一种除草组合物及其制剂

摘要

本发明提供了一种除草组合物，其特征在于，按质量浓度计包括：草甘膦原药1％～60％；成盐剂0.2％～12％；表面活性剂0～30％；余量为填料。本发明提供的除草组合物，与常规草甘膦制剂相比，减少了向环境中施用化学物质的量，有利于环境保护；具有很好抗硬水能力，提高了草甘膦原药的活性和利用率。

权利要求

1.一种除草组合物，其特征在于，按质量浓度计包括：草甘膦原药1％～60％；

成盐剂0.2％～12％；

表面活性剂0～30％；

余量为填料；

所述成盐剂选自乙撑二胺、1,2,3-三氨基丙烷或N-(氨甲基)乙二胺。

2.根据权利要求1所述的除草组合物，其特征在于，还包括pH值调节剂0.1％～5％。

3.根据权利要求1所述的除草组合物，其特征在于，还包括消泡剂0～1％。

4.根据权利要求1所述的除草组合物，其特征在于，所述草甘膦原药质量浓度为10％～

55％。

5.根据权利要求2所述的除草组合物，其特征在于，所述pH值调节剂选自有机胺、有机多胺、醇胺化合物、金属氢氧化物、金属氧化物、碳酸盐中的一种或几种。

6.权利要求1所述的除草组合物，其特征在于，所述表面活性剂选自脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯盐、NP磷酸酯盐、1601磷酸酯盐、

1602磷酸酯盐、牛酯胺、烷基糖醇缩合物、有机硅表面活性剂L-77、两性表面活性剂BREAK-G 850中的一种或几种。

7.权利要求3所述的除草组合物，其特征在于，所述消泡剂选择自聚甲基硅氧烷、乳化硅油、高碳醇脂肪酸酯复合物、聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚、聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚、聚氧丙烯甘油醚和聚氧丙烯中的一种或几种。

8.根据权利要求1所述的除草组合物，其特征在于，所述填料选自水、硫酸铵、氯化铵、硝酸铵、磷酸二氢铵、磷酸氢二铵、硫酸钾、氯化钾、硝酸钾、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、滑石、天然粘土、高岭土、硅藻土、膨润土、白炭黑的一种或几种。

9.一种除草剂，其特征在于，由如权利要求1至6任一项所述的除草组合物和农药学上可接受的辅料组成。

说明书

一种除草组合物及其制剂

技术领域

[0001] 本发明涉及除草剂及其制备领域，尤其涉及一种除草组合物及其制剂以及制剂的制备方法和施药方法。

背景技术

[0002] 草甘膦(glyphosate)，又名镇草宁，农达(Roundup)、膦甘酸等，其化学名称为：N-(磷酰基甲基)甘氨酸。草甘膦是目前世界上最经济的内吸传导非选择性除草剂，主要通过茎叶吸收，传导至地下部分，抑制植物体内烯醇丙酮基莽草素膦酸合成酶，从而抑制植物体内莽草素向苯丙氨酸、酪氨酸及色氨酸转化，使蛋白质合成受到干扰，导致杂草死亡。

[0003] 草甘膦是1971年由美国孟山都公司最先开发的一种有机磷除草剂。自20世纪70年代中期商品化以来，由于草甘膦优良的除草性能和低残留的特性，应用范围不断扩大，产量迅速增长，是除草剂中的重要品种。在我国，草甘膦也成为除草剂中产量最大的品种之一。目前主要通过向药液中加入表面活性剂的方法，进一步提高其活性，降低使用成本，也有与某些化肥复配应用增效的报道。

[0004] 草甘膦是国内外防除多年生杂草的主要药剂。草甘膦具有杀草谱广，兼除一年生植物及多年生宿根植物的显著优点，可防除单子叶和双子叶、一年生和多年生草本和灌木等40多科的植物。草甘膦入土后很快与铁、铝等金属离子结合而失去活性，对土壤中潜藏的种子和土壤微生物无不良影响。该药剂对水生生物毒性很低，是美国、澳大利亚等国家的水域环境允许使用的少数除草剂品种之一。

