一种氧化钪提纯过程中钛的分离方法转让专利

申请号 : CN201410065914.6

文献号 : CN103789559B

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相似专利:

发明人 : 谢营邦樊艳金何航军詹海鸿刘晨李伯骥梁焕龙柯剑华满露梅黄泰元张建飞黎宏鹏陶媛

申请人 : 广西冶金研究院

摘要 :

一种氧化钪提纯过程中钛的分离方法,包括如下步骤:第一步,钪富集渣用氢氟酸液溶解并沉钪,实现钪、钛分离;第二步,含钛滤液加入KCl进行沉钛反应,回收氟钛酸钾;第三步,含钛滤液再用K2CO3进行沉钛反应,进一步回收氟钛酸钾;第三步,沉钛尾液经浓缩后返回第二步工序使用,实现尾液回收利用的目的。本发明采用氟钛酸钾沉淀法除钛,具有成本低廉、工艺简单、溶液过滤性能好的优点,非常适用于工业生产。

权利要求 :

1.一种氧化钪提纯过程中钛的分离方法,其特征在于,包括如下步骤:①称量钪富集渣,液固比按体积重量比为4~6:1于反应罐中加入浓度为8~12mol/L的氢氟酸液,边搅拌边加入钪富集渣,加料时间20~30min,渣料加完后开始计时,反应时间30~60min,然后静置冷却1~3h,取出料液,过滤,洗涤,得到氟化钪沉淀及含钛滤液;

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②将步骤①含钛滤液按含钛滤液中Ti 摩尔数含量的1.0~1.2倍边搅拌边加入KCl,加料时间20~30min,加料完毕后继续搅拌60~120min,陈化静置5~6h,过滤,洗涤,得到氟钛酸钾产品和滤液;

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③将步骤②的滤液按滤液中F摩尔数含量的1.0~1.2倍边搅拌边加入K2CO3,加料时间10~30min,搅拌时间30~40min,过滤,洗涤,得到氟钛酸钾产品和尾液;

④将步骤③的尾液浓缩至原体积的1/2~1/3后,返回步骤②使用。

说明书 :

一种氧化钪提纯过程中钛的分离方法

技术领域

[0001] 本发明涉及稀土金属湿法冶金技术领域,具体是一种氧化钪提纯过程中钛的分离方法。

背景技术

[0002] 在氧化钪富集提纯过程中,国内外普遍采用溶剂萃取法从浸液中富集钪,该法具有选择性好、适用介质条件及应用范围广泛的优点。但是,由于钛、钪两种元素的化学性质相似,常用萃取剂如P204、P507等酸性磷类萃取剂对这两种元素都有较高的选择性,因此,使用溶剂萃取法无法分离钛、钪。为了进一步富集钪,传统方法普遍采用H2SO4和H2O混合液洗涤有机相除钛,在已工业应用的多次单级洗Ti工艺中,洗涤费用占提钪原材料成本的80%左右,成本较高。近年来,国内外热衷于研究水解沉淀法除钛,该法工艺简单,成本较低,但其酸液水解条件苛刻,过程较难控制,造成水解液过滤困难,因而限制到应用实践。

发明内容

[0003] 针对目前分离钪钛存在的上述缺点,本发明提供一种氧化钪提纯过程中钛的分离方法。采用氟钛酸钾沉淀法除钛,具有成本低廉、工艺简单、溶液过滤性能好的优点,非常适用于工业生产。
[0004] 本发明的技术方案是:一种氧化钪提纯过程中钛的分离方法,包括如下步骤:
[0005] 第一步,钪富集渣用氢氟酸液溶解并沉钪,实现钪、钛分离;第二步,含钛滤液加入KCl进行沉钛反应,回收氟钛酸钾;第三步,含钛滤液再用K2CO3进行沉钛反应,进一步回收氟钛酸钾;第三步,沉钛尾液经浓缩后返回第二步工序使用。
[0006] 具体方法步骤和控制技术条件如下:
[0007] ①称量钪富集渣,按液固体积重量比为4~6:1于反应罐中加入浓度为8~12mol/L的氢氟酸液,边搅拌边加入钪富集渣,加料时间20~30min,渣料加完后开始计时,反应时间30~60min,然后静置冷却1~3h,取出料液,过滤,洗涤,得到氟化钪沉淀及含钛滤液;
[0008] ②将步骤①含钛滤液按含钛滤液中Ti4+摩尔数含量的1.0~1.2倍边搅拌边加入KCl,加料时间20~30min,加料完毕后继续搅拌60~120min,陈化静置5~6h,过滤,洗涤,得到氟钛酸钾产品和滤液;
[0009] ③将步骤②的滤液按滤液中F+摩尔数含量的1.0~1.2倍边搅拌边加入K2CO3,加料时间10~30min,搅拌时间30~40min,过滤,洗涤,得到氟钛酸钾产品和尾液;
[0010] ④将步骤③的尾液浓缩至原体积的1/2~1/3后,返回步骤②使用。
[0011] 本发明的有益效果在于:
[0012] 1、工艺操作简单,流程通畅,使钪、钛分离工艺变得简单可行。
[0013] 2、钪、钛的分离效率高,且产出的氟钛酸钾产品能出售,成本低廉。

