化妆品组合物

摘要

本发明涉及化妆品组合物，特别是清洁组合物，优选面部清洁化妆品组合物。本发明的化妆品组合物包含(a)月桂酸，(b)至少一种非月桂酸的脂肪酸，(c)至少一种阴离子型表面活性剂，(d)至少一种两性型表面活性剂，和(e)至少一种阳离子型聚合物，其中(a)月桂酸/((a)月桂酸+(b)至少一种非月桂酸的脂肪酸)的重量比为0.15或更低，优选0.12或更低，更优选0.10或更低。本发明的化妆品组合物可具有良好的起泡性和良好的使用后皮肤感觉。

权利要求

1.化妆品组合物，其包含：

(a)月桂酸；

(b)至少一种C13-18脂肪酸；

(c)至少一种阴离子型表面活性剂，其选自氨基酸衍生物；

(d)至少一种两性型表面活性剂，其选自胺氧化物；和(e)至少一种聚季铵盐聚合物，

其中

(a)月桂酸/((a)月桂酸+(b)至少一种C13-18脂肪酸)的重量比为0.15或更低，(b)至少一种C13-18脂肪酸的量为所述组合物总重量的10至40重量％，(c)至少一种阴离子型表面活性剂的量为所述组合物总重量的0.1至5重量％，(d)至少一种两性型表面活性剂的量为所述组合物总重量的0.1至5重量％，和(e)至少一种聚季铵盐聚合物的量为所述组合物总重量的0.1至5重量％。

2.根据权利要求1的化妆品组合物，其中(a)月桂酸的量为所述组合物总重量的0.1至5重量％。

3.根据权利要求1或2的化妆品组合物，其中(b)至少一种C13-18脂肪酸选自C13-18饱和脂肪酸。

4.根据权利要求1或2的化妆品组合物，其中月桂酸/((a)月桂酸+(b)至少一种C13-18脂肪酸)的重量比为0.12或更低。

5.根据权利要求1或2的化妆品组合物，其中月桂酸/((a)月桂酸+(b)至少一种C13-18脂肪酸)的重量比为0.10或更低。

6.根据权利要求1的化妆品组合物，其中所述氨基酸衍生物是酰基甘氨酸衍生物或甘氨酸衍生物。

7.根据权利要求1或2的化妆品组合物，其中(c)至少一种阴离子型表面活性剂的量为所述组合物总重量的0.3至3重量％。

8.根据权利要求1或2的化妆品组合物，其中(d)至少一种两性型表面活性剂的量为所述组合物总重量的0.3至4重量％。

9.根据权利要求1或2的化妆品组合物，其中(e)至少一种聚季铵盐聚合物的量为所述组合物总重量的0.3至3重量％。

10.根据权利要求1或2的化妆品组合物，其中所述化妆品组合物还包含(f)至少一种烷基聚甘油醚。

11.根据权利要求10的化妆品组合物，其中(f)至少一种烷基聚甘油醚的量为所述组合物总重量的1至20重量％。

12.清洁皮肤和/或头发的美容方法，其中将根据权利要求1至11任一项的化妆品组合物施加到皮肤和/或头发上。

13.清洁头皮的美容方法，其中将根据权利要求1至11任一项的化妆品组合物施加到头皮上。

14.清洁面部的美容方法，其中将根据权利要求1至11任一项的化妆品组合物施加到面部上。

说明书

化妆品组合物

技术领域

[0001] 本发明涉及化妆品组合物，特别是优选用于面部的清洁组合物。

背景技术

[0002] 皮肤的清洁对面部护理非常重要。其必须尽可能有效，因为油脂残留物，如多余皮脂、日常使用的化妆品和彩妆品(make-up products)，特别是防水产品的残留物会积聚在皮褶中并堵塞皮肤毛孔和导致出现色斑。

[0003] 几种类型的皮肤清洁产品，例如可冲洗型无水清洁油和凝胶以及起泡膏、洗液和凝胶是已知的。

[0004] 可冲洗型无水油和凝胶由于这些制剂中存在的油而具有清洁作用。这些油能够溶解脂肪残留物和分散彩妆颜料。这些产品有效且耐受良好。但是，它们呈现厚重、不起泡并在使用时不提供清爽感的缺点，这从化妆品角度看是不利的。

[0005] 另一方面，起泡膏、洗液和凝胶由于使脂肪残留物和例如彩妆品的颜料悬浮的表面活性剂而具有清洁作用。它们有效并且使用感舒适，因为它们起泡，还因为容易洗除。

[0006] 最近，期望清洁产品，特别是面部清洁组合物不仅具有清洁作用和起泡能力，还在使用后在皮肤上留下良好感觉，如清爽、平滑和滋润感和自然的感觉。

[0007] 因此，为了在使用后在皮肤上获得良好感觉，使用下列技术：

[0008] - 如JP-A-2004-35524中公开的使用阴离子型表面活性剂和两性型表面活性剂的组合；和

[0009] - 如JP-A-2001-64678中公开的使用附加成分，例如油或阳离子型聚合物，如阳离子化纤维素和二烯丙基季铵盐聚合物或二烯丙基季铵盐/丙烯酰胺共聚物。

[0010] 发明公开

[0011] 但是，使用上述技术的清洁产品并未令人满意地获得良好的起泡性和良好的使用后皮肤感觉。它们在使用过程中和在使用后仍具有皮肤感觉的某些缺点，以及缓慢的起泡速度、低泡沫量、绷紧感、吱吱响感(squeaky feeling)、不自然的感觉（成膜感(filmy feeling)、感觉有东西留在皮肤上等等）。

[0012] 因此，需要既有良好起泡性，又有良好的使用后皮肤感觉的清洁产品。

[0013] 本发明的一个目的是提供具有良好的起泡性和良好的使用后皮肤感觉的化妆品组合物，特别是清洁组合物。

[0014] 可以通过一种化妆品组合物实现本发明的上述目的，所述组合物包含：

[0015] (a) 月桂酸；

[0016] (b) 至少一种非月桂酸的脂肪酸；

[0017] (c) 至少一种阴离子型表面活性剂；

[0018] (d) 至少一种两性型表面活性剂；和

[0019] (e) 至少一种阳离子型聚合物，

[0020] 其中

[0021] (a)月桂酸/((a)月桂酸+(b)至少一种非月桂酸的脂肪酸)的重量比为0.15或更低，优选0.12或更低，更优选0.10或更低。

[0022] (a) 月桂酸的量优选为该组合物总重量的0.1至5重量%。

[0023] (b) 至少一种非月桂酸的脂肪酸优选选自C13-18脂肪酸，优选C13-18饱和脂肪酸。

[0024] (b) 至少一种非月桂酸的脂肪酸的量优选为该组合物总重量的10至40重量%。

[0025] (c) 至少一种阴离子型表面活性剂优选选自植物来源的蛋白质或丝蛋白的阴离子衍生物、羧酸盐、氨基酸衍生物、烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、磺酸盐、羟乙基磺酸盐、牛磺酸盐、磺基丁二酸酯盐、磺基乙酸烷基酯盐、磷酸酯盐、烷基磷酸酯盐、多肽、烷基聚葡糖苷的阴离子衍生物及其混合物。该氨基酸衍生物可以是酰基甘氨酸衍生物或甘氨酸衍生物。

[0026] (c) 至少一种阴离子型表面活性剂的量优选为该组合物总重量的0.1至5重量%。

[0027] (d) 至少一种两性型表面活性剂优选选自甜菜碱类、酰胺基胺羧酸化衍生物、胺氧化物及其混合物。

[0028] (d) 至少一种两性型表面活性剂优选选自胺氧化物。

[0029] (d) 至少一种两性型表面活性剂的量优选为该组合物总重量的0.1至5重量%。

[0030] (e) 至少一种阳离子型聚合物优选是聚季铵盐聚合物。

[0031] (e) 至少一种阳离子型聚合物的量优选为该组合物总重量的0.1至5重量%。

[0032] 本发明的化妆品组合物优选还包含(f)至少一种烷基聚甘油醚。

[0033] 在上述优选实施方案中，(f)至少一种烷基聚甘油醚的量可以为该组合物总重量的1至20重量%。

[0034] 本发明的化妆品组合物优选是清洁组合物，特别是面部清洁组合物。

[0035] 本发明还涉及清洁皮肤、头皮和/或头发，特别是面部的方法，其中将本发明的化妆品组合物施加到皮肤、头皮和/或头发上，特别施加到面部上。

[0036] 实施本发明的最佳方式

[0037] 本发明人作出辛勤的研究并发现，特定物质的组合可提供具有良好的起泡性和良好的使用后皮肤感觉的化妆品组合物，特别是清洁组合物。

[0038] 因此，本发明的化妆品组合物的特征在于包含：

[0039] (a) 月桂酸；

[0040] (b) 至少一种非月桂酸的脂肪酸；

[0041] (c) 至少一种阴离子型表面活性剂；

[0042] (d) 至少一种两性型表面活性剂；和

[0043] (e) 至少一种阳离子型聚合物，

[0044] 其中

[0045] (a)月桂酸/((a)月桂酸+(b)至少一种非月桂酸的脂肪酸)的重量比为0.15或更低，优选0.12或更低，更优选0.10或更低。

[0046] 下面以更详细的方式解释本发明的化妆品组合物。

[0047] (a) 月桂酸

[0048] 本发明的化妆品组合物包含月桂酸。月桂酸可以是游离酸形式或其盐形式。作为月桂酸盐，可以提到无机盐，如碱金属盐（钠盐、钾盐等）和碱土金属盐（镁盐、钙盐等）；和有机盐，如铵盐（季铵盐等）和胺盐（三乙醇胺盐、三乙基胺盐等）。优选至少一部分（优选至少80%，更优选90%），特别是所有月桂酸都是游离酸形式。

