检查用血液容器及采血器具

摘要

检查用血液容器(1)具备：容器主体部(2)，其具有蓄存用于检查的初始血液的内部空间(3)；血液流入口(5)，其供初始血液流入；血液流出口(6)，其供所蓄存的初始血液流出；和排气部(7)，其具有疏水性的不透菌性过滤器(12)，并使内部空间(3)的空气排出，该检查用血液容器(1)的特征在于，具有截断部(8)，该截断部(8)配置于排气部(7)，能够截断空气向内部空间(3)的导入。

权利要求

1.一种检查用血液容器，具备：容器主体部，其具有蓄存用于检查的初始血液的内部空间；血液流入口，其与所述内部空间连通并供所述初始血液流入；血液流出口，其与所述内部空间连通并供所蓄存的所述初始血液流出；和排气部，其与所述内部空间连通，并且具有疏水性的不透菌性过滤器，并使所述内部空间的空气排出，所述检查用血液容器的特征在于，具有截断部，该截断部配置于所述排气部，能够截断空气向所述内部空间的导入，所述血液流入口和所述排气部配置在所述容器主体部的同一侧的端部，所述截断部在能够将所述排气部处的空气的导入截断的同时，能够将所述血液流入口处的所述初始血液的流入截断。

2.根据权利要求1所述的检查用血液容器，其特征在于，所述排气部具有易变形部，该易变形部通过所述截断部的按压而以截断空气的导入的方式变形。

3.根据权利要求1所述的检查用血液容器，其特征在于，还具有与所述血液流出部连通且用于采集所述初始血液的采血部，所述采血部具备：针组装体，其具有与所述血液流出口连通的中空针；和筒状的保持件，其在一端安装所述针组装体，且在另一端具有供收纳所述初始血液的检查器具插入的开口部。

4.一种采血器具，其特征在于，具备：

采血针；

收纳经由所述采血针而采集的血液的蓄存部；

将所述采血针和所述蓄存部连结的采血管路；

从所述采血管路的中途分支的分支管路；和

经由所述分支管路而与所述采血管路连通的权利要求1至3中任一项所述的检查用血液容器。

5.根据权利要求4所述的采血器具，其特征在于，所述蓄存部是血液袋或血液分离器。

说明书

检查用血液容器及采血器具

技术领域

[0001] 本发明涉及采集(蓄存)检查用的初始血液的检查用血液容器及具有该检查用血液容器的采血器具。

背景技术

[0002] 通常，例如如专利文献1所记载那样，采血器具具有：静脉穿刺针；收纳经由静脉穿刺针而采集的血液的供体血袋(donor bag)；将静脉穿刺针和供体血袋连结的塑料配管；从塑料配管的中途分支的配管段；和经由配管段而与塑料配管连通的容器(检查用血液容器)。

[0003] 在专利文献1的采血器具的使用中，在将血液从献血者(供血者)采集(蓄存)到供体血袋中之前、即进行正式采血之前，将献血者的初始血液从配置在检查用血液容器下部的入口孔采集(流入)到检查用血液容器的内部腔室内。然后，将所采集(蓄存)的初始血液采集(流出)到与配置在检查用血液容器上部的出口孔连通的血液样品瓶中，并用于各种检查。

[0004] 因此，在专利文献1的采血器具中，具有能够容易地采集(蓄存)用于各种检查的初始血液的优点。另外，即使在采血时存在于皮肤或皮下的细菌混入到血液中的情况下，也能够将被细菌污染的血液作为初始血液除去至初始血液袋中，因此，具有能够防止采集(蓄存)到供体血袋内的血液被细菌污染的优点。

