一种畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂和制备方法及其应用

摘要

本发明公开了一种畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂，由以下重量份的组分构成:维生素：25～28份；氨基酸:10～14份，多糖：56～44.5份，中药提取物：8-12份，抗结剂：1～1.5份。本发明旨在提供一种通过抑制病毒的复制，促进畜禽免疫器官发育，调节主动免疫功能，参与机体的免疫反应，增强机体的免疫力，诱导机体迅速产生干扰素，具有迅速提高畜禽机体非特异性免疫功能，提高畜禽抗病能力，强效抗应激功能的畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂的制备；以及制备该畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂的制备方法和应用。

权利要求

1.一种畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂，其特征在于，由以下重量份的组分构成:维生素：25～28份；氨基酸:10～14份，多糖：56～44.5份，中药提取物：8～12份，抗结剂：1～1.5份；其中，所述的中药提取物为党参、金银花、黄芪、板蓝根、淫羊藿、甘草的浓缩提取物，所述的党参、金银花、黄芪、板蓝根、淫羊藿、甘草的重量比为：9～11：

16～14：28～32：，32～28：9～11：6～4；

所述的维生素由L-抗坏血酸、DL-ɑ-生育酚乙酸酯、烟酰胺、L-肉碱组成，所述的L-抗坏血酸、DL-ɑ-生育酚乙酸酯、烟酰胺、L-肉碱的重量份分别为：8～12份，0.8～1.2份，

12～8份，4.2～6.8份；

所述的氨基酸由牛磺酸和蚕蛹复合氨基酸组成，所述牛磺酸和蚕蛹复合氨基酸的重量份分别为：9～11份，1～3份；

所述的多糖由果寡糖和糖萜素组成，所述的果寡糖和糖萜素的重量份分别为：52～

36.5份，4～8份；

所述的中药提取物通过以下浓缩提取工艺得到：

步骤1：按所述的重量比称取党参、金银花、黄芪、板蓝根、淫羊藿、甘草；

步骤2：将步骤1中称取的金银花洗净，加入渗漉罐中，加入浓度为70％乙醇溶液至能浸泡满药材，浸泡12小时，按渗漉法用70％乙醇作溶剂以每分钟100ml的速度进行渗漉，渗漉至药液颜色变淡，沥干金银花药渣，收集滤液经减压蒸馏回收乙醇，获取金银花浓缩液；

步骤3：将步骤1中称取的党参、黄芪、板蓝根、淫羊藿、甘草清洗后置于提取罐中，加入步骤2所得的金银花药渣，加入水，步骤3中加入的水的重量为步骤1中所称取的各中药总重量的3～5倍，煮沸；80～85℃恒温煎煮1～1.5小时，再加热煮沸30分钟至药液的重量变为原加水量的1/8～1/12，分离上层液和固体药渣层；

步骤4：将步骤3中的固体药渣层再次加入相当于2～3倍固体药渣层重量的水，煮沸；

80～85℃恒温煎煮1小时，再加热煮沸30分钟至药液为步骤4中所加水量的1/8～1/12，滤出上层液；

步骤5：将步骤2所获得金银花浓缩液、步骤3所获取的上层液以及步骤4所获取的上3

层液进行混合，放入浓缩锅中进行浓缩，在70℃的条件下浓缩至密度为1.38～1.40g/cm时，进行喷雾干燥，得到可溶的棕褐色粉末状的中药提取物。

2.根据权利要求1所述的畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂，其特征在于，所述的中药提取物的重量为所述的党参、金银花、黄芪、板蓝根、淫羊藿、甘草的总重量的

1/10～1/15。

3.根据权利要求2所述的畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂，其特征在于，所述的畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂添加在畜禽的饮用水中或添加在畜禽的日粮中，所述的畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂与畜禽的饮用水的比例为：2000L的畜禽的饮用水添加1kg所述的畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂；所述的畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂与畜禽的日粮的比例为：1000kg的畜禽的日粮中添加

1kg所述的畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂。

4.一种如权利要求1所述的畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：按所述的重量份称取浓度不低于50％DL-ɑ-生育酚乙酸酯、蚕蛹复合氨基酸、糖萜素、L-肉碱；并称取与DL-ɑ-生育酚乙酸酯、蚕蛹复合氨基酸、糖萜素、L-肉碱的总重量相等的果寡糖，预混合后过40目不锈钢筛，备用；

