一种液晶组合物

摘要

本发明公开了一种液晶组合物。该液晶组合物包括1%～70%重量百分含量的式Ⅰ表示的液晶化合物、1%～90%重量百分含量的式Ⅱ表示的液晶化合物和0%～70%重量百分含量的式Ⅲ表示的液晶化合物。本发明的液晶组合物具有大的光学各向异性、较宽的向列相温度范围、高的清亮点范围、较小的旋转粘度和适当的介电各向异性，从而可以实现液晶透镜采用较小的盒厚和较低的驱动电压，具有快速响应、较高的光学效率等特点。

权利要求

1.一种液晶组合物，其特征在于：所述液晶组合物包括：a、1％～50％重量百分含量的式Ⅰ表示的液晶化合物，b、20％～90％重量百分含量的式Ⅱ表示的液晶化合物，c、1％～50％重量百分含量的式Ⅲ表示的液晶化合物，所述式Ⅰ表示的液晶化合物为式Ⅰ-a至Ⅰ-m所示化合物中的一种或多种，所述式Ⅱ表示的液晶化合物为式Ⅱ-a至Ⅱ-o所示化合物中的一种或多种，所述式Ⅲ表示的液晶化合物为式Ⅲ-a至Ⅲ-n所示化合物中的一种或多种，其中，R1、R2、R3、R4分别为①～④所示基团中的任一基团：①-H、-Cl、-F、-CN、-OCN、-OCF3、-CF3、-CHF2、-CH2F、-OCHF2、-SCN、-NCS、-SF5，②碳原子数为1～15的烷基、碳原子数为1～15的烷氧基、碳原子数为2～15的烯基、碳原子数为2～15的烯氧基，③一个或多个-CH2-被-CH＝CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、-O-或-S-替代且替代后基团中的氧原子不直接相连的上述②所示基团，④任意H原子被氟原子或氯原子取代的上述②、③所示基团；

R5为碳原子数为1～8的烷基、碳原子数为1～8的烷氧基、碳原子数为2～10的链烯基或者碳原子数为3～8的烯氧基中的任一基团；

M1为碳原子数为1～8的烷基、碳原子数为1～8的烷氧基、碳原子数为2～10的链烯基、碳原子数为3～8链烯氧基或氟原子、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、异硫氰基中的任一基团；

-(F)表示-H或-F。

2.根据权利要求1所述的一种液晶组合物，其特征在于：所述液晶组合物包括：a、5％～40％重量百分含量的式Ⅰ表示的液晶化合物；

b、30％～90％重量百分含量的式Ⅱ表示的液晶化合物；

c、1％～30％重量百分含量的式Ⅲ表示的液晶化合物。

3.根据权利要求1所述的一种液晶组合物，其特征在于：所述液晶组合物还添加有旋光性组分，旋光性组分的添加量是液晶组合物的重量的0％～2％。

说明书

一种液晶组合物

技术领域

[0001] 本发明涉及液晶应用技术领域，特别是涉及一种具有高光学各向异性、高清亮点、低旋转粘度、用于制造液晶透镜的液晶组合物。

背景技术

[0002] 相机、手机相机、3D立体影像显示、相位调制器等装置,常利用变焦镜头将影像放大或缩小来成像。传统变焦镜头设有多个镜群(lensgroup)，通过镜群之间沿光轴方向移动以改变彼此之间的间距,从而使整体焦距改变，但不影响成像距离。然而此种镜头需要较长的镜群移动距离，导致机械装置体积大，调节缓慢，调焦范围有限，价格昂贵，装置驱动消耗能量大且容易损坏等，又由于机械装置调焦会产生机械噪音，影响录像质量。液晶透镜利用液晶材料的双折射（光学各向异性）以及介电的各向异性，通过采用异型电场使液晶分子旋转角度不同，从而实现液晶层折射率梯度变化，表现为梯度式折射率透镜（GRIN）。

[0003] GRIN透镜的光学功率（OP，即焦距公尺数的逆数）在定义上是指透镜所能聚光的程度，它是透镜中心与周边折射率差的函数。

[0004]

[0005] 其中OP是以屈光度来表示，L和A则是以公尺来表示。A是通光口径的直径，L是NLC层的厚度，ΔnLC=nec-nep是中心（nec）和周边（nep）异常光（透镜的中心与周边）穿越时的实际折射率差。ΔnLC的最大值则受限于NLC层的双折射性（Δn），电力信号的强度不同会改变可调式透镜组件内的折射率梯度，因而形成不同的光学功率与可调式透镜。由此公式可以看出，液晶的双折射（光学各向异性）越大光学功率越大。

[0006] 立体视频是一种通过双目或多目视觉信号、使人们能够感受强烈立体视觉冲击效果的多媒体形式，其在航天、军事、医疗、教育、娱乐等领域的应用价值使其成为当前计算机视觉、图形学、图像视频处理与通信等学科领域的研究热点，是电视产业发展的必然趋势。

