一种菊花组培苗的保存方法

摘要

本发明公布了一种菊花组培苗的保存方法，其做法是利用一种以草炭+珍珠岩混合物为基质的培养基，代替传统的琼脂基质，作为菊花组培苗的保存培养基，并在其中加入含有各种营养物质和植物激素的营养液，在这种保存培养基上培养菊花。本方法可以大大延缓其菊花组培苗的生长，达到长时间保存菊花组培苗的目的。本发明与现有的植物组培苗保存技术相比，优势在于，采用正常菊花组织培养的温度保存菊苗，花费少，成本低，效果好。

权利要求

1.一种菊花组培苗的保存方法，其特征在于，它包括下列步骤：①基质的制备：将草炭与珍珠岩按照1:1的重量份放在一起并混合均匀；

②配制营养液：营养液中大量元素、微量元素、有机成分和铁盐的浓度均按照1/2MS培养基的要求配制，另加0.2mg/L NAA、0.2mg/L BA和30g/L 蔗糖；

③装瓶：在组培瓶中加入基质和营养液，用250ml的组织培养瓶，每瓶加混合基质50ml，营养液40ml；

④灭菌：用高压蒸汽灭菌器进行灭菌；

⑤接种：灭菌后待组培瓶冷却，向基质中接种，每瓶接入1-5个单节茎段，加盖；

⑥培养：将组培瓶放入组培室中按照正常的菊花组织培养条件进行培养：温度25±1℃，光照强度为1500lx，光源为40 W日光灯，光照时间12 h/d。

2.根据权利要求1所述的一种菊花组培苗的保存方法，其特征在于，所述每瓶接入的菊花单节茎段为1个。

说明书

一种菊花组培苗的保存方法

技术领域

[0001] 一种菊花组培苗的保存方法，涉及菊花组织培养技术领域，更具体的说是一种延缓菊花组培苗的生长进程，对其进行长期保存的方法。

背景技术

[0002] 菊花的组织培养是进行菊花快速繁殖、遗传诱变等生产和科研工作的重要手段。但由于快繁生产和科学研究都有一定的阶段性，其间不可避免地会有一定时间的停滞阶段。例如生产单位按照客户的需要完成了订单需要的苗量，而新的订单还无法预期；或科研单位对菊花某方面的研究已经完成或告一段落，在一定的时间内不必再繁殖菊苗。此时菊花的组织培养单位就会面临组培苗保存的问题：如何让组培的菊苗缓慢地生长，通过缓慢的生长，延长组培苗在瓶中的生长时间，减少继代的操作，既节约人工和材料。由于菊花的组培苗生长的特别快，一般生根苗30天左右就能长满一瓶，如果不进行继代培养，苗体就会逐渐老化，最后死亡，使组培材料丢失。此时如果出现市场需要，临时从外植体进行转化培养可能远水不解近渴，错失市场良机。但如果对菊苗进行继代保存，就会增加人力、物力的消耗，造成浪费。为了解决上述问题，有人采用低温培养的方法进行菊花组培苗的保存，将菊花的组培苗在10℃下进行培养，通过低温的环境，延缓菊苗的生长，可以使菊花组培苗的生长周期延长。但是低温培养需要一定的设施条件，也会增加电力的消耗。所以发明出一种能够在正常菊花组织培养温度条件下保存菊花组织培养苗的技术是业界所期待的。

发明内容

[0003] 本发明的目的在于提供一种在正常菊花组织培养温度下进行菊花组培苗保存的方法，以减少菊花组培苗保存培养的操作成本。

[0004] 本发明是这样实现的：

[0005] 一种菊花组培苗的保存方法，它包括以下步骤：

[0006] ①基质的制备：将草炭与珍珠岩按照1:1的重量份放在一起并混合均匀；

[0007] ②配制营养液：营养液中大量元素、微量元素、有机成分和铁盐的浓度均按照1/2MS培养基的要求配制，另加0.2mg/L NAA、0.2mg/L BA和30g/L 蔗糖；

[0008] ③装瓶：用250ml的组织培养瓶，每瓶加混合基质50ml，营养液40ml。

[0009] ④灭菌：用高压蒸汽灭菌器进行灭菌；

[0010] ⑤接种：灭菌后待组培瓶冷却，向基质中接种，每瓶接入1-5个单节茎段（最好为1个），加盖；

[0011] ⑥培养：将组培瓶放入组培室中按照正常的菊花组织培养条件进行培养：温度25±1℃，光照强度1500lx（光源为40 W日光灯），光照时间12 h/d。

[0012] 本发明的有益效果：

[0013] 采用本发明的方案保存培养基保存菊花的组培苗，可以在正常的菊花组织培养温度下，大大延长组培苗的保存时间，省工省料，节约费用。当出现菊花快繁需求时，可以立即