[0049] 月桂酸可以为本发明的化妆品组合物提供快速起泡性质。

[0050] 月桂酸在本发明的化妆品组合物中的量不受限，但月桂酸的量可以为该组合物总重量的0.1至5重量%，优选1至4重量%,，更优选2至4重量%。

[0051] (b) 非月桂酸的脂肪酸

[0052] 本发明的化妆品组合物包含至少一种非月桂酸的脂肪酸。可以使用两种或更多种脂肪酸。因此，可以使用单一类型的脂肪酸或不同类型的脂肪酸的组合。

[0053] 脂肪酸在本文中是指脂族单羧酸，优选具有长碳链的脂族单羧酸。该脂肪酸优选具有至少6个碳原子，优选7个碳原子，更优选8个碳原子。该脂肪酸可优选包含最多30个碳原子，更优选最多20个碳原子。该脂肪酸不受限制，只要其不是月桂酸。

[0054] 该脂肪酸可选自饱和或不饱和的、直链或支链脂肪酸。作为不饱和的直链或支链脂肪酸，可以使用单不饱和的直链或支链脂肪酸或多不饱和的直链或支链脂肪酸。作为不饱和的直链或支链脂肪酸的不饱和部分，可以提到碳-碳双键或碳-碳三键。

[0055] 作为非月桂酸的脂肪酸，例如可以使用C8-11, 13-28饱和直链或支链脂肪酸。作为非月桂酸的C8-11,13-28饱和直链或支链脂肪酸，可以提到辛酸(C8)、壬酸(C9)、癸酸(C10)、肉豆蔻酸(C14)、十五烷酸(C15)、棕榈酸(C16)、十七烷酸(C17)、硬脂酸(C18)、十九烷酸(C19)、花生酸(C20)、山嵛酸(C22)和二十四烷酸(C24)。

[0056] 另一方面，作为非月桂酸的脂肪酸，例如也可以使用C8-28不饱和直链或支链脂肪酸。作为C8-28不饱和直链或支链脂肪酸，可以提到棕榈油酸(C16)、油酸(C18)、亚油酸(C18)、亚麻酸(C18)、花生四烯酸(C20)和神经酸(C24)。

[0057] 该脂肪酸优选选自C13-18脂肪酸，优选C13-18饱和直链或支链脂肪酸。因此，非月桂酸的优选脂肪酸是肉豆蔻酸, 十五烷酸, 棕榈酸, 十七烷酸和硬脂酸。肉豆蔻酸, 棕榈酸,和硬脂酸更优选。

[0058] 非月桂酸的脂肪酸可以是游离酸形式或其盐形式。作为非月桂酸的脂肪酸的盐，可以提到无机盐，如碱金属盐（钠盐、钾盐等）和碱土金属盐（镁盐、钙盐等）；和有机盐，如铵盐（季铵盐等）和胺盐（三乙醇胺盐、三乙基胺盐等）。可以使用单一类型的脂肪酸盐或不同类型的脂肪酸盐的组合。此外，可以使用游离酸形式的一种或多种脂肪酸和盐形式的一种或多种脂肪酸的组合，其中也可以使用一种或多种类型的盐。优选至少一部分（优选至少80%，更优选90%），特别是所有非月桂酸的脂肪酸都是游离酸形式。

[0059] 非月桂酸的脂肪酸在本发明的化妆品组合物中的量不受限，但该脂肪酸的量可以为该组合物总重量的10至40%，优选15至35%，更优选20至30重量%。

[0060] 根据本发明，(a)月桂酸/((a)月桂酸+(b)至少一种非月桂酸的脂肪酸)的重量比为0.15或更低，优选0.12或更低，更优选0.10或更低。如果(a)月桂酸/((a)月桂酸+(b)至少一种非月桂酸的脂肪酸)的重量比大于0.15，则可能损害本发明的化妆品组合物的使用后皮肤感觉。

[0061] (c) 阴离子型表面活性剂

[0062] 本发明的化妆品组合物包含至少一种阴离子型表面活性剂。可以使用两种或更多种阴离子型表面活性剂。因此，可以使用单一类型的阴离子型表面活性剂或不同类型的阴离子型表面活性剂的组合。

[0063] 该阴离子型表面活性剂特别可选自植物来源的蛋白质或丝蛋白的阴离子衍生物、磷酸酯盐和烷基磷酸酯盐、羧酸盐、磺基丁二酸酯盐、氨基酸衍生物、烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、磺酸盐、羟乙基磺酸盐、牛磺酸盐、磺基乙酸烷基酯盐、多肽、烷基聚葡糖苷的阴离子衍生物和它们的混合物。

[0064] 1) 植物来源的蛋白质的阴离子衍生物是包含疏水基团的蛋白水解物，所述疏水基团可以天然存在于该蛋白质中或可以通过蛋白质和/或蛋白水解物与疏水化合物的反应添加。该蛋白质是植物来源的或衍生自丝，且疏水基团特别是脂肪链，例如包含10至22个碳原子的烷基链。可以更特别提到包含具有10至22个碳原子的烷基链的苹果、小麦、大豆或燕麦蛋白水解物和它们的盐作为植物来源的蛋白质的阴离子衍生物。该烷基链特别可以是月桂基链，该盐可以是钠、钾和/或铵盐。

[0065] 因此，作为包含疏水基团的蛋白水解物，可以提到例如其中蛋白质是月桂酸改性的丝蛋白的蛋白水解物的盐，如Kawaken以Kawa Silk为名出售的产品；其中蛋白质是月桂酸改性的小麦蛋白的蛋白水解物的盐，如Croda以Aminofoam W OR为名出售的钾盐（CTFA名：月桂酰小麦氨基酸钾盐）和Seppic以Proteol LW 30为名出售的钠盐（CTFA名：月桂酰小麦氨基酸钠盐）；其中蛋白质是包含具有10至22个碳原子的烷基链的燕麦蛋白的蛋白水解物的盐，更尤其是其中蛋白质是月桂酸改性的燕麦蛋白的蛋白水解物的盐，如Seppic以Proteol OAT为名出售的钠盐（30%水溶液）（CTFA名：月桂酰燕麦氨基酸钠盐）；或包含具有10至22个碳原子的烷基链的苹果蛋白水解物的盐，如Seppic以Proteol APL为名出售的钠盐（30%水/二醇溶液）（CTFA名：椰油酰苹果氨基酸钠盐）。也可以提到Seppic以Proteol SAV 
50 S为名出售的用N-甲基甘氨酸钠中和的月桂酰氨基酸混合物（天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸）（CTFA名：椰油酰氨基酸钠盐）。

[0066] 2) 作为磷酸酯盐和烷基磷酸酯盐，可以提到例如单烷基磷酸酯盐和二烷基磷酸酯盐，如Kao Chemicals以MAP 20®为名出售的十二烷基单磷酸酯盐，十二烷基磷酸酯钾盐、Cognis以Crafol AP-31®为名出售的单酯和二酯（主要为二酯）的混合物、Cognis以Crafol AP-20®为名出售的辛基磷酸单酯盐和二酯盐的混合物、Condea以Isofol 12 7 EO-Phosphate Ester®为名出售的乙氧基化(7摩尔EO)2-丁基辛基磷酸单酯盐和二酯盐的混合物、Uniqema以Arlatone MAP 230K-40®和Arlatone MAP 230T-60®为名出售的单(C12-C13)烷基磷酸酯钾盐或三乙醇胺盐、Rhodia Chimie以Dermalcare MAP XC-99/09®为名出售的十二烷基磷酸酯钾盐和Uniqema以Arlatone MAP 160K为名出售的鲸蜡基磷酸酯钾盐。

