一种钇铝石榴石纳米粉体的合成方法

摘要

本发明公开了一种钇铝石榴石纳米粉体的合成方法，具体地，将铝盐溶解于异丙醇中，得到浓度为1.2~3.0mol/L的铝溶液；将Y2O3加入3mol/L的HNO3与其反应得到硝酸盐溶液；按照钇铝石榴石Y3Al5O12的化学计量比混合上述溶液，将混合液逐滴滴入1.0~1.5mol/L碳酸氢铵的水溶液中，同时超声分散，滴定结束后，搅拌得到溶胶；将凝胶经过喷雾干燥、煅烧后得到钇铝石榴石纳米粉体。本发明采用溶胶-凝胶和喷雾干燥相结合技术制备YAG纳米粉体，喷雾干燥代替常规的干燥，避免了粉料因干燥而导致的团聚，从而可以制备出低团聚、烧结活性高的YAG纳米粉体。

权利要求

1.一种钇铝石榴石纳米粉体的合成方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

1）将异丙醇铝溶解于异丙醇中，得到浓度为1.2～3.0mol/L的铝溶液；将Y2O3粉末放入烧杯中，加入3mol/L的HNO3与其反应得到硝酸盐溶液；

2）按照钇铝石榴石Y3Al5O12的化学计量比混合步骤1）中得到的铝溶液和硝酸盐溶液，将混合液逐滴滴入1.0～1.5mol/L碳酸氢铵水溶液中，同时超声分散，滴定结束后，在

40～50℃的条件下，搅拌1.5～3h，得到溶胶；然后在65～75℃的条件下，继续搅拌2～

3h，得到凝胶；

3）将凝胶经过喷雾干燥后得到前驱体，所述喷雾干燥的进口温度200～400℃，出口温3

度80～150℃，泵速200～500ml/h，风速30～70m/h；

4）将上述前驱体煅烧后得到钇铝石榴石纳米粉体，所述煅烧温度为850～950℃，煅烧时间1.5～3h；

上述步骤所得到的钇铝石榴石纳米粉体的粒径为40～80nm。

说明书

一种钇铝石榴石纳米粉体的合成方法

技术领域

[0001] 本发明属于无机粉体合成及激光透明陶瓷制备领域，具体涉及一种钇铝石榴石纳米粉体的制备方法。

背景技术

[0002] 到目前为止，固体激光器使用最广泛的工作物质是钇铝石榴石（YAG）单晶，但是此类晶体的制备主要采用提拉生长法，造成生产成本高、生产工艺复杂、生产周期长，同时还需要特殊的设备和贵重金属，因而YAG晶体不能满足市场的大量需求。

[0003] 在1995 年，日本科学家成功地制备出高度透明的Nd:YAG 陶瓷并实现了激光抽运，从此透明激光陶瓷受到了越来越多的关注。同YAG 晶体相比，多晶陶瓷具有稀土离子掺杂浓度高、容易制造、热稳定性好、易于实现批量生产等优点，因而透明YAG陶瓷是一种很有潜力的激光材料。其中，制备出纯度高、粒度小、烧结活性高的YAG 粉体是高光学质量YAG 透明陶瓷制备的前提。

[0004] 目前，国内外报道的制备YAG粉体的方法主要有：固相反应法、共沉淀法、水热法和溶胶~凝胶法等。而一般利用溶胶~凝胶法制备YAG 纳米粉体，存在的缺点是在凝胶的干燥过程中，如果干燥不当，容易导致粉料团聚，如果不即时解决，最终将演变成硬团聚，从而降低粉料的烧结活性。

发明内容

[0005] 本发明要解决的技术问题是：提供一种钇铝石榴石纳米粉体的共沉淀制备法，得到的粉体分散均匀，烧结活性好。

[0006] 本发明解决其技术问题的解决方案是：提供一种钇铝石榴石纳米粉体的合成方法，包括以下步骤：

[0007] 1）将铝盐溶解于异丙醇中，得到浓度为1.2~3.0mol/L的铝溶液；将Y2O3粉末放入烧杯中，加入3mol/L的HNO3与其反应得到硝酸盐溶液；

[0008] 2）按照钇铝石榴石Y3Al5O12的化学计量比混合步骤1）中得到的铝溶液和硝酸盐溶液，将混合液逐滴滴入1.0~1.5mol/L碳酸氢铵的水溶液中，同时超声分散，滴定结束后，在40~50℃的条件下，搅拌1.5~3h，得到溶胶；然后在65~75℃的条件下，继续搅拌2~3h，得到凝胶；

[0009] 3）将凝胶经过喷雾干燥后得到前驱体；

[0010] 4）将上述前驱体煅烧后得到钇铝石榴石纳米粉体。

[0011] 所述步骤1）中，铝盐为异丙醇铝。

[0012] 所述步骤3）中，喷雾干燥的进口温度200~400℃，出口温度80~150℃，泵速3
200~500ml/h，风速30~70m/h。

[0013] 所述步骤4）中，煅烧温度为850~950℃，煅烧时间1.5~3h。

[0014] 进一步地，通过上述方案得到的钇铝石榴石纳米粉体的粒径为20~80nm。

[0015] 本发明的有益效果是：本发明采用溶胶-凝胶和喷雾干燥相结合技术制备YAG纳米粉体，喷雾干燥代替常规的干燥，避免了粉料因干燥而导致的团聚，从而可以制备出低团聚、烧结活性高的YAG纳米粉体。

附图说明

[0016] 为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单说明。显然，所描述的附图只是本发明的一部分实施例，而不是全部实施例。

