一种含2,6-双氧代-双环基-[2.2.1]庚烷结构的液晶化合物及其制备方法和应用

摘要

本发明涉及一种含2,6-双氧代-双环基-[2.2.1]庚烷结构的液晶化合物，具有如下结构通式(I)：本发明所得液晶化合物具有性质稳定，互溶性好，抗紫外性能好，介电各向异性大的特点，所述化合物运用到液晶组合物中，具有响应时间更短、Δn数值适中、电荷保持率更高，并且具有较低的阈值电压，有效的提高或者改善了液晶组合物的综合性能，应用前景广阔。

权利要求

1.一种含2,6-双氧代-双环基-[2.2.1]庚烷结构的液晶化合物，其特征在于，具有如下结构通式(I)：式中:R1表示-H，具有1-12个碳原子的烷基或烷氧基；其中，烷基或烷氧基中的H可以被卤素取代，一个或多个-CH2-可以各自独立地被-C≡C-、-CH＝CH-、-CF＝CF-、-CF＝CH-、-CO-O-、-O-CO-或-O-取代，但要求O原子彼此不直接连接；

R2表示-F；

A1表示1,4-亚苯基，其中，1,4-亚苯基中的1-4个氢原子可以被氟原子取代；

A2、A3、A4相同或不同，各自独立地表示1,4-亚环己基，1,4-亚环己烯基或1,4-亚苯基；其中，1,4-亚环己基和1,4-亚环己烯基中的1-4个氢原子可以被氟原子取代；1,4-亚苯基中的1-4个氢原子可以被氟原子取代或1-2个-CH-基团可以被氮原子取代；

所述Z1、Z2、Z3相同或不同，各自独立地表示碳碳单键、-CO-O-、-CF2O-、-CH2O-、-CH2CH2-、-C≡C-、-CH＝CH-、-CF＝CF-、-C2F4-；

K表示1；

l表示0、1；

m表示0。

2.根据权利要求1所述的液晶化合物，其特征在于，所述R1表示-H，具有1-8个碳原子的烷基或烷氧基；其中，烷基或烷氧基中的H可以被卤素取代，一个或多个-CH2-可以各自独立地被-CH＝CH-、或-O-取代，但要求O原子彼此不直接连接。

3.根据权利要求1所述的液晶化合物，其特征在于，所述A2、A3、A4相同或不同，各自独立地表示1,4-亚环己基，1,4-亚苯基；其中，1,4-亚环己基的1-4个氢原子可以被氟原子取代；1,4-亚苯基中的1-4个氢原子可以被氟原子取代或1-2个-CH-基团可以被氮原子取代。

4.根据权利要求1所述的液晶化合物，其特征在于，所述A2、A3、A4相同或不同，各自独立地表示1,4-亚环己基，1,4-亚苯基；其中1,4-亚苯基中的1-4个氢原子可以被氟原子取代；

所述Z1、Z2、Z3相同或不同，各自独立地表示碳碳单键、-CO-O-、-CF2O-、-CH2CH2-、-C≡C-。

5.一种含2,6-双氧代-双环基-[2.2.1]庚烷结构的液晶化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1： 与 在对甲苯磺酸催化下进行反应生成步骤2： 与对甲苯磺酰氯在吡啶作用下反应生成步骤3： 与碘化钠反应，生成

步骤4： 与 反应生成

步骤5： 经高锰酸钾氧化，生成

步骤6： 在盐酸催化下闭环，生成

步骤7： 与(OH)2B-(Z1-A2)k-(Z2-A3)l-(Z3-A4)m-R2反应生成含2,6-双氧代-双环基-[2.2.1]庚烷结构的液晶化合物；

其中，X1表示H或Br，R1、R2、A1、A2、A3、A4、Z1、Z2、Z3、k、l、m的定义均与权利要求1所述结构通式(I)中的定义相同。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中， 与的投料摩尔比为1∶1～3，反应温度0℃～30℃，反应时间为6～18小时；

