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2016-05-25

吸收性物品转让专利

申请号 : CN201380029044.0

文献号 : CN104363868B

文献日 :

基本信息:

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法律信息:

相似专利:

发明人 : 桥野央 , 野田祐树 , 田村龙也

申请人 : 尤妮佳股份有限公司

摘要 :

本公开的目的在于，提供可以使得经血迅速地转移到吸收体并且经血不易在表层上扩散、表层不易产生发粘感的吸收性物品。本公开的吸收性物品的特征如下所述。一种吸收性物品，其特征在于，其具有透液性的表层(2)、非透液性的底层、和吸收体(3)，吸收性物品(1)具有排泄口接触区域(4)、和压花部(5)，排泄口接触区域(4)内的表层(2)和压花部(5)分别含有规定的血液润滑性赋予剂，并且压花部(5)中的上述血液润滑性赋予剂的量多于排泄口接触区域(4)内的表层(2)中的上述血液润滑性赋予剂的量。

权利要求 :

1.一种吸收性物品，其特征在于，其具有由无纺布或织布形成的透液性的表层、非透液性的底层、和所述表层与底层之间的吸收体，所述吸收性物品具有与佩带者的排泄口接触的排泄口接触区域、和以包围该排泄口接触区域的方式连续性地或非连续性地配置的压花部，所述压花部通过对包含所述表层和吸收体的层进行压花来形成，

2

所述排泄口接触区域内的表层和所述压花部分别含有具有40℃下的0.01mm/s～2

80mm/s的运动粘度、0.01质量％～4.0质量％的保水率和不足1000的重均分子量的血液润滑性赋予剂，并且所述压花部中的所述血液润滑性赋予剂的基重多于所述排泄口接触区域内的表层中的所述血液润滑性赋予剂的基重。

2.根据权利要求1所述的吸收性物品，其中，所述血液润滑性赋予剂还具有0.00～

0.60的无机有机平衡。

3.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其中，所述压花部以包围所述排泄口接触区域的方式非连续性地配置，在所述压花部的外侧进一步配置有一个追加的压花部或多个追加的压花部。

4.根据权利要求3所述的吸收性物品，其中，所述一个追加的压花部或多个追加的压花部配置于所述压花部的非连续部分的外侧。

5.根据权利要求3所述的吸收性物品，其中，所述一个追加的压花部或多个追加的压花部含有所述血液润滑性赋予剂，所述追加的压花部中的所述血液润滑性赋予剂的基重多于所述排泄口接触区域内的表层中的所述血液润滑性赋予剂的基重。

6.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其中，所述吸收性物品包含配置于排泄口接触区域的长度方向外侧并且通过对包含所述表层和吸收体的层进行压花而形成的第二压花部。

7.根据权利要求6所述的吸收性物品，其中，第二压花部以包围所述排泄口接触区域的长度方向端部的方式弯曲配置。

8.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其中，所述吸收性物品在所述表层与吸收体之间还具有第二片，所述压花部通过对包含所述表层、第二片和吸收体的层进行压花来形成。

9.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其中，所述血液润滑性赋予剂选自由以下的(i)～(iii)、以及它们的任意组合组成的组中：(i)烃；

(ii)具有(ii-1)烃部分和(ii-2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物；和(iii)具有(iii-1)烃部分，(iii-2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团，和(iii-3)取代所述烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物，在此，(ii)或(iii)的化合物中，插入两个以上氧基的情况下，各氧基不邻接。

10.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其中，所述血液润滑性赋予剂选自由以下的(i’)～(iii’)、以及它们的任意组合组成的组中：(i’)烃；

(ii’)具有(ii’-1)烃部分和(ii’-2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键的化合物；和(iii’)具有(iii’-1)烃部分，(iii’-2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键，和(iii’-3)取代所述烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物，在此，(ii’)或(iii’)的化合物中，插入两个以上的相同或不同的键的情况下，各键不邻接。

11.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其中，所述血液润滑性赋予剂选自由以下的(A)～(F)、以及它们的任意组合组成的组中：(A)(A1)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(A2)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯；

(B)(B1)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(B2)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚；

(C)(C1)含有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的2～4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸，与(C2)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯；

(D)具有链状烃部分和插入到所述链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物；

(E)聚氧C3～C6亚烷基二醇、其烷基酯或烷基醚；和

(F)链状烃。

12.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其中，所述血液润滑性赋予剂选自由(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯，(a2)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯，(a3)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯，(b1)链状烃四醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，(b2)链状烃三醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，(b3)链状烃二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，(c1)具有4个羧基的链状烃四羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，(c2)具有3个羧基的链状烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，(c3)具有2个羧基的链状烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，(d1)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚，(d2)二烷基酮，(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯，(d4)碳酸二烷基酯，(e1)聚氧C3～C6亚烷基二醇，(e2)聚氧C3～C6亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯，(e3)聚氧C3～C6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，和(f1)链状烷烃，以及它们的任意组合组成的组中。

13.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其中，所述血液润滑性赋予剂附着于所述无纺布或织布的纤维表面。

14.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其为生理用卫生巾或卫生护垫。

说明书 :

吸收性物品

技术领域

[0001] 本公开涉及吸收性物品。

背景技术

[0002] 对于吸收性物品例如生理用卫生巾、卫生护垫等而言，通过长年积累的技术开发，基本的性能提高，与以前相比，在吸收经血等排泄物后，产生泄漏等减少，现在正在进行关于进一步高功能化例如具有接近贴身衣服的佩带感，即使在吸收经血等排泄物后表层也干爽等的研究。
[0003] 特别是月经时的经血有时含有子宫内膜等的成分，其粘度高，优选即使吸收该粘度高的经血之后，表层也没有发粘感、表层干爽等。另外，粘度高的经血在表层上大多以块的状态残留，使用者大多在视觉上感到不适，从这种观点考虑，优选粘度高的经血不会残留于表层上。
[0004] 例如专利文献1中公开了一种吸收性物品，其将含有聚丙二醇材料的洗剂组合物配置于表层的内表面(穿着的衣服一侧的面)、底层的内表面(身体一侧的面)、表层的内表面和底层的内表面之间的基材等。
[0005] 另外，专利文献2中公开了一种吸收性物品，其将含有聚丙二醇材料的洗剂组合物适用于表层的外表面(身体一侧的面)。
[0006] 现有技术文献
[0007] 专利文献
[0008] 专利文献1：日本特表2010-518918号
[0009] 专利文献2：日本特表2011-510801号

发明内容

[0010] 发明要解决的问题
[0011] 由无纺布或织布形成的表层中，在纤维密度高的区域，由于毛细管现象而所吸收的经血容易滞留，所滞留的经血与佩带者的肌肤接触，佩带者大多感觉到不舒服。专利文献1及2中记载的吸收性物品中，没有在纤维密度高的区域中使得所吸收的经血不会滞留而转移到吸收体的设计。
[0012] 因此，本公开的目的在于，提供可以使得经血迅速地转移到吸收体并且经血不易在表层上扩散，吸收经血后，表层不易产生发粘感，表层干爽的吸收性物品。
[0013] 用于解决问题的方案
[0014] 本公开人等为了解决上述问题而进行了深入地研究，结果发现，一种吸收性物品，其特征在于，其具有由无纺布或织布形成的透液性的表层、非透液性的底层、和上述表层与底层之间的吸收体，上述吸收性物品具有与佩带者的排泄口接触的排泄口接触区域、和以包围该排泄口接触区域的方式连续性地或非连续性地配置的压花部，上述压花部通过对包含上述表层和吸收体的层进行压花来形成，上述排泄口接触区域内的表层和上述压花部分2
别含有具有40℃下的0.01～80mm/s的运动粘度、0.01～4.0质量％的保水率和不足1000的重均分子量的血液润滑性赋予剂，并且上述压花部中的上述血液润滑性赋予剂的量多于上述排泄口接触区域内的表层中的上述血液润滑性赋予剂的量。
[0015] 发明的效果
[0016] 本公开的吸收性物品，可以使得经血迅速地转移到吸收体并且经血不易在表层上扩散，吸收经血后，表层不易产生发粘感，表层干爽。

附图说明

[0017] 图1为本公开的吸收性物品的实施方式之一的生理用卫生巾的主视图。
[0018] 图2为本公开的吸收性物品的另外的实施方式的生理用卫生巾的主视图。
[0019] 图3为表层含有三C2L油脂肪酸甘油酯的生理用卫生巾中的表层的肌肤接触面的电子显微镜照片。
[0020] 图4为含有或不含有血液润滑性赋予剂的经血的显微镜照片。
[0021] 图5为用于说明表面张力的测定方法的图。