[0005] 现有的草甘膦产品中，草甘膦主要以异丙胺(IPA)盐、二甲胺(DEA)盐、铵(NH4)盐、钾(K)盐、钠(Na)盐，这五种形式的盐已经列入农业部农药检定所在2013年10月8日发布的《(草甘膦及其盐类登记管理意见(征求意见稿)》。在这些产品中，以草甘膦酸计的相同除草剂浓度下，异丙胺盐效果最好。

[0006] 辛根塔有限公司在中国申请的专利03809541.6(申请号)，在做低成泡制剂时提到草甘膦的三甲基锍(Trimesium)、单乙醇胺(MEA)。阿克苏诺贝尔股份有限公司专利200980132051.7(申请号)，在做增稠草甘膦制剂时提到草甘膦的二乙醇胺(DEA)、三乙醇胺(TEA)。在现有的技术文献中，均未提到使用草甘膦与多元有机胺成盐的组合物。

[0007] 试验中，我们发现，含多元有机胺，特别是含乙撑二胺的成盐剂，在草甘膦酸相同量的情况下，可以使用较少的成盐剂，并且，选用合适的有机多胺作为成盐剂而制成的草甘膦盐可以显著提高草甘膦制剂的除草效果，优于现有的草甘膦成盐剂(如异丙胺、氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、二甲胺等，在现有的技术方案中，异丙胺的效果最好)。使用有机多胺成盐剂的用量少于异丙胺，新的组合物配方成本显著低于使用草甘膦异丙胺盐的成本。

[0008] 为达到相同使用效果，使用草甘膦有机多胺盐时，表面活性剂的用量可以少于草甘膦异丙胺盐等已知草甘膦制剂中表面活性剂的用量，也可降低成本，减少向环境中喷洒化学物质而带来的污染。

发明内容

[0009] 本发明要解决的技术问题在于提供一种提高药效增加抗硬水能力，且有利于环境保护的除草组合物。

[0010] 为了解决以上技术问题，本发明提供了一种除草组合物，按质量浓度计包括：

[0011] 草甘膦原药1％～60％；

[0012] 成盐剂0.2％～12％；

[0013] 表面活性剂0～30％；

[0014] 余量的填料。

[0015] 优选的，还包括pH值调节剂0.1％～5％。

[0016] 优选的，还包括消泡剂0～1％。

[0017] 优选的，所述草甘膦原药质量浓度为10％～55％。

[0018] 优选的，所述成盐剂，选自乙撑二胺、二乙三胺、三乙四胺、四乙五胺、五乙六胺、丙二胺、1,3二氨基-2-丙醇中的一种或几种。

[0019] 优选的，所述有机多胺衍生物选自乙撑二胺、二乙撑三胺、三乙撑四胺、四乙撑五胺、五乙撑六胺、丙二胺、1,3二氨基-2-丙醇中的至少一个氮原子上的至少一个氢原子独立的被烷基、羟烷基、芳烷基、胺烷基、烷氨基中的一种或多种取代形成化合物。

[0020] 优选的，所述有机多胺衍生物选自1,1,1-三氨基甲基丙烷、N,N'-双(氨甲基)乙二胺、N,N'-双(氨乙基)乙二胺、N,N'-双(3-氨丙基)乙二胺、N-(氨甲基)乙二胺、2,3-二氨基丙醇、1,2,3-三氨基丙烷中的一种或多种。

[0021] 优选的，所述pH值调节剂选自有机胺、有机多胺、醇胺化合物、金属氢氧化物、金属氧化物、碳酸盐、中的一种或几种。

[0022] 优选的，所述表面活性剂选自脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯盐、NP磷酸酯盐、1601磷酸酯盐、1602磷酸酯盐、牛酯胺、烷基糖醇缩合物、有机硅表面活性剂L-77中的一种或几种。

[0023] 优选的，所述消泡剂选择自聚甲基硅氧烷、乳化硅油、高碳醇脂肪酸酯复合物、聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚、聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚、聚氧丙烯甘油醚和聚氧丙烯中的一种或几种。

[0024] 优选的，所述填料选自水、硫酸铵、氯化铵、硝酸铵、磷酸二氢铵、磷酸氢二铵、硫酸钾、氯化钾、硝酸钾、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、滑石、天然粘土、高岭土、硅藻土、膨润土、白炭黑等的一种或几种。