[0067] 3) 作为羧酸盐，可以提到：

[0068] - 酰胺基醚羧酸盐(AEC)，如Kao Chemicals以Akypo Foam 30®为名出售的十二烷基酰胺基醚羧酸钠(3 EO)；

[0069] - 聚氧乙烯化羧酸盐，如Kao Chemicals以Akypo Soft 45 NV®为名出售的氧乙烯化(6 EO)十二烷基醚羧酸钠(65/25/10 C12-C14-C16)、Biologia E Tecnologia以Olivem 400®为名出售的源自橄榄油的聚氧乙烯化和羧甲基化脂肪酸或Nikkol以Nikkol ECTD-6 NEX®为名出售的氧乙烯化(6 EO)十三烷基醚羧酸钠；和

[0070] - 用有机或无机碱，如氢氧化钾、氢氧化钠、三乙醇胺、N-甲基葡糖胺、赖氨酸和精氨酸中和的具有C6至C22烷基链的脂肪酸的盐（皂）。

[0071] 4) 作为氨基酸衍生物，特别可提到氨基酸的碱金属盐，如：

[0072] - 肌氨酸盐，如Ciba以Sarkosyl NL 97®为名出售或Seppic以Oramix L30®为名出售的月桂酰肌氨酸钠，Nikkol以Nikkol Sarcosinate MN®为名出售的肉豆蔻酰肌氨酸钠或Nikkol以Nikkol Sarcosinate PN®为名出售的棕榈酰肌氨酸钠；

[0073] - 丙氨酸盐，如Nikkol以 Sodium Nikkol Alaninate LN30®为名出售或Kawaken以Alanone ALE®为名出售的N-月桂酰-N-甲基酰胺基丙酸钠，或Kawaken以Alanone ALTA®为名出售的N-月桂酰-N-甲基丙氨酸三乙醇胺盐；

[0074] - 谷氨酸盐，如Ajinomoto以Acylglutamate CT-12®为名出售的单椰油酰谷氨酸三乙醇胺盐、Ajinomoto以Acylglutamate LT-12®为名出售的月桂酰谷氨酸三乙醇胺盐；

[0075] - 天冬氨酸盐，如Mitsubishi以Asparack®为名出售的N-月桂酰天冬氨酸三乙醇胺盐和 N-肉豆蔻酰天冬氨酸三乙醇胺盐的混合物；

[0076] - 甘氨酸衍生物（甘氨酸盐），如Ajinomoto以Amilite GCS-12®和Amilite GCK 12为名出售的N-椰油酰甘氨酸钠；

[0077] - 柠檬酸盐，如Goldschmidt以Witconol EC 1129为名出售的氧乙烯化(9摩尔)椰油醇的柠檬酸单酯盐；和

[0078] - 半乳糖醛酸盐，如Soliance出售的十二烷基-D-半乳糖醛酸钠(sodium dodecyl D-galactoside uronate)。

[0079] 5) 作为磺基丁二酸酯盐，可以提到例如Witco以Setacin 103 Special®和Rewopol SB-FA 30 K 4®为名出售的氧乙烯化(3 EO)月桂醇(70/30 C12/C14)单磺基丁二酸酯盐、Zschimmer Schwarz以Setacin F Special Paste®为名出售的C12-C14醇的半磺基丁二酸酯的二钠盐、Cognis以Standapol SH 135®为名出售的氧乙烯化(2 EO)油酰胺基磺基丁二酸酯二钠、Sanyo以Lebon A-5000®为名出售的氧乙烯化(5 EO)月桂酰胺单磺基丁二酸酯盐、Witco以Rewopol SB CS 50®为名出售的氧乙烯化(10 EO)月桂醇柠檬酸酯单磺基丁二酸酯二钠盐或Witco以Rewoderm S 1333®为名出售的蓖麻油酸单乙醇酰胺单磺基丁二酸酯盐。也可以使用聚二甲基硅氧烷磺基丁二酸酯盐，如MacIntyre以Mackanate-DC30为名出售的PEG-12聚二甲基硅氧烷磺基丁二酸酯二钠。

[0080] 6) 作为烷基硫酸盐，可以提到例如三乙醇胺十二烷基硫酸盐（CTFA名：TEA十二烷基硫酸盐），如Huntsman以Empicol TL40 FL为名出售的产品或Cognis以Texapon T42为名出售的产品，所述产品为40%水溶液。也可以提到十二烷基硫酸铵（CTFA名：十二烷基硫酸铵），如Huntsman以Empicol AL 30FL为名出售的产品，其是30%水溶液。

[0081] 7) 作为烷基醚硫酸盐，可以提到例如十二烷基醚硫酸钠（CTFA名：月桂醇聚醚硫酸钠），如Cognis以Texapon N40和Texapon AOS 225 UP为名出售的产品，或十二烷基醚硫酸铵（CTFA名：月桂醇聚醚硫酸铵），如Cognis以Standapol EA-2为名出售的产品。

[0082] 8) 作为磺酸盐，可以提到例如α-烯烃磺酸盐，如Stepan以Bio-Terge AS 40®为名出售、Witco以Witconate AOS Protégé®和Sulframine AOS PH 12®为名出售或Stepan以Bio-Terge AS 40 CG®为名出售的α-烯烃磺酸钠(C14-16)，Clariant以Hostapur SAS 30®为名出售的仲烯烃磺酸钠(secondary sodium olefinsulphonate)；或直链烷基芳基磺酸盐，如Manro以Manrosol SXS30®、Manrosol SXS40®和Manrosol SXS93®为名出售的二甲苯磺酸钠。

[0083] 9) 作为羟乙基磺酸盐，可以提到酰基羟乙基磺酸盐，如椰油酰羟乙基磺酸钠，如Jordan以Jordapon CI P®为名出售的产品。

[0084] 10) 作为牛磺酸盐，可以提到Clariant以Hostapon CT Paté®为名出售的棕榈仁油甲基牛磺酸的钠盐；N-酰基-N-甲基牛磺酸盐，如Clariant以Hostapon LT-SF®为名出售或Nikkol以Nikkol CMT-30-T®为名出售的N-椰油酰-N-甲基牛磺酸钠，或Nikkol以Nikkol PMT®为名出售的棕榈酰甲基牛磺酸钠。

[0085] 11) 烷基聚葡糖苷的阴离子衍生物特别可以是由烷基聚葡糖苷获得的柠檬酸盐、酒石酸盐、磺基丁二酸酯盐、碳酸盐和甘油醚。可以提到例如Cesalpinia以Eucarol AGE-ET®为名出售的椰油酰聚葡糖苷(1,4)酒石酸酯的钠盐、Seppic以Essai 512 MP®为名出售的椰油酰聚葡糖苷(1,4)磺基琥珀酸酯的二钠盐，或Cesalpinia以Eucarol AGE-EC®为名出售的椰油酰聚葡糖苷(1,4)柠檬酸酯的钠盐。

[0086] 该氨基酸衍生物优选是酰基甘氨酸衍生物或甘氨酸衍生物，特别是酰基甘氨酸盐。

[0087] 该酰基甘氨酸衍生物或甘氨酸衍生物可选自酰基甘氨酸盐（或酰基甘氨酸盐类）或甘氨酸盐（或甘氨酸盐类），特别选自下列

[0088] i) 式(I)的酰基甘氨酸盐：

[0089] R-HNCH2COOX                    (I)

[0090] 其中

[0091] - R代表酰基R’C=O，其中R’代表饱和或不饱和的、直链或支链的烃链，优选包含10至30个碳原子，优选12至22个碳原子，优选14至22个碳原子，更好地16至20个碳原子，且[0092] - X代表例如选自碱金属，如Na、Li或K，优选Na或K的离子、碱土金属，如Mg的离子、铵基团和它们的混合物的阳离子。

[0093] 该酰基特别选自月桂酰基、肉豆蔻酰基、山嵛酰基、棕榈酰基、硬脂酰基、异硬脂酰基、橄榄油酰基（olivoyl）、椰油酰基或油酰基和它们的混合物。

[0094] R优选是椰油酰基。

[0095] ii) 下式(II)的甘氨酸盐：

[0096]

[0097] 其中：

[0098] - R1代表包含10至30个碳原子，优选12至22个碳原子，更好地16至20个碳原子的饱和或不饱和的、直链或支链的烃链；

[0099] R1有利地选自月桂基、肉豆蔻基、棕榈基、硬脂基、鲸蜡基、鲸蜡硬脂基或油基和它们的混合物，优选选自硬脂基和油基，

[0100] - R2基团，其相同或不同，代表R”OH基团，R”是包含2至10个碳原子，优选2至5个碳原子的烷基。

[0101] 作为式(I)的化合物，可以提到例如INCI名为椰油酰甘氨酸钠的化合物，例如Ajinomoto出售的Amilite GCS-12，或椰油酰甘氨酸钾，例如来自Ajinomoto的Amilite GCK-12。

[0102] 作为式(II)的化合物，可以使用二羟基乙基油基甘氨酸盐或二羟基乙基硬脂基甘氨酸盐。

[0103] 阴离子型表面活性剂在本发明的化妆品组合物中的量不受限，但阴离子型表面活性剂的量可以为该组合物总重量的0.1至5重量%，优选0.3至3重量%，更优选0.5至2重量%。