[0005] 现有技术文献

[0006] 专利文献

[0007] 专利文献1：日本特表2003-505185号公报

发明内容

[0008] 但是，在专利文献1的采血器具中，作业者(采血者)在开始初始血液向检查用血液容器的采集、并通过初始血液的液面高度目视确认了在容器内已采集了规定量的初始血液这一情况后，将设置在配管段上的夹子关闭，使初始血液向检查用血液容器的流入停止(完成)。这样，在专利文献1的采血器具中，由于手动进行初始血液的流入停止，所以关闭夹子的时机因作业者而不同，存在采集(蓄存)于检查用血液容器中的初始血液的量产生偏差而导致采集过多或无法确保最低采集量的情况。而且，在采集过多的情况下，会损害献血者(供体)的健康或产生余血损失。另外，在无法确保最低采集量的情况下，无法使用初始血液进行各种检查，从而无法保证采集到供体血袋中的血液的安全性。尤其是，若无法确保最低采集量，则无法通过由采血器具采集的血液来制造血液制剂，从而血液制剂减少。

[0009] 另外，在专利文献1的采血器具中，在初始血液向检查用血液容器流入之前，塑料配管及配管段内的空气流入到检查用血液容器内。而且，在专利文献1的采血器具中，由于不具有排出容器内的空气的机构，所以在初始血液的流入完成后会在容器内残留空气。因此，在专利文献1的采血器具中，存在如下问题：若在以使检查用血液容器的容器表面与作业台等接触的方式将容器整体水平地载置的状态(横置状态)下使初始血液流出至血液样品瓶(检查器具)，则出口孔在容器内的空气残留区域开口，从而会在从出口孔流出的初始血液中卷入空气。若在初始血液流出时产生这样的空气卷入，则采集到检查器具中的初始血液的量减少，从而与上述同样地无法使用初始血液进行各种检查。

[0010] 因此，本发明是为了解决这样的问题而研发的，本发明的课题在于提供一种检查用血液容器及具有该检查用血液容器的采血器具，使采集到容器内的初始血液的量不会产生偏差，能够确保最低采集量，并且，即使使初始血液流出至检查器具，也不会产生空气的卷入。

[0011] 为了解决上述课题，本发明的检查用血液容器具备：容器主体部，其具有蓄存用于检查的初始血液的内部空间；血液流入口，其与上述内部空间连通并供上述初始血液流入；血液流出口，其与上述内部空间连通并供所蓄存的上述初始血液流出；和排气部，其与上述内部空间连通，并且具有疏水性的不透菌性过滤器，并使上述内部空间的空气排出，该检查用血液容器的特征在于，具有截断部，该截断部配置于上述排气部，且能够截断空气向上述内部空间的导入。

[0012] 根据上述结构，通过具备具有疏水性的不透菌性过滤器的排气部，在将检查用血液容器以悬挂于支架等上的下垂状态使用时、以及将检查用血液容器以横置状态使用时的任一情况下，随着初始血液的流入而聚集于内部空间上方的空气均从排气部经由疏水性的不透菌性过滤器而排出，在初始血液与疏水性的不透菌性过滤器接触的时刻，初始血液的流入自动停止从而流入完成。于是，内部空间仅由初始血液充满，不会产生空气的残留。另外，由于不透菌性过滤器为疏水性，所以即使检查用血液容器为横置状态而在初始血液的流入完成前初始血液就与不透菌性过滤器接触，也会发生过滤器的内部空间内的空气与初始血液的替换，因此不会产生空气阻滞，空气得以先行排出。而且，通过具有截断部，能够将经由排气部的疏水性的不透菌性过滤器而从外部(大气中)导入的空气截断，因此，能够防止空气卷入到从血液流出口向检查器具流出的初始血液中。

[0013] 另外，检查用血液容器的特征在于，上述血液流入口和上述排气部配置在上述容器主体部的同一侧的端部，上述截断部在能够将上述排气部处的空气的导入截断的同时，能够将上述血液流入口处的上述初始血液的流入截断。

[0014] 根据上述结构，通过使截断部将上述血液流入口处的初始血液的流入截断，在使初始血液流出至检查器具时，能够防止蓄存于容器主体部中的初始血液经由血液流入口而逆流至采血器具。