[0025] 本发明还提供了、一种除草剂，由所述的除草组合物和农药学上可接受的辅料组成。

[0026] 本发明提供的除草组合物中，成盐剂将两个或两个以上的草甘膦酸活性基团结合在一起，由于空间位阻，外来的金属离子如钙离子、镁离子、铁离子、铝离子等不易与草甘膦的活性基团作用，从而使组合物具有更好的抗硬水的能力；同时，组合物兑水稀释后喷施于植物表面时，有效成分不易与叶面的尘土作用而被钝化，从而提高药剂穿透植物表面进入植物细胞的速度和数量，达到提高草甘膦药效的目的。同时成盐剂与草甘膦原药结合以后，明显改善其在植物表面的沉积和穿透效果，增强了穿透细胞器膜结构的能力，使该组合物比现有的草甘膦盐具有更高的除草活性。

[0027] 减少施药过程中向环境喷洒有机物的量，减少对水体的污染；有机多胺的蒸汽压远低于二甲胺、异丙胺、氨等常规草甘膦成盐剂的蒸汽压，药剂施用于植物后对大气的污染减少。

具体实施方式

[0028] 为了进一步了解本发明，下面结合实施例对本发明的优选实施方案进行描述，但是应当理解，这些描述只是为进一步说明本发明的特征和优点而不是对本发明专利要求的限制。

[0029] 本发明提供了一种除草组合物，按质量浓度计包括：草甘膦原药1％～60％；成盐剂0.2％～12％；表面活性剂0～30％；余量的填料。本发明所述成盐剂，是指可以与草甘膦分子中的羟基发生反应形成共价键的有机多胺，草甘膦原药与有机多胺成盐剂作用形成的配合物在水中的溶解量远高于草甘膦原药。按照本发明所述除草组合物中所述草甘膦原药的质量浓度优选为10％～55％。

[0030] 本发明所述的草甘膦有机多胺盐是指成盐剂部分或全部选用有机多胺或有机多胺衍生物，如乙撑二胺、二乙三胺、三乙四胺、四乙五胺、五乙六胺等的一种或几种，或者选自上述有几多胺的衍生物，所述有机多胺衍生物优选自乙撑二胺、二乙撑三胺、三乙撑四胺、四乙撑五胺、五乙撑六胺中的至少一个氮原子上的至少一个氢原子独立的被烷基、羟烷基、芳烷基、胺烷基、烷氨基中的一种或多种取代形成化合物。更优选胺烷基。最优选为1,1,1-三氨基甲基丙烷、N,N'-双(氨甲基)乙二胺、N,N'-双(氨乙基)乙二胺、N,N'-双(3-氨丙基)乙二胺、N-(氨甲基)乙二胺、2,3-二氨基丙醇、1,3二氨基-2-丙醇、1,2,3-三氨基丙烷、N-苄基乙撑二胺和N-甲基乙撑二胺中的一种或多种。

[0031] 按照本发明所述除草组合物中还包括酸度调节剂或称pH值调节剂0.1％～5％。所述的酸度调节剂，是指可以降低组合物或组合物稀释液酸度的物质，包括但不限于以下：乙撑二胺、二乙三胺、三乙四胺、四乙五胺、五乙六胺、一甲胺、二甲胺、三甲胺、一乙胺、二乙胺、三乙胺、异丙胺、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等有机物，和/或氢氧化钾、氢氧化钠、氨水(含液氨)、碳酸钠、碳酸钾、金属氧化物等无机物。

[0032] 组合物pH值过低，草甘膦溶解性不好；pH值过高，影响药液在植物表面的吸收以及在植物体内的运输。本发明所述组合物适宜的pH值是指，样品在该条件下具有足够的溶解度，在生产后使用前，或者组合物稀释液配制后喷洒前，不会析出；在组合物的使用有效量的稀释液对植物表面有足够的亲和力，能够迅速地被吸收和运输，有更好的除草活性。

[0033] 特别优选，制备草甘膦有机多胺铵盐的有机多胺选自乙撑二胺，与草甘膦按化学计量反应，再用适量的酸度调节剂调整pH至适宜范围。一般控制体系pH在4.0-8.5，优选地pH在4.0-6.5，更优选地pH在4.0-5.5(组合物是液体的以组合物原液直接测定pH值，组合物是固体的，以100倍稀释液测定pH值)。

