一种含氮杂环链接的苯丙酸类化合物、其药物组合物、制备方法和用途转让专利
申请号 : CN201310132684.6
文献号 : CN104109115B
文献日 : 2016-11-23
发明人 : 胡有洪 , 冷颖 , 李德文 , 宁萌萌 , 陈五红 , 曾丽敏
申请人 : 中国科学院上海药物研究所
摘要 :
本发明属于药物学领域，具体涉及一种含氮杂环链接的苯丙酸类化合物、其药物学上可接受的盐、立体异构体或其前药分子，其药物组合物，制备方法，以及其在制备治疗糖尿病及糖脂代谢紊乱的药物中的用途，尤其是在制备治疗Ⅱ型糖尿病的药物的用途。本发明所述的化合物具有显著的降血糖及调节糖脂代谢活性的功能。其中，所述含氮杂环链接的苯丙酸类化合物具有如下通式I所示的结构：
权利要求 :
1.一种如下通式I所示的苯丙酸类化合物，或其药物学上可接受的盐：其中，
X为H、D或F；
R1和R2各自独立选自H、羟基、卤素、硝基、C1-C20烷基、卤代C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、卤代C1-C20烷氧基和C3-C10环烷基；
R3选自H；卤素；羧基；C1-C20烷基；卤代C1-C20烷基；-ORa；-N(Ra)SO2Rb；-NRaRb；-C(O)NRaRb；-SO2Ra；-SRb；和用选自C1-C10烷氧基、-SO2Rc、-NRcRd或未取代或者被C1-C6烷基、羟基或氧代基团取代的含有选自O、S和N中的1～3个杂原子的3-8元杂环基中的取代基取代的C1-C20烷氧基；
其中，
Ra和Rb各自独立选自H和C1-C6烷基；
Rc和Rd各自独立地选自H和C1-C6烷基；
R4选自H、卤素、C1-C20烷基和卤代C1-C20烷基；
R5选自H、卤素和C1-C20烷基；
或者R4和R5连同和其相连的碳原子与苯环一起形成苯并5-8元杂环基，所述杂环上含有选自O、N和S中的1～3个杂原子，且所述杂环基未被取代或者被C1-C6烷基取代。
2.根据权利要求1所述的苯丙酸类化合物、其药物学上可接受的盐，其中，X为H、D或F；
R1和R2各自独立选自H、羟基、卤素、硝基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基和C3-C8环烷基；
R3选自H；卤素；羧基；C1-C6烷基；卤代C1-C6烷基；-ORa；-N(Ra)SO2Rb；-NRaRb；-C(O)NRaRb；-SO2Ra；-SRb；和用选自C1-C4烷氧基、-SO2Rc、-NRcRd或未取代或者被C1-C4烷基、羟基或氧代基团取代的含有选自O、S和N中的1～3个杂原子的3-6元杂环基中的取代基取代的C1-C6烷氧基；
R4选自H、卤素、C1-C6烷基和卤代C1-C6烷基；
R5选自H、卤素和C1-C6烷基；
或者R4和R5连同和其相连的碳原子与苯环一起形成苯并5元杂环基，该5元杂环基含有选自O、N和S中的1～2个杂原子，且未被取代或者被C1-C3烷基取代。
3.根据权利要求1所述的苯丙酸类化合物、其药物学上可接受的盐，其中，X为H、D或F；
R1和R2各自独立选自H、羟基、卤素、硝基、C1-C4烷基、卤代C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤代C1-C4烷氧基和C3-C8环烷基；
R3选自H；卤素；羧基；C1-C6烷基；卤代C1-C6烷基；-ORa；-N(Ra)SO2Rb；-NRaRb；-C(O)NRaRb；-SO2Ra；-SRb；和用选自C1-C4烷氧基、-SO2Rc、-NRcRd、或未取代或者被C1-C4烷基、羟基或氧代基团取代的含有选自O、S和N中的1～3个杂原子的3-6元杂环基中的取代基取代的C1-C4烷氧基；
Ra和Rb各自独立选自H和C1-C4烷基；
Rc和Rd各自独立地选自H和C1-C3烷基；
R4和R5连同和其相连的碳原子与苯环一起形成 或
4.根据权利要求1所述的苯丙酸类化合物、其药物学上可接受的盐，其中，其具有下通式II或通式III所示的结构：其中，X、R1～R5的定义与上权利要求1中的定义相同；
以及在通式III中，Z为N时，R6为H或C1-C6烷基；当Z为O或S时，R6不存在。
5.根据权利要求1所述的苯丙酸类化合物、其药物学上可接受的盐，其具有如下结构：
6.根据权利要求1所述的苯丙酸类化合物、其药物学上可接受的盐，所述药学上可接受的盐为通式I所示的化合物与磷酸、硫酸、盐酸、醋酸、酒石酸、柠檬酸、苹果酸、富马酸、天冬氨酸或谷氨酸形成的盐，或与所述酸成酯或酰胺后再与无机碱形成的盐。
7.一种制备权利要求1所述的苯丙酸类化合物的方法，其由如下方法之一制备：方法一：如下面反应式1所示：
步骤1：将R4取代的对溴苄醇1和丙烯酸乙酯2经过Heck反应得到中间体3，将双键还原得到中间体4，再经过溴化反应把苄醇变成苄溴得到中间体5；
步骤2：将中间体5和底物6经过亲核取代反应得到中间体7；
步骤3：中间体7和 经过Suzuki反应偶联得到中间体8，再将中间体8经过水解反应得到产物9；
方法二：如下面反应式2所示：
步骤1：化合物17或20和底物6经过亲核取代反应得到化合物21，其中化合物17中，Z为O或S，R6不存在；以及化合物20中，Z为N，R6为H或C1-C6烷基；
步骤2：化合物21和 经过Suzuki反应偶联得到中间体22，再将中间体22经过水解反应得到产物23；
在反应式1～2中，R1～R4、X的定义与在权利要求1中的定义相同。
8.根据权利要求7所述的方法，其中，
所述化合物17和20通过如下方法制备的：
步骤1：将化合物10的羟基用保护剂保护得到化合物11，然后和氯乙酰氯经过傅克反应得到化合物12，所述保护剂为乙酸酐、乙酰氯或乙酰溴；
步骤2：化合物12经过分子内亲核取代反应得到化合物13，然后和witting试剂经过witting反应得到化合物14；
步骤3：化合物14经氢化还原反应得到化合物15，当Z＝O或S时，化合物15经水解反应得到化合物16，化合物16经过溴化反应，然后再滴加入无水乙醇经过酯化反应得到化合物17；
步骤4：当Z＝NH时，化合物15和R7I经烷基化反应得到化合物18，化合物18经水解反应得到化合物19，化合物19经过溴化反应，然后再滴加入无水乙醇经过酯化反应得到化合物20；
其中，R7为C1-C6烷基；
在反应式3中，X的定义与在权利要求1中的定义相同。
9.一种药物组合物，其包含治疗有效量的权利要求1所述的苯丙酸类化合物、其药学上可接受的盐和药学上可接受的辅料。
10.根据权利要求1所述的苯丙酸类化合物、或其药学上可接受的盐在制备糖脂代谢紊乱的药物中的用途。
11.根据权利要求10所述的用途，所述糖脂代谢紊乱为糖尿病。
说明书 :
一种含氮杂环链接的苯丙酸类化合物、其药物组合物、制备方
法和用途
技术领域
[0001] 本发明属于药物学领域，具体涉及一种含氮杂环链接的苯丙酸类化合物、其药物学上可接受的盐、立体异构体或其前药分子，其药物组合物，制备方法，以及其在制备治疗糖尿病及糖脂代谢紊乱的药物中的用途，尤其是在制备治疗Ⅱ型糖尿病的药物的用途。上述化合物具有显著的降血糖及调节糖脂代谢活性的功能。
背景技术
[0002] 众所周知，糖尿病是继肿瘤、心脑血管疾病后位列第三的严重威胁人类健康的慢性疾病。2011年世界卫生组织的报告指出全世界有3.66亿人罹患糖尿病。在我国，糖尿病患者总人数已超过9000万，并且每年还以350万至400万人的幅度递增。鉴于目前严峻的形势，开发新型治疗糖尿病的药物是非常有必要的。
[0003] 糖尿病按照病因、临床表现和并发症的不同分为Ⅰ型和Ⅱ型糖尿病。Ⅰ型糖尿病的特征是缺乏胰岛素分泌能力，称为胰岛素依赖型糖尿病（IDDM），Ⅱ型糖尿病则是由于自身无法有效利用胰岛素造成，称为非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）。Ⅱ型糖尿病患者占全球糖尿病总数的90%以上。Ⅱ型糖尿病的糖尿病的发病机制复杂，其基本特征是骨骼肌、肝脏、脂肪等组织对胰岛素产生抵抗。病程早期患者胰岛β细胞可代偿性分泌胰岛素以抵消胰岛素作用的缺陷，从而维持机体正常的血糖水平。然而，随着病程的发展，胰岛β细胞胰岛素分泌功能不足，患者的代偿机制崩溃，导致机体血糖水平异常升高，进而产生体内糖脂代谢紊乱发生Ⅱ型糖尿病。
[0004] 鉴于目前糖尿病的发病形势严峻，开发治疗糖尿病的药物迫在眉睫。目前针对糖尿病的新药研发主要集中在两方面。一方面，药物开发者期待在现有作用靶点的基础上寻找更加有效和低毒的新一代药物；另一方面是积极研究糖尿病的发病机制，寻找与糖尿病有关的新型靶点，并针对这些新靶点设计具有全新作用机制的、具有自主知识产权的新药。
[0005] GTP蛋白耦联受体40（GTP-binding protein coupling receptor40,GPR40)是一个七次跨膜受体。在胰岛中表达丰富，另外在肠道系统中也有所表达。现有的研究结果显示，这种跨膜受体可能与某些癌症、神经类疾病和代谢性疾病有关，尤其是糖尿病。研究发现，各种形式的游离脂肪酸（free fatty acid,FFA）是GPR40的天然配体。FFA可以通过激活胰岛β细胞膜上的GPR40放大葡萄糖刺激的胰岛素分泌。鉴于GPR40受体激动剂具有葡萄糖依赖性的促进胰岛素分泌的优势，使其成为治疗糖尿病的潜在靶点。
[0006] 针对此靶标各大制药公司以及研究机构研究开发了多个系列的化合物。目前，已经报道进入临床的化合物有三个，其中日本TAKEDA公司的化合物TAK-875已经进入III期临床实验，
[0007]
[0008] 美国礼来公司的LY-2881835则在新加坡进入了I期临床实验，而日本tobacco公司的JTT-851也在日本进入了II期临床实验，但目前并没有公布所选取化合物的具体结构，而该公司的专利WO2009054479A1保护的化合物通式如下所示：
[0009]
[0010] 根据文献（Expert Opin .Ther .Pat .2009 ,19 ,237-264;Bioorg.Med.Chem.Lett.2006,16,1840-1845;Bioorg.Med.Chem.Lett.2010,20,1298-
1301;J.Med.Chem.2007,50,2807-2817.;Org.Process Res.Dev.2011,15,104-111.;ACS Med.Chem.Lett.2010,1,345-349.;J.Med.Chem.2008,51,7061-7064.;J.Med.Chem.2011,
54,6691-6703.）报道，目前处于临床前研究阶段并且公布具体结构式的化合物如下所示：
1301;J.Med.Chem.2007,50,2807-2817.;Org.Process Res.Dev.2011,15,104-111.;ACS Med.Chem.Lett.2010,1,345-349.;J.Med.Chem.2008,51,7061-7064.;J.Med.Chem.2011,
54,6691-6703.）报道，目前处于临床前研究阶段并且公布具体结构式的化合物如下所示：
[0011]
发明内容
[0012] 本发明涉及具有下面通式I所示结构的化合物，其与已报道化合物的结构明显不同。本发明的化合物具有显著的降血糖及调节糖脂代谢活性的功能，是一类新型GPR40激动剂。
[0013] 本发明的一个目的是提供如下通式I所示的苯丙酸类化合物、或者其药学上可接受的盐、或其对映异构体、外消旋体及其混合物、或其立体异构体，或其前药分子。
[0014] 本发明的另一个目的是提供了通式I所示的苯丙酸类化合物的制备方法。
[0015] 本发明的另一目的是提供一种药物组合物，其包含治疗有效量的选自通式I所示的苯丙酸类化合物、其药学上可接受的盐、其对映异构体、外消旋体及其混合物、其立体异构体和其前药分子中的一种或多种和药学上可接受的辅料。
[0016] 本发明的又一个目的是提供了选自通式I所示的苯丙酸类化合物、其药学上可接受的盐、其对映异构体、外消旋体及其混合物、其立体异构体和其前药分子中的一种或多种在制备治疗糖尿病及糖脂代谢紊乱的药物中的用途。
[0017] 本发明的再一目的是提供一种治疗糖尿病及糖脂代谢紊乱的方法，其包括向需要该治疗的对象给药选自通式I所示的苯丙酸类化合物或者其药学上可接受的盐、其对映异构体、外消旋体及其混合物、立体异构体和其前药分子中的一种或多种。
[0018] 本发明的一个方面提供了通式I所示的苯丙酸类化合物：
[0019]
[0020] （I）
[0021] 其中，
[0022] X为H、D或F；
[0023] R1和R2各自独立选自H、羟基、卤素、硝基、C1-C20烷基、卤代C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、卤代C1-C20烷氧基、C3-C10环烷基和含有选自S、O和N中的1至3个杂原子的3至10元杂环基；优选选自H、羟基、卤素、硝基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C3-C8环烷基和含有至少一个氮原子的3至10元杂环基；更优选地各自独立地选自H、羟基、卤素、硝基、C1-C4烷基、卤代C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤代C1-C4烷氧基、C3-C8环烷基和氮杂环丙烷-1-基；
[0024] R3选自H；卤素；羧基；C1-C20烷基；卤代C1-C20烷基；-ORa；-N(Ra)SO2Rb、-NRaRb；-N(Ra)C(O)Rb；-C(O)NRaRb；-SO2Ra；-SRb；用选自C1-C10烷氧基、C3-C10环烷基、-SRc、-SO2Rc、-NRcRd或未取代或者被C1-C6烷基、羟基或氧代基团取代的含有选自O、S和N中的1～3个杂原子的3-8元杂环基中的取代基取代的C1-C20烷氧基；和用C1-C10烷氧基、C3-C10环烷基、-SRc、-SO2Rc或-NRcRd取代的C1-C20烷基；
[0025] R3优选选自H；卤素；羧基；C1-C6烷基；卤代C1-C6烷基；-ORa；-N(Ra)SO2Rb；-NRaRb；-N(Ra)C(O)Rb；-C(O)NRaRb；-SO2Ra；-SRb；用选自C1-C4烷氧基、C3-C8环烷基、-SRc、-SO2Rc、-NRcRd或未取代或者被C1-C4烷基、羟基或氧代基团取代的含有选自O、S和N中的1～3个杂原子的3-6元杂环基中的取代基取代的C1-C6烷氧基；和用C1-C4烷氧基、C3-C8环烷基、-SRc、-SO2Rc或-NRcRd取代的C1-C6烷基；
