一种镁基储氢材料及其制备方法

摘要

本发明公开了一种镁基储氢材料及其制备方法，其制备方法为：（1）通过快速冷却法制备Mg-Ce-Ni系非晶合金；（2）将得到的非晶合金进行粉碎，得到非晶粉末；（3）对非晶合金进行活化；（4）将得到的上述复合物进行吸放氢循环，然后进行钝化处理；（5）最后对复合物进行氧化处理，得到MgH2-Mg2NiH4-CeH2.73-CeO2系纳米晶复合物。本发明公开的材料中的Mg2NiH4、CeH2.73和CeO2都是原位生成的纳米晶，不需要通过其他机械方法添加。本发明制备工艺简单，时间短，能耗和成本低。脱氢温度比MgH2大幅度降低，脱氢动力学性能显著提高，多次循环之后脱氢性能还可以稳定保持。

权利要求

1.一种镁基储氢材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)通过快速冷却法制备Mg-Ce-Ni系非晶合金；

(2)将得到的非晶合金进行粉碎，得到非晶粉末；

(3)对非晶合金活化而得到MgH2-Mg2NiH4-CeH2.73系纳米晶复合物；

(4)将得到的上述复合物进行吸放氢循环，然后将复合物置于纯Ar气氛中进行钝化处理；

(5)最后对钝化处理后的复合物进行氧化处理，得到MgH2-Mg2NiH4-CeH2.73-CeO2系纳米晶复合物；

步 骤 (1) 制 得 的 非 晶 合 金 为 (x+2y)Mg-2zCe-yNi 非 晶 合 金，其 中，x+3y+2z ＝ 100,20 ≤ x ≤ 80,5 ≤ y ≤ 20,2.5 ≤ z ≤ 10；步 骤 (3) 制 得 的复合物 为xMgH2-yMg2NiH4-2zCeH2.73纳米 晶复合 物；步 骤(5)制得的 复合物 为xMgH2-yMg2NiH4-zCeH2.73-zCeO2纳米晶复合物。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中非晶合金的制备方法为，将铈和镍锭按照摩尔比1:1混合，采用电弧熔炼的方法在2000-3000℃进行熔炼得到稀土-镍中间合金；再将镁锭和稀土-镍中间合金进行感应熔炼，其中镁的摩尔百分比为

60-90％，熔炼温度1000-1500℃；最后将熔炼所得的合金采用单辊旋淬的方法进行快速冷却。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所采用的单辊旋淬的方法中铜辊轮-5的转速为30-40m/s，真空室里的真空度为5×10 Pa。

4.根据权利要求1或2或3所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)粉碎采用球磨粉碎，球磨时间为1-2小时，球粉比40:1，转速为250rpm。

5.根据权利要求1或2或3所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)活化条件为：在

250℃和10MPa的氢气氛中吸氢3小时。

6.根据权利要求1或2或3所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)钝化处理的Ar气氛的水、氧含量均不超过10ppm。

7.根据权利要求1或2或3所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)中吸放氢循环所采用的工艺为300℃下，3MPa的氢压下吸氢0.5小时，然后0.002MPa真空下脱氢0.5小时，依次循环15次。

8.根据权利要求1或2或3所述的制备方法，其特征在于，步骤(5)复合物的氧化处理为将复合物放在密封容器里，然后将容器在空气中打开，使其充满空气，放置5-15小时。

9.权 利 要求 1～8任 意 一 项 方 法制 备 的 镁 基 储 氢材 料，其 特 征 在于， 该 材 料 表 达 式 为：xMgH2-yMg2NiH4-zCeH2.73-zCeO2， 其 中，x+3y+2z ＝

100,20≤x≤80,5≤y≤20,2.5≤z≤10，该材料的晶粒尺寸为10-15nm。

说明书

一种镁基储氢材料及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及储氢合金材料及其制备工艺领域，特别涉及镁-稀土基储氢合金材料及其制备。

