一种杀菌组合物

摘要

本发明公开了一种杀菌组合物，含有活性成分A与活性成分B的杀菌组合物，活性成分A选自氟吡菌酰胺，活性成分B选自以下任意一种化合物：咪鲜胺或其盐、多抗霉素、氟菌唑，且活性成分A与活性成分B的重量比为1︰80～60︰1。本发明组合物对多种作物上的多种病害都有较高活性，并具有明显的增效作用，扩大了杀菌谱。并具有用药量小、耐雨水冲刷，增效明显的特点。

权利要求

1.一种杀菌组合物，其特征在于：有效活性成分为活性成分A与活性成分B，活性成分A与活性成分B重量比为1︰80~60︰1，所述的活性成分A为氟吡菌酰胺，活性成分B为多抗霉素。

2.根据权利要求1所述的杀菌组合物，其特征在于：活性成分A与活性成分B的重量比为1︰60~40︰1。

3.根据权利要求2所述的杀菌组合物，其特征在于：氟吡菌酰胺与多抗霉素的重量比为1︰30~15︰1。

4.根据权利要求1~3中任意一项所述的杀菌组合物，其特征在于：组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、微乳剂、水乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。

5.根据权利要求4所述的杀菌组合物用于防治农作物病害的应用。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述的病害为白粉病、黑星病、赤星病、炭疽病、疫病、叶斑病、褐斑病、灰斑病、黑斑病、恶苗病、稻瘟病、蒂腐病、冠腐病、绿霉病、青霉病、霜霉病、叶霉病、菌核病、斑点落叶病、立枯病、纹枯病。

说明书

一种杀菌组合物

[0001] 本申请为分案申请，原申请为陕西美邦农药有限公司的专利申请“一种杀菌组合物”，原申请的申请号为︰201210239628.8，原申请日为2012.07.11。

技术领域

[0002] 本发明属于农药技术领域，涉及一种杀菌组合物在作物病害上的应用。技术背景

[0003] 氟吡菌酰胺(Fluopyram)化学名称：N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基)乙基]-α,α,α-三氟-0-甲苯酰胺，分子式：C16H11ClF6N2O。其是通过阻碍呼吸链中琥珀酸
脱氢酶的电子转移而抑制线粒体呼吸。通过抑制病原菌生长周期中的几个阶段而达到控制
致病菌的目的，主要用于阔叶作物上防治子囊菌引起的病害。

[0004] 咪鲜胺的盐包括咪鲜胺锰盐、咪鲜胺铜盐、咪鲜胺锌盐。

[0005] 咪鲜胺(Prochloraz)化学名称：N-丙基-N-[α-(2,4,6-三氯苯氧基)-1H-咪唑-1-甲酰胺，分子式：C15H16Cl3N3O2。咪唑类广谱性杀菌剂。对于子囊菌及半知菌引起的
多种作物病害有特效。通过抑制甾醇的生物合成而引起作用。虽然不具内吸作用，但它
具有一定的传导性能。咪鲜胺锰盐(Prochloraz-manganese chloride complex)化学名
称：N-丙基-N-[2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基]-1H咪唑-1-甲酰胺-氯化锰，分子式：
[C15H16Cl3N3O2]4MnCl2。咪唑类杀菌剂，以咪鲜胺－氯化锰复合物为有效成分，对子囊菌引起
的多种作物病害有特效。

[0006] 多抗霉素(Polyoxin)化学名称：肽嘧啶核苷，分子式：C17H25N5O14，广谱性抗生素类，具有较好的内吸传导作用，其作用机制是干扰菌细胞壁几丁质的生物合成，芽管和菌丝
体接触药剂后，局部膨大，破裂，溢出细胞内含物，而不能正常发育，导致死亡，还有抑制病
菌产孢和病斑扩大作用，该药对动物没有毒性，对植物没有药害。

[0007] 氟 菌 唑(Triflumizole) 化 学 名 称：(E)-4-氯-α,α,α- 三 氟-N-(1- 咪唑-1-基-α-丙氧亚乙基)邻-甲苯胺氟菌唑，分子式：C15H15N3F3ClO。甾醇脱甲基化抑制
剂，具有保护和治疗作用的内吸杀菌剂。

