一种医用胶片及其制备方法

摘要

本发明提供了一种医用胶片及其制备方法，本发明的医用胶片包括基体，以及在基体一面上的吸墨涂层。其中，吸墨涂层含有墨粉吸附剂、分散剂、粘合剂、交联剂、消泡剂、涂层颜料、以及流平剂或者润湿剂，并且其重量比例为：(19～23)∶(1～4)∶(30～33)∶(0.8～1)∶(2～5)∶0.1∶(1～2)。此外，基体与吸墨涂层之间还可有一层聚氨酯底涂。相应地，本发明还提供了一种医用胶片制备方法。本发明的医用胶片无毒无味，具有良好的粘结性和防水性，耐刮擦性。并且抗静电，吸墨后干燥速度特别快，输出的图像画面清晰、不褪色。

权利要求

1.一种医用胶片，其特征在于，包括：基体，以及在所述基体一面上的吸墨涂层；

所述吸墨涂层含有墨粉吸附剂、分散剂、粘合剂、交联剂、消泡剂、涂层颜料、以及流平剂或者润湿剂，并且墨粉吸附剂、分散剂、粘合剂、交联剂、消泡剂、涂层颜料、以及流平剂或者润湿剂的重量比例为：(19～23)∶(1～4)∶(30～33)∶(0.8～1)∶(2～5)∶0.1∶(1～2)。

2.如权利要求1所述的医用胶片，其特征在于，所述基体与所述吸墨涂层之间还有一层聚氨酯底涂。

3.如权利要求1或2所述的医用胶片，其特征在于，所述墨粉吸附剂为纳米氧化铝、碳酸钙或者二氧化硅；

所述分散剂为醋酸、硝酸或者盐酸；

所述粘合剂为VAE乳液、丙烯酸乳液、聚氨酯乳液或者聚乙烯醇溶液。

4.如权利要求1或2所述的医用胶片，其特征在于，所述交联剂为硼酸或者硼砂；

所述消泡剂为丙醇、乙醇、甲醇或者乙二醇；

所述涂层颜料颜色为蓝色；

所述流平剂为丙烯酸酯类聚合物、聚氨酯类或者机硅类。

5.如权利要求1或2所述的医用胶片，其特征在于，所述基体为PET片基。

6.一种医用胶片制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)制备涂布液：将19～23重量份的墨粉吸附剂，1～4重量份的分散剂、30～33重量份的粘合剂、0.8～1重量份的交联剂、2～5重量份的消泡剂、0.1重量份的涂层颜料、以及1～2重量份的流平剂或者润湿剂溶于40～44重量份的纯净水中搅拌，即制得涂布液；

2)将涂布液涂覆到基体的一面，干燥后形成吸墨涂层，即制得医用胶片。

7.如权利要求6所述的医用胶片制备方法，其特征在于，所述的制备方法还包括底涂步骤，在涂覆涂布液之前，先在所述基体上涂覆一层聚氨酯底涂。

8.如权利要求6或7所述的医用胶片制备方法，其特征在于，所述制备涂布液步骤中的所述墨粉吸附剂为纳米氧化铝、碳酸钙或者二氧化硅；

所述分散剂为醋酸、硝酸或者盐酸；

所述粘合剂为VAE乳液、丙烯酸乳液、聚氨酯乳液以及聚乙烯醇溶液；

9.如权利要求6或7所述的医用胶片制备方法，其特征在于，所述交联剂为硼酸或者硼砂；

所述消泡剂为丙醇、乙醇、甲醇或者乙二醇；

所述涂层颜料颜色为蓝色；

所述流平剂为丙烯酸酯类聚合物、聚氨酯类或者有机硅类。

10.如权利要求6或7所述的医用胶片制备方法，其特征在于，所述涂布液涂覆到基体步骤中所述基体为PET片基。

说明书

一种医用胶片及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及打印胶片技术领域，并且尤其涉及一种医用胶片及其制备方法。

背景技术

[0002] 随着社会文明的发展，国民经济快速持续发展，人类的医疗保健水平不断提高，市场上对医用胶片的需求量不断增加。传统银盐CT片、X光医用胶片是以银盐感光材料作为介质、使用前不能见光。并且这种银盐感光胶片经过医疗(X光)器械曝光、显影过程、定影过程、负像转正像等过程，虽可形成供医疗诊断用使用的医学影像，但影像只能得到一张不能复制的正像，照片上的影像与实际影像左右相位颠倒。而且，这种银盐感光胶片容易被外力擦划而损坏，也会因长期氧化而变黑，极其不易保存。