附图说明

[0014] 图1是本发明所述的氧化钪提纯过程中钛的分离方法的工艺流程图。

具体实施方式

[0015] 下面结合实施例对本发明的技术方案作进一步的描述。
[0016] 实施例1
[0017] 本发明所述的氧化钪提纯过程中钛的分离方法的一个实例,包括如下步骤:
[0018] ①、称量钪富集渣10kg,于反应罐中加入浓度为8mol/L的氢氟酸液45L,用电动搅拌器进行快速搅拌,边搅拌边加入钪富集渣,加料时间20min,渣料加完后开始计时,反应时间30min。反应结束后静置冷却1h,取出料液,用板框压滤机过滤,再取料液体积量的5%的水洗涤滤饼3次,得到氟化钪沉淀及含钛滤液。
[0019] ②、用电动搅拌器快速搅拌步骤①得到的含钛滤液,按含钛滤液中Ti4+摩尔数含量的1.0倍边搅拌边加入KCl,加料时间20min,加料完毕后继续搅拌60min,陈化静置5h,用板框压滤机过滤,再取料液体积量的5%的水洗涤滤饼3次,得到氟钛酸钾产品和滤液。
[0020] ③、用电动搅拌器快速搅拌步骤②得到的滤液,按滤液中F+摩尔数含量的1.1倍边搅拌边加入K2CO3,加料时间10min,搅拌时间40min,用板框压滤机过滤,再取料液体积量的8%的水洗涤滤饼3次,得到氟钛酸钾产品和尾液。
[0021] ④、将步骤③的尾液浓缩至原体积的1/3后,返回步骤②工序中使用。
[0022] 实施例2
[0023] 本发明所述的氧化钪提纯过程中钛的分离方法的一个实例,包括如下步骤:
[0024] ①、称量钪富集渣10kg,于反应罐中加入浓度为9mol/L的氢氟酸液50L,边搅拌边加入钪富集渣,加料时间25min,渣料加完后开始计时,反应时间30min。反应结束后静置冷却2h,取出料液,用板框压滤机过滤,再取料液体积量的8%的水洗涤滤饼3次,得到氟化钪沉淀及含钛滤液。
[0025] ②、用电动搅拌器快速搅拌步骤①得到的含钛滤液,按含钛滤液中Ti4+摩尔数含量的1.1倍边搅拌边加入KCl,加料时间25min,加料完毕后继续搅拌70min,陈化静置5.5h,用板框压滤机过滤,再取料液体积量的8%的水洗涤滤饼3次,得到氟钛酸钾产品和滤液。
[0026] ③、用电动搅拌器快速搅拌步骤②得到的滤液,按滤液中F+摩尔数含量的1.0倍边搅拌边加入K2CO3,加料时间15min,搅拌时间40min,用板框压滤机过滤,再取料液体积量的6%的水洗涤滤饼3次,得到氟钛酸钾产品和尾液。
[0027] ④、将步骤③的尾液浓缩至原体积的1/2后,返回步骤②工序中使用。
[0028] 实施例3
[0029] ①、称量钪富集渣10kg,于塑料反应罐中加入浓度为12mol/L的氢氟酸液60L,用电动搅拌器进行快速搅拌,边搅拌边加入钪富集渣,加料时间30min,渣料加完后开始计时,反应时间50min。反应结束后静置冷却3h,料液取出,用板框压滤机过滤,再取料液体积量的10%的水洗涤滤饼3次,得到氟化钪沉淀及含钛滤液。
[0030] ②、用电动搅拌器快速搅拌步骤①得到的含钛滤液,按含钛滤液中Ti4+摩尔数含量的1.2倍边搅拌边加入KCl,加料时间30min,加料完毕后继续搅拌120min,陈化静置6h,用板框压滤机过滤,再取料液体积量的12%的水洗涤滤饼3次,得到氟钛酸钾产品和滤液。
[0031] ③、用电动搅拌器快速搅拌步骤②得到的滤液,按滤液中F+摩尔数含量的1.2倍边搅拌边加入K2CO3,加料时间15min,搅拌时间50min,用板框压滤机过滤,再取料液体积量的8%的水洗涤滤饼3次,得到氟钛酸钾产品和尾液。
[0032] ④、将步骤③的尾液浓缩至原体积的1/2后,返回②步工序中使用。