[0017] 图1是本发明实施例1制备的YAG纳米粉体的X射线衍射谱图；

[0018] 图2是本发明实施例1制备的YAG纳米粉体的透射电子显微图。

具体实施方式

[0019] 以下将结合实施例对本发明的构思及产生的技术效果进行清楚、完整的描述，以充分地理解本发明的目的、特征和效果。显然，所描述的实施例只是本发明的一部分实施例，而不是全部实施例，基于本发明的实施例，本领域的技术人员在不付出创造性劳动的前提下所获得的其他实施例，均属于本发明保护的范围。

[0020] 本发明提供了一种钇铝石榴石纳米粉体的合成方法，包括以下步骤：

[0021] 1）将铝盐溶解于异丙醇中，得到浓度为1.2~3.0mol/L的铝溶液；将Y2O3粉末放入烧杯中，加入3mol/L的HNO3与其反应得到硝酸盐溶液；优选地，铝盐为异丙醇铝。

[0022] 2）按照钇铝石榴石Y3Al5O12的化学计量比混合步骤1）中得到的铝溶液和硝酸盐溶液，将混合液逐滴滴入1.0~1.5mol/L碳酸氢铵的水溶液中，同时超声分散，滴定结束后，在40~50℃的条件下，搅拌1.5~3h，得到溶胶；然后在65~75℃的条件下，继续搅拌2~3h，得到凝胶。

[0023] 3）将凝胶经过喷雾干燥后得到前驱体；优选地，喷雾干燥的进口温度200~400℃，3
出口温度80~150℃，泵速200~500ml/h，风速30~70m/h。

[0024] 4）将上述前驱体煅烧后得到钇铝石榴石纳米粉体。优选地，煅烧温度为850~950℃，煅烧时间1.5~3h。煅烧后得到的钇铝石榴石纳米粉体的粒径为20~80nm。

[0025] 实施例1

[0026] 1）将异丙醇铝102.12 g溶解于300ml 异丙醇中，得到浓度约为1.66mol/L的铝溶液；将33.87g Y2O3粉末放入烧杯中，加入3mol/L的HNO3 100ml与其反应得到硝酸盐溶液。

[0027] 2）按照钇铝石榴石Y3Al5O12的化学计量比混合铝溶液和硝酸盐溶液，将混合液逐滴滴入1.0mol/L碳酸氢铵的水溶液中，同时超声分散，滴定结束后，在40~50℃的条件下，搅拌1.5h，得到溶胶；然后在65℃的条件下，继续搅拌2.5h，得到凝胶。

[0028] 3）将凝胶经过喷雾干燥后得到前驱体；喷雾干燥的进口温度200℃，出口温度3
90℃，泵速200ml/h，风速30m/h。

[0029] 4）将上述前驱体在850~900℃，煅烧时间1.5h得到钇铝石榴石纳米粉体，粉体粒径为30nm。其XRD谱如图1所示，与标准卡片JCPDS33~40对比，衍射峰的位置和相对强度完全一致，表明产物为纯YAG 相。TEM 照片如图2 所示，平均晶粒尺寸为30nm左右。

[0030] 实施例2

[0031] 1）将异丙醇铝102.12 g溶解于200ml 异丙醇中，得到浓度约为2.5mol/L的铝溶液；将33.87g Y2O3粉末放入烧杯中，加入3mol/L的HNO3 120ml与其反应得到硝酸盐溶液。

[0032] 2）按照钇铝石榴石Y3Al5O12的化学计量比混合铝溶液和硝酸盐溶液，将混合液逐滴滴入1.5mol/L碳酸氢铵的水溶液中，同时超声分散，滴定结束后，在40~50℃的条件下，搅拌3h，得到溶胶；然后在70℃的条件下，继续搅拌2h，得到凝胶。

[0033] 3）将凝胶经过喷雾干燥后得到前驱体；优选地，喷雾干燥的进口温度400℃，出3
口温度150℃，泵速350ml/h，风速70m/h。

[0034] 4）将上述前驱体在850~900℃，煅烧时间2h得到钇铝石榴石纳米粉体。煅烧后得到的钇铝石榴石纳米粉体的粒径为50nm。其XRD 图谱和TEM 照片特征同实施例1。

[0035] 实施例3

[0036] 1）将异丙醇铝102.12 g溶解于400ml 异丙醇中，得到浓度约为1.25mol/L的铝溶液；将33.87g Y2O3粉末放入烧杯中，加入3mol/L的HNO3 100ml与其反应得到硝酸盐溶液。

[0037] 2）按照钇铝石榴石Y3Al5O12的化学计量比混合铝溶液和硝酸盐溶液，将混合液逐滴滴入1.2mol/L碳酸氢铵的水溶液中，同时超声分散，滴定结束后，在40~50℃的条件下，搅拌2h，得到溶胶；然后在72℃的条件下，继续搅拌3h，得到凝胶。

[0038] 3）将凝胶经过喷雾干燥后得到前驱体；喷雾干燥的进口温度350℃，出口温度3
80℃，泵速500ml/h，风速50m/h。

[0039] 4）将上述前驱体在900~950℃，煅烧时间1.5h得到钇铝石榴石纳米粉体，钇铝石榴石纳米粉体的粒径为40nm。其XRD图谱和TEM照片特征同实施例1。

[0040] 通过以上实施例可见，利用本发明的制备方法，可以在较低（850~950℃）的温度下，制备出粒度小（20~80nm）、烧结活性高、分散较好的YAG纳米粉体。

[0041] 以上对本发明的较佳实施方式进行了具体说明，但本发明创造并不限于所述实施例，熟悉本领域的技术人员在不违背本发明精神的前提下还可作出种种的等同变型或替换，这些等同的变型或替换均包含在本申请权利要求所限定的范围内。