[0015] 另外，检查用血液容器的特征在于，上述排气部具有易变形部，该易变形部通过上述截断部的按压而以截断空气的导入的方式变形。

[0016] 根据上述结构，通过使排气部具有易变形部，能够通过截断部的按压而容易地将经由疏水性的不透菌性过滤器而从外部(大气中)导入的空气截断。另外，通过使易变形部以外的尤其是具有不透菌性过滤器的一侧由硬质材料构成，在排气部内上升的初始血液的液面稳定，从而容易确认初始血液与不透菌性过滤器的接触。

[0017] 另外，检查用血液容器的特征在于，还具有与上述血液流出部连通且用于采集上述初始血液的采血部，上述采血部具备：针组装体，其具有与上述血液流出口连通的中空针；和筒状的保持件，其在一端安装上述针组装体，且在另一端具有供收纳上述初始血液的检查器具插入的开口部。

[0018] 根据上述结构，通过具有采血部，能够使蓄存于容器主体部的初始血液经由针组装体而容易地流出至插入保持件的检查器具(例如减压采血管)中。

[0019] 本发明的采血器具的特征在于，具备：采血针；收纳经由上述采血针而采集的血液的蓄存部；将上述采血针和上述蓄存部连结的采血管路；从上述采血管路的中途分支的分支管路；和经由上述分支管路而与上述采血管路连通的上述检查用血液容器。

[0020] 根据上述结构，通过具有上述检查用血液容器，在内部空间仅由初始血液充满的无空气残留的状态下，初始血液的流入自动停止。另外，能够在所蓄存的初始血液向检查用血液容器流出时防止空气的卷入。

[0021] 另外，采血器具的特征在于，上述蓄存部是血液袋或血液分离器。

[0022] 通过使蓄存部为血液袋或血液分离器，能够作为血液袋系统或血液成分采集回路而利用。

[0023] 发明效果

[0024] 根据本发明的检查用血液容器及采血器具，采集到容器内的初始血液的量不会产生偏差，能够确保最低采集量，并且，即使初始血液流出至检查器具，也不会产生空气的卷入。

附图说明

[0025] 图1是表示检查用血液容器的实施方式的结构的剖视图。

[0026] 图2的(a)～(c)是表示图1的截断部的一例的侧视图。

[0027] 图3是表示采血器具的实施方式的结构的概略图。

具体实施方式

[0028] 参照附图来详细说明本发明的检查用血液容器的实施方式。

[0029] 如图1所示，检查用血液容器1具有容器主体部2、血液流入口5、血液流出口6和排气部7，在该排气部7上配置有截断部8。

[0030] 容器主体部2在其内部具有蓄存(采集)用于检查的初始血液的内部空间3，因此，优选将由聚氯乙烯等软质树脂构成的片材重叠、并在其周缘形成基于熔接(热熔接、高频熔接等)或粘结的密封部4，从而形成为袋状。而且，内部空间3设定为能够收纳预先设定的血液量(例如25mL)的大小。

[0031] 容器主体部2在其端部以与内部空间3连通的方式配置有血液流入口5、血液流出口6、排气部7。而且，在将检查用血液容器1悬挂于支架等上而使其成为下垂状态时，在容器主体部2的上端侧配置血液流入口5、排气部7，在容器主体部2的下端侧配置血液流出口6。

[0032] 血液流入口5、血液流出口6、排气部7各自的配置不限定于图1的配置。例如，虽未图示，但在以下垂状态使用检查用血液容器1的情况下，只要排气部7配置在容器主体部2的上端侧，则血液流入口5也可以配置在容器主体部2的下端侧，另外，血液流出口6也可以配置在容器主体部2的上端侧。另外，在以横置状态使用检查用血液容器1的情况下，血液流出口6也可以与血液流入口5配置在同一侧的容器主体部2的端部，另外，排气部7也可以配置在与血液流入口5为相反侧的容器主体部2的端部。此外，横置状态是指，以使检查用血液容器1的容器表面与作业台等接触的方式将容器整体水平地载置的状态。

