一种低成本碳化硅脱氧方法转让专利

申请号 : CN201410539640.X

文献号 : CN104263883B

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发明人 : 李强刚张云田孟宪新孙作迎朱国军

申请人 : 日照钢铁控股集团有限公司

摘要 :

本发明公开了一种低成本碳化硅脱氧方法,属于钢包精炼技术领域,其特征在于包括以下工艺步骤:渣洗;精炼;电化渣;脱氧,脱氧剂为碳化硅和电石;加速钢渣界面反应;软吹。与现有技术相比较具有产品脱氧效果好:大幅降低脱氧成本;产品质量稳定的特点。

权利要求 :

1.一种低成本碳化硅脱氧方法,其特征在于:包括以下工艺步骤:(1)在转炉出钢过程中进行渣洗,吨钢石灰加入量2.4~2.6kg;

(2)将钢包移位至精炼处理位,精炼开始温度1520~1580℃,吨钢石灰加入量4.0~

6.0kg,吨钢萤石加入量1.0~1.5kg,加料时间2~3min,加石灰时大流量吹氩搅拌,保护性气体流量为200~300NL/min;

(3)送电化渣操作,保护性气体流量130~150NL/min;

(4)待在钢水表面形成液渣层,再进行脱氧,脱氧剂为碳化硅和电石,吨钢碳化硅加入量0.25~0.65kg,吨钢电石加入量0.5~1.0kg;

(5)调整保护性气体流量为200~240NL/min进行加速钢渣界面反应,再通电3~5min;

(6)调整保护性气体至软吹状态,软吹时间8~10min,保护性气体流量130~150NL/min。

2.根据权利要求1所述的低成本碳化硅脱氧方法,其特征在于:步骤3中所述的送电化渣操作,变压器二次电压保持278~336V。

3.根据权利要求1所述的低成本碳化硅脱氧方法,其特征在于:所述保护性气体为氩气。

4.根据权利要求1所述的低成本碳化硅脱氧方法,其特征在于:所述脱氧剂加入顺序为先加入碳化硅后加入电石。

说明书 :