[0104] (d) 两性型表面活性剂

[0105] 本发明的化妆品组合物包含至少一种两性型表面活性剂。可以使用两种或更多种两性型表面活性剂。因此，可以使用单一类型的两性型表面活性剂或不同类型的两性型表面活性剂的组合。

[0106] 两性型表面活性剂不受限制。两性型或两性离子型表面活性剂可以是（非限定性名单）胺衍生物，如脂族仲或叔胺，和任选季胺衍生物，其中脂族基团是包含8至22个碳原子并含有至少一个水增溶性阴离子基团（例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根）的直链或支链。

[0107] 作为优选的两性型表面活性剂，可以提到甜菜碱类、酰胺基胺羧酸化衍生物、胺氧化物及其混合物。

[0108] 该甜菜碱类型的两性型表面活性剂优选选自烷基甜菜碱类、烷基酰胺基烷基甜菜碱类、磺基甜菜碱类、膦酸基甜菜碱类(phosphobetaines)和烷基酰胺基烷基磺基甜菜碱类，特别是(C8-C24)烷基甜菜碱类、(C8-C24)烷基酰胺基(C1-C8)烷基甜菜碱类、磺基甜菜碱类和(C8-C24)烷基酰胺基(C1-C8)烷基磺基甜菜碱类。在一个实施方案中，甜菜碱类型的两性型表面活性剂选自(C8-C24)烷基甜菜碱类、(C8-C24)烷基酰胺基(C1-C8)烷基磺基甜菜碱类、磺基甜菜碱类和膦酸基甜菜碱类。

[0109] 可提到的非限定性实例包括在CTFA词典，第9版，2002中分类在椰油甜菜碱、月桂基甜菜碱、鲸蜡基甜菜碱、椰油/油酰胺基丙基甜菜碱、椰油酰胺基丙基甜菜碱、棕榈酰胺基丙基甜菜碱、硬脂酰胺基丙基甜菜碱、椰油酰胺基乙基甜菜碱、椰油酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱、油酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱、椰油羟基磺基甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱和椰油磺基甜菜碱名下的化合物（单独或以混合物形式）。

[0110] 甜菜碱类型的两性型表面活性剂优选是烷基甜菜碱和烷基酰胺基烷基甜菜碱，特别是椰油甜菜碱和椰油酰胺基丙基甜菜碱。

[0111] 在酰胺基胺羧酸化衍生物中，可以提到如美国专利No. 2,528,378和No. 2,781,354中描述并在CTFA词典，第3版，1982（其公开内容并入本文中作为参考）中分类在两性基羧基甘氨酸盐和两性基羧基丙酸盐名下的以Miranol为名出售的产品，各自结构为：

[0112] Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)(CH2COO-)

[0113] 其中：

[0114] Ra是指水解椰油中存在的酸Ra-COOH的烷基、庚基、壬基或十一烷基，

[0115] Rb是指β-羟乙基且

[0116] Rc是指羧甲基；和

[0117] Ra'-CONHCH2CH2-N(B)(C)

[0118] 其中：

[0119] B代表-CH2CH2OX'，

[0120] C代表-(CH2)z-Y'，其中z=1或2，

[0121] X'是指-CH2CH2-COOH基团、-CH2-COOZ’、-CH2CH2-COOH、-CH2CH2-COOZ’或氢原子，[0122] Y'是指–COOH、–COOZ’、-CH2-CHOH-SO3Z’或-CH2-CHOH-SO3H基团，

[0123] Z’代表碱金属或碱土金属，如钠的离子、铵离子或衍生自有机胺的离子，且[0124] Ra'是指椰油或水解亚麻籽油中存在的酸Ra'-COOH的烷基、烷基，如C7、C9、C11或C13烷基、C17烷基及其异构形式，或不饱和C17基团。

[0125] 该两性型表面活性剂优选选自(C8-C24)-烷基两性基单乙酸盐、(C8-C24)烷基两性基二乙酸盐、(C8-C24)烷基两性基单丙酸盐和(C8-C24)烷基两性基二丙酸盐。

[0126] 这些化合物在CTFA词典，第5版，1993中分类在椰油基两性基二乙酸二钠、月桂基两性基二乙酸二钠、癸基两性基二乙酸二钠、辛基两性基二乙酸二钠、椰油基两性基二丙酸二钠、月桂基两性基二丙酸二钠、癸基两性基二丙酸二钠、辛基两性基二丙酸二钠、月桂基两性基二丙酸和椰油基两性基二丙酸名下。

[0127] 例如，可以提到Rhodia Chimie公司以商品名Miranol® C2M Concentrate出售的椰油基两性基二乙酸盐。

[0128] 该两性型表面活性剂优选选自胺氧化物，如(C10-C14)烷基胺氧化物或N-酰基氨基丙基吗啉氧化物，例如月桂胺氧化物。例如，可以使用来自Evonik Goldschmidt的AMINOXID LO作为月桂胺氧化物。

[0129] 两性型表面活性剂在本发明的化妆品组合物中的量不受限，但该两性型表面活性剂的量可以为该组合物总重量的0.1至5重量%，优选0.3至3重量%，更优选0.5至2重量%。

[0130] (e) 阳离子型聚合物

[0131] 本发明的化妆品组合物包含至少一种阳离子型聚合物。可以使用两种或更多种阳离子型聚合物。因此，可以使用单一类型的阳离子型聚合物或不同类型的阳离子型聚合物的组合。

[0132] 应该指出，对本发明而言，术语“阳离子型聚合物”是指含有阳离子基团和/或可离子化成阳离子基团的基团的任何聚合物。

[0133] 这样的聚合物可选自本身已知改善头发的美容性质(cosmetic properties)的那些，即尤其描述在专利申请EP-A-337 354和法国专利FR-2 270 846、2 383 660、2 598 611、2 470 596和2 519 863中的那些。

[0134] 优选的阳离子型聚合物选自含有包含伯、仲、叔和/或季胺基团（它们可构成主聚合物链的一部分或可以由直接连接到其上的侧链取代基携带）的单元的那些。

[0135] 所用阳离子型聚合物通常具有大约500至大约5*106，优选大约103至大约3*106的数均分子质量。

[0136] 在可提到的阳离子型聚合物中，更特别的是多胺、聚氨基酰胺和聚季铵类型的聚合物。

[0137] 这些是已知产品。它们特别描述在法国专利No. 2 505 348和No. 2 542 997中。在所述聚合物中，可以提到下列。

[0138] (1) 衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸的酯或酰胺并包含至少一个下式(I)、(II)、(III)或(IV)的单元的均聚物或共聚物：

[0139]

[0140] 其中

[0141] R3，可以相同或不同，是指氢原子或CH3基团；

[0142] A，可以相同或不同，代表具有1至6个碳原子，优选2或3个碳原子的直链或支链烷基，或具有1至4个碳原子的羟烷基；

[0143] R4、R5和R6，可以相同或不同，代表含有1至18个碳原子的烷基或苄基，优选是含有1至6个碳原子的烷基；

[0144] R1和R2，可以相同或不同，代表氢或含有1至6个碳原子的烷基，优选甲基或乙基；且[0145] X是指衍生自无机或有机酸的阴离子，如甲基硫酸根阴离子或卤素离子，如氯离子或溴离子。

[0146] 第(1)类的聚合物还可含有一个或多个衍生自可选自丙烯酰胺类、甲基丙烯酰胺类、双丙酮丙烯酰胺类、在氮上被低碳(C1-C4)烷基取代的丙烯酰胺类和甲基丙烯酰胺类、丙烯酸类或甲基丙烯酸类或其酯、乙烯基内酰胺如乙烯基吡咯烷酮或乙烯基己内酰胺和乙烯基酯的共聚单体的单元。

[0147] 因此，在第(1)类的这些聚合物中，可以提到：

[0148] - 丙烯酰胺和用硫酸二甲酯或二甲基卤化物(dimethyl halide)季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物，如Hercules公司以Hercofloc为名出售的产品，

[0149] - 例如专利申请EP-A-080 976中描述并由Ciba Geigy公司以Bina Quat P 100为名出售的丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵的共聚物，

[0150] - Hercules公司以Reten为名出售的丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵甲基硫酸盐的共聚物，

[0151] - 季铵化或非季铵化乙烯基吡咯烷酮/二烷基氨基烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯共聚物，如ISP公司以“Gafquat”为名出售的产品，例如“Gafquat 734”或“Gafquat 755”，或被称作“Copolymer 845、958和937”的产品。在法国专利2 077 143和2 393 573中详细描述了这些聚合物，

[0152] - 甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯/乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮三元共聚物，如ISP公司以Gaffix VC 713为名出售的产品，和

[0153] - ISP特别以Styleze CC 10为名出售的乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺基丙基二甲基胺共聚物，和季铵化乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物，如ISP公司以“Gafquat HS 100”为名出售的产品。

