Myrtucommuacetalone在治疗心肌缺血药物中的应用

摘要

本发明提供了Myrtucommuacetalone在制备治疗或者预防心肌缺血/再灌注药物中的应用，属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于心肌缺血的抑制活性强，具备突出的实质性特点，同时用于抗心肌缺血显然具有显著的进步。

权利要求

1.Myrtucommuacetalone在制备治疗心肌缺血药物中的应用，所述化合物Myrtucommuacetalone结构如式(Ⅰ)所示：

说明书

Myrtucommuacetalone在治疗心肌缺血药物中的应用

技术领域

[0001] 本 发 明 涉 及 化 合 物 Myrtucommuacetalone 的 新 用 途，尤 其 涉 及Myrtucommuacetalone在制备治疗心肌缺血药物中的应用。

背景技术

[0002] 本发明人通过大量的实验发现，Myrtucommuacetalone有抗心肌缺血/再灌注损伤的药理作用，具有预防或者治疗心肌缺血疾病的医药用途。

[0003] 本发明涉及的化合物Myrtucommuacetalone是一个2013年发表（M.Iqbal Choudhary，et al.,New Inhibitors of ROS Generation and T-Cell Proliferation from Myrtus communis.Organic Letters，2013,15(8):862–1865.）的新化合物，该化合物拥有全新的骨架类型，目前的用途发现其能抑制NO释放（M.Iqbal Choudhary，et al.,New Inhibitors of ROS Generation and T-Cell Proliferation from Myrtus communis.Organic Letters，2013,15(8):862–1865.），本发明涉及的Myrtucommuacetalone在制备治疗心肌缺血药物中的用途属于首次公开。

发明内容

[0004] 本发明提供了Myrtucommuacetalone制备治疗或预防心肌缺血/再灌注的药物中的应用。

[0005] 本发明人通过具体实施方式中的实验证明了Myrtucommuacetalone具有治疗或预防心肌缺血药物疾病的作用。

[0006] 所述化合物Myrtucommuacetalone结构如式（Ⅰ）所示：

[0007]

[0008] 本发明涉及的Myrtucommuacetalone在制备抗心肌缺血药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于心肌缺血的抑制活性强，具备突出的实质性特点，同时用于抗心肌缺血显然具有显著的进步。

具体实施方式

[0009] 以下通过实施例对本发明作进一步详细的说明，但本发明的保护范围不受具体实施例的任何限制，而是由权利要求加以限定。

[0010] 本发明所涉及化合物Myrtucommuacetalone的制备方法参见文献（M.Iqbal Choudhary，et al.,New Inhibitors of ROS Generation and T-Cell Proliferation from Myrtus communis.Organic Letters，2013,15(8):862–1865.），按照上述方法制备化合物Myrtucommuacetalone。

[0011] 实施例1：本发明所涉及化合物Myrtucommuacetalone片剂的制备：

[0012] 取5克化合物Myrtucommuacetalone加入糊精195克，混匀，常规压片制成1000片。

[0013] 实施例2：本发明所涉及化合物Myrtucommuacetalone胶囊剂的制备：

[0014] 取5克化合物Myrtucommuacetalone加入淀粉195克，混匀，装胶囊制成1000粒。

[0015] 下面通过药效学实验来进一步说明其药物活性。

[0016] 实验例1：Myrtucommuacetalone对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的影响[0017] （1）实验材料：SD大鼠，雌雄兼用，体重190～210g，南京医科大学实验动物中心。

[0018] （2）方法与结果

[0019] 1）实验方法

[0020] 垂体后叶素诱导的急性心肌缺血实验：将大鼠随机分为5组：阳性对照组，阴性对照组，给药组3组，每组8只。给药组灌胃给药，两对照组每天给予同体积量的蒸馏水灌胃，各组连续灌胃7d。均于第7天灌胃后1.5～2.0h腹腔注射戊巴比妥钠30mg/kg麻醉，采用MS2302多媒体生物信号采集分析系统持续记录标准Ⅱ导联心电图。实验组、阳性对照组舌下静脉注射垂体后叶素5IU/kg（5s内完成，阳性对照组于注射垂体后叶素前10min腹腔注射硝酸甘油5mg/kg）10min后连续记录15min心电图的变化。心电图中若出现以下之一的变化：T波低平，双向，倒置，ST段水平下移≥0.05mV，给予记1分。最后对每只大鼠的总分进行分析，如用药得分后降低，提示心肌缺血有改善。以注射垂体后叶素前后心率变化百分率表示药物对心率的影响。

[0021] 心肌抗缺血再灌注损伤实验：将大鼠随机分为5组：阳性对照组，阴性对照组，给药组3组，每组8只。给药组灌胃给药，两对照组每天给予同体积量的蒸馏水灌胃，各连续灌胃7d。大鼠腹腔注射戊巴比妥钠30mg/kg麻醉后记录标准Ⅱ导联心电图。气管插管，接人工呼吸机（1.0ml·g-1·min-1），在第4～5肋间打开胸腔，暴露心脏，在肺动脉圆锥左缘，左心耳下缘1mm处用320丝线结扎左冠状动脉前降支（阳性对照组于结扎冠状动脉前3min舌下静脉注射普萘洛尔1.0mg/kg）。结扎30min后，剪断结扎线，复灌30min。快速取出心脏，用0.9%氯化钠冲洗干净。将心肌片放在1%的TTC溶液中，于37℃孵化5min。染色后立即用水冲洗去心肌片上多余的染料。剪去各心肌片被染色的非梗死区心肌，把未染色的梗死心肌和缺血心肌称重。

[0022] 大鼠血流动力学实验：将大鼠随机分为5组：阳性对照组，阴性对照组，给药组3组，每组8只。给药组灌胃给药，两对照组每天给予同体积量的蒸馏水灌胃，各组连续灌胃5d。第6天腹腔注射乌拉坦10mg/kg麻醉。记录标准Ⅱ导联心电图。纵向切开右颈部皮肤，分离右颈总动脉，插入已充满肝素0.9%氯化钠的左室导管，将导管缓慢插入左心室腔。切开左下肢内侧皮肤，分离股动脉，插入动脉导管。接通压力换能器，把信号输至多媒体生物信号记录仪进行观察。平衡30min后，记录给药前各血流动力学指标。所有数据均以x±s