杜仲补天素片于男性少精、弱精、精不液化症状的应用转让专利

申请号 : CN201310473387.8

文献号 : CN103505578B

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相似专利:

发明人 : 刘莉罗战彪王海洋尚秘文纲简应权

申请人 : 贵州汉方药业有限公司

摘要 :

本发明公开了一种杜仲补天素片于男性少精、弱精、精不液化症状的应用。本发明中杜仲补天素片经过近10年来的临床观察和患者反馈消息的收集,发现杜仲补天素片具有补肾益精,滋阴壮阳的功效;对男性少精、弱精、精不液化等症状有一定的治疗作用。

权利要求 :

1.一种杜仲补天素片在制备治疗男性少精、弱精、精不液化症状药物的应用。

说明书 :

杜仲补天素片于男性少精、弱精、精不液化症状的应用

技术领域

[0001] 本发明涉及医药领域,具体涉及杜仲补天素片于男性少精、弱精、精不液化症状的应用。

背景技术

[0002] 少精弱精是指男性不育症患者的精子密度、活力低于世界卫生组织规定的正常参考值,从而引起男性不育的一种常见临床症状。贵州汉方药业杜仲补天素片由杜仲(盐水炒)、菟丝子(制)、肉苁蓉、远志(制)、当归(酒制)、莲子、泽泻、牡丹皮等二十五味纯中药配伍制剂而成,功能主治:温肾养心,壮腰安神。用于腰脊酸软,夜多小便,神经衰弱等症。本方利用贵州独特药材,通过现代制剂工艺研制开发而成,其质量标准收藏于卫生部药品标准《中药成方制剂》第十二册。经过近10年来的临床观察和患者反馈消息的收集,发现杜仲补天素片具有补肾益精,滋阴壮阳的功效;对男性少精、弱精、精不液化等症状有一定的治疗作用。