[0026] R3进一步优选选自H；卤素；羧基；C1-C6烷基；卤代C1-C6烷基；-ORa；-N(Ra)SO2Rb；-NRaRb；-N(Ra)C(O)Rb；-C(O)NRaRb；-SO2Ra；-SRb；用选自C1-C4烷氧基、C3-C6环烷基、-SRc、-SO2Rc、-NRcRd或未取代或者被C1-C4烷基、羟基或氧代基团取代的含有选自O、S和N中的1～3个杂原子的3-6元杂环基中的取代基取代的C1-C4烷氧基；和用C1-C4烷氧基、C3-C6环烷基、-SRc、SO2Rc或NRcRd取代的C1-C4烷基；
[0027] 其中，
[0028] Ra和Rb各自独立选自H、C1-C6烷基、C3-C8环烷基和未取代或者被C1-C6烷基或氧代基团取代的含有选自O、S和N中的1～3个杂原子的3-8元杂环基；优选各自独立选自H、C1-C4烷基、C3-C6环烷基和未取代或者被C1-C3烷基或氧代基团取代的含有选自O、S和N中的1～3个杂原子的3-6元杂环基；
[0029] Rc和Rd各自独立地选自H、C1-C6烷基和未取代或者被C1-C3烷基取代的含有选自O、S和N中的1～3个杂原子的3-8元杂环基；优选各自独立地选自H、C1-C3烷基和未取代或者被C1-C3烷基取代的含有选自O、S和N中的1～3个杂原子的3-6元杂环基；
[0030] R4选自H、羟基、卤素、C1-C20烷基和卤代C1-C20烷基；优选选自H、羟基、卤素、C1-C6烷基和卤代C1-C6烷基，
[0031] R5选自H、卤素和C1-C20烷基；优选选自H、卤素和C1-C6烷基；
[0032] 或者R4和R5连同和其相连的碳原子与苯环一起形成苯并5-8元杂环基，所述杂环上含有选自O、N和S中的1～3个杂原子，且所述杂环基未被取代或者被C1-C6烷基取代；优选R4和R5连同和其相连的碳原子与苯环一起形成苯并5元杂环基，该5元杂环基含有选自O、N和S中的1～2个杂原子，且未被取代或者被C1-C3烷基取代；进一步优选地，R4和R5连同和其相连的碳原子与苯环一起形成
[0033] 进一步地，本发明的通式I所示的苯丙酸类化合物具有如下通式II或通式III所示的结构：
[0034]
[0035] 其中，X、R1～R5的定义与上述相同；R6为H或C1-C6烷基，以及在通式III中，当Z为O或S时，R6不存在。
[0036] 在本发明中，术语“卤素”包括氟、氯、溴和碘。术语“卤代”指的是用单个或多个选自氟、氯、溴和碘中的卤素原子取代。
[0037] 术语“C1-C20烷基”是指主链上具有1至20个碳原子的直链或支链烷基，非限制性地包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、已基、辛基、癸基、十一烷基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、二十烷基等。术语“C1-C6烷基”和“C1-C4烷基”具有类似的含义。
[0038] 术语“C1-C20烷氧基”是指主链上具有1至20个碳原子的直链或支链烷氧基，非限制性地包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、丁氧基、戊氧基、已氧基、辛氧基、癸氧基、十一烷氧基、十二烷氧基、十四烷氧基、十六烷氧基、十七烷氧基、十八烷氧基、二十烷氧基等。术语“C1-C10烷氧基”、“C1-C6烷氧基”和“C1-C4烷氧基”具有类似的含义。
[0039] 术语“C3-C10环烷基”是指在环上具有3至10个碳原子的环状烷基，非限制性地包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环庚基；术语“C3-C8环烷基”和“C3-C6环烷基”具有类似的含义。
[0040] 术语“3-8元杂环基”是指环上具有3-8个原子的含有选自N、O和S原子中的至少一个原子的非芳香族环基，如环氧基、吡咯烷基、吗啉基等；术语“5-8元杂环基”和“3-6元杂环基”具有类似的含义。
[0041] 本发明中的术语“药学上可接受的盐”是指根据本发明的通式I所示的化合物与磷酸、硫酸、盐酸等无机酸，或醋酸、酒石酸、柠檬酸、苹果酸、富马酸等有机酸，或天冬氨酸、谷氨酸等酸性氨基酸形成的盐，或与上述酸成酯或酰胺后再与无机碱形成的盐，如钠、钾、钙、铝盐和铵盐。
[0042] 本发明所述化合物优选选自下列化合物：
[0043]
[0044]
[0045]
[0046]
[0047]
[0048]
[0049] 本发明的另一个方面公开了根据本发明的通式I所示的苯丙酸类化合物的制备方法，其为下列方法之一。
[0050] 方法一：如下面反应式1所示：
[0051]
[0052] 反应式1
[0053] 步骤1：将R4取代的对溴苄醇1和丙烯酸乙酯2经过Heck反应得到中间体3，将双键还原得到中间体4，再经过溴化反应把苄醇变成苄溴得到中间体5；所述Heck反应可以在例如醋酸钯、四（三苯基膦）钯或二（三苯基膦）二氯化钯等钯金属催化剂存在下在例如N,N-二甲基甲酰胺或三乙胺等溶剂中进行；所述双键还原反应可以在例如钯碳复合物催化剂存在下在例如乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲醇、乙醇或正丙醇等溶剂中使用例如氢气作为还原剂进行；所述溴化反应可以使用例如三溴化磷，五溴化磷，三溴氧磷或二溴亚砜等溴化剂在例如乙腈、二氯甲烷或乙醚等溶剂中进行；
[0054] 步骤2：将中间体5和底物6经过亲核取代反应得到中间体7；所述亲核取代反应可以在例如碳酸钾、碳酸铯、氢化钠、氢化钾、叔丁醇钾、叔丁醇钠或氢氧化钠等碱存在下在例如乙腈、N,N-二甲基甲酰胺或四氢呋喃的溶剂中进行；
[0055] 步骤3：中间体7和 经过Suzuki反应偶联得到中间体8，再将中间体8经过水解反应得到产物9；
[0056] 所述Suzuki反应可以在例如四（三苯基膦）钯、二（三苯基膦）二氯化钯、醋酸钯或钯碳复合物等催化剂存在下在例如甲苯/乙腈/水的混合溶剂、甲苯/乙醇/水的混合溶剂、乙腈/水的混合溶剂或乙醇/水的混合溶剂中进行；以及所述中间8的水解反应可以在例如氢氧化钾、氢氧化钠或氢氧化锂等碱的存在下在例如乙腈/水混合溶剂、甲醇/水混合溶剂或乙醇/水混合溶剂的溶剂中；
[0057] 在上述步骤1～步骤3中，各个步骤的反应均在本领域普通技术人员公知的反应条件下进行。
[0058] 方法二：如下面反应式2所示：
[0059]
[0060] 反应式2
[0061] 步骤1：化合物17（其中，Z为O或S，R6不存在）或20（其中，Z为N，R6为H或C1-C6烷基）和底物6经过亲核取代反应得到化合物21，所述亲核取代反应可以在例如碳酸钾、碳酸铯、氢化钠、叔丁醇钾或叔丁醇钠的催化剂的存在下在例如乙腈、丙酮、乙酸乙酯、四氢呋喃或N,N-二甲基甲酰胺的溶剂中进行；
[0062] 步骤2：化合物21和 经过Suzuki反应偶联得到中间体22，再将中间体22经过水解反应得到产物23；所述Suzuki反应可以在例如四（三苯基膦）钯、二（三苯基膦）二氯化钯、醋酸钯或钯碳复合物等催化剂存在下在例如甲苯/乙腈/水的混合溶剂、甲苯/乙醇/水的混合溶剂、乙腈/水的混合溶剂或乙醇/水的混合溶剂中进行；所述水解反应可以在例如氢氧化钾、氢氧化钠或氢氧化锂等碱的存在下在例如乙腈/水混合溶剂、甲醇/水混合溶剂或乙醇/水混合溶剂的溶剂中。
[0063] 在上述步骤1～步骤2中，各个步骤的反应均在本领域普通技术人员公知的反应条件下进行。
[0064] 作为一个实例，所述化合物17和20可以通过如下方法制备：
[0065]
[0066] 反应式3
[0067] 步骤1：将化合物10的羟基用保护剂保护得到化合物11，然后和氯乙酰氯经过傅克反应得到化合物12；
[0068] 所述保护剂可以为乙酸酐、乙酰氯或乙酰溴，所述保护羟基的反应可以在例如三乙胺、二异丙基乙基胺或4-二甲氨基吡啶等催化剂存在下在例如二氯甲烷、三氯甲烷、乙腈、丙酮或乙酸乙酯等溶剂中进行；所述傅克反应可以在例如三氯化铝、二氯化锌或三氟化硼乙醚溶液等催化剂存在下在例如二氯甲烷、三氯甲烷或乙醚等溶剂中进行；
[0069] 步骤2：化合物12经过分子内亲核取代反应得到化合物13，然后和witting试剂经过witting反应得到化合物14；所述分子内亲核取代反应可以在例如醋酸钠、醋酸钾、碳酸钾、叔丁醇钾或叔丁醇钠等碱存在下在例如甲醇、乙醇或乙腈等溶剂中进行；所述witting反应可以在例如甲苯、苯或二甲苯等溶剂中进行
[0070] 步骤3：化合物14经氢化还原反应得到化合物15，当Z=O或S时，化合物15经水解反应得到化合物16，化合物16经过溴化反应，然后再滴加入无水乙醇经过酯化反应得到化合物17；所述还原反应可以在例如钯碳的催化剂存在下在例如甲醇、乙醇或乙酸乙酯的溶剂中进行；所述水解反应可以在例如氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化锂的催化剂存在下在例如乙醇/水、甲醇/水或乙腈/水的溶剂中进行；所述溴化反应可以在例如三溴化磷，五溴化磷，三溴氧磷或二溴亚砜等溴化剂存在下在例如乙腈或乙酸乙酯的溶剂中进行；
[0071] 步骤4：当Z=NH时，化合物15和R7I经烷基化反应得到化合物18，化合物18经水解反应得到化合物19，化合物19经过溴化反应，然后再滴加入无水乙醇经过酯化反应得到化合物20；所述烷基化反应可以在例如氢化钠、氢化钾、叔丁醇钾或叔丁醇钠等催化剂存在下在例如乙腈、丙酮或四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺等溶剂中进行；所述水解反应可以在例如氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化锂的催化剂存在下在例如乙醇/水、甲醇/水或乙腈/水的溶剂中进行；所述溴化反应可以在例如三溴化磷，五溴化磷，三溴氧磷或二溴亚砜等溴化剂存在下在例如乙腈或乙酸乙酯的溶剂中进行；
[0072] 其中，Z为O、S或N，R7为C1-C6烷基；
[0073] 在上述步骤1～步骤4中，各个步骤的反应均在本领域普通技术人员公知的反应条件下进行。
[0074] 在反应式1～3中，X，R1～R5的定义与上述X，R1～R5的定义相同。
[0075] 本发明的又一方面是提供了一种药物组合物，该药物组合物包含治疗有效量的选自上述通式I所示的苯丙酸类化合物、其对映异构体、外消旋体及其混合物和其药学上可接受的盐中一种或多种，及任选的药学上可接受的辅料。所述药物组合物可以用于治疗糖尿病或糖脂代谢紊乱。
[0076] 本发明的又一方面是提供了选自通式I所示的苯丙酸类化合物、其对映异构体、外消旋体及其混合物、其立体异构体、其前药分子以及其药学上可接受的盐中的一种或多种在制备治疗糖尿病或糖脂代谢紊乱的药物中的用途。
[0077] 在本发明的又一个方面，提供了一种治疗糖尿病或糖脂代谢紊乱的方法，其包括向具有该需要的患者施用治疗有效量的选自根据本发明的苯丙酸类化合物、其对映异构体、外消旋体及其混合物、其立体异构体、其前药分子和其药学上可接受的盐中一种或多种，或者根据本发明的药物组合物。
附图说明
[0078] 图1为HYH-013单次给药对ob/ob小鼠血糖的影响(mM， n=8)*，P<0.05，与对照组相比；**，P<0.01，与对照组相比。
具体实施方式
[0079] 以下通过实施例进一步说明本发明，但所述实施例并不限制本发明的范围。
[0080] 核磁共振氢谱用BrukerAMX-400型、Gemini-300型或AMX–600型核磁共振仪记录，化学位移δ的单位为ppm。比旋光由Perkin-Elmer241型自动旋光仪测定，所用微波为CEM-discovery微波反应器。所有反应溶剂均按照常规方法进行纯化。柱层析用硅胶(200-300目)为青岛海洋化工分厂生产。薄层层析使用GF254高效板，为烟台化工研究所生产。制备型薄层层析板由自己制备，固定相采用GF254(HG/T2354-92)硅胶和羧甲基纤维素钠(800-1200)制备，分别为青岛海洋化工有限公司和中国医药（集团）上海化学试剂公司生产。所有溶剂均为分析纯试剂，所用试剂均购自国药集团化学试剂有限公司。采用碘、紫外荧光等方法显色。减压蒸除有机溶剂在旋转蒸发仪中进行。
[0081] 实施例1：3-(4-溴甲基苯基)丙酸乙酯的制备
[0082]
[0083] 称取4-溴苯甲醇1a（购自韶远化学科技（上海）有限公司，10.50g，56.0mmol，）溶于100mL三乙胺中，加入20.0mL丙烯酸乙酯2，醋酸钯（0.50g，2.2mmol），三苯基膦（0.50g，
1.9mmol）。反应体系用氮气置换三次，然后置于油浴中95℃反应72小时，反应液冷却至室温，过滤，滤液浓缩后，硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯=4/1)分离得到白色固体3a10.8g，产率93%。1H NMR(300MHz,CDCl3)：δ=7.67(d,J=16.0Hz,1H),7.51(d,J=8.1Hz,2H),7.38(d,J=
8.1Hz,2H),6.42(d,J=16.0Hz,1H),4.72(d,J=5.4Hz,2H),4.26(q,J=7.2Hz,2H),1.33(t,J=
7.1Hz,3H)。
1.9mmol）。反应体系用氮气置换三次，然后置于油浴中95℃反应72小时，反应液冷却至室温，过滤，滤液浓缩后，硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯=4/1)分离得到白色固体3a10.8g，产率93%。1H NMR(300MHz,CDCl3)：δ=7.67(d,J=16.0Hz,1H),7.51(d,J=8.1Hz,2H),7.38(d,J=
8.1Hz,2H),6.42(d,J=16.0Hz,1H),4.72(d,J=5.4Hz,2H),4.26(q,J=7.2Hz,2H),1.33(t,J=
7.1Hz,3H)。
[0084] 将10.8g中间体3a溶解于100mL乙酸乙酯中，加入10%钯碳200mg，氢气置换三次后，室温下反应4小时，反应液垫硅藻土过滤，滤液浓缩后硅胶柱层析分离（乙酸乙酯/石油醚=1/8），得白色固体4a10.1g，产率93%。1H NMR(300MHz,CDCl3)：δ=7.29(d,J=8.0Hz,2H),7.20(d,J=8.0Hz,2H),4.65(s,2H),4.18–4.05(m,2H),2.94(t,J=7.8Hz,2H),2.61(dd,J=9.2,
6.2Hz,3H),1.29–1.16(m,3H).
6.2Hz,3H),1.29–1.16(m,3H).
