一种复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液及其制备方法

摘要

本发明公开了一种复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液，涉及兽药制剂领域。其由磺胺间甲氧嘧啶钠、丙二醇、乙醇、抗氧化剂、EDTA与克拉维酸钾等药物和辅料制备而成，本发明还提供了一种复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液的制备方法。本发明作为一种新型兽用复方制剂，针对目前高发的流行性混感疾病，能够一针见效，并且本发明复方注射液治疗猪传染性胸膜肺炎、咳嗽、喘气病等疗效独特，无论在疗效还是猪的增重上都优于常用药氟苯尼考。

权利要求

1.一种兽用复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液，其特征在于，每单位剂量的复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液由下列原料制成：磺胺间甲氧嘧啶钠1.5-4g、克拉维酸钾0.03-0.3g、丙二醇3-6ml、乙醇1-1.5ml、抗氧化剂0.03-0.3g、EDTA0.001-0.02g、注射用水加至10ml。

2.如权利要求1所述的兽用复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液，其特征在于，所述的抗氧化剂为亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、二丁基苯酚、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠和叔丁基对羟基茴香醚中的一种或多种。

3.如权利要求2所述的兽用复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液，其特征在于，所述的抗氧化剂为硫代硫酸钠。

4.如权利要求3所述的兽用复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液，其特征在于，每10ml注射液含：磺胺间甲氧嘧啶钠3g、克拉维酸钾0.1g、丙二醇5ml、乙醇1.5ml、硫代硫酸钠0.2g、EDTA 0.01g。

5.如权利要求1-4任一所述的复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液的制备方法，其特征在于，步骤如下：

1) 将磺胺间甲氧嘧啶钠与丙二醇混合溶解，得磺胺间甲氧嘧啶钠的丙二醇溶液；

2 ) 将硫代硫酸钠与适量注射用水混合溶解，得硫代硫酸钠溶液；

3) 将克拉维酸钾与适量注射用水混合溶解，得克拉维酸钾溶液；

4) 将EDTA与乙醇混合溶解，得EDTA乙醇溶液；

5) 将步骤2）、步骤3）和步骤4）制得溶液依次分别在搅拌下加入到步骤1）制得的溶液中，混合，搅匀；

6) 在步骤5）获得的溶液中加入0.05-0.5%（w/v）的针用活性炭，40-60℃保温搅拌吸附10-30分钟，滤过脱炭后备用；

7) 将步骤6）制得的滤液用0.22或0. 45um的微孔滤膜滤过，得滤液；

8) 将步骤7）制得的滤液在118-122℃、0. 15mpa灭菌15 -20分钟，即得复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液。

6.如权利要求5所述的复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液的制备方法，其特征在于，步骤如下：

1）将处方量的磺胺间甲氧嘧啶钠与丙二醇混合溶解，得到磺胺间甲氧嘧啶钠的丙二醇溶液；

2）将处方量的硫代硫酸钠与适量注射用水混合溶解，得硫代硫酸钠溶液；

3）将处方量的克拉维酸钾与适量注射用水混合溶解，得克拉维酸钾溶液；

4）将处方量的EDTA与乙醇混合溶解，得EDTA乙醇溶液；

5）将步骤2）、步骤3）和步骤4）制得溶液依次分别在搅拌下加入到步骤1）制得的溶液中，混合，搅匀；

6）在步骤5）获得的溶液中加入0.1%（w/v）的针用活性炭，40℃保温搅拌吸附30分钟，滤过脱炭后备用；

7）将步骤6）制得的滤液用0. 22um的微孔滤膜滤过，得滤液；

8）将步骤7）制得的滤液在120℃、0. 15mpa灭菌20分钟，分装，即得复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液。

说明书

一种复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及兽药制剂领域，特别涉及一种复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液及其制备方法。

