值为控制目标;Ⅲ加入碳粉将[C]含量控制在低于目标下限0.01%范围内,出站前10-15min取试样分析钢水中[C]含量,加入碳粉,将[C]含量增至低于目标成分下限0.003-0.005%;Ⅳ在RH进站后取试样分析,出站破真空前8min,加入高锰合金进行微调,加入高锰后循环时间≥5min结束精炼,破真空;Ⅴ连铸使用无碳中包覆盖剂。X90及以上牌号管线钢精炼时控制碳的方法操作方便,可以将碳控制在成分目标±0.0025%的范围之内。

权利要求 :

1.一种X90及以上牌号管线钢精炼时控制碳的方法,它包括下述依次的步骤:Ⅰ在LF炉进站后取试样分析,钢水成分中的[C]含量低于目标值的下限0.015~

0.025%范围内;

Ⅱ[Mn]含量控制在1.60~2.00%之间的某值,此值为控制目标,LF炉进站时将成分中[Mn]的含量控制在比目标低0.01~0.05%的范围内;

Ⅲ 先加入碳粉将[C]含量控制在低于目标下限0.01%范围内,之后,在LF处理过程中,钢水自然增[C]量≤0.004%,出站前10~15min时取试样分析钢水中[C]含量,再根据成分加入碳粉,将[C]含量增至低于目标成分下限0.003~0.005%范围;

Ⅳ 在RH进站后取试样分析,出站破真空前8~9min,加入高锰合金进行微调,增量按每增0.01%的[Mn]增加[C]0.0008~0.0012%考虑,加入高锰后循环时间≥5min结束精炼,破真空;

Ⅴ连铸使用无碳中包覆盖剂,连铸中包取样分析,中包增 [C]量≤0.0005%。

2.根据权利要求1所述的X90及以上牌号管线钢精炼时控制碳的方法,其特征是:Ⅰ在LF炉进站后取试样分析,钢水成分中的[C]含量目标值下限为0.05%,取试样分析[C]含量为0.035—0.025%。

3.根据权利要求1所述的X90及以上牌号管线钢精炼时控制碳的方法,其特征是:Ⅰ在LF炉进站后取试样分析,钢水成分中的[C]含量目标值下限为0.06%,取试样分析[C]含量为0.045~0.035%。

4.根据权利要求1所述的X90及以上牌号管线钢精炼时控制碳的方法,其特征是:Ⅰ在LF炉进站后取试样分析,钢水成分中的[C]含量目标值下限为0.07%,取试样分析[C]含量为0.055~0.045%。

说明书 :

X90及以上牌号管线钢精炼时控制碳的方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种X90及以上牌号管线钢精炼过程中控制元素的方法,特别是涉及一种X90及以上牌号管线钢精炼时控制碳的方法。

背景技术

[0002] 生产X90及以上牌号管线钢时,钢种对C含量极其敏感,有时需将其上下限范围控制在0.005%之内(也即是成分目标±0.0025%),由于生产过程影响因素多,很容易造成成品C超上限而使产品降级或判废。