步骤2：按所述的重量份称取L-抗坏血酸、烟酰胺、牛磺酸、中药提取物、抗结剂及余下重量份的果寡糖，与步骤1所得到的预混合后的混合物一起放入三维混合机，混合15～20分钟，得棕灰色，颜色均匀一致，无结团，无色斑的均匀可溶性粉末；

步骤3：把步骤2所得混合物按要求进行水分、粒度、鉴别、含量等检测，合格后按要求进行分装，封口，装箱，进仓。

5.根据权利要求4所述的畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂的制备方法，其特征在于：所述的中药提取物通过以下浓缩提取工艺得到：步骤1：按所述的重量比称取党参、金银花、黄芪、板蓝根、淫羊藿、甘草；

步骤2：将步骤1中称取的金银花洗净，加入渗漉罐中，加入浓度为70％乙醇溶液至能浸泡满药材，浸泡12小时，按渗漉法用70％乙醇作溶剂以每分钟100ml的速度进行渗漉，渗漉至药液颜色变淡，沥干金银花药渣，收集滤液经减压蒸馏回收乙醇，获取金银花浓缩液；

步骤3：将步骤1中称取的党参、黄芪、板蓝根、淫羊藿、甘草清洗后置于提取罐中，加入步骤2所得的金银花药渣，加入水，步骤3中加入的水的重量为步骤1中所称取的各中药总重量的3～5倍，煮沸；80～85℃恒温煎煮1～1.5小时，再加热煮沸30分钟至药液的重量变为原加水量的1/8～1/12，分离上层液和固体药渣层；

步骤4：将步骤3中的固体药渣层再次加入相当于2～3倍固体药渣层重量的水，煮沸；

80～85℃恒温煎煮1小时，再加热煮沸30分钟至药液为步骤4中所加水量的1/8～1/12，滤出上层液；

步骤5：将步骤2所获得金银花浓缩液、步骤3所获取的上层液以及步骤4所获取的上3

层液进行混合，放入浓缩锅中进行浓缩，浓缩至70℃条件下密度为1.38～1.40g/cm时，进行喷雾干燥，得到可溶的棕褐色粉末状的中药提取物。

6.根据权利要求4所述的畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂的制备方法，其特征在于：所述的中药提取物的重量为所述的党参、金银花、黄芪、板蓝根、淫羊藿、甘草的总重量的1/10～1/15。

说明书

一种畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂和制备方法

及其应用

技术领域

[0001] 本发明涉及动物饲料添加剂领域，特别是一种畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂，及其制备方法和应用。

背景技术

[0002] 病毒性疾病是当前畜禽养殖业最头疼的疾病，传统的抗病毒西药虽然有一定的作用，但为了保证动物源性食品安全，维护人民身体健康，我国在2005年就发布《关于清查金刚烷胺等抗病毒药物的紧急通知》，明确规定禁止金刚烷胺、利巴韦林、吗啉胍等抗病毒兽药的销售和使用。当前一般采取中药预防、干扰素、免疫球蛋白、反义寡核苷酸和核酶等药物进行防治，但普遍都存在疗效不明确、使用成本高、易产生耐药性等弊端，因此对于病毒病的临床治疗确实没有太好的办法。

[0003] 中国专利申请号CN201210390810.3公开了一种一种雏鸡用祛毒汤及其制造、使用方法，其主要采用党参、黄芪、蒲公英、金银花、板蓝根、大青叶，甘草、蟾蜍制备的一种祛毒汤，用于增强雏鸡的免疫力，作为替代抗生素的纯中药制剂。

[0004] 中国专利申请号CN201110094957.3公开了一种含中药成分的畜禽复合预混料及，其主要采用多种维生素、氨基酸以及以黄芪、山楂、板蓝根以及甘草作为主要原料的中药提取物的混合制剂，用于补充维生素、氨基酸，具有健胃养胃、抗病毒、增强免疫力等特点。

[0005] 但是现有技术中的具有抗病毒的中药制剂的饲料添加剂大都抗病毒能力差、见效慢、用量大等缺点。

发明内容

[0006] 本发明的目的在于提供一种通过抑制病毒的复制，促进畜禽免疫器官发育、提高畜禽抗病能力，强效抗应激功能的畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂，本发明的另外一个目的在于提供该畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂的制备方法以及具体应用。

