一种高强度高附着力防锈蚀船舱涂料转让专利

申请号 : CN201410613840.5

文献号 : CN104327672B

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发明人 : 陈劲松庄卫红黄大志

申请人 : 江苏省海洋资源开发研究院(连云港)江苏瀚能电气有限公司

摘要 :

本发明公开了一种高强度高附着力防锈蚀船舱涂料,其原料按重量份包括:环氧树脂45‑50份,改性双环戊二烯石油树脂33‑36份,丁苯橡胶12‑16份,改性碳纳米管25‑28份,纳米膨润土4‑7份,氧化铁8‑11份,聚酰胺蜡3‑6份,氧化铝10‑15份,钛酸酯偶联剂KR‑38S 1.5‑1.9份,纳米级防锈颜料2‑5份,消泡剂1.2‑1.8份,流平剂1.4‑1.7份,流变助剂0.6‑1份,二甲苯13‑16份,溶剂45‑48份。本发明具有高强度、高附着力,且防锈蚀性能好,能够满足船舶制造工业需求。

权利要求 :

1.一种高强度高附着力防锈蚀船舱涂料,其特征在于,其原料按重量份包括:环氧树脂

45-50份,改性双环戊二烯石油树脂33-36份,丁苯橡胶12-16份,改性碳纳米管25-28份,纳米膨润土4-7份,氧化铁8-11份,聚酰胺蜡3-6份,氧化铝10-15份,钛酸酯偶联剂KR-38S 

1.5-1.9份,纳米级防锈颜料2-5份,消泡剂1.2-1.8份,流平剂1.4-1.7份,流变助剂0.6-1份,二甲苯13-16份,溶剂45-48份;

其中改性双环戊二烯石油树脂的制备方法为:按重量份将80-85份双环戊二烯石油树脂和10-15份丁基橡胶混合均匀,再加入55-58份混合溶剂混合均匀,混合溶剂由丙二醇甲醚醋酸酯和正丁醇以物质的量比为2-3:1-2组成,继续加入1.2-1.5份乙酸乙酯、0.5-0.8份硫磺和0.1-0.3份助交联剂TAIC后以350-370rpm的搅拌速度搅拌,在搅拌过程中以12-15℃/min的平均升温速度将温度升至92-95℃,再以2.6-2.9℃/min的平均升温速度将温度升至125-128℃,保温3-5h后冷却至室温得到改性双环戊二烯石油树脂;

改性碳纳米管的制备过程中,按重量份将1-4份碳纳米管和15-20份45-50wt%的氢氧化钾溶液混合均匀进行第一次超声分散,第一次超声分散的时间为4-6h,第一次超声分散的频率为30-35KHz,第一次超声分散的功率为1000-1200W,调节pH值为6.8-7.2后,抽滤、干燥得到物料A,将物料A、20-25份浓度为96-98wt%硫酸加入第一反应容器,搅拌20-24h,搅拌速度为50-60rpm,再加入10-13份浓度为23-26wt%的盐酸进行第二次超声分散,第二次超声分散的时间为0.5-1h,第二次超声分散的频率为52-57KHz,第二次超声分散的功率为

1200-1400W,调节pH值为6.9-7.0后,抽滤、干燥得到物料B,将物料B、2-5份正丁胺、30-35份四氢呋喃加入第二反应容器进行第三次超声分散,第三次超声分散的时间为5-8h,第三次超声分散的频率为115-130KHz,第三次超声分散的功率为1300-1500W,再陈化2-3.5h,抽滤、干燥得到改性碳纳米管。

2.根据权利要求1所述高强度高附着力防锈蚀船舱涂料,其特征在于,环氧树脂的环氧值为0.15-0.2。

3.根据权利要求1或2所述高强度高附着力防锈蚀船舱涂料,其特征在于,环氧树脂、改性双环戊二烯石油树脂、丁苯橡胶的重量比为46-48:34-35:13-15。

4.根据权利要求1所述高强度高附着力防锈蚀船舱涂料,其特征在于,改性双环戊二烯石油树脂的制备方法为:按重量份将81-83份双环戊二烯石油树脂和12-14份丁基橡胶混合均匀,再加入56-57份混合溶剂混合均匀,混合溶剂由丙二醇甲醚醋酸酯和正丁醇以物质的量比为2.2-2.6:1.2-1.5组成,继续加入1.3-1.4份乙酸乙酯、0.6-0.7份硫磺和0.2-0.3份助交联剂TAIC后以355-360rpm的搅拌速度搅拌,在搅拌过程中以13-14℃/min的平均升温速度将温度升至93-94℃,再以2.7-2.8℃/min的平均升温速度将温度升至126-127℃,保温

