一种热轧TRIP钢及其制备方法转让专利

申请号 : CN201410468841.5

文献号 : CN104233092B

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相似专利:

发明人 : 刘杰姚志强郭佳冯军代晓莉李飞杜宇

申请人 : 首钢总公司

摘要 :

本发明公开了一种热轧TRIP钢及其制备方法,属于钢铁生产技术领域。所述热轧TRIP钢的化学成分质量百分比为C:0.07-0.10%,Si:1.3-1.6%,Mn:1.3-1.8%,Al:0.02-0.04%,Cr:0.25-0.5%,Mo:0.15-0.4%,Nb:0.02-0.05%,P:≤0.009%,S:≤0.005%,其余为Fe和不可避免的杂质。本发明热轧TRIP钢的制备方法可以出生产高强度高塑性的TRIP钢。

权利要求 :

1.一种热轧TRIP钢的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1,对化学成分重量百分比为:C:0.07-0.10%,Si:1.3-1.6%,Mn:1.3-1.8%,Al:0.02-0.04%,Cr:0.25-0.5%,Mo:0.15-0.4%,Nb:0.02-0.05%,P:≤0.009%,S:≤0.005%,其余为Fe和不可避免的杂质的TRIP钢进行冶炼,铸成坯料;步骤2,对铸坯进行加热,保温0.5-1h;步骤3,对加热保温后的铸坯进行轧制;步骤4,对轧制后的铸坯进行冷却,对终轧后铸坯进行空冷,空冷结束温度为740-780℃,空冷结束后快速水冷至510-560℃,冷却速率为40-70℃/s;步骤5,对冷却后的铸坯进行卷取;步骤6,将卷取得到的钢卷进行冷却,所述得到的钢卷的显微组织主要为体积分数70-80%的贝氏体、体积分数10-15%的残余奥氏体,其余为铁素体。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤2包括:将铸坯加热到1200℃。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤3包括:对铸坯进行轧制的终轧温度在850-900℃。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤6包括:将钢卷放入保温坑缓冷至室温。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤6包括:将钢卷放入保温坑中缓冷至200℃以下后取出冷却至室温。

6.一种热轧TRIP钢,基于权利要求1所述的热轧TRIP钢的制备方法制备。

说明书 :

一种热轧TRIP钢及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及钢铁生产技术领域,特别涉及一种热轧TRIP钢及其制备方法。

背景技术

[0002] 随着汽车工业的快速发展,增加汽车承载能力、延长汽车使用寿命、节约能源、安全行驶等需求日益提上日程需求。汽车轻量化、减轻结构件的重量并保证安全性是汽车行业的首要方针。研究表明汽车重量减轻10%,可节约至少6%的燃油。汽车轻量化需要减小板厚,增加钢板强度。为此,国际各国竞相开发了各种低合金高强度钢板,并成功运用在汽车的横梁、纵梁、边梁、立柱、底盘、车架上。我国汽车工业起步较晚,与国外差距较大,但发展迅速,2012年我国汽车产量达到1927.18万辆。提高传统汽车用钢材的强度塑性来提高汽车的安全碰撞性、减重减排、节能降耗,并以此来提高自身的竞争力日益紧迫。我国汽车用高强钢市场潜力巨大。
[0003] 但现有技术中的,高强钢存在延性大、屈强比低及成品焊接性能较差,在轧制过程中,轧后需在保温炉中保温,然后再空冷,工业生产中较难实现,并且终轧温度过低,增加了轧制难度的问题。

发明内容

[0004] 本发明所要解决的技术问题是提供一种可以出生产高强度高塑性的TRIP钢及其制备方法
[0005] 为解决上述技术问题,本发明提供了一种TRIP钢,其化学成分重量百分比为C:0.07-0.10%,Si:1.3-1.6%,Mn:1.3-1.8%,Al:0.02-0.04%,Cr:0.25-0.5%,Mo:0.15-
0.4%,Nb:0.02-0.05%,P:≤0.009%,S:≤ 0.005%,其余为Fe和不可避免的杂质。
[0006] 在上述技术方案的基础上,本发明还可以做如下改进。
[0007] 进一步地,所述TRIP钢的厚度控制在4-6mm。
[0008] 本发明还提供一种解决上述技术问题的技术方案如下:一种热轧TRIP钢的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1,按照上述的TRIP钢的成分进行冶炼,铸成坯料;步骤2,对所述铸坯进行加热,保温0.5-1h;步骤3,对加热保温后的铸坯进行轧制;步骤4,对轧制后的铸坯进行冷却;步骤5,对冷却后的铸坯进行卷取;步骤6,将卷取得到的钢卷进行冷却。
[0009] 进一步地,所述步骤2包括将铸坯加热到1200℃。
[0010] 进一步地,所述步骤3包括对铸坯进行轧制的终轧温度在850-900℃。
[0011] 进一步地,所述步骤4包括对终轧后铸坯进行空冷,空冷结束温度为740-780℃,空冷结束后快速水冷至510-560℃,冷却速率为40-70℃/s。
[0012] 进一步地,所述步骤6包括将钢卷放入保温坑缓冷至室温。
[0013] 进一步地,所述步骤6包括将钢卷缓冷至200℃以下后取出冷却至室温。
[0014] 进一步地,所述得到的钢卷的显微组织主要体积分数70-80%的贝氏体、体积分数10-15%的残余奥氏体,其余为铁素体。
[0015] 本发明提供的热轧TRIP钢的制备方法,先制备铸坯,铸坯的化学成分为C:0.07-0.10%,Si:1.3-1.6%,Mn:1.3-1.8%,Al:0.02-0.04%,Cr:0.25-0.5%,Mo:0.15-0.4%,Nb:0.02-0.05%,P:≤0.009%,S:≤0.005%,其余为Fe和不可避免的杂质,然后对所述铸坯进行加热,保温,接着,对加热保温后的铸坯进行轧制,继而,对轧制后的铸坯进行冷却,对冷却后的铸坯进行卷取,最后,将卷取得到的钢卷进行冷却,得到了高强度高塑性的TRIP钢。