[0007] 本发明的主要成份L-抗坏血酸，能降低机体毛细血管通透性，可降低糖皮质激素的分泌，避免因其分泌浓度过高而产生免疫抑制，增强机体对高温、寒冷等应激的适应力。具有较强的还原性，保护酶系统，参与多巴胺去甲肾上腺素的合成，促进抗体生成和增强白细胞的吞噬能力，抑制病毒DNA和RNA的复制，诱导机体产生干扰素，从而增强机体免疫功能。本发明的另一配伍成份DL-ɑ-生育酚乙酸酯是重要抗氧化剂,主要保护细胞膜和亚细胞膜免受过氧化损害，不仅能增强体液免疫反应,而且能提高细胞免疫功能和嗜中性白细胞的机能。L-抗坏血酸本身是不具备抗脂质氧化作用的，但是在DL-ɑ-生育酚乙酸酯存在的条件下，可以有较高的抗脂质氧化作用，而L-抗坏血酸又可以还原DL-ɑ-生育酚乙酸酯自由基，恢复DL-ɑ-生育酚乙酸酯的抗氧化作用。另一成份牛磺酸是一种具有广泛生理活性的氨基酸，具有保护淋巴细胞并可促进其增殖，产生抗体的作用,还可促进巨噬细胞产生白细胞介素，抑制自由基的产生，保护抗氧化酶(SOD)的活性，减少脂质过氧化反应，保护细胞膜的完整性，增加三碘甲状腺原氨酸(T3)的分泌量，增加机体的抗应激水平。因此DL-ɑ-生育酚乙酸酯、L-抗坏血酸与牛磺酸配伍能协同提高抗氧化作用,防止或减少蛋白质氧化、脂质过氧化及各种应激反应,消除体内过氧化作用产生的自由基，具有很强的抗应激、提高免疫作用。

[0008] 本发明中的多糖成份果寡糖作为免疫佐剂和抗原直接参与机体细胞免疫和体液免疫调节，促进肝脏分泌糖蛋白，结合细菌引发机体免疫应答，与病原菌表面的PHA特异性结合，减缓抗原吸收，刺激机体免疫系统，提高动物的免疫应答能力。糖萜素具有促进免疫器官发育，提高免疫器官指数和肥大细胞数量，增加巨噬细胞、淋巴细胞、白细胞介素的活性，促进免疫细胞的转化、成熟，提高抗体水平，调节CAMP/CGMP的含量和补体的生成，增加三碘甲状腺原氨酸(T3)的分泌量等作用，具有镇静、止痛、解热、镇咳和消炎的作用；二者合用能调节机体内环境平衡，降低机体对应激的敏感性，配合免疫调节作用，能明显解除应激所产生的免疫抑制，提高动物的抗应激能力。

[0009] 本发明中的中药成份党参、黄芪益气固表，补气健脾共为君药，金银花、板蓝根清热解毒、凉血利咽、疏热散邪共为臣药，淫羊藿补肾阳，强筋骨，祛风湿，为佐药，甘草益气和中，协调诸药，为使药，诸药合用，共奏补散兼施、清热解毒、扶正益气、固本升阳的作用；具有调整畜禽中枢神经的兴奋状态、降低交感肾上腺神经兴奋、促进中枢免疫器官(胸腺、腔上囊等)和外周免疫器官(脾脏、淋巴结等)的发育，增加白细胞总数及吞噬功能，增强巨噬细胞的吞噬活性，促进T细胞增殖，诱生干扰素IFN-γ，提高T淋巴细胞数量，促进淋巴细胞的转化，增强吞噬细胞的功能，改善局部血液循环，且具有促进免疫机能低下，抑制免疫机能过高的双向性调节作用。具有很强的抗应激、提高免疫功能。

[0010] 本发明不是维生素、多糖、氨基酸、中药成份的简单药效叠加，而是这些成份的相互作用后产生的协同互补，双向调节，平衡阴阳，多途径、多方位协同效果。可以起到明显的促进免疫器官发育，诱导机体迅速产生干扰素，迅速提高畜禽机体非特异性免疫功能而达到抗病毒作用，同时具有解热、镇痛、抗炎、抗应激、促生长等多重作用。