具体实施方式

[0022] 以下对本公开的吸收性物品进行详细说明。
[0023] 图1为本公开的吸收性物品的实施方式之一的生理用卫生巾的主视图。图1为由表层2的肌肤接触面侧观察得到的图。图1所示的生理用卫生巾1具有透液性的表层2、非透液性的底层(未图示)、和表层2与底层之间的吸收体3。图1中，表层2由无纺布形成。
[0024] 图1所示的生理用卫生巾1具有与佩带者的排泄口接触的排泄口接触区域4、和以包围排泄口接触区域4的方式非连续性地配置的压花部5’、5”、5”’及5””(总计4个、以下有时称为“压花部5”)。压花部5’、5”、5”’及5””分别独立地以包围排泄口接触区域4的方式配置。
[0025] 压花部5通过对包含表层2和吸收体3的层进行压花来形成。
[0026] 需要说明的是，本说明书中，“排泄口接触区域”为与佩带者的排泄口(小阴唇等)接触的区域，指的是利用连续性地或非连续性地配置的压花部划定的区域。上述排泄口接触区域根据吸收性物品的尺寸等而其位置不同，例如不具有翼部的吸收性物品的情况下，利用以包围吸收性物品的宽度方向中心部且长度方向中心部的方式连续性地或非连续性地配置的压花部划定的区域的内侧为排泄口接触区域。例如具有翼部的吸收性物品的情况下，利用以包围通过吸收性物品的宽度方向的中心的长度方向线与通过两翼部的长度方向中心的宽度方向线的交点的方式连续性地或非连续性地配置的压花部划定的区域的内侧为排泄口接触区域。
[0027] 图1所示的生理用卫生巾1中，排泄口接触区域4内的表层2和压花部5分别含有后述的血液润滑性赋予剂，并且压花部5中的血液润滑性赋予剂的基重多于排泄口接触区域4内的表层2中的血液润滑性赋予剂的基重。需要说明的是，图1中，血液润滑性赋予剂未图示。
[0028] 另外，图1所示的生理用卫生巾在压花部5的外侧还具有四个追加的压花部6’、6”、6”’及6””(以下有时称为“压花部6”)。压花部6’、6”、6”’及6””配置于压花部5的非连续部分7的外侧。图1所示的生理用卫生巾1中，压花部6含有血液润滑性赋予剂，并且压花部6中的血液润滑性赋予剂的基重多于排泄口接触区域4内的表层2中的血液润滑性赋予剂的基重。
[0029] 另外，图1所示的生理用卫生巾1包含配置于排泄口接触区域4的长度方向外侧并且通过对包含表层2和吸收体3的层进行压花而形成的第二压花部8。图1所示的生理用卫生巾1中，第二压花部8以包围排泄口接触区域4的长度方向端部的方式弯曲配置。
[0030] 利用图1对本公开的吸收性物品的作用进行说明。
[0031] 粘度高的经血最初到达生理用卫生巾1的表层2的排泄口接触区域4。由于排泄口接触区域4内的表层2含有血液润滑性赋予剂，经血与血液润滑性赋予剂一起转移到生理用卫生巾1的内部，迅速地转移到吸收体3。
[0032] 因此，生理用卫生巾1使得所吸收的经血迅速地转移到吸收体3。
[0033] 通常已知佩带者就寝时横卧的状态等下，经血到达表层的排泄口接触区域后，有可能沿着肌肤接触面，流通到排泄口接触区域之外。但是，图1所示的生理用卫生巾1中，由于包围排泄口接触区域4的压花部5具有多于排泄口接触区域4内的表层2的量的血液润滑性赋予剂，存在于压花部5的血液润滑性赋予剂排斥想要流通到排泄口接触区域4之外的经血，将经血推回排泄口接触区域4的内部。被推回的经血与排泄口接触区域4的血液润滑性赋予剂一起转移到生理用卫生巾1的内部，转移到吸收体3。
[0034] 另外，通常到达生理用卫生巾的经血在表层的内部有可能想要扩散到排泄口接触区域的外侧。但是，图1所示的生理用卫生巾1中，由于包围排泄口接触区域4的压花部5具有多于排泄口接触区域4内的表层2的量的血液润滑性赋予剂，因此在表层2的内部，压花部5阻止想要扩散到排泄口接触区域4的外侧的经血，将其排斥到排泄口接触区域4内的表层2之中或者转移到吸收体3。
[0035] 因此，生理用卫生巾1使得所吸收的经血不易在表层上扩散，从而不易泄漏经血。
[0036] 如图1所示，吸收性物品中，为了使得吸收性物品不会变硬等，有时非连续性地配置包围排泄口接触区域的压花部。
[0037] 图1所示的生理用卫生巾1中，在包围排泄口接触区域4的压花部5的非连续部分7的外侧配置有追加的压花部6(压花部6’、6”、6”’及6””)，因此追加的压花部6阻止想要通过非连续部分7而扩散的经血，将其排斥到排泄口接触区域4。该作用在追加的压花部6含有血液润滑性赋予剂的情况下进一步升高。
[0038] 需要说明的是，本公开的吸收性物品的另外的实施方式中，吸收性物品中，在压花部的外侧进一步配置一个追加的压花部或多个追加的压花部，一个追加的压花部或多个追加的压花部不含有血液润滑性赋予剂。
[0039] 图1所示的生理用卫生巾1包含配置于排泄口接触区域4的长度方向外侧的第二压花部8，通过具有第二压花部8，具有以下的优点。
[0040] 如上所述，经血与排泄口接触区域4内的表层2的血液润滑性赋予剂一起转移到生理用卫生巾1的内部，迅速地转移到吸收体3、接着迅速地转移到其内部。接着，转移到了吸收体3的内部的经血和血液润滑性赋予剂随着时间推移而向着吸收体的外侧例如吸收体的长度方向外侧开始移动。经血由于与血液润滑性赋予剂一起存在，因此容易在吸收体内部转移。
[0041] 若向着吸收体的长度方向外侧开始移动的经血到达吸收体的长度方向末端，则经血有可能容易泄漏，但是配置于排泄口接触区域4的长度方向外侧的第二压花部8阻止经血，可以将其排斥到排泄口接触区域的方向，其结果，不易产生经血泄漏。
[0042] 图1所示的生理用卫生巾1中，第二压花部8以包围排泄口接触区域4的长度方向端部的方式弯曲配置，可以有效地阻止经血。
[0043] 本公开的吸收性物品中，对第二压花部的形状没有特别限制，例如可以具有大致U字型、大致V字型、大致Y字型、大致圆弧型、大致椭圆弧型等形状。
[0044] 图1所示的生理用卫生巾1中，第二压花部8在排泄口接触区域4的长度方向外侧配置总计两个，但是本公开的吸收性物品的另外的实施方式中，第二压花部可以在排泄口接触区域的长度方向外侧配置一个，例如配置于更容易泄漏的佩带者的后方。
[0045] 图1所示的生理用卫生巾1中，排泄口接触区域4内的表层2在其全部平面方向含有血液润滑性赋予剂，但是，本公开的吸收性物品的另外的实施方式中，排泄口接触区域内的表层的平面方向的一部分含有血液润滑性赋予剂。
[0046] 图2为本公开的吸收性物品的另外的实施方式的生理用卫生巾的主视图。图2所示的生理用卫生巾1与图1所示的生理用卫生巾1不同点在于，压花部5以包围排泄口接触区域4的方式连续性地配置、和不具有追加的压花部，但是除此之外，与图1所示的生理用卫生巾1相同。
[0047] 如图2所示，通过以包围排泄口接触区域4的方式连续性地配置压花部5，压花部5阻止想要沿着表层2的肌肤接触面或者在表层2的内部传导而扩散到排泄口接触区域4之外的经血，可以将其排斥到排泄口接触区域4内的表层2中或者转移到吸收体3。
[0048] 图1和图2所示的实施方式中，吸收性物品具有透液性的表层、非透液性的底层、和上述表层与底层之间的吸收体，但是本公开的吸收性物品的另外的实施方式中，吸收性物品可以还包含第二片。即，该实施方式中，吸收性物品依次具有非透液性的底层、吸收体、第二片、和透液性的表层。
[0049] 另外，该实施方式中，压花部可以通过对包含表层、第二片和吸收体的层进行压花来形成。
[0050] 需要说明的是，本说明书中，仅称“压花部”的情况下，指的是以包围排泄口接触区域的方式连续性地或非连续性地配置的压花部。
[0051] 本公开的吸收性物品中，压花部中的血液润滑性赋予剂的量多于排泄口接触区域内的表层中的血液润滑性赋予剂的量，并且压花部中的血液润滑性赋予剂的基重，与排泄2
口接触区域内的表层中的血液润滑性赋予剂的基重相比，优选高约0.01～约20g/m、并且
2 2
更优选高约0.1～约10g/m。若上述基重之差低于约0.01g/m，则有可能难以将到达压花
2
部的经血排斥到排泄口接触区域。若上述基重之差超过约20g/m，则压花部中的血液润滑性赋予剂的量多，佩带中的粘滑感增加或者排泄口接触区域内的表层中的血液润滑性赋予剂的量少，血液润滑性赋予剂有可能难以作用于到达排泄口接触区域的经血。
[0052] 压花部中的血液润滑性赋予剂的基重优选为约1～约30g/m2，更优选为约2～约2 2 2
20g/m，并且进一步优选为约3～约10g/m。若上述基重低于约1g/m则有可能难以将到达
2
压花部的经血排斥到排泄口接触区域，而若上述基重超过约30g/m则存在佩带中的粘滑感增加的倾向。
[0053] 需要说明的是，本公开的吸收性物品包含一个追加的压花部或多个追加的压花部并且该一个追加的压花部或多个追加的压花部含有血液润滑性赋予剂的实施方式中，追加的压花部应该含有的血液润滑性赋予剂的量的范围与上述压花部的范围相同。
[0054] 对于压花部中的血液润滑性赋予剂的量、排泄口接触区域内的表层中的血液润滑性赋予剂的量、和根据需要的追加的压花部中的血液润滑性赋予剂的量(例如基重)而言，可列举出例如切出应该测定的试样，测定其平面方向的面积和质量后，浸渍于溶剂，溶解血液润滑性赋予剂，由浸渍后的试样的质量测定所分离的血液润滑性赋予剂的量的方法。作为上述溶剂，可列举出酮系溶剂例如丙酮、醇系溶剂例如乙醇、芳香族系溶剂例如甲苯等。
[0055] 图1所示的实施方式中，排泄口接触区域4内的表层2、压花部5和追加的压花部6含有血液润滑性赋予剂，追加的压花部6的外侧的表层不含有血液润滑性赋予剂，但是本公开的吸收性物品的另外的实施方式中，与追加的压花部相比靠外部的表层包含压花部。
[0056] 图2所示的实施方式中，排泄口接触区域4内的表层2和压花部5含有血液润滑性赋予剂，压花部5的外侧的表层不含有血液润滑性赋予剂，但是本公开的吸收性物品的另外的实施方式中，与压花部相比靠外部的表层包含压花部。
[0057] 本说明书中，“排泄口接触区域”的尺寸根据吸收性物品其本身的尺寸等不同而异，可列举出例如约50～约180mm、约80～约120mm等吸收性物品的长度方向的长度和例如约10～约60mm、约20～约40mm等吸收性物品的宽度方向的长度。
[0058] 本公开的吸收性物品的实施方式之一中，吸收性物品在排泄口接触区域具有通过对包含表层和吸收体的层进行压花而形成的压花部。通过在排泄口接触区域具有上述压花部，使得粘度高的经血滑落到由该压花部形成的凹部，暂时远离肌肤。