[0085] 将10.2g中间体4a溶解于200mL无水乙醚中，冰水浴下滴加入20.0g三溴化磷，然后保温反应1小时，加入水洗涤，有机层用无水硫酸钠干燥，浓缩后硅胶柱层析分离（乙酸乙酯/石油醚=1/15），得白色固体5a12.2g，产率92%。1H NMR(300MHz,CDCl3)：δ=7.31(d,J=8.1Hz,2H),7.18(d,J=8.1Hz,2H),4.48(s,2H),4.12(q,J=7.1Hz,2H),2.94(t,J=7.8Hz,
2H),2.61(t,J=7.8Hz,2H),1.23(t,J=7.1Hz,3H)。
2H),2.61(t,J=7.8Hz,2H),1.23(t,J=7.1Hz,3H)。
[0086] 实施例2：3-(4-溴甲基-2-氟苯基)丙酸乙酯的制备
[0087]
[0088] 按照与实施例1所示类似的方法，用化合物1b代替化合物1a，制备得到化合物3-(4-溴甲基-2-氟苯基)丙酸乙酯(化合物5b)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ7.19(t,J=7.8Hz,1H),7.11–7.03(m,2H),4.43(s,2H),4.12(q,J=7.1Hz,2H),2.96(t,J=7.6Hz,2H),2.61(t,J=
7.6Hz,2H),1.23(t,J=7.1Hz,3H).
7.6Hz,2H),1.23(t,J=7.1Hz,3H).
[0089] 实施例3：3-(4-(((6-溴吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸乙酯的制备
[0090]
[0091] 称取2.50g化合物6a，3.90g化合物5a，4.0g碳酸钾加入到100mL圆底烧瓶中，加入无水乙腈50mL，50℃反应5小时。将反应液降至室温，过滤，滤液浓缩硅胶柱层析分离（乙酸1
乙酯/石油醚=1/10），得3.63g白色固体化合物7a，产率69%。H NMR(300MHz,CDCl3)：δ=7.41(dd,J=15.1,7.5Hz,3H),7.22(d,J=8.0Hz,2H),7.07(d,J=7.4Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,
1H),5.31(s,2H),4.13(q,J=7.1Hz,2H),2.96(t,J=7.8Hz,2H),2.62(t,J=7.8Hz,2H),1.23(dd,J=8.3,6.0Hz,3H).
乙酯/石油醚=1/10），得3.63g白色固体化合物7a，产率69%。H NMR(300MHz,CDCl3)：δ=7.41(dd,J=15.1,7.5Hz,3H),7.22(d,J=8.0Hz,2H),7.07(d,J=7.4Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,
1H),5.31(s,2H),4.13(q,J=7.1Hz,2H),2.96(t,J=7.8Hz,2H),2.62(t,J=7.8Hz,2H),1.23(dd,J=8.3,6.0Hz,3H).
[0092] 实施例4：3-(4-(((6-苯基吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-001)的制备
[0093]
[0094] 称取100.0mg化合物7a，45.0mg苯硼酸，15.0mg四（三苯基膦）钯和75.0mg碳酸钾加入到10mL微波反应器专用管中，加入2.0mL甲苯，0.4mL乙醇和0.4mL水，用氮气置换3次，然后置于CEM微波反应器中120℃反应30分钟，反应液浓缩后硅胶柱层析分离，得到3-(4-(((6-苯基吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸乙酯97.0mg，为无色油状物。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.09-8.00(m,2H),7.69-7.59(m,1H),7.51-7.36(m,5H),7.28-7.18(m,3H),6.73(dd,J=8.1,5.6Hz,1H),5.49(s,2H),4.13(q,J=7.1Hz,2H),2.97(t,J=7.8Hz,2H),2.63(t,J=7.8Hz,2H),1.24(t,J=7.1Hz,3H).
[0095] 将上述得到的油状物溶于5.0mL乙腈中，加入1.0mL水，加入氢氧化锂10.0mg，置于40℃油浴中反应12小时，TLC检测反应结束。用2M盐酸溶液调pH=2-3，加入水，用乙酸乙酯萃取3次，合并有机层用饱和食盐水洗涤，有机层用无水硫酸钠干燥，过滤浓缩得3-(4-(((6-苯基吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸90mg，为白色固体。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.04(dd,J=8.3,1.3Hz,2H),7.69-7.60(m,1H),7.51-7.33(m,6H),7.24(d,J=8.0Hz,2H),6.76-6.72(m,1H),5.49(s,2H),2.97(t,J=7.8Hz,2H),2.69(t,J=7.8Hz,2H).
[0096] 实施例5：3-(4-(((6-(2-甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-002)的制备
[0097]
[0098] 除了使用2-甲基苯硼酸代替苯硼酸之外，以按照与实施例4类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2-甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.65(t,J=7.8Hz,1H),7.44(d,J=7.6Hz,1H),7.41(d,J=7.9Hz,2H),7.34-7.27(m,3H),7.23(d,J=7.9Hz,2H),7.02(d,J=7.3Hz,1H),6.77(d,J=8.1Hz,1H),5.40(s,2H),2.98(t,J=
7.7Hz,2H),2.70(t,J=7.8Hz,2H),2.41(s,3H).
7.7Hz,2H),2.70(t,J=7.8Hz,2H),2.41(s,3H).
[0099] 实施例6：3-(4-(((6-(4-甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-003)的制备
[0100]
[0101] 除了使用对甲基苯硼酸代替苯硼酸之外，按照与实施例4类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(4-甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.18(d,J=8.2Hz,2H),7.64-7.60(m,2H),7.59-7.55(m,1H),7.40(d,J=8.2Hz,1H),7.31(dd,J=
7.4,0.6Hz,1H),7.01(s,2H),6.81(dd,J=8.2,0.6Hz,1H),5.48(s,2H),2.97(t,J=7.7Hz,
2H),2.73-.66(m,2H),1.42(s,3H).
7.4,0.6Hz,1H),7.01(s,2H),6.81(dd,J=8.2,0.6Hz,1H),5.48(s,2H),2.97(t,J=7.7Hz,
2H),2.73-.66(m,2H),1.42(s,3H).
[0102] 实施例7：3-(4-(((6-(2-乙基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-004)的制备
[0103]
[0104] 除了使用2-乙基苯硼酸代替苯硼酸之外，按照与实施例4类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2-乙基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.65(t,J=7.8Hz,1H),7.41(dd,J=14.6,7.7Hz,3H),7.31-.24(m,3H),7.23(d,J=7.9Hz,2H),
7.02(d,J=7.3Hz,1H),6.77(d,J=8.1Hz,1H),5.40(s,2H),2.98(t,J=7.7Hz,2H),2.70(t,J=
7.8Hz,2H),2.51(q,J=7.1Hz,1H,2H),1.30(d,J=8.2,6.1Hz,3H).
7.02(d,J=7.3Hz,1H),6.77(d,J=8.1Hz,1H),5.40(s,2H),2.98(t,J=7.7Hz,2H),2.70(t,J=
7.8Hz,2H),2.51(q,J=7.1Hz,1H,2H),1.30(d,J=8.2,6.1Hz,3H).
[0105] 实施例8：3-(4-(((6-(2-异丙基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-005)的制备
[0106]
[0107] 除了使用2-异丙基苯硼酸代替苯硼酸之外，按照与实施例4类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2-异丙基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(300MHz,CD3Cl)δ=7.65(t,J=7.7Hz,1H),7.46-7.30(m,5H),7.28-7.19(m,3H),6.97(d,J=7.2Hz,1H),6.78(d,J=8.1Hz,1H),5.38(s,2H),3.30(m,1H),2.97(t,J=7.6Hz,2H),2.69(t,J=7.8Hz,2H),1.21(d,J=6.8Hz,6H).
[0108] 实施例9：3-(4-(((6-(2-叔丁基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-006)的制备
[0109]
[0110] 除了使用2-异丁基苯硼酸代替苯硼酸之外，按照与实施例4类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2-叔丁基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ=7.69(t,J=7.7Hz,1H),7.49-7.33(m,4H),7.29-7.22(m,4H),6.99(d,J=7.2Hz,1H),6.79(d,J=8.1Hz,1H),5.38(s,2H),2.96(t,J=7.6Hz,2H),2.68(t,J=7.8Hz,2H),1.19(s,9H).[0111] 实施例10：3-(4-(((6-(2-硝基苯基)吡啶-2-基)氧基亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-007)的制备
[0112]
[0113] 除了使用2-硝基苯硼酸代替苯硼酸之外，按照与实施例4所示类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2-硝基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.25(t,J=7.8Hz,1H),7.84(d,J=7.6Hz,1H),7.51(d,J=7.9Hz,2H),7.34-7.27(m,3H),7.25(d,J=7.9Hz,2H),7.02(d,J=7.3Hz,1H),6.77(d,J=8.1Hz,1H),5.40(s,2H),2.98(t,J=
7.7Hz,2H),2.70(t,J=7.8Hz,2H).
7.7Hz,2H),2.70(t,J=7.8Hz,2H).
[0114] 实施例11：3-(4-(((6-(2-氨基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-008)的制备
[0115]
[0116] 除了使用2-氨基苯硼酸代替苯硼酸之外，按照与实施例4类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2-氨基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.76(t,J=7.8Hz,1H),7.44(d,J=7.6Hz,1H),7.34-7.27(m,3H),7.25(d,J=7.9Hz,2H),7.02(d,J=7.3Hz,1H),6.88-6.95(m,2H),6.57(d,J=8.1Hz,1H),6.08(brs,2H),5.40(s,2H),2.98(t,J=7.7Hz,2H),2.70(t,J=7.8Hz,2H).
[0117] 实施例12：3-(4-(((6-(2-羟基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-009)的制备
[0118]
[0119] 除了使用2-羟基苯硼酸代替苯硼酸之外，按照与实施例4类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2-羟基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=11.2(s,1H),8.65(t,J=7.8Hz,1H),7.44(d,J=7.6Hz,1H),7.34-7.27(m,3H),7.21(d,J=7.9Hz,
2H),6.09(d,J=7.3Hz,1H),6.81(m,2H),6.57(d,J=8.1Hz,1H),5.40(s,2H),2.98(t,J=
7.7Hz,2H),2.70(t,J=7.8Hz,2H).
2H),6.09(d,J=7.3Hz,1H),6.81(m,2H),6.57(d,J=8.1Hz,1H),5.40(s,2H),2.98(t,J=
7.7Hz,2H),2.70(t,J=7.8Hz,2H).
[0120] 实施例13：3-(4-(((6-(2-(三氟甲基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-010)的制备
[0121]
[0122] 除了使用2-三氟甲基苯硼酸代替苯硼酸之外，按照与实施例4类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2-(三氟甲基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(300MHz,CD3Cl)δ=7.78(d,J=7.5Hz,1H),7.69–7.57(m,2H),7.52(t,J=7.3Hz,2H),7.39(d,J=8.1Hz,2H),7.22(d,J=8.1Hz,2H),7.02(d,J=7.3Hz,1H),6.81(dd,J=8.3,0.6Hz,1H),5.36(s,2H),
2.97(t,J=7.7Hz,2H),2.69(t,J=7.7Hz,2H)。
2.97(t,J=7.7Hz,2H),2.69(t,J=7.7Hz,2H)。
[0123] 实施例14：3-(4-(((6-(2-甲氧基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-011)的制备
[0124]
[0125] 除了使用2-甲氧基苯硼酸代替苯硼酸之外，按照与实施例4类似的方法制得化合1
物3-(4-(((6-(2-甲氧基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。H NMR(400MHz,CDCl3)δ=
7.64(t,J=7.8Hz,1H),7.32(dd,J=14.6,7.7Hz,3H),7.30-7.25(m,3H),7.21(d,J=7.9Hz,
2H),6.98(d,J=7.3Hz,1H),6.74(d,J=8.1Hz,1H),5.38(s,2H),3.74(s,3H),2.97(t,J=
7.7Hz,2H),2.780(t,J=7.8Hz,2H)。
物3-(4-(((6-(2-甲氧基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。H NMR(400MHz,CDCl3)δ=
7.64(t,J=7.8Hz,1H),7.32(dd,J=14.6,7.7Hz,3H),7.30-7.25(m,3H),7.21(d,J=7.9Hz,
2H),6.98(d,J=7.3Hz,1H),6.74(d,J=8.1Hz,1H),5.38(s,2H),3.74(s,3H),2.97(t,J=
7.7Hz,2H),2.780(t,J=7.8Hz,2H)。
[0126] 实施例15：3-(4-(((6-(2-甲基氨基苯基)吡啶-2-基)氧)甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-012)的制备
[0127]
[0128] 除了使用2-甲氨基苯硼酸代替苯硼酸之外，按照与实施例4类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2-甲基氨基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.76(t,J=7.8Hz,1H),7.31(dd,J=14.6,7.7Hz,3H),7.29-7.24(m,3H),7.21(d,J=7.9Hz,2H),6.88(d,J=7.3Hz,1H),6.74(d,J=8.1Hz,1H),5.38(s,2H),3.74(s,3H),2.97(t,J=
7.7Hz,2H),2.780(t,J=7.8Hz,2H).
7.7Hz,2H),2.780(t,J=7.8Hz,2H).
[0129] 实施例16：3-(4-(((6-(2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-013)的制备
[0130]
[0131] 除了使用2,6-二甲基苯硼酸代替苯硼酸之外，按照与实施例4类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2，6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.64(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.37(d,J=8.0Hz,2H),7.20(d,J=8.1Hz,3H),7.10(d,J=7.7Hz,2H),6.80(dd,J=7.2,0.8Hz,1H),6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.32(s,2H),2.96(t,J=7.8Hz,2H),2.67(t,J=7.8Hz,2H),2.06(s,6H).
[0132] 实施例17：3-(4-(((6-(2,6-二乙基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-014)的制备
[0133]
[0134] 除了使用2,6-二乙基苯硼酸代替苯硼酸之外，按照与实施例4类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2,6-二乙基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。
[0135] 1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.64(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.37(d,J=8.0Hz,2H),7.20(d,J=8.1Hz,3H),7.10(d,J=7.7Hz,2H),6.80(dd,J=7.2,0.8Hz,1H),6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.32(s,2H),2.96(t,J=7.8Hz,2H),2.67(t,J=7.8Hz,2H),2.50(q,J=7.1Hz,1H,
2H)，1.25(dd,J=8.2,6.1Hz,3H).
2H)，1.25(dd,J=8.2,6.1Hz,3H).
[0136] 实施例18：3-(4-(((6-(2,6-二甲氧基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-015)的制备
[0137]
[0138] 除了使用2,6-二甲氧基苯硼酸代替苯硼酸之外，按照与实施例4类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2，6-二甲氧基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ7.63(t,J=7.7Hz,1H),7.40(d,J=7.7Hz,2H),7.31(t,J=8.4Hz,1H),7.20(d,J=7.6Hz,2H),6.92(d,J=7.2Hz,1H),6.74(d,J=8.3Hz,1H),6.66(d,J=8.4Hz,2H),5.35(s,2H),3.74(s,6H),2.95(t,J=7.5Hz,2H),2.65(dd,J=16.0,8.3Hz,2H).
[0139] 实施例19：3-(4-(((6-(2，6-二氯苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-016)的制备
[0140]
[0141] 除了使用2,6-二氯苯硼酸代替苯硼酸之外，按照与实施例4类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2，6-二氯苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(300MHz,CD2Cl)δ=7.69(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.41(dd,J=4.9,3.7Hz,4H),7.28(d,J=7.3Hz,1H),7.22(t,J=
6.1Hz,2H),6.92(d,J=7.2Hz,1H),6.83(d,J=8.3Hz,1H),5.34(s,2H),2.96(t,J=7.7Hz,
2H),2.67(t,J=7.7Hz,2H)。
6.1Hz,2H),6.92(d,J=7.2Hz,1H),6.83(d,J=8.3Hz,1H),5.34(s,2H),2.96(t,J=7.7Hz,
2H),2.67(t,J=7.7Hz,2H)。
[0142] 实施例20：3-(4-(((6-(2，6-二氟苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-017)的制备
[0143]
[0144] 除了使用2,6-二氟苯硼酸代替苯硼酸之外，按照与实施例4类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2，6-二氟苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(300MHz,CD2Cl)δ=7.74(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.42(dd,J=4.9,3.7Hz,4H),7.26(d,J=7.3Hz,1H),7.21(t,J=
6.1Hz,2H),6.92(d,J=7.2Hz,1H),6.83(d,J=8.3Hz,1H),5.34(s,2H),2.96(t,J=7.7Hz,
2H),2.67(t,J=7.7Hz,2H).