[0034] 本发明所述组合物中，表面活性剂选自脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯盐、NP磷酸酯盐、1601磷酸酯盐、1602磷酸酯盐、牛酯胺、烷基糖醇缩合物、有机硅表面活性剂L-77中的一种或几种。

[0035] 本发明所述“适量表面活性剂”是指，表面活性剂的使用量能够确证，组合物的稀释液施用于植物上，在植物表面充分润湿和渗透，但不会因用量过多引起泡沫太多而影响施用。组合物中的表面活性剂的浓度是0～30％，优选为5％-15％。研究中发现我们的组合物不加表面活性剂时可以达到孟山都“农达”的效果,加表面活性剂效果更好。

[0036] 按照本发明，还包括质量浓度为0～1％的消泡剂，优选为0.1％～0.5％。本发明所述组合物中，消泡剂是指能够减少组合物或组合物稀释液产生泡沫以及促使已产生的泡沫破裂的物质，选择自聚甲基硅氧烷、乳化硅油、高碳醇脂肪酸酯复合物、聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚、聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚、聚氧丙烯甘油醚和聚氧丙烯的一种或几种。

[0037] 本发明所述组合物中，填料是指水、硫酸铵、氯化铵、硝酸铵、磷酸二氢铵、磷酸氢二铵、硫酸钾、氯化钾、硝酸钾、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、滑石、天然粘土、高岭土、硅藻土、膨润土、白炭黑等的一种或几种。

[0038] 本发明将两个或两个以上的草甘膦酸结合在一起，由于空间位阻，在组合物稀释使用，外来的金属离子如钙离子、镁离子、铁离子、铝离子等不易与草甘膦的活性基团作用，从而使组合物具有更好的抗硬水的能力；同样，组合物兑水稀释后喷施于植物表面时，有效成分不易与叶面的尘土作用而被钝化，从而提高药剂穿透植物表面进入植物细胞的速度和数量，达到提高草甘膦药效的目的。该组合物比现有的草甘膦盐具有更高的除草活性。

[0039] 减少施药过程中向环境喷洒有机物的量，减少对水体的污染；有机多胺的蒸汽压远低于二甲胺、异丙胺、氨等常规草甘膦成盐剂的蒸汽压，药剂施用于植物后对大气的污染减少。

[0040] 采用该技术方案，还可以显著降低有机多胺的用量，从而降低草甘膦制剂的制造成本。

[0041] 以下组合物实施例和组合物使用仅用于说明本发明的目的，本发明不受下述特殊实施例限定。

[0042] 本发明的组合物具体的实施方案如下：

[0043] 实施例1

[0044] 草甘膦20％

[0045] 1,2,3-三氨基丙烷4％

[0046] 牛脂胺5％

[0047] 聚甲基硅氧烷0.2％

[0048] 去离子水补足100％

[0049] 本实施例中为1,2,3-三氨基丙烷既为成盐剂又为酸度调节剂。先将配方量95％的1,2,3-三氨基丙烷加入去离子水中，再在搅拌条件下逐渐加入草甘膦，边加边搅拌，稍加热升温使草甘膦全部溶解。用适量乙撑二胺调pH至4.5。降温至40℃，加入表面活性剂、消泡剂，用去离子水定容，去定量包装。

[0050] 实施例2

[0051] 草甘膦20％

[0052] 乙撑二胺4％

[0053] 1,3二氨基-2-丙醇1％

[0054] 牛脂胺5％

[0055] 聚甲基硅氧烷0.2％

[0056] 去离子水补足100％

[0057] 本实施例中乙撑二胺为成盐剂，1,3二氨基-2-丙醇1％既为成盐剂又为酸度调节剂。先将配方量乙撑二胺和95％的1,3二氨基-2-丙醇加入去离子水中，再在搅拌条件下逐渐加入草甘膦，边加边搅拌，稍加热升温使草甘膦全部溶解。用适量乙撑二胺调pH至4.5。降温至40℃，加入表面活性剂、消泡剂，用去离子水定容，去定量包装。