一种低成本碳化硅脱氧方法

【技术领域】

[0001] 本发明涉及LF精炼技术领域,特别是一种适用于镇静钢脱氧的低成本精炼技术。【背景技术】
[0002] 根据冶炼时脱氧程度不同,钢分为沸腾钢、半镇静钢和镇静钢。而连铸时,需为完全脱氧的镇静钢,现有技术中,冶炼非低硅铝镇静钢时采用CaO-CaF2精炼渣系,该渣系随着CaO增加,炉渣粘度上升,炉渣碱度高,而无SiO2系渣料中和炉渣碱度。
[0003] 该种工艺在应用中存在以下缺陷:①CaF2的主要作用是改善渣的流动性,降低渣的熔点,增大脱硫产物的扩散速度,改善脱硫动力学条件,从而调节炉渣粘度,但不能调节碱度,现有技术中加入量较大,对炉衬、钢包渣线侵蚀严重;同时这种渣系粘度较小,不利于埋弧操作,导致电弧对包衬的辐射侵蚀;此外CaF2还会与渣中其它组元反应,生成含氟气体对污染环境;②精炼脱氧采用单一电石(CaC2)的扩散脱氧方式,随着渣量增大,电石用量明显增加,而电石价格居高不下,压榨了钢企利润空间,严重影响企业经济效益;③镇静钢脱氧时,精炼终点渣呈白渣后,喂入金属钙线对脱氧产物变性处理,增加额外成本;④单一电石做LF脱氧剂,抽检铸坯夹杂物级别≥3.0级平均为4.3次/月,表明夹杂物数量较多,钢中夹杂以硫化夹杂和氧化夹杂为主,少部分硫化夹杂和氧化夹杂在偏析区域聚集,大部分硫化夹杂和氧化夹杂是由于脱氧制度不合理,钢液内夹杂物未能充分变性去除,导致铸坯夹杂物级别≥3.0较多,影响终端产品质量,增大了企业经济损失。
[0004] 因此,精炼生产急需一种新的脱氧技术,减少钢液内夹杂物源,使铸坯夹杂物数量达到最低值的同时,降低LF脱氧剂成本。【发明内容】
[0005] 本发明的技术任务是针对以上现有技术的不足,提供一种低成本碳化硅脱氧方法,用低成本脱氧剂代替部分高成本脱氧剂,在达到同样的脱氧效果下降低精炼工序脱氧成本,并且能够有效的控制钢中夹杂,稳定产品质量。
[0006] 本发明解决其技术问题的技术方案是:一种低成本碳化硅脱氧方法,其特征在于:包括以下工艺步骤:
[0007] (7)在转炉出钢过程中进行渣洗,吨钢石灰加入量2.4~2.6kg;
[0008] (8)将钢包移位至精炼处理位,精炼开始温度1520~1580℃,吨钢石灰加入量4.0~6.0kg,吨钢萤石加入量1.0~1.5kg,加料时间2~3min,加石灰时大流量吹氩搅拌,保护性气体流量为200~300NL/min;
[0009] (9)送电化渣操作,保护性气体流量130~150NL/min;
[0010] (10)待在钢水表面形成液渣层,再进行脱氧,脱氧剂为碳化硅和电石,吨钢碳化硅加入量0.25~0.65kg,吨钢电石加入量0.5~1.0kg;
[0011] (11)调整保护性气体流量为200~240NL/min进行加速钢渣界面反应,再通电3~5min;
[0012] (12)调整保护性气体至软吹状态,软吹时间8~10min,保护性气体流量130~150NL/min。
[0013] 上述的步骤3中所述的送电化渣操作,变压器二次电压保持278~336V。
[0014] 上述的保护性气体为氩气。
[0015] 上述的脱氧剂加入顺序为先加入碳化硅后加入电石。
[0016] 与现有技术相比较,本发明具有以下突出的有益效果:
[0017] 1、产品脱氧效果好:应用本发明工艺可以有效降低渣碱度,从而使TFe含量降低,Ls增高,渣指数由单一电石制备方法的0.42~0.45降低至0.31~0.34,并且渣的还原性、流动性优于单一电石制备方法。
[0018] 2、可以大幅降低脱氧成本:单纯电石脱氧工艺成本为吨钢萤石成本4.9元,吨钢电石成本3.83元,合计影响吨钢成本8.73元,精炼脱氧成本高,影响企业效益;本发明工艺成本为吨钢4.06~6.41元,降本增效显著。
[0019] 3、能够有效的控制钢中夹杂,稳定产品质量,提高钢水纯净度和铸坯质量,进而能有效控制钢种夹杂处于塑性区域,减少套眼次数和生产事故。【具体实施方式】
[0020] 下面结合具体实施方式对本发明进一步说明。
[0021] 对照组
[0022] 对Q235B钢,工艺步骤如下:
[0023] A、在转炉出钢过程中进行渣洗,吨钢石灰加入量2.4kg;
[0024] B、将钢包移位至精炼处理位,精炼开始温度1580℃,吨钢石灰加入量5kg,吨钢萤石加入量2.8kg,加料时间5min,加石灰时大流量吹氩搅拌,氩气流量为200NL/min;
[0025] C、送电化渣操作,变压器二次电压保持336V,氩气流量150NL/min;
[0026] D、待渣化好、化透后进行脱氧,脱氧剂为电石,吨钢电石加入量1.2kg,取渣样为黄白渣;
[0027] E、调整氩气流量为200NL/min进行加速钢渣界面反应,再通电3min,取渣样为白渣。
[0028] F、调整氩气至软吹状态,软吹时间8min,氩气流量130NL/min。
[0029] 对照组为改良前发明人独自摸索的工艺步骤,LF炉依靠电石对炉渣进行扩散脱氧形成高碱度炉渣,利用氩气搅拌加速钢渣界面反应,同时电弧加热高碱度炉渣使其形成高碱度白渣,达到降低钢中氧、硫的目的。该种方法虽然可以保持较高的产品质量,但是存在以下问题:①CaF2的主要作用是改善渣的流动性,降低渣的熔点,增大脱硫产物的扩散速度,改善脱硫动力学条件,从而调节炉渣粘度,但不能调节碱度,加入量较大时,对炉衬、钢包渣线侵蚀严重;同时这种渣系粘度较小,不利于埋弧操作,导致电弧对包衬的辐射侵蚀;此外CaF2还会与渣中其它组元反应,生成含氟气体对污染环境;②精炼脱氧采用单一电石(CaC2)的扩散脱氧方式,随着渣量增大,电石用量明显增加,而电石价格居高不下,压榨了钢企利润空间,严重影响企业经济效益;③单一电石做LF脱氧剂,抽检铸坯夹杂物级别≥
3.0级平均为4.3次/月,表明夹杂物数量较多,钢中夹杂以硫化夹杂和氧化夹杂为主,少部分硫化夹杂和氧化夹杂在偏析区域聚集,大部分硫化夹杂和氧化夹杂是由于脱氧制度不合理,钢液内夹杂物未能充分变性去除,导致铸坯夹杂物级别≥3.0较多,影响终端产品质量,增大了企业经济损失。
[0030] 实施例1
[0031] 对Q235B钢,工艺步骤:
[0032] (1)在转炉出钢过程中进行渣洗,吨钢石灰加入量2.4kg;其中石灰的作用为:①造渣作用;②减少烧损,熔体覆盖在钢液表面防止过度氧化。通过本步骤的渣洗,可以提高钢水的质量。
[0033] (2)将钢包移位至精炼处理位,精炼开始温度1560℃,吨钢石灰加入量4.0kg,吨钢萤石加入量1.0kg,加料时间2min,加石灰时大流量吹氩搅拌,氩气流量为200NL/min;该步骤中加入石灰的过程造渣,必须有较大的吹氩压力才能保证所加入的石灰在钢包表面完全铺开,保证造渣料不在加料孔边堆积,为造出白渣提供有利条件。
[0034] (3)送电化渣操作,变压器二次电压保持336V,氩气流量150NL/min;在氩气氛下电渣重熔,可降低钢中的全氧含量。
[0035] (4)待在钢水表面形成液渣层,再进行脱氧,脱氧剂加入顺序为先加入碳化硅后加入电石,吨钢碳化硅加入量0.65kg,吨钢电石加入量0.7kg,取渣样为黄白渣;在电渣重熔后向渣池添加脱氧剂,降低钢液中溶解的氧,即把钢液中溶解的FeO转变成其他难溶于钢液的SiO2,然后将上述脱氧产物排除到钢液外。本工艺吨钢累计脱氧剂加入量为1.35kg,脱氧剂用量少。碳化硅与电石加入量配比为1:1.08进行复合脱氧,生成SiO2和CO气泡。SiO2能促进化渣,降低炉渣粘度和碱度,萤石用量明显减少;CO气泡使炉渣弱发泡,再投入少量电石充当强发泡剂,使通电过程精炼渣有良好埋弧效果和保温效果,增大了钢渣接触面,强化了钢渣界面反应进行脱硫,同时提高了炉渣吸附夹杂能力和减少了钢液吸气,从而快速形成白渣。因碳化硅脱氧反应速率较电石慢,因此采用先行投入碳化硅,后投入电石的方式以保证脱氧效果。且由于利用SiC与FeO的反应生成SiO2,降低了炉渣碱度、粘度,减少电石用量的同时,也减少了萤石用量。
[0036] (5)调整氩气流量为200NL/min进行加速钢渣界面反应,再通电3min,取渣样为白渣,精炼终点渣TFe(全铁)为1.18;LF炉依靠电石对炉渣进行扩散脱氧形成高碱度炉渣,利用氩气搅拌加速钢渣界面反应,同时电弧加热高碱度炉渣使其形成高碱度白渣,达到降低钢中氧、硫的目的。