6.1Hz,2H),6.92(d,J=7.2Hz,1H),6.83(d,J=8.3Hz,1H),5.34(s,2H),2.96(t,J=7.7Hz,
2H),2.67(t,J=7.7Hz,2H).
[0145] 实施例21：3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-羟基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-018)的制备
[0146]
[0147] 除了使用2,6-二甲基-4-羟基苯硼酸代替苯硼酸之外，按照与实施例4类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2,6-甲基-4-羟基苯基)吡啶基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.62(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.38(d,J=8.0Hz,2H),7.11(d,J=7.7Hz,2H),6.98(s,2H),6.78(d,J=7.2,1H),6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.32(s,2H),2.96(t,J=
7.8Hz,2H),2.67(t,J=7.8Hz,2H),2.06(s,6H).
7.8Hz,2H),2.67(t,J=7.8Hz,2H),2.06(s,6H).
[0148] 实施例22：3-(4-(((6-(2,4,6-三甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-019)的制备
[0149]
[0150] 除了使用2,4,6-三甲基苯硼酸代替苯硼酸之外，按照与实施例4类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2,4,6-三甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.60(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.35(d,J=8.0Hz,2H),7.13(d,J=7.7Hz,2H),7.02(s,2H),6.78(d,J=7.2,1H),6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.32(s,2H),2.96(t,J=
7.8Hz,2H),2.67(t,J=7.8Hz,2H),2.05(s,6H),2.14(s,3H)。
7.8Hz,2H),2.67(t,J=7.8Hz,2H),2.05(s,6H),2.14(s,3H)。
[0151] 实施例23：3-(4-(((6-(4-氨基-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-020)的制备
[0152]
[0153] 除了使用2,6-二甲基-4-氨基苯硼酸代替苯硼酸之外，按照与实施例4类似的方法1
制得化合物3-(4-(((6-(4-氨基-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.60(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.32(d,J=8.0Hz,2H),7.01(d,J=7.7Hz,
2H),6.78(d,J=7.2,1H),6.69(s,2H),6.56(d,J=8.3Hz,1H),6.22(brs,2H),5.32(s,2H),
2.96(t,J=7.8Hz,2H),2.67(t,J=7.8Hz,2H),2.06(s,6H)。
制得化合物3-(4-(((6-(4-氨基-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.60(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.32(d,J=8.0Hz,2H),7.01(d,J=7.7Hz,
2H),6.78(d,J=7.2,1H),6.69(s,2H),6.56(d,J=8.3Hz,1H),6.22(brs,2H),5.32(s,2H),
2.96(t,J=7.8Hz,2H),2.67(t,J=7.8Hz,2H),2.06(s,6H)。
[0154] 实施例24：3-(4-(((6-(4-巯基-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-021)的制备
[0155]
[0156] 除了使用2,6-二甲基-4-巯基苯硼酸代替苯硼酸之外，按照与实施例4类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(4-巯基-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.60(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.32(d,J=8.0Hz,2H),7.18(s,2H),7.01(d,J=7.7Hz,2H),6.78(d,J=7.2,1H),6.56(d,J=8.3Hz,1H),5.32(s,2H),2.96(t,J=7.8Hz,2H),2.67(t,J=7.8Hz,2H),2.05(s,6H).
[0157] 实施例25：3-(4-(((6-(4-羧基-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-022)的制备
[0158]
[0159] 除了使用2,6-二甲基-4-甲酸苯硼酸代替苯硼酸之外，按照与实施例4类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(4-羧基-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.82(s,2H),7.60(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.32(d,J=8.0Hz,2H),7.01(d,J=7.7Hz,2H),6.78(d,J=7.2,1H),6.56(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.32(s,2H),2.96(t,J=7.8Hz,2H),2.67(t,J=7.8Hz,2H),2.08(s,6H).
[0160] 实施例26：3-(4-(((6-(4-酰胺基-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-023)的制备
[0161]
[0162] 除了使用2,6-二甲基-4-氨基甲酰基苯硼酸代替苯硼酸之外，按照与实施例4类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(4-酰胺基-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.64(s,2H),7.60(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.32(d,J=8.0Hz,2H),7.01(d,J=7.7Hz,2H),6.78(d,J=7.2,1H),6.56(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.32(s,2H),
2.96(t,J=7.8Hz,2H),2.67(t,J=7.8Hz,2H),2.06(s,6H).
2.96(t,J=7.8Hz,2H),2.67(t,J=7.8Hz,2H),2.06(s,6H).
[0163] 实施例27：3-(4-(((6-(4-溴-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-024)的制备
[0164]
[0165] 除了使用2,6-二甲基-4-溴苯硼酸代替苯硼酸之外，按照与实施例4类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(4-溴-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.38(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.28(d,J=8.0Hz,2H),7.17(s,2H),7.02(d,J=7.7Hz,2H),6.78(d,J=7.2,1H),6.56(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.32(s,2H),2.96(t,J=7.8Hz,2H),2.67(t,J=7.8Hz,2H),2.06(s,6H)。
[0166] 实施例28：3-(4-(((6-(4-氯-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-025)的制备
[0167]
[0168] 除了使用2,6-二甲基-4-氯苯硼酸代替苯硼酸之外，按照与实施例4类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(4-氯-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.37(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.29(d,J=8.0Hz,2H),7.18(s,2H),7.03(d,J=7.7Hz,2H),6.78(d,J=7.2,1H),6.56(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.32(s,2H),2.96(t,J=7.8Hz,2H),2.67(t,J=7.8Hz,2H),2.06(s,6H).
[0169] 实施例29：3-(4-(((6-(4-氟-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-026)的制备
[0170]
[0171] 除了使用2,6-二甲基-4-氟苯硼酸代替苯硼酸之外，按照与实施例4类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(4-氟-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.37(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.29(d,J=8.0Hz,2H),7.03(d,J=7.7Hz,2H),6.78(d,J=7.2,1H),6.72(s,2H),6.56(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.32(s,2H),2.96(t,J=
7.8Hz,2H),2.67(t,J=7.8Hz,2H),2.05(s,6H).
7.8Hz,2H),2.67(t,J=7.8Hz,2H),2.05(s,6H).
[0172] 实施例30：3-(4-(((6-(4-甲氧基-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-027)的制备
[0173]
[0174] 除了使用2,6-二甲基-4-甲氧基苯硼酸代替苯硼酸之外，按照与实施例4类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(4-甲氧基-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.37(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.29(d,J=8.0Hz,2H),7.03(d,J=7.7Hz,2H),6.92(s,2H),6.78(d,J=7.2,1H),6.56(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.32(s,2H),3.92(s,3H),2.96(t,J=7.8Hz,2H),2.67(t,J=7.8Hz,2H),2.05(s,6H).
[0175] 实施例31：3-(4-(((6-(4-甲硫基-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-028)的制备
[0176]
[0177] 除了使用2,6-二甲基-4-甲基巯基苯硼酸代替苯硼酸之外，按照与实施例4类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(4-甲硫基-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.37(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.29(d,J=8.0Hz,2H),7.22(s,2H),7.03(d,J=7.7Hz,2H),6.78(d,J=7.2,1H),6.56(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.32(s,2H),
2.96(t,J=7.8Hz,2H),2.67(t,J=7.8Hz,2H),2.53(s,3H),2.06(s,6H).
2.96(t,J=7.8Hz,2H),2.67(t,J=7.8Hz,2H),2.53(s,3H),2.06(s,6H).
[0178] 实施例32：3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-甲磺酰基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-029)的制备
[0179]
[0180] 除了使用2,6-二甲基-4-甲基磺酰基苯硼酸代替苯硼酸之外，按照与实施例4类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-甲磺酰基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.76(s,2H),7.37(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.29(d,J=8.0Hz,2H),7.03(d,J=7.7Hz,2H),6.78(d,J=7.2,1H),6.56(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.32(s,
2H),3.38(s,3H),2.96(t,J=7.8Hz,2H),2.67(t,J=7.8Hz,2H),2.06(s,6H).
2H),3.38(s,3H),2.96(t,J=7.8Hz,2H),2.67(t,J=7.8Hz,2H),2.06(s,6H).
[0181] 实施例33：3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-甲氨基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-030)的制备
[0182]
[0183] 除了使用2,6-二甲基-4-甲氨基苯硼酸代替苯硼酸之外，按照与实施例4类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-甲氨基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.37(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.29(d,J=8.0Hz,2H),7.03(d,J=7.7Hz,2H),6.78(d,J=7.2,1H),6.56(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),6.48(s,2H),5.32(s,2H),2.96(t,J=7.8Hz,2H),2.72(s,3H),2.68(t,J=7.8Hz,2H),2.06(s,6H).
[0184] 实施例34：3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-二甲氨基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-031)的制备
[0185]
[0186] 除了使用2,6-二甲基-4-(二甲基氨基)苯硼酸代替苯硼酸之外，按照与实施例4类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-二甲氨基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.37(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.29(d,J=8.0Hz,2H),7.03(d,J=7.7Hz,2H),6.78(d,J=7.2,1H),6.56(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),6.48(s,2H),5.32(s,2H),2.96(t,J=7.8Hz,2H),2.72(s,6H),2.67(t,J=7.8Hz,2H),2.04(s,6H).
[0187] 实施例35：3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-(N-甲基甲磺酰胺)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-032)的制备
[0188]
[0189] 除了使用2,6-二甲基-4-(甲基磺酰基)(甲基)氨基苯硼酸代替苯硼酸之外，按照与实施例4类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-(N-甲基甲磺酰胺)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.37(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.29(d,J=8.0Hz,2H),7.03(d,J=7.7Hz,2H),6.78(d,J=7.2,1H),6.56(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),6.48(s,2H),5.32(s,2H),3.32(s,3H),3.18(s,3H),2.96(t,J=7.8Hz,2H),2.67(t,J=
7.8Hz,2H),2.05(s,6H).
7.8Hz,2H),2.05(s,6H).
[0190] 实施例36：3-(4-(((6-(2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2-氟苯基)丙酸(化合物HYH-033)的制备
[0191]
[0192] 除了使用2,6-二甲基苯硼酸代替苯硼酸，以及使用3-(4-(((6-溴吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2-氟苯基)丙酸乙酯代替3-(4-(((6-溴吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸乙酯之外，按照与实施例4类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2-氟苯基)丙酸。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ7.67(t,J=7.8Hz,1H),7.28–7.09(m,6H),6.81(dd,J=12.2,7.8Hz,2H),5.35(s,2H),2.98(t,J=7.6Hz,2H),2.69(t,J=7.7Hz,2H),
2.07(s,6H).
2.07(s,6H).
[0193] 实施例37：3-(4-(((6-(2,6-二环丙基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2-氟苯基)丙酸(化合物HYH-034)的制备
[0194]
[0195] 除了使用2,6-二环丙基苯硼酸代替苯硼酸，以及使用3-(4-(((6-溴吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2-氟苯基)丙酸乙酯代替3-(4-(((6-溴吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸乙酯之外，按照与实施例4类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2,6-二环丙基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2-氟苯基)丙酸。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ7.67(t,J=7.8Hz,1H),7.35–7.09(m,6H),6.81(dd,J=12.2,7.8Hz,2H),5.35(s,2H),2.98(t,J=7.6Hz,2H),2.69(t,J=7.7Hz,
2H),1.48-1.62(m,2H),0.99-1.28(m,8H).
2H),1.48-1.62(m,2H),0.99-1.28(m,8H).
[0196] 实施例38：3-(4-(((6-(2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2-氯苯基)丙酸(化合物HYH-035)的制备
[0197]
[0198] 除了使用2,6-二甲基苯硼酸代替苯硼酸，以及使用3-(4-(((6-溴吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2-氯苯基)丙酸乙酯代替3-(4-(((6-溴吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸乙酯之外，按照与实施例4类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2-氯苯基)丙酸。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ7.67(t,J=7.8Hz,1H),7.28(s,2H),7.15-7.09(m,3H),6.81(dd,J=12.2,7.8Hz,2H),5.35(s,2H),2.98(t,J=7.6Hz,2H),2.69(t,J=
7.7Hz,2H),2.06(s,6H).
7.7Hz,2H),2.06(s,6H).