[0058] 实施例3

[0059] 草甘膦20％

[0060] N-苄基乙撑二胺7％

[0061] 烷基糖醇缩合物5％

[0062] 聚甲基硅氧烷0.2％

[0063] 去离子水补足100％

[0064] 本实施例中N-苄基乙撑二胺既为成盐剂又为酸度调节剂。先将配方量95％的N-苄基乙撑二胺加入去离子水中，再在搅拌条件下逐渐加入草甘膦，边加边搅拌，稍加热升温使草甘膦全部溶解。用适量N-苄撑二胺调pH至4.5。降温至40℃，加入表面活性剂、消泡剂，用去离子水定容，去定量包装。

[0065] 实施例4

[0066] 草甘膦20％

[0067] N-甲基乙撑二胺6％

[0068] 烷基糖醇缩合物5％

[0069] 聚甲基硅氧烷0.2％

[0070] 去离子水补足100％

[0071] 本实施例中N-甲基乙撑二胺既为成盐剂又为酸度调节剂。先将配方量95％的N-甲基乙撑二胺加入去离子水中，再在搅拌条件下逐渐加入草甘膦，边加边搅拌，稍加热升温使草甘膦全部溶解。用适量N-甲基乙撑二胺调pH至4.5。降温至40℃，加入表面活性剂、消泡剂，用去离子水定容，去定量包装。

[0072] 实施例5

[0073] 草甘膦20％

[0074] 1,3二氨基-2-丙醇5％

[0075] 烷基糖醇缩合物5％

[0076] 聚甲基硅氧烷0.2％

[0077] 去离子水补足100％

[0078] 本实施例中N-甲基乙撑二胺既为成盐剂又为酸度调节剂。先将配方量95％的N-甲基乙撑二胺加入去离子水中，再在搅拌条件下逐渐加入草甘膦，边加边搅拌，稍加热升温使草甘膦全部溶解。用适量N-甲基乙撑二胺调pH至4.5。降温至40℃，加入表面活性剂、消泡剂，用去离子水定容，去定量包装。

[0079] 实施例6

[0080] 草甘膦41％

[0081] N-(氨甲基)乙撑二胺8％

[0082] 烷基糖醇缩合物10％

[0083] 聚甲基硅氧烷0.2％

[0084] 去离子水补足100％

[0085] 本实施例中N-(氨甲基)乙撑二胺既为成盐剂又为酸度调节剂。先将配方量95％的N-(氨甲基)乙撑二胺加入去离子水中，再在搅拌条件下逐渐加入草甘膦，边加边搅拌，稍加热升温使草甘膦全部溶解。用适量N-(氨甲基)乙撑二胺调pH至4.5。降温至40℃，加入表面活性剂、消泡剂，用去离子水定容，去定量包装。

[0086] 实施例7

[0087] 草甘膦41％

[0088] 乙撑二胺8％

[0089] 脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚10％

[0090] 聚甲基硅氧烷0.2％

[0091] 去离子水补足100％

[0092] 本实施例中乙撑二胺既为成盐剂又为酸度调节剂。先将配方量95％的乙撑二胺加入去离子水中，再在搅拌条件下逐渐加入草甘膦，边加边搅拌，稍加热升温使草甘膦全部溶解。用适量乙撑二胺调pH至4.5。降温至40℃，加入表面活性剂、消泡剂，用去离子水定容，去定量包装。

[0093] 实施例8

[0094] 草甘膦41％

[0095] 乙撑二胺7.2％

[0096] 二甲胺2％

[0097] 牛脂胺10％

[0098] 乳化硅油0.2％

[0099] 去离子水补足100％

[0100] 本实施例中乙撑二胺为成盐剂，二甲胺为酸度调节剂。先将配方量的乙撑二胺加入去离子水中，再在搅拌条件下逐渐加入草甘膦，边加边搅拌，稍加热升温使草甘膦全部溶解。用适量二甲胺调pH至4.5。降温至40℃，加入表面活性剂、消泡剂，用去离子水定容，去定量包装。

