螯合树脂与离子交换树脂组合物去除中药重金属的方法

摘要

一种用螯合树脂与离子交换树脂组合物去除中药重金属的方法，包括以下步骤：步骤1，中药材经过溶媒提取处理最终得到以醇为分散体系的中药提取物；步骤2，树脂组合物的制备；步骤3，中药提取物过树脂组合物柱。其中步骤2中所述树脂组合物的制备是将螯合树脂与离子交换树脂进行混合得到混合树脂的过程。

权利要求

1.一种去除中药提取液中重金属的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，中药材经过溶媒提取处理最终得到以水为分散体系的中药提取物；

步骤2，树脂组合物的制备；

步骤3，中药提取物过树脂组合物柱；

其中，步骤2中所述树脂组合物的制备是将螯合树脂与离子交换树脂进行混合处理得到混合树脂的过程，所述螯合树脂与离子交换树脂的体积比为1：10～10：1，所述树脂组合物为重量比为1:1:1的螯合树脂D401、螯合树脂D405、离子交换树脂D113，树脂的用量与提取液体积的体积比为1：50～50:50。

2.如权利要求1所述的去除中药提取液中重金属的方法，其特征在于，待处理的中药提取液重金属载荷浓度分别为：铅0～15ppm、镉0～0.9ppm、汞0～0.6ppm、砷0～6ppm和铜0～

60ppm。

3.如权利要求1或2所述的去除中药提取液中重金属的方法，其特征在于，动态吸附的上样流速为0.1-6BV/h。

4.如权利要求3所述的去除中药提取液中重金属的方法，其特征在于，上样流速为1-

2BV/h。

说明书

螯合树脂与离子交换树脂组合物去除中药重金属的方法

技术领域：

[0001] 本发明属于中药领域，特别是涉及采用树脂在中药（中药提取药物、中成药、中药配方颗粒）、保健品和保健食品的提取液中去除有害重金属（铅、镉、汞、铜、砷）方面的用途和方法。技术背景：

[0002] 近年来重金属污染严重，重金属至少让中国10%的耕地受到污染（三废、农药、化肥），珠三角更是40%农用地重金属超标。土壤的污染导致中药材的间接污染，这些重金属元素被人体吸收后，当蓄积至一定量时可引起免疫系统障碍，神经、内分泌、肝、肾功能受损，而引起一系列严重的中毒症状，某些元素还能引起肿瘤，因而世界各国对这些有害元素在药品和食品中的含量制定了严格的限量标准。我国国家对外贸易经济合作部出台实施的《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》对重金属的限量做出了明确的规定：重金属总量应20.0mg/kg，铅（Pb）≤5.0mg/kg，镉（Cd）≤0.3mg/kg，汞（Hg）≤0.2mg/kg，铜（Cu）≤20.0mg/kg，砷（As）≤2.0mg/kg。同时近年来我国的中药由于重金属含量超标而被他国禁止进口的报道屡见不鲜，我国《中医药基础研究发展纲要》第二十三条也明确提出要加强中药重金属残限量的基础研究。因此，在如何保证有效成分保留、药效保持的前提下尽可能的去除和控制中药中重金属的含量成为研究的热点，而产业化更是研究的终极目标。

[0003] 现有中国专利描述了一些中药领域去除重金属离子的方法，这些专利有：

[0004] CN200910242127，一种采用螯合型树脂协同处理去除重金属离子的方法[0005] CN 200910237539，功能高分子膜在去除中药中重金属的应用

[0006] CN 200510041706，矿物中药中的重金属去除方法

[0007] CN 200710178048，键合硅胶类复合材料在脱除中药提取液中重金属的应用[0008] CN 200910130485，新型重金属吸附剂

[0009] CN 200910194418，一种稳定重金属的螯合剂及其使用方法

[0010] CN 200710040143，一种用壳聚糖絮凝剂脱除植物提取液中的重金属的方法[0011] 以上专利都对中药的重金属去除技术进行了说明，其主要借鉴于电镀业、电子行业和污、废水处理行业的成熟技术，已经产业化的去除技术有重金属沉淀剂法、螯合树脂吸附法、离子交换树脂法等，而壳聚糖吸附法、膜分离法、超临界萃取法大多尚未应用于生产，结合产业化应用实际目前在中药领域的研究也多是集中在螯合树脂、壳聚糖等方向，鉴于螯合树脂和壳聚糖目前的技术性能，往往对重金属和活性成分的吸附选择性差异较大，要么只对某个或某几个重金属元素具备良好的去除和控制效果，要么对重金属均衡去除效果均很好，但是对有效成分的吸附也比较大。因此，开发可以产业化的去除和控制中药重金属的方法格外的有意义。发明内容：