所述步骤2)中， 对甲苯磺酰氯与吡啶的投料摩尔比为1∶1～1.5∶1～

2，反应温度0℃～30℃，反应时间为6～18小时；

所述步骤3)中， 与碘化钠的投料摩尔比为1∶1.0～3.0，反应温度10℃～

50℃，反应时间为6～12小时；

所述步骤4)中， 与 的投料摩尔比为1∶0.9～1.1，反应温度-10℃～30℃，反应时间为2～12小时；

所述步骤5)中， 与高锰酸钾的投料摩尔比为1∶1.0～2.0，反应温度

0℃～30℃，反应时间为1～4小时；

所述步骤6)中， 与盐酸的投料摩尔比为1∶2.0～4.0，反应温度0℃～

30℃，反应时间为1～4小时；

所述步骤7)中， 与(OH)2B-(Z1-A2)k-(Z2-A3)l-(Z3-A4)m-R2的投料摩尔比为1∶0.9～1.2，反应温度60℃～120℃，反应时间为4～12小时。

7.权利要求1-4任一所述液晶化合物在显示装置中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述液晶化合物是在TN、IPS、FFS-TFT模式的显示器中的应用。

9.一种含有权利要求1-4任一所述液晶化合物的液晶组合物，其特征在于，所述液晶化合物的用量为液晶组合物的1-50％。

10.根据权利要求9所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶化合物的用量为液晶组合物的3-30％。

说明书

一种含2,6-双氧代-双环基-[2.2.1]庚烷结构的液晶化

合物及其制备方法和应用

技术领域

[0001] 本发明涉及一种新型的含2,6-双氧代-双环基-[2.2.1]庚烷结构的液晶化合物及其制备方法和应用，属于液晶材料技术领域。

背景技术

[0002] 近年来，液晶化合物的应用领域越来越广，已经广泛用于各种类型的显示设备、电光学器件、传感器等。其中，在显示装置中向列相液晶有着最宽广的用途。向列相液晶已经广泛应用于无源TN或STN矩阵显示器和具有TFT有源矩阵的系统中。

[0003] 液晶材料要求具备良好的化学和热稳定性，良好的对电场和电磁辐射的稳定性，较宽的向列相温度范围，适当的折射率、介电各向异性，较快的响应速度和高的电压保持率。

[0004] 随着显示技术的发展，对液晶材料也提出了更高的要求，尤其是在快速响应，降低驱动电压，降低功耗等方面，因此有必要开发新型液晶化合物以满足上述需要。

发明内容

[0005] 本发明的目的是提供一种含2,6-双氧代-双环基-[2.2.1]庚烷结构的液晶化合物，所述化合物具有较大的介电各向异性、高的清亮点、适当高的折射率，并具有良好的低温稳定性。

[0006] 为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

[0007] 一种含2,6-双氧代-双环基-[2.2.1]庚烷结构的液晶化合物，具有如下结构通式(I)：

[0008]

[0009] 式中:R1表示-H，具有1-12个碳原子的烷基或烷氧基；其中，烷基或烷氧基中的H可以被卤素取代，一个或多个-CH2-可以各自独立地被-C≡C-、-CH＝CH-、-CF＝CF-、-CF＝CH-、-CO-O-、-O-CO-或-O-取代，但要求O原子彼此不直接连接；

[0010] R2表示-H，-F，-Cl，-CN，-NCS，-CF3，-OCF3，-OCF2Cl，具有1-12个碳原子的烷基或烷氧基；其中，烷基或烷氧基中的H可以被卤素取代，一个或多个-CH2-可以各自独立地被-C≡C-、-CH＝CH-、-CF＝CF-、-CF＝CH-、-CO-O-、-O-CO-或-O-取代，但要求O原子彼此不直接连接；

[0011] A1表示1,4-亚苯基，其中，1,4-亚苯基中的1-4个氢原子可以被氟原子取代；

[0012] A2、A3、A4相同或不同，各自独立地表示1,4-亚环己基，1,4-亚环己烯基或1,4-亚苯基；其中，1,4-亚环己基和1,4-亚环己烯基中的1-4个氢原子可以被氟原子取代；1,4-亚苯基中的1-4个氢原子可以被氟原子取代或1-2个-CH-基团可以被氮原子取代；

[0013] Z1、Z2、Z3相同或不同，各自独立地表示碳碳单键、-CO-O-、-O-CO-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-、-OCH2-、-CH2CH2-、-C≡C-、-CH＝CH-、-CF＝CF-、-CF＝CH-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-C2F4-、-CH2CHF-、-CHFCH2-；