背景技术

[0002] 磺胺间甲氧嘧啶钠（Sulfamonomethoxime Sodium）属磺胺类合成抗菌药，是体内外抗菌作用最强的磺胺药，具有抗菌谱广、性质稳定、不易变质、使用方便、能大量生产等优点。对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌都有较强抑制作用，细菌对此药产生耐药性较慢。主要用于各种敏感菌所引起的各种疾病，如呼吸道、消化道、泌尿道感染，对猪弓形虫病、猪水肿病，禽、兔球虫病有较好的疗效，局部灌注可治疗乳腺炎和子宫内膜炎等。其抗菌机制是通过抑制叶酸的合成而抑制细菌的生长繁殖。本品肌注后吸收良好，血中浓度高，乙酰化率低，且乙酰化物在尿中溶解度大，不易发生结晶尿。

[0003] 磺胺间甲氧嘧啶的制剂有：磺胺间甲氧嘧啶片、磺胺间甲氧嘧啶钠注射液。这些药物针虽对细菌、原虫的控制有一定的效果，然而，当前由于细菌、原虫的感染多呈现混合感染或继发感染，如链球菌病与弓形体病、附红细胞体病等混合感染，大肠杆菌病与气喘病混合感染，而这些疾病的感染临床上基本表现为传染性强、高热和炎症，用磺胺间甲氧嘧啶钠注射液的单独治疗效果较差，通常一天注射两次，刺激性较强，注射量大，且对近年来高发的“猪无名高热病”几乎无有效的治疗作用。

[0004] 猪无名高热病病原主要为多种病毒和细菌、寄生虫的混合感染和继发感染，包括猪瘟病毒(HCV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪流感病毒(SIV)、伪狂犬病病毒(ADV)、猪圆环病毒2型(PCV-II)和猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)、猪链球菌属2型(SS-II)、副猪嗜血杆菌病(HP)、多杀性巴氏杆菌(PM)、猪支原体肺炎(MH)、弓形体、附红细胞体、猪霍乱沙门氏菌(SC)等细菌的混合感染。大部分发病猪场患猪发病率在50%以上，死亡率高达50～90%，给猪场和养猪户造成了严重的经济损失，有些猪场因此而破产。由于该病病因复杂，一般为多病原的混合感染，临床上较难控制，治疗效果往往不理想，造成猪群生长缓慢或停滞、病残猪和死亡猪只增多，饲料效率、生长速度以及猪群整体的均匀度降低，治疗成本增加，使养猪生产蒙受严重的损失。

[0005] 现有磺胺间甲氧嘧啶钠复方制剂，大多成分复杂，为多种抗菌抗病毒药物的简单叠加，用药的安全性有待进一步验证，对牲畜的长期影响以及药物残留也有待进一步研究。因此开发一种配伍简单且能防治多种病毒和细菌、寄生虫的混合感染和继发感染的药物制剂，具有极大的社会经济效益。

发明内容

[0006] 本发明的目的在于提供一种用量小，起效快，作用时间长，用药次数少，治疗多种病毒和细菌、支原体、血虫混合感染的磺胺间甲氧嘧啶钠复方注射液。

[0007] 本发明人在实验研究中发现，在现有的磺胺间甲氧嘧啶钠注射液中加入适量的克拉维酸钾，可以起到药物协同、增效、长效的作用，可以显著的提高药物的疗效，扩大抗菌谱，针对目前高发的流行性混感疾病，能够一针见效，3-5针即可治愈。同时为了增加制剂的稳定性，发明人对所用的辅料进行了筛选，最终制得了本发明所述的稳定性好，易于存放，保质期长的复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液。此外发明人通过长期的药理学实验，惊奇的发现，本发明复方注射液治疗猪传染性胸膜肺炎、咳嗽、喘气病等疗效独特，无论在疗效还是猪的增重上都优于常用药氟苯尼考。

[0008] 为实现上述目的，本发明所采用的技术方案如下：

[0009] 本发明一种复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液，每单位剂量的复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液由下列原料制成：磺胺间甲氧嘧啶钠1.5-4g、克拉维酸钾0.03-0.3g、丙二醇3-6ml、乙醇1-1.5ml、抗氧化剂0.03-0.3g、EDTA0.001-0.02g、注射用水加至10ml；

[0010] 所述的抗氧化剂为：亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、二丁基苯酚、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠或叔丁基对羟基茴香醚中的一种或多种，优选为硫代硫酸钠。