[0012] 本发明的目的是提供一种在最大程度的保留药物的活性成分和有效组分的基础上均衡、高效去除中药提取液中重金属（铅、镉、汞、铜、砷）含量的方法。

[0013] 本发明的方法，包括以下步骤：

[0014] 步骤1，中药材经过溶媒提取处理最终得到以水为分散体系的中药提取物；

[0015] 步骤2，树脂组合物的制备；

[0016] 步骤3，中药提取物过树脂组合物。

[0017] 其中步骤2中所述树脂组合物的制备是将螯合树脂与离子交换树脂进行混合得到混合树脂的过程。

[0018] 其中步骤1中所述中药提取物的制备是中药材经过溶媒提取处理最终得到以水为分散体系提取物的过程，所述溶媒提取包括，浸提，煎煮，渗漉等，也包括水提取后经过过滤，离心，过柱等程序后得到的提取液。

[0019] 具体包括，中药水提液、醇提水沉上清液或中药醇提液经回收乙醇等处理后的水分散体系。

[0020] 所述中药材包括任何一种或多种中药材的组合，特别是符合国家药品标准的中药成药的组方中的中药材，如复方丹参片，由三七，丹参，冰片制备而成，其在制备过程中需要对三七，丹参进行提取，如采用水煮法，对三七和丹参进行提取，提取3次，提取液合并，过滤即为复方丹参片产品的中药水提液，其他如养血清脑颗粒等也如法炮制。

[0021] 中药提取液中重金属含量分别为：铅0~15ppm、镉0~0.9ppm、汞0~0.6ppm、砷0~6ppm和铜0~60ppm。

[0022] 其中步骤2中所述树脂组合物的制备是螯合树脂与离子交换树脂进行混合得到混合物的过程，其中螯合树脂主要包括大孔亚胺基二乙酸型螯合树脂，大孔胺基磷酸型、巯基树脂、硫脲树脂等及其他有选择地螯合特定的金属离子的高分子化合物，（如：江苏苏青集团生产的SQ407、D401、D405、D405-Ⅱ等），离子交换树脂主要有丙烯酸系凝胶型和大孔型弱酸阳离子交换树脂或丙烯酸系凝胶型和大孔型强酸阳离子交换树脂。以及苯乙烯系大孔型阳离子交换树脂（如：江苏苏青集团生产的001X7、D113等）。

[0023] 螯合树脂与离子交换树脂的体积比为1：10~10：1，优选2：1。

[0024] 优选的螯合树脂选自D401、D405-Ⅱ、D405中的一种或几种；

[0025] 优选的离子交换树脂为D113。

[0026] 特别优选的树脂组合物为重量比为1:1:1的D401、D405、D113的组合。

[0027] 树脂组合物的使用量，可以根据重金属污染载荷计算得到。如树脂的用量与提取液体积的体积比为1：50~50:50。

[0028] 其中步骤3中所述中药提取物过树脂组合物，采用动态吸附树脂柱技术，即将中药提取物通过装有树脂组合物的离子交换柱进行吸附，动态吸附的上样流速为0.1-6BV/h，优选上样流速为1-2BV/h。

[0029] 经过上述步骤得到的经过吸附的中药提取物，其中的重金属含量大大降低，中药干浸膏重金属含量符合《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》限度标准，重金素去除率至少60%以上。极大的提高了产品的安全性，同时对产品的治疗效果没有影响。如针对复方丹参提取物进行的实验表明，过柱前后，两者指纹图谱相似度≥0.9。

[0030] 本发明的方法有效性及筛选实验数据如下：

[0031] 实验一：对丹参、三七复方的水提液进行过柱动态吸附或静态吸附，考察不同填料重金属的在水系中重金属的去除效果和对浸膏出膏率的影响，实验结果表明：螯合树脂D401和D405单独使用重金属的去除效果和药液吸附上均比较理想，但均衡性上略有不足，若配合离子交换树脂D113的组合使用即可实现有效的弥补，详见表1。