[0199] 实施例39：3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-羟基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2-氟苯基)丙酸(化合物HYH-036)的制备
[0200]
[0201] 除了使用2,6-二甲基-4-羟基苯硼酸代替苯硼酸，以及使用3-(4-(((6-溴吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2-氟苯基)丙酸乙酯代替3-(4-(((6-溴吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸乙酯之外，按照与实施例4类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2,6-甲基-4-羟基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2-氟苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.59(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.27(d,J=8.0Hz,2H),7.13(d,J=7.7Hz,2H),6.98(s,2H),6.78(d,J=7.2,1H),6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.32(s,2H),2.96(t,J=7.8Hz,2H),2.67(t,J=7.8Hz,2H),2.06(s,
6H)。
6H)。
[0202] 实施例40：3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-羟基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2-氯苯基)丙酸(化合物HYH-037)的制备
[0203]
[0204] 除了使用2,6-二甲基-4-羟基苯硼酸代替苯硼酸，以及使用3-(4-(((6-溴吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2-氯苯基)丙酸乙酯代替3-(4-(((6-溴吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸乙酯之外，按照与实施例4类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2,6-甲基-4-羟基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2-氯苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.78(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.48(d,J=8.0Hz,2H),7.11(d,J=7.7Hz,2H),6.98(s,2H),6.88(d,J=7.2,1H),6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.32(s,2H),2.96(t,J=7.8Hz,2H),2.67(t,J=7.8Hz,2H),2.06(s,
6H)。
6H)。
[0205] 实施例41：3-(4-(((6-(2，6-二甲基-4-(2-(甲磺酰基)乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-038)的制备
[0206]
[0207] 取3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-羟基苯基)亚甲基)苯基)乙酸乙酯0.1g，2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯0.103g溶于10mL乙腈中，加入碳酸钾0.097g，回流反应8小时，将反应液冷至室温，过滤除去碳酸钾，滤液浓缩硅胶柱层析分离（乙酸乙酯/石油醚=1/15-1/5）。得到3-(4-(((6-(2，6-二甲基-4-(2-(甲磺酰基)乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸乙酯85mg，为白色固体，产率66%。
[0208] 将上述所得85mg样品溶解于8mL乙腈，2mL水的混合液中，加入10mg氢氧化锂，在40℃中反应4小时，冷却，用1M的盐酸调pH=2-3，加入饱和食盐水20mL，乙酸乙酯萃取2次，合并有机层加入无水硫酸钠干燥，过滤浓缩得3-(4-(((6-(2，6-二甲基-4-(2-(甲磺酰基)乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧基)亚甲基)苯基)丙酸68mg，为白色固体，产率84%。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.62(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.38(d,J=8.0Hz,2H),7.11(d,J=7.7Hz,2H),6.98(s,2H),6.78(d,J=7.2,1H),6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.35(s,2H),4.82(t,J=7.2Hz,2H),
3.77(t,J=7.2Hz,2H),2.98(t,J=7.6Hz,2H),2.87(s,3H),2.69(t,J=7.6Hz,2H),2.05(s,
6H)。
3.77(t,J=7.2Hz,2H),2.98(t,J=7.6Hz,2H),2.87(s,3H),2.69(t,J=7.6Hz,2H),2.05(s,
6H)。
[0209] 实施例42：3-(4-(((6-(2，6-二甲基-4-(2-(乙磺酰基)乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-039)的制备
[0210]
[0211] 除了使用2-乙磺酰基乙基对甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例41类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2，6-二甲基-4-(2-(乙磺酰基)乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.62(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.38(d,J=8.0Hz,2H),7.11(d,J=7.7Hz,2H),6.98(s,2H),6.78(d,J=7.2,1H),
6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.35(s,2H),4.82(t,J=7.2Hz,2H),3.77(t,J=7.2Hz,2H),2.98(t,J=7.6Hz,2H),2.94(q,J=7.1Hz,2H),2.69(t,J=7.6Hz,2H),2.05(s,6H),1.22(t,J=
7.1Hz,,3H)。
6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.35(s,2H),4.82(t,J=7.2Hz,2H),3.77(t,J=7.2Hz,2H),2.98(t,J=7.6Hz,2H),2.94(q,J=7.1Hz,2H),2.69(t,J=7.6Hz,2H),2.05(s,6H),1.22(t,J=
7.1Hz,,3H)。
[0212] 实施例43：3-(4-(((6-(2，6-二甲基-4-(3-(甲磺酰基)丙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-040)的制备
[0213]
[0214] 除了使用3-甲磺酰基丙基对甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例41类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-(3-(甲磺酰基)丙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.62(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.38(d,J=8.0Hz,2H),7.11(d,J=7.7Hz,2H),6.98(s,2H),6.78(d,J=7.2,1H),
6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.35(s,2H),4.82(t,J=7.2Hz,2H),3.77(t,J=7.2Hz,2H),2.98(t,J=7.6Hz,2H),2.87(s,3H),2.69(t,J=7.6Hz,2H),2.37(m,2H),2.05(s,6H)。
6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.35(s,2H),4.82(t,J=7.2Hz,2H),3.77(t,J=7.2Hz,2H),2.98(t,J=7.6Hz,2H),2.87(s,3H),2.69(t,J=7.6Hz,2H),2.37(m,2H),2.05(s,6H)。
[0215] 实施例44：3-(4-(((6-(2，6-二甲基-4-(3-(乙磺酰基)丙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-041)的制备
[0216]
[0217] 除了使用3-乙磺酰基丙基对甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例41类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-(3-(乙磺酰基)丙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。
[0218] 1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.62(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.38(d,J=8.0Hz,2H),7.11(d,J=7.7Hz,2H),6.98(s,2H),6.78(d,J=7.2,1H),6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.35(s,2H),4.82(t,J=7.2Hz,2H),3.77(t,J=7.2Hz,2H),2.98(t,J=7.6Hz,2H),2.94(q,J=8.0Hz,
2H),2.69(t,J=7.6Hz,2H),2.37(m,2H),2.05(s,6H),1.42(t,,J=8.0Hz,3H)。
2H),2.69(t,J=7.6Hz,2H),2.37(m,2H),2.05(s,6H),1.42(t,,J=8.0Hz,3H)。
[0219] 实施例45：3-(4-(((6-(4-(2-甲氧基乙氧基)-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-042)的制备
[0220]
[0221] 除了使用2-甲氧基乙基对甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例41类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(4-(2-甲氧基乙氧基)-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.62(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.38(d,J=8.0Hz,2H),7.11(d,J=7.7Hz,2H),6.98(s,2H),6.78(d,J=7.2,1H),6.76(dd,J=
8.3,0.8Hz,1H),5.35(s,2H),4.79(t,J=7.2Hz,2H),3.87(t,J=7.2Hz,2H),3.45(s,3H),
2.98(t,J=7.6Hz,2H),2.69(t,J=7.6Hz,2H),2.05(s,6H).
8.3,0.8Hz,1H),5.35(s,2H),4.79(t,J=7.2Hz,2H),3.87(t,J=7.2Hz,2H),3.45(s,3H),
2.98(t,J=7.6Hz,2H),2.69(t,J=7.6Hz,2H),2.05(s,6H).
[0222] 实施例46：3-(4-(((6-(4-(2-乙氧基乙氧基)-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-043)的制备
[0223]
[0224] 除了使用2-乙氧基乙基对甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例41所示类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(4-(2-乙氧基乙氧基)-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.62(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.38(d,J=8.0Hz,2H),7.11(d,J=7.7Hz,2H),6.98(s,2H),6.78(d,J=7.2,1H),6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.35(s,2H),4.79(t,J=7.2Hz,2H),3.87(t,J=7.2Hz,2H),3.45(q,J=7.1Hz,3H),2.98(t,J=7.6Hz,2H),2.69(t,J=7.6Hz,2H),2.05(s,6H),1.12(t,J=7.1Hz,
3H)。
3H)。
[0225] 实施例47：3-(4-(((6-(4-(2-二甲氨基乙氧基)-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-044)的制备
[0226]
[0227] 除了使用2-((二甲基)氨基)乙基对甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例42类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(4-(2-二甲氨基乙氧基)-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.62(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.38(d,J=8.0Hz,2H),7.11(d,J=7.7Hz,2H),6.98(s,2H),6.78(d,J=7.2,1H),
6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.35(s,2H),4.79(t,J=7.2Hz,2H),2.98(t,J=7.6Hz,2H),2.85(s,6H),2.77(t,J=7.2Hz,2H),2.69(t,J=7.6Hz,2H),2.05(s,6H)。
6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.35(s,2H),4.79(t,J=7.2Hz,2H),2.98(t,J=7.6Hz,2H),2.85(s,6H),2.77(t,J=7.2Hz,2H),2.69(t,J=7.6Hz,2H),2.05(s,6H)。
[0228] 实施例48：3-(4-(((6-(4-(3-二甲氨基丙氧基)-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-045)的制备
[0229]
[0230] 除了使用3-((二甲基)氨基)丙基对甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例41类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(4-(3-二甲氨基丙氧基)-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.62(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.38(d,J=8.0Hz,2H),7.11(d,J=7.7Hz,2H),6.98(s,2H),6.78(d,J=7.2,1H),
6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.35(s,2H),4.79(t,J=7.2Hz,2H),2.98(t,J=7.6Hz,2H),2.85(s,6H),2.69(t,J=7.6Hz,2H),2.35(t,J=7.2Hz,2H),2.06(s,6H),2.26(s,6H),1.79(q,J=
7.2Hz,2H)。
6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.35(s,2H),4.79(t,J=7.2Hz,2H),2.98(t,J=7.6Hz,2H),2.85(s,6H),2.69(t,J=7.6Hz,2H),2.35(t,J=7.2Hz,2H),2.06(s,6H),2.26(s,6H),1.79(q,J=
7.2Hz,2H)。
[0231] 实施例49：3-(4-(((6-(4-(2-二乙氨基乙氧基)-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-046)的制备
[0232]
[0233] 除了使用2-(二乙基氨基)乙基对甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例41类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(4-(2-二乙氨基乙氧基)-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.62(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.38(d,J=8.0Hz,2H),7.11(d,J=7.7Hz,2H),6.98(s,2H),6.78(d,J=7.2,1H),
6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.35(s,2H),4.79(t,J=7.2Hz,2H),3.08(q,J=7.5Hz,4H),2.98(t,J=7.6Hz,2H),2.77(t,J=7.2Hz,2H),2.69(t,J=7.6Hz,2H),2.05(s,6H),1.18(t,J=
7.5Hz,6H)。
6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.35(s,2H),4.79(t,J=7.2Hz,2H),3.08(q,J=7.5Hz,4H),2.98(t,J=7.6Hz,2H),2.77(t,J=7.2Hz,2H),2.69(t,J=7.6Hz,2H),2.05(s,6H),1.18(t,J=
7.5Hz,6H)。
[0234] 实施例50：3-(4-(((6-(4-(3-二乙氨基丙氧基)-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-047)的制备
[0235]
[0236] 除了使用3-(二乙胺基)丙基对甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例41类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(4-(3-二乙氨基丙氧基)-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.62(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.36(d,J=8.0Hz,2H),7.11(d,J=7.7Hz,2H),6.98(s,2H),6.78(d,J=7.2,1H),
6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.35(s,2H),4.79(t,J=7.2Hz,2H),3.08(q,J=7.5Hz,4H),2.98(t,J=7.6Hz,2H),2.77(t,J=7.2Hz,2H),2.67(t,J=7.6Hz,2H),2.06(s,6H),1.81(q,J=
7.5Hz,2H)1.16(t,J=7.5Hz,6H)。
6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.35(s,2H),4.79(t,J=7.2Hz,2H),3.08(q,J=7.5Hz,4H),2.98(t,J=7.6Hz,2H),2.77(t,J=7.2Hz,2H),2.67(t,J=7.6Hz,2H),2.06(s,6H),1.81(q,J=
7.5Hz,2H)1.16(t,J=7.5Hz,6H)。
[0237] 实施例51：3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-((四氢-2H-吡喃-4-基)氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-048)的制备
[0238]
[0239] 除了使用四氢-2H-吡喃-4-对甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例41类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-((四氢-2H-吡喃-4-基)氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.55(dd,J=
8.3,7.3Hz,1H),7.34(d,J=8.0Hz,2H),7.11(d,J=7.7Hz,2H),6.98(s,2H),6.78(d,J=7.2,
1H),6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.32(s,2H),3.75(m,1H),3.61(m,2H),3.52(m,2H),2.96(t,J=7.8Hz,2H),2.67(t,J=7.8Hz,2H),2.15(m,2H),2.06(s,6H),1.88(m,2H)。
8.3,7.3Hz,1H),7.34(d,J=8.0Hz,2H),7.11(d,J=7.7Hz,2H),6.98(s,2H),6.78(d,J=7.2,
1H),6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.32(s,2H),3.75(m,1H),3.61(m,2H),3.52(m,2H),2.96(t,J=7.8Hz,2H),2.67(t,J=7.8Hz,2H),2.15(m,2H),2.06(s,6H),1.88(m,2H)。
[0240] 实施例52：3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-((四氢-2H-噻喃-4-基)氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-049)的制备
[0241]
[0242] 除了使用四氢-2H-噻喃-4-对甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例41类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-((四氢-2H-噻喃-4-基)氧)苯基)吡啶-2-基)氧基)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.55(dd,J=
8.3,7.3Hz,1H),7.34(d,J=8.0Hz,2H),7.11(d,J=7.7Hz,2H),6.98(s,2H),6.78(d,J=7.2,
1H),6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.32(s,2H),3.92(m,1H),2.96(t,J=7.8Hz,2H),2.67(t,J=7.8Hz,2H),2.61(m,2H),2.52(m,2H),2.22(m,2H),2.06(s,6H),1.98(m,2H)。
8.3,7.3Hz,1H),7.34(d,J=8.0Hz,2H),7.11(d,J=7.7Hz,2H),6.98(s,2H),6.78(d,J=7.2,
1H),6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.32(s,2H),3.92(m,1H),2.96(t,J=7.8Hz,2H),2.67(t,J=7.8Hz,2H),2.61(m,2H),2.52(m,2H),2.22(m,2H),2.06(s,6H),1.98(m,2H)。
[0243] 实施例53：3-(4-(((6-(4-((1,1-二氧代四氢-2H-噻喃-4-基)氧基)-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-050)的制备
[0244]
[0245] 除了使用1,1-二氧代四氢-2H-噻喃-4-对甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例41类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(4-((四氢-2H-噻喃-4-1
基)氧)-2,6-二甲基-苯基)吡啶-2-基)氧基)亚甲基)苯基)丙酸。H NMR(400MHz,CDCl3)δ=
7.55(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.34(d,J=8.0Hz,2H),7.11(d,J=7.7Hz,2H),6.98(s,2H),6.78(d,J=7.2,1H),6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.32(s,2H),3.69(m,1H),3.48(m,2H),3.42(m,
2H),2.96(t,J=7.8Hz,2H),2.67(t,J=7.8Hz,2H),2.39(m,2H),2.14(m,2H),2.06(s,6H)。
基)氧)-2,6-二甲基-苯基)吡啶-2-基)氧基)亚甲基)苯基)丙酸。H NMR(400MHz,CDCl3)δ=
7.55(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.34(d,J=8.0Hz,2H),7.11(d,J=7.7Hz,2H),6.98(s,2H),6.78(d,J=7.2,1H),6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.32(s,2H),3.69(m,1H),3.48(m,2H),3.42(m,
2H),2.96(t,J=7.8Hz,2H),2.67(t,J=7.8Hz,2H),2.39(m,2H),2.14(m,2H),2.06(s,6H)。
[0246] 实施例54：3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-051)的制备
[0247]
[0248] 除了使用2-(吡咯烷-1-基)乙基对甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例41类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.62(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.36(d,J=8.0Hz,2H),7.11(d,J=7.7Hz,2H),6.98(s,2H),6.78(d,J=7.2,
1H),6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.35(s,2H),4.79(t,J=7.2Hz,2H),2.98(t,J=7.6Hz,2H),
2.77(t,J=7.2Hz,2H),2.67(t,J=7.6Hz,2H),2.46-2.55(m,4H),2.06(s,6H),1.66-1.73(m,
4H)。
1H),6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.35(s,2H),4.79(t,J=7.2Hz,2H),2.98(t,J=7.6Hz,2H),
2.77(t,J=7.2Hz,2H),2.67(t,J=7.6Hz,2H),2.46-2.55(m,4H),2.06(s,6H),1.66-1.73(m,
4H)。
[0249] 实施例55：3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-(2-(哌啶-1-基)乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-052)的制备
[0250]
[0251] 除了使用2-(哌啶-1-基)乙基对甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例41类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-(2-(哌啶-1-基)乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.62(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.36(d,J=8.0Hz,2H),7.11(d,J=7.7Hz,2H),6.98(s,2H),6.78(d,J=7.2,1H),
6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.35(s,2H),4.79(t,J=7.2Hz,2H),2.98(t,J=7.6Hz,2H),2.77(t,J=7.2Hz,2H),2.67(t,J=7.6Hz,2H),2.45(m,4H),2.06(s,6H),1.61-1.69(m,6H)。
6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.35(s,2H),4.79(t,J=7.2Hz,2H),2.98(t,J=7.6Hz,2H),2.77(t,J=7.2Hz,2H),2.67(t,J=7.6Hz,2H),2.45(m,4H),2.06(s,6H),1.61-1.69(m,6H)。
[0252] 实施例56：3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-(2-吗啡啉乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-053)的制备
[0253]
[0254] 除了使用2-吗啡啉乙基对甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例41类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-(2-吗啡啉乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.62(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.36(d,J=8.0Hz,2H),7.11(d,J=7.7Hz,2H),6.98(s,2H),6.78(d,J=7.2,1H),6.76(dd,J=
8.3,0.8Hz,1H),5.35(s,2H),4.79(t,J=7.2Hz,2H),3.65(t,J=8.1Hz,4H),2.98(t,J=
7.6Hz,2H),2.77(t,J=7.2Hz,2H),2.67(t,J=7.6Hz,2H),2.41(t,J=8.1Hz,4H),2.06(s,
6H)。
8.3,0.8Hz,1H),5.35(s,2H),4.79(t,J=7.2Hz,2H),3.65(t,J=8.1Hz,4H),2.98(t,J=
7.6Hz,2H),2.77(t,J=7.2Hz,2H),2.67(t,J=7.6Hz,2H),2.41(t,J=8.1Hz,4H),2.06(s,
6H)。
[0255] 实施例57：3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-(2-(哌嗪-1-基)乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-054)的制备
[0256]
[0257] 除了使用2-(哌嗪-1-基)乙基对甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例41类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-(2-(哌嗪-1-基)乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.62(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.36(d,J=8.0Hz,2H),7.11(d,J=7.7Hz,2H),6.98(s,2H),6.78(d,J=7.2,1H),
6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.35(s,2H),4.79(t,J=7.2Hz,2H),2.98(t,J=7.6Hz,2H),2.77(t,J=7.2Hz,2H),2.71(t,J=8.1Hz,4H),2.67(t,J=7.6Hz,2H),2.39(t,J=8.1Hz,4H),2.06(s,6H)。
6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.35(s,2H),4.79(t,J=7.2Hz,2H),2.98(t,J=7.6Hz,2H),2.77(t,J=7.2Hz,2H),2.71(t,J=8.1Hz,4H),2.67(t,J=7.6Hz,2H),2.39(t,J=8.1Hz,4H),2.06(s,6H)。
[0258] 实施例58：3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸(化合物HYH-055)的制备
[0259]
[0260] 除了使用2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基对甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例41类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.62(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.36(d,J=8.0Hz,2H),7.11(d,J=7.7Hz,2H),6.98(s,2H),6.78(d,J=7.2,1H),6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.35(s,2H),4.79(t,J=7.2Hz,2H),2.98(t,J=7.6Hz,2H),2.77(t,J=7.2Hz,2H),2.67(t,J=7.6Hz,2H),2.44(t,J=8.1Hz,4H),2.39(t,J=
8.1Hz,4H),2.18(s,3H),2.06(s,6H)。
8.1Hz,4H),2.18(s,3H),2.06(s,6H)。
[0261] 实施例59：3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-(2-(甲磺酰基)乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2-氟苯基)丙酸(化合物HYH-056)的制备
[0262]
[0263] 除了使用3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-羟基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2-氟苯基)丙酸乙酯代替3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-羟基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸乙酯之外，按照与实施例41类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2，6-二甲基-4-(2-(甲磺酰1
基)乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2-氟苯基)丙酸。H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.62(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.38(d,J=8.0Hz,1H),7.11(d,J=7.7Hz,2H),6.98(s,2H),6.78(d,J=7.2,1H),6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.35(s,2H),4.82(t,J=7.2Hz,2H),3.78(t,J=
7.2Hz,2H),2.99(t,J=7.6Hz,2H),2.89(s,3H),2.69(t,J=7.6Hz,2H),2.07(s,6H)。
基)乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2-氟苯基)丙酸。H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.62(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.38(d,J=8.0Hz,1H),7.11(d,J=7.7Hz,2H),6.98(s,2H),6.78(d,J=7.2,1H),6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.35(s,2H),4.82(t,J=7.2Hz,2H),3.78(t,J=
7.2Hz,2H),2.99(t,J=7.6Hz,2H),2.89(s,3H),2.69(t,J=7.6Hz,2H),2.07(s,6H)。
[0264] 实施例60：3-(4-(((6-(2，6-二甲基-4-(3-(甲磺酰基)丙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2-氟苯基)丙酸(化合物HYH-057)的制备
[0265]
[0266] 除了使用3-甲磺酰基丙基对甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯，以及使用3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-羟基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2-氟苯基)丙酸乙酯代替3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-羟基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸乙酯之外，按照与实施例41类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-(3-(甲磺酰基)丙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2-氟苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.81–7.72(m,1H),7.24(t,J=8.0Hz,1H),7.15–7.05(m,2H),6.89–6.78(m,2H),6.67(s,2H),5.23(s,2H),
4.13–3.94(m,2H),3.29–3.21(m,2H),3.01(s,3H),2.79–2.66(m,2H),2.18–2.08(m,4H),
1.92(s,6H).