[0011] 本发明复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液，每10ml注射液含：优选的磺胺间甲氧嘧啶钠3g、克拉维酸钾0.1g、丙二醇5ml、乙醇1.5ml、硫代硫酸钠0.2g、EDTA 0.01g。

[0012] 本发明复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液的制备方法，包括如下工艺步骤：

[0013] 1）将磺胺间甲氧嘧啶钠与丙二醇混合溶解，得到磺胺间甲氧嘧啶钠的丙二醇溶液；

[0014] 2）将硫代硫酸钠与适量注射用水混合溶解，得硫代硫酸钠溶液；

[0015] 3）将克拉维酸钾与适量注射用水混合溶解，得克拉维酸钾溶液；

[0016] 4）将EDTA与乙醇混合溶解，得EDTA乙醇溶液；

[0017] 5）将步骤2）、步骤3）和步骤4）制得溶液依次分别在搅拌下加入到步骤1）制得的溶液中，混合，搅匀；

[0018] 6）在步骤5）获得的溶液中加入0.05-0.5%（w/v）的针用活性炭，40-60℃保温搅拌吸附10-30分钟，滤过脱炭后备用；

[0019] 7）将步骤6）制得的滤液用0.22或0. 45um的微孔滤膜滤过，得滤液；

[0020] 8）将步骤7）制得的滤液在118-122℃、0.15mpa灭菌15-20分钟，即得复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液。

[0021] 优选地，上述制备方法为：

[0022] 1）将处方量的磺胺间甲氧嘧啶钠与丙二醇混合溶解，得到磺胺间甲氧嘧啶钠的丙二醇溶液；

[0023] 2）将处方量的硫代硫酸钠与适量注射用水混合溶解，得硫代硫酸钠溶液；

[0024] 3）将处方量的克拉维酸钾与适量注射用水混合溶解，得克拉维酸钾溶液；

[0025] 4）将处方量的EDTA与乙醇混合溶解，得EDTA乙醇溶液；

[0026] 5）将步骤2）、步骤3）和步骤4）制得溶液依次分别在搅拌下加入到步骤1）制得的溶液中，混合，搅匀；

[0027] 6）在步骤5）获得的溶液中加入0.1%（w/v）的针用活性炭，40℃保温搅拌吸附30分钟，滤过脱炭后备用；

[0028] 7）将步骤6）制得的滤液用0. 22um的微孔滤膜滤过，得滤液；

[0029] 8）将步骤7）制得的滤液在120℃、0.15mpa灭菌20分钟，分装，即得复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液。

[0030] 发明人经过长期的临床实验发现，本发明复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液对于各种敏感菌引起的呼吸道、消化道、泌尿系统感染、附红细胞感染，猪传染性胸膜肺炎、咳嗽、喘气病等有显著疗效，已治愈上述疾病10余万例，总有效率高达95%以上，与单方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液治疗效果相比具有显著性差异。具体的本发明与现有技术相比具有如下优点：

[0031] 1）对多种病毒和细菌、寄生虫的混合感染和继发感染的病例，治愈率高，用量小，起效快，作用时间长，用药次数少。

[0032] 2）在现有的磺胺间甲氧嘧啶钠注射液中加入适量的克拉维酸钾，可以显著的提高药物的疗效，扩大抗菌谱。

[0033] 3）本发明制剂稳定性好，易于存放。

[0034] 4）本发明复方注射液可以治疗猪传染性胸膜肺炎、咳嗽、喘气病等病症，疗效和猪的增重都优于常用药氟苯尼考。

具体实施方式

[0035] 现通过以下制剂实施例和试验实施例更详细的说明本发明，但不以任何形式限制本发明。

[0036] 制剂实施例1

[0037] 处方：磺胺间甲氧嘧啶钠1.5kg、克拉维酸钾0.03kg、丙二醇3L、乙醇1.5L、硫代硫酸钠0.1kg、EDTA0.001kg、注射用水加至10L。