[0032] 表1 不同填料对丹参、三七复方的水提取物重金属去除率及出膏率的影响[0033]

[0034] 实验二：对丹参和三七的水提液进行树脂组合应用进行重金属去除效果验证考察，结果表明：螯合树脂和离子交换树脂组合应用，重金属去除效果更好更均衡，D401\D405\D113用量经过反复摸索得出的最佳配比为1：1：1详见表2。

[0035] 表2：不同填料处理样品后的重金属含量与空白样品的比较

[0036]  树脂材料  铜ppm   砷ppm   镉ppm   汞ppm   铅ppm
  空白样品*  14   5.8   0.098   0.019   0.3
  D401\D405\D113  4.4   0.75   0.016   未检出   0.098
  D405-D113  3.7   1.2   0.028   0.002   0.11
  D405-Ⅱ-D113  3.1   1.4   0.036   0.007   0.092

[0037] *空白样品：空白样品是指在造模后分出的一部分样品，除了不经过重金属去除材料进行重金属去除外，保持其他处理工艺一致的所得样品，下同；

[0038] 实验三：对试验二中的成品进行指纹图谱相似度考察，结果见如下表3。

[0039] 表3：不同填料对丹参、三七复方的水提取物指纹图谱相似度考察

[0040]  去除材料名称   丹参指纹相似度   三七指纹相似度
  空白样品   0.980   0.946
  D401\D405\D113混合树脂   0.921   0.932
  D405-D113   0.928   0.941
  D405-Ⅱ-D113   0.917   0.926

[0041] 结合混床去除各重金属的数据来看，D401-D405-D113混床技术可以实现药材各元素超标20倍的情况下达到浸膏产品的重金属含量的合格（符合《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》）。而且从数据的趋势来看，药材各重金属元素即使超标20倍也可以制备出合格的浸膏产品。

[0042] 本发明的优点在于：

[0043] 1、同时针对铅、镉、汞、铜、砷均衡去除；

[0044] 2、有效成分和指标成分变化小；

[0045] 3、采用混合树脂；具体实施方式：

[0046] 下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。以下实施例用于说明本发明，但是不用来限制本发明的范围。此外，在阅读了本发明讲授的内容以后，本领域技术人员可以对本发明做各种改动或修改，这种等价形式同样落于本申请所付权利要求书所限定的范围。

[0047] 实施例1

[0048] 丹参900g、三七176g，按照复方丹参滴丸浸膏的提取工艺进行提取：水提取2次，合并提取液，加入铅、镉、汞、铜、砷标准溶液进行药材重金属超标5倍（即按照《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》标准限度的5倍量结合提取转移率加入重金属元素）造模后，均分为两份，一份作为对照（空白），另一份以1~2BV/h的速度缓慢通过预处理好的D401-D405-D113（1：1：1）（各树脂均为江苏苏青集团生产的）的混合树脂柱（树脂用量与提取液体积比为2：50），收集流出液，流出液和对照液分别浓缩，得浸膏，浸膏用浓硝酸进行微波消解，按照《中国药典》附录铅、镉、砷、汞、铜测定法中的原子吸收分光光度法进行检测。

[0049] D401-D405-Ⅱ-D113（1：1：1）的制备：

[0050] 取D401、D405和D113树脂各70ml，混合均匀，装柱，先用一倍量7~8%的NaCl溶液浸泡树脂8小时以上，再用纯化水充至出水澄清并电导率接近为止，然后通入3~4%HCl，流速3~4BV/h,当出口pH在1-2时，停止通入并浸泡8小时以上，然后纯化水洗至pH3~4，最后通入2~
3%的NaOH溶液，流速3~4BV/h，当出口pH在13~14时，停止通入并浸泡8小时以上，然后水洗至pH7~8.