[0033] 血液流入口5与容器主体部2的内部空间3连通，且用于使初始血液流入，是由聚氯乙烯等软质树脂构成的管状体(管)。而且，血液流入口5的一端在容器主体部2的制作时由片材夹持，并以与内部空间3连通的方式通过熔接或粘结而接合于容器主体部2的密封部4。另外，血液流入口5的另一端通过熔接或粘结而接合于采血器具51的分支管60(参照图3)。

[0034] 血液流出口6与容器主体部2的内部空间3连通，且用于使蓄存于内部空间3中的初始血液流出至检查器具等，是由聚氯乙烯等软质树脂构成的管状体(管)。而且，血液流出口6的一端在容器主体部2的制作时由片材夹持，并以与内部空间3连通的方式通过熔接或粘结而接合于容器主体部2的密封部4。另外，血液流出口6的另一端通过熔接或粘结而接合于后述的采血部21。此外，虽未图示，但也可以是，将后述的针组装体23(采血部21)的毂部25的一端侧作为血液流出口6而使用，从而不使用上述的管状体(管)。

[0035] 排气部7与容器主体部2的内部空间3连通，并且具有疏水性的不透菌性过滤器12，并使内部空间3的空气排出，由硬质或软质的合成树脂等所形成的管状体(管)构成。另外，优选的是，排气部(管)7具有易变形部7c，该易变形部7c通过后述的截断部8的按压而以截断空气的导入的方式变形。而且，易变形部7c优选由软质管构成。例如，虽未图示，但通过如下形成的连接管来构成排气部(管)7：在具有易变形部7c的一端7a侧配置容易进行熔接或粘结的由与容器主体部2相同材质的聚氯乙烯等构成的软质管，在另一端7b侧配置由聚碳酸酯等构成的硬质管，并通过熔接或粘结将软质管和硬质管连接而形成连接管。此外，管优选由容易确认初始血液与不透菌性过滤器12的接触的透明材料构成。

[0036] 关于排气部7，其一端7a在容器主体部2的制作时由片材夹持，并以与内部空间3连通的方式通过熔接或粘结而接合于容器主体部2的密封部4，其另一端7b在外部(大气中)开口。另外，疏水性的不透菌性过滤器12优选配置在排气部7的另一端7b。

[0037] 通过具备具有疏水性的不透菌性过滤器12的排气部7，随着初始血液的流入而聚集于内部空间3上方的空气从排气部7经由疏水性的不透菌性过滤器12而排出至外部(大气中)，在初始血液与疏水性的不透菌性过滤器12接触的时刻，初始血液的流入自动停止从而流入完成。于是，内部空间3仅由初始血液充满，不会产生空气的残留。其结果是，与手动停止流入的现有技术相比，初始血液的采集量不会产生偏差，能够确保最低采集量。另外，即使在初始血液从血液流出口6向检查器具(减压采血管71)流出的过程中，也不会产生空气的卷入。

[0038] 为了高效率地发挥排气部7的上述作用，疏水性的不透菌性过滤器12优选为具有能够承受静脉压力的强度的疏水性多孔体、疏水性无纺布等。在此，不透菌性过滤器12由于具有疏水性，所以具有使气体(空气)透过但不使液体(初始血液)透过的性质。因此，在以下垂状态、横置状态中的任一状态使用检查用血液容器1的情况下，在初始血液与不透菌性过滤器12接触的时刻，初始血液的流入均会自动停止。另外，虽未图示，但即使检查用血液容器1为横置状态而在初始血液的流入完成前初始血液就与不透菌性过滤器12接触，由于不透菌性过滤器12为疏水性，所以会发生过滤器的内部空间内的空气与初始血液的替换而不会产生空气阻滞(air block)，空气也得以先行排出。其结果是，在内部空间内不会残留空气。作为不透菌性过滤器12，可以列举由聚烯烃等疏水性材料构成的多孔体、无纺布等。此外，不透菌性过滤器12的孔径优选为0.01～100μm。若孔径不足0.01μm，则容易导致通气性不足，若孔径超过100μm，则难以抑制细菌透过。