[0154] (2) 法国专利1 492 597中描述的包含季铵基团的纤维素醚衍生物，特别是Union Carbide Corporation公司以“JR”（JR 400、JR 125、JR 30M）或“LR”（LR 400、LR 30M）为名出售的聚合物。这些聚合物在CTFA词典中也被定义为已与被三甲铵基团取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素季铵。

[0155] (3) 阳离子型纤维素衍生物，如尤其描述在专利US 4 131 576中的用水溶性季铵单体接枝的纤维素或纤维素衍生物的共聚物，如羟烷基纤维素类，例如尤其用甲基丙烯酰基乙基三甲基铵、甲基丙烯酰胺基丙基三甲基铵或二甲基二烯丙基铵盐接枝的羟甲基-、羟乙基-或羟丙基纤维素类。

[0156] 与这一定义对应的商品更特别是National Starch公司以Celquat L 200和Celquat H 100为名出售的产品。

[0157] (4) 更特别描述在专利US 3 589 578和4 031 307中的阳离子型瓜尔胶，如含有三烷基铵阳离子基团的瓜尔胶。例如使用用2,3-环氧丙基三甲基铵盐（例如氯化物）改性的瓜尔胶。这样的产品尤其由Meyhall公司以商品名Jaguar C13S、Jaguar C15、Jaguar C17和Jaguar C162出售。

[0158] (5) 由哌嗪基单元和含有任选被氧、硫或氮原子或被芳环或杂环插入的直链或支链的二价亚烷基或羟基亚烷基构成的聚合物，以及这些聚合物的氧化和/或季化产物。特别在法国专利2 162 025和2 280 361中描述了这样的聚合物。

[0159] (6) 特别通过酸性化合物与多胺的缩聚制成的水溶性聚氨基酰胺；这些聚氨基酰胺可以与表卤代醇、二环氧化物、二酐、不饱和二酐、双-不饱和衍生物、双-卤代醇、双-氮杂环丁烷鎓(azetidinium)、双-卤代酰基二胺、双-烷基卤化物交联或者与由可与双-卤代醇、双-氮杂环丁烷鎓、双-卤代酰基二胺、双-烷基卤化物、表卤代醇、二环氧化物或双-不饱和衍生物反应的双官能化合物的反应产生的低聚物交联；交联剂以聚氨基酰胺的每个胺基团0.025至0.35摩尔的比例使用；这些聚氨基酰胺可以烷基化，或如果它们包含一个或多个叔胺官能，则它们可以被季铵化。特别在法国专利2 252 840和2 368 508中描述了这样的聚合物。

[0160] (7) 由多亚烷基多胺与多元羧酸的缩合和接着用双官能剂烷基化产生的聚氨基酰胺衍生物。可以提到例如己二酸/二烷基氨基羟烷基二亚烷基三胺聚合物，其中烷基含有1至4个碳原子并优选是指甲基、乙基或丙基。特别在法国专利1 583 363中描述了这样的聚合物。

[0161] 在这些衍生物中，更特别可以提到Sandoz公司以“Cartaretine F、F4或F8”为名出售的己二酸/二甲基氨基羟基丙基/二亚乙基三胺聚合物。

[0162] (8) 通过含有两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的多亚烷基多胺与选自二甘醇酸和具有3至8个碳原子的饱和脂族二元羧酸的二元羧酸的反应获得的聚合物。多亚烷基多胺与二元羧酸之间的摩尔比为0.8:1至1.4:1；由此产生的聚氨基酰胺与表氯醇以0.5:1至1.8:1的表氯醇/聚氨基酰胺的仲胺基团的摩尔比反应。特别在美国专利3 227 615和2 961 
347中描述了这样的聚合物。

[0163] 在己二酸/环氧丙基/二亚乙基三胺共聚物的情况下，这种类型的聚合物特别由Hercules Inc.公司以“Hercosett 57”为名或由Hercules公司以“PD 170”或“Delsette 101”为名出售。

[0164] (9) 烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵的环化聚合物，如含有符合式(V)或(VI)的单元作为链的主要成分的均聚物或共聚物：

[0165]

[0166] 在这些式中

[0167] k和t等于0或1，k + t之和等于1；R9是指氢原子或甲基；R7和R8彼此独立地是指具有1至6个碳原子的烷基、其中烷基优选具有1至5个碳原子的羟烷基、低碳(C1-C4)酰胺基烷基，或R7和R8可以与它们所连接的氮原子一起表示杂环基团，如哌啶基或吗啉基；R7和R8彼此独立地优选是指具有1至4个碳原子的烷基；Y-是阴离子，如溴离子、氯离子、乙酸根、硼酸根、柠檬酸根、酒石酸根、硫酸氢根、亚硫酸氢根、硫酸根或磷酸根。特别在法国专利2 080 759及其Certificate of Addition 2 190 406中描述了这些聚合物。

[0168] 在上文定义的聚合物中，更特别可以提到Calgon公司以“Merquat 100”为名出售的二甲基二烯丙基氯化铵均聚物（及其低重均分子量的同系物）和以“Merquat 550”为名出售的二烯丙基二甲基氯化铵与丙烯酰胺的共聚物。

[0169] (10) 含有符合下式的重复单元的季二铵聚合物：

[0170]

[0171] 在式(VII)中：

[0172] R10、R11、R12和R13，可以相同或不同，代表含有1至20个碳原子的脂族、脂环族或芳脂族基团或低碳羟烷基脂族基团，或R10、R11、R12和R13一起或单独地，与它们所连接的氮原子一起构成任选含有非氮的第二杂原子的杂环，或R10、R11、R12和R13代表被腈、酯、酰基、酰胺基团或基团-CO-O-R14-D或–CO-NH-R14-D取代的直链或支链C1-C6烷基，其中R14是亚烷基且D是季铵基团；

[0173] A1和B1代表含有2至20个碳原子的聚亚甲基，其可以是直链或支链，饱和或不饱和的，并可含有连接到主链上或插入主链中的一个或多个芳环或一个或多个氧或硫原子或亚砜、砜、二硫化物、氨基、烷基氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺或酯基团，且

[0174] X-是指衍生自无机或有机酸的阴离子；

[0175] A1、R10和R12可以与它们所连接的两个氮原子一起形成哌嗪环；此外，如果A1是指直链或支链的饱和或不饱和的亚烷基或羟基亚烷基，则B1也可以是指基团-(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-，其中D是指：

[0176] i) 式：-O-Z-O-的二醇残基，其中Z是指直链或支链烃基基团或符合下式之一的基团：

[0177] -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-；和

[0178] -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-

[0179] 其中x和y是指代表规定的和独特的聚合度的1至4的整数，或代表平均聚合度的1至4的任何数；

[0180] ii) 双-仲二胺残基，如哌嗪衍生物；

[0181] iii) 式-NH-Y-NH-的双-伯二胺残基，其中Y是指直链或支链烃基基团或二价基团-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-；或

[0182] iv) 式-NH-CO-NH-的亚脲基(ureylene)；

[0183] X-优选是阴离子，如氯离子或溴离子。

[0184] 这些聚合物通常具有1000至100 000的数均分子质量。

[0185] 特别在法国专利2 320 330、2 270 846、2 316 271、2 336 434和2 413 907和美国专利2 273 780、2 375 853、2 388 614、2 454 547、3 206 462、2 261 002、2 271 378、3 874 870、4 001 432、3 929 990、3 966 904、4 005 193、4 025 617、4 025 627、4 025 
653、4 026 945和4 027 020中描述了这种类型的聚合物。

[0186] 可以更特别使用由符合下式(VIII)的重复单元构成的聚合物：

[0187]

[0188] 其中

[0189] R10、R11、R12和R13，可以相同或不同，是指含有大约1至4个碳原子的烷基或羟烷基，n和p是大约2至20的整数，且X-是衍生自无机或有机酸的阴离子。

[0190] (11) 由式(IX)的单元构成的聚季铵聚合物：

[0191]

[0192] 其中p是指大约1至6的整数，D可以不存在或可以代表基团–(CH2)r-CO-，其中r是指等于4或7的数，且

[0193] X-是阴离子。

[0194] 可以根据专利US 4 157 388、4 702 906和4 719 282中描述的方法制备此类聚合物。它们尤其描述在专利申请EP-A-122 324中。

[0195] 在这些聚合物中，可提到的实例包括Miranol公司出售的产品“Mirapol A 15”、“Mirapol AD1”、“Mirapol AZ1”和“Mirapol 175”。

[0196] (12) 乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季聚合物，例如BASF公司以Luviquat FC 905、FC 550和FC 370为名出售的产品。