[0007] 裸视3D显示器不需要观看者佩戴眼镜或头盔等任何助视设备就能观看到3D影像。其中，光栅3D显示器由于结构简单、造价低廉、性能良好等优点而倍受关注。根据所采用的光栅不同，光栅3D显示器可分为狭缝光栅3D显示器和柱透镜光栅3D显示器两种。

[0008] 光栅3D显示给观看者带来震撼的立体视觉体验，然而有的片源不需要3D显示效果，如文本，已有的普通2D片源，且观看者长时间观看光栅3D的立体影像会产生视疲劳，于是期待2D/3D兼容的显示器，使观看者可随心所欲的在2D显示与3D显示间切换。柱透镜光栅3D显示不存在狭缝光栅3D显示亮度损失严重的缺陷，因而更受到人们的喜爱。若能实现柱透镜光栅2D/3D显示兼容，则其应用范围将更加广泛。利用液晶透镜技术，则可实现柱透镜光栅2D/3D显示兼容。

[0009] 相机镜头及裸眼3D显示都要求液晶透镜采用的液晶组合物有大的折射率各向异性（≥0.25），并且具有小的旋转粘度，这样可以减小盒厚，缩短响应时间；还要求具有宽的向列相范围，以满足不同温度范围下液晶透镜的正常使用。鉴于液晶组合物各组分的选择和配比决定了液晶组合物的各性能,而现有技术的液晶组合物的性能参数未能实现较理想的组合,因此,有必要对液晶组合物中的单体液晶选择和组分配比做进一步的优化。

发明内容

[0010] 本发明的主要目的是提供一种具有大的光学各向异性、低旋转粘度、宽向列相范围、合适的介电常数的液晶组合物。

[0011] 为解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案是：

[0012] 一种液晶组合物，包括：

[0013] a、1%～70%重量百分含量的式Ⅰ表示的液晶化合物，

[0014]

[0015] b、1%～90%重量百分含量的式Ⅱ表示的液晶化合物，

[0016]

[0017] c、0%～70%重量百分含量的式Ⅲ表示的液晶化合物，

[0018]

[0019] 式中，

[0020] R1、R2、R3、R4分别为①～④所示基团中的任一基团：

[0021] ①-H、-Cl、-F、-CN、-OCN、-OCF3、-CF3、-CHF2、-CH2F、-OCHF2、-SCN、-NCS、-SF5，[0022] ②碳原子数为1～15的烷基、碳原子数为1～15的烷氧基、碳原子数为2～15的烯基、碳原子数为2～15的烯氧基，

[0023] ③一个或多个-CH2-被-CH=CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、-O-或-S-替代且替代后基团中的氧原子不直接相连的上述②所示基团，

[0024] ④任意H原子被氟原子或氯原子取代的上述②、③所示基团；

[0025] R5为碳原子数为1～8的烷基、碳原子数为1～8的烷氧基、碳原子数为2～10的链烯基或者碳原子数为3～8的链烯氧基中的任一基团；

[0026] L0～L16分别为氢原子、卤素原子、三氟甲基或三氟甲氧基中的任一基团；

[0027] Z1、Z2分别为单键、-CH2-、-CH2-CH2-、-（CH2）3-、-(CH2)4-、-CH=CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、-CF2O-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-C2F4-或-CF＝CF-中的任一基团；

[0028] 环A、环B、环C、环D分别为以下基团中的任一基团：

[0029]

[0030] M1为碳原子数为1～8的烷基、碳原子数为1～8的烷氧基、碳原子数为2～10的链烯基、碳原子数为3～8的链烯氧基或氟原子、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、异硫氰基中的任一基团；

[0031] n1、n2分别为1或2；

[0032] n3为0、1或2中的任一数值。

[0033] 本发明的液晶组合物可采用常规方法将多种液晶化合物混合进行生产，如在高温下混合不同组分并彼此溶解的方法，其中，将液晶组合物溶解在用于该化合物的溶剂中并混合，然后在减压下蒸馏出该溶剂；或者本发明的液晶组合物可按照常规的制备方法制备。

[0034] 由于采用了上述技术方案，本发明所取得的技术进步在于：

[0035] 本发明公开了一种液晶组合物，该液晶组合物光学各向异性高达0.25～0.40，甚至0.20～0.50；而且，该液晶组合物还具有较小的旋转粘度，适当的介电各向异性，尤其是具有超宽的向列相温度范围（-40～90℃，甚至能够达到-30～110℃和-10～130℃），解决了一般大折射率液晶混合物液晶向列相温度范围较窄，尤其是低温结晶、甚至常温结晶而造成的不能用于正常显示的问题。本发明所提供的液晶混合物在提供了大的光学各向异性的同时，还保证了正常室温显示、低温显示、高温显示，是一种非常适用于液晶透镜的液晶材料。使用本发明液晶组合物制备的液晶透镜，具有较小的盒厚、较低的驱动电压、较快的响应速度、较高的光学功率和较大的穿透率等优点。