[0059] 另外，本公开的吸收性物品的实施方式之一中，吸收性物品在以包围该排泄口接触区域的方式连续性地或非连续性地配置的压花部的外侧、更优选吸收性物品的长度方向的外侧具有通过对包含表层和吸收体的层进行压花而形成的压花部。
[0060] 血液润滑性赋予剂由于在40℃下具有约0.01～约80mm2/s的运动粘度，因此在佩带者的体温附近，粘度非常低，并且由于具有约0.01～约4.0质量％的保水率，因此与经血具有一定的亲和性，与经血一起转移到吸收体内部。
[0061] 另外，血液润滑性赋予剂具有包含烃部分的疏水性部分，和包含具有亲水性的基团(羰基、氧基、羧基、羟基等极性基团)、具有亲水性的键(羰基键、酯键、碳酸酯键、醚键等具有极性的键)等的亲水性部分的情况下，血液润滑性赋予剂还具有使得经血滑落的作用。
[0062] 血液润滑性赋予剂的疏水性部分排斥经血中的亲水性成分(血浆等)，并且血液润滑性赋予剂的亲水性部分吸引经血中的亲水性成分(血浆等)，因此经血容易滑落到吸收体内部。
[0063] 进而，血液润滑性赋予剂具有约0.01～约4.0质量％的保水率，与经血中的主要是亲水性成分(血浆等)的亲和性不会过高，因此经血的一部分不易残留于表层上。
[0064] 进而，血液润滑性赋予剂具有约0.01～约4.0质量％的保水率，并且根据需要具有约0.00～约0.60的IOB，因此亲油性度高，将到达压花部的经血排斥到排泄口接触区域。
[0065] [血液润滑性赋予剂]
[0066] 本公开的吸收性物品中，血液润滑性赋予剂具有40℃下的约0.01～约80mm2/s的运动粘度、约0.05～约4.0质量％的保水率、和不足约1000的重均分子量。
[0067] 上述血液润滑性赋予剂在40℃下具有约0～约80mm2/s的运动粘度，优选具有约2 2
1～约70mm/s的运动粘度，更优选具有约3～约60mm/s的运动粘度，进一步优选具有约
2 2
5～约50mm/s的运动粘度，并且进一步优选具有约7～约45mm/s的运动粘度。
[0068] 上述运动粘度存在a)血液润滑性赋予剂的分子量越大，b)极性基团例如羰基(-CO-)、氧基(-O-)、羧基(-COOH)、羟基(-OH)等，具有极性的键例如羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)、醚键(-O-)等的比率越高，并且(c)后述的IOB越大则越高的倾向。
[0069] 另外，为了在40℃下具有约0～约80mm2/s的运动粘度，优选血液润滑性赋予剂的熔点为45℃以下。这是由于，若血液润滑性赋予剂在40℃下含有晶体，则存在其运动粘度升高的倾向。
[0070] 需要说明的是，本说明书中，40℃下的运动粘度有时仅称为“运动粘度”。
[0071] 若上述运动粘度超过约80mm2/s，则血液润滑性赋予剂的粘性高，存在难以与到达表层的肌肤接触面的经血一起转移到吸收体内部的倾向。
[0072] 上述运动粘度根据JIS K 2283：2000的“5.运动粘度试验方法”，使用佳能芬斯克逆流型粘度计，在40℃的试验温度下测定。
[0073] 上述血液润滑性赋予剂具有约0.01～约4.0质量％的保水率，优选具有约0.02～约3.5质量％的保水率，更优选具有约0.03～约3.0质量％的保水率，进一步优选具有约0.04～约2.5质量％的保水率，并且进一步优选具有约0.05～约2.0质量％的保水率。
[0074] 本说明书中，“保水率”指的是物质保持的水的比率，如下所述测定。
[0075] (1)在40℃的恒温室将试管、橡胶塞、应该测定的物质和去离子水静置一昼夜。
[0076] (2)在上述恒温室，向20mL的试管中投入应该测定的物质5.0g和去离子水5.0g。
[0077] (3)在上述恒温室，用橡胶塞将试管的口塞住，旋转1次，静置5分钟。
[0078] (4)在上述恒温室，将应该测定的物质的层(通常为上层)3.0g采集到直径90mm的玻璃制培养皿(质量：W0)。
[0079] (5)将上述培养皿在烘箱内于105℃下加热3小时，使得水分蒸发，测定连同培养皿的质量(质量：W1)。
[0080] (6)保水率根据下式算出。
[0081] 保水率(％)＝100×(W0-W1)/3.0
[0082] 测定实施3次，采用平均值。
[0083] 若上述保水率的值减小，则血液润滑性赋予剂与经血的亲和性降低，存在难以与到达表层的肌肤接触面的经血一起转移的倾向。另一方面，若上述保水率的值增大，则如表面活性剂那样，与经血的亲和性非常高，存在在表层的肌肤接触面残留所吸收的经血、表层的肌肤接触面容易着色为红色的倾向。
[0084] 另外，若上述保水率的值增大，则与经血的亲和性非常高，难以将到达压花部的经血排斥到排泄口接触区域。
[0085] 上述保水率存在a)血液润滑性赋予剂的分子量越小，并且b)极性基团例如羰基(-CO-)、氧基(-O-)、羧基(-COOH)、羟基(-OH)等，具有极性的键例如羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)、醚键(-O-)等的比率越高则值越大的倾向。这是由于血液润滑性赋予剂进一步具有亲水性。另外，保水率存在IOB越大、即无机性值越高，并且有机性值越小则值越大的倾向。这是由于，血液润滑性赋予剂进一步具有亲水性。
[0086] 上述血液润滑性赋予剂具有不足约1000的重均分子量，并且优选具有不足约900的重均分子量。这是由于，若上述重均分子量为约1000以上，则血液润滑性赋予剂其本身产生粘性，存在对佩带者带来不适感的倾向。另外，若重均分子量升高，则存在血液润滑性赋予剂的粘度升高的倾向，因此难以通过加温来将血液润滑性赋予剂的粘度降低到适于涂布的粘度，其结果有可能必须用溶剂稀释血液润滑性赋予剂。
[0087] 上述血液润滑性赋予剂优选具有约100以上的重均分子量，并且更优选具有约200以上的重均分子量。这是由于，若上述重均分子量减小，则有可能产生上述血液润滑性赋予剂的蒸气压升高，保存中气化而其量的减少，佩带时血液润滑性赋予剂的臭气等问题。
[0088] 需要说明的是，本说明书中，“重均分子量”为包含多分散系的化合物(例如通过逐次聚合制造的化合物、由多种脂肪酸与多种脂肪族一元醇生成的酯)和单一化合物(例如由一种脂肪酸与一种脂肪族一元醇生成的酯)的概念，包含Ni个分子量Mi的分子(i＝1、或i＝1,2···)的系统中，指的是通过下式求出的Mw。
[0089] Mw＝ΣNiMi2/ΣNiMi
[0090] 本说明书中，重均分子量指的是通过凝胶渗透色谱(GPC)求出的聚苯乙烯换算的值。
[0091] 作为GPC的测定条件，可列举出例如以下的条件。
[0092] 机型：Hitachi High-Technologies Corp.制高效液相色谱Lachrom Elite[0093] 色谱柱：昭和电工株式会社制的SHODEX KF-801、KF-803和KF-804
[0094] 洗脱液：THF
[0095] 流量：1.0mL/分钟
[0096] 进样量：100μL
[0097] 检测：RI(差示折射仪)
[0098] 需要说明的是，本说明书的实施例中记载的重均分子量通过上述条件测定。
[0099] 上述血液润滑性赋予剂可以具有约0.00～约0.60的IOB。
[0100] IOB(无机有机平衡、Inorganic Organic Balance)为表示亲水性和亲油性的平衡的指标，本说明书中，指的是通过小田等人提出的下式算出的值：
[0101] IOB＝无机性值/有机性值。
[0102] 上述无机性值和有机性值基于藤田穆“有機化合物の予測と有機概念図”(有机化合物的预测和有机概念图)化学の領域(日本化学杂志)Vol.11，No.10(1957)p.719-725)中记载的有机概念图。
[0103] 藤田氏提出的主要基团的有机性值和无机性值总结于下述表1。
[0104] 表1
[0105]基团 无机性值 有机性值
-COOH 150 0
-OH 100 0
-O-CO-O- 80 0
-CO- 65 0
-COOR 60 0
-O- 20 0
三键 3 0
双键 2 0
CH2 0 20
异支化 0 -10
叔支化 0 -20
轻金属(盐) ≥500 0
重金属(盐)、胺、NH3盐 ≥400 0
[0106] 例如，在碳原子数14的十四烷酸与碳原子数12的十二烷醇的酯的情况下，有机性值为520(CH2，20×26个)、无机性值为60(-COOR，60×1个)，因此IOB＝0.12。
[0107] 上述血液润滑性赋予剂中，IOB优选为约0.00～约0.60，更优选为约0.00～约0.50，进一步优选为约0.00～约0.40，并且进一步优选为约0.00～约0.30。这是由于，若IOB处于上述范围内则上述保水率和运动粘度容易满足上述条件。
[0108] 另外，若上述IOB的值增大，则与经血的亲和性非常高，难以将到达压花部的经血排斥到排泄口接触区域。
[0109] 上述血液润滑性赋予剂优选具有约45℃以下的熔点，并且更优选具有约40℃以下的熔点。这是由于，通过血液润滑性赋予剂具有约45℃以下的熔点，上述血液润滑性赋予剂容易具有上述范围的运动粘度。
[0110] 本说明书中，“熔点”指的是差示扫描量热分析仪中，以10℃/分钟升温速度测定时的由固体状变化为液态时的吸热峰的峰位温度。上述熔点例如可以使用岛津制作所株式会社制的DSC-60型DSC测定装置测定。
[0111] 若上述血液润滑性赋予剂具有约45℃以下的熔点，则室温(约25℃)下可以为液体或固体，即熔点可以为约25℃以上或低于约25℃，并且例如可以具有约-5℃、约-20℃等的熔点。
[0112] 关于上述血液润滑性赋予剂，其熔点不存在下限，优选其蒸气压低。上述血液润滑性赋予剂的蒸气压优选25℃(1个大气压)下为约0～约200Pa，更优选为约0～约100Pa，进一步优选为约0～约10Pa，更进一步优选为约0～约1Pa，并且更进一步优选为约0.0～约0.1Pa。
[0113] 若考虑到本公开的吸收性物品与人体接触来使用，则上述蒸气压优选1个大气压及40℃下为约0～约700Pa，更优选为约0～约100Pa，并且进一步优选为约0～约10Pa，更进一步优选为约0～约1Pa，并且更进一步优选为约0.0～约0.1Pa，这是由于，若上述血液润滑性赋予剂的蒸气压高则保存中气化，有可能产生血液润滑性赋予剂的量减少、佩带时的臭气等问题。
[0114] 另外，可以根据气候、佩带时间长短等选择上述血液润滑性赋予剂的熔点。例如平均气温为约10℃以下的区域中，通过采用具有约10℃以下的熔点的血液润滑性赋予剂，即使排泄经血后，由于周围温度而被冷却的情况下，血液润滑性赋予剂也容易发挥功能。