3.5-4h后冷却至室温得到改性双环戊二烯石油树脂。

5.根据权利要求1所述高强度高附着力防锈蚀船舱涂料,其特征在于,改性碳纳米管的制备过程中,按重量份将2-3份碳纳米管和16-18份46-48wt%的氢氧化钾溶液混合均匀进行第一次超声分散,第一次超声分散的时间为4.5-5h,第一次超声分散的频率为32-34KHz,第一次超声分散的功率为1100-1150W,调节pH值为6.9-7.1后,抽滤、干燥得到物料A,将物料A、22-23份浓度为96-98wt%硫酸加入第一反应容器,搅拌21-22h,搅拌速度为54-56rpm,再加入11-12份浓度为24-25wt%的盐酸进行第二次超声分散,第二次超声分散0.6-0.7h,第二次超声分散的频率为54-55KHz,第二次超声分散的功率为1280-1300W,调节pH值为

6.9-7.0后,抽滤、干燥得到物料B,将物料B、3-4份正丁胺、33-34份四氢呋喃加入第二反应容器进行第三次超声分散,第三次超声分散的时间为6-7h,第三次超声分散的频率为118-

120KHz,第三次超声分散的功率为1360-1400W,再陈化2.8-3.2h,抽滤、干燥得到改性碳纳米管。

说明书 :

一种高强度高附着力防锈蚀船舱涂料

技术领域

[0001] 本发明涉及船舱涂料技术领域,尤其涉及一种高强度高附着力防锈蚀船舱涂料。

背景技术

[0002] 海洋环境是十分严酷的腐蚀环境,海洋上方空气湿度高且其中含有大量盐分,船舶的船舱长期处于这样的环境中,腐蚀极其严重,对安全生产带来的严重的危害,同时,船体随着海洋昼夜温差变化容易产生形变,更加剧了涂料从船舱表面剥落,目前,市场上有很多防锈蚀船舱涂料,然而,这些涂料强度不高、附着力不强,不能满足船舶制造工业中对船舱涂料的要求。

