一种葛根素组合物及其制备方法

摘要

本发明提供了一种具有较高口服生物利用度的葛根素组合物及其制备方法。本发明的葛根素组合物，其特征在于含有葛根素、硬脂富马酸钠和组氨酸；葛根素、硬脂富马酸钠和组氨酸的质量比优选为1:1:1。本发明所述葛根素组合物的方法，其制备步骤如下：将组氨酸用乙醇溶解，然后加入硬脂富马酸钠，得到辅料分散液；将葛根素用乙醇溶解，得到药物分散液；将辅料分散液和药物分散液混合均匀，回收乙醇，干燥，即得。

权利要求

1.一种葛根素组合物，其特征在于其由葛根素、硬脂富马酸钠和组氨酸组成；其制备步骤如下：将组氨酸用乙醇溶解，然后加入硬脂富马酸钠，得到辅料分散液；将葛根素 用乙醇溶解，得到药物分散液；将辅料分散液和药物分散液混合均匀，回收乙醇，干燥，即得。

2.根据权利要求1所述的葛根素组合物，其特征在于所述的组合物中葛根素 、硬脂富马酸钠和组氨酸的质量比为1:1:1。

3.根据权利要求2所述的葛根素组合物的制备方法，其特征在于将组氨酸0.1 g溶于

100mL的乙醇中，然后加入硬脂富马酸钠0.1 g，得到辅料分散液；将葛根素 0.1 g用50mL乙醇溶解，得到药物分散液；将辅料分散液和药物分散液混合均匀，40℃真空回收乙醇，

40℃干燥6h，即得。

4.根据权利要求2所述的葛根素组合物的制备方法，其特征在于将组氨酸0.1 g溶于

100mL的乙醇中，然后加入硬脂富马酸钠0.1 g，得到辅料分散液；将葛根素 0.1 g用20mL乙醇溶解，得到药物分散液；将辅料分散液和药物分散液混合均匀，40℃真空回收乙醇，冷冻干燥，即得。

说明书

一种葛根素组合物及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种葛根素组合物及其制备方法，属于医药技术领域。

背景技术

[0002] 葛根素具有较好的镇痛、消炎和解热效果，但是由于难溶于水和肠道透过性差等原因造成口服生物利用度很低，尚未有葛根素口服制剂上市。

发明内容

[0003] 本发明的目的是提供一种具有较高口服生物利用度的葛根素组合物及其制备方法。

[0004] 针对上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

[0005] 本发明的葛根素组合物，其特征在于含有葛根素、硬脂富马酸钠和组氨酸；葛根素、硬脂富马酸钠和组氨酸的质量比优选为1:1:1。

[0006] 本发明所述葛根素组合物的方法，其制备步骤如下：

[0007] 将组氨酸用乙醇溶解，然后加入硬脂富马酸钠，得到辅料分散液；将葛根素用乙醇溶解，得到药物分散液；将辅料分散液和药物分散液混合均匀，回收乙醇，干燥，即得。

[0008] 本发明的有益效果主要是：

[0009] 本发明的组合物显著提高了葛根素的口服生物利用度。本发明的组合物制备方法简单、成本低，适于规模化制备。本发明的组合物制备方法独特，是在大量实验中的意外发现，辅料和药物的分散顺序及比例均不能调整。因此本发明采用的成分、比例和添加顺序，是本发明的创新点。

具体实施方式

[0010] 下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明，但应注意本发明的范围并不受这些实例的任何限制。

[0011] 实施例1

[0012] 将组氨酸0.1g溶于100mL的乙醇中，然后加入硬脂富马酸钠0.1g，得到辅料分散液；将葛根素0.1g用50mL乙醇溶解，得到药物分散液；将辅料分散液和药物分散液混合均匀，40℃真空回收乙醇，40℃干燥6h，即得。

[0013] 实施例2

[0014] 将组氨酸0.1g溶于100mL的乙醇中，然后加入硬脂富马酸钠0.1g，得到辅料分散液；将葛根素0.1g用20mL乙醇溶解，得到药物分散液；将辅料分散液和药物分散液混合均匀，40℃真空回收乙醇，冷冻干燥，即得。

[0015] 实施例3

[0016] 将组氨酸0.1g溶于200mL的乙醇中，然后加入硬脂富马酸钠0.1g，得到辅料分散液；将葛根素0.1g用100mL乙醇溶解，得到药物分散液；将辅料分散液和药物分散液混合均匀，30℃真空回收乙醇，冷冻干燥，即得。

[0017] 实施例4

[0018] 将组氨酸0.2g溶于200mL的乙醇中，然后加入硬脂富马酸钠0.2g，得到辅料分散液；将葛根素0.1g用50mL乙醇溶解，得到药物分散液；将辅料分散液和药物分散液混合均匀，40℃真空回收乙醇，40℃干燥6h，即得。

[0019] 实施例5

[0020] 将组氨酸0.1g溶于100mL的乙醇中，然后加入硬脂富马酸钠0.2g，得到辅料分散液；将葛根素0.1g用50mL乙醇溶解，得到药物分散液；将辅料分散液和药物分散液混合均匀，40℃真空回收乙醇，40℃干燥6h，即得。

[0021] 实施例6

[0022] 将葛根素0.1g和组氨酸0.1g用200mL的乙醇溶解，然后加入硬脂富马酸钠0.1g，混合均匀，40℃真空回收乙醇，40℃干燥6h，即得。

[0023] 实施例7

[0024] 将葛根素0.1g、组氨酸0.1g、硬脂富马酸钠0.1g用200mL的乙醇分散，混合均匀，40℃真空回收乙醇，40℃干燥6h，即得。

[0025] 实施例8

[0026] 将葛根素0.1g和硬脂富马酸钠0.1g用100mL的乙醇分散，混合均匀，40℃真空回收乙醇，40℃干燥6h，即得。

[0027] 实施例9

[0028] 将葛根素0.1g和组氨酸0.1g用200mL的乙醇分散，混合均匀，40℃真空回收乙醇，40℃干燥6h，即得。

[0029] 实施例10

[0030] 将葛根素0.1g、硬脂富马酸钠0.1g和组氨酸0.1g混合均匀，粉碎，过筛即得。

[0031] 实施例11

[0032] 将葛根素0.1g和硬脂富马酸钠0.1g混合均匀，粉碎，过筛即得。

[0033] 实施例12

[0034] 将葛根素0.1g和组氨酸混合均匀，粉碎，过筛即得。

[0035] 实施例13

[0036] 葛根素组合物的口服生物利用度研究

[0037] 实验动物：雄性SD大鼠112只，体重200—300g。

[0038] 给药方案：实验鼠被随机分为14组，禁食12小时后，第1组灌胃给予葛根素组合物1(按实施例1制备)，第2组灌胃给予葛根素组合物2(按实施例2制备)，第3组灌胃给予葛根素组合物3(按实施例3制备)，第4组灌胃给予葛根素组合物4(按实施例4制备)，第5组灌胃给予葛根素组合物5(按实施例5制备)，第6组灌胃给予葛根素组合物6(按实施例6制备)，第7组灌胃给予葛根素组合物7(按实施例7制备)，第8组灌胃给予葛根素组合物8(按实施例7制备)，第9组灌胃给予葛根素组合物7(按实施例9制备)，第10组灌胃给予葛根素组合物10(按实施例10制备)，第11组灌胃给予葛根素组合物11(按实施例11制备)，第12组灌胃给予葛根素组合物12(按实施例12制备)，第13组灌胃给予葛根素原料药，第14组静脉注射葛根素注射液。