[0039] 排气部7优选其管长LT为20mm以上。通过使排气部7的管长LT较长，后述的截断部8的安装变得容易，并能够容易地通过截断部8进行空气导入的截断。此外，管长LT的上限没有特别限定，但若排气部7的管长LT过长，则检查用血液容器1的使用便利性变差，从而优选为70mm以下。

[0040] 截断部8配置于排气部7，是如下的截断部件：其用于在容器主体部2的内部空间3中蓄存了规定量的初始血液后，能够将空气从排气部7的疏水性的不透菌性过滤器12向内部空间3的导入截断。另外，优选的是，截断部8在能够将所述排气部处的空气的导入截断的同时，能够将在容器主体部2中与排气部7配置在同一侧的端部的血液流入口5处的初始血液的流入截断。

[0041] 作为这样的截断部8，优选是如下的夹子：该夹子在截断排气部7(管)的空气流路的同时，能够截断血液流入口5(管)的血液流路，且通过按压能够将管的流路截断(封堵)。例如，如图2的(a)所示，截断部8优选为如下的夹子，其具备：具有两个凸状的第1按压部8c的第1夹持部8a、和具有两个第2按压部8d的第2夹持部8b，且以将第1按压部8c和第2按压部
8d配置于相对位置的方式，使第1夹持部8a的一端部与第2夹持部8b的一端部经由弯曲部8e而连结。在这样的夹子中，在第1夹持部8a与第2夹持部8b之间夹持未图示的管(排气部7及血液流入口5)，并由第1按压部8c和第2按压部8d进行按压，由此，截断空气的导入以及初始血液的流入。此外，如图2的(b)所示，截断部8也可以是如下的夹子，其中，对所夹持的管进行按压的第1按压部8c及第2按压部8d的按压面由平面构成。另外，如图2的(c)所示，截断部
8也可以是第1夹持部8a和第2夹持部8b在各自的两端部通过两个弯曲部8f、8f连结而成的夹子。此外，虽未图示，但截断部8也可以具有锁定机构，该锁定机构维持通过第1按压部8c及第2按压部8d的按压而被截断(封堵)的管的状态。而且，虽未图示，但截断部8也可以分别具有一个第1按压部8c及第2按压部8d，并仅截断排气部7(管)。另外，截断部8不限定于夹子，只要能够截断排气部7处的空气的导入，则也可以是将排气部7的在外部(大气中)开口的另一端覆盖的盖等。

[0042] 通过具有这样的截断部8，能够将经由排气部7的疏水性的不透菌性过滤器12而从外部(大气中)导入的空气截断，因此，在初始血液流入完成后，空气不会经由排气部7而导入至蓄存于内部空间3中的初始血液。其结果是，能够防止空气卷入到从血液流出口6向减压采血管71(检查器具)流出的初始血液中。另外，通过使截断部8截断血液流入口5处的初始血液的流入，在使初始血液流出至检查器具时，能够防止蓄存于容器主体部2中的初始血液经由血液流入口5而逆流至采血器具51(参照图3)。

[0043] 接下来，参照附图来说明检查用血液容器的其他实施方式。

[0044] 如图1所示，优选的是，检查用血液容器1在上述结构的基础上，还具有采血部21，该采血部21与血液流出口6连通，并将蓄存于容器主体部2中的初始血液采集到减压采血管71(检查器具)。