背景技术

[0002] 氢能的存储是氢能大规模商业化应用的一大关键科学问题，MgH2由于具有较高的储氢容量、资源丰富、廉价、环境友好等而有着良好的应用前景，但MgH2的高热力学稳定性和迟缓的吸放氢动力学性能使得其实际应用受到很大限制。近年来研究人员采用了多种办法来弥补这些不足，如机械合金化、掺杂催化剂、氢燃烧法、快速冷却等，镁基材料的吸氢性能有了大幅度的改善，但是其脱氢性能改善不大，脱氢温度在250-300℃以上，且脱氢动力学性能较缓慢。

[0003] 通过在镁基材料中添加稀土和过渡金属可以降低其放氢温度，传统的熔炼方法制备的合金晶粒粗大，且其中的过渡族金属容易团聚，因而导致合金的可逆储氢量低、放氢温度过高、吸放氢循环寿命较低。同时，通过引进氧化物如V2O5，Nb2O5，TiO2和CeO2等也可以显著提高镁基合金的吸放氢性能，这主要归因于氧化物对镁基材料的催化效应。传统的氧化物添加大多采用机械添加工艺，这些工艺需要的装置比较复杂，需要消耗大量的能量和时间，并且由于是机械添加，因此这些添加物在镁基合金中分布不是非常均匀，尺寸也比较大，这就制约了其对镁基材料的催化效应。

发明内容

[0004] 本发明的目的在于提供是为了一种镁基储氢材料及其制备方法，通过该方法制得的镁基储氢合金改善了传统镁基储氢合金脱氢温度过高，脱氢动力学过慢的缺点，在储氢领域具有良好的应用前景。

[0005] 本发明目的通过下述技术方案实现：

[0006] 一种镁基储氢材料的制备方法，包括以下步骤：

[0007] （1）通过快速冷却法制备Mg-Ce-Ni系非晶合金；

[0008] （2）将得到的非晶合金进行粉碎，得到非晶粉末；

[0009] （3）对非晶合金活化而得到MgH2-Mg2NiH4-CeH2.73系纳米晶复合物；

[0010] （4）将得到的上述复合物进行吸放氢循环，然后将复合物置于纯Ar气氛中进行钝化处理；

[0011] （5）最后对钝化处理后的复合物进行氧化处理，得到MgH2-Mg2NiH4-CeH2.73-CeO2系纳米晶复合物。

[0012] 步骤（1）制得的非晶合金为(x+2y)Mg-2zCe-yNi非晶合金，其中，x+3y+2z=100,20≤x≤80,5≤y≤20,2.5≤z≤10；步骤（3）制得的复合物为xMgH2-yMg2NiH4-2zCeH2.73纳米晶复合物；步骤（5）制得的复合物为xMgH2-yMg2NiH4-zCeH2.73-zCeO2纳米晶复合物。

[0013] 步骤（1）中非晶合金的制备方法为，将铈和镍锭按照摩尔比1:1混合，采用电弧熔炼的方法在2000-3000℃进行熔炼得到稀土-镍中间合金；再将镁锭和稀土-镍中间合金进行感应熔炼，其中镁的摩尔百分比为60-90%，熔炼温度1000-1500℃；最后将熔炼所得的合金采用单辊旋淬的方法进行快速冷却。

[0014] 所采用的单辊旋淬的方法中铜辊轮的转速为30-40m/s，真空室里的真空度为-55×10 Pa。

[0015] 步骤（2）粉碎采用球磨粉碎，球磨时间为1-2小时，球粉比40:1，转速为250rpm。

[0016] 步骤（3）活化条件为：在250℃和10MPa的氢气氛中吸氢3小时。

[0017] 步骤（4）钝化处理的Ar气氛的水、氧含量均不超过10ppm。

[0018] 步骤（4）中吸放氢循环所采用的工艺为300℃下，3MPa的氢压下吸氢0.5小时，然后0.002MPa真空下脱氢0.5小时，依次循环15次。

[0019] 步骤（5）复合物的氧化处理为将复合物放在密封容器里，然后将容器在空气中打开，使其充满空气，放置5-15小时。

[0020] 一种镁基储氢材料，该材料表达式为：xMgH2-yMg2NiH4-zCeH2.73-zCeO2(x+3y+2z=100,20≤x≤80,5≤y≤20,2.5≤z≤10)。其中，Mg2NiH4、CeH2.73和CeO2都是原位生成的纳米晶，不是通过机械方法添加，它们皆均匀地分布在MgH2中。