[0197] (13) 多胺，如Henkel出售的Polyquart H，其在CTFA词典中以参考名“聚乙二醇(15)牛脂多胺”给出。

[0198] (14) 交联甲基丙烯酰氧基(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵盐聚合物，如通过用甲基氯季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的均聚或通过丙烯酰胺与用甲基氯季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚获得的聚合物，在该均聚或共聚后与含有烯属不饱和的化合物，特别是亚甲基双丙烯酰胺交联。更特别可使用在矿物油中含有50重量%所述共聚物的分散体形式的交联丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵共聚物（按重量计20/80）。这种分散体由Allied Colloids公司以“Salcare® SC 92”为名出售。也可以使用在矿物油或液体酯中含有大约50重量%该均聚物的交联甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵均聚物。这些分散体由Allied Colloids公司以“Salcare® SC 95”和“Salcare® SC 96”为名出售。

[0199] (15) 可用于本发明上下文中的其它阳离子型聚合物是聚亚烷基亚胺，特别是聚亚乙基亚胺，含有乙烯基吡啶或乙烯基吡啶鎓单元的聚合物、多胺和表氯醇的缩合物、季聚亚脲(polyureylenes)和壳聚糖衍生物。

[0200] 该阳离子型聚合物优选是聚季铵聚合物或聚合季铵盐。

[0201] 聚合季铵盐是包含至少一个季化氮原子的阳离子型聚合物。作为聚合季铵盐，更特别可提到聚季铵盐（Polyquaternium）产品（CTFA名），其主要有助于泡沫质量和使用后的皮肤感觉，特别是使用后的皮肤感觉。这些聚合物优选选自下列聚合物：

[0202] 聚季铵盐-5，如Calgon出售的产品Merquat 5；

[0203] 聚季铵盐-6，如Ciba出售的产品Salcare SC 30和Calgon出售的产品Merquat 100；

[0204] 聚季铵盐-7，如Calgon出售的产品Merquat S、Merquat 2200、Merquat 7SPR和Merquat 550和Ciba出售的产品Salcare SC 10；

[0205] 聚季铵盐-10，如Amerchol出售的产品Polymer JR400；

[0206] 聚季铵盐-11，如ISP出售的产品Gafquat 755、Gafquat 755N和Gafquat 734；

[0207] 聚季铵盐-15，如Röhm出售的产品Rohagit KF 720 F；

[0208] 聚季铵盐-16，如BASF出售的产品Luviquat FC905、Luviquat FC370、Luviquat HM552和Luviquat FC550；

[0209] 聚季铵盐-28，如ISP出售的产品Styleze CC10；

[0210] 聚季铵盐-44，如BASF出售的产品Luviquat Care；

[0211] 聚季铵盐-46，如BASF出售的产品Luviquat Hold；和

[0212] 聚季铵盐-47，如Calgon出售的产品Merquat 2001。

[0213] 该季铵盐优选选自聚季铵盐-7、聚季铵盐-10、聚季铵盐-47及其混合物。

[0214] 该阳离子型聚合物优选选自烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵均聚物或共聚物，更优选选自如上文第(9)段中提到的丙烯酰胺和二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物。

[0215] 特别地，优选具有2,000,000至3,000,000的分子量的阳离子型聚合物，其具有下列单元

[0216]

[0217] 其中

[0218] n’和n”独立地代表正整数，如1至1000000，优选1至100000，更优选1至10000，且[0219] 比率n’/n”可以为50/50至10/90，优选50/50至20/80，更优选50/50至30/70。

[0220] 阳离子型聚合物在本发明的化妆品组合物中的量不受限，但所述阳离子型聚合物的量可以为该组合物总重量的0.1至5重量%，优选0.3至3重量%，更优选0.5至2重量%。

[0221] (f) 烷基聚甘油醚

[0222] 本发明的化妆品组合物优选包含至少一种烷基聚甘油醚。可以使用两种或更多种烷基聚甘油醚。因此，可以使用单一类型的烷基聚甘油醚或不同类型的烷基聚甘油醚的组合。

[0223] 该烷基聚甘油醚主要有助于使用后的皮肤感觉。

[0224] 该烷基聚甘油醚可选自由下式表示的α-单烷基聚甘油醚、α-单烯基聚甘油醚和α-单羟烷基聚甘油醚：

[0225] R-(OCH2-CHOH-CH2)n-OH

[0226] 其中

[0227] R是指优选具有2-20，更优选8-18个碳原子，更优选8至14个碳原子的直链或支链烷基、烯基或羟烷基；且

[0228] n是指2至10的整数，优选4至10的整数，更优选8至10的整数。

[0229] 作为R，直链或支链烷基是优选的。作为直链或支链烷基的实例，可以提到辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基和十四烷基。

[0230] 可通过使脂族醇与缩水甘油在碱性催化剂存在下（以控制醇/缩水甘油摩尔比）反应；通过使聚甘油与α-烯烃环氧化物反应；通过用聚甘油将烷基缩水甘油醚开环等制备该烷基聚甘油醚。

[0231] 作为烷基聚甘油醚的实例，可以提到十甘油单辛基醚、十甘油单癸基醚、十甘油单十二烷基醚、十甘油单十四烷基醚、八甘油单辛基醚、八甘油单癸基醚、八甘油单十二烷基醚、八甘油单十四烷基醚、六甘油单辛基醚、六甘油单癸基醚、六甘油单十二烷基醚、六甘油单十四烷基醚、四甘油单辛基醚、四甘油单癸基醚、四甘油单十二烷基醚和四甘油单十四烷基醚。

[0232] 优选的烷基聚甘油醚是十甘油单十二烷基醚、八甘油单十二烷基醚、六甘油单十二烷基醚和四甘油单十二烷基醚。特别地，聚甘油-4月桂醚（例如来自Taiyo Kagaku的SUNETEHER-4）更优选。

[0233] 烷基聚甘油醚在本发明的化妆品组合物中的量不受限，但烷基聚甘油醚的量可以为该组合物总重量的1至20重量%，优选2至10重量%，更优选3至5重量%。

[0234] (g) 化妆品组合物

[0235] 本发明的化妆品组合物可包含至少一种不同于(f)烷基聚甘油醚的非离子型表面活性剂。可以使用两种或更多种非离子型表面活性剂。因此，可以使用单一类型的非离子型表面活性剂或不同类型的非离子型表面活性剂的组合。

[0236] 该非离子型表面活性剂特别可选自：

[0237] - 氧化烯化或甘油化脂肪醇；

[0238] - 氧化烯化烷基酚，其中该烷基链是C8-C18；

[0239] - 氧化烯化或甘油化脂肪酰胺；

[0240] - 氧化烯化植物油；

[0241] - 氧化烯化甘油酯，特别是甘油和脂肪酸的酯和它们的氢化衍生物的聚氧乙烯化衍生物。这些氧化烯化甘油酯可选自例如氢化和氧乙烯化的脂肪酸甘油酯，如Goldschmidt公司以Rewoderm LI-S 80为名出售的PEG-200氢化棕榈酸甘油酯；氧乙烯化椰油酸甘油酯，如Goldschmidt公司以Tegosoft GC为名出售的PEG-7椰油酸甘油酯和Goldschmidt公司以Rewoderm LI-63为名出售的PEG-30椰油酸甘油酯；及其混合物；

[0242] - 任选山梨糖醇酐的氧化烯化C6-C30酸酯；

[0243] - 任选蔗糖的氧化烯化脂肪酸酯；

[0244] - 氧化烯化糖酯，特别是糖的脂肪酸酯的聚乙二醇醚。这些氧化烯化糖酯可选自例如氧乙烯化葡萄糖酯，如Amerchol公司以Glucamate DOE 120为名出售的PEG-120甲基葡萄糖二油酸酯；

[0245] - 聚乙二醇的脂肪酸酯；和

[0246] - (C6-C30)烷基聚糖苷（作为烷基聚葡糖苷，优选使用含有包含6至30个碳原子，优选8至16个碳原子的烷基并含有优选包含1、2至3个葡糖苷单元的葡糖苷基团的那些。该烷基聚葡糖苷可选自例如癸基葡糖苷（C9/C11烷基聚葡糖苷(1.4)），如Kao Chemicals公司以Mydol 10®为名出售的产品或Cognis公司以Plantacare 2000 UP®为名出售的产品；辛基/癸基葡糖苷，如Cognis公司以Plantacare KE 3711®为名出售的产品；月桂基葡糖苷，如Cognis公司以Plantacare 1200 UP®为名出售的产品；椰油基葡糖苷，如Cognis公司以Plantacare 818 UP®为名出售的产品；辛基葡糖苷，如Cognis公司以Plantacare 810 UP®为名出售的产品；及其混合物）。

[0247] - N-(C6-C30)烷基葡糖胺衍生物；

[0248] - N-酰基氨基丙基吗啉氧化物；

[0249] - 环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物；和

[0250] 它们的混合物。

[0251] 更特别地，氧化烯单元的平均数有利地为2至150个单元。它们优选是氧乙烯或氧丙烯单元或其混合物。

[0252] 就聚甘油化表面活性剂而言，它们优选包含平均1至20个，特别是1.5至5个甘油基团。

[0253] 根据本发明的一个特别有利的实施方案，该组合物包含至少一种选自氧化烯化或甘油化C6-C30醇的非离子型表面活性剂。

[0254] 非离子型表面活性剂在本发明的化妆品组合物中的量不受限，但非离子型表面活性剂的量可以为该组合物总重量的0.1至5重量%，优选0.3至3重量%，更优选0.5至2重量%。