[0014] k、l、m相同或不同，各自独立地表示0、1或2，且k+l+m≤3。

[0015] 在此基础上，本发明对上述结构做出了优选限定：

[0016] 在一些优选实施方案中，所述R1表示-H，具有1-8个碳原子的烷基或烷氧基；其中，烷基或烷氧基中的H可以被卤素取代，一个或多个-CH2-可以各自独立地被-CH＝CH-、或-O-取代，但要求O原子彼此不直接连接；

[0017] R2表示-H，-F，-Cl，-CN，-CF3，-OCF3，-OCF2Cl，具有1-8个碳原子的烷基或烷氧基；其中，烷基或烷氧基中的H可以被卤素取代，一个或多个-CH2-可以各自独立地被-CH＝CH-、或-O-取代，但要求O原子彼此不直接连接；

[0018] A1表示1,4-亚苯基，其中，1,4-亚苯基中的1-4个氢原子可以被氟原子取代；

[0019] A2、A3、A4相同或不同，各自独立地表示1,4-亚环己基，1,4-亚苯基；其中，1,4-亚环己基的1-4个氢原子可以被氟原子取代；1,4-亚苯基中的1-4个氢原子可以被氟原子取代或1-2个-CH-基团可以被氮原子取代；

[0020] Z1、Z2、Z3相同或不同，各自独立地表示碳碳单键、-CO-O-、-CF2O-、-CH2O-、-CH2CH2-、-C≡C-、-CH＝CH-、-CF＝CF-、-C2F4-；

[0021] k、l、m相同或不同，各自独立地表示0、1或2，且k+l+m≤3。

[0022] 更优选地，在一些实施方案中，R1表示具有1-7个碳原子的烷基或烷氧基；其中，烷基或烷氧基中的一个或多个-CH2-可以各自独立地被-CH＝CH-取代；

[0023] R2表示-H，-F，-Cl，-CN，-CF3，-OCF3，具有1-7个碳原子的烷基或烷氧基；其中，烷基或烷氧基中的一个或多个-CH2-可以各自独立地被-CH＝CH-取代；

[0024] A1表示1,4-亚苯基，其中，1,4-亚苯基中的1-4个氢原子可以被氟原子取代；

[0025] A2、A3、A4相同或不同，各自独立地表示1,4-亚环己基，1,4-亚苯基；其中1,4-亚苯基中的1-4个氢原子可以被氟原子取代；

[0026] Z1、Z2、Z3相同或不同， 各自独立地表示碳碳单键、-CO-O-、-CF2O-、-CH2CH2-、-C≡C-；

[0027] k、l、m相同或不同，各自独立地表示0、1、2，且k+l+m≤2。

[0028] 在一些优选实施方案中，通式(Ⅰ)的化合物特别优选为下述化合物的一种或多种：

[0029]

[0030]

[0031]

[0032]

[0033]

[0034] 上述化合物结构性质稳定，具有互溶性好、抗紫外性能好、电荷保持率高及介电各向异性大的特点。

[0035] 本发明的另一目的是提供上述含2,6-双氧代-双环基-[2.2.1]庚烷结构的液晶化合物的制备方法，为实现这一目的，本发明采用如下技术方案：

[0036] 一种含2,6-双氧代-双环基-[2.2.1]庚烷结构的液晶化合物的制备方法，包括如下步骤：

[0037] 步骤1： 与 在对甲苯磺酸催化下进行反应生成

[0038] 步骤2： 与对甲苯磺酰氯在吡啶作用下反应生成

[0039] 步骤3： 与碘化钠反应，生成

[0040] 步骤4： 与 反应生成

[0041] 步骤5： 经高锰酸钾氧化，生成

[0042] 步骤6： 在盐酸催化下闭环，生成

[0043] 步骤7： 与 反应生成上述结构通式(I)的化合物。

[0044] 上述结构通式(I)的化合物的具体合成路线可如下所示：

[0045]

[0046] 在上述步骤1)至步骤7)中，所述结构式中X1表示H或Br，R1、R2、A1、A2、A3、A4、Z1、Z2、Z3、k、l、m的定义均与结构通式(I)中的定义相同。