[0115] 另外，长时间使用吸收性物品的情况下，血液润滑性赋予剂的熔点优选为约45℃以下范围内的高的温度。这是由于，不易受到汗、佩带时的摩擦等的影响，即使长时间佩带的情况下，血液润滑性赋予剂也不易不均匀存在。
[0116] 该技术领域中，为了改变经血的表面张力等、迅速地吸收经血，而用表面活性剂涂覆表层的肌肤接触面。但是，涂覆有表面活性剂的表层与经血中的亲水性成分(血浆等)的亲和性非常高，存在吸引它们、反而发挥作用以使经血残留于表层的倾向。上述血液润滑性赋予剂与以往公知的表面活性剂不同，与经血亲和性不会过高，经血不会残留于表层，而迅速地转移到吸收体。
[0117] 上述血液润滑性赋予剂优选选自由以下的(i)～(iii)、以及它们的任意组合组成的组中：
[0118] (i)烃；
[0119] (ii)具有(ii-1)烃部分和(ii-2)插入到上述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物；和[0120] (iii)具有(iii-1)烃部分，(iii-2)插入到上述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团，和(iii-3)取代上述烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物。
[0121] 本说明书中，“烃“指的是由碳和氢形成的化合物，可列举出链状烃，例如石蜡系烃(不包含双键和三键，也称为链烷烃(alkane))、烯烃系烃(包含一个双键，也称为链烯烃)、乙炔系烃(包含一个三键，也称为炔烃(alkyne))、及包含两个以上选自由双键和三键组成的组中的键的烃，以及环状烃，例如芳香族烃类、脂环式烃。
[0122] 作为上述烃，优选为链状烃和脂环式烃，更优选为链状烃，进一步优选为石蜡系烃、烯烃系烃和包含两个以上双键的烃(不包含三键)，并且进一步优选为石蜡系烃。
[0123] 上述链状烃包含直链状烃和支链状烃。
[0124] 上述(ii)和(iii)的化合物中，插入两个以上氧基(-O-)的情况下，各氧基(-O-)不邻接。因此，上述(ii)和(iii)的化合物不包括氧基连续的化合物(所谓过氧化物)。
[0125] 另外，上述(iii)的化合物中，与烃部分的至少一个氢原子被羧基(-COOH)取代的化合物相比，烃部分的至少一个氢原子被羟基(-OH)取代的化合物更优选。这是由于，羧基与经血中的金属等键合，血液润滑性赋予剂的保水率升高，有可能超过规定范围。这从IOB的观点考虑也是同样的。如表1所示，羧基与经血中的金属等键合，无机性值由150大幅升高到400以上，因此具有羧基的血液润滑性赋予剂在使用时IOB值有可能大于约0.60。
[0126] 上述血液润滑性赋予剂更优选选自由以下的(i’)～(iii’)、以及它们的任意组合组成的组中：
[0127] (i’)烃；
[0128] (ii’)具有(ii’-1)烃部分和(ii’-2)插入到上述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键的化合物；和
[0129] (iii’)具有(iii’-1)烃部分，(iii’-2)插入到上述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键，和(iii’-3)取代上述烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物。
[0130] 上述(ii’)和(iii’)的化合物中，插入两种以上的相同或不同的键的情况，即插入选自羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)中的两种以上的相同或不同的键的情况下，各键不邻接，在各键之间至少夹着一个碳原子。
[0131] 上述血液润滑性赋予剂可以进一步优选在烃部分中每10个碳原子具有羰基键(-CO-)约1.8个以下、酯键(-COO-)2个以下、碳酸酯键(-OCOO-)约1.5个以下、醚键(-O-)约6个以下、羧基(-COOH)约0.8个以下、和/或羟基(-OH)约1.2个以下。
[0132] 上述血液润滑性赋予剂进一步优选选自由以下的(A)～(F)、以及它们的任意组合组成的组中：
[0133] (A)(A1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(A2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯；
[0134] (B)(B1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(B2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚；
[0135] (C)(C1)含有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸，与(C2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯；
[0136] (D)具有链状烃部分和插入到上述链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物；
[0137] (E)聚氧C3～C6亚烷基二醇、其烷基酯或烷基醚；和
[0138] (F)链状烃。
[0139] 以下对(A)～(F)的血液润滑性赋予剂进行详细说明。
[0140] [(A)(A1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(A2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯][0141] (A)(A1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(A2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯(以下有时称为“化合物(A)”)，只要具有上述运动粘度、保水率和重均分子量，则不必酯化全部羟基。
[0142] 作为(A1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物(以下有时称为“化合物(A1)”)，可列举出例如链状烃四醇如烷烃四醇、包括季戊四醇，链状烃三醇如烷烃三醇、包括甘油，和链状烃二醇如烷烃二醇、包括乙二醇。
[0143] 作为(A2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物，可列举出例如烃上的一个氢原子被一个羧基(-COOH)取代的化合物、例如脂肪酸。
[0144] 作为化合物(A)，可列举出例如(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯、(a2)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯、和(a3)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯。
[0145] [(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯]
[0146] 作为上述链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯，可列举出例如以下的式(1)的季戊四醇与脂肪酸的四酯、以下的式(2)的季戊四醇与脂肪酸的三酯、以下的式(3)的季戊四醇与脂肪酸的二酯、以下的式(4)的季戊四醇与脂肪酸的单酯。
[0147]
[0148]
[0149] (式中，R1～R4分别为链状烃)
[0150] 作为构成上述季戊四醇与脂肪酸的酯的脂肪酸(R1COOH、R2COOH、R3COOH和R4COOH)，若季戊四醇与脂肪酸的酯满足上述运动粘度、保水率和重均分子量的条件，则没有特别限制，可列举出例如饱和脂肪酸，例如C2～C30的饱和脂肪酸，例如乙酸(C2)(C2表示1 2 3 4
碳原子数，相当于RC、RC、RC或RC的碳原子数，以下相同)、丙酸(C3)、丁酸(C4)及其异构体如2-甲基丙酸(C4)、戊酸(C5)及其异构体如2-甲基丁酸(C5)和2,2-二甲基丙酸(C5)、己酸(C6)、庚酸(C7)、辛酸(C8)及其异构体如2-乙基己酸(C8)、壬酸(C9)、癸酸(C10)、十二烷酸(C12)、十四烷酸(C14)、十六烷酸(C16)、十七烷酸(C17)、十八烷酸(C18)、二十烷酸(C20)、二十二烷酸(C22)、二十四烷酸(C24)、二十六烷酸(C26)、二十八烷酸(C28)、三十烷酸(C30)等，以及未列举出的它们的异构体。
[0151] 另外，上述脂肪酸也可以为不饱和脂肪酸。作为上述不饱和脂肪酸，可列举出例如C3～C20的不饱和脂肪酸，例如单不饱和脂肪酸例如巴豆酸(C4)、肉豆蔻脑酸(C14)、棕榈油酸(C16)、油酸(C18)、反油酸(C18)、11-十八碳烯酸(C18)、顺式9-二十碳烯酸(C20)、二十碳烯酸(C20)等，二不饱和脂肪酸例如亚油酸(C18)、二十碳二烯酸(C20)等，三不饱和脂肪酸例如亚麻酸如α-亚麻酸(C18)和γ-亚麻酸(C18)、松油酸(pinolenic acid)(C18)、桐酸如α-桐酸(C18)和β-桐酸(C18)、米德酸(Mead acid)(C20)、二高-γ-亚麻酸(C20)、二十碳三烯酸(C20)等，四不饱和脂肪酸例如十八碳四烯酸(stearidonic acid)(C20)、花生四烯酸(C20)、二十碳四烯酸(C20)等，五不饱和脂肪酸例如十八碳五烯酸(bosseopentaenoic acid)(C18)、二十碳五烯酸(C20)等，以及它们的部分氢化物。
[0152] 作为上述季戊四醇与脂肪酸的酯，若考虑到由于氧化等而改性的可能性，则优选为源自饱和脂肪酸的季戊四醇与脂肪酸的酯、即季戊四醇与饱和脂肪酸的酯。
[0153] 另外，作为上述季戊四醇与脂肪酸的酯，从减小保水率的值的观点考虑，优选为二酯、三酯或四酯，更优选为三酯或四酯，并且进一步优选为四酯。
