一种具有可见光响应的氢化锗及其制备方法和应用

摘要

本发明涉及一种具有可见光响应的氢化锗及其制备方法和应用。首先利用熔融助溶剂的方法合成锗化钙晶体，下一步通过离子交换获得最终产物氢化锗。本发明合成的氢化锗具有纳米级层状结构，其形成的氢化锗光催化剂在可见光区域具有很强的吸收，且具有较强的光催化活性，包括光催化产氢及降解有机污染物。

权利要求

1.一种具有可见光响应的氢化锗的制备方法，其特征是，包括步骤如下: .1)利用熔融助溶剂生长晶体法合成前驱体锗化钙:在充满氩气的手套箱内，按照Ca、Ge,Pb的摩尔比为Ca:Ge:Pb = 0.7〜1.5:2:20〜25称量上述三种单质，混合后放入氧化铝坩祸内，将氧化铝坩祸密封在石英玻璃管内，加热炉在4个小时内将体系升温至1000°C并保温18-22个小时，再以每小时3-7°C的速度降温至600°C，保温10-15个小时；随后将玻璃管取出，倒置放入离心机内离心将熔融助溶剂铅分离出去并进行收集，在手套箱中的显微镜下挑选出片状晶体前驱体锗化钙； .2)将所述前驱体锗化钙在_30°C的低温恒温乙醇浴中与浓盐酸反应24-48h，自然恢复至室温，离心分离、洗涤、干燥而得； 所述步骤(2)中前驱体锗化钙与浓盐酸的比例为0.2:100，g/ml ;浓盐酸的质量浓度为.37%。

2.根据权利要求1所述的一种具有可见光响应的氢化锗的制备方法，其特征是，所述摩尔比例关系为Ca:Ge = 1:2。

3.根据权利要求1所述的一种具有可见光响应的氢化锗的制备方法，其特征是，步骤(I)所述的离心速度为3000-3500转/min。

4.权利要求1-3任一项所述的方法制得的氢化锗，其特征是，它具有层状结构。

5.权利要求4所述的氢化锗作为催化剂在可见光催化分解水产生氢中的应用。

6.一种氢化锗光催化剂，含有权利要求4所述的氢化锗，并在光照下制得: 将所述的氢化锗样品加入到去离子水和甲醇的混合溶液中，并负载氢化锗质量.1.0wt %的贵金属铀，在不断搅拌下用300W氣灯照射0.5-1个小时而得； 所述的去呙子水、甲醇用量为每50mg氢化锗样品，用20-30 _升去呙子水，20-25晕升甲醇。

说明书

一种具有可见光响应的氢化锗及其制备方法和应用

技术领域

[0001] 本发明涉及一种新型光催化材料，特别涉及一种具有可见光响应的氢化锗及其制备方法和应用。

背景技术

[0002] 近年来，随着全球能源危机和环境污染的加剧，氢能作为太阳能的有效载体，可以有效解决太阳能存储和运输等问题。自从1972年，Fijishima和Honda报道了在η型半导体T12单晶电极上光致分解水产生H 2和O 2，利用太阳能进行光催化分解水制取清洁、高效和可再生的氢气的研究越来越受到全球的广泛关注。利用半导体光催化剂把光能转化成电能和化学能已成为近年国际上最活跃的研究领域之一。其中光催化分解水制氢以其独特的优势引起世界各国科学家的广泛关注，对其进行广泛的理论以及实验研究将具有非常重要的战略和现实意义。

[0003] 然而，可见光占太阳光谱中的43%左右，远大于紫外光(3〜4%)所占比例，因此，研究开发可见光响应的光催化剂以及充分高效利用太阳能制氢成为目前研究学者们研究的重点，更具有实际意义。

[0004] 氢化锗的研究应用在近几年成为一个研究热点。《美国化学协会》(ACSNano, 2013，4414-4421)，(ACS Nano, 2013, 2898-2926)和《化学物理杂志》(THE JOURNAL OFCHEMICAL PHYSICS, 2013, 124709-5)报道了氢化锗是一种氢为终端的锗的多层石墨烷类似物，并具有1.53eV的直接带隙。因此，将氢化锗应用于光催化领域具有重要的实际应用意义。

发明内容

[0005] 本发明的目的是提供一种具有可见光响应的氢化锗及其制备方法和应用，该材料在可见光区域具有很强的吸收，且具有较强的光催化活性，包括光催化分解水产氢及光催化降解有机染料罗丹明B。

[0006] 本发明采取的技术方案如下:

[0007] —种具有可见光响应的氢化锗的制备方法，包括步骤如下:

[0008] I)利用熔融助溶剂生长晶体法合成前驱体锗化钙:在充满氩气的手套箱内，按照Ca,Ge,Pb的摩尔比为Ca:Ge:Pb = 0.7〜1.5:2:20〜25称量上述三种单质，混合后放入氧化铝坩祸内，并用高真空线操作技术(vacuum-line)将氧化铝坩祸密封在石英玻璃管内，加热炉在4个小时内将体系升温至1000°C并保温18-22个小时，再以每小时3_7°C的速度降温至600°C，保温10-15个小时；随后将玻璃管取出，倒置放入离心机内离心将熔融助溶剂铅分离出去并进行收集，在手套箱中的显微镜下挑选出片状晶体前驱体锗化钙；

[0009] 2)将所述前驱体锗化钙在_30°C的低温恒温乙醇浴中与浓盐酸反应24_48h，自然恢复至室温，离心分离、洗涤、干燥而得。

[0010] 优选的，所述摩尔比例关系为Ca:Ge = 1:2。

[0011] 步骤(I)所述的离心速度为3000-3500转/min。

[0012] 步骤(2)中前驱体锗化钙与浓盐酸的比例为0.2:100，g/ml ;浓盐酸的质量浓度为37%。上述方法制得的具有可见光响应的氢化锗，具有层状结构。可见光下产氢速率为22 μ mo I.h 1.g、

[0013] 所述的具有可见光响应的氢化锗作为催化剂在可见光催化分解水产生氢中的应用。

[0014] —种氢化锗光催化剂，含有上述的具有可见光响应的氢化锗，并在光照下制得。

[0015] 所述的一种氢化锗光催化剂的制备方法:将所述的氢化锗样品加入到去离子水和甲醇的混合溶液中，并负载氢化锗质量1.0 wt%的贵金属铂，在不断搅拌下用300W氙灯照射0.5-1个小时而得。

[0016] 所述的去尚子水、甲醇用量为每50mg氢化锗样品，用20-30晕升去尚子水，20-25毫升甲醇。

[0017] 本发明可见光响应光催化材料氢化锗的应用，应用光催化分解水产氢及空气、废水、地表水或饮用水中有机污染物的去除。

[0018] 本发明的优良效果如下:

[0019] 1.本发明光催化材料氢化锗具有层状结构，该光催化材料是可见光响应。

[0020] 2.本发明通过离子交换方法，将锗化钙中的钙交换成氢，反应形成氢化锗。

[0021] 3.所得到的氢化锗光催化材料，显示出较好的光催化活性，能在6小时分解水产氢135umoI，4分钟内降解82 %的罗丹明B有机染料。

[0022] 4.本发明光催化材料制备合成方法条件可控，具有较高的商业化应用前景。

[0023] 经实验研究发现氢化锗显示出较好的光催化性能，用于光催化分解水产氢制得的光催化剂在可见光照射6小时分解水产氢135 umolo可以在4分钟内降解82%的罗丹明B有机染料。相比而言，氮掺杂P25形成的光催化剂在30分钟内降解罗丹明B 70%。因此用离子交换合成的氢化锗在光催化应用上与N掺杂的P25相比具有较高的活性。

附图说明

[0024]图1为本发明实施例1前驱体的X射线图；

[0025]图2为本发明实施例1产物的X射线图；

[0026] 图3为本发明实施例1产物的SEM图；

[0027]图4为本发明实施例1产物形成的光催化剂与氮掺杂P25用于光催化降解有机染料罗丹明B的对比图；

[0028] 图5为本发明实施例1产物形成的光催化剂用于光催化分解水产氢产量图；

[0029]图6为本发明实施例2产物的X射线图；

[0030] 图7为本发明实施例2产物的SEM图。

具体实施方式

[0031] 下面结合附图对本发明中做进一步说明，但不限于此。

[0032] 实施例中对所制备材料进行光催化活性测试的方法如下:

[0033] 光催化分解水产氢测试在连接有循环冷却水(5°C )封闭的玻璃容器系统进行并进行，真空条件为-97 KPa0在顶部照射的光源选用装有滤光片的300 W氙灯，使得光源波长大于420nm。首先对样品进行负载贵金属铀(1.0 wt% ) 0称取50 mg样品分散在30 ml水和20 ml甲醇中，量取33 ul氯铂酸溶液(0.0772 mM)，在不断搅拌下用300W氙灯照射30分钟制得。光催化分解水产氢测试前，避光磁力搅拌I h，排除剩余气体的干扰。随后，加上滤光片(λ多420 nm)进行光照。通光后每隔Ih进行测试，由气相色谱仪测得的峰面积值转化为氢气的产量。

[0034] 光催化降解有机染料测试在玻璃烧杯中(横断面30 cm2，高5 cm)常温常压下进行。光源选用装有滤光片的300 W氙灯，使得光源波长大于420nm。用罗丹明B来评价样品的光催化活性。称取50 mg氢化锗样品分散在50 ml罗丹明B溶液中(20 mg/L)。光催化反应测试前，避光磁力搅拌30 min使罗丹明B在催化剂表面达到吸附平衡，通光后每隔2 min取样5 ml，离心分离，取上清液用紫外可见分光光度计测量吸光度。