[0038] 制备方法：

[0039] 1）将处方量的磺胺间甲氧嘧啶钠与丙二醇混合溶解，得到磺胺间甲氧嘧啶钠的丙二醇溶液；

[0040] 2）将处方量的硫代硫酸钠与适量注射用水混合溶解，得硫代硫酸钠溶液；

[0041] 3）将处方量的克拉维酸钾与适量注射用水混合溶解，得克拉维酸钾溶液；

[0042] 4）将处方量的EDTA与乙醇混合溶解，得EDTA乙醇溶液；

[0043] 5）将步骤2）、步骤3）和步骤4）制得溶液依次分别在搅拌下加入到步骤1）制得的溶液中，混合，搅匀；

[0044] 6）在步骤5）获得的溶液中加入0.05%（w/v）的针用活性炭，45℃保温搅拌吸附10分钟，滤过脱炭后备用；

[0045] 7）将步骤6）制得的滤液用0.22 um的微孔滤膜滤过，的滤液；

[0046] 8）将步骤7）制得的滤液在118℃、0.15mpa灭菌15分钟，分装，即得本发明磺胺间甲氧嘧啶钠注射液。

[0047] 制剂实施例2

[0048] 处方:磺胺间甲氧嘧啶钠4kg、克拉维酸钾0.3kg、丙二醇4L、乙醇1L、硫代硫酸钠0.1kg、EDTA0.005kg、注射用水加至10L。

[0049] 制备方法：

[0050] 1）将处方量的磺胺间甲氧嘧啶钠与丙二醇混合溶解，得到磺胺间甲氧嘧啶钠的丙二醇溶液；

[0051] 2）将处方量的硫代硫酸钠与适量注射用水混合溶解，得硫代硫酸钠溶液；

[0052] 3）将处方量的克拉维酸钾与适量注射用水混合溶解，得克拉维酸钾溶液；

[0053] 4）将处方量的EDTA与乙醇混合溶解，得EDTA乙醇溶液；

[0054] 5）将步骤2）、步骤3）和步骤4）制得溶液依次分别在搅拌下加入到步骤1）制得的溶液中，混合，搅匀；

[0055] 6）在步骤5）获得的溶液中加入0.5%（w/v）的针用活性炭，60℃保温搅拌吸附30分钟，滤过脱炭后备用；

[0056] 7）将步骤6）制得的滤液用0. 45um的微孔滤膜滤过，的滤液；

[0057] 8）将步骤7）制得的滤液在122℃、0.15mpa灭菌20分钟，分装，即得磺胺间甲氧嘧啶钠注射液。

[0058] 制剂实施例3

[0059] 处方：磺胺间甲氧嘧啶钠3kg、克拉维酸钾0.1kg、丙二醇5L、乙醇1.5L、硫代硫酸钠0.2kg、EDTA 0.01kg、注射用水加至10L。

[0060] 制备方法：

[0061] 1）将处方量的磺胺间甲氧嘧啶钠与丙二醇混合溶解，得到磺胺间甲氧嘧啶钠的丙二醇溶液；

[0062] 2）将处方量的硫代硫酸钠与适量注射用水混合溶解，得硫代硫酸钠溶液；

[0063] 3）将处方量的克拉维酸钾与适量注射用水混合溶解，得克拉维酸钾溶液；

[0064] 4）将处方量的EDTA与乙醇混合溶解，得EDTA乙醇溶液；

[0065] 5）将步骤2）、步骤3）和步骤4）制得溶液依次分别在搅拌下加入到步骤1）制得的溶液中，混合，搅匀；