[0154] 若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则上述季戊四醇与脂肪酸的四1 2
酯中，构成季戊四醇与脂肪酸的四酯的脂肪酸的碳原子数总计，即上述式(1)中RC、RC、
3 4
RC和RC部分的碳原子数总计优选为约15(上述碳原子数的总计为15的情况下，IOB为
0.60)。
[0155] 对于上述季戊四醇与脂肪酸的四酯而言，可列举出例如季戊四醇与己酸(C6)、庚酸(C7)、辛酸(C8)如2-乙基己酸(C8)、壬酸(C9)、癸酸(C10)和/或十二烷酸(C12)的四酯。
[0156] 若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则上述季戊四醇与脂肪酸的三酯1 2 3
中，构成季戊四醇与脂肪酸的三酯的脂肪酸的碳原子数总计，即上述式(2)中RC、RC和RC部分的碳原子数总计优选为约19以上(上述碳原子数的总计为19的情况下，IOB为0.58)。
[0157] 若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则上述季戊四醇与脂肪酸的二酯1 2
中，构成季戊四醇与脂肪酸的二酯的脂肪酸的碳原子数总计，即上述式(3)中RC和RC部分的碳原子数总计优选为约22以上(上述碳原子数的总计为22的情况下，IOB为0.59)。
[0158] 若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则上述季戊四醇与脂肪酸的单酯1
中，构成季戊四醇与脂肪酸的单酯的脂肪酸的碳原子数，即上述式(4)中RC部分的碳原子数优选为约25以上(上述碳原子数为25的情况下，IOB为0.60)。
[0159] 需要说明的是，上述IOB的计算时，不考虑双键、三键、异支化和叔支化的影响(以下相同)。
[0160] 作为上述季戊四醇与脂肪酸的酯的市售品，可列举出UNISTARH-408BRS、H-2408BRS-22(混合品)等(以上日油株式会社制)。
[0161] [(a2)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯]
[0162] 作为上述链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯，可列举出例如以下的式(5)的甘油与脂肪酸的三酯、以下的式(6)的甘油与脂肪酸的二酯、以及以下的式(7)的甘油与脂肪酸的单酯。
[0163]5 7
[0164] (式中，R～R 分别为链状烃)。5 6 7
[0165] 作为构成上述甘油与脂肪酸的酯的脂肪酸(RCOOH、RCOOH和RCOOH)，若甘油与脂肪酸的酯满足上述运动粘度、保水率和重均分子量的条件则没有特别限制，可列举出例如“(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯”中列举的脂肪酸、即饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，若考虑到有可能由于氧化等而改性，则优选为源自饱和脂肪酸的甘油与脂肪酸的酯、即甘油与饱和脂肪酸的酯。
[0166] 另外，作为上述甘油与脂肪酸的酯，从减小保水率的值的观点考虑，优选为二酯或三酯，并且更优选为三酯。
[0167] 上述甘油与脂肪酸的三酯也称为甘油三酯，可列举出例如甘油与辛酸(C8)的三酯、甘油与癸酸(C10)的三酯、甘油与十二烷酸(C12)的三酯、甘油与两种或三种的脂肪酸的三酯、以及它们的混合物。
[0168] 作为上述甘油与两种以上的脂肪酸的三酯，可列举出例如甘油与辛酸(C8)和癸酸(C10)的三酯，甘油与辛酸(C8)、癸酸(C10)和十二烷酸(C12)的三酯，甘油与辛酸(C8)、癸酸(C10)、十二烷酸(C12)、十四烷酸(C14)、十六烷酸(C16)和十八烷酸(C18)的三酯等。
[0169] 从使得熔点为约45℃以下的观点考察，上述甘油与脂肪酸的三酯，优选构成甘油5 6 7
与脂肪酸的三酯的脂肪酸的碳原子数总计，即式(5)中RC、RC和RC部分的碳原子数总计为约40以下。
[0170] 若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则上述甘油与脂肪酸的三酯中，构5 6 7
成甘油与脂肪酸的三酯的脂肪酸的碳原子数总计，即式(5)中RC、RC和RC部分的碳原子数总计优选为约12以上(碳原子数总计为12的情况下，IOB为0.60)。
[0171] 上述甘油与脂肪酸的三酯为所谓脂肪，为能够构成人体的成分，因此从安全性观点考虑优选。
[0172] 作为上述甘油与脂肪酸的三酯的市售品，可列举出三椰子油脂肪酸甘油酯、NA36、PANACET 800、PANACET 800B和PANACET 810S、以及三C2L油脂肪酸甘油酯和三CL油脂肪酸甘油酯(以上日油株式会社制)等。
[0173] 上述甘油与脂肪酸的二酯也称为甘油二酯，可列举出例如甘油与癸酸(C10)的二酯、甘油与十二烷酸(C12)的二酯、甘油与十六烷酸(C16)的二酯、甘油与两种脂肪酸的二酯，以及它们的混合物。
[0174] 若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则上述甘油与脂肪酸的二酯中，构5 6
成甘油与脂肪酸的二酯的脂肪酸的碳原子数总计，即式(6)中RC和RC部分的碳原子数总计优选为约16以上(上述碳原子数总计为16的情况下，IOB为0.58)。
[0175] 上述甘油与脂肪酸的单酯也称为甘油单酸酯，可列举出例如甘油的十八烷酸(C18)单酯、甘油的二十二烷酸(C22)单酯等。
[0176] 若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则上述甘油与脂肪酸的单酯中，构5
成甘油与脂肪酸的单酯的脂肪酸的碳原子数，即式(7)中RC部分的碳原子数优选为约19以上(上述碳原子数为19的情况下，IOB为0.59)。
[0177] [(a3)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯]
[0178] 作为上述链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯，可列举出例如C2～C6的链状烃二醇例如C2～C6的二元醇与脂肪酸的单酯或二酯，所述C2～C6二元醇例如为乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇或己二醇。
[0179] 具体而言，作为上述链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯，可列举出例如下式(8)的C2～C6二元醇与脂肪酸的二酯、和下式(9)的C2～C6二元醇与脂肪酸的单酯：
[0180] R8COOCkH2kOCOR9 (8)
[0181] (式中，k为2～6的整数，而R8和R9分别为链状烃)，
[0182] R8COOCkH2kOH (9)
[0183] (式中，k为2～6的整数，而R8为链状烃)。
[0184] 上述C2～C6二元醇与脂肪酸的酯中，作为应酯化的脂肪酸(式(8)和式(9)中相8 9
当于RCOOH和RCOOH)，若C2～C6二元醇与脂肪酸的酯满足上述运动粘度、保水率和重均分子量的条件，则没有特别限制，可列举出例如“(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯”中列举的脂肪酸、即饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，若考虑到有可能由于氧化等而改性，则优选为饱和脂肪酸。
[0185] 若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则式(8)所示的丁二醇(k＝4)8 9
与脂肪酸的二酯中，RC和RC部分的碳原子数总计优选为约6以上(上述碳原子数总计为
6的情况下，IOB为0.60)。
[0186] 若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则式(9)所示的乙二醇(k＝2)8
与脂肪酸的单酯中，RC部分的碳原子数优选为约12以上(上述碳原子数为12的情况下，IOB为0.57)。
[0187] 作为上述C2～C6二元醇与脂肪酸的酯，若考虑到有可能由于氧化等而改性，则优选为源自饱和脂肪酸的C2～C6二元醇与脂肪酸的酯、即C2～C6二元醇与饱和脂肪酸的酯。
[0188] 另外，作为上述C2～C6二元醇与脂肪酸的酯，从减小保水率的值的观点考虑，优选为源自碳原子数多的二元醇的二元醇与脂肪酸的酯，例如源自丁二醇、戊二醇或己二醇的二元醇与脂肪酸的酯。
[0189] 进而，作为上述C2～C6二元醇与脂肪酸的酯，从减小保水率的值的观点考虑，优选为二酯。
[0190] 作为上述C2～C6二元醇与脂肪酸的酯的市售品，可列举出例如COMPOLBL、COMPOL BS(以上日油株式会社制)等。
[0191] [(B)(B1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(B2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚][0192] (B)(B1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(B2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚(以下有时称为“化合物(B)”)，只要具有上述运动粘度、保水率和重均分子量，则不必醚化全部羟基。
[0193] 作为(B1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物(以下有时称为“化合物(B1)”)，可列举出“化合物(A)”中作为化合物(A1)列举的例子，例如季戊四醇、甘油和二元醇。
[0194] 作为(B2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物(以下有时称为“化合物(B2)”)，可列举出例如烃的1个氢原子被1个羟基(-OH)取代的化合物，例如脂肪族一元醇，包括饱和脂肪族一元醇和不饱和脂肪族一元醇。