[0035] 实施例1

[0036] 称取0&:0.04018，66:014528，？13:5.1807g放入约2 cm3的氧化铝坩祸内，并用高真空线操作技术(vacuum-line)将氧化铝坩祸密封在石英玻璃管内，用实验箱式炉在4个小时内将体系升温至1000°C并保温20个小时，以保证原料充分反应；再以每小时3°C降温至600°C，保温10个小时；随后将玻璃管取出，倒置放入离心机内，以每分钟3，500转的转速将熔融助溶剂铅分离出去并进行收集。在手套箱中的显微镜下挑选出结晶型优质的片状锗化钙晶体0.2，用低温恒温反应乙醇浴在不断搅拌下与100 ml浓盐酸反应48个小时(反应温度为零下30°C )，待自然升温至室温进行抽滤，用甲醇以及去离子水进行洗涤，并于室温下在真空干燥箱内干燥8个小时获得最终产物氢化锗。

[0037] 附图1为本实施例所得前驱体锗化钙的X射线衍射图，由图可知，除了存在金属助溶剂铅的杂峰外，该前驱体锗化钙各衍射峰均与三方晶系锗化钙的标准卡片(JCPDS filen0.13-299)上的峰位相对应，且衍射峰较强，说明产物为含有杂质铅的锗化钙晶体。附图2为本实施例所得最终产物氢化锗的X射线衍射图，由图可知，该产物氢化锗各衍射峰均与文献(ACSNano，2013，4414-4421)报道上的峰位相对应，且衍射峰较强，说明产物为纯净氢化锗。附图3为本实施例所得产物氢化锗的SEM图，由图可知氢化锗为纳米层状结构。附图4为本实施例所得产物形成的光催化剂用于光催化降解有机染料罗丹明B，由图可知，经光催化降解有机染料罗丹明B测试，氢化锗形成的光催化剂可在4 min将罗丹明B降解82%，氮掺杂P25形成的光催化剂在30 min将罗丹明B降解70%。可见用离子交换合成的氢化锗在光催化应用上与N掺杂的P25相比具有较高的活性。附图5为本实施例所得产物形成的光催化剂用于光催化分解水产氢。经光催化分解水产氢测试，氢化锗形成的光催化剂可在6h分解水产生氢气为135 umolo

[0038] 以上的检测和分析综合的证明了本实施例得到的产物是具有可见光响应用于光催化产氢的光催化剂。采用本发明方法制备的氢化锗在转化为光催化剂后有较强的可见光响应，且具有较高光催化活性，在光催化分解水产氢及降解有机污染物等领域得到了有效的应用。

[0039] 实施例2

[0040] 称取0&:0.04078，66:014488，？13:5.1795g放入2 cm3的氧化铝坩祸内，并用高真空线操作技术(vacuum-line)将氧化铝坩祸密封在石英玻璃管内，用实验箱式炉在4个小时内将体系升温至1000°c并保温20个小时，以保证原料充分反应；再以每小时5°C降温至600°C，保温8个小时；随后将玻璃管取出，倒置放入离心机内，以每分钟3，500转的转速将熔融助溶剂铅分离出去并进行收集。在手套箱中的显微镜下挑选出结晶型优质的片状锗化钙晶体0.2g，用低温恒温反应乙醇浴在不断搅拌下与10ml浓盐酸反应48个小时(反应温度为零下30°C )，待自然升温至室温进行抽滤，用甲醇以及去离子水进行洗涤，并于室温下在真空干燥箱内干燥6个小时获得最终产物氢化锗。

[0041] 附图6为本实施例所得最终产物氢化锗的X射线衍射图，由图可知，该产物为纯净的氢化锗。附图7为本实施例所得产物氢化锗的SEM图，由图可知氢化锗为纳米层状结构。

[0042] 实施例3

[0043] 称取Ca:0.0411g，Ge:01445g，Pb:5.1802g放入2 cm3的氧化铝坩祸内，并用高真空线操作技术(vacuum-line)将氧化铝坩祸密封在石英玻璃管内，用实验箱式炉在4个小时内将体系升温至1000°C并保温20个小时，以保证原料充分反应；再以每小时5°C降温至600°C，保温10个小时；随后将玻璃管取出，倒置放入离心机内，以每分钟3，500转的转速将熔融助溶剂铅分离出去并进行收集。在手套箱中的显微镜下挑选出结晶型优质的片状锗化钙晶体0.2g，用低温恒温反应乙醇浴在不断搅拌下与10ml浓盐酸反应24个小时(反应温度为零下30°C )，待自然升温至室温进行抽滤，用甲醇以及去离子水进行洗涤，并于室温下在真空干燥箱内干燥6个小时获得最终产物氢化锗。

[0044] 上述虽然结合附图对本发明的具体实施方式进行了描述，但并非对本发明保护范围的限制，所属领域技术人员应该明白，在本发明的技术方案的基础上，本领域技术人员不需要付出创造性劳动即可做出的各种修改或变形仍在本发明的保护范围以内。