[0036] 本发明液晶组合物中，式Ⅰ表示的液晶化合物是萘环类、取代萘环类液晶化合物，此类化合物比常规苯环类化合物有更高的光学各向异性和更高的清亮点范围；式Ⅱ表示的液晶化合物是氟取代苯炔类液晶化合物，此类化合物具有较高的光学各向异性，同时又有很好的相容性，对拓宽低温区向列相范围有很好的贡献；式Ⅲ表示的液晶化合物是具有适当的介电正性或中性类物质，可调节液晶混合物的介电、清亮点范围和旋转粘度；式Ⅰ液晶化合物、式Ⅱ液晶化合物和式Ⅲ液晶化合物以一定比例搭配使用，使得本发明的液晶组合物具有了超宽的向列相温度范围、更高的光学各向异性、较小的旋转粘度、以及合适的介电常数。

具体实施方式

[0037] 下面结合具体实施例对本发明作进一步阐述。

[0038] 在下述实施例中组分含量为重量百分含量（%），温度为摄氏度（℃）；其他符号的具体意义及测试条件如下：

[0039] S→N(℃)：液晶相转变温度，DSC定量法测试；

[0040] Clearing Point：液晶清亮点[℃]，DSC定量法测试；

[0041] Δn：光学各向异性，Δn=ne-no；no为寻常光的折射率，ne为非寻常光的折射率，测试条件为25±2℃，589nm，阿贝折射仪测试；

[0042] Δε：介电各向异性，Δε=ε∥-ε⊥，其中，ε∥为平行于分子轴的介电常数，ε⊥为垂直于分子轴的介电常数，测试条件为25±0.5℃，20微米平行盒，INSTEC:ALCT-IR1测试；

[0043] K11：液晶展曲弹性常数，测试条件为25±0.5℃，20微米平行盒，INSTEC:ALCT-IR1测试；

[0044] K33：液晶弯曲弹性常数，测试条件为25±0.5℃，20微米平行盒，INSTEC:ALCT-IR1测试；

[0045] γ1：旋 转 粘 度[mPa·s], 测 试 条 件 为 25±0.5 ℃，20 微 米 平 行 盒，INSTEC:ALCT-IR1测试；

[0046] V10为液晶的光学阈值电压[V]，V90为液晶的饱和电压值[V]，测试条件为4.0微米TN左旋盒，25℃。

[0047] 一种液晶组合物，包括1%～70%重量百分含量的式Ⅰ表示的液晶化合物、1%～90%重量百分含量的式Ⅱ表示的液晶化合物、0%～70%重量百分含量的式Ⅲ表示的液晶化合物，

[0048]

[0049] 式中，

[0050] R1、R2、R3、R4分别为①～④所示基团中的任一基团：

[0051] ①-H、-Cl、-F、-CN、-OCN、-OCF3、-CF3、-CHF2、-CH2F、-OCHF2、-SCN、-NCS、-SF5，[0052] ②碳原子数为1～15的烷基、碳原子数为1～15的烷氧基、碳原子数为2～15的烯基、碳原子数为2～15的烯氧基，

[0053] ③一个或多个-CH2-被-CH=CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、-O-或-S-替代且替代后基团中的氧原子不直接相连的上述②所示基团，

[0054] ④任意H原子被氟原子或氯原子取代的上述②、③所示基团；

[0055] R1、R2、R3、R4优选为-F、-CN、-OCF3、-CF3、-NCS、碳原子数为1～15的烷基、碳原子数为1～15的烷氧基、碳原子数为2～15的烯基或碳原子数为2～15的烯氧基中的任一基团；R1、R2、R3、R4最优选为-F、-CN、-OCF3、-CF3、-NCS、碳原子数为1～6的烷基、碳原子数为1～6的烷氧基、碳原子数为2～6的烯基或碳原子数为2～6的烯氧基中的任一基团；

[0056] R5是碳原子数为1～8的烷基、碳原子数为1～8的烷氧基、碳原子数为2～10的链烯基或者碳原子数为3～8的链烯氧基中的任一基团；R5优选是碳原子数为1～5的烷基、碳原子数为1～5的烷氧基、碳原子数为2～6的链烯基或者碳原子数为3～6的链烯氧基中的任一基团；