[0255] 本发明的化妆品组合物可包含至少一种两性型聚合物。可以使用两种或更多种两性型聚合物。因此，可以使用单一类型的两性型聚合物或不同类型的两性型聚合物的组合。

[0256] 该两性型聚合物可选自含有无规分布在聚合物链中的单元A和B的聚合物，其中A是指衍生自含有至少一个碱性氮原子的单体的单元，B是指衍生自含有一个或多个羧基或磺基的酸性单体的单元，或者A和B可以是指衍生自羧基甜菜碱类或磺基甜菜碱类的两性离子单体的基团；A和B也可以是指含有伯、仲、叔或季胺基团的阳离子类聚合物链，其中至少一个胺基团带有经由烃基连接的羧基或磺基，或者A和B形成含有α,β-二羧酸亚乙基单元的聚合物链的一部分，其中羧酸基团之一已与含有一个或多个伯或仲胺基的多胺反应。

[0257] 符合上文给出的定义的两性型聚合物可选自下列聚合物。

[0258] (1) 由衍生自带有羧酸基的乙烯基化合物，更特别例如丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸或α-氯丙烯酸的单体和衍生自含有至少一个碱性原子的取代乙烯基化合物，更特别例如甲基丙烯酸和丙烯酸的二烷基氨基烷基酯、二烷基氨基烷基的甲基丙烯酰胺和丙烯酰胺的碱性单体的共聚产生的聚合物。在美国专利No. 3,836,537中描述了此类化合物。

[0259] (2) 衍生自二烯丙基二烷基铵和至少一种阴离子单体的聚合物，如含有大约60至大约99重量%的衍生自季二烯丙基二烷基铵单体的单元（其中烷基独立地选自具有1至18个-13碳原子的烷基，且其中阴离子衍生自具有大于10 的电离常数的酸）和该聚合物的1至40重量%的选自丙烯酸或甲基丙烯酸的阴离子单体的聚合物，通过凝胶渗透色谱法测得的这种聚合物的分子量为大约50,000至10,000,000。在专利申请EP-A-269,243中描述了此类化合物。

[0260] 该聚合物尤其可以是含有选自具有1至4个碳原子的基团的烷基，更特别是甲基和乙基的聚合物。

[0261] 在这些聚合物中，二甲基二烯丙基氯化铵或二乙基二烯丙基氯化铵和丙烯酸的共聚物特别优选。这些聚合物例如由Merck公司以"Merquat 280"和"Merquat 295"为名出售。

[0262] Merck公司以"MERQUAT PLUS 3330"为名出售的二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸/丙烯酰胺的三元共聚物也符合两性型聚合物。

[0263] (3) 含有衍生自下列单体的单元的聚合物：

[0264] i) 至少一种选自在氮上被烷基取代的丙烯酰胺类或甲基丙烯酰胺类的单体，[0265] ii) 至少一种含有一个或多个反应性羧酸基的酸性共聚单体，和

[0266] iii) 至少一种碱性共聚单体，如丙烯酸和甲基丙烯酸的含有伯、仲、叔和季胺取代基的酯和用硫酸二甲酯或硫酸二乙酯进行的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的季铵化产物。

[0267] 该N-取代的丙烯酰胺类或甲基丙烯酰胺类可以是其中烷基含有2至12个碳原子的基团，更特别是N-乙基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-叔辛基丙烯酰胺、N-辛基丙烯酰胺、N-癸基丙烯酰胺和N-十二烷基丙烯酰胺以及相应的甲基丙烯酰胺类。

[0268] 酸性共聚单体更特别选自丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、马来酸和富马酸以及马来酸或富马酸或酐的具有1至4个碳原子的烷基的单酯。

[0269] 优选的碱性共聚单体是甲基丙烯酸的氨基乙酯、丁基氨基乙酯、N,N'-二甲基氨基乙酯和N-叔丁基氨基乙酯。特别适用CTFA名（第4版，1991）为辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物的共聚物，如National Starch公司以Amphomer或Lovocryl 47为名出售的产品。

[0270] (4) 衍生自下列通式的聚氨基酰胺的部分或完全烷基化和交联的聚氨基酰胺：

[0271] -[-CO-R10-CO-Z-]-                    (II)

[0272] 其中

[0273] R10代表衍生自饱和二元羧酸、衍生自含有烯属双键的脂族单-或二元羧酸、衍生自这些酸的具有1至6个碳原子的低碳烷醇的酯或衍生自源自任何一种上述酸与双-伯或双-仲胺加成的基团的二价基团，且Z是指双-伯、单-或双-仲多亚烷基多胺的基团，并优选代表：

[0274] i) 60至100摩尔%比例的基团

[0275] -NH-[-(CH2)x–NH]n-                    (III)

[0276] 其中

[0277] x=2和n=2或3，或者x=3和n=2，这种基团衍生自二亚乙基三胺、三亚乙基四胺或二亚丙基三胺；

[0278] ii) 0至40摩尔%比例的上述基团(III)，其中x=2和n=1，且其衍生自乙二胺，或源自哌嗪的基团：

[0279]

[0280] iii) 0至20摩尔%比例的衍生自六亚甲基二胺的基团-NH-(CH2)6-NH-，这些聚氨基酰胺通过选自表卤代醇、二环氧化物、二酐和双不饱和衍生物的双官能交联剂（聚氨基酰胺的每个胺基团使用0.025至0.35摩尔交联剂）的加成来交联，并通过丙烯酸、氯乙酸或烷磺酸内酯或其盐的作用烷基化。

[0281] 该饱和羧酸可选自具有6至10个碳原子的酸，如己二酸, 2,2,4-三甲基己二酸、2,4,4-三甲基己二酸、对苯二甲酸和含有烯属双键的酸，例如丙烯酸、甲基丙烯酸或衣康酸。
用于烷基化的烷磺酸内酯优选是丙磺酸内酯或丁磺酸内酯，且烷基化剂的盐优选是钠或钾盐。

[0282] (5) 含有下式的两性离子单元的聚合物：

[0283]

[0284] 其中

[0285] R2是指可聚合的不饱和基团，如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺基团，x和y代表1至3的整数，R3和R4代表氢、甲基、乙基或丙基，R5和R6代表氢原子或烷基以使R5和R6中的碳原子总数不超过10。

[0286] 包含这样的单元的聚合物还可含有衍生自非两性离子单体，如聚乙烯吡咯烷酮、丙烯酸酯或甲基丙烯酸的二甲酯或二乙基氨基乙酯、丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯、丙烯酰胺类或甲基丙烯酰胺类或乙酸乙烯酯的单元。

[0287] 例如，可以提到甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸甲基二甲基羧甲基氨基(axmonio)乙基酯的共聚物。

[0288] (6) 含有符合下式的单体单元的壳聚糖衍生聚合物：

[0289]

[0290] 单元D以0至30%的比例存在，单元E以5至50%的比例存在，单元F以30至90%的比例存在，要理解的是，在这种单元F中，R16代表下式的基团：

[0291]

[0292] 其中如果n=0，R17、R18和R19，可以相同或不同，各自代表氢原子、甲基、羟基、乙酰氧基或氨基残基、任选被一个或多个氮原子插入和/或任选被一个或多个胺、羟基、羧基、烷硫基或磺酸基取代的单烷基胺残基或二烷基胺残基、烷硫基残基——其中该烷基带有氨基残基，基团R17、R18和R19的至少一个在这种情况中是氢原子；或如果n=1，R17、R18和R19各自代表氢原子，以及由这些化合物与酸或碱形成的盐。

[0293] (7) 由壳聚糖的N-羧基烷基化衍生的聚合物，如Jan Dekker 公司以"Evalsan"为名出售的N-羧甲基壳聚糖或N-羧丁基壳聚糖。

[0294] (8) 法国专利1,400,366中描述的符合通式(V)的聚合物：

[0295]

[0296] 其中

[0297] R20代表氢原子或CH3 O、CH3 CH2 O或苯基、R21是指氢或低碳烷基，如甲基或乙基，R22是指氢或低碳烷基，如甲基或乙基，R23是指低碳烷基，如甲基或乙基或符合式: -R24-N(R22)2的基团，R24代表-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-或-CH2-CH(CH3)-基团，R22具有上文给出的含义，以及这些基团的更高碳同系物并含有最多6个碳原子。

[0298] (9) -A-Z-A-Z类型的两性型聚合物，其选自：

[0299] i) 由氯乙酸或氯乙酸钠在含有至少一个下式的单元的化合物上的作用获得的聚合物：

[0300] -A-Z-A-Z-A-                    (VI)