[0021] 步骤（1）得到的Mg-Ce-Ni系非晶合金条带，其宽度2mm，厚度0.04mm；步骤（2）得到的非晶粉末的尺寸为200目；步骤（3）得到的MgH2-Mg2NiH4-CeH2.73系复合物的晶粒尺寸为10-15nm。

[0022] 通过第一性原理计算可知，MgH2中的H原子通过CeH/CeO界面分解需要的能量远远低于单独从MgH2基体脱附需要的能量，这个主要是因为在共生的CeH/CeO界面，H空位和O空位非常容易形成，这些空位为H的扩散和解离提供了大量的“过度空间”，因此共生结构的CeH/CeO结构对MgH2的分解非常有利。

[0023] 本发明与传统的镁基储氢合金熔炼方法相比，其制备的储氢合金具有以下优点：

[0024] （1）对非晶合金特定的活化工艺之后，合金的晶粒显著地得到了细化，尺寸为10-15nm。

[0025] （2）本发明制得的xMgH2-yMg2NiH4-zCeH2.73-zCeO2(x+3y+2z=100,20≤x≤80,5≤y≤20,2.5≤z≤10)复合物中的Mg2NiH4、CeH2.73和CeO2都是原位生成的纳米晶，并且均匀地分布在MgH2中，不需要通过其他机械方法添加；CeH2.73和CeO2是共生关系，还可能形成壳-核结构。

[0026] （3）本发明制得材料的脱氢动力学有大幅度的提高，脱氢温度比纯MgH2大幅降低，储氢量为3.0-4.0wt%。

[0027] （4）本发明制备工艺简单、廉价，适合大规模工业化生产。

附图说明

[0028] 图1是快冷制备的Mg-Ce-Ni非晶合金的XRD图；

[0029] 图2是Mg-Ce-Ni非晶合金在不同气氛下的首次吸氢后产物的XRD图，可见Mg-Ce-Ni非晶合金吸氢之后都变成MgH2-Mg2NiH4-CeH2.73系纳米复合物；

[0030] 图3是Mg-Ce-Ni非晶合金吸放氢循环动力学曲线；

[0031] 图4是氧化处理前（a）和后（b）材料的XRD图；

[0032] 图5是氧化处理前（a）和后（b）材料的DSC曲线，将商业用纯MgH2（c）做为对比；

[0033] 图6是原位生长的CeO2/CeH2.73的TEM图，可见它们（a）共生在一起，有时候还会形成（b）壳-核结构；

[0034] 图7是xMgH2-yMg2NiH4-zCeH2.73-zCeO2(x+3y+2z=100,20≤x≤80,5≤y≤20,2.5≤z≤10)复合物在氧化前、后和5、20个循环之后的脱氢动力学曲线图。

具体实施方式

[0035] 下面结合具体实施例对本发明作进一步具体详细描述，但本发明的实施方式不限于此，对于未特别注明的工艺参数，可参照常规技术进行。

[0036] 实施例1

[0037] 把铈锭（99.9%）和镍锭（99.99%）按照摩尔比1:1混合，采用电弧熔炼在2500℃进行熔炼，反复熔炼8次。将铈-镍中间合金和镁锭（99.99%）进行混合，镁的含量为摩尔比80%，采用感应熔炼进行制备，熔炼温度为1300℃；对制备后的Mg80Ce10Ni10合金进行快速-5冷却，铜辊转速为30m/s，真空室里的真空度为5×10 Pa，得到非晶条带，其宽度2mm，厚度
0.04mm。将非晶条带进行球磨粉碎，球磨时间1.5h，球粉比40:1，转速为250rpm，然后过200目筛子得到非晶粉末。