[0066] 6）在步骤5）获得的溶液中加入0.1%（w/v）的针用活性炭，40℃保温搅拌吸附30分钟，滤过脱炭后备用；

[0067] 7）将步骤6）制得的滤液用0. 22um的微孔滤膜滤过，的滤液；

[0068] 8）将步骤7）制得的滤液在120℃、0.15mpa灭菌20分钟，分装，即得磺胺间甲氧嘧啶钠注射液。

[0069] 制剂实施例4

[0070] 处方：磺胺间甲氧嘧啶钠2kg克、拉维酸钾0.1kg、丙二醇6L、乙醇1L、硫代硫酸钠0.3kg、EDTA 0.02kg、注射用水加至10L。

[0071] 制备方法：

[0072] 1）将处方量的磺胺间甲氧嘧啶钠与丙二醇混合溶解，得到磺胺间甲氧嘧啶钠的丙二醇溶液；

[0073] 2）将处方量的硫代硫酸钠与适量注射用水混合溶解，得硫代硫酸钠溶液；

[0074] 3）将处方量的克拉维酸钾与适量注射用水混合溶解，得克拉维酸钾溶液；

[0075] 4）将处方量的EDTA与乙醇混合溶解，得EDTA乙醇溶液；

[0076] 5）将步骤2）、步骤3）和步骤4）制得溶液依次分别在搅拌下加入到步骤1）制得的溶液中，混合，搅匀；

[0077] 6）在步骤5）获得的溶液中加入0.1%（w/v）的针用活性炭，55℃保温搅拌吸附30分钟，滤过脱炭后备用；

[0078] 7）将步骤6）制得的滤液用0. 45um的微孔滤膜滤过，的滤液；

[0079] 8）将步骤7）制得的滤液在120℃、0.15mpa灭菌18分钟，分装，即得磺胺间甲氧嘧啶钠注射液。

[0080] 制剂实施例5

[0081] 处方：磺胺间甲氧嘧啶钠2kg、克拉维酸钾0.15kg、丙二醇3L、乙醇1.3L、叔丁基对羟基茴香醚0.03kg、EDTA0.01kg、注射用水加至10L。

[0082] 制备方法：

[0083] 1）将处方量的磺胺间甲氧嘧啶钠与丙二醇混合溶解，得到磺胺间甲氧嘧啶钠的丙二醇溶液；

[0084] 2）将处方量的硫代硫酸钠与适量注射用水混合溶解，得硫代硫酸钠溶液；

[0085] 3）将处方量的克拉维酸钾与适量注射用水混合溶解，得克拉维酸钾溶液；

[0086] 4）将处方量的EDTA与乙醇混合溶解，得EDTA乙醇溶液；

[0087] 5）将步骤2）、步骤3）和步骤4）制得溶液依次分别在搅拌下加入到步骤1）制得的溶液中，混合，搅匀；

[0088] 6）在步骤5）获得的溶液中加入0.1%（w/v）的针用活性炭，55℃保温搅拌吸附10分钟，滤过脱炭后备用；

[0089] 7）将步骤6）制得的滤液用0.22 um的微孔滤膜滤过，的滤液；

[0090] 8）将步骤7）制得的滤液在120℃、0. 15mpa灭菌15分钟，分装，即得本发明磺胺间甲氧嘧啶钠注射液。

[0091] 制剂实施例6

[0092] 处方：磺胺间甲氧嘧啶钠2.5kg、克拉维酸钾0.20kg、丙二醇4L、乙醇1.2L、亚硫酸钠0.05kg、EDTA0.01kg、注射用水加至10L。