发明内容

[0003] 基本背景技术存在的技术问题,本发明提出了一种高强度高附着力防锈蚀船舱涂料,具有高强度、高附着力,且防锈蚀性能好,能够满足船舶制造工业需求。
[0004] 本发明提出的一种高强度高附着力防锈蚀船舱涂料,其原料按重量份包括:环氧树脂45-50份,改性双环戊二烯石油树脂33-36份,丁苯橡胶12-16份,改性碳纳米管25-28份,纳米膨润土4-7份,氧化铁8-11份,聚酰胺蜡3-6份,氧化铝10-15份,钛酸酯偶联剂KR-38S 1.5-1.9份,纳米级防锈颜料2-5份,消泡剂1.2-1.8份,流平剂1.4-1.7份,流变助剂
0.6-1份,二甲苯13-16份,溶剂45-48份;
[0005] 其中改性双环戊二烯石油树脂的制备方法为:按重量份将80-85份双环戊二烯石油树脂和10-15份丁基橡胶混合均匀,再加入55-58份混合溶剂混合均匀,混合溶剂由丙二醇甲醚醋酸酯和正丁醇以物质的量比为2-3:1-2组成,继续加入1.2-1.5份乙酸乙酯、0.5-0.8份硫磺和0.1-0.3份助交联剂TAIC后以350-370rpm的搅拌速度搅拌,在搅拌过程中以
12-15℃/min的平均升温速度将温度升至92-95℃,再以2.6-2.9℃/min的平均升温速度将温度升至125-128℃,保温3-5h后冷却至室温得到改性双环戊二烯石油树脂;
[0006] 改性碳纳米管的制备过程中,改性碳纳米管的制备过程中,按重量份将1-4份碳纳米管和15-20份45-50wt%的氢氧化钾溶液混合均匀进行第一次超声分散,第一次超声分散的时间为4-6h,第一次超声分散的频率为30-35KHz,第一次超声分散的功率为1000-1200W,调节pH值为6.8-7.2后,抽滤、干燥得到物料A,将物料A、20-25份浓度为96-98wt%硫酸加入第一反应容器,搅拌20-24h,搅拌速度为50-60rpm,再加入10-13份浓度为23-26wt%的盐酸进行第二次超声分散,第二次超声分散的时间为0.5-1h,第二次超声分散的频率为52-57KHz,第二次超声分散的功率为1200-1400W,调节pH值为6.9-7.0后,抽滤、干燥得到物料B,将物料B、2-5份正丁胺、30-35份四氢呋喃加入第二反应容器进行第三次超声分散,第三次超声分散的时间为5-8h,第三次超声分散的频率为115-130KHz,第三次超声分散的功率为1300-1500W,再陈化2-3.5h,抽滤、干燥得到改性碳纳米管。
[0007] 优选地,环氧树脂的环氧值为0.15-0.2。
[0008] 优选地,环氧树脂、改性双环戊二烯石油树脂、丁苯橡胶的重量比为46-48:34-35:13-15份。
[0009] 优选地,其原料按重量份包括:环氧树脂46-48份,改性双环戊二烯石油树脂34-35份,丁苯橡胶13-15份,改性碳纳米管26-27份,氧化铁9-10份,聚酰胺蜡4-5份,氧化铝11-13份,钛酸酯偶联剂KR-38S 1.6-1.8份,纳米级防锈颜料3-4份,消泡剂1.5-1.6份,流平剂1.5-1.6份,流变助剂0.7-0.9份,二甲苯14-15份,溶剂46-47份。
[0010] 优选地,改性双环戊二烯石油树脂的制备方法为:按重量份将81-83份双环戊二烯石油树脂和12-14份丁基橡胶混合均匀,再加入56-57份混合溶剂混合均匀,混合溶剂由丙二醇甲醚醋酸酯和正丁醇以物质的量比为2.2-2.6:1.2-1.5组成,继续加入1.3-1.4份乙酸乙酯、0.6-0.7份硫磺和0.2-0.3份助交联剂TAIC后以355-360rpm的搅拌速度搅拌,在搅拌过程中以13-14℃/min的平均升温速度将温度升至93-94℃,再以2.7-2.8℃/min的平均升温速度将温度升至126-127℃,保温3.5-4h后冷却至室温得到改性双环戊二烯石油树脂。
[0011] 优选地,改性碳纳米管的制备过程中,按重量份将2-3份碳纳米管和16-18份46-48wt%的氢氧化钾溶液混合均匀进行第一次超声分散,第一次超声分散的时间为4.5-5h,第一次超声分散的频率为32-34KHz,第一次超声分散的功率为1100-1150W,调节pH值为6.9-
7.1后,抽滤、干燥得到物料A,将物料A、22-23份浓度为96-98wt%硫酸加入第一反应容器,搅拌21-22h,搅拌速度为54-56rpm,再加入11-12份浓度为24-25wt%的盐酸进行第二次超声分散,第二次超声分散0.6-0.7h,第二次超声分散的频率为54-55KHz,第二次超声分散的功率为1280-1300W,调节pH值为6.9-7.0后,抽滤、干燥得到物料B,将物料B、3-4份正丁胺、33-34份四氢呋喃加入第二反应容器进行第三次超声分散,第三次超声分散的时间为6-7h,第三次超声分散的频率为118-120KHz,第三次超声分散的功率为1360-1400W,再陈化2.8-3.2h,抽滤、干燥得到改性碳纳米管。
[0012] 本发明以环氧树脂、改性双环戊二烯石油树脂、丁苯橡胶作为主料,使本发明具有较高的强度和附着力,改性双环戊二烯石油树脂经丁基橡胶改性后,强度和附着力都有了显著的提升,而环氧值为0.15-0.2的环氧树脂本身就具有较好的强度和附着力;添加的改性碳纳米管、氧化铁、氧化铝大大提高了本发明的强度、耐磨性能、抗冲击性能和附着力,其中改性碳纳米管是碳纳米管被正丁胺改性制成的,碳纳米管是一种性能优异的纳米材料,既具有碳纤维的固有性质,又具有纺织纤维的柔软可编性以及高分子材料的易加工性,由于其表面含有多个非配对原子,经过改性修饰后,应用范围更为广泛,当采用正丁胺对碳纳米管改性修饰时,正丁胺表面带有的氨基活性官能基团能与碳纳米管形成酰胺键,从而被牢固地接枝到碳纳米管表面,改变了碳纳米管的在主料中的界面能,降低了碳纳米管的有序度,使得碳纳米管更易于高度分散、深度嵌入主料之中,同时氨基活性官能基团能够能与主料发生反应,使两者牢固的结合在一起形成界面,同时碳纳米管极易向船舱表面金属分子间扩散,从而极大地提高了本发明的附着力,当本发明受到冲击、摩擦等作用力时,主料上的负载能够通过界面转移到碳纳米管上,从而吸收更多的作用力,增强了本发明的强度、耐磨等性能;而钛酸酯偶联剂KR-38S作为偶联剂,一方面能够使上述添加的改性碳纳米管、氧化铁、氧化铝均匀地分布在主料之中,另一方面也能通过与船舱表面金属分子发生反应,形成共价键,又进一步提高了本发明的附着力;而选用聚酰胺蜡作为触变剂,具有触变性强、对涂料运动粘性影响小,能与上述添加的改性碳纳米管、氧化铁、氧化铝在主料中形成三维立体网状结构,使本发明具有良好的触变性,也加大了本发明的强度;以氧化铁、氧化铝和纳米级防锈颜料构成的防锈蚀体系,大大提高了本发明的防锈蚀能力。