[0008] 在农业生产的实际过程中，防治病害最容易产生的问题是病害抗药性的产生。不同品种成分进行复配，是防治抗性病害很常见的方法。不同成分进行复配，根据实际应用效
果，来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下，农药的复配效果都是加
和效应，真正有增效作用的复配很少，尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更
少了。经过发明人研究，发现将氟吡菌酰胺与咪鲜胺或其盐、多抗霉素、氟菌唑相互复配，在
一定范围内有很好的增效作用，且有关氟吡菌酰胺与咪鲜胺或其盐、多抗霉素、氟菌唑的相
关复配，目前在国内外尚未见相关报道。

发明内容

[0009] 本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、防效好的杀菌组合物。

[0010] 本发明是通过以下技术方案实现：

[0011] 一种杀菌组合物，其特征在于含有活性成分A与活性成分B，活性成分A与活性成分B重量比为1︰80～60︰1，所述的活性成分A选自氟吡菌酰胺，活性成分B选自以下
任意一种化合物：咪鲜胺或其盐、多抗霉素、氟菌唑；活性成分A与活性成分B的优选重量
比为1︰60～40︰1；更优选为氟吡菌酰胺与咪鲜胺或其盐的重量比为1︰40～10︰
1，氟吡菌酰胺与多抗霉素的重量比为1︰30～15︰1，氟吡菌酰胺与氟菌唑的重量比为
1︰30～20︰1；最优选为氟吡菌酰胺与咪鲜胺或其盐的重量比为1︰15～5︰1，氟吡
菌酰胺与多抗霉素的重量比为1︰10～5︰1，氟吡菌酰胺与氟菌唑的重量比为1︰15～
10︰1。

[0012] 所述的杀菌组合物用于防治农作物的病害，所述的农作物包括粮食作物、豆类作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、油料
作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作物；所述的病害包括白粉病、黑星病、赤
星病、炭疽病、疫病、叶斑病、褐斑病、灰斑病、黑斑病、恶苗病、稻瘟病、蒂腐病、冠腐病、绿霉病、青霉病、霜霉病、叶霉病、菌核病、斑点落叶病、立枯病、纹枯病。

[0013] 本发明组合物中活性成分的含量取决于单独使用时的施用量，也取决于一种化合物与另一种化合物的混配比例以及增效作用程度，同时也与目标病害有关。通常组合物中
活性成分的重量百分含量为总重量的1％～90％，较佳的为5％～80％。根据不同的制剂类
型，活性成分含量范围有所不同。通常，液体制剂含有按重量计1％～60％的活性物质，较
佳地为5％～50％；固体制剂含有按重量计5％～80％的活性物质，较佳地为10％～80％。

[0014] 本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性成分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的2％～30％，余量为固体或液体稀释剂。

[0015] 本发明的杀菌组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的：可以选自分散剂、湿润剂、增稠剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型，制剂中还可以含本领域
技术人员所公知的稳定剂、抗冻剂等。

[0016] 本发明的杀菌组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由本领域技术人员所公知的加工方法制备，即将活性成分与液体溶剂或固体载体混合后，再加入
表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂等中的一种或几种。

[0017] 本发明的杀菌组合物，可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型。其中优选剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、微乳剂、水乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬
浮剂，还可以制成水剂、可溶性液剂。

[0018] 组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分及含量：活性成分A0.1％～60％、活性成分B 0.1％～80％、分散剂1％～12％、湿润剂1％～8％、填料余量。

[0019] 组合物制成水分散粒剂时包括如下组分及含量：活性成分A0.1％～60％、活性成分B 0.1％～80％、分散剂1％～12％、湿润剂1％～8％、崩解剂1％～10％、粘结剂0～
8％、填料余量。

[0020] 组合物制成悬浮剂时包括如下组分及含量：活性成分A0.1％～50％、活性成分B0.1％～50％、分散剂1％～10％、湿润剂1％～10％、消泡剂0.01％～2％、增稠剂0～
2％、抗冻剂0～8％、去离子水加至100％。