[0195] 作为上述饱和脂肪族一元醇，可列举出例如C1～C20饱和脂肪族一元醇，例如，甲醇(C1)(C1表示碳原子数，以下相同)、乙醇(C2)、丙醇(C3)及其异构体包括异丙醇(C3)、丁醇(C4)及其异构体包括仲丁醇(C4)和叔丁醇(C4)、戊醇(C5)、己醇(C6)、庚醇(C7)、辛醇(C8)及其异构体包括2-乙基己醇(C8)、壬醇(C9)、癸醇(C10)、十二烷醇(C12)、十四烷醇(C14)、十六烷醇(C16)、十七烷醇(C17)、十八烷醇(C18)和二十烷醇(C20)，以及它们的未列举的异构体。
[0196] 作为上述不饱和脂肪族一元醇，可列举出上述饱和脂肪族一元醇的1个C-C单键用C＝C双键置换而成的不饱和脂肪族一元醇，例如油醇，例如由新日本理化株式会社以RIKACOL系列和UNJECOL系列的名称市售。
[0197] 作为化合物(B)，可列举出例如(b1)链状烃四醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，如单醚、二醚、三醚和四醚，优选二醚、三醚和四醚，更优选三醚和四醚，并且进一步优选四醚，(b2)链状烃三醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，如单醚、二醚和三醚，优选二醚和三醚，并且更优选三醚，以及(b3)链状烃二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，如单醚和二醚，并且优选二醚。
[0198] 作为上述链状烃四醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，可列举出例如下式(10)～(13)的季戊四醇与脂肪族一元醇的四醚、三醚、二醚和单醚。
[0199]
[0200] (式中R10～R13分别为链状烃。)
[0201] 作为上述链状烃三醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，可列举出例如下式(14)～(16)的甘油与脂肪族一元醇的三醚、二醚和单醚。
[0202]14 16
[0203] (式中R ～R 分别为链状烃。)
[0204] 作为上述链状烃二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，可列举出下式(17)的C2～C6二元醇与脂肪族一元醇的二醚、下式(18)的C2～C6二元醇与脂肪族一元醇的单醚：17 18
[0205] R OCnH2nOR (17)17 18
[0206] (式中，n为2～6的整数，而R 和R 分别为链状烃)，17
[0207] R OCnH2nOH (18)17
[0208] (式中，n为2～6的整数，而R 为链状烃)。
[0209] 若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则上述季戊四醇与脂肪族一元醇的四醚中，构成季戊四醇与脂肪族一元醇的四醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计，即上述10 11 12 13
式(10)中R 、R 、R 和R 部分的碳原子数总计优选为约4以上(上述碳原子数总计为4的情况下，IOB为0.44)。
[0210] 若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则上述季戊四醇与脂肪族一元醇的三醚中，构成季戊四醇与脂肪族一元醇的三醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计，即上述10 11 12
式(11)中R 、R 和R 部分的碳原子数总计优选为约9以上(上述碳原子数总计为9的情况下，IOB为0.57)。
[0211] 若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则上述季戊四醇与脂肪族一元醇的二醚中，构成季戊四醇与脂肪族一元醇的二醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计，即上述10 11
式(12)中R 和R 部分的碳原子数总计优选为约15以上(上述碳原子数总计为15的情况下，IOB为0.60)。
[0212] 若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则上述季戊四醇与脂肪族一元醇的单醚中，构成季戊四醇与脂肪族一元醇的单醚的脂肪族一元醇的碳原子数，即上述式10
(13)中R 部分的碳原子数优选为约22以上(上述碳原子数为22的情况下，IOB为0.59)。
[0213] 另外，若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则上述甘油与脂肪族一元醇的三醚中，构成甘油与脂肪族一元醇的三醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计，即式(14)中14 15 16
R 、R 和R 部分的碳原子数总计优选为约3以上(上述碳原子数总计为3的情况下，IOB为0.50)。
[0214] 若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则上述甘油与脂肪族一元醇的二14
醚中，构成甘油与脂肪族一元醇的二醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计，即式(15)中R 和
15
R 部分的碳原子数总计优选为约9以上(上述碳原子数总计为9的情况下，IOB为0.58)。
[0215] 若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则上述甘油与脂肪族一元醇的单14
醚中，构成甘油与脂肪族一元醇的单醚的脂肪族一元醇的碳原子数，即式(16)中R 部分的碳原子数优选为约16以上(上述碳原子数为16的情况下，IOB为0.58)。
[0216] 若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则式(17)所示的丁二醇(n＝4)17 18
与脂肪族一元醇的二醚中，R 和R 部分的碳原子数总计优选为约2以上(上述碳原子数总计为2的情况下，IOB为0.33)。
[0217] 另外，若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则式(18)所示的乙二醇(n17
＝2)与脂肪族一元醇的单醚中，R 部分的碳原子数优选为约8以上(上述碳原子数为8的情况下，IOB为0.60)。
[0218] 作为化合物(B)，可以通过在酸催化剂的存在下将化合物(B1)和化合物(B2)脱水缩合来生成。
[0219] [(C)(C1)含有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸，与(C2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯]
[0220] (C)(C1)含有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸，与(C2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯(以下有时称为“化合物(C)”)，只要具有上述运动粘度、保水率和重均分子量，则不必酯化全部羧基。
[0221] 作为(C1)含有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸(以下有时称为“化合物(C1)”)，可列举出例如具有2～4个羧基的链状烃羧酸，如链状烃二羧酸包括链烷烃二羧酸，如乙二酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸和癸二酸，链状烃三羧酸包括链烷烃三羧酸如丙三羧酸、丁三羧酸、戊三羧酸、己三羧酸、庚三羧酸、辛三羧酸、壬三羧酸和癸三羧酸，以及链状烃四羧酸包括链烷烃四羧酸，如丁烷四羧酸、戊烷四羧酸、己烷四羧酸、庚烷四羧酸、辛烷四羧酸、壬烷四羧酸和癸烷四羧酸。
[0222] 另外，化合物(C1)包括具有2～4个羧基的链状烃羟基酸，如苹果酸、酒石酸、柠檬酸和异柠檬酸等，具有2～4个羧基的链状烃烷氧基酸，如O-乙酰柠檬酸，以及具有2～4个羧基的链状烃氧代酸。
[0223] 作为(C2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物，可列举出“化合物(B)”的项中列举出的例子，例如脂肪族一元醇。
[0224] 作为化合物(C)，可列举出(c1)具有4个羧基的链状烃四羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，例如单酯、二酯、三酯和四酯，优选二酯、三酯和四酯，更优选三酯和四酯，并且进一步优选四酯，(c2)具有3个羧基的链状烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，例如单酯、二酯和三酯，优选二酯和三酯，并且更优选三酯，以及(c3)具有2个羧基的链状烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，例如单酯和二酯，优选二酯。
[0225] 作为化合物(C)的例子，可列举出己二酸二辛酯、O-乙酰柠檬酸三丁酯等，并且已经市售。
[0226] [(D)具有链状烃部分和插入到上述链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物]
[0227] 作为(D)具有链状烃部分和插入到上述链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物(以下有时称为“化合物(D)”)，可列举出(d1)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚、(d2)二烷基酮、(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯、和(d4)碳酸二烷基酯。
