养生保健饮料转让专利

申请号 : CN201310309395.9

文献号 : CN103431485B

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基本信息:

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法律信息:

相似专利:

发明人 : 程刚

申请人 : 程刚

摘要 :

本发明涉及一种保健饮品,目的在于提供一种茶叶的替代品,以利于醒酒的目的,原料组成中包括制首乌,其原料分别进行粉碎,过筛后混合,分袋包装。

权利要求 :

1.一种用于酒精性肝损伤、增强体力的养生保健饮料的制备方法,其特征在于:

其原料组成为制首乌1份、党参1份、茶叶100份、甘草1份、枸杞1份、桂花1份、贯叶连翘1份、桂圆1份、陈皮1份、薏苡仁1份、罗汉果1份、莲蓬1份、竹笋1份、三七花1份,分别进行粉碎、过筛,然后充分混合,再用小袋分袋包装。

说明书 :

养生保健饮料

技术领域

[0001] 本发明属于一种保健饮品,特别是涉及一种养生保健饮料,供人们四季养生饮用。

背景技术

[0002] 随着社会压力的增加,很多人处在亚健康状态。人们已经不满足市场上的保健品的昂贵价格,正逐步开发具有一定市场前景的保健饮品。

发明内容

[0003] 本发明的目的即在于提供一种茶叶的替代品,一种保健饮品,以利于醒酒的目的。
[0004] 一种养生保健饮料,原料组成中包括制首乌。
[0005] 一种养生保健饮料,原料组成中包括制首乌、党参、茶叶、甘草。
[0006] 一种养生保健饮料,其原料分别进行粉碎,过筛后混合,分袋包装。
[0007] 一种养生保健饮料,其原料组成中包括制首乌、党参、茶叶、甘草、枸杞、桂花、贯叶连翘、桂圆、陈皮、薏苡仁、罗汉果、莲蓬、竹笋、三七花。
[0008] 一种养生保健饮料,其原料组成中包括制首乌1~2份、党参1~2份、茶叶100~240份、甘草1~2份、枸杞1~2份、桂花1~2份、贯叶连翘1~2份、桂圆1~2份、陈皮1~2份、薏苡仁1~2份、罗汉果1~2份、莲蓬1~2份、竹笋1~2份、三七花1~
2份。