[0021] 组合物制成悬乳剂时包括如下组分及含量：活性成分A0.1％～50％、活性成分B0.1％～50％、乳化剂1％～10％、分散剂1％～10％、溶剂1％～20％、消泡剂0.01％～
2％、增稠剂0～2％、抗冻剂0～8％、去离子水加至100％。

[0022] 组合物制成微乳剂时包括如下组分及含量：活性成分A0.1％～50％、活性成分B0.1％～50％、乳化剂3％～25％、溶剂1％～20％、抗冻剂0～8％、消泡剂0.01％～2％、
去离子水加至100％。

[0023] 组合物制成水乳剂时包括如下组分及含量：活性成分A0.1％～50％、活性成分B0.1％～50％、溶剂1％～20％、乳化剂1％～12％、抗冻剂0～8％、消泡剂0.01％～2％、
增稠剂0～2％、去离子水加至100％。

[0024] 组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分及含量：活性成分A0.1％～50％、活性成分B0.1％～50％、高分子囊壁材料1％～10％、分散剂2％～10％、溶剂1％～10％、乳化
剂1％～7％、pH调节剂0.01％～5％、消泡剂0.01％～2％、去离子水加至100％。

[0025] 组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分及含量：活性成分A0.1％～50％、活性成分B0.1％～50％、高分子囊壁材料1％～12％、分散剂1％～12％、湿润剂1％～
8％、溶剂1％～15％、乳化剂1％～8％、消泡剂0.01％～2％、增稠剂0～2％、pH调节剂
0.01％～5％、去离子水加至100％。

[0026] 本发明的可湿性粉剂主要技术指标：

[0027]

[0028] 本发明的水分散粒剂主要技术指标：

[0029]

[0030] 本发明的悬浮剂主要技术指标：

[0031]

[0032] 本发明的悬乳剂主要技术指标：

[0033]

[0034] 本发明的微乳剂主要技术指标：

[0035]

[0036] 本发明的水乳剂主要技术指标：

[0037]

[0038] 本发明的微囊悬浮剂主要技术指标：

[0039]

[0040] 本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标：

[0041]

[0042] 本发明的优点在于：(1)本发明组合物在一定范围内有很好的增效与持效作用，防效高于单剂；(2)农药用药量减少，降低农药在作物上的残留量，减轻环境污染；(3)扩大
了杀菌谱，对多种病害如白粉病、黑星病、赤星病、炭疽病、疫病、叶斑病、褐斑病、灰斑病、黑斑病、恶苗病、稻瘟病、蒂腐病、冠腐病、绿霉病、青霉病、霜霉病、叶霉病、菌核病、斑点落叶病、立枯病、纹枯病都有较高活性。

具体实施方式

[0043] 下面结合实施例对本发明进一步的说明，实施例中的百分比均为重量百分比，但本发明并不局限于此。

[0044] 应用实施例一

[0045] 实例1～9可湿性粉剂

[0046] 将氟吡菌酰胺、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料混合，在混合缸中混合均匀，经气流粉碎机粉碎后再混合均匀，即可制成本发明所述的可湿性粉剂产品。具体见表1。

[0047] 表1 实例1～9各组分及含量

[0048]

[0049] 实例10～18水分散粒剂

[0050] 将氟吡菌酰胺、活性成分B、分散剂、润湿剂、崩解剂、填料一起经气流粉碎得到需要的粒径，再加入粘结剂(可加可不加)等其它助剂，得到制粒用料。将料品定量送进流化
床制粒干燥机内经过制粒及干燥后，制得本发明所述的水分散粒剂产品。具体见表2。

[0051] 表2 实例10～18各组分及含量

[0052]

[0053]

[0054] 将表1至表2中咪鲜胺或其盐、多抗霉素、氟菌唑互换，可制得新制剂。

[0055] 实例19～27悬浮剂

[0056] 将分散剂、湿润剂、增稠剂(可加可不加)、消泡剂、抗冻剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀，加入氟吡菌酰胺、活性成分B，用去离子水补足余量，在球磨机中球磨2～
3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得本发明所述的悬浮剂产品。具体见表3。