[0011] 本发明的具体的技术方案为：一种畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂，由以下重量份的组分构成:维生素：25～28份；氨基酸:10～14份，多糖：56～44.5份，中药提取物：8-12份，抗结剂：1-1.5份；其中，所述的中药提取物为党参、金银花、黄芪、板蓝根、淫羊藿、甘草的浓缩提取物，所述的党参、金银花、黄芪、板蓝根、淫羊藿、甘草饮片的重量比为：9～11：16～14：28～32：，32～28：9～11：6～4。

[0012] 优选地，上述的畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂由以下重量份的组分构成:维生素：27～28份；氨基酸:13～14份，多糖：48～44.8份，中药提取物：11～12份，抗结剂：1～1.2份；其中，所述的中药提取物为党参、金银花、黄芪、板蓝根、淫羊藿、甘草的浓缩提取物，所述的党参、金银花、黄芪、板蓝根、淫羊藿、甘草的重量比为：9.5～10.5：14.5～15.5：29～31：29～31：9.5～10.5：4.8～5.2。

[0013] 在上述的畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂中，所述的中药提取物通过以下浓缩提取工艺得到：

[0014] 步骤1：按上述的重量比称取党参、金银花、黄芪、板蓝根、淫羊藿、甘草；

[0015] 步骤2：将步骤1中称取的金银花洗净，加入渗漉罐中，加入浓度为70％乙醇溶液至能浸泡满药材，浸泡12小时，按渗漉法用70％乙醇作溶剂以每分钟100ml的速度进行渗漉，渗漉至药液颜色变淡，沥干金银花药渣，收集滤液经减压蒸馏回收乙醇，获取金银花浓缩液；

[0016] 步骤3：将步骤1中称取的党参、黄芪、板蓝根、淫羊藿、甘草饮片清洗后置于提取罐中，加入步骤2所得的金银花药渣，加入水，步骤3中加入的水的重量为步骤1中所称取的各中药总重量的3～5倍，煮沸；80～85℃恒温煎煮1～1.5小时，再加热煮沸30分钟至药液的重量变为原加水量的1/8～1/12，分离上层液和固体药渣层；

[0017] 步骤4：将步骤3中的固体药渣层再次加入相当于2～3倍固体药渣层重量的水，煮沸；80～85℃恒温煎煮1小时，再加热煮沸30分钟至药液为步骤4中所加水量的1/8～1/12，滤出上层液；

[0018] 步骤5：将步骤2所获得金银花浓缩液、步骤3所获取的上层液以及步骤4所获取3
的上层液进行混合，放入浓缩锅中进行浓缩，浓缩至密度为1.38～1.40g/cm(70℃)时，进行喷雾干燥，得到可溶的棕褐色粉末状的中药提取物。

[0019] 在上述的畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂中，所述的中药提取物的重量为所述的党参、金银花、黄芪、板蓝根、淫羊藿、甘草的总重量的1/10～1/15。

[0020] 优选地，所述的中药提取物的重量为所述的党参、金银花、黄芪、板蓝根、淫羊藿、甘草的总重量的1/12～1/13。

[0021] 在上述的畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂中，所述的维生素包括L-抗坏血酸、DL-ɑ-生育酚乙酸酯、烟酰胺、L-肉碱，所述的L-抗坏血酸、DL-ɑ-生育酚乙酸酯、烟酰胺、L-肉碱的重量份分别为：8～12份，0.8～1.2份，12～8份，4.2～6.8份。

[0022] 优选地，所述的L-抗坏血酸、DL-ɑ-生育酚乙酸酯、烟酰胺、L-肉碱的重量份分别为：9～11份，1.0～1.1份，11～9份，5～6份。

[0023] 在上述的畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂中，所述的氨基酸包括牛磺酸和蚕蛹复合氨基酸，所述牛磺酸和蚕蛹复合氨基酸的重量份分别为：9～11份：1～3份。

[0024] 优选地，所述牛磺酸和蚕蛹复合氨基酸的重量份分别为：9.5～10.5份：1.5～2份。

[0025] 在上述的畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂中，所述的多糖包括果寡糖和糖萜素，所述的果寡糖和糖萜素的重量份分别为：52～36.5份，4～8份。