4.13–3.94(m,2H),3.29–3.21(m,2H),3.01(s,3H),2.79–2.66(m,2H),2.18–2.08(m,4H),
1.92(s,6H).
[0267] 实施例61：3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-(2-甲氧基乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2-氟苯基)丙酸(化合物HYH-058)的制备
[0268]
[0269] 除了使用2-甲氧基乙基对甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯，以及使用3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-羟基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2-氟苯基)丙酸乙酯代替3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-羟基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸乙酯之外，按照与实施例41类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2，6-二甲基-4-(2-甲氧基乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2-氟苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.62(dd,J=8.3,7.3Hz,
1H),7.38(d,J=8.0Hz,1H),7.11(d,J=7.7Hz,2H),6.96(s,2H),6.78(d,J=7.2,1H),6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.35(s,2H),4.82(t,J=7.2Hz,2H),3.82(t,J=7.2Hz,2H),3.42(s,
3H),2.99(t,J=7.6Hz,2H),2.69(t,J=7.6Hz,2H),2.07(s,6H)。
1H),7.38(d,J=8.0Hz,1H),7.11(d,J=7.7Hz,2H),6.96(s,2H),6.78(d,J=7.2,1H),6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.35(s,2H),4.82(t,J=7.2Hz,2H),3.82(t,J=7.2Hz,2H),3.42(s,
3H),2.99(t,J=7.6Hz,2H),2.69(t,J=7.6Hz,2H),2.07(s,6H)。
[0270] 实施例62：3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-(3-甲氧基丙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2-氟苯基)丙酸(化合物HYH-059)的制备
[0271]
[0272] 除了使用3-甲氧基丙基对甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯，以及使用3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-羟基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2-氟苯基)丙酸乙酯代替3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-羟基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸乙酯之外，按照与实施例41类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2，6-二甲基-4-(3-甲氧基丙氧基)苯基)吡
1
啶-2-基)氧)亚甲基)-2-氟苯基)丙酸。H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.62(dd,J=8.3,7.3Hz,
1H),7.38(d,J=8.0Hz,1H),7.11(d,J=7.7Hz,2H),6.96(s,2H),6.78(d,J=7.2,1H),6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.35(s,2H),4.82(t,J=7.2Hz,2H),3.49(t,J=7.2Hz,2H),3.42(s,
3H),2.99(t,J=7.6Hz,2H),2.69(t,J=7.6Hz,2H),2.14(m,J=7.2Hz,2H),2.07(s,6H)。
1
啶-2-基)氧)亚甲基)-2-氟苯基)丙酸。H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.62(dd,J=8.3,7.3Hz,
1H),7.38(d,J=8.0Hz,1H),7.11(d,J=7.7Hz,2H),6.96(s,2H),6.78(d,J=7.2,1H),6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.35(s,2H),4.82(t,J=7.2Hz,2H),3.49(t,J=7.2Hz,2H),3.42(s,
3H),2.99(t,J=7.6Hz,2H),2.69(t,J=7.6Hz,2H),2.14(m,J=7.2Hz,2H),2.07(s,6H)。
[0273] 实施例63：3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-(2-二甲氨基乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2-氟苯基)丙酸(化合物HYH-060)的制备
[0274]
[0275] 除了使用2-二甲氨基乙基对甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯，以及使用3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-羟基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2-氟苯基)丙酸乙酯代替3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-羟基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸乙酯之外，按照与实施例41类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(2，6-二甲基-4-(2-二甲氨基乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2-氟苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=7.62(dd,J=8.3,7.3Hz,1H),7.38(d,J=8.0Hz,1H),7.11(d,J=7.7Hz,2H),6.96(s,2H),6.78(d,J=7.2,1H),6.76(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),5.35(s,2H),4.82(t,J=7.2Hz,2H),2.99(t,J=7.6Hz,2H),2.82(s,
6H),2.69(t,J=7.2Hz,2H),2.69(t,J=7.6Hz,2H),2.07(s,6H)。
6H),2.69(t,J=7.2Hz,2H),2.69(t,J=7.6Hz,2H),2.07(s,6H)。
[0276] 实施例64：2-(6-(溴甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸乙酯的制备
[0277]
[0278] 步骤1：将14.15g（102.4mmol）3-甲氧基苄醇和32.8mL三乙胺溶解于50mL干燥的二氯甲烷中，冰水浴下加入1.3g DMAP，搅拌下滴加入11.1mL乙酸酐，然后升至室温搅拌过夜，浓缩除去大部分溶剂，加入乙酸乙酯200mL，用1N盐酸溶液洗涤3次，有机层用无水硫酸钠干燥后浓缩，用硅胶柱层析分离（乙酸乙酯：石油醚=1:20），得到3-甲氧基苄醇乙酸酯17.7g，为无色油状物，产率96%。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ：7.25(t,J=8.0Hz,1H),6.92(d,J=8.0Hz,1H),6.89(s,1H),6.85(d,J=8.0Hz,1H),5.06(s,2H),3.78(s,3H),2.08(s,3H)。
[0279] 步骤2:将3-甲氧基苄醇乙酸酯9.7g溶于40mL无水二氯甲烷中，室温下滴加入12.8mL氯乙酰氯，然后分多批次加入23.6g无水氯化铝，然后回流反应16小时。将反应液冷至室温后倾倒入500mL冰水中，用二氯甲烷萃取三次，合并二氯甲烷后用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，浓缩后硅胶柱层析分离（乙酸乙酯：石油醚=1:9～1:1），得到
4-(2-氯-乙酰基)-3-羟基-苄醇乙酸酯2.63g，为浅褐色固体，产率20%。1H NMR(CDCl3,
400MHz)δ：11.67(s,1H),7.67(d,J=8.0Hz,1H),6.97(s,1H),6.88(d,J=8.0Hz,1H),5.09(s,
2H),4.69(s,2H),2.14(s,3H)。
4-(2-氯-乙酰基)-3-羟基-苄醇乙酸酯2.63g，为浅褐色固体，产率20%。1H NMR(CDCl3,
400MHz)δ：11.67(s,1H),7.67(d,J=8.0Hz,1H),6.97(s,1H),6.88(d,J=8.0Hz,1H),5.09(s,
2H),4.69(s,2H),2.14(s,3H)。
[0280] 步骤3:将4-(2-氯-乙酰基)-3-羟基-苄醇乙酸酯2.20g溶于40mL无水甲醇中，加入乙酸钠1.49g，回流反应2小时，冷至室温，旋蒸除去大部分溶剂，残留物溶于二氯甲烷中，水洗涤，干燥后柱层析分离（乙酸乙酯：石油醚=1:6），得3-氧代-2,3-二氢苯并呋喃-6-羟甲基乙酸酯1.30g，产率59%。1HNMR(CDCl3,400MHz)δ：7.67(d,J=8.0Hz,1H),7.13(s,1H),7.06(d,J=8.0Hz,1H),5.17(s,2H),4.65(s,2H),2.17(s,3H)。
[0281] 步骤4:将3-氧代-2,3-二氢苯并呋喃-6-羟甲基乙酸酯1.50g溶于100mL无水甲苯中，加入乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦12.67g，混合液回流反应24小时，反应液冷却至室温，旋蒸除去大部分溶剂，残留物硅胶柱层析分离（乙酸乙酯：石油醚=1:20），得到(6-羟甲基乙酸酯-苯并呋喃-3-基)乙酸乙酯1.15g，为类白色固体，产率57%。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ：7.65(s,1H),7.56(d,J=8.0Hz,1H),7.50(s,1H),7.26(d,J=8.0Hz,1H),5.21(s,2H),4.19(q,J=7.1Hz,2H),3.69(s,2H),2.11(s,3H),1.27(t,J=7.1Hz,3H).