[0057] 表3 实例19～27各组分及含量

[0058]

[0059]

[0060] 实例28～32悬乳剂

[0061] 将分散剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加)、去离子水经过高速剪切混合均匀，加入氟吡菌酰胺，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm
以下，制得氟吡菌酰胺悬浮剂，然后将活性成分B、溶剂、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直
接乳化到悬浮剂中，制得本发明所述的悬乳剂产品。具体见表4。

[0062] 表4 实例28～32各组分及含量

[0063]

[0064] 实例33～41水乳剂

[0065] 将氟吡菌酰胺、活性成分B、溶剂、乳化剂加在一起，使溶解成均匀油相；将去离子水、抗冻剂(可加可不加)、增稠剂(可加可不加)、消泡剂混合在一起，成均一水相。在高
速搅拌下，将水相加入油相，制得本发明所述的水乳剂产品。具体见表5。

[0066] 表5 实例33～41各组分及含量

[0067]

[0068] 将表3至表5中咪鲜胺、多抗霉素、氟菌唑互换，可制得新制剂。

[0069] 实例42～44微乳剂

[0070] 将氟吡菌酰胺、活性成分B溶解在装有溶剂的均化器中，将乳化剂、抗冻剂(可加可不加)、消泡剂加入到装有上述溶液的均化器中，用去离子水补足余量后予以强烈混合并
匀化，最后得到外观清澈透明的本发明所述的微乳剂产品。具体见表6。

[0071] 表6 实例42～44各组分及含量

[0072]

[0073] 实例45～47微囊悬浮剂

[0074] 将氟吡菌酰胺、活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合，使溶解成均匀油相，在剪切条件下，将油相加入到含有乳化剂、pH调节剂、分散剂、消泡剂的水相溶液中，用去离子水
补足余量，两种材料在油水界面发生反应，形成高分子囊壁，制成本发明组合物分散良好的
微囊悬浮剂产品。具体见表7。

[0075] 表7 实例45～47各组分及含量

[0076]

[0077] 实例48～50微囊悬浮-悬浮剂

[0078] 将活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合，使溶解成均匀油相，将油相在剪切条件下加入到含有乳化剂、pH调节剂的水相溶液中，制成分散良好的微囊悬浮剂。将分散剂、湿
润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀，加入氟吡菌酰胺，在球磨机中
球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得悬浮剂，然后将悬浮剂加入到微胶囊悬
浮剂的水相溶液中，去离子水补足余量，制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮-悬浮剂
产品。具体见表8。

[0079] 表8 实例48～50各组分及含量

[0080]

[0081] 本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定，明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值(SR)，SR＜0.5为拮抗作用，
0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用，在此基础上，再进行田间试验。

[0082] 试验方法：经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后，药剂按有效成分含量分别设5个剂量处理，设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行，采用菌丝生长
速率法测定药剂对作物病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径，计算各处理净生长
量、菌丝生长抑制率。

[0083] 净生长量(mm)＝测量菌落直径－5

[0084]

[0085] 将菌丝生长抑制率换算成机率值(y)，药液浓度(μg/L)转换成对数值(x)，以最小二乘法求得毒力回归方程(y＝a+bx)，并由此计算出每种药剂的EC50值。同时根据
Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值(SR)，SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5
为相加作用，SR＞1.5为增效作用。计算公式如下：

[0086]

[0087] 其中：a、b分别为活性成分A与活性成分B在组合中所占的比例；A为氟吡菌酰胺；B选至咪鲜胺或其盐、多抗霉素、氟菌唑中之一种。

[0088] 应用实施例二：

[0089] 供试病害：水稻恶苗病；试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供；试验设计：经过预备试验确定氟吡菌酰胺与咪鲜胺或其盐原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范
围。

[0090] 毒力测定结果

[0091] 表9 氟吡菌酰胺与咪鲜胺或其盐复配对水稻恶苗病的毒力测定结果分析表

[0092]