[0051] 重金属含测结果如下：

[0052]

[0053] 实施例2

[0054] 丹参900g、三七176g，按照复方丹参滴丸浸膏的提取工艺进行提取：水提取2次，合并提取液，加入铅、镉、汞、铜、砷标准溶液进行药材重金属超标5倍（即按照《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》标准限度的5倍量结合提取转移率加入重金属元素）造模后，均分为两份，一份作为对照（空白），另一份以1~2BV/h的速度缓慢通过预处理好的D401-D405-D113（1：1：1）（各树脂均为江苏苏青集团生产的）的混合树脂柱（树脂用量与提取液体积比为2：50），收集流出液，流出液和对照液分别浓缩，分别70%醇沉，分别分取醇沉上清液，浓缩，分别得浸膏，浸膏用浓硝酸进行微波消解，按照《中国药典》附录铅、镉、砷、汞、铜测定法中的原子吸收分光光度法进行检测，同时对经处理的浸膏进行HPLC指纹图谱的检测，考察浸膏的相似度。

[0055] D401-D405-Ⅱ-D113（1：1：1）的制备：

[0056] 取D401、D405和D113树脂各70ml，混合均匀，装柱，先用一倍量7~8%的NaCl溶液浸泡树脂8小时以上，再用纯化水充至出水澄清并电导率接近为止，然后通入3~4%HCl，流速3~4BV/h,当出口pH在1-2时，停止通入并浸泡8小时以上，然后纯化水洗至pH3~4，最后通入2~
3%的NaOH溶液，流速3~4BV/h，当出口pH在13~14时，停止通入并浸泡8小时以上，然后水洗至pH7~8.

[0057] 空白样品：空白样品是指在造模后分出的一部分样品，除了不经过重金属去除材料进行重金属去除外，保持其他处理工艺一致的所得样品，因为后续的醇沉也有一定的重金属去除效果，所以会出现重金属去除率和相对于空白的重金属去除率不一致的情况。

[0058] 重金属含测结果如下：

[0059]

[0060] HPLC指纹图谱检测结果如下：

[0061]  HPLC指纹图谱相似度   丹参指纹图谱相似度   三七指纹图谱相似度
  D401-D405-D113处理浸膏   92.1%   93.4%

[0062] 由此可见，经过重金属超标造模处理后的样品水系溶液在经过D401-D405-D113混合树脂材料处理后，重金属浓度显著下降。浸膏HPLC指纹图谱和标准图谱和空白对照样品图谱均保持高度相似。

[0063] 实施例3

[0064] 六味地黄丸提取物的制备：

[0065] 牡丹皮90g，酒萸肉40g、熟地黄240g、茯苓90g、泽泻90g，加水提取两次，每次两小时，得水煎液，均分两份，加入铅、镉、汞、铜、砷标准溶液进行药材重金属超标20倍造模后，均分为两份，一份作为对照（空白），另一份作为待过柱用。

[0066] D401-D405-D113（1：1：1）的制备：

[0067] 取D401、D405和D113树脂各35ml，混合均匀，装柱，先用一倍量7~8%的NaCl溶液浸泡树脂8小时以上，再用纯化水充至出水澄清并电导率接近为止，然后通入3~4%HCl，流速3~4BV/h,当出口pH在1-2时，停止通入并浸泡8小时以上，然后纯化水洗至pH3~4，最后通入2~
3%的NaOH溶液，流速3~4BV/h，当出口pH在13~14时，停止通入并浸泡8小时以上，然后水洗至pH7~8.

[0068] 树脂的用量与提取液体积的体积比为1：50

[0069] 过柱：

[0070] 样品以0.1BV/h的速度缓慢通过预处理好的D401-D405-D113（1：1：1）（各树脂均为江苏苏青集团生产）的混合树脂柱，收集流出液，分别浓缩成浸膏，浸膏用浓硝酸进行微波消解，按照《中国药典》附录铅、镉、砷、汞、铜测定法中的原子吸收分光光度法进行检测。

[0071] 检测结果：

[0072]

[0073] 实施例4

[0074] 玉屏风提取物的制备：

[0075] 黄芪60g，防风20g，白术（炒）20g水煎2次，第一次1.5小时，第二次1小时，得水煎液，加入铅、镉、汞、铜、砷标准溶液进行药材重金属超标10倍造模后，取840ml，均分为两份，一份作为对照（空白），另一份待过柱用。

[0076] D401-D405-D113（1：1：1）的制备：

[0077] 取D401、D405和D113树脂各70ml，混合均匀，装柱，先用一倍量7~8%的NaCl溶液浸泡树脂8小时以上，再用纯化水充至出水澄清并电导率接近为止，然后通入3~4%HCl，流速3~4BV/h,当出口pH在1-2时，停止通入并浸泡8小时以上，然后纯化水洗至pH3~4，最后通入2~
3%的NaOH溶液，流速3~4BV/h，当出口pH在13~14时，停止通入并浸泡8小时以上，然后水洗至pH7~8.