[0026] 优选地，所述的果寡糖和糖萜素的重量份分别为：50～38份，5～7份。

[0027] 本发明还提供上述的的畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂的制备方法，其具体包括如下步骤:

[0028] 步骤1：按上述的重量份称取称取浓度不低于50％DL-ɑ-生育酚乙酸酯、蚕蛹复合氨基酸、糖萜素、L-肉碱；并称取与DL-ɑ-生育酚乙酸酯、蚕蛹复合氨基酸、糖萜素、L-肉碱的总重量相等的果寡糖，预混合后过40目不锈钢筛，备用；

[0029] 步骤2：按上述的重量份称取L-抗坏血酸、烟酰胺、牛磺酸、中药提取物、抗结剂及余下重量份的果寡糖，与步骤1所得到的预混合后的混合物放入三维混合机，混合15-20分钟，得棕灰色，颜色均匀一致，无结团，无色斑的均匀可溶性粉末；

[0030] 步骤3：把步骤2所得混合物按要求进行水份、粒度、鉴别、含量等检测，合格后按要求进行分装，封口，装箱，进仓。

[0031] 检测标准：

[0032] 1.卫生指标：应符合GB13078要求，其中总砷(以As计)≤10mg/kg；铅(以Pb计)≤30mg/kg，氟(以F计)≤1000mg/kg；

[0033] 2.水份≤10％(GB/T6435)；

[0034] 3.粒度：全部通过孔径为1.19mm分析筛，孔径为0.59mm分析筛筛上物不得大于10％。(GB/T5917.1)；

[0035] 4.鉴别：(1)取本品0.2g，加水10ml溶解后，本品的红外光吸收图谱应与L-抗坏血酸对照的图谱(光谱集450图)一致；

[0036] (2)在DL-ɑ-生育酚乙酸酯含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与DL-ɑ-生育酚乙酸酯对照品峰的保留时间一致(GB/T17812)。

[0037] 5.含量测定：L-抗坏血酸≥80g/kg(GB/T17816)，DL-ɑ-生育酚乙酸酯≥4g/kg(GB/T17812)。

[0038] 在上述的畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂的制备方法中，所述的中药提取物通过以下浓缩提取工艺得到：

[0039] 步骤1：按上述的重量比称取党参、金银花、黄芪、板蓝根、淫羊藿、甘草；

[0040] 步骤2：将步骤1中称取的金银花洗净，加入渗漉罐中，加入浓度为70％乙醇溶液至能浸泡满药材，浸泡12小时，按渗漉法用70％乙醇作溶剂以每分钟100ml的速度进行渗漉，渗漉至药液颜色变淡，沥干金银花药渣，收集滤液经减压蒸馏回收乙醇，获取金银花浓缩液；

[0041] 步骤3：将步骤1中称取的党参、黄芪、板蓝根、淫羊藿、甘草饮片清洗后置于提取罐中，加入步骤2所得的金银花药渣，加入水，步骤3中加入的水的重量为步骤1中所称取的各中药总重量的3～5倍，煮沸；80～85℃恒温煎煮1～1.5小时，再加热煮沸30分钟至药液的重量变为原加水量的1/8～1/12，分离上层液和固体药渣层；

[0042] 步骤4：将步骤3中的固体药渣层再次加入相当于2～3倍固体药渣层重量的水，煮沸；80～85℃恒温煎煮1小时，再加热煮沸30分钟至药液为步骤4中所加水量的1/8～1/12，滤出上层液；

[0043] 步骤5：将步骤2所获得金银花浓缩液、步骤3所获取的上层液以及步骤4所获取3
的上层液进行混合，放入浓缩锅中进行浓缩，浓缩至密度为1.38～1.40g/cm(70℃)时，进行喷雾干燥，得到可溶的棕褐色粉末状的中药提取物。

[0044] 在上述的畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂的制备方法中，所述的中药提取物的重量为所述的党参、金银花、黄芪、板蓝根、淫羊藿、甘草的总重量的1/10～1/15。

[0045] 优选地，所述的中药提取物的重量为所述的党参、金银花、黄芪、板蓝根、淫羊藿、甘草的总重量的1/12～1/13。

[0046] 本发明还提供上述的畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂在畜禽养殖中的应用，所述的畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂添加在畜禽的饮用水中或添加在畜禽的日粮中，所述的畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂与畜禽的饮用水的比例为：2000L的畜禽的饮用水添加1kg所述的畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂；所述的畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂与畜禽的日粮的比例为：1000kg的畜禽的日粮中添加1kg所述的畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂。