[0093]

[0094] 由表9可知，氟吡菌酰胺与咪鲜胺或其盐复配防治水稻恶苗病的配比在1︰80～60︰1时，增效比值SR均大于1.5，说明两者在1︰80～60︰1范围内混配均表现出增
效作用，当氟吡菌酰胺与咪鲜胺或其盐的配比在1︰40～10︰1时，增效作用更为突出，
增效比值均大于2.30。经试验发现氟吡菌酰胺与咪鲜胺或其盐的优选配比为10：1、9：1、8：
1、7：1、6：1、5：1、4：1、3：1、2：1、1：1、1：2、1：3、1：4、1：5、1：6、1：7、1：8、1：9、1：10、1：15、
1：20、1：25、1：30、1：35、1：40，尤其是当氟吡菌酰胺与咪鲜胺或其盐重量比为1：4时增效比值最大，增效作用最为明显。

[0095] 应用实施例三：

[0096] 供试病害：小麦白粉病；试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供；试验设计：经过预备试验确定氟吡菌酰胺与多抗霉素原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

[0097] 毒力测定结果

[0098] 表10 氟吡菌酰胺与多抗霉素复配对小麦白粉病的毒力测定结果分析表

[0099]

[0100] 由表10可知，氟吡菌酰胺与多抗霉素复配防治小麦白粉病的配比在1︰80～60︰1时，增效比值SR均大于1.5，说明两者在1︰80～60︰1范围内混配均表现出增效
作用，当氟吡菌酰胺与多抗霉素的配比在1︰30～15︰1时，增效作用更为突出，增效比
值均大于2.25。经试验发现氟吡菌酰胺与多抗霉素的优选配比为15：1、10：1、9：1、8：1、7：
1、6：1、5：1、4：1、3：1、2：1、1：1、1：2、1：3、1：4、1：5、1：6、1：7、1：8、1：9、1：10、1：15、1：20、
1：25、1：30，尤其是当氟吡菌酰胺与多抗霉素重量比为1：2时增效比值最大，增效作用最为
明显。

[0101] 应用实施例四：

[0102] 供试病害：黄瓜白粉病；试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供；试验设计：经过预备试验确定氟吡菌酰胺与氟菌唑原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

[0103] 毒力测定结果

[0104] 表11 氟吡菌酰胺与氟菌唑复配对黄瓜白粉病的毒力测定结果分析表

[0105]

[0106] 由表11可知，氟吡菌酰胺与氟菌唑复配防治黄瓜白粉病的配比在1︰80～60︰1时，增效比值SR均大于1.5，说明两者在1︰80～60︰1范围内混配均表现出增效作用，
当氟吡菌酰胺与氟菌唑的配比在1︰30～20︰1时，增效作用更为突出，增效比值均大于
2.25。经试验发现氟吡菌酰胺与氟菌唑的优选配比为20：1、15：1、10：1、9：1、8：1、7：1、6：
1、5：1、4：1、3：1、2：1、1：1、2：3、1：2、1：3、1：4、1：5、1：6、1：7、1：8、1：9、1：10、1：15、1：20、
1：25、1：30，尤其是当氟吡菌酰胺与氟菌唑重量比为2：3时增效比值最大，增效作用最为明
显。

[0107] 经试验发现：氟吡菌酰胺与活性成分B复配后对白粉病、黑星病、赤星病、炭疽病、疫病、叶斑病、褐斑病、灰斑病、黑斑病、恶苗病、稻瘟病、蒂腐病、冠腐病、绿霉病、青霉病、霜霉病、叶霉病、菌核病、斑点落叶病、立枯病、纹枯病的防治都有明显的增效作用，增效比值
均在1.50以上。

[0108] 药效试验部分

[0109] 试验药剂均由陕西美邦农药有限公司研发、提供。对照药剂：30％氟吡菌酰胺悬浮剂(自配)、20％咪鲜胺微乳剂(市购)、10％多抗霉素可湿性粉剂(市购)、30％氟菌唑可
湿性粉剂(市购)。