[0301] 其中

[0302] A是指基团

[0303]

[0304] 且Z是指符号B或B'，B和B'，可以相同或不同，是指二价基团，其是含有直链或支链、在主链中含有最多7个碳原子、未取代或被羟基取代并也能含有氧、氮或硫原子和1至3个芳环和/或杂环的亚烷基，所述氧、氮和硫原子以醚、硫醚、亚砜、砜、锍、烷基胺或烯基胺基团和羟基、苄基胺、胺氧化物、季铵、酰胺、酰亚胺、醇、酯和/或氨基甲酸酯基团的形式存在。

[0305] ii) 下式的聚合物：

[0306] -A-Z-A-Z-                    (VI')

[0307] 其中

[0308] A是指基团

[0309]

[0310] 且Z是指符号B或B'，至少一次B', B具有上文给出的含义，且B'是二价基团，其是含有直链或支链、在主链中具有最多7个碳原子、未取代或被一个或多个羟基取代并含有一个或多个氮原子的亚烷基，所述氮原子被烷基链取代，所述烷基链任选被氧原子插入并必定含有一个或多个羧基官能或一个或多个羟基官能并通过与氯乙酸或氯乙酸钠反应内铵盐化（betainized）。

[0311] (10) 通过用N,N-二烷基氨基烷基胺，如N,N-二甲基氨基丙基胺半酰胺化（semiamidification）或通过用N,N-二烷醇胺半酯化而部分改性的(C1-C5)烷基乙烯基醚/马来酸酐的共聚物。这些共聚物还可含有其它乙烯基共聚单体，如乙烯基己内酰胺。

[0312] 特别地，本发明的化妆品组合物优选不含下式(1)所示的两性型聚合物：

[0313]

[0314] 其中

[0315] R1和R2独立地是指氢原子或甲基，且x、y和z独立地是指正整数。

[0316] 两性型聚合物在本发明的化妆品组合物中的量不受限，但两性型聚合物的量可以为该组合物总重量的0.1至5重量%，优选0.3至3重量%，更优选0.5至2重量%。

[0317] 另一方面，本发明的组合物可包含化妆品领域中常用的一种或多种辅助剂，其选自化妆品或皮肤病学活性成分、香料、防腐剂、螯合剂（EDTA）、颜料、珠光剂、无机或有机填料，如滑石、高岭土、二氧化硅粉末或聚乙烯粉末，可溶性染料、防晒剂和它们的混合物。

[0318] 这些各种辅助剂的量是所涉领域中常规使用的量，例如该组合物总重量的0.01至20重量%。

[0319] 这些辅助剂和它们的浓度应使得它们不改变本发明的组合物所需的性质。

[0320] 优选的活性成分包括抗皮脂溢性和抗微生物活性成分，这使其特别可用于处理油性皮肤。

[0321] 这种活性成分特别可选自：β-内酰胺衍生物、喹诺酮衍生物、环丙沙星、诺氟沙星、四环素及其盐、红霉素及其盐、阿米卡星及其盐、2,4,4'-三氯-2'-羟基二苯基醚（或三氯生）、3,4,4'-三氯碳酰替苯胺（三氯卡班）、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基异丙醇、强力霉素及其盐、卷曲霉素及其盐、洗必泰及其盐、金霉素(chlorotetracyline)及其盐、土霉素及其盐、克林霉素及其盐、乙胺丁醇及其盐、羟乙磺酸己脒定、甲硝唑及其盐、戊烷脒及其盐、庆大霉素及其盐、卡那霉素及其盐、洁霉素(lineomycin)及其盐、甲烯土霉素及其盐、乌洛托品及其盐、米诺环素及其盐、新霉素及其盐、奈替米星及其盐、巴龙霉素及其盐、链霉素及其盐、妥布霉素及其盐、咪康唑及其盐、金刚烷胺盐、对-氯-间-二甲苯酚、制霉菌素、托萘酯、水杨酸及其盐、5-(正辛酰基)水杨酸及其盐、过氧苯甲酰、3-羟基苯甲酸、4-羟基苯甲酸、乙酰基水杨酸、2-羟基丁酸、2-羟基戊酸、2-羟基己酸、植酸、N-乙酰基-L-半胱氨酸、硫辛酸、壬二酸、花生四烯酸、布洛芬、萘普生、氢化可的松、对乙酰氨基酚、间苯二酚、2,4,4'-三氯-2'-羟基二苯基醚、3,4,4'-三氯碳酰替苯胺、octopirox、盐酸利多卡因、克霉唑、辛氧基甘油(oxtoxyglycerol)、辛酰基甘氨酸、辛二醇、10-羟基-2-癸酸、锌盐，如葡萄糖酸锌、烟酰胺或维生素B3（或维生素PP）和它们的混合物。

[0322] 在本发明的组合物中也可以使用化妆品和皮肤病学领域中常用的任何活性成分，例如水溶性或脂溶性维生素或维生素原，如维生素A（视黄醇）、维生素C（抗坏血酸）、维生素B3或PP（烟酰胺）、维生素B（泛醇）、维生素E（生育酚）、维生素K1、β-胡萝卜素和这些维生素的衍生物，特别是它们的酯；类固醇，如DHEA和7α-羟基-DHEA；保湿剂，如甘油、透明质酸、吡咯烷酮甲酸（PCA）及其盐、氧代脯氨酸钠(sodium pidolate)、丝氨酸、木糖醇、海藻糖、依克多因、神经酰胺或脲；角质分离剂和抗老化剂，如α-羟基酸，如乙醇酸、柠檬酸或乳酸，或β-羟基酸，如水杨酸及其衍生物；酶和辅酶，特别是辅酶Q10；防晒剂；荧光增白剂；纤体活性成分，如咖啡因、茶碱或可可碱；抗炎剂，如18-β-甘草次酸和熊果酸和它们的混合物作为活性成分。

[0323] 可以使用两种或更多种这些活性成分的混合物。该一种或多种活性成分可以例如以该组合物总重量的0.01至20重量%，优选0.1至10重量%，更好地0.5至5重量%的浓度存在。

[0324] 本发明的化妆品组合物可特别构成局部施用的起泡膏，其特别在化妆品领域中用作皮肤（身体或面部，包括眼睛）、头皮和/或头发的清洁或卸妆产品。它们更特别构成清洁皮肤，特别是面部的组合物。

[0325] 本发明的另一主题是如上定义的组合物作为皮肤、头皮和/或头发，特别是面部的清洁和/或卸妆产品的美容用途。

[0326] 本发明的另一主题是清洁皮肤、头皮和/或头发，特别是面部的美容方法，其中优选在水存在下将本发明的组合物施加到皮肤、头皮和/或头发，特别是面部上，且在于通过用水冲洗除去所起的泡沫和污垢。

[0327] 可通过用常规混合装置混合上述组分制备本发明的化妆品组合物。可有利地通过在该制备法的至少一个阶段中使用混合装置制备本发明的化妆品组合物。实施例

[0328] 通过实施例更详细描述本发明，但它们不应被视为解释本发明的范围。

[0329] 实施例1至3和对比例1至4

[0330] 通过混合表1中所示的组分制备表1中所示的根据实施例1至3和对比例1至4的下列清洁组合物。表1中所示的组分量的数值全部基于“重量%”。

[0331] 如下制备下列清洁组合物。首先，将表1中的相A中的组分装入主容器中，在升高的温度下混合并搅拌以获得均匀混合物。其次，将相B中的组分添加到上述混合物中并在升高的温度下搅拌。另一方面，将表1中的相C中的组分装入单独的容器中，在升高的温度下混合并搅拌以获得均匀混合物。接着，将该单独容器中的混合物添加到主容器中的混合物中，并搅拌。然后，将相D至F中的组分添加到该容器中，混合并搅拌以获得均匀混合物。

[0332]

[0333] 对根据实施例1至3和对比例1至4的清洁组合物施以如下文规定的评估试验。

[0334] [评估试验]

[0335] 5名评审人员评估根据实施例1至3和对比例1至4的清洁组合物的“起泡速度”、“泡沫量”、“冲洗后无紧绷感”和“冲洗后的自然滋润感”。

[0336] 各评审人员取各样品到掌心中，然后用少量水制成摩丝，然后打圈施加到脸上，最后充分冲洗掉以评估各样品的起泡速度、泡沫量、冲洗后无紧绷感和冲洗后的自然滋润感，并将各效果评级为1（差）至5（优异），这随后在下面4类中基于等级的平均值分级：“优异”（5.0至4.0），“良好”（3.9至3.0），“一般”（2.9至2.0）或“差”（1.9至1.0）。

[0337] 评估试验的结果显示在表2中。

[0338]

[0339] 据发现，根据对应于本发明的实施例1至3的化妆品组合物优于根据对比例2至4的那些——其中缺失本发明的化妆品组合物中的主要组分之一。