[0047] 本发明由L-抗坏血酸、DL-ɑ-生育酚乙酸酯、烟酰胺、L-肉碱、牛磺酸、复合氨基酸、果寡糖、糖萜素、以及由党参、金银花、黄芪、板蓝根、淫羊藿、甘草等中草药浓缩有效成分等组成，通过抑制病毒的复制，促进畜禽免疫器官发育，调节主动免疫功能，参与机体的免疫反应，增强机体的免疫力，诱导机体迅速产生干扰素，具有迅速提高畜禽机体非特异性免疫功能，提高畜禽抗病能力，强效抗应激。

[0048] 本发明在抗病毒同时，兼有解热、抗炎、抗应激等多重作用，对病毒引起的感染具有多重作用，可缩短发热的时间、控制炎症的扩散、促进炎症的吸收等，即多途径、多方位起作用；并且还能增强机体免疫功能，阻止病毒进入细胞组织，毒副作用较小，病毒难以对其产生抗药性，使得本发明在防治畜禽病毒感染性疾病方面具有明显的优势，临床使用前景广阔。

具体实施方式

[0049] 下面结合具体实施方式，对本发明的技术方案作进一步的详细说明，但不构成对本发明的任何限制。

[0050] 实施例1

[0051] 1、制备中药提取物。

[0052] 步骤1.1：称取党参10kg，金银花15kg，黄芪30kg，板蓝根30kg，淫羊藿10kg，甘草5kg；

[0053] 步骤1.2：将称取的金银花洗净，加入渗漉罐中，加入浓度为70％乙醇溶液至能浸泡满药材，浸泡12小时，按渗漉法用70％乙醇作溶剂以每分钟100ml的速度进行渗漉，渗漉至药液颜色变淡，沥干金银花药渣，收集滤液经减压蒸馏回收乙醇，获取金银花浓缩液；

[0054] 步骤1.3：将称取的党参、黄芪、板蓝根、淫羊藿、甘草饮片清洗后置于提取罐中，加入步骤1.2所得的金银花药渣，加入水400kg，煮沸；80～85℃恒温煎煮1.5小时，再加热煮沸30分钟至药液的重量变为原加水量的40±1kg，分离上层液和固体药渣层；

[0055] 步骤1.4：将步骤1.3中的固体药渣层再次加入相当于2.5倍固体药渣层重量的水，煮沸；80～85℃恒温煎煮1小时，再加热煮沸30分钟至药液为步骤1.4中所加水量的1/10，滤出上层液；

[0056] 步骤1.5：将步骤1.2所获得金银花浓缩液、步骤1.3所获取的上层液以及步骤1.4所获取的上层液进行混合，放入浓缩锅中进行浓缩，浓缩温度为100±5℃，浓缩至密度
3
为1.38～1.40g/cm(70℃)时，进行喷雾干燥，得到可溶的棕褐色粉末状的中药提取物，重量为8.5±1kg。

[0057] 2、制备畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂。

[0058] 步骤2.1：称取浓度不低于50％DL-ɑ-生育酚乙酸酯1kg、蚕蛹复合氨基酸2kg、糖萜素5kg、L-肉碱5kg及果寡糖13kg，预混合后过40目不锈钢筛，备用；

[0059] 步骤2.2：称取L-抗坏血酸10kg、烟酰胺10kg、牛磺酸10kg、中药提取物10kg、抗结剂1kg及果寡糖33kg，与步骤2.1所得到的预混合后的混合物放入三维混合机，混合18分钟，得棕灰色，颜色均匀一致，无结团，无色斑的均匀可溶性粉末100kg；

[0060] 步骤3.3：把步骤2所得混合物按要求进行水份、粒度、鉴别、含量等检测，合格后得到样品1。

[0061] 检测标准：

[0062] 1.卫生指标：应符合GB 13078要求，其中总砷(以As计)≤10mg/kg；铅(以Pb计)≤30mg/kg，氟(以F计)≤1000mg/kg；

[0063] 2.水份≤10％(GB/T6435)；

[0064] 3.粒度：全部通过孔径为1.19mm分析筛，孔径为0.59mm分析筛筛上物不得大于10％。(GB/T5917.1)；

[0065] 4.鉴别：(1)取本品0.2g，加水10ml溶解后，本品的红外光吸收图谱应与L-抗坏血酸对照的图谱(光谱集450图)一致；

[0066] (2)在DL-ɑ-生育酚乙酸酯含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与DL-ɑ-生育酚乙酸酯对照品峰的保留时间一致(GB/T 17812)。