附图说明

[0016] 图1为本发明实施例提供的TRIP钢序号5成分4的金相组织示意图;
[0017] 图2为本发明实施例提供的TRIP钢序号5成分4的lepera试剂侵蚀示意图。

具体实施方式

[0018] 本发明实施例提供的一种TRIP钢,其化学成分重量百分比为C:0.07-0.10%,Si:1.3-1.6%,Mn:1.3-1.8%,Al:0.02-0.04%,Cr:0.25-0.5%,Mo:0.15-0.4%,Nb:0.02-
0.05%,P:≤0.009%,S:≤0.005%,其余为Fe和不可避免的杂质。TRIP钢的厚度控制在4-
6mm,这样容易控制TRIP钢的温度。
[0019] 一种热轧TRIP钢的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1,按照化学成分重量百分比为C:0.07-0.10%,Si:1.3-1.6%,Mn:1.3-1.8%,Al:0.02-0.04%,Cr:0.25-0.5%,Mo:0.15-0.4%,Nb:0.02-0.05%,P:≤0.009%,S:≤0.005%,其余为Fe和不可避免的杂质的TRIP钢的成分进行冶炼,铸成坯料;步骤2,对所述铸坯进行加热,加热到1200℃,保温0.5-1h;步骤3,对加热保温后的铸坯进行轧制,终轧温度在850-900℃;步骤4,对轧制后的铸坯进行冷却,即对终轧后铸坯进行空冷,空冷结束温度为740-780℃,空冷结束后快速水冷至510-560℃,冷却速率为40-70℃/s;步骤5,对冷却后的铸坯进行卷取;步骤6,将卷取得到的钢卷进行冷却,即将钢卷放入保温坑缓冷至室温或将钢卷缓冷至200℃以下后取出冷却至室温。得到的TRIP钢卷的显微组织主要为体积分数70-80%的贝氏体、体积分数
10-15%的残余奥氏体,其余为铁素体。
[0020] 实施例
[0021] 参见表1,为本发明提供的TRIP钢的化学成分重量百分比。
[0022]
[0023] 表1 TRIP钢实施例的化学成分(重量百分比)
[0024] 参见表2,按照表1的TRIP钢的成分进行冶炼,铸成坯料,对铸坯进行轧制得到TRIP钢。
[0025]
[0026] 表2 热轧工艺
[0027] 参见表3,按照表2热轧工艺制得的TRIP钢的力学性能及组织。
[0028]
[0029]
[0030] 表3 力学性能及组织
[0031] 参见图1,得到序号5成分4的金相组织的TRIP钢,参见图2,lepera试剂侵蚀序号5成分4的TRIP钢显示出TRIP钢中的奥氏体。
[0032] 本发明提供的热轧TRIP钢的制备方法,先制备铸坯,铸坯的化学成分为C:0.07-0.10%,Si:1.3-1.6%,Mn:1.3-1.8%,Al:0.02-0.04%,Cr:0.25-0.5%,Mo:0.15-0.4%,Nb:0.02-0.05%,P:≤0.009%,S:≤0.005%,其余为Fe和不可避免的杂质,然后对所述铸坯进行加热,保温,接着,对加热保温后的铸坯进行轧制,继而,对轧制后的铸坯进行冷却,对冷却后的铸坯进行卷取,最后,将卷取得到的钢卷进行冷却,得到了高强度、高塑性及屈服比低的TRIP钢,且工艺简单、轧制和冷却容易控制、能耗低。
[0033] 最后所应说明的是,以上具体实施方式仅用以说明本发明的技术方案而非限制,尽管参照实例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的精神和范围,其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。