[0078] 树脂的用量与提取液体积的体积比为50:50

[0079] 过柱：

[0080] 以5~6BV/h的速度通过预处理好的D401-D405-D113（1：1：1）（均为江苏苏青集团生产的）的混合树脂柱，收集流出液，分别浓缩成浸膏，浸膏用浓硝酸进行微波消解，按照《中国药典》附录铅、镉、砷、汞、铜测定法中的原子吸收分光光度法进行检测。

[0081] 检测结果：

[0082]

[0083] 实施例5

[0084] 抗感口服液提取物的制备：

[0085] 金银花1050g、赤芍1050g、绵马贯众350g水煎两次，每次1.5小时，滤过，滤液合并并浓缩至1.13~1.20（80℃），加醇至含醇量50%，搅匀，放置过夜，取上清浓缩至浓缩至1.00~1.02（80℃），加入铅、镉、汞、铜、砷标准溶液进行药材重金属超标2倍造模后，分取840ml，均分为两份，一份作为对照（空白），另一份待过柱用。

[0086] D401-D405-Ⅱ-D113（1：1：1）的制备：

[0087] 取D401、D405和D113树脂各70ml，混合均匀，装柱，先用一倍量7~8%的NaCl溶液浸泡树脂8小时以上，再用纯化水充至出水澄清并电导率接近为止，然后通入3~4%HCl，流速3~4BV/h,当出口pH在1-2时，停止通入并浸泡8小时以上，然后纯化水洗至pH3~4，最后通入2~
3%的NaOH溶液，流速3~4BV/h，当出口pH在13~14时，停止通入并浸泡8小时以上，然后水洗至pH7~8.

[0088] 树脂的用量与提取液体积的体积比为25:50

[0089] 过柱：

[0090] 以3~4BV/h的速度通过预处理好的D401-D405-D113（1：1：1）（均为江苏苏青集团生产的）的混合树脂柱，收集流出液，分别浓缩成浸膏，浸膏用浓硝酸进行微波消解，按照《中国药典》附录铅、镉、砷、汞、铜测定法中的原子吸收分光光度法进行检测。

[0091] 检测结果：

[0092]

[0093] 实施例6

[0094] 山楂叶提取物的制备：

[0095] 取山楂叶1000g，6倍量乙醇浸渍48小时，进行渗漉，收集渗漉液，减压回收乙醇至相对密度约1.04（60℃），加入铅、镉、汞、铜、砷标准溶液进行药材重金属超标5倍造模后，取880ml，均分为两份，一份作为对照（空白），另一份待过柱用。

[0096] D401-D405-D113（5：5：1）的制备：

[0097] 取D401、D405树脂各100ml，D113树脂20ml，混合均匀，装柱，先用一倍量7~8%的NaCl溶液浸泡树脂8小时以上，再用纯化水充至出水澄清并电导率接近为止，然后通入3~4%HCl，流速3~4BV/h,当出口pH在1-2时，停止通入并浸泡8小时以上，然后纯化水洗至pH3~4，最后通入2~3%的NaOH溶液，流速3~4BV/h，当出口pH在13~14时，停止通入并浸泡8小时以上，然后水洗至pH7~8.树脂的用量与提取液体积的体积比为25:50

[0098] 过柱：

[0099] 以5~6BV/h的速度通过预处理好的D401-D405-D113（5：5：1）（均为江苏苏青集团生产的）的混合树脂柱，收集流出液，分别浓缩成浸膏，浸膏用浓硝酸进行微波消解，按照《中国药典》附录铅、镉、砷、汞、铜测定法中的原子吸收分光光度法进行检测。

[0100] 检测结果：

[0101]

[0102]