[0003] 不仅如此，传统使用的银盐感光胶片不仅浪费大量的自然资源，并且在成像过程中产生的有害物质，不仅对医务工作者健康造成损害，对环境也会造成污染。另外，在显影、定影、冲洗、晾干、归档等环节上要耗费大量的人力和财力。而且这种胶片更因为其颜色单一，无法输出各种彩色图像，从而无法体现出现代化越来越多的医学图像后处理技术的优势。

[0004] 因此，急需研制一种新型的高清医用胶片来替代传统银盐胶片。

发明内容

[0005] 本发明针对上述问题，提出了一种解决传统银盐胶片的现有问题，替代传统银盐胶片的新型医用胶片及其制备方法。

[0006] 为达到上述目的，本发明提供一种医用胶片，包括：基体，以及在基体一面上的吸墨涂层。其中，吸墨涂层含有墨粉吸附剂、分散剂、粘合剂、交联剂、消泡剂、涂层颜料、以及流平剂或者润湿剂，且按重量比例为(19～23)∶(1～4)∶(30～33)∶(0.8～1)∶(2～5)∶0.1∶(1～2)。

[0007] 优选地，基体与吸墨涂层之间还有一层聚氨酯底涂。

[0008] 优选地，墨粉吸附剂为纳米氧化铝、碳酸钙或者二氧化硅；分散剂为醋酸、硝酸或者盐酸；粘合剂为VAE乳液、丙烯酸乳液、聚氨酯乳液或者聚乙烯醇溶液。

[0009] 优选地，交联剂为硼酸或者硼砂。消泡剂为丙醇、乙醇、甲醇或者乙二醇。涂层颜料颜色为蓝色。流平剂为丙烯酸酯类聚合物、聚氨酯类或者有机硅类。

[0010] 优选地，基体为PET片基。

[0011] 本发明还提供一种医用胶片的制备方法，包括以下步骤：

[0012] 1)制备涂布液：将19～23重量份的墨粉吸附剂，1～4重量份的分散剂、30～33重量份的粘合剂、0.8～1重量份的交联剂、2～5重量份的消泡剂、0.1重量份的涂层颜料以及1～2重量份的流平剂或者润湿剂溶于40～44重量份的纯净水中搅拌，即制得涂布液。

[0013] 2)将涂布液涂覆到基体的一面，干燥后形成吸墨涂层，即制得医用胶片。

[0014] 优选地，医用胶片的制备方法还包括底涂步骤，在涂覆涂布液之前，先在基体上涂覆一层聚氨酯底涂。

[0015] 优选地，制备涂布液步骤中的墨粉吸附剂为纳米氧化铝、碳酸钙或者二氧化硅；分散剂为醋酸、硝酸或者盐酸；粘合剂为VAE乳液、丙烯酸乳液、聚氨酯乳液或者聚乙烯醇溶液。

[0016] 优选地，交联剂为硼酸或者硼砂；消泡剂为丙醇、乙醇、甲醇或者乙二醇；涂层颜料颜色为蓝色；流平剂为丙烯酸酯类聚合物、聚氨酯类或者有机硅类。

[0017] 优选地，基体为PET片基。

[0018] 本发明提供的医用胶片属于环保型高分子聚合物弹性防水材料，产品无毒无味，防滑，抗静电，还具有良好的粘结性和防水性。并且涂层耐候性好，能长期经受日光的照射，而且涂层的内部结构强度高，对基材的附着力好，涂层打印面具有良好的耐刮擦性，吸墨后干燥速度特别快，输出的图像画面清晰、不褪色，可用油性铅笔签字，使用方便。本发明提供的医用胶片适用于现代化医学影像输出的新潮流，不仅适合正视(反射效果)，同时也适合透视(透射效果)，改变了传统的只能在观片灯下观看的模式。符合医学影像的国际标准，适应世界医学影像的发展趋势，是临床医学影像打印的最佳选择。本发明的医用胶片解决了传统银盐胶片的现有问题，是一种替代传统银盐胶片的新型医用胶片。