[0057] L0～L16分别为氢原子、卤素原子、三氟甲基或三氟甲氧基，L0～L16分别优选为氢原子或氟原子；

[0058] Z1、Z2分别为单键、-CH2-、-CH2-CH2-、-（CH2）3-、-(CH2)4-、-CH=CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、-CF2O-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-C2F4-或-CF＝CF-中的任一基团；Z1、Z2优选为单键、-C≡C-、-COO-、-OOC-、-CF2O-、-OCH2-、-CH2O-或-OCF2-中的任一基团；

[0059] 环A、环B、环C、环D分别为以下基团中的任一基团：

[0060]

[0061] M1是碳原子数为1～8的烷基、碳原子数为1～8的烷氧基、碳原子数为2～10的链烯基、碳原子数为3～8链烯氧基或者氟原子、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、异硫氰基中的任一基团；M1优选为碳原子数为1～5的烷基、碳原子数为1～5的烷氧基、碳原子数为2～6的链烯基、碳原子数为3～6链烯氧基或者氟原子、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、异硫氰基中的任一基团；

[0062] n1、n2分别为1或2；n3为0、1或2中的任一数值。

[0063] 所述液晶组合物优选包括1%～50%重量百分含量的式Ⅰ表示的液晶化合物、20%～90%重量百分含量的式Ⅱ表示的液晶化合物、1%～50%重量百分含量的式Ⅲ表示的液晶化合物；所述液晶组合物最优选包括5%～40%重量百分含量的式Ⅰ表示的液晶化合物、30%～90%重量百分含量的式Ⅱ表示的液晶化合物、1%～30%重量百分含量的式Ⅲ表示的液晶化合物。

[0064] 式Ⅰ表示的液晶化合物优选为式Ⅰ-a至Ⅰ-x所示化合物中的一种或多种：

[0065]

[0066]

[0067] 式Ⅱ表示的液晶化合物优选为式Ⅱ-a至Ⅱ-o所示化合物中的一种或多种：

[0068]

[0069] 式Ⅲ表示的液晶化合物优选为式Ⅲ-a至Ⅲ-o所示化合物中的一种或多种：

[0070]

[0071]

[0072] 其中，-（F）表示-H或-F。

[0073] 另外，本发明液晶组合物中还可以额外单独添加旋光性组分；旋光性组分的添加量为液晶组合物重量的0%～2%，优选添加液晶组合物重量的0%～0.8%。

[0074] 在以下的实施例中，分别按比例称取式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示的液晶化合物，视显示模式需求在此基础上加入旋光性组分，制备得液晶组合物，并将所得的液晶组合物填充于液晶显示器两基板间进行性能测试。

[0075] 下列实施例中所使用的各种液晶化合物均可以通过公知的方法进行合成，或者通过商业途径获得。液晶组合物的制备方法采取常规方法，例如在高温下将各种组分的液晶单体溶解在溶剂中进行混合，然后在减压条件下蒸除溶剂，得到液晶组合物；或采取加热、超声波、悬浮等方法将液晶单体按比例混合制得。

[0076] 实施例1

[0077] 按照以上所述方法，配制包括下述成分的液晶组合物，并进行性能测定。

[0078]

[0079]

[0080] 实施例2

[0081] 按照以上所述方法，配制包括下述成分的液晶组合物，并进行性能测定。

[0082]

[0083]

[0084] 实施例3

[0085] 按照以上所述方法，配制包括下述成分的液晶组合物，并进行性能测定。

[0086]

[0087]

[0088] 实施例4

[0089] 按照以上所述方法，配制包括下述成分的液晶组合物，并进行性能测定。

[0090]

[0091]

[0092]

[0093] 实施例5

[0094] 按照以上所述方法，配制包括下述成分的液晶组合物，并进行性能测定。

[0095]

[0096]

[0097]

[0098] 实施例6

[0099] 按照以上所述方法，配制包括下述成分的液晶组合物，并进行性能测定。

[0100]

[0101]

[0102]

[0103] 实施例7

[0104] 按照以上所述方法，配制包括下述成分的液晶组合物，并进行性能测定。

[0105]

[0106]

[0107] 实施例8

[0108] 按照以上所述方法，配制包括下述成分的液晶组合物，并进行性能测定。

[0109]

[0110]

[0111]

[0112] 实施例9

[0113] 按照以上所述方法，配制包括下述成分的液晶组合物，并进行性能测定。

[0114]

[0115]

[0116]

[0117] 实施例10

[0118] 按照以上所述方法，配制包括下述成分的液晶组合物，并进行性能测定。

[0119]

[0120]

[0121]

[0122] 实施例11

[0123] 按照以上所述方法，配制包括下述成分的液晶组合物，并进行性能测定。

[0124]

[0125]

[0126]

[0127] 实施例12

[0128] 按照以上所述方法，配制包括下述成分的液晶组合物，并进行性能测定。

[0129]

[0130]

[0131] 实施例13

[0132] 按照以上所述方法，配制包括下述成分的液晶组合物，并进行性能测定。

[0133]

[0134]

[0135]