[0067] 5.含量测定：L-抗坏血酸≥80g/kg(GB/T 17816)，DL-ɑ-生育酚乙酸酯≥4g/kg(GB/T17812)。

[0068] 实施例2：

[0069] 与实施例1的配方和制备工艺相同，不同的地方在于，所称取的各味中药材的重量为：称取党参9.5kg，金银花15.5kg，黄芪29kg，板蓝根31kg，淫羊藿10.3kg，甘草4.7kg。

[0070] 实施例3：

[0071] 与实施例1的配方和制备工艺相同，不同的地方在于，所称取的各味中药材的重量为：称取党参10.5kg，金银花14.5kg，黄芪31kg，板蓝根29kg，淫羊藿9.7kg，甘草5.3kg。

[0072] 实施例4：

[0073] 与实施例1的配方和制备工艺相同，不同的地方在于，维生素和氨基酸的含量有所变化，其具体重量为：浓度不低于50％DL-ɑ-生育酚乙酸酯1.5kg，蚕蛹复合氨基酸2.5kg，L-肉碱5.5kg，L-抗坏血酸11kg，烟酰胺11kg，牛磺酸11kg。

[0074] 实施例5：

[0075] 与实施例1的配方和制备工艺相同，不同的地方在于，多糖的含量有所变化，其具体为：步骤2.1中的糖萜素为4kg，果寡糖为12kg，步骤2.2中加入的果寡糖为31.5kg。

[0076] 对比例1

[0077] 制备对比样1。

[0078] 步骤3.1：称取浓度不低于50％DL-ɑ-生育酚乙酸酯1kg、蚕蛹复合氨基酸2kg、糖萜素5kg、L-肉碱5kg及果寡糖13kg，预混合后过40目不锈钢筛，备用；

[0079] 步骤3.2：称取L-抗坏血酸10kg、烟酰胺10kg、牛磺酸10kg、抗结剂1kg及果寡糖43kg，与步骤3.1所得到的预混合后的混合物放入三维混合机，混合18分钟，得100kg灰白色，颜色均匀一致，无结团，无色斑的均匀可溶性粉末即为对比样1。

[0080] 对比例2

[0081] 制备对比样2。

[0082] 步骤4.1：称取浓度不低于50％DL-ɑ-生育酚乙酸酯粉1kg、蚕蛹复合氨基酸2kg、L-肉碱5kg，预混合后过40目不锈钢筛，备用；

[0083] 步骤4.2：称取L-抗坏血酸10kg、烟酰胺10kg、牛磺酸10kg、中药提取物61kg，抗结剂1kg，与步骤4.1所得到的预混合后的混合物放入三维混合机，混合18分钟，得100kg棕灰色，颜色均匀一致，无结团，无色斑的均匀可溶性粉末即为对比样2。

[0084] 其中，中药提取物的制备工艺和配方与实施例1相同。

[0085] 动物饲养实施例1

[0086] 样品1、对比样1和对比样2对肉鸡生产性能的影响。

[0087] 1.材料与方法

[0088] 1.1供试动物与分组

[0089] 1日龄的温氏快大黄羽肉鸡统一饲养一周后，随机抽取600只，分成4组，每组3个重复，每个重复50只，分实验Ⅰ组、实验Ⅱ组、实验Ⅲ组、空白对照组，并称取初始体重；实验Ⅰ组通过饮水添加0.5‰实施例1样品1，隔周连用3天为一疗程；实验Ⅱ组通过饮水添加0.5‰对比例1对比样1，隔周连用3天为一疗程；实验Ⅲ组通过饮水添加0.5‰对比例2对比样2，隔周连用3天为一疗程；空白对照组只添加基础日粮颗粒饲料及日常饮用水。实验组和空白对照组均采用笼养，自由采食饮水，基础日粮颗粒饲料四组相同，具体配方为玉米55.3％，豆粕36％，磷酸氢钙1.8％，石粉1％，脂肪油1.4％，鱼粉2.5％，预混料2％。采用常规饲养管理，记录肉鸡每日采食量、死亡数量，定期进行免疫和清扫鸡舍，试验饲养周期为35天。