附图说明

[0019] 下面将参照附图描述本发明的具体实施例，其中：

[0020] 图1为本发明较佳实施例的医用胶片制备方法的流程示意图。

[0021] 图2为本发明较佳实施例的医用胶片制备方法中制备涂布液的流程示意图。

具体实施方式

[0022] 为了使本发明的技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图对本发明的示例性实施例进行进一步详细的说明，显然，所描述的实施例仅是本发明的一部分实施例，而不是所有实施例的穷举。

[0023] 图1为本发明较佳实施例的医用胶片制备方法的流程示意图。如图1所示，本发明较佳实施例的医用胶片制备方法主要包括以下步骤：

[0024] 步骤S100：准备透明防水片基。

[0025] 本发明的医用胶片的基体选用透明防水片基，优选PET片基。PET片基具有耐高温、高透明度、低粘性性能，防静电效果优良，性能持久，稳定的优点。由于PET片基为防静电基材，使打印机连续作业达到吃纸1000张以上不卡纸，提高输出效率。而且PET片基环保、无毒无味，是一种防止灰尘和杂质吸附，以及防止静电损伤功能的表面保护材料，适合在万级无尘室进行加工，洁净度极优。

[0026] 在准备好透明防水片基后，即可进行步骤S300：涂覆涂布液，干燥后形成吸墨涂层。其中，涂布液由19～23重量份的墨粉吸附剂，1～4重量份的分散剂以及30～33重量份的粘合剂按序溶于40～44重量份的纯净水中搅拌配制而成。此外，涂布液中还可加入0.8～1重量份的交联剂、2～5重量份的消泡剂、0.1重量份的涂层颜料、1～2重量份的流平剂或者润湿剂。

[0027] 最后，完成步骤S300后，即在步骤S400，制得本实施例中的新型医用胶片。

[0028] 优选地，在PET片基涂覆涂布液之前，还可增加步骤S200：涂覆聚氨酯底涂。

[0029] 本发明的医用胶片可以通过电晕在PET基片一面增加一层水性聚氨酯底涂，增加涂层的附着力。聚氨酯底涂是一种胶黏剂，可进一步提高PET基片与墨粉吸附涂层之间的粘结力，防止涂层发生脱落。

[0030] 下面结合图2详细介绍本发明的医用胶片制备方法中的涂布液的制备方法，图2为本发明较佳实施例的医用胶片制备方法中制备涂布液的流程示意图，如图2所示，涂布液的制备步骤具体如下：

[0031] 步骤S301：向40～44重量份的纯净水中加入19～23重量份的纳米氧化铝、1～4重量份的醋酸，搅拌均匀。

[0032] 其中，纳米氧化铝为墨粉吸附剂，墨粉吸附剂还可以为碳酸钙或者二氧化硅。本发明的医用胶片优选用纳米氧化铝作为墨粉吸附剂，纳米氧化铝具有多孔性高分散度，有很大的表面积，既有良好的吸附性能，又有良好的耐压、耐磨损和耐热性能。而醋酸为分散剂，分散剂还可以为硝酸或者盐酸。考虑到硝酸具有强氧化性和腐蚀性，易溶于水，在水中完全电离，不稳定，见光易分解。而盐酸是一种强酸，浓盐酸具有极强的挥发性。本实施例选择醋酸作为分散剂，醋酸又称乙酸，是典型的脂肪酸，是规定的一种酸度调节剂。

[0033] 步骤S302：向步骤S301制得的溶液中加入30～33重量份的聚乙烯醇，搅拌均匀。其中，聚乙烯醇为粘合剂，粘合剂还可以为VAE乳液，丙烯酸乳液或者聚氨酯乳液。由于VAE乳液粘度太高、很稠，不易分散。丙烯酸乳液粘合剂遇明火、高温、强氧化剂有燃烧危险。聚氨酯粘合剂高温高湿环境下容易水解，从而降低粘合强度影响使用寿命。综合考虑，本发明的医用胶片制备方法的实施例选择聚乙烯醇作为粘合剂，聚乙烯醇具有独特的强力粘接性、皮膜柔韧性、平滑性、耐油性、耐溶剂性、保护胶体性、气体阻绝性、耐磨性，以及经特殊处理后具有的耐水性、无毒无味、无污染。此外，还可在80～90℃水中溶解，其水溶液具有很好的粘接性和成膜性。