[0228] [(d1)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚]
[0229] 作为上述脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚，可列举出具有下式(19)的化合物：
[0230] R19OR20 (19)
[0231] (式中，R19和R20分别为链状烃)。
[0232] 作为构成上述醚的脂肪族一元醇(式(19)中相当于R19OH和R20OH)，若上述醚满足上述运动粘度、保水率和重均分子量的条件，则没有特别限制，可列举出例如“化合物(B)”项中列举的脂肪族一元醇。
[0233] [(d2)二烷基酮]
[0234] 作为上述二烷基酮，可列举出具有下式(20)的化合物：
[0235] R21COR22 (20)
[0236] (式中，R21和R22分别为烷基)。
[0237] 关于上述二烷基酮，除了市售之外，还可以通过公知的方法例如用铬酸等将仲醇氧化来得到。
[0238] [(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯]
[0239] 作为上述脂肪酸与脂肪族一元醇的酯，可列举出例如具有下式(21)的化合物：
[0240] R23COOR24 (21)
[0241] (式中，R23和R24分别为链状烃)。
[0242] 作为构成上述酯的脂肪酸(式(21)中相当于R23COOH)，可列举出例如“(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯”中列举的脂肪酸、即饱和脂肪酸或不饱和脂肪酸，若考虑到有可能由于氧化等而改性则优选为饱和脂肪酸。作为构成上述酯的脂肪族一元醇(式(21)24
中相当于R OH)，可列举出例如“化合物(B)”项中列举的脂肪族一元醇。
[0243] 作为上述脂肪酸与脂肪族一元醇的酯的例子，可列举出例如十二烷酸(C12)与十二烷醇(C12)的酯、十四烷酸(C14)与十二烷醇(C12)的酯等，作为上述脂肪酸与脂肪族一元醇的酯的市售品，可列举出例如ELECTOL WE20和ELECTOL WE40(以上日油株式会社制)。
[0244] [(d4)碳酸二烷基酯]
[0245] 作为上述碳酸二烷基酯，可列举出具有下式(22)的化合物：
[0246] R25OC(＝O)OR26 (22)
[0247] (式中，R25和R26分别为烷基)。
[0248] 关于上述碳酸二烷基酯，除了市售之外，还可以通过光气与醇的反应、氯化甲酸酯与醇或醇化物的反应、以及碳酸银与烷基碘的反应来合成。
[0249] 若从保水率、蒸气压等观点考察，则对于(d1)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚、(d2)二烷基酮、(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯、以及(d4)碳酸二烷基酯而言，重均分子量优选为约100以上，并且更优选为约200以上。
[0250] 需要说明的是，(d2)二烷基酮中，上述碳原子数总计为约8的情况下，例如5-壬酮，熔点为约-50℃、蒸气压在20℃下为约230Pa。
[0251] [(E)聚氧C3～C6亚烷基二醇、其烷基酯或烷基醚]
[0252] 作为(E)聚氧C3～C6亚烷基二醇、其烷基酯或烷基醚(以下有时称为化合物(E))，可列举出(e1)聚氧C3～C6亚烷基二醇，(e2)聚氧C3～C6亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯，(e3)聚氧C3～C6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚。以下进行说明。
[0253] [(e1)聚氧C3～C6亚烷基二醇]
[0254] 上述聚氧C3～C6亚烷基二醇指的是i)具有选自由氧基C3～C6亚烷基骨架，即氧基亚丙基骨架、氧基亚丁基骨架、氧基亚戊基骨架、和氧基亚己基骨架组成的组中的任意一种骨架并且两末端具有羟基的均聚物，ii)具有选自上述组中的两种以上骨架并且两末端具有羟基的嵌段共聚物，或iii)具有选自上述组中的两种以上骨架并且两末端具有羟基的无规共聚物。
[0255] 上述聚氧C3～C6亚烷基二醇可以通过下式(23)表示：
[0256] HO-(CmH2mO)n-H (23)
[0257] (式中，m为3～6的整数)。
[0258] 本公开人确认到，对于聚丙二醇(式(23)中相当于m＝3的均聚物)而言，重均分子量不足约1000的情况下，不满足保水率的条件。因此，上述血液润滑性赋予剂的范围不包括聚丙二醇的均聚物，作为丙二醇与其它的二元醇的共聚物或无规共聚物，应该包括于(e1)聚氧C3～C6亚烷基二醇。
[0259] 需要说明的是，本公开人确认到，对于聚乙二醇(式(23)中相当于m＝2的均聚物)而言，重均分子量不足约1000时，暗示不能满足运动粘度和保水率的条件。
[0260] 若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则例如式(23)为聚丁二醇(m＝4的均聚物)的情况下，优选n≥约7(n＝7的情况下IOB为0.57)。
[0261] 作为上述聚氧C3～C6亚烷基二醇的市售品，可列举出例如UNIOL(商标)PB-500以及PB-700(以上日油株式会社制)。
[0262] [(e2)聚氧C3～C6亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯]
[0263] 作为上述聚氧C3～C6亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯，可列举出“(e1)聚氧C3～C6亚烷基二醇”项中说明的聚氧C3～C6亚烷基二醇的OH末端的一者或两者被脂肪酸酯化而成的酯，即单酯和二酯。
[0264] 作为聚氧C3～C6亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯中应酯化的脂肪酸，可列举出例如“(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯”中列举的脂肪酸，即饱和脂肪酸或不饱和脂肪酸，若考虑到有可能由于氧化等而改性，则优选为饱和脂肪酸。
[0265] [(e3)聚氧C3～C6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚]
[0266] 作为上述聚氧C3～C6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，可列举出“(e1)聚氧C3～C6亚烷基二醇”项中说明的聚氧C3～C6亚烷基二醇的OH末端的一者或两者被脂肪族一元醇醚化而成的醚，即单醚和二醚。
[0267] 作为聚氧C3～C6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚中应醚化的脂肪族一元醇，可列举出例如“化合物(B)”项中列举的脂肪族一元醇。
[0268] [(F)链状烃]
[0269] 作为上述链状烃，可列举出例如(f1)链状烷烃如直链烷烃和支链烷烃。关于直链烷烃，熔点为约45℃以下的情况下，碳原子数为约22以下，而蒸气压为1个大气压以及25℃下为约0.01Pa以下的情况下，碳原子数为约13以上。关于支链烷烃，与直链烷烃相比，存在同一碳原子数下熔点低的倾向。因此，支链烷烃即使在熔点为约45℃以下的情况下也可以包括碳原子数为22以上的支链烷烃。
[0270] 作为上述烃的市售品，可列举出例如PARLEAM 6(日油株式会社)。
[0271] 作为构成作为上述透液性的表层的无纺布和织布的纤维，可列举出天然纤维和化学纤维，作为天然纤维，可列举出例如粉碎浆粕、棉花等纤维素，作为化学纤维，可列举出例如人造丝、原纤化人造丝等再生纤维素、乙酸酯、三乙酸酯等半合成纤维素、热塑性疏水性化学纤维、以及实施了亲水化处理的热塑性疏水性化学纤维。
[0272] 作为上述热塑性疏水性化学纤维，可列举出例如聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)等单纤维，由PE和PP的接枝聚合物形成的纤维。
[0273] 作为上述无纺布的例子，可列举出例如透气(air-through)的无纺布、纺粘型无纺布、点粘结的无纺布、射流喷网法(spunlace)无纺布、针刺法(needle punching)无纺布、熔喷法无纺布，以及它们的组合(例如SMS等)等。
[0274] 另外，上述无纺布可以为根据日本特开2008-2034号等中记载的方法制造的具有多个凸条部和多个凹沟部的具有凸条-凹沟结构的无纺布。
[0275] 另外，上述无纺布可以为根据日本特开2011-226010号、日本特开2011-226011号等中记载的方法制造的具有多个凸条部和多个凹沟部的具有凸条-凹沟结构的无纺布。该具有凸条-凹沟结构的无纺布可以如下形成：在作为具有与搬送方向正交的旋转轴线的一对齿轮辊的、配置于该齿轮辊的各外周面的多个齿相互咬合的同时旋转的一对齿轮辊的间隙，通过应该处理的无纺布，进行流体处理，由此可以形成上述具有凸条-凹沟结构的无纺布。
[0276] 由上述具有凸条-凹沟结构的无纺布，可以形成具有在吸收性物品的长度方向延伸的多个凸条部和多个凹沟部的表层。
[0277] 作为上述非透液性的底层，可列举出含有PE、PP等的薄膜、具有透气性的树脂薄膜、在纺粘或射流喷网法等的无纺布接合具有透气性的树脂薄膜而成的非透液性的底层、2
SMS等多层无纺布等。若考虑到吸收性物品的柔软性，则例如优选基重为约15～约30g/m的低密度聚乙烯(LDPE)薄膜。
[0278] 本公开的吸收性物品的实施方式之一中，吸收性物品在透液性的表层与吸收体之间可以含有第二片。作为上述第二片，可列举出与透液性的表层同样的例子。
[0279] 作为上述吸收体的第一例，可列举出吸收芯被芯材包套(core wrap)覆盖而成的吸收体。
[0280] 作为上述吸收芯的构成要素，可列举出例如亲水性纤维，例如粉碎浆粕、棉花等纤维素，人造丝、原纤化人造丝等再生纤维素、乙酸酯、三乙酸酯等半合成纤维素、粒状聚合物、纤维状聚合物、热塑性疏水性化学纤维和经过亲水化处理的热塑性疏水性化学纤维，以及它们的组合等。另外，作为上述吸收芯的构成要素，可列举出高吸收性聚合物，例如丙烯酸钠共聚物等粒状物。