[0093] 制备方法：

[0094] 1）将处方量的磺胺间甲氧嘧啶钠与丙二醇混合溶解，得到磺胺间甲氧嘧啶钠的丙二醇溶液；

[0095] 2）将处方量的硫代硫酸钠与适量注射用水混合溶解，得硫代硫酸钠溶液；

[0096] 3）将处方量的克拉维酸钾与适量注射用水混合溶解，得克拉维酸钾溶液；

[0097] 4）将处方量的EDTA与乙醇混合溶解，得EDTA乙醇溶液；

[0098] 5）将步骤2）、步骤3）和步骤4）制得溶液依次分别在搅拌下加入到步骤1）制得的溶液中，混合，搅匀；

[0099] 6）在步骤5）获得的溶液中加入0.08%（w/v）的针用活性炭，60℃保温搅拌吸附15分钟，滤过脱炭后备用；

[0100] 7）将步骤6）制得的滤液用0.45 um的微孔滤膜滤过，的滤液；

[0101] 8）将步骤7）制得的滤液在122℃、0. 15mpa灭菌20分钟，分装，即得本发明磺胺间甲氧嘧啶钠注射液。

[0102] 药理学实施例7

[0103] 1．实验用药来源

[0104] 1）本发明制剂实施例3制得复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液：

[0105] 2）不含克拉维酸钾的磺胺间甲氧嘧啶钠注射液：

[0106] 规格：每10ml含3g磺胺间甲氧嘧啶钠，添加辅料及制备方法同本发明制剂实施例3

[0107] 3）不含磺胺间甲氧嘧啶钠的克拉维酸钾注射液：

[0108] 规格：每10ml含0.1g克拉维酸钾，所用辅料及制备方法同本发明制剂实施例3。

[0109] 4）不含磺胺间甲氧嘧啶钠和克拉维酸钾的空白注射液：所用辅料及制备方法同本发明制剂实施例3。

[0110] 5）氟苯尼考注射液：

[0111] 规格：每10ml含氟苯尼考3g，由河南某动物药业生产。

[0112] 6）本发明制剂实施例1制得复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液。

[0113] 7）本发明制剂实施例2制得复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液。

[0114] 8）本发明制剂实施例4制得复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液。

[0115] 9）本发明制剂实施例5制得复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液。

[0116] 10）本发明制剂实施例6制得复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液。

[0117] ．实验动物来源及分组

[0118] 在某县大型养殖场中心，挑选具有明显咳嗽、喘气症状，体重相差不大、发病均在60日龄的仔猪150头，随机将150头试验猪均分为如下10组：

[0119] 实验1组：本发明复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液治疗试验组；

[0120] 实验2组：磺胺间甲氧嘧啶钠注射液治疗试验组；

[0121] 实验3组：克拉维酸钾注射液治疗试验组；

[0122] 实验4组：空白注射液治疗试验组；

[0123] 实验5组：氟苯尼考注射液治疗试验组；

[0124] 实验6组：本发明制剂实施例1制得复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液；

[0125] 实验7组：本发明制剂实施例2制得复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液；

[0126] 实验8组：本发明制剂实施例4制得复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液；

[0127] 实验9组：本发明制剂实施例5制得复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液；

[0128] 实验10组：本发明制剂实施例6制得复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液；

[0129] 对所有试验猪逐头称重登记，尽量使每组实验用猪的总重量大致相同。

[0130] 实验方案如表1所示

[0131] 表1实验方案

[0132]

[0133] 4．试验期临床观察

[0134] 治疗期间仔细观察并记录每组各头猪出现的临床症状，尤其要记录咳嗽、呼吸困难、俯卧、食欲不振和震颤等症状。

[0135] 在第一次给药后15天，对各组猪进行称重，并计算增重情况。

[0136] 实验结果分析

[0137] 5.1实验疗效

[0138] 经过三天的治疗试验后，对各组试验猪进行气喘、咳嗽等主症疗效观察结果见表2：

[0139] 表2各组试验猪治疗效果

[0140]

[0141] 注：上表中所述“气喘轻微”是指经仔细观察，偶而见到轻度的气喘状，其症状与“无效”相比具有明显差别；“咳嗽轻微”是指偶尔能听到几声咳嗽，其症状与“无效”相比具有明显差别。“无效”是指经过三天治疗，其症状与治疗前没有明显差别或者加重的情况。

[0142] 分析，从表2中可以明显的看出磺胺间甲氧嘧啶钠注射液治疗试验组、克拉维酸钾注射液治疗试验组、氟苯尼考注射液治疗试验组治疗猪气喘咳嗽等病均有一定效果，但实验1组本发明复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液治疗试验组的治愈率，无论是咳嗽还是气喘，都达到100%，疗效优于其他各治疗组。实验6、7、8、9、10各实验组治疗效果也显著优于其他单方实验组。证实，本发明注射液中磺胺间甲氧嘧啶钠与克拉维酸钾具有较强的协同作用。

[0143] 可见本发明各复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液治疗试验组治愈率与磺胺间甲氧嘧啶钠注射液治疗试验组治愈率相比具有显著的差异，与治疗猪气喘和咳嗽的常用药氟苯尼考注射液治疗试验组的治愈率相比亦具有显著的差异。

[0144] 试验猪生长增重情况

[0145] 在第一次给药后的第15天早上喂食前，对各组猪进行称重，并计算增重情况。空白注射液治疗试验组有一头猪死亡。各组治疗前后重量与增重结果见表3。

[0146] 表3各组试验猪治疗实验前后重量与增重重量