[0101] 实施例9

[0102] 草甘膦41％

[0103] 乙撑二胺7.8％

[0104] 氧化镁2％

[0105] 牛脂胺10％

[0106] 高碳醇脂肪酸酯复合物(消泡剂)0.2％

[0107] 白炭黑15％

[0108] 硫酸铵(填料)补足100％

[0109] 本实施例中乙撑二胺既为成盐剂，氧化镁为酸度调节剂。先将配方量的乙撑二胺加入去离子水中，再在搅拌条件下逐渐加入草甘膦，边加边搅拌，稍加热升温使草甘膦全部溶解。减压浓缩，降温结晶，制备好草甘膦乙撑二胺盐。将制备好的草甘膦乙撑二胺盐、牛脂胺、消泡剂、白炭黑、硫酸铵混匀粉碎即可(先小样确认用适量氧化镁调pH至4-8.5)。降温至40℃，加入表面活性剂、消泡剂，去离子水定容，去定量包装。

[0110] 实施例10

[0111] 草甘膦35％

[0112] 乙撑二胺7％

[0113] 去离子水补足100％

[0114] 本实施例中乙撑二胺既为成盐剂又为酸度调节剂。先将配方量95％的乙撑二胺加入去离子水中，再在搅拌条件下逐渐加入草甘膦，边加边搅拌，稍加热升温使草甘膦全部溶解。用适量乙撑二胺调pH至4.5。降温至40℃，用去离子水定容，去定量包装。

[0115] 本实施例使用场合：对容易润湿且蜡质层较薄的植物表面，不加表面活性剂可以增加持液量，而对药液的润湿渗透影响不大，可以提高药剂的性价比。。

[0116] 本发明还提供了一种严重破坏或杀死有害植物的方法，该方法包括稀释本发明的组合物并将除草剂有效量的所述稀释组合物施用到植物。

[0117] 本发明所述的植物是指施用草甘膦起作用单子叶和双子叶、一年生和多年生宿根杂草和灌木等植物。施用的部位包括种子、幼苗、幼株、茎、梗、叶和果实。在本发明中除草剂是指防除人们不需要的植物。

[0118] 本发明组合物的用量取决于多种因素，包括，例如需植物的特性、植物发育阶段、环境因素、气候条件、该组合物是否将被施用于叶片或根部吸收等。但作为一般性的指导，以草甘膦酸计的用药量在0.001-10Kg/ha是适宜的，而0.025-1.5Kg/ha是优选的。

[0119] 实施例11

[0120] 试验处理：(A)草甘膦异丙胺盐450g/ha、(B)草甘膦钾盐450g/ha、(C)草甘膦钠盐450g/ha、(D)草甘膦铵盐450g/ha、(E)草甘膦二甲胺盐450g/ha、(F)草甘膦N-(氨甲基)乙撑二胺盐450g/ha、(G)CK。(为直接比较不同草甘膦活性差异，各样品均无表面活性剂)。

[0121] 防治对象：早熟禾。

[0122] 试验方法：施药后观察早熟禾对药剂的反应，药后第3、10、15、30天进行草坪地上部分鲜重调查，每个处理随机调查10点，0.5m2，计算鲜重防效。具体实验结果如表1所示。

[0123] 防效计算公式为：防效(％)＝{(ck-PT)/ck}×100％，式中PT为处理区残草株数(或鲜重)，ck为空白对照区杂草株数(或鲜重)。

[0124] 表1

[0125]

[0126] 通过比较各处理对早熟禾随时间的增加的防效，结果表明：本发明的除草剂草甘膦N-(氨甲基)乙撑二胺盐与其他草甘膦盐类在相同浓度下，明显提高了对台湾草除草的速度和彻底性。

[0127] 实施例12

[0128] 试验处理：(A)草甘膦异丙胺盐225g/ha、(B)草甘膦钾盐225g/ha、(C)草甘膦钠盐225g/ha、(D)草甘膦铵盐225g/ha、(E)草甘膦二甲胺盐225g/ha、(F)草甘膦乙撑二胺盐
225g/ha、(G)CK。(为直接比较不同草甘膦活性差异，各样品均无表面活性剂)。

[0129] 防治对象：剪股颖。

[0130] 试验方法：施药后观察剪股颖对药剂的反应，药后第3、10、15、30天进行草坪地上部分鲜重调查，每个处理随机调查10点，0.5m2，计算鲜重防效。具体实验结果如表2所示。

[0131] 防效计算公式为：防效(％)＝{(ck-PT)/ck}×100％，式中PT为处理区残草株数(或鲜重)，ck为空白对照区杂草株数(或鲜重)。

[0132] 表2

[0133]