[0090] 2.生长性能测定

[0091] 分别于14、21、28、35、42日龄以组为单位对健康鸡空腹3h后称重，空腹期间自由饮水，准确称量和记录日供料量、剩余料量、损失料量及死亡数量，计算各阶段平均日增重、平均日采食量、料肉比和成活率。

[0092] 7日龄初始平均体重：实验Ⅰ组101.5g/只，实验Ⅱ组101.2g/只，实验Ⅲ组100.8g/只，空白对照组101.4g/只。

[0093] 2.1结果与数据

[0094] 表一：

[0095]

[0096]

[0097] 试验结果表明：

[0098] 饲喂样品1、对比样1和对比样2都会降低每个测定日龄的料肉比，饲喂本发明样品1组在各测定日龄料肉比均为最低，平均日增重、成活率也是最明显。虽然效果并不一定体现在平均采食量或平均日增重上，但是一定体现了添加本发明样品1饲料转化率是最高的。虽然样品1和对比样2效果最接近，但对比样2的原料成本比样品1高三分之二。因此可以推断，本发明的畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂不仅可以显著降低料肉比，降低使用成本，还能显著提高肉鸡抗病能力及成活率。

[0099] 3.免疫功能的测定

[0100] 主要测定免疫器官指数：免疫器官指数(mg/g)＝免疫器官重量/活体重。

[0101] 分别于14日龄、28日龄和42日龄从每个组健康鸡中随机抽取5只鸡，空腹12h后分别称重，空腹期间自由饮水，准确称重后心脏打入空气法处死鸡只，解剖，摘取脾脏和法氏囊，剔除脂肪后称鲜重，计算脾脏和法氏囊指数。

[0102] 3.1结果与数据

[0103] 表二：

[0104]

[0105] 试验结果表明：

[0106] 由表二不难看出各个实验组的脾脏指数和法氏囊指数均高于空白对照组，其中饲喂本发明样品1组为每个测定日龄的最高值，并且与其他试验组的差异也很显著。因此，本发明畜禽用抗病毒复合维生素预混合饲料制剂具有很明显的促进畜禽免疫器官发育，调节主动免疫功能，增强机体的免疫力，提高畜禽抗病能力的效果，而且使用成本低。

[0107] 动物饲养实施例2

[0108] 样品1和对比样1以及对比样2对增强仔猪免疫能力比较试验。

[0109] 1、材料与方法

[0110] (1)材料

[0111] 取上述实施例1的样品1和对比例1的对比样1以及对比例2的对比样2作为本实施例的试验材料。

[0112] (2)方案设计

[0113] 试验对象是来源一致，同胎次，产仔时间相近，产仔数相同，性别比例相近，断奶窝重、体重相近的杜大长三元断奶仔猪，按配对试验原则将其分成实验Ⅰ组、实验Ⅱ组、实验Ⅲ组和空白对照组共4组，每组3个重复，每个重复20头，共240头。实验Ⅰ组初始头均重(10.16±1.15)kg，实验Ⅱ组初始头均重(10.18±1.21)kg，实验Ⅲ组初始头均重(10.22±1.18)kg，空白对照组初始头均重(10.23±1.25)kg，实验Ⅰ组饲喂样品1，每隔一周饲喂3天；实验Ⅱ组饲喂对比样1，每隔一周饲喂3天；实验Ⅲ组饲喂对比样2，每隔一周饲喂3天；空白对照组不额外添加任何药物添加剂。1kg样品1拌饲料1000kg，1kg对比样1拌饲料1000kg，1kg对比样2拌饲料1000kg，让仔猪自由采食，饲喂周期为50天。实验组和空白对照组每天均投喂四次颗粒料，期间定期清扫猪舍，并防疫程序注射疫苗。颗粒料的具体配方为玉米54％、细米糠5.94％、优质鱼粉5％、豆粕31％、磷酸氢钙1.2％、石粉0.7％、盐0.16％、预混料2.0％。

[0114] 50天内记录对照组和实验组的腹泻发生次数。

[0115] 2、结果与数据

[0116] 表三：