发明内容

[0003] 为了克服现有X90及以上牌号管线钢精炼时控制碳方法的上述不足,本发明提供一种X90及以上牌号管线钢精炼时控制碳的方法,本发明操作方便,准确可靠,可以将多炉成品钢中的碳控制在成分目标±0.0025%的范围之内。
[0004] 本发明的构思是:
[0005] 精炼工序主要有LF钢包炉、RH真空炉,先经过LF钢包炉冶炼再经过RH真空炉冶炼。LF处理前期补[C]使含量低于规格下限0.01%,处理中后期按低于成分规格下限0.003-0.005%配加交出, RH取1#样后根据实际[C]含量用高锰合金增[C]微调,增量按每增0.01%的[Mn]增加[C] 0.0008-0.0012%考虑,加入高锰后循环时间≥5min结束精炼,连铸使用无碳中包覆盖剂(主要成份为CaO≥48%,SiO2≤25%,Al2O3≤9.5%,MgO≤6.5%或者CaO 35-45%,SiO2 40-50%,Al2O3 3-8%,CaF2 2-6%),连铸中包取样时,增[C]量≤0.0005%。
[0006] 本种X90及以上牌号管线钢精炼时控制碳的方法包括下述依次的步骤:
[0007] Ⅰ在LF炉进站后取试样分析,钢水成分中的[C]含量低于目标值的下限0.015—0.025%范围内;
[0008] Ⅱ[Mn]含量控制在1.60~2.00%之间的某值,此值为控制目标,LF炉进站时将成分中[Mn]的含量控制在比目标低0.01~0.05%的范围内。
[0009] Ⅲ 先加入碳粉将[C]含量控制在低于目标下限0.01%范围内,之后,在LF处理过程中,钢水自然增[C]量≤0.004%,出站前10~15min时取试样分析钢水中[C]含量,再根据成分加入碳粉,将[C]含量增至低于目标成分下限0.003~0.005%范围;
[0010] Ⅳ 在RH进站后取试样分析,出站破真空前8~9min,加入高锰合金进行微调,增量按每增0.01%的[Mn]增加[C]0.0008~0.0012%考虑,加入高锰后循环时间≥5min结束精炼,破真空;
[0011] Ⅴ连铸使用无碳中包覆盖剂,连铸中包取样分析,中包增 [C]量≤0.0005%。
[0012] 上述的X90及以上牌号管线钢精炼时控制碳的方法,其特征是:
[0013] Ⅰ在LF炉进站后取试样分析,钢水成分中的[C]含量低于目标值下限0.05%的0.015—0.025%范围内。
[0014] 上述的X90及以上牌号管线钢精炼时控制碳的方法,其特征是:
[0015] Ⅰ在LF炉进站后取试样分析,钢水成分中的[C]含量低于目标值下限0.06%的0.015—0.025%范围内。
[0016] 上述的X90及以上牌号管线钢精炼时控制碳的方法,其特征是:
[0017] Ⅰ在LF炉进站后取试样分析,钢水成分中的[C]含量低于目标值下限0.07%的0.015—0.025%范围内。
[0018] 本发明的有益效果
[0019] 本发明所提出的X90及以上牌号管线钢精控碳工艺采用前期预留空间,RH用高锰合金微调的方式控制,操作方便,准确可靠,可以将多炉成品钢中的碳控制在成分目标±0.0025%的范围之内。提高了成品C的命中率。

具体实施方式

[0020] 下面结合实施例详细说明本发明的具体实施方式,但本发明的具体实施方式不局限于下述的实施例。
[0021] 实施例一
[0022] 本实施例是在冶炼X90钢种过程中控制碳元素。钢水量为200t,要将[C]控制在0.045-0.05%之间,钢中[Mn]含量上下限相差范围在0.10%之内。
[0023] 本实施例包括下述依次的步骤:
[0024] Ⅰ在LF炉进站后1#样成分的[C]为0.033%;
[0025] Ⅱ[Mn]含量控制在1.60-2.00%之间的1.8%,此值为控制目标,而LF炉进站时将成分控制在比目标1.8%低0.01%达1.79%。
[0026] Ⅲ 先加入碳粉将[C]控制在0.035%,之后,在LF处理过程中,钢水自然增[C]量为0.002%,出站前10min时取样[C]含量为0.037%,此时再根据成分加入碳粉13kg,将[C]增至0.042%;
[0027] Ⅳ 在RH进站取1#样时,[C]含量为0.045%,出站破真空前8min,加入C含量为0.08%,Mn含量80%的高锰合金25kg,可增[C]0.001%,同时增[Mn] 0.01%,此时钢中[C]含量为0.046%,循环时间5min后破真空;
[0028] Ⅴ连铸使用无碳中包覆盖剂,连铸中包取样时由于中包增[C]量为0.0002%,中包取样时熔炼成分中[C]为0.0462%,命中成分规格要求。
[0029] 实施例二
[0030] 本实施例是在冶炼X100钢种过程中控制碳元素。钢水量为200t,要将[C]控制在0.055-0.06%之间,钢中[Mn]含量上下限范围在0.10%之内。
[0031] Ⅰ在LF炉进站后1#样成分的[C]为0.04%;
[0032] Ⅱ[Mn]含量控制在1.60-2.00%之间的1.9%,此值为控制目标,而LF炉进站时将成分控制在比目标1.9%低0.01%达1.89%。
[0033] Ⅲ 先加入碳粉将[C]控制在0.045%,之后,在LF处理过程中,钢水自然增[C]量为0.002%,出站前10min时取样[C]含量为0.047%,此时再根据成分加入碳粉13kg,将[C]增至0.052%;
[0034] Ⅳ在RH进站取1#样时,[C]含量为0.054%,出站破空前8min,加入C含量为0.08%,Mn含量80%的高锰合金50kg,可增[C]0.002%,同时增[Mn ]0.02%,此时钢中[C]含