[0034] 通过步骤S301～S302，完成步骤S312：制得涂布液。将步骤S312制得的涂布液涂覆在PET片基上，完成步骤S300。

[0035] 此外，涂布液中还可加入0.8～1重量份的交联剂、2～5重量份的消泡剂、0.1重量份的涂层颜料、1～2重量份的流平剂或者润湿剂等助剂。此时，本实施例的方法中增加步骤S303～S306。

[0036] 步骤S303：向步骤S302制得的溶液中加入0.8～1的硼酸，搅拌均匀。硼酸为交联剂，交联剂除选用硼酸还可以选用硼砂。因为溶液中的聚乙烯醇防水效果较差，所以加入适量硼酸起到交联的作用。

[0037] 步骤S304：向步骤S303制得的溶液中加入2～5重量份的异丙醇，搅拌均匀。其中，异丙醇为消泡剂，当然消泡剂也可以为乙醇、甲醇或者乙二醇。考虑成本因素，本发明的医用胶片制备方法选的实施例选用异丙醇，其不仅价格低廉，用途广，而且能和水自由混合，对亲溶性物质的溶解力比乙醇强。

[0038] 步骤S305：向步骤S304制得的溶液中加入流平剂或湿润剂，搅拌均匀。流平剂可以为丙烯酸酯类聚合物、聚氨酯类或者有机硅类。考虑到流平效果，优选聚丙酸类流平剂，其具有强的流平性，更具有消泡能力，且不影响层间附着力。考虑到PET片基润湿性差，不能消除缩孔，所以还可加入润湿剂。

[0039] 步骤S306：向步骤S305制得的溶液中加入涂层颜料。加入的涂层颜料的颜色可以为透明色、奶白色、黑色或者蓝色等颜色。本实施例选用蓝色颜料，是因为蓝色颜料色泽鲜艳，着色力强，扩散性强。其最大吸收峰值为605nm，颜料的稳定性好，耐晒、耐高温、耐各种溶剂性。而且蓝色颜料的相对密度1.8，不溶于水、乙醇和醚，溶于酸碱。此外，蓝色颜料选用桔黄、桔红等做滤色镜时，能更为医务工作者提供更为丰富、清晰的胶片内容信息，提高诊断能力。而且蓝色颜料具有独特的亮光外观，产生柔和、典雅的效果。

[0040] 通过上述步骤可以制备本发明提供的医用胶片，此胶片包括：基体，以及在所述基体一面上的吸墨涂层。其中，吸墨涂层含有以下比例的成分：吸墨涂层含有墨粉吸附剂、分散剂以及粘合剂，且按重量比例为(19～23)∶(1～4)∶(30～33)。此外，吸墨涂层还可含有交联剂、消泡剂、涂层颜料、以及流平剂或者润湿剂，并且墨粉吸附剂、分散剂、粘合剂、交联剂、消泡剂、涂层颜料、以及流平剂或者润湿剂的重量比例为：(19～23)∶(1～4)∶(30～33)∶(0.8～1)∶(2～5)∶0.1∶(1～2)。

[0041] 另外，本发明的医用胶片及其制备方法中，采用等量涂布方式，在PET胶片正面涂布环保成像层，色彩还原性好，饱和度高，画面层次感强。并且可用圆珠笔、铅笔、或油性记号笔书写，可长时间留存，不变黄，不变形，还可反复使用。本发明的医用胶片均不含有对光敏感的卤化银成分，打印输出过程无毒，省去了传统银盐产品显/定影冲洗加工程序，彻底消除了冲洗加工对环境的污染。

[0042] 本发明的医用胶片及其制备方法通过添加分子级消泡剂、疏水性分散剂、丙烯酸乳液增稠剂等各种方式改善生产过程中Maragoni效应，抑制缩孔、凹陷、针孔、以及边角的缩边、厚边和翘边等现象。并且改变了传统的只能在观片灯下看的模式，即使是色彩非常复杂的图片，都可以在全彩模式下进行高速打印和快速吸墨，从而节省了医疗过程的时间，提升了医院的效能，也提高了医疗质量。本发明的医用胶片适用医疗影像的数字化输出，包括医疗图文诊断报告，不仅适用于HP、OKI、RPSON、CACON、FUJI、XEROX等热敏激光打印机，同时也适用于喷墨打印机，且具有良好的吸墨性。

[0043] 以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其进行限制。因此，在不背离本发明的精神及其实质的情况下，本领域技术人员可作出各种改变、替换和变型。很显然，但这些改变、替换和变型都应涵盖于本发明权利要求的保护范围之内。