[0038] 将非晶粉末进行活化，活化气氛为10MPa+250℃，活化3小时后合金吸氢都接近饱和。活化后得到60MgH2-10Mg2NiH4-10CeH2.73复合物，晶粒非常细小，通过计算其晶粒尺寸为10-15nm。接着将活化之后的样品进行吸放氢循环，在300℃下，3MPa的氢压下吸氢0.5小时，然后0.002MPa真空下脱氢0.5小时，依次循环15次，再置于纯Ar的气氛的手套箱中，放置一周时间使其表面钝化；最后将循环后的样品放在密封管里，然后将管子在空气中打开，使其充满空气，放置8小时进行氧化处理，由于CeH2.73被氧化成CeO2而得到
60MgH2-10Mg2NiH4-5CeH2.73-5CeO2复合物。图5是氧化后的样品XRD图。氧化处理之后（此情况下CeO2和CeH2.73的摩尔比约1:1），样品的脱氢起始温度比起纯MgH2降低了约210℃。
如图6所示，CeO2/CeH2.73为共生关系，还可能形成壳-核结构。氧化处理之后脱氢动力学有了很大改善，并且如图7所示，经过20个吸放氢循环之后脱氢性能还能很好地保持。

[0039] 实施例2

[0040] 把铈锭（99.9%）和镍锭（99.99%）按照摩尔比1:1混合，采用电弧熔炼在2500℃进行熔炼，反复熔炼8次。将铈-镍中间合金和镁锭（99.99%）进行混合，镁的含量为摩尔比60%，采用感应熔炼进行制备，熔炼温度为1300℃；对制备后的Mg60Ce20Ni20合金进行快速-5冷却，铜辊转速为30m/s，真空室里的真空度为5×10 Pa，得到非晶条带，其宽度2mm，厚度
0.04mm。将非晶条带进行球磨粉碎，球磨时间2h，球粉比40:1，转速为250rpm，然后过200目筛子得到非晶粉末。

[0041] 将非晶粉末进行活化，活化气氛为10MPa+250℃，活化3小时后合金吸氢都接近饱和。活化后得到20MgH2-20Mg2NiH4-20CeH2.73复合物，晶粒非常细小，通过计算其晶粒尺寸为10-15nm。接着将活化之后的样品进行吸放氢循环，在300℃下，3MPa的氢压下吸氢0.5小时，然后0.002MPa真空下脱氢0.5小时，依次循环15次，再置于纯Ar的气氛的手套箱中，放置一周时间使其表面钝化；最后将循环后的样品放在密封管里，然后将管子在空气中打开，使其充满空气，放置5小时进行氧化处理，由于CeH2.73被氧化成CeO2而得到20MgH2-20Mg2NiH4-10CeH2.73-10CeO2复合物。

[0042] 实施例3

[0043] 把铈锭（99.9%）和镍锭（99.99%）按照摩尔比1:1混合，采用电弧熔炼在2500℃进行熔炼，反复熔炼8次。将铈-镍中间合金和镁锭（99.99%）进行混合，镁的含量为摩尔比90%，采用感应熔炼进行制备，熔炼温度为1300℃；对制备后的Mg90Ce5Ni5合金进行快速-5冷却，铜辊转速为30m/s，真空室里的真空度为5×10 Pa，得到非晶条带，其宽度2mm，厚度
0.04mm。将非晶条带进行球磨粉碎，球磨时间2h，球粉比40:1，转速为250rpm，然后过200目筛子得到非晶粉末。

[0044] 将非晶粉末进行活化，活化气氛为10MPa+250℃，活化3小时后合金吸氢都接近饱和。活化后得到80MgH2-5Mg2NiH4-5CeH2.73复合物，晶粒非常细小，通过计算其晶粒尺寸为10-15nm。接着将活化之后的样品进行吸放氢循环，在300℃下，3MPa的氢压下吸氢0.5小时，然后0.002MPa真空下脱氢0.5小时，依次循环15次，再置于纯Ar的气氛的手套箱中，放置一周时间使其表面钝化；最后将循环后的样品放在密封管里，然后将管子在空气中打开，使其充满空气，放置15小时进行氧化处理，由于CeH2.73被氧化成CeO2而得到80MgH2-5Mg2NiH4-2.5CeH2.73-2.5CeO2复合物。

[0045] 上述具体实施方式为本发明的优选实施例，并不能对本发明的权利要求进行限定，其他的任何未背离本发明的技术方案而所做的改变或其它等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。