[0047] 本发明所述的制备方法，所述步骤1)中， 与 的投料摩尔比为1∶1～3，反应温度0℃～30℃，反应时间为6～18小时；

[0048] 本发明所述的制备方法，所述步骤2)中， 对甲苯磺酰氯与吡啶的投料摩尔比为1∶1～1.5∶1～2，反应温度0℃～30℃，反应时间为6～18小时；

[0049] 本发明所述的制备方法，所述步骤3)中， 与碘化钠的投料摩尔比为1∶1.0～3.0，反应温度10℃～50℃，反应时间为6～12小时；

[0050] 本发明所述的制备方法，所述步骤4)中， 与 的投料摩尔比为1∶0.9～1.1，反应温度-10℃～30℃，反应时间为2～12小时；

[0051] 本发明所述的制备方法，所述步骤5)中， 与高锰酸钾的投料摩尔比为1∶1.0～2.0，反应温度0℃～30℃，反应时间为1～4小时。

[0052] 本发明所述的制备方法，所述步骤6)中， 与盐酸的投料摩尔比为1∶2.0～4.0，反应温度0℃～30℃，反应时间为1～4小时。

[0053] 本发明所述的制备方法，所述步骤 7)中， 与的投料摩尔比为1∶0.9～1.2，反应温度
60℃～120℃，反应时间为4～12小时。

[0054] 更进一步地，本发明所述的制备方法，优选：

[0055] 步骤1)中， 与 的投料摩尔比为1∶2.0；

[0056] 步骤2)中， 对甲苯磺酰氯与吡啶的投料摩尔比为1∶1.1∶1.3；

[0057] 步骤3)中， 与碘化钠的投料摩尔比为1∶2.5；

[0058] 步骤4)中， 与 的投料投料摩尔比为1∶1.0；

[0059] 步骤5)中， 与高锰酸钾的投料摩尔比为1∶1.2；

[0060] 步骤6)中， 与盐酸的投料摩尔比为1∶3.0；

[0061] 步骤7)中， 与 的投料摩尔比为1∶1.0；

[0062] 其中，更优选所述步骤1)中，反应温度为15℃～25℃,时间为8～12小时；

[0063] 所述步骤2)中，反应温度为15℃～25℃,时间为8～12小时；

[0064] 所述步骤3)中，反应温度为40℃～50℃，时间为8～10小时；

[0065] 所述步骤4)中，反应温度为5℃～15℃，反应时间为8～10小时；

[0066] 本发明技术方案中所提及的均可以通过公开商业途径或者文献中本
身已知的方法合成得到。

[0067] 此外，值得注意的是，本发明所述制备方法中，部分未作出特别限定的各步骤所用溶剂及其用量、产物的分离提纯、反应物的滴加速度等均为本领域技术人员所理解和掌握。如本发明中，除作出特别说明的以外，溶剂的体积用量一般为反应物质量的5-15倍，具体用量可根据反应底物用量和所选择反应瓶的大小适当调整；反应物的滴加速度通常结合具体的反应速度综合控制等。在本发明公开的基础上，本领域技术人员可根据实际情况相应地选择任一种可用的技术方案来实现本发明。

[0068] 本发明所述的制备方法科学合理，操作简便，易于放大生产，并且所制备的液晶化合物收率高达75％。

[0069] 本发明的第三目的在于提供一种含有上述液晶化合物的液晶组合物。其中，上述液晶化合物的用量为液晶组合物的1-50％，优选3-30％。液晶组合物中其他组分选择及其用量的确定为本领域技术人员所掌握。可以预见的是，加入上述液晶化合物即能够降低阈值电压，调节体系的Δn数值，并且能够提高或者改善液晶组合物的综合性能。

[0070] 此外，本发明还进一步要求保护上述液晶化合物在制造显示装置中的应用，具体在TN、IPS、FFS-TFT模式的显示器中的应用。

[0071] 采用上述技术方案得到的新型液晶化合物具有性质稳定，互溶性好，抗紫外性能好，介电各向异性大的特点，所述化合物运用到液晶组合物中，具有响应时间更短、Δn数值适中、电荷保持率更高，并且具有较低的阈值电压，有效的提高或者改善了液晶组合物的综合性能，应用前景广阔。