[0110] 应用实施例五 氟吡菌酰胺与活性成分B及其复配防治黄瓜白粉病药效试验

[0111] 本试验安排在陕西省泾阳县，药前调查黄瓜白粉病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。末次施药后7天、15天、30天分别调查病情指数并计算防效。
实验结果如下所示：

[0112] 表12 氟吡菌酰胺与活性成分B及其复配防治黄瓜白粉病药效试验

[0113]

[0114] 由表12可以看出，氟吡菌酰胺与活性成分B复配后能有效防治黄瓜白粉病，防治效果均优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

[0115] 应用实施例六 氟吡菌酰胺与活性成分B及其复配防治苹果斑点落叶病药效试验

[0116] 本试验安排在陕西省咸阳市，药前调查苹果斑点落叶病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。末次施药后10天、30天、45天分别调查病情指数并计
算防效。实验结果如下所示：

[0117] 表13 氟吡菌酰胺与活性成分B及其复配防治苹果斑点落叶病药效试验

[0118]

[0119] 由表13可以看出，氟吡菌酰胺与活性成分B复配后能有效防治苹果斑点落叶病，防治效果均优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

[0120] 应用实施例七 氟吡菌酰胺与活性成分B及其复配防治小麦白粉病药效试验

[0121] 本试验安排在陕西省渭南市，药前调查小麦白粉病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。末次施药后7天、15天、30天分别调查病情指数并计算防效。
实验结果如下所示：

[0122] 表14 氟吡菌酰胺与活性成分B及其复配防治小麦白粉病药效试验

[0123]

[0124] 由表14可以看出，氟吡菌酰胺与活性成分B复配后能有效防治小麦白粉病，防治效果均优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

[0125] 应用实施例八 氟吡菌酰胺与活性成分B及其复配防治梨树黑星病药效试验

[0126] 本试验安排在陕西省咸阳市，药前调查梨树黑星病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。末次施药后10天、30天、45天分别调查病情指数并计算防
效。实验结果如下所示：

[0127] 表15 氟吡菌酰胺与活性成分B及其复配防治梨树黑星病药效试验

[0128]

[0129] 由表15可以看出，氟吡菌酰胺与活性成分B复配后能有效防治梨树黑星病，防治效果均优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

[0130] 应用实施例九 氟吡菌酰胺与活性成分B及其复配防治番茄疫病药效试验

[0131] 本试验安排在陕西省西安市郊区，药前调查番茄疫病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。末次施药后7天、15天、30天分别调查病情指数并计算
防效。实验结果如下所示：

[0132] 表16 氟吡菌酰胺与活性成分B及其复配防治番茄疫病药效试验

[0133]

[0134]

[0135] 由表16可以看出，氟吡菌酰胺与活性成分B复配后能有效防治番茄疫病，防治效果均优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

[0136] 应用实施例十氟吡菌酰胺与活性成分B及其复配防治黄瓜霜霉病药效试验

[0137] 本试验安排在陕西省泾阳县，药前调查黄瓜霜霉病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。末次施药后10天、30天、45天分别调查病情指数并计算防
效。实验结果如下所示：

[0138] 表17 氟吡菌酰胺与活性成分B及其复配防治黄瓜霜霉病药效试验

[0139]

[0140] 由表17可以看出，氟吡菌酰胺与活性成分B复配后能有效防治黄瓜霜霉病，防治效果均优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

[0141] 后经过在全国各地不同地方的试验得出，氟吡菌酰胺与咪鲜胺或其盐、多抗霉素、氟菌唑复配后对多种作物上的白粉病、黑星病、赤星病、炭疽病、疫病、叶斑病、褐斑病、灰斑
病、黑斑病、恶苗病、稻瘟病、蒂腐病、冠腐病、绿霉病、青霉病、霜霉病、叶霉病、菌核病、斑点落叶病、立枯病、纹枯病等常见病害的防效均在95％以上，优于单剂防效，增效作用明显。

[0142]查阅人 种龙军 赵娇 梁晓娟