[0134] 通过比较各处理对剪股颖随时间的增加的防效，结果表明：本发明的除草剂草甘膦乙撑二胺盐与其他草甘膦盐类在相同浓度下，明显提高了对剪股颖除草的速度和彻底性。

[0135] 实施例13

[0136] 试验处理：(A)草甘膦异丙胺盐(无表面活性剂)450g/ha、(B)草甘膦异丙胺盐(有表面活性剂)450g/ha、(C)草甘膦乙撑二胺盐(组合物实施例3)450g/ha、(D)草甘膦乙撑二胺盐(无表面活性剂)450g/ha、(E)孟山都农达(有表面活性剂)450g/ha、(F)CK。

[0137] 试验对象：黑麦草

[0138] 试验方法：施药后观察黑麦草对药剂的反应，药后第3、10、15、30天进行草坪地上2
部分鲜重调查，每个处理随机调查10点，0.5m，计算鲜重防效。具体实验结果如表3所示。

[0139] 防效计算公式为：防效(％)＝{(ck-PT)/ck}×100％，式中PT为处理区残草株数(或鲜重)，ck为空白对照区杂草株数(或鲜重)。

[0140] 表3

[0141]

[0142] 通过比较各处理对黑麦草随时间的增加的防效，结果表明：在相同浓度条件下，草甘膦乙撑二胺盐(无表面活性剂)与草甘膦异丙胺盐(无表面活性剂)相比，对黑麦草的除草速度和彻底性有了明显的提高，甚至接近草甘膦异丙胺盐(有表面活性剂)；草甘膦乙撑二胺盐(有表面活性剂)与草甘膦异丙胺盐(有表面活性剂)和农达(有表面活性剂)相比，对黑麦草的除草速度和彻底性也有了明显的提高。

[0143] 实施例14

[0144] 试验处理：(A)草甘膦异丙胺盐(无表面活性剂)225g/ha、(B)草甘膦异丙胺盐(有表面活性剂)225g/ha、(C)草甘膦乙撑二胺盐(无表面活性剂)225g/ha、(D)草甘膦乙撑二胺盐(有表面活性剂)225g/ha、(E)孟山都农达(有表面活性剂)225g/ha、(F)CK。

[0145] 试验对象：剪股颖

[0146] 试验方法：施药后观剪股颖草对药剂的反应，药后第3、10、15、30天进行草坪地上部分鲜重调查，每个处理随机调查10点，0.5m2，计算鲜重防效。具体实验结果如表4所示。

[0147] 防效计算公式为：防效(％)＝{(ck-PT)/ck}×100％，式中PT为处理区残草株数(或鲜重)，ck为空白对照区杂草株数(或鲜重)。

[0148] 表4

[0149]

[0150] 通过比较各处理对剪股颖随时间的增加的防效，结果表明：在相同浓度条件下，草甘膦乙撑二胺盐(组合物实施例3)与草甘膦异丙胺盐(无表面活性剂)相比，对剪股颖的除草速度和彻底性有了明显的提高，甚至接近草甘膦异丙胺盐(有表面活性剂)；草甘膦乙撑二胺盐(组合物实施例2)与草甘膦异丙胺盐(有表面活性剂)和农达(有表面活性剂)相比，对剪股颖的除草速度和彻底性都有了明显的提高。

[0151] 实施例15

[0152] 试验处理：(A)草甘膦三乙醇胺盐450g/ha、(B)草甘膦三甲基硫盐450g/ha、(C)草甘膦二乙醇胺盐450g/ha、(D)草甘膦乙撑二胺盐450g/ha、(E)1,2,3-三氨基丙烷草甘膦盐450g/ha、(F)CK。(各处理药剂均不含表面活性剂)。

[0153] 试验对象：早熟禾

[0154] 试验方法：施药后观早熟禾草对药剂的反应，药后第3、10、15、30天进行草坪地上部分鲜重调查，每个处理随机调查10点，0.5m2，计算鲜重防效。具体实验结果如表5所示。

[0155] 防效计算公式为：防效(％)＝{(ck-PT)/ck}×100％，式中PT为处理区残草株数(或鲜重)，ck为空白对照区杂草株数(或鲜重)。

[0156] 表5