ManzamenoneO在治疗胰腺癌药物中的应用

摘要

本发明公开了Manzamenone O在治疗胰腺癌药物中的应用，属于药物新用途技术领域。本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现，Manzamenone O对人胰腺癌细胞株PANC-1和BXPC-3的生长也具有显著的抑制作用。因此，Manzamenone O能用于制备抗胰腺癌药物，具有良好的开发应用前景。对于本发明涉及的Manzamenone O在制备治疗胰腺癌药物中的用途属于首次公开，而且其对于胰腺癌细胞的抑制活性强，具有显著的进步。

权利要求

1.Manzamenone O在制备治疗胰腺癌药物中的应用，所述化合物Manzamenone O结构如式(Ⅰ)所示：

说明书

Manzamenone O在治疗胰腺癌药物中的应用

技术领域

[0001] 本发明涉及化合物Manzamenone O的新用途，尤其涉及Manzamenone O在制备治疗胰腺癌药物中的应用。

背景技术

[0002] 癌症是对人类生命健康危害最大的疾病之一，每年都有大量的人死于癌症。抗癌药物的研发一直是药学研究的热点。抗肿瘤药物中有74%是天然产物或其衍生物，如紫杉醇及其衍生物就是目前临床上应用效果比较好的抗肿瘤药物。因此，从天然产物中寻找抗癌化合物或先导化合物具有重要的意义。

[0003] 本发明涉及的化合物Manzamenone O是一个2013年发表（Naonobu Tanaka，et al.,Manzamenone O,New Trimeric Fatty Acid Derivative from a Marine Sponge Plakortis sp.Organic Letters，2013,15(10):2518–2521.）的新化合物，该化合物拥有全新的骨架类型，目前的用途发现其抗微生物（Naonobu Tanaka，et al.,Manzamenone O,New Trimeric Fatty Acid Derivative from a Marine Sponge Plakortis sp.Organic Letters，2013,15(10):2518–2521.），本发明涉及的Manzamenone O在制备治疗胰腺癌药物中的用途属于首次公开。

发明内容

[0004] 本发明的目的在于根据现有Manzamenone O研究中未发现其具有抗胰腺癌活性的报道的现状，提供了Manzamenone O在制备抗胰腺癌药物中的应用。

[0005] 所述化合物Manzamenone O结构如式（Ⅰ）所示：

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[0007] 本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现，Manzamenone O对人胰腺癌细胞株PANC-1和BXPC-3的生长也具有显著的抑制作用，抑制这2株细胞生长的IC50值分别为1.84±0.68μM和1.36±0.28μM。因此，Manzamenone O能用于制备抗胰腺癌药物，具有良好的开发应用前景。

[0008] 对于本发明涉及的Manzamenone O在制备治疗胰腺癌药物中的用途属于首次公