[0103] 实施例7

[0104] 芪参益气滴丸提取物的制备

[0105] 丹参900g、三七180g，按照芪参益气滴丸工艺进行提取：水提两次，每次两小时，合并提取液，加入铅、镉、汞、铜、砷标准溶液进行药材重金属超标10倍造模后，取9600ml，均分为两份，一份作为对照（空白），另一份以1~2BV/h的速度缓慢通过预处理好的D401-D405-D113（1：1：10）（均为江苏苏青集团生产的）的混合树脂柱（树脂用量与提取液体积比为25：50），收集流出液，流出液和对照液分别浓缩，分别70%醇沉，分别分取醇沉上清液，浓缩，分别得浸膏，浸膏用浓硝酸进行微波消解，按照《中国药典》附录铅、镉、砷、汞、铜测定法中的原子吸收分光光度法进行检测。

[0106] D401-D405-Ⅱ-D113（1：1：10）的制备：

[0107] 取D401、D405树脂各20ml和D113树脂200ml，混合均匀，装柱，先用一倍量7~8%的NaCl溶液浸泡树脂8小时以上，再用纯化水充至出水澄清并电导率接近为止，然后通入3~4%HCl，流速3~4BV/h,当出口pH在1-2时，停止通入并浸泡8小时以上，然后纯化水洗至pH3~4，最后通入2~3%的NaOH溶液，流速3~4BV/h，当出口pH在13~14时，停止通入并浸泡8小时以上，然后水洗至pH7~8.

[0108] 空白样品：空白样品是指在造模后分出的一部分样品，除了不经过重金属去除材料进行重金属去除外，保持其他处理工艺一致的所得样品，因为后续的醇沉也有一定的重金属去除效果，所以会出现重金属去除率和相对于空白的重金属去除率不一致的情况。

[0109] 检测结果：

[0110]

[0111]

[0112] 实施例8

[0113] 清热灵颗粒提取物的制备：

[0114] 黄芩25g，连翘25g，大青叶25g，甘草5g，加水煎两次，每次1.5小时，合并煎液，加入铅、镉、汞、铜、砷标准溶液进行药材重金属超标10倍造模后，分取880ml，均分为两份，一份作为对照（空白），另一份待过柱用。

[0115] D405-D113（1：10）的制备：

[0116] 取D405树脂20ml，D113树脂200ml，混合均匀，装柱，先用一倍量7~8%的NaCl溶液浸泡树脂8小时以上，再用纯化水充至出水澄清并电导率接近为止，然后通入3~4%HCl，流速3~4BV/h,当出口pH在1-2时，停止通入并浸泡8小时以上，然后纯化水洗至pH3~4，最后通入2~
3%的NaOH溶液，流速3~4BV/h，当出口pH在13~14时，停止通入并浸泡8小时以上，然后水洗至pH7~8.树脂的用量与提取液体积的体积比为25:50

[0117] 过柱：

[0118] 以1~2BV/h的速度缓慢通过预处理好的D405-D113（1：10）（均为江苏苏青集团生产的）的混合树脂柱，收集流出液，流出液和对照液分别浓缩，分别58%~60%醇沉，分别分取醇沉上清液，浓缩，分别得浸膏，浸膏用浓硝酸进行微波消解，按照《中国药典》附录铅、镉、砷、汞、铜测定法中的原子吸收分光光度法进行检测。

[0119] 空白样品：空白样品是指在造模后分出的一部分样品，除了不经过重金属去除材料进行重金属去除外，保持其他处理工艺一致的所得样品，因为后续的醇沉也有一定的重金属去除效果，所以会出现重金属去除率和相对于空白的重金属去除率不一致的情况。

[0120] 检测结果：

[0121]

[0122] 实施例9

[0123] 柴胡滴丸提取物的制备：

[0124] 取柴胡1000g，按照柴胡滴丸工艺进行提取：水提两次，第一次2小时，第二次1小时，合并提取液，加入铅、镉、汞、铜、砷标准溶液进行药材重金属超标10倍造模后，分取8800ml，均分为两份，一份作为对照（空白），另一份以1~2BV/h的速度缓慢通过预处理好的D401-D113（10：1）（均为江苏苏青集团生产的）的混合树脂柱（树脂用量与提取液体积比为
25：50），收集流出液，流出液和对照液分别浓缩，分别70%醇沉，分别分取醇沉上清液，浓缩，分别得浸膏，浸膏用浓硝酸进行微波消解，按照《中国药典》附录铅、镉、砷、汞、铜测定法中的原子吸收分光光度法进行检测。