发明内容

[0003] 本发明的目的在于拓展杜仲补天素片在临床上的新用途,开发其在杜仲补天素片于男性少精、弱精、精不液化症状的应用。
[0004] 为了更好地理解本发明的技术,下面用杜仲补天素片在治疗男性少精、弱精、精不液化药效试验,说明其在制药领域中的新用途。
[0005] 临床试验资料
[0006] 一、病例选择与方法
[0007] 1、诊断标准
[0008] 少精弱精患者症的病龄20-48岁,病程1-8a所有患者性生活正常、体检睾丸容积≥16ml,经实验室检查、阴囊彩超排除精索静脉曲张、内分泌性不育、抗精子抗体阳性、精液液化异常、隐睾等疾病。
[0009] 2、纳入标准
[0010] (1)所有患者均行精液常规检查2次以上确诊,诊断标准参照世界卫生组织主编的《WHO人类精液及精子-宫颈粘液相互作用实验室检验手册》第四版制定的精液变量参考值。
[0011] (2)中医辨证属肾虚型者。
[0012] (3)未进行其他药物治疗者。
[0013] 3、排除标准
[0014] (1)对治疗药物过敏者。
[0015] (2)未按规定接受治疗,或无法判断疗效,或资料不全等影响疗效判断者。
[0016] (3)合并有严重心、肝、肾、造血系统疾病或有精神病者。
[0017] (4)依从性差者。
[0018] 1286例患者中确诊为慢性前列腺炎者219例,有轻度附睾炎症者61例,体检附睾肿大者516例。1286例其中少精症117例,少精弱精症481例,弱精症683例。
[0019] 4、治疗方法
[0020] 首先要求患者具有良好的生活方式,忌酒、烟和一些杀精食品和药品,生活中避免高温、射线。给予贵州汉方药业生产的杜仲补天素片,口服,一次2-4片,一日2次。2个月为一个疗程。
[0021] 5、疗效判断标准
[0022] 参照卫生部颁布的《中药新药临床研究指导原则》中男性不育章节所列有关少精弱精的疗效评定标准,拟定以下评定标准。显效:连用药2-6个月精子密度和(或)活力恢复正常,或服药期间其妻怀孕。有效:连用药2-6个月精子密度提高>20%和(或)活力明显改善>20%者。无效:连用药2-6个月后精子密度和(或)活力无改善,甚至精液常规检查精子密度和(或)活力值反下降。
[0023] 5、监测指标
[0024] 于治疗前与治疗后进行精液常规检查。
[0025] 所有患者禁性生活2-7d,采用手淫法取精液于干燥消毒量杯内,置37℃水浴箱内,1h液化后,由贵阳中医学院采用WLJY-9000型伟力彩色精子质量监测系统检查。
[0026] 6、统计学处理
[0027] 采用SPSS10.0行t检验,检验水准a=0.05。
[0028] 7、结果
[0029] 7.1 治疗前后各组疗效,见表1。
[0030]
[0031] 7.2治疗前后精液各参数比较,见表2。
[0032] 表2 各组治疗前后精子密度、精子活力(a级、a级+b级精子比较)
[0033]
[0034] 与治疗后比较,p<0.05
[0035] 结果表明:杜仲补天素片对少精弱精症有良好的疗效,总有效率达77.44%,其中弱精症组最高86.82%,其他2组分别为84.61% 和62.37%。杜仲补天素片对改善精子活力和提高精子数目均有显著作用。
[0036] 药效试验
[0037] 1、材料
[0038] 1.1药物及试剂 杜仲补天素片:贵州汉方药业生产,批号130942 ;滋阴补肾丸:甘肃河西制药有限公司生产,批号130726 ;使用时加40℃温水配成不同浓度的药液,现用现配。氢化可的松注射液:华中药业股份有限公司生产,批号20130628.
[0039] 1.2 YLS-1A多功能小鼠自主活动记录仪,山东省医学科学院设备站生产。
[0040] 1.3 动物
[0041] 昆明种小鼠、Wistar大鼠,体重分别为10-22g,130-250g,购于贵阳医学院动物实验中心,于SPF动物实验室饲养。
[0042] 2、方法与结果
[0043] 3、2.1对肾虚小鼠体重、体温、自主活动的影响
[0044] 取健康雄性小鼠60只,随机分为6组,分别为贵州汉方药业生产的杜仲补天素片大、中、小剂量组(5.0、2.5、1.25g/kg),阳性药滋阴补肾丸组(5.0g/kg),模型组及正常对照组,每组10只,除正常对照组小鼠外,其余5组小鼠均肌肉注射5%氢化可的松0.02ml/g小鼠,制作肾虚模型。同时各组灌胃给你相应药物,给药体积0.5ml/只小鼠,模型组及正常对照组给予等体积的蒸馏水,每天极弱注射氢化可的松和灌胃给药各一次,连续10d,于第十一天给药1h后,称量各组动物体重并测体温、测其自主活动数(10分钟内次数),见下表。
[0045] 杜仲补天素片对小鼠体重、体温影响
[0046]
[0047] 与模型组比较?*p<0.05;n=10
[0048] 试验结果表明,肾虚模型组小鼠的体重、体温、自主活动及游泳时间与对照组比较明显降低和减少。杜仲补天素片大剂量组与模型对照组比较可明显改善上述指标。
[0049] 2.2对去势大鼠阴茎勃起潜伏期的影响
[0050] 取健康雄性大鼠60只,随机分为杜仲补天素片3.0、1.5、0.75g/kg组,阳性药滋阴补肾丸3.0g/kg组,模型组及正常对照组,每组10只,除正常组外,以上各组动物均进行去势手术,戊巴比妥(0.6%,9ml/kg)腹腔注射麻醉,消毒阴囊皮肤,切除双侧睾丸,用庆大霉素棉球擦拭手术部位,术后同样用庆大霉素擦拭手术部位,2次/d,连续3d。手术后第4天开始给药,给药体积2.0ml/200g,对照组给予等体积的水,灌胃给药1次/d,连续21d,于22天给药1h后,用YSD-1A小鼠自主活动记录仪连接刺激装置,频率50HZ,电流强度4mA,刺激大鼠阴茎头部及周围皮肤处。测其勃起潜伏期(自刺激开始至阴茎勃起的时间为勃起潜伏期,超过60s按60S记),结果见下表。
[0051] 本发明的药物组合物对去势大鼠阴茎勃起潜伏期的影响
[0052]