具体实施方式

[0013] 下面,通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
[0014] 实施例1
[0015] 本发明提出的一种高强度高附着力防锈蚀船舱涂料,其原料按重量份包括:环氧树脂50份,改性双环戊二烯石油树脂33份,丁苯橡胶16份,改性碳纳米管25份,纳米膨润土7份,氧化铁8份,聚酰胺蜡6份,氧化铝10份,钛酸酯偶联剂KR-38S 1.9份,纳米级防锈颜料2份,消泡剂1.8份,流平剂1.4份,流变助剂1份,二甲苯13份,溶剂48份;环氧树脂的环氧值为0.15;
[0016] 其中改性双环戊二烯石油树脂的制备方法为:按重量份将85份双环戊二烯石油树脂和10份丁基橡胶混合均匀,再加入58份混合溶剂混合均匀,混合溶剂由丙二醇甲醚醋酸酯和正丁醇以物质的量比为2:2组成,继续加入1.2份乙酸乙酯、0.8份硫磺和0.1份助交联剂TAIC后以370rpm的搅拌速度搅拌,在搅拌过程中以12℃/min的平均升温速度将温度升至95℃,再以2.6℃/min的平均升温速度将温度升至128℃,保温3h后冷却至室温得到改性双环戊二烯石油树脂;
[0017] 改性碳纳米管的制备过程中,按重量份将4份碳纳米管和15份50wt%的氢氧化钾溶液混合均匀进行第一次超声分散,第一次超声分散的时间为4h,第一次超声分散的频率为35KHz,第一次超声分散的功率为1000W,调节pH值为7.2后,抽滤、干燥得到物料A,将物料A、
20份浓度为98wt%硫酸加入第一反应容器,搅拌20h,搅拌速度为60rpm,再加入10份浓度为
26wt%的盐酸进行第二次超声分散,第二次超声分散的时间为0.5h,第二次超声分散的频率为57KHz,第二次超声分散的功率为1200W,调节pH值为7.0后,抽滤、干燥得到物料B,将物料B、2份正丁胺、35份四氢呋喃加入第二反应容器进行第三次超声分散,第三次超声分散的时间为5h,第三次超声分散的频率为130KHz,第三次超声分散的功率为1300W,再陈化3.5h,抽滤、干燥得到改性碳纳米管。
[0018] 实施例2
[0019] 本发明提出的一种高强度高附着力防锈蚀船舱涂料,其原料按重量份包括:环氧树脂45份,改性双环戊二烯石油树脂36份,丁苯橡胶12份,改性碳纳米管28份,纳米膨润土4份,氧化铁11份,聚酰胺蜡3份,氧化铝15份,钛酸酯偶联剂KR-38S 1.5份,纳米级防锈颜料5份,消泡剂1.2份,流平剂1.7份,流变助剂0.6份,二甲苯16份,溶剂45份;环氧树脂的环氧值为0.2;
[0020] 其中改性双环戊二烯石油树脂的制备方法为:按重量份将80份双环戊二烯石油树脂和15份丁基橡胶混合均匀,再加入55份混合溶剂混合均匀,混合溶剂由丙二醇甲醚醋酸酯和正丁醇以物质的量比为3:1组成,继续加入1.5份乙酸乙酯、0.5份硫磺和0.3份助交联剂TAIC后以350rpm的搅拌速度搅拌,在搅拌过程中以15℃/min的平均升温速度将温度升至92℃,再以2.9℃/min的平均升温速度将温度升至125℃,保温5h后冷却至室温得到改性双环戊二烯石油树脂;
[0021] 改性碳纳米管的制备过程中,按重量份将1份碳纳米管和20份45wt%的氢氧化钾溶液混合均匀进行第一次超声分散,第一次超声分散的时间为6h,第一次超声分散的频率为30KHz,第一次超声分散的功率为1200W,调节pH值为6.8后,抽滤、干燥得到物料A,将物料A、
25份浓度为96wt%硫酸加入第一反应容器,搅拌24h,搅拌速度为50rpm,再加入13份浓度为