[0282] 步骤5：将(6-羟甲基乙酸酯-苯并呋喃-3-基)乙酸乙酯1.15g溶解入20mL乙酸乙酯中，加入10%Pd/C100mg,一个大气压力的氢气氛围下室温过夜，垫硅藻土过来除去钯碳，滤液浓缩后硅胶柱分离，得到(6-羟甲基乙酸酯-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸乙酯1.0g，为白色固体，产率86%，1H NMR(CDCl3,400MHz)δ：7.26(d,J=8.0Hz,1H),7.05(s,1H),6.73(d,J=8.0Hz,1H),5.21(s,2H),4.36(m,1H),4.19(q,J=7.1Hz,2H),4.08(m,1H),3.89(m,1H),2.65(m,1H),2.44(m,1H),2.11(s,3H),1.27(t,J=7.1Hz,3H)。
[0283] 步骤6：将(6-羟甲基乙酸酯-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸乙酯1.0g溶解于20mL乙腈中，加入水4mL，搅拌下加入100mg氢氧化锂，50℃下反应4小时，冷却至室温，加入水50mL，用二氯甲烷萃取3次，合并有机层用无水硫酸钠干燥，得到(6-羟甲基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸0.68g，为类白色固体，产率91%。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ：7.26(d,J=8.0Hz,
1H),7.05(s,1H),6.73(d,J=8.0Hz,1H),5.21(s,2H),4.36(m,1H),4.08(m,1H),3.89(m,
1H),2.65(m,1H),2.44(m,1H)。
1H),7.05(s,1H),6.73(d,J=8.0Hz,1H),5.21(s,2H),4.36(m,1H),4.08(m,1H),3.89(m,
1H),2.65(m,1H),2.44(m,1H)。
[0284] 步骤7：将(6-羟甲基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸0.65g加入到10mL圆底烧瓶中，滴加入1mL三溴化磷，80℃下反应2小时，将反应液冷至0℃，缓慢滴加入1.0mL无水乙醇，然后将反应液倾倒至100mL冰水中，乙酸乙酯萃取三次，合并有机层用无水硫酸钠干燥，过滤浓缩得(6-羟甲基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸乙酯0.72g，为浅黄色固体，产率84%。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ：7.24(d,J=8.0Hz,1H),6.95(s,1H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),4.48(s,2H),4.36(m,1H),4.19(q,J=7.1Hz,2H),4.08(m,1H),3.89(m,1H),2.65(m,1H),2.44(m,
1H),1.27(t,J=7.1Hz,3H)。
1H),1.27(t,J=7.1Hz,3H)。
[0285] 实施例65：2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(2-(甲磺酰基)乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸(化合物HYH-061)的制备
[0286]
[0287] 步骤1：将0.5g(6-羟甲基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸乙酯和0.29g2-溴-6-羟基吡啶溶解于20mL乙腈中，加入0.35g碳酸钾，然后置于60℃反应3小时，冷至室温，浓缩柱分离，得到2-(6-(((6-溴吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸乙酯1
0.58g，产率88%。H NMR(CDCl3,400MHz)δ：7.41(dd,J=15.1,7.5Hz,1H),7.24(d,J=8.0Hz,
1H),7.07(d,J=7.4Hz,1H),6.95(s,1H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.33-4.37(m,1H),4.19(q,J=7.1Hz,2H),4.02-4.09(m,1H),3.82-3.89(m,1H),
2.61-2.67(m,1H),2.42-2.47(m,1H),1.27(t,J=7.1Hz,3H)。
0.58g，产率88%。H NMR(CDCl3,400MHz)δ：7.41(dd,J=15.1,7.5Hz,1H),7.24(d,J=8.0Hz,
1H),7.07(d,J=7.4Hz,1H),6.95(s,1H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.33-4.37(m,1H),4.19(q,J=7.1Hz,2H),4.02-4.09(m,1H),3.82-3.89(m,1H),
2.61-2.67(m,1H),2.42-2.47(m,1H),1.27(t,J=7.1Hz,3H)。
[0288] 步骤2:称取100.0mg化合物2-(6-(((6-溴吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸乙酯，65.0mg4-羟基-2,6-二甲基苯硼酸，15.0mg四（三苯基膦）钯和75.0mg碳酸钾加入到10mL微波反应器专用管中，加入2.0mL甲苯，0.4mL乙醇和0.4mL水，用氮气置换3次，然后置于CEM微波反应器中120℃反应30分钟，反应液浓缩后硅胶柱层析分离，得到2-(6-(((6-(4-羟基-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧基)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸乙酯97.0mg，为白色固体。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ：7.41(dd,J=15.1,7.5Hz,1H),
7.24(d,J=8.0Hz,1H),7.07(d,J=7.4Hz,1H),6.95(s,1H),6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,
1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.33-4.37(m,1H),4.19(q,J=7.1Hz,2H),4.02-
4.09(m,1H),3.82-3.89(m,1H),2.61-2.67(m,1H),2.42-2.47(m,1H),2.08(s,6H),1.27(t,J=7.1Hz,3H)。
7.24(d,J=8.0Hz,1H),7.07(d,J=7.4Hz,1H),6.95(s,1H),6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,
1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.33-4.37(m,1H),4.19(q,J=7.1Hz,2H),4.02-
4.09(m,1H),3.82-3.89(m,1H),2.61-2.67(m,1H),2.42-2.47(m,1H),2.08(s,6H),1.27(t,J=7.1Hz,3H)。
[0289] 步骤3和步骤4:除了使用2-(6-(((6-(4-羟基-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸乙酯代替3-(4-(((6-(2,6-二甲基-4-羟基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸乙酯之外，按照与实施例42所示类似的方法制备得2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(2-(甲磺酰基)乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ：7.41(dd,J=15.1,7.5Hz,1H),7.24(d,J=8.0Hz,1H),7.07(d,J=7.4Hz,1H),6.95(s,1H),6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=
8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.33-4.37(m,1H),4.13(q,J=6.1Hz,2H),4.02-4.07(m,1H),3.82-
3.89(m,1H),3.79(q,J=6.1Hz,2H),2.97(s,3H),2.61-2.67(m,1H),2.42-2.47(m,1H),2.08(s,6H)。
8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.33-4.37(m,1H),4.13(q,J=6.1Hz,2H),4.02-4.07(m,1H),3.82-
3.89(m,1H),3.79(q,J=6.1Hz,2H),2.97(s,3H),2.61-2.67(m,1H),2.42-2.47(m,1H),2.08(s,6H)。
[0290] 实施例66：2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(3-(甲磺酰基)丙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸(化合物HYH-062)的制备
[0291]
[0292] 除了使用3-甲磺酰基丙基对甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例65类似的方法制得化合物2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(3-(甲磺酰基)丙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ：7.41(dd,J=15.1,7.5Hz,1H),7.24(d,J=8.0Hz,1H),7.07(d,J=7.4Hz,1H),6.95(s,1H),
6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.33-4.37(m,1H),
4.13(q,J=5.8Hz,2H),4.02-4.07(m,1H),3.82-3.89(m,1H),3.23-3.31(m,2H),2.97(s,
3H),2.61-2.67(m,1H),2.42-2.47(m,1H),2.29-2.35(m,2H),2.08(s,6H)。
6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.33-4.37(m,1H),
4.13(q,J=5.8Hz,2H),4.02-4.07(m,1H),3.82-3.89(m,1H),3.23-3.31(m,2H),2.97(s,
3H),2.61-2.67(m,1H),2.42-2.47(m,1H),2.29-2.35(m,2H),2.08(s,6H)。
[0293] 实施例67：2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(4-(甲磺酰基)丁氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸(化合物HYH-063)的制备
[0294]
[0295] 除了使用4-甲磺酰基丁基对甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例65类似的方法制得化合物2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(4-(甲磺酰基)丁氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ：7.41(dd,J=15.1,7.5Hz,1H),7.24(d,J=8.0Hz,1H),7.07(d,J=7.4Hz,1H),6.95(s,1H),
6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.33-4.37(m,1H),
4.13(q,J=5.8Hz,2H),4.02-4.07(m,1H),3.82-3.89(m,1H),3.23-3.31(m,2H),2.97(s,
3H),2.61-2.67(m,1H),2.42-2.47(m,1H),2.08(s,6H),1.67-1.85(m,4H)。
6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.33-4.37(m,1H),
4.13(q,J=5.8Hz,2H),4.02-4.07(m,1H),3.82-3.89(m,1H),3.23-3.31(m,2H),2.97(s,
3H),2.61-2.67(m,1H),2.42-2.47(m,1H),2.08(s,6H),1.67-1.85(m,4H)。
[0296] 实施例68：2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(3-(乙磺酰基)丙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸(化合物HYH-064)的制备
[0297]
[0298] 除了使用3-乙磺酰基丙基对甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例65类似的方法制得化合物2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(3-(乙磺酰基)丙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ：7.41(dd,J=15.1,7.5Hz,1H),7.24(d,J=8.0Hz,1H),7.07(d,J=7.4Hz,1H),6.95(s,1H),
6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.33-4.37(m,1H),
4.13(q,J=5.8Hz,2H),4.02-4.07(m,1H),3.82-3.89(m,1H),3.23-3.31(m,2H),2.94(q,J=
7.2Hz,2H),2.61-2.67(m,1H),2.42-2.47(m,1H),2.29-2.35(m,2H),2.08(s,6H),1.28(t,J=7.2Hz,3H)。
6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.33-4.37(m,1H),
4.13(q,J=5.8Hz,2H),4.02-4.07(m,1H),3.82-3.89(m,1H),3.23-3.31(m,2H),2.94(q,J=
7.2Hz,2H),2.61-2.67(m,1H),2.42-2.47(m,1H),2.29-2.35(m,2H),2.08(s,6H),1.28(t,J=7.2Hz,3H)。
[0299] 实施例69：2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(2-甲氧基乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸(化合物HYH-065)的制备
[0300]
[0301] 除了使用2-甲氧基乙基对甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例65类似的方法制得化合物2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(2-甲氧基乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ：7.41(dd,J=15.1,7.5Hz,1H),7.24(d,J=8.0Hz,1H),7.07(d,J=7.4Hz,1H),6.95(s,1H),6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.79(q,J=6.1Hz,2H),4.33-4.37(m,1H),4.02-4.07(m,1H),3.82-3.89(m,1H),3.87(q,J=6.1Hz,2H),3.45(s,3H),2.61-
2.67(m,1H),2.42-2.47(m,1H),2.08(s,6H)。
2.67(m,1H),2.42-2.47(m,1H),2.08(s,6H)。
[0302] 实施例70：2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(3-甲氧基丙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸(化合物HYH-066)的制备
[0303]
[0304] 除了使用3-甲氧基丙基对甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例65类似的方法制得化合物2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(3-甲氧基丙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ：7.41(dd,J=15.1,7.5Hz,1H),7.24(d,J=8.0Hz,1H),7.07(d,J=7.4Hz,1H),6.95(s,1H),6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.33-4.37(m,1H),4.13(q,J=
5.8Hz,2H),4.02-4.07(m,1H),3.82-3.89(m,1H),3.45(s,3H),3.18-3.27(m,2H),2.61-
2.67(m,1H),2.42-2.47(m,1H),2.11-2.17(m,2H),2.08(s,6H)。
5.8Hz,2H),4.02-4.07(m,1H),3.82-3.89(m,1H),3.45(s,3H),3.18-3.27(m,2H),2.61-
2.67(m,1H),2.42-2.47(m,1H),2.11-2.17(m,2H),2.08(s,6H)。
[0305] 实施例71：2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(2-二甲氨基乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸(化合物HYH-067)的制备
[0306]
[0307] 除了使用2-二甲氨基乙基对甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例65类似的方法制得化合物2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(2-二甲氨基乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ：7.41(dd,J=15.1,7.5Hz,1H),7.24(d,J=8.0Hz,1H),7.07(d,J=7.4Hz,1H),6.95(s,1H),
6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.79(t,J=7.2Hz,
2H),4.33-4.37(m,1H),4.02-4.09(m,1H),3.82-3.89(m,1H),2.85(s,6H),2.77(t,J=
7.2Hz,2H),2.61-2.67(m,1H),2.42-2.47(m,1H),2.08(s,6H)。
6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.79(t,J=7.2Hz,
2H),4.33-4.37(m,1H),4.02-4.09(m,1H),3.82-3.89(m,1H),2.85(s,6H),2.77(t,J=
7.2Hz,2H),2.61-2.67(m,1H),2.42-2.47(m,1H),2.08(s,6H)。
[0308] 实施例72：2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(3-二甲氨基丙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸(化合物HYH-068)的制备
[0309]
[0310] 除了使用3-二甲氨基丙基对甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例65类似的方法制得化合物2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(3-二甲氨基丙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ：7.41(dd,J=15.1,7.5Hz,1H),7.24(d,J=8.0Hz,1H),7.07(d,J=7.4Hz,1H),6.95(s,1H),
6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.79(t,J=7.2Hz,
2H),4.33-4.37(m,1H),4.02-4.09(m,1H),3.82-3.89(m,1H),2.85(s,6H),2.69(t,J=
7.6Hz,2H),2.61-2.67(m,1H),2.42-2.47(m,1H),2.08(s,6H),1.79(q,J=7.2Hz,2H)。
6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.79(t,J=7.2Hz,
2H),4.33-4.37(m,1H),4.02-4.09(m,1H),3.82-3.89(m,1H),2.85(s,6H),2.69(t,J=
7.6Hz,2H),2.61-2.67(m,1H),2.42-2.47(m,1H),2.08(s,6H),1.79(q,J=7.2Hz,2H)。
[0311] 实施例73：2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-((四氢-2H-吡喃-4-基)氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸(化合物HYH-069)的制备
[0312]
[0313] 除了使用四氢-2H-吡喃-4-甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例65类似的方法制得化合物2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-((四氢-2H-吡喃-4-基)氧)苯基)吡啶-2-基)氧基)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ：7.41(dd,J=15.1,7.5Hz,1H),7.24(d,J=8.0Hz,1H),7.07(d,J=7.4Hz,1H),6.95(s,1H),6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.33-4.37(m,1H),4.02-4.09(m,1H),3.82-3.89(m,1H),3.71-3.79(m,1H),3.57-3.61(m,2H),3.50-
3.55(m,2H),2.61-2.67(m,1H),2.42-2.47(m,1H),2.13-2.16(m,2H),2.08(s,6H),1.85-
1.89(m,2H)。
3.55(m,2H),2.61-2.67(m,1H),2.42-2.47(m,1H),2.13-2.16(m,2H),2.08(s,6H),1.85-
1.89(m,2H)。
[0314] 实施例74：2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-((四氢-2H-噻喃-4-基)氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸(化合物HYH-070)的制备
[0315]
[0316] 除了使用四氢-2H-噻喃-4-甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例65类似的方法制得化合物2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-((四氢-2H-噻喃-4-基)氧)苯基)吡啶-2-基)氧基)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ：7.41(dd,J=15.1,7.5Hz,1H),7.24(d,J=8.0Hz,1H),7.07(d,J=7.4Hz,1H),6.95(s,1H),6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.33-4.37(m,1H),4.02-4.09(m,1H),3.88-3.97(m,1H),3.80-3.86(m,1H),2.61-2.67(m,3H),2.52-
2.59(m,2H),2.42-2.47(m,1H),2.18-2.27(m,2H),2.08(s,6H),1.86-1.97(m,2H)。
2.59(m,2H),2.42-2.47(m,1H),2.18-2.27(m,2H),2.08(s,6H),1.86-1.97(m,2H)。
[0317] 实施例75：2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(哌啶-4-基氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸(化合物HYH-071)的制备
[0318]
[0319] 除了使用哌啶-4-甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例65类似的方法制得化合物2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(哌啶-4-基氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ：7.41(dd,J=15.1,7.5Hz,1H),7.24(d,J=8.0Hz,1H),7.07(d,J=7.4Hz,1H),6.95(s,1H),6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.33-4.37(m,1H),4.02-4.09(m,1H),
3.82-3.89(m,1H),3.71-3.79(m,1H),2.61-2.67(m,5H),2.42-2.47(m,1H),2.13-2.16(m,
2H),2.08(s,6H),1.85-1.89(m,2H)。
3.82-3.89(m,1H),3.71-3.79(m,1H),2.61-2.67(m,5H),2.42-2.47(m,1H),2.13-2.16(m,
2H),2.08(s,6H),1.85-1.89(m,2H)。
[0320] 实施例76：2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-((1-甲基哌啶-4-基)氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸(化合物HYH-072)的制备
[0321]