[0037] (6)调整氩气至软吹状态,软吹时间8min,氩气流量130NL/min。通过弱的氩气搅拌强度,促使钢水中的夹杂物上浮。吹氩过大易卷渣、吸气,既不能有效保证快速化渣,也不能避免夹杂物的卷入。在软吹过程适当增大软吹流量,增大小颗粒夹杂物碰撞机率使其变大更易上浮,有效降低钢液内夹杂物数量,提高了产品质量。
[0038] 上述生产步骤中的氩气也可以为其他保护性气体,所述的保护性气体具体可以为惰性气体,如氦气。
[0039] 实施例2
[0040] 对Q345B钢,工艺步骤:
[0041] (1)在转炉出钢过程中进行渣洗,吨钢石灰加入量2.6kg;
[0042] (2)将钢包移位至精炼处理位,精炼开始温度1580℃,吨钢石灰加入量6.0kg,吨钢萤石加入量1.5kg,加料时间3min加石灰时间1.5min,加石灰时大流量吹氩搅拌,氩气流量为300NL/min;
[0043] (3)送电化渣操作,变压器二次电压保持278V,氩气流量130NL/min;
[0044] (4)待渣化好、化透进行脱氧,脱氧剂加入顺序为先加入碳化硅后加入电石,吨钢碳化硅加入量0.4kg,吨钢电石加入量1.0kg,取渣样为黄白渣;本工艺吨钢累计脱氧剂加入量为1.4kg,碳化硅与电石加入量配比为1:2.5进行复合脱氧。
[0045] (5)调整氩气流量为220NL/min进行加速钢渣界面反应,再通电5min,取渣样为白渣,渣中TFe为0.68;
[0046] (6)调整氩气至软吹状态,软吹时间10min,氩气流量150NL/min。
[0047] 实施例3
[0048] 对A36B钢,工艺步骤:
[0049] (1)在转炉出钢过程中进行渣洗,吨钢石灰加入量2.5kg;
[0050] (2)将钢包移位至精炼处理位,精炼开始温度1520℃,吨钢石灰加入量5.0kg,吨钢萤石加入量1.2kg,加料时间3min,加石灰时大流量吹氩搅拌,氩气流量为240NL/min;
[0051] (3)送电化渣操作,变压器二次电压保持313V,氩气流量140NL/min;
[0052] (4)待渣化好、化透进行脱氧,脱氧剂加入顺序为先加入碳化硅后加入电石,吨钢碳化硅加入量0.25kg,吨钢电石加入量0.5kg,取渣样为黄白渣;本工艺吨钢累计脱氧剂加入量为0.75kg,碳化硅与电石加入量配比为1:2进行复合脱氧。
[0053] (5)调整氩气流量为240NL/min进行加速钢渣界面反应,再通电4min,取渣样为白渣,渣中TFe为0.87;
[0054] (6)调整氩气至软吹状态,软吹时间9min,氩气流量140NL/min。
[0055] 实施例4
[0056] 对Q235B钢,工艺步骤:
[0057] (1)在转炉出钢过程中进行渣洗,吨钢石灰加入量2.4kg;
[0058] (2)将钢包移位至精炼处理位,精炼开始温度1560℃,吨钢石灰加入量4.0kg,吨钢萤石加入量1.0kg,加料时间2min,加石灰时大流量吹氩搅拌,氩气流量为200NL/min;
[0059] (3)送电化渣操作,变压器二次电压保持336V,氩气流量150NL/min;
[0060] (4)待渣化好、化透进行脱氧,脱氧剂为吨钢碳化硅加入量0.65kg,吨钢电石加入量0.7kg;加入顺序为先加入70%碳化硅后加入电石,随后再加入30%碳化硅,取渣样为黄白渣;本工艺吨钢累计脱氧剂加入量为1.35kg,碳化硅与电石加入量配比为1:1.08进行复合脱氧。
[0061] (5)调整氩气流量为200NL/min进行加速钢渣界面反应,再通电3min,取渣样为白渣,渣中TFe为0.73;
[0062] (6)调整氩气至软吹状态,软吹时间8min,氩气流量130NL/min。
[0063] 实施例4的参数和加入量与实施例1相同,但是脱氧剂加入顺序进行了改良,加入顺序为:70%碳化硅→电石→30%碳化硅,该种加入顺序的工艺设计意义在于:碳化硅脱氧反应速率较电石慢,但在电石充当强发泡剂的情况下,有助于促进SiC与FeO的反应。结果证实:同样的加入量(成本)下,可以获得更好的精良效果。
[0064] 上述五组精炼结果如下:
[0065] 1、精炼效果比较:见下表。