[0125] D401-D113（10：1）的制备：

[0126] 取D401树脂200ml，D113树脂20ml，混合均匀，装柱，先用一倍量7~8%的NaCl溶液浸泡树脂8小时以上，再用纯化水充至出水澄清并电导率接近为止，然后通入3~4%HCl，流速3~4BV/h,当出口pH在1-2时，停止通入并浸泡8小时以上，然后纯化水洗至pH3~4，最后通入2~
3%的NaOH溶液，流速3~4BV/h，当出口pH在13~14时，停止通入并浸泡8小时以上，然后水洗至pH7~8.树脂的用量与提取液体积的体积比为25:50

[0127] 空白样品：空白样品是指在造模后分出的一部分样品，除了不经过重金属去除材料进行重金属去除外，保持其他处理工艺一致的所得样品，因为后续的醇沉也有一定的重金属去除效果，所以会出现重金属去除率和相对于空白的重金属去除率不一致的情况。

[0128] 检测结果：

[0129]

[0130] 实施例10

[0131] 感冒退热克里提取物的制备：

[0132] 大青叶435g，板蓝根435g，连翘217g，拳参217g，水煎两次，合并煎液，加入铅、镉、汞、铜、砷标准溶液进行药材重金属超标10倍造模后，分取4200ml，均分为两份，一份作为对照（空白），另一份待过柱用。

[0133] D405-II-D113（2：1）的制备：

[0134] 取D405-II树脂140ml，D113树脂70ml，混合均匀，装柱，先用一倍量7~8%的NaCl溶液浸泡树脂8小时以上，再用纯化水充至出水澄清并电导率接近为止，然后通入3~4%HCl，流速3~4BV/h,当出口pH在1-2时，停止通入并浸泡8小时以上，然后纯化水洗至pH3~4，最后通入2~3%的NaOH溶液，流速3~4BV/h，当出口pH在13~14时，停止通入并浸泡8小时以上，然后水洗至pH7~8.

[0135] 树脂的用量与提取液体积的体积比为10:50

[0136] 过柱：

[0137] 以1~2BV/h的速度缓慢通过预处理好的D405-II-D113（2：1）（均为江苏苏青集团生产的）的混合树脂柱，收集流出液，流出液和对照液分别浓缩至1.08（90~95℃），加等量的乙醇醇沉，分别分取醇沉上清液，浓缩，分别得浸膏，浸膏用浓硝酸进行微波消解，按照《中国药典》附录铅、镉、砷、汞、铜测定法中的原子吸收分光光度法进行检测。

[0138] 检测结果：

[0139]

[0140] 实施例11

[0141] 丹参900g、三七176g，按照复方丹参滴丸浸膏的提取工艺进行提取：水提取2次，合并提取液，加入铅、镉、汞、铜、砷标准溶液进行药材重金属超标5倍造模后，均分为两份，一份作为对照（空白），另一份以1~2BV/h的速度缓慢通过预处理好的D405-D113（1：5）（均为江苏苏青集团生产的）的混合树脂柱（树脂用量与提取液体积比为1：10），收集流出液，流出液和对照液分别浓缩，分别70%醇沉，分别分取醇沉上清液，浓缩，分别得浸膏，浸膏用浓硝酸进行微波消解，按照《中国药典》附录铅、镉、砷、汞、铜测定法中的原子吸收分光光度法进行检测。

[0142] D405-D113（1：5）的制备：

[0143] 取D405树脂40ml，D113树脂200ml，混合均匀，装柱，先用一倍量7~8%的NaCl溶液浸泡树脂8小时以上，再用纯化水充至出水澄清并电导率接近为止，然后通入3~4%HCl，流速3~4BV/h,当出口pH在1-2时，停止通入并浸泡8小时以上，然后纯化水洗至pH3~4，最后通入2~
3%的NaOH溶液，流速3~4BV/h，当出口pH在13~14时，停止通入并浸泡8小时以上，然后水洗至pH7~8.

[0144] 空白样品：空白样品是指在造模后分出的一部分样品，除了不经过重金属去除材料进行重金属去除外，保持其他处理工艺一致的所得样品，因为后续的醇沉也有一定的重金属去除效果，所以会出现重金属去除率和相对于空白的重金属去除率不一致的情况。

[0145] 重金属含测结果如下：

[0146]