[0322] 除了使用1-甲基哌啶-4-甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例65类似的方法制得化合物2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(1-甲基哌啶-4-基)氧)苯基)吡啶-2-基)氧基)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ：7.41(dd,J=15.1,7.5Hz,1H),7.24(d,J=8.0Hz,1H),7.07(d,J=7.4Hz,1H),6.95(s,1H),
6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.33-4.37(m,1H),
4.02-4.09(m,1H),3.82-3.89(m,1H),3.71-3.79(m,1H),2.61-2.67(m,5H),2.42-2.47(m,
1H),2.26(s,2H),2.13-2.16(m,2H),2.08(s,6H),1.85-1.89(m,2H)。
6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.33-4.37(m,1H),
4.02-4.09(m,1H),3.82-3.89(m,1H),3.71-3.79(m,1H),2.61-2.67(m,5H),2.42-2.47(m,
1H),2.26(s,2H),2.13-2.16(m,2H),2.08(s,6H),1.85-1.89(m,2H)。
[0323] 实施例77：2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-((1,1-二氧代四氢-2H-噻喃-4-基)氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸(化合物HYH-073)的制备[0324]
[0325] 除了使用1,1-二氧代四氢-2H-噻喃-4-甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例65类似的方法制得化合物2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-((1,1-二氧代四氢-2H-噻喃-4-基)氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ：7.41(dd,J=15.1,7.5Hz,1H),7.24(d,J=8.0Hz,1H),7.07(d,J=7.4Hz,1H),6.95(s,1H),6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,
2H),4.33-4.37(m,1H),4.02-4.09(m,1H),3.82-3.89(m,1H),3.42-3.48(m,4H),2.61-2.67(m,1H),2.42-2.47(m,3H),2.11-2.19(m,2H),2.08(s,6H)。
2H),4.33-4.37(m,1H),4.02-4.09(m,1H),3.82-3.89(m,1H),3.42-3.48(m,4H),2.61-2.67(m,1H),2.42-2.47(m,3H),2.11-2.19(m,2H),2.08(s,6H)。
[0326] 实施例78：2-(6-(((6-(4-((4-羟基-1,1-二氧代四氢-2H-噻喃-4-基)甲氧基)-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸(化合物HYH-074)的制备
[0327]
[0328] 除了使用(4-羟基-1,1-二氧代四氢-2H-噻喃-4-基)甲基甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例65类似的方法制得化合物2-(6-(((6-(4-((4-羟基-1,1-二氧代四氢-2H-噻喃-4-基)甲氧基)-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ：7.41(dd,J=15.1,7.5Hz,1H),7.24(d,J=8.0Hz,1H),7.07(d,J=7.4Hz,1H),6.95(s,1H),6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),
6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.06(s,2H),4.76(t,J=9.1Hz,1H),4.29(dd,J=9.1,6.0Hz,1H),3.88(s,2H),3.75-3.86(m,1H),3.43-3.56(m,2H),2.90-3.01(m,2H),2.76-2.85(m,1H),2.56-
2.67(m,1H),2.17-2.33(m,4H),2.06(s,6H)。
6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.06(s,2H),4.76(t,J=9.1Hz,1H),4.29(dd,J=9.1,6.0Hz,1H),3.88(s,2H),3.75-3.86(m,1H),3.43-3.56(m,2H),2.90-3.01(m,2H),2.76-2.85(m,1H),2.56-
2.67(m,1H),2.17-2.33(m,4H),2.06(s,6H)。
[0329] 实施例79：2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸(化合物HYH-075)的制备
[0330]
[0331] 除了使用2-(吡咯烷-1-基)乙基甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例65类似的方法制得化合物2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ：7.41(dd,J=15.1,7.5Hz,1H),7.24(d,J=8.0Hz,1H),7.07(d,J=7.4Hz,1H),6.95(s,1H),6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.79(t,J=
7.2Hz,2H),4.33-4.37(m,1H),4.02-4.09(m,1H),3.82-3.89(m,1H),2.61-2.72(m,3H),
2.46-2.55(m,5H),2.06(s,6H),1.66-1.73(m,4H)。
7.2Hz,2H),4.33-4.37(m,1H),4.02-4.09(m,1H),3.82-3.89(m,1H),2.61-2.72(m,3H),
2.46-2.55(m,5H),2.06(s,6H),1.66-1.73(m,4H)。
[0332] 实施例80：2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(2-(哌啶-1-基)乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸(化合物HYH-076)的制备
[0333]
[0334] 除了使用2-(哌啶-1-基)乙基甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例65类似的方法制得化合物2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(2-(哌啶-1-基)乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ：7.41(dd,J=15.1,7.5Hz,1H),7.24(d,J=8.0Hz,1H),7.07(d,J=7.4Hz,1H),6.95(s,1H),6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.79(t,J=7.2Hz,
2H),4.33-4.37(m,1H),4.02-4.09(m,1H),3.82-3.89(m,1H),2.77(t,J=7.2Hz,2H),2.61-
2.67(m,1H),2.42-2.47(m,5H),2.06(s,6H),1.61-1.69(m,6H)。
2H),4.33-4.37(m,1H),4.02-4.09(m,1H),3.82-3.89(m,1H),2.77(t,J=7.2Hz,2H),2.61-
2.67(m,1H),2.42-2.47(m,5H),2.06(s,6H),1.61-1.69(m,6H)。
[0335] 实施例81：2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(2-(吗啡啉-1-基)乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸(化合物HYH-077)的制备
[0336]
[0337] 除了使用2-(吗啡啉-1-基)乙基甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例65类似的方法制得化合物2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(2-(吗啡啉-1-基)乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ：7.41(dd,J=15.1,7.5Hz,1H),7.24(d,J=8.0Hz,1H),7.07(d,J=7.4Hz,1H),6.95(s,1H),6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.79(t,J=
7.2Hz,2H),4.33-4.37(m,1H),4.02-4.09(m,1H),3.82-3.89(m,1H),3.65(t,J=8.1Hz,4H),
2.77(t,J=7.2Hz,2H),2.61-2.67(m,1H),2.41-2.47(m,5H),2.08(s,6H)。
7.2Hz,2H),4.33-4.37(m,1H),4.02-4.09(m,1H),3.82-3.89(m,1H),3.65(t,J=8.1Hz,4H),
2.77(t,J=7.2Hz,2H),2.61-2.67(m,1H),2.41-2.47(m,5H),2.08(s,6H)。
[0338] 实施例82：2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(2-(哌嗪-1-基)乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸(化合物HYH-078)的制备
[0339]
[0340] 除了使用2-(哌嗪-1-基)乙基甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例65类似的方法制得化合物2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(2-(哌嗪-1-基)乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ：7.41(dd,J=15.1,7.5Hz,1H),7.24(d,J=8.0Hz,1H),7.07(d,J=7.4Hz,1H),6.95(s,1H),6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.79(t,J=7.2Hz,
2H),4.33-4.37(m,1H),4.02-4.09(m,1H),3.82-3.89(m,1H),2.77(t,J=7.2Hz,2H),2.71(t,J=8.1Hz,4H),2.61-2.67(m,1H),2.39-2.47(m,5H),2.08(s,6H)。
2H),4.33-4.37(m,1H),4.02-4.09(m,1H),3.82-3.89(m,1H),2.77(t,J=7.2Hz,2H),2.71(t,J=8.1Hz,4H),2.61-2.67(m,1H),2.39-2.47(m,5H),2.08(s,6H)。
[0341] 实施例83：2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸(化合物HYH-079)的制备
[0342]
[0343] 除了使用2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例65类似的方法制得化合物2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ：7.41(dd,J=15.1,7.5Hz,1H),7.24(d,J=8.0Hz,1H),7.07(d,J=7.4Hz,1H),6.95(s,1H),6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),
4.79(t,J=7.2Hz,2H),4.33-4.37(m,1H),4.02-4.09(m,1H),3.82-3.89(m,1H),2.77(t,J=
7.2Hz,2H),2.71(t,J=8.1Hz,4H),2.61-2.67(m,1H),2.39-2.47(m,5H),2.26(s,3H),2.08(s,6H)。
4.79(t,J=7.2Hz,2H),4.33-4.37(m,1H),4.02-4.09(m,1H),3.82-3.89(m,1H),2.77(t,J=
7.2Hz,2H),2.71(t,J=8.1Hz,4H),2.61-2.67(m,1H),2.39-2.47(m,5H),2.26(s,3H),2.08(s,6H)。
[0344] 实施例84：2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(2-(甲磺酰基)乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并噻吩-3-基)乙酸(化合物HYH-080)的制备
[0345]
[0346] 步骤1：除了使用3-甲硫基苄醇代替3-甲氧基苄醇之外，按照与实施例64类似的方法制得化合物2-(6-(溴甲基)-2,3-二氢苯并噻吩-3-基)乙酸乙酯。
[0347] 步骤2：除了使用2-(6-(溴甲基)-2,3-二氢苯并噻吩-3-基)乙酸乙酯代替2-(6-(溴甲基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸乙酯之外，按照与实施例65类似的方法制得化合物2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(2-(甲磺酰基)乙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并噻吩-3-基)乙酸。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ：7.41(dd,J=15.1,7.5Hz,1H),7.24(d,J=8.0Hz,1H),7.07(d,J=7.4Hz,1H),6.95(s,1H),6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.33-4.36(m,1H),4.11-4.19(m,3H),3.92-3.99(m,1H),3.79(q,J=6.1Hz,2H),2.97(s,3H),2.61-2.67(m,1H),2.42-2.47(m,1H),2.08(s,6H)。
[0348] 实施例85：2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(3-(甲磺酰基)丙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯噻吩-3-基)乙酸(化合物HYH-081)的制备
[0349]
[0350] 除了使用3-甲磺酰基丙基对甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例84类似的方法制得化合物2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(3-(甲磺酰基)丙氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并噻吩-3-基)乙酸。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ：7.41(dd,J=15.1,7.5Hz,1H),7.24(d,J=8.0Hz,1H),7.07(d,J=7.4Hz,1H),6.95(s,1H),
6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.33-4.37(m,1H),
4.11-4.19(m,3H),3.92-3.99(m,1H),3.23-3.31(m,2H),2.97(s,3H),2.61-2.67(m,1H),
2.42-2.47(m,1H),2.29-2.35(m,2H),2.08(s,6H)。
6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.33-4.37(m,1H),
4.11-4.19(m,3H),3.92-3.99(m,1H),3.23-3.31(m,2H),2.97(s,3H),2.61-2.67(m,1H),
2.42-2.47(m,1H),2.29-2.35(m,2H),2.08(s,6H)。
[0351] 实施例86：2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(4-(甲磺酰基)丁氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并噻吩-3-基)乙酸(化合物HYH-082)的制备
[0352]
[0353] 除了使用4-甲磺酰基丁基对甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例84类似的方法制得化合物2-(6-(((6-(2,6-二甲基-4-(4-(甲磺酰基)丁氧基)苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯噻吩-3-基)乙酸。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ：7.41(dd,J=15.1,7.5Hz,1H),7.24(d,J=8.0Hz,1H),7.07(d,J=7.4Hz,1H),6.95(s,1H),
6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.33-4.37(m,1H),
4.11-4.19(m,3H),3.92-3.99(m,1H),3.23-3.31(m,2H),2.97(s,3H),2.61-2.67(m,1H),
2.42-2.47(m,1H),2.08(s,6H),1.67-1.85(m,4H)。
6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.33-4.37(m,1H),
4.11-4.19(m,3H),3.92-3.99(m,1H),3.23-3.31(m,2H),2.97(s,3H),2.61-2.67(m,1H),
2.42-2.47(m,1H),2.08(s,6H),1.67-1.85(m,4H)。
[0354] 实施例87：2-(6-(((6-(4-(2-(二甲氨基)乙氧基)-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并[b]噻吩-3-基)乙酸(化合物HYH-083)的制备
[0355]
[0356] 除了使用2-二甲氨基乙基对甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例84类似的方法制得化合物2-(6-(((6-(4-(2-(二甲氨基)乙氧基)-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并噻吩-3-基)乙酸。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ：7.41(dd,J=15.1,7.5Hz,1H),7.24(d,J=8.0Hz,1H),7.07(d,J=7.4Hz,1H),6.95(s,1H),
6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.79(t,J=7.2Hz,
2H),4.39-4.47(m,1H),4.12-4.19(m,2H),2.85(s,6H),2.77(t,J=7.2Hz,2H),2.61-2.67(m,1H),2.42-2.47(m,1H),2.08(s,6H)。
6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.79(t,J=7.2Hz,
2H),4.39-4.47(m,1H),4.12-4.19(m,2H),2.85(s,6H),2.77(t,J=7.2Hz,2H),2.61-2.67(m,1H),2.42-2.47(m,1H),2.08(s,6H)。
[0357] 实施例88：2-(6-(((6-(4-(3-(二甲氨基)丙氧基)-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并噻吩-3-基)乙酸(化合物HYH-084)的制备
[0358]
[0359] 除了使用3-二甲氨基丙基对甲苯磺酰酯代替2-甲磺酰基乙基对甲苯磺酰酯之外，按照与实施例84类似的方法制得化合物2-(6-(((6-(4-(3-(二甲氨基)丙氧基)-2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2,3-二氢苯并噻吩-3-基)乙酸。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ：7.41(dd,J=15.1,7.5Hz,1H),7.24(d,J=8.0Hz,1H),7.07(d,J=7.4Hz,1H),6.95(s,1H),
6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.79(t,J=7.2Hz,
2H),4.39-4.47(m,1H),4.12-4.19(m,2H),2.85(s,6H),2.69(t,J=7.6Hz,2H),2.61-2.67(m,1H),2.42-2.47(m,1H),2.08(s,6H),1.79(q,J=7.2Hz,2H)。
6.87(s,2H),6.76(d,J=8.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,1H),5.11(s,2H),4.79(t,J=7.2Hz,
2H),4.39-4.47(m,1H),4.12-4.19(m,2H),2.85(s,6H),2.69(t,J=7.6Hz,2H),2.61-2.67(m,1H),2.42-2.47(m,1H),2.08(s,6H),1.79(q,J=7.2Hz,2H)。
[0360] 实施例89：3-(4-(((6-(4-三氟甲基-2-甲基苯基)吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2-氟苯基)丙酸(化合物HYH-085)的制备
[0361]
[0362] 除了使用4-三氟甲基-2-甲基苯硼酸代替苯硼酸，以及使用3-(4-(((6-溴吡啶-2-基)氧)亚甲基)-2-氟苯基)丙酸乙酯代替3-(4-(((6-溴吡啶-2-基)氧)亚甲基)苯基)丙酸乙酯之外，按照与实施例4类似的方法制得化合物3-(4-(((6-(4-三氟甲基苯基)吡啶-2-基)氧基)亚甲基)-2-氟苯基)丙酸。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ=8.18(d,J=8.2Hz,2H),7.94-7.90(m,2H),7.69-7.61(m,2H),7.40(d,J=8.2Hz,1H),7.31(dd,J=7.4,0.6Hz,1H),7.01(s,
1H),6.81(dd,J=8.2,0.6Hz,1H),5.48(s,2H),2.97(t,J=7.7Hz,2H),2.73-.66(m,2H)。
1H),6.81(dd,J=8.2,0.6Hz,1H),5.48(s,2H),2.97(t,J=7.7Hz,2H),2.73-.66(m,2H)。
[0363] 实施例90：化合物对稳定转染人源GPR40的HEK293细胞株激动活性的筛选
[0364] HEK293细胞，转染真核表达载体人源GPR40-pCDNA3.1，经筛选获得稳定表达人源GPR40的单克隆细胞株。稳定转染人源GPR40的HEK293细胞株，培养于含10%FBS的高糖DMEM培养液。实验前一天将细胞接种于96孔细胞培养板，每孔25000个细胞。实验当天，配制Fluo-8工作液（Hank's平衡盐溶液含Fluo-82μM，丙磺舒2mM，酒石黄1.5mM,酸性红14mM）。弃细胞培养液后加入Fluo-8工作液，100μL每孔，37℃5%CO2孵育1小时。待测化合物的DMSO储备液以Hank's平衡盐溶液稀释200倍置于96孔样品板。阳性对照化合物为终浓度为10μM的TAK-875，空白对照为含0.1%DMSO的Hank's平衡盐溶液。将孵育完成的细胞板、样品板放于Flexstation多功能酶标仪工作站，设置加药25μL每孔，检测加药后细胞内钙离子信号。钙离子信号取MAX-MIN转化为原始数据，根据如下公式计算效率%。应用GraphPad Prism软件计算化合物的EC50。
[0365] 效率%=[值(compound)-值(BC)]/[值(PC)-值(BC)]×100%
[0366] Compound，受试化合物；BC，空白对照；PC，阳性对照TAK-875。结果如表1所示。
[0367] 表1、本申请化合物对人源GPR40的HEK293细胞株的激动活性
[0368]
[0369]
[0370]
[0371] 实施例91:化合物对II型糖尿病ob/ob小鼠的降血糖作用
[0372] 雄性遗传型自发性II型糖尿病ob/ob小鼠饲养于SPF级动物房中(温度:22-24°C，湿度：45-80%，光照：150-300Lx，12小时昼夜交替)，小鼠6-7周龄时预测随机血糖、空腹血糖和体重，根据这些指标将ob/ob小鼠分为3组，每组8只，分别口服给与100mg/kg受试化合物HYH-013、100mg/kg阳性对照TAK875，对照组口服给与0.5%CMC，于给药前和给药后1h、2h、4h、6h和8h测定血糖值，观察HYH-013对II型糖尿病ob/ob小鼠的降血糖作用。
[0373] 结果如表2和图1所示，对照组ob/ob小鼠给药前和给药后血糖均维持在较高的水平，100mg/kg HYH-013单次口服给药可显著降低ob/ob小鼠血糖。给药后1h，HYH-013小鼠血糖显著低于对照组（P<0.01），血糖下降率为22.3%，而阳性对照TAK-875组血糖与对照组相比无显著下降；给药后2h和4h时，HYH-013组小鼠血糖仍显著低于对照组（P<0.05）,血糖下降率分别为26.3%和23.4%，而此时阳性对照TAK875组小鼠血糖也出现一定程度的下降（P=0.09），血糖下降率分别为27.9%和23.3%；给药后6h和8h时，HYH-013组小鼠血糖仍然显著低于对照组（P<0.05，P<0.01），血糖下降率分别为24.7%和26.8%，而阳性对照TAK875组小鼠血糖与对照组相比已无明显下降。由此提示，HYH-013对2型糖尿病ob/ob小鼠具有显著的降血糖作用，其作用维持时间长于TAK875。
[0374] 表2：HYH-013单次给药对ob/ob小鼠血糖的影响(mM， n=8)
[0375]
[0376] *，P<0.05，与对照组相比；**，P<0.01，与对照组相比。
[0377] 以上是针对本发明的可行实施例具体说明，但该实施例并非用以限制本发明的专利范围，凡未脱离本发明技艺精神所为的等效实施或变更，均应包含于本发明的专利范围中。