[0045] 采血部21具有针组装体23和保持件(holder)22。针组装体23由以下部件构成：中空针24，其在前端具有锐利的针尖，且由金属、硬质树脂等构成；毂部25，其固定于中空针24的基端部，且由聚烯烃等构成；和橡胶鞘26，其将中空针24包覆。而且，毂部25与血液流出口6接合，由此，中空针24与血液流出口6连通。保持件22是由聚烯烃等构成的筒状的部件，在一端22a安装有针组装体23，在另一端22b具有供减压采血管71(检查器具)插入的开口部
22c。该保持件22的一端22a配置于针组装体23的中空针24的外周侧，且与该中空针24同心地接合于毂部25。

[0046] 接下来，说明本发明的采血器具的实施方式。

[0047] 如图3所示，采血器具51(血液袋系统)具有：采血针53；收纳经由采血针53而采集的血液的采血袋52(蓄存部、血液袋)；将采血针53和采血袋52连结的采血管路；从采血管路的中途分支的分支管路；和经由分支管路而与采血管路连通的用于采集(蓄存)初始血液的检查用血液容器1。以下，对各结构进行说明。此外，检查用血液容器1为如上所述的结构，因此省略说明。

[0048] 采血针53由以下部件构成：中空针53a，其在前端具有锐利的针尖，且由金属、硬质树脂等构成；毂部53b，其固定于中空针53a的基端部，且由聚烯烃等构成；和护套(protector)53c，其将中空针53a包覆，且由硬质树脂等构成。

[0049] 采血袋52是将由聚氯乙烯等构成的树脂片材重叠、并将其周缘熔接或粘结而成的袋状容器，在其内部，收纳如后述的血液处理方法所示那样从由采血针53采集的血液中除去(采集)了初始血液后的血液。另外，优选的是，在采血袋52的内部预先收纳有抗凝剂。

[0050] 在采血袋52的上部经由封固部件55连接有管54的一端。而且，在管54的另一端，虽未图示，但连接有白细胞除去过滤器、回收袋(红细胞采集袋)、血浆采集袋、红细胞保存液装存袋等血液袋。此外，作为白细胞除去过滤器，使用以往公知的过滤器，回收袋、血浆采集袋、红细胞保存液装存袋是由与采血袋52同样的聚氯乙烯等构成的袋状容器。

[0051] 另外，在采血袋52的上部连接有管58的一端。而且，管58的另一端与分支连接器56连接，分支连接器56经由管57与采血针53(毂部53b)连接。因此，由管57、58和分支连接器56构成上述采血管路，经由采血管路将采血袋52和采血针53连结。另外，在分支连接器56上连接有一端与检查用血液容器1连接的分支管60的另一端，构成从采血管路的中途分支的分支管路，检查用血液容器1经由分支管路而与采血管路连通。另外，在分支连接器56与管58之间设有封固部件59，该封固部件59以使得在通过分支管60将初始血液采集(蓄存)到检查用血液容器1时，初始血液不会流入至采血袋52侧的管58。而且，在分支管60上，为了封堵初始血液的采血流路而设有夹子61。

[0052] 此外，封固部件55、59由短管和筒体构成，该筒体在其内部具有以封堵流路的方式被收纳的实心前端部(未图示)，该封固部件55、59是通过使筒体的实心前端部断裂而使短管内的通路开通的部件。另外，短管由聚氯乙烯等软质材料构成，筒体由聚碳酸酯等硬质材料构成。此外，分支连接器56、管54、57、58、分支管60由聚氯乙烯等构成。

[0053] 接下来，参照图3说明使用了上述的检查用血液容器及采血器具的血液处理方法。此外，关于检查用血液容器1的结构，适当参照图1、图2。

[0054] 首先，如图3所示，在采血器具51中，使检查用血液容器1的截断部8(夹子)成为开放状态，从而成为使血液流入口5的流路开放的状态。而且，管58的采血流路成为通过封固部件59而封堵的状态。此外，将检查用血液容器1悬挂于支架等上而使其成为下垂状态，并使排气部7位于容器主体部2的上端。另外，也可以是，使检查用血液容器1成为以使容器表面与作业台等接触的方式将容器整体水平地载置的状态(横置状态)(未图示)。