具体实施方式

[0009] 实施例1:
[0010] 一种养生保健饮料,其原料组成为制首乌1份、党参1份、茶叶100份、甘草1份、枸杞1份、桂花1份、贯叶连翘1份、桂圆1份、陈皮1份、薏苡仁1份、罗汉果1份、莲蓬1份、竹笋1份、三七花1份。分别进行粉碎、过筛,然后充分混合,再用小袋分袋包装。
[0011] 实施例2:
[0012] 一种养生保健饮料,其原料组成为制首乌2份、党参2份、茶叶240份、甘草2份、枸杞2份、桂花2份、贯叶连翘2份、桂圆2份、陈皮2份、薏苡仁2份、罗汉果2份、莲蓬2份、竹笋2份、三七花2份。分别进行粉碎、过筛,然后充分混合,再用小袋分袋包装。
[0013] 实施例3 安全性评价
[0014] 小鼠急性毒性试验:试验表明,用小鼠灌胃给药无法准确测得实施例1LD 50。
[0015] 大鼠急性毒性试验:实施例1产品灌胃7天,给药的大鼠最大给药剂量为10g/kgBW,实际属于无毒级。
[0016] 三致实验:实施例1产品结果为阴性。
[0017] 大鼠长期毒性试验实验:实施例1产品灌胃3个月,各项生化指标显示,动物器官解剖,与对照组比较,无明显毒性作用。
[0018] 实施例4
[0019] 对小鼠酒精性肝损伤影响
[0020] 选取ICR雄性小鼠20-22克,以标准饲料喂养,自由饮水,适应性喂养后进入试验。试验前禁食12小时,每只称体重,标号,分组,每组10只。各组小鼠,按照0.2ml/10g的剂量给予实施例1产品的低剂量、中剂量、高剂量(0.2g/kg·bw)、中(0.4g/kg·bw)、高(1g/kg·bw),模型组给水0.2mL/10g,30min后,按0.15mL/10g灌胃二锅头酒(56%);6h后处死小鼠,立即称取012g新鲜肝脏放入置有预冷玻璃匀浆器中,在冰浴中制成100g/L匀浆,
2000r/min离心10min,取上清液,为肝匀浆,测定MDA的含量。观测受试品对小鼠酒精性肝损伤的影响。
[0021]
[0022] 本发明产品可明显降低小鼠肝脏内MDA的水平(*P<0.05)
[0023] 具体实施例5 本发明产品能增强体力
[0024] 1、实验动物
[0025] 昆明种小鼠,雄性,20-22克,每笼10只,觅食和饮水自由,室温(25±2)℃,自然光照。
[0026] 2、实验方法
[0027] 强迫游泳实验:将小鼠放入水深10厘米,水温(24±1)℃的量筒(高为20厘米,直径为14厘米)中游泳,使其产生恐惧心理,5分钟后取出30℃下将毛烘干。24小时内,分别用饮品给实验动物灌胃,再将小鼠放入上述环境中,测定小鼠在6分钟的后4分钟内保持游泳不动的时间。
[0028] 以不动时间的缩短作为判断饮品是否增强体力的标准。
[0029] 本实验将小鼠分组,每组10只。
[0030] 空白对照组,给予与药物实验组等量的生理盐水;
[0031] 实施例1产品组,低剂量、中剂量、高剂量(0.2g/kg·bw)、中(0.4g/kg·bw)、高(1g/kg·bw)。
[0032] 在小鼠毛烘干后24小时内的相同时间内,各组灌胃。均为分为三次灌胃。
[0033] 3、实验结果
[0034] 1)强迫游泳实验结果见表
[0035] 各组小鼠强迫游泳不动时间
[0036]
[0037] 由结果可以看出,灌胃之后,实施例1组饮品的不同剂量组均显著减少小鼠强迫游泳不动时间,能增强动物的体力。
[0038] 小鼠常压耐缺氧实验
[0039] 1、实验动物
[0040] 昆明种小鼠,雄性,20-22克,每笼10只,觅食和饮水自由,室温(25±2)℃,自然光照。
[0041] 2、实验方法
[0042] 小鼠常压耐缺氧实验:小鼠末次灌胃4h后,每组10只小鼠,将小鼠分别置于装有钠石灰7.5g的125ml密闭广口瓶中,加盖密封后,观察记录其存活时间,以呼吸停止为死亡指征。
[0043] 灌胃方法:
[0044] 空白对照组,给予与药物实验组等量的生理盐水;
[0045] 实施例1产品组,低剂量、中剂量、高剂量(0.2g/kg·bw)、中(0.4g/kg·bw)、高(1g/kg·bw)。
[0046] 实验结果:
[0047] 对小鼠常压耐缺氧存活时间的影响见表,与对照组相比,本发明实施例1-3组受试小鼠皮毛光亮,平常比较活跃,无一动物死亡,可以显著提高小鼠常压耐缺氧能力。
[0048]
[0049] 小鼠负重游泳实验
[0050] 1、实验动物
[0051] 昆明种小鼠,雄性,20-22克,每笼10只,觅食和饮水自由,室温(25±2)℃,自然光照。
[0052] 2、实验方法
[0053] 小鼠负重游泳实验:小鼠末次灌胃4h后,每组10只小鼠,在每只小鼠尾部系一为其体质量5%的重物,放入110cm×60cm×70cm的游泳箱中游泳,水深20cm,水温为30±0.5℃,以小鼠头部全部入水持续8s不能浮出水面为判定终点,记录游泳衰竭时间。
[0054] 灌胃方法:
[0055] 空白对照组,给予与药物组等量的生理盐水;
[0056] 实施例1产品组,低剂量、中剂量、高剂量(0.2g/kg·bw)、中(0.4g/kg·bw)、高(1g/kg·bw)。
[0057]
[0058] 对小鼠负重游泳能力的影响见表,与对照组相比,本发明实施例1-3组受试小鼠皮毛光亮,平常比较活跃,无一动物死亡,可以显著提高小鼠负重游泳能力。
[0059] 实验结果表明本发明产品在缺氧环境和负重游泳实验中存活时间显著长于对照组,具有显著的增强小鼠耐缺氧和抗疲劳能力,有较高的开发利用价值。
[0060] 实施例6:本发明药物组合物的化痰作用
[0061] 本发明药物组合物对小鼠酚红排泌的影响
[0062] 实验方法
[0063] 酚红标准曲线绘制:于电子分析天平称取酚红1.95mg,加5%NaHCO3至3.9ml溶解,含酚红量0.5mg/ml,作为原液。取原液0.1ml加5%NaHCO33.9ml溶解,得到浓度为12.5μg/ml。并依次将其稀释到10μg/ml、5μg/ml、3μg/ml、1μg/ml、0.7μg/ml、0.3μg/ml、0.1μg/ml。使用紫外/可见光分光光度计(UVmini.1240,SHIMADZU)于546nm处测OD值,绘制标准曲线。
[0064] 取体重20±2g的KM小鼠(实验前禁食16小时,不禁水),随机分组,每组10只。分别为:空白对照组(蒸馏水);盐酸溴己新(9.6mg/kg);实施例1低剂量组(10mg/kg);
实施例1中剂量组(20mg/kg);实施例1高剂量组(30mg/kg);本实施例4所得泡腾片组(10mg/kg)。各组均采取灌胃给药方式,给药容积为10ml/kg,1次/d,连续3d。末次给药后
30min,于腹腔注射5%酚红生理盐水溶液0.1ml/10g,注射后30min脱颈处死。剪开颈部皮肤,分离气管、气管插管并与注射器相连,用5%NaHCO30.8ml,缓慢注入气管内,然后轻轻吸出,如此反复3次,合并3次灌洗液,放置一定时间使杂质沉淀,得到的透明红色上清液,使用紫外/可见光分光光度计(UVmini.1240,SHIMADZU)于546nm处测OD值。根据标准曲线计算酚红含量(μg/ml)。数据处理:实验数据均以表示,采用统计软件SPSS 15.0进行单因素方差分析。
[0065] 实验结果
[0066] 与空白对照组相比较,本发明药物组合物及盐酸溴己新组均能显著促进小鼠酚红排泌。
[0067]