具体实施方式

[0072] 以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。

[0073] 所述原材料如无特别说明，均能从公开商业途径获得。

[0074] “常规后处理”是指，在水溶液中，混合液用二氯甲烷、乙酸乙酯或甲苯萃取，分液，水洗，干燥和真空旋转蒸发仪蒸发，然后产物用减压蒸馏或重结晶和/或色谱分离法提纯。

[0075] 实施例1

[0076]

[0077] 制备化合物BYLC-01的合成线路如下所示：

[0078]

[0079] 步骤1-1化合物3的合成

[0080] 500ml带分水装置的三口瓶中加入40g(0.298mol)化合物1，62g(0.597mol)化合物2，0.5g对甲苯磺酸，0.2L二氯甲烷，开启搅拌，室温(20℃左右)，计时反应8h后，将反应液倒入500ml水中，搅拌，分液，水相用乙酸乙酯提取，有机相用水洗三次，分液，合并所有有机相用无水硫酸钠干燥0.5h，抽滤，合并滤液，浓缩干得溶剂，得到38.8g浅黄色液体，GC:97.56％，收率：75％。

[0081] 步骤1-2化合物4的合成

[0082] 500ml三口瓶中加入38.8g(0.223mol)化合物3，80ml二氯甲烷，23g(0.289mol)吡啶，室温(20℃左右)搅拌，缓慢加入46.6g(0.245mol)对甲苯磺酰氯，反应8h，用水淬灭，二氯甲烷提取，浓缩干后用(30％EA/HEX)过硅胶柱，浓缩干得62g浅黄色固体，收率：85％，GC：95％。

[0083] 步骤1-3化合物5的合成

[0084] 500ml三口瓶中加入62g(0.189mol)化合物4，300ml丙酮，70.8g(0.472mol)碘化钠，缓慢加热至回流(45℃左右)，反应8h，用水淬灭，乙酸乙酯提取，硫代硫酸钠洗一遍后用水洗至近中性，后浓缩干，用(10％EA/HEX)过硅胶柱，浓缩干得38.6g浅黄色液体，收率：72％，GC：95％。

[0085] 步骤1-4化合物7的合成

[0086] 500ml三口瓶中加入38.6g(0.136mol)化合物5，100ml四氢呋喃，氮气冲排三次，控温5℃-10℃，滴加15ml(0.149mol)LDA溶液，滴毕，控温5℃-10℃反应1h，滴加25g(0.136mol)化合物6，滴毕，反应8h，TLC跟踪反应完全，用水淬灭，乙酸乙酯提取，干燥，浓缩干，用(EA/HEX＝1/9)过硅胶柱，浓缩干得32.6g浅黄色液体，收率：70％，GC：88.6％。

[0087] 步骤1-5化合物8的合成

[0088] 500ml三口瓶中加入32.6g(0.095mol)化合物7，100ml丙酮，控温5℃-10℃，分批加入18g(0.114mol)高锰酸钾，加毕，控温10℃-20℃反应3h，TLC跟踪反应完全，用水淬灭，乙酸乙酯提取，干燥，浓缩干，用(EA/HEX＝1/9)过硅胶柱，浓缩干得29g浅黄色液体，收率：90％，GC：90.8％。

[0089] 步骤1-6化合物9的合成

[0090] 500ml三口瓶中加入29g(0.085mol)化合物8，100ml四氢呋喃，室温(20℃左右)搅拌，缓慢加入9.5g(0.255mol)浓盐酸，加毕，室温反应2h，TLC跟踪反应完全，用水淬灭，乙酸乙酯提取，干燥，浓缩干，用(EA/HEX＝1/9)过硅胶柱，浓缩干，乙醇结晶得22.8g白色固体，收率：95％，GC：99.3％。

[0091] 步骤1-7BYLC-01的合成

[0092] 500ml三 口 瓶 内 加 入 22.8g(0.08mol)化 合 物9，14g(0.08mol) 化 合 物10,17g(0.16mol)碳酸钠，80m甲苯，80ml水，60ml乙醇，0.4g零价钯，开动搅拌，加热至回流(85℃左右)，反应8h，分液，用甲苯提取，干燥，浓缩干，用(EA/HEX＝1/9)过硅胶柱，浓缩干，乙醇结晶得19.2g白色固体，收率：72％，GC：99.5％。