[0055] 在该状态下，将采血针53穿刺于献血者(供体)的静脉。由此，初始血液经由采血针53、管57、分支连接器56而向分支管60流入，从而被采集(蓄存)到检查用血液容器1内。该情况下，如上所述，由于管58的采血流路通过封固部件59而被截断，所以初始血液可靠地从管
57经由分支连接器56而流入至分支管60。而且，管57、分支连接器56及分支管60内的空气在初始血液的流入之前被排出至检查用血液容器1(容器主体部2)内。

[0056] 在检查用血液容器1中，初始血液从血液流入口5流入至容器主体部2的内部空间3。而且，随着初始血液的流入，内部空间3的空气聚集于上方，并经由排气部7的疏水性的不透菌性过滤器12而排出至外部(大气中)。而且，在通过目视确认了初始血液与疏水性的不透菌性过滤器12接触而初始血液的流入已自动停止的情况后，通过截断部8使排气部7(管)和血液流入口5(管)两者的流路成为截断状态(封堵状态)，在将外部(大气中)的空气从排气部7的导入截断的同时，将初始血液从血液流入口5的流入截断(停止)。此外，在截断部8为仅将排气部7截断的部件时，将设置于分支管60上的夹子(未图示)关闭，来使初始血液从血液流入口5的流入停止。

[0057] 接下来，开始向采血袋52的采血(正式采血)。

[0058] 该情况下，通过使封固部件59的实心前端部(未图示)断裂，而使封固部件59内的流路开通。通过该操作，管58的采血流路成为开通状态，管57与管58连通。由此，所采集的血液经由管57、分支连接器56、封固部件59及管58而流入到采血袋52内。

[0059] 另外，观察献血者(供体)和采血的状态，在可能的情况下，与向该采血袋52的采血并行地，将采集(蓄存)到检查用血液容器1内的初始血液采样到减压采血管71等检查器具中。

[0060] 为了进行采样，如图1所示，将减压采血管71插入采血部21(保持件22)，并按压至保持件22的最深部，使中空针24将嵌入于减压采血管71的采血管主体72中的橡胶栓73穿刺而贯穿。由此，蓄存于检查用血液容器1内的初始血液被吸引、采样到采血管主体72内。然后，将减压采血管71从采血部21(保持件22)拔下。此外，在进行初始血液向多支减压采血管71的采样的情况下，重复该操作。

[0061] 此外，如图3所示，在向采血袋5进行采血的过程中，在采血袋52中采集了预先设定的量的血液后，将采血针53从献血者的静脉拔出，并根据需要利用封管器(tube sealer)等将管58、分支管60封堵而封固。然后，将检查用血液容器1、采血针53分开。由此，得到收纳有将初始血液除去后的血液的采血袋52。

[0062] 另外，虽未图示，但收纳于采血袋52的血液通过白细胞除去过滤器，将白细胞及血小板分离，并将剩余的血液成分回收于回收袋，将采血袋52及白细胞除去过滤器分开。然后，对回收袋内的血液进行离心分离，分离为红细胞层和血浆层，并将血浆转移到血浆袋，然后，在剩存于回收袋的浓缩红细胞中添加并混合红细胞保存液装存袋内的红细胞保存液。

[0063] 以上，说明了本发明的检查用血液容器及采血器具的实施方式，但本发明不限定于上述实施方式，例如，在本发明的采血器具中，作为蓄存部，也可以代替血液袋而设置血液分离器(例如离心分离器、膜型分离器)。即，采血器具不限于血液袋系统，也可以是血液成分采集回路。

[0064] 附图标记说明

[0065] 1    检查用血液容器

[0066] 2    容器主体部

[0067] 3    内部空间

[0068] 5    血液流入口

[0069] 6    血液流出口

[0070] 7    排气部

[0071] 8    截断部

[0072] 12   不透菌性过滤器

[0073] 51   采血器具

[0074] 52   采血袋(蓄存部)

[0075] 53   采血针