23wt%的盐酸进行第二次超声分散,第二次超声分散的时间为1h,第二次超声分散的频率为
52KHz,第二次超声分散的功率为1400W,调节pH值为6.9后,抽滤、干燥得到物料B,将物料B、
5份正丁胺、30份四氢呋喃加入第二反应容器进行第三次超声分散,第三次超声分散的时间为8h,第三次超声分散的频率为115KHz,第三次超声分散的功率为1500W,再陈化2h,抽滤、干燥得到改性碳纳米管。
[0022] 实施例3
[0023] 本发明提出的一种高强度高附着力防锈蚀船舱涂料,其原料按重量份包括:环氧树脂48份,改性双环戊二烯石油树脂34份,丁苯橡胶15份,改性碳纳米管26份,氧化铁10份,聚酰胺蜡4份,氧化铝13份,钛酸酯偶联剂KR-38S 1.6份,纳米级防锈颜料4份,消泡剂1.5份,流平剂1.6份,流变助剂0.7份,二甲苯15份,溶剂46份;环氧树脂的环氧值为0.18;
[0024] 其中改性双环戊二烯石油树脂的制备方法为:按重量份将83份双环戊二烯石油树脂和12份丁基橡胶混合均匀,再加入57份混合溶剂混合均匀,混合溶剂由丙二醇甲醚醋酸酯和正丁醇以物质的量比为2.2: 1.5组成,继续加入1.3份乙酸乙酯、0.7份硫磺和0.2份助交联剂TAIC后以360rpm的搅拌速度搅拌,在搅拌过程中以13℃/min的平均升温速度将温度升至94℃,再以2.7℃/min的平均升温速度将温度升至127℃,保温3.5h后冷却至室温得到改性双环戊二烯石油树脂;
[0025] 改性碳纳米管的制备过程中,按重量份将3份碳纳米管和16份48wt%的氢氧化钾溶液混合均匀进行第一次超声分散,第一次超声分散的时间为4.5h,第一次超声分散的频率为34KHz,第一次超声分散的功率为1100W,调节pH值为7.1后,抽滤、干燥得到物料A,将物料A、22份浓度为98wt%硫酸加入第一反应容器,搅拌21h,搅拌速度为56rpm,再加入11份浓度为25wt%的盐酸进行第二次超声分散,第二次超声分散的时间为0.6h,第二次超声分散的频率为55KHz,第二次超声分散的功率为1280W,调节pH值为7.0后,抽滤、干燥得到物料B,将物料B、3份正丁胺、34份四氢呋喃加入第二反应容器进行第三次超声分散,第三次超声分散的时间为6h,第三次超声分散的频率为120KHz,第三次超声分散的功率为1360W,再陈化3.2h,抽滤、干燥得到改性碳纳米管。
[0026] 实施例4
[0027] 本发明提出的一种高强度高附着力防锈蚀船舱涂料,其原料按重量份包括:环氧树脂46份,改性双环戊二烯石油树脂35份,丁苯橡胶13份,改性碳纳米管27份,氧化铁9份,聚酰胺蜡5份,氧化铝11份,钛酸酯偶联剂KR-38S 1.8份,纳米级防锈颜料3份,消泡剂1.6份,流平剂1.5份,流变助剂0.9份,二甲苯14份,溶剂47份;环氧树脂的环氧值为0.16;
[0028] 其中改性双环戊二烯石油树脂的制备方法为:按重量份将81份双环戊二烯石油树脂和14份丁基橡胶混合均匀,再加入56份混合溶剂混合均匀,混合溶剂由丙二醇甲醚醋酸酯和正丁醇以物质的量比为2.6:1.2组成,继续加入1.4份乙酸乙酯、0.6份硫磺和0.3份助交联剂TAIC后以355rpm的搅拌速度搅拌,在搅拌过程中以14℃/min的平均升温速度将温度升至93℃,再以2.8℃/min的平均升温速度将温度升至126℃,保温4h后冷却至室温得到改性双环戊二烯石油树脂;
[0029] 改性碳纳米管的制备过程中,按重量份将2份碳纳米管和18份46wt%的氢氧化钾溶