[0093] 经检测：GC-MS：m/z：334.1(M+)；

[0094] 1H-NMR(300MHz,CDCl3):0.92-1.52(m,5H)，2.11-2.95(m,2H),3.65-4.53(m,4H),6.53-7.12(m,2H),7.21-7.53(m,4H)。

[0095] 实施例2

[0096]

[0097] 制备化合物BYLC-02的合成线路如下所示：

[0098]

[0099] 500ml三 口 瓶 内 加 入 20g(0.07mol)化 合 物 9，22.3g(0.063mol)化 合 物11,14.8g(0.14mol)碳酸钠，80m甲苯，80ml水，60ml乙醇，0.3g零价钯，开动搅拌，加热至
65℃-75℃，反应8h，分液，用甲苯提取，干燥，浓缩干，用(EA/HEX＝1/9)过硅胶柱，浓缩干，乙醇结晶得24.4g白色固体，收率：68.3％，GC：99.7％。

[0100] 经检测：GC-MS：m/z：512.3(M+)，365.1(M+)(二氟甲氧基桥键断裂)；

[0101] 1H-NMR(300MHz,CDCl3):0.91-1.43(m,5H)，2.10-2.93(m,2H)，3.53-4.51(m,4H)，6.15-6.99(m,4H)，7.11-7.55(m,4H)。

[0102] 实施例3

[0103]

[0104] 制备化合物BYLC-03的合成线路如下所示：

[0105]

[0106] 500ml三口瓶内加入18g(0.063mol)化合物9，17.8g(0.0756mol)化合 物12,13.3g(0.126mol)碳酸钠，70m甲苯，70ml水，55ml乙醇，0.2g零价钯，开动搅拌，加热至
100℃-105℃，反应8h，分液，用甲苯提取，干燥，浓缩干，用(EA/HEX＝1/9)过硅胶柱，浓缩干，乙醇结晶得17.5g白色固体，收率：70.5％，GC：99.5％。

[0107] 经检测：GC-MS：m/z：394.1(M+)；

[0108] 1H-NMR(300MHz,CDCl3):0.92-1.93(m,21H)，2.10-2.95(m,3H)，3.53-4.51(m,4H)，7.11-7.53(m,8H)。

[0109] 按照前述实施例1的方法，仅将反应物中的取代基按照目标产物中的取代基进行相应替换，即可得到如下归属结构通式(I)的化合物：

[0110] 实施例4

[0111] 对 比 实 施 例 1， 替 换 即 可 得

[0112] 实施例5

[0113] 对比实施例1，将 替换为 即可得到

[0114] 实施例6

[0115] 对比实施例1，将 替换为 即可得到

[0116] 实施例7本发明所述液晶化合物在液晶组合物中的应用

[0117] 以下组合物中使用的液晶化合物全部由北京八亿时空液晶科技股份有限公司提供。除特殊说明外，实施例中各组分的含量均表示质量百分比。

[0118] 本发明中各性能测试参数缩写如下所示：

[0119] △n为光学各向异性，no为折射率(589nm,20℃)；

[0120] V10为阈值电压，是在透过率改变10％时的特征电压(V，20℃)；

[0121] Cp为液晶组合物的清亮点(℃)；

[0122] τon为直至达到透过率90％时的时间，τoff为直至达到透过率10％切断时的时间，τ为τon+τoff(响应时间)(ms)。

[0123] VHR电荷保持率(％)：将混合液晶注入液晶盒内，放入恒温箱中，待温℃稳定后，进入测试程序，手动取点得到电荷保持率数值。测量电压为5V，加电时间为5ms，Holding Time为500ms。

[0124] 取以下重量份数的液晶化合物并配制液晶组合物，具体的配比及所得液晶组合物的性能参数由下表所示。

[0125] 本发明液晶化合物在TN、IPS、FFS-TFT模式显示器中的应用，结果如下表：

[0126] 表1.液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数

[0127]

[0128]

[0129] 表2.液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数

[0130]

[0131]

[0132] 表3.液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数

[0133]

[0134]

[0135] 对比实施例:

[0136] 表4.未添加本发明化合物的液晶组合物各组分的重量百分比及性能参数[0137]