[0281] 作为上述芯材包套，若为透液性并且具有不透过高分子吸收体的阻隔性的物质则没有特别限制，可列举出例如织布、无纺布等。作为上述织布和无纺布，可列举出天然纤维、化学纤维、薄纸(tissue)等。
[0282] 作为上述吸收体的第二例，可列举出由吸收片或聚合物片形成的吸收体，其厚度优选为约0.3～约5.0mm。作为上述吸收片和聚合物片，若为通常生理用卫生巾等吸收性物品中使用的吸收片和聚合物片则可以没有特别限制地使用。
[0283] 上述压花部和根据需要的追加的压花部，可以通过该技术领域中公知的方法形成，例如使用上下一对的、一者形成有图案的压花辊，以低于纤维熔点的温度和约100～约1000N/cm的压力，对表层和吸收体(或者表层、第二片和吸收体)进行压花，由此可以形成上述压花部。
[0284] 本公开的吸收性物品的实施方式之一中，排泄口接触区域内的表层在其肌肤侧的表面、即肌肤接触面含有血液润滑性赋予剂。本公开的吸收性物品的另外的实施方式中，排泄口接触区域内的表层在肌肤接触面和肌肤接触面与穿着的衣服侧表面之间的内部含有血液润滑性赋予剂。本公开的吸收性物品的进而另外的实施方式中，排泄口接触区域内的表层在其全部厚度方向，即肌肤接触面、肌肤接触面与穿着的衣服侧表面之间的内部、和穿着的衣服侧表面含有血液润滑性赋予剂。通过在表层的内部和/或穿着的衣服侧表面存在血液润滑性赋予剂，可以使得存在于肌肤接触面的经血迅速地转移到吸收体。
[0285] 本公开的吸收性物品的另外的实施方式中，压花部和根据需要的追加的压花部在肌肤接触面和肌肤接触面与穿着的衣服侧表面之间的内部含有血液润滑性赋予剂。本公开的吸收性物品的进而另外的实施方式中，压花部和根据需要的追加的压花部在其全部厚度方向，即肌肤接触面、肌肤接触面与穿着的衣服侧表面之间的内部、和穿着的衣服侧表面含有血液润滑性赋予剂。通过在压花部和根据需要的追加的压花部的内部和/或穿着的衣服侧表面存在血液润滑性赋予剂，可以容易地将到达此处的经血排斥到排泄口接触区域。
[0286] 另外，优选上述血液润滑性赋予剂不会闭塞构成表层的无纺布或织布的纤维间的空隙，上述血液润滑性赋予剂例如可以以液滴状或颗粒状附着于无纺布或织布的纤维的表面、或者覆盖纤维的表面。
[0287] 另外，为了使得上述血液润滑性赋予剂与所吸收的经血一起转移，或者排斥经血，优选其表面积大，以液滴状或颗粒状存在的血液润滑性赋予剂优选粒径小。
[0288] 构成作为上述透液性的表层的无纺布和织布的纤维，优选通过将亲水剂涂覆于其表面、或者混合纤维原料和亲水剂来对其表面进行亲水化处理。这是由于，通过纤维具有亲水性，在表层上稀疏共存源自血液润滑性赋予剂的亲油性区域和源自亲水剂的亲水性区域，使得经血容易转移。
[0289] 对上述血液润滑性赋予剂的涂布方法没有特别限制，根据需要加热，例如可以通过非接触式涂布机例如螺旋涂布机、幕涂机、喷涂机、浸涂机等，接触式涂布机等来涂布。从液滴状或颗粒状的血液润滑性赋予剂全部均匀地分散的观点、以及不会对表层造成损伤的观点考虑，优选为非接触式的涂布机。另外，上述血液润滑性赋予剂在室温下为液体的情况下可以直接或者为了降低粘度而加热，而在室温下为固体的情况下加热以液化，由控制缝热熔胶(control seam hot melt adhesive)(HMA)枪来涂布。通过提高控制缝HMA枪的气压，可以涂布微粒状的血液润滑性赋予剂。
[0290] 另外，对形成压花部和根据需要的追加的压花部中的血液润滑性赋予剂的量多于排泄口接触区域内的表层中的血液润滑性赋予剂的量的吸收性物品的方法没有特别限制，可列举出例如(I)在减少由控制缝HMA枪涂布的血液润滑性赋予剂的量的状态下，多一些地涂布压花部和根据需要的追加的压花部，(II)用幕涂机多一些地涂布压花部和根据需要的追加的压花部等。另外，(III)也可以进行加温使得血液润滑性赋予剂的粘度降低，将该血液润滑性赋予剂涂装于被加温的表层，接着保持被加温的状态，由此使得涂布后的血液润滑性赋予剂以一定量转移到压花部和根据需要的追加的压花部。
[0291] 上述血液润滑性赋予剂可以在制造表层的原材料例如无纺布时涂布、或者也可以在制造吸收性物品的生产线涂布。从抑制设备投资的观点考虑，优选在吸收性物品的生产线涂布血液润滑性赋予剂，进而为了抑制血液润滑性赋予剂脱落、污染生产线，优选在生产线的下游工序、具体而言即将将产品封入单个包装之前涂布血液润滑性赋予剂。
[0292] 上述血液润滑性赋予剂还能够发挥作为润滑剂的作用。因此，血液润滑性赋予剂可以降低纤维之间的摩擦，提高无纺布或织布整体的柔软性。
[0293] 本公开的吸收性物品的优选实施方式中，吸收性物品为以吸收经血为目的的物品例如生理用卫生巾、卫生护垫等。
[0294] 需要说明的是，本公开的吸收性物品与公知的含有护肤组合物、洗剂组合物等的吸收性物品不同，无需润肤剂、固定化剂等成分，血液润滑性赋予剂能够单独适用于表层。
[0295] 实施例
[0296] 以下列举出例子对本公开进行说明，但是本公开不被这些例子所限定。
[0297] [例1]
[0298] [回渗率和吸收体转移速度的评价]
[0299] 准备图1所示的市售的生理用卫生巾。该生理用卫生巾由以下形成：由用亲水剂2
处理的透气无纺布(由聚酯和聚对苯二甲酸乙二酯形成的复合纤维，基重：35g/m)形成的
2
表层、由透气无纺布(由聚酯和聚对苯二甲酸乙二酯形成的复合纤维，基重：30g/m)形成
2
的第二片、包含浆粕(基重：150～450g/m，越靠中央部越多)、丙烯酸系高吸收聚合物(基
2
重：15g/m)和作为芯材包套的薄纸的吸收体、经过拒水剂处理的侧部片和由聚乙烯薄膜形成的底层。
[0300] 以下列举出用于实验的血液润滑性赋予剂。
[0301] [(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯]
[0302] ·UNISTAR H-408BRS，日油株式会社制
[0303] 四2-乙基己酸季戊四醇酯，重均分子量：约640
[0304] ·UNISTAR H-2408BRS-22，日油株式会社制
[0305] 四2-乙基己酸季戊四醇酯和二2-乙基己酸新戊二醇酯的混合物(58:42，重量比)，重均分子量：约520
[0306] [(a2)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯]
[0307] ·Cetiol SB45DEO，Cognis Japan制
[0308] 脂肪酸为油酸或硬脂酸的甘油与脂肪酸的三酯
[0309] ·SOY42，日油株式会社制
[0310] 以大致0.2:11:88:0.8的质量比含有C14的脂肪酸:C16的脂肪酸:C18的脂肪酸:C20的脂肪酸(含有饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸这两者)的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：880
[0311] ·三C2L油脂肪酸甘油酯，日油株式会社制
[0312] 以大致37:7:56的重量比含有C8的脂肪酸:C10的脂肪酸:C12的脂肪酸的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：约570
[0313] ·三CL油脂肪酸甘油酯，日油株式会社制
[0314] 以大致44:56的重量比含有C8的脂肪酸:C12的脂肪酸的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：约570
[0315] ·PANACET 810s，日油株式会社制
[0316] 以大致85:15的重量比含有C8的脂肪酸:C10的脂肪酸的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：约480
[0317] ·PANACET 800，日油株式会社制
[0318] 脂肪酸全部为辛酸(C8)的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：约470
[0319] ·PANACET 800B，日油株式会社制
[0320] 脂肪酸全部为2-乙基己酸(C8)的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：约470[0321] ·NA36，日油株式会社制
[0322] 以大致5:92:3的重量比含有C16的脂肪酸:C18的脂肪酸:C20的脂肪酸(含有饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸这两者)的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：约880
[0323] ·三椰子油脂肪酸甘油酯，日油株式会社制
[0324] 以大致4:8:60:25:3的重量比含有C8的脂肪酸:C10的脂肪酸:C12的脂肪酸:C14的脂肪酸:C16的脂肪酸(含有饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸这两者)的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：670
[0325] ·辛酸甘油二酯，日油株式会社制
[0326] 脂肪酸为辛酸的甘油与脂肪酸的二酯，重均分子量：340
[0327] [(a3)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯]
[0328] ·UNISTAR H-208BRS，日油株式会社制
[0329] 二-2-乙基己酸新戊二醇酯，重均分子量：约360
[0330] ·COMPOL BL，日油株式会社制
[0331] 丁二醇的十二烷酸(C12)单酯，重均分子量：约270
[0332] ·COMPOL BS，日油株式会社制
[0333] 丁二醇的十八烷酸(C18)单酯，重均分子量：约350
[0334] [(c2)具有3个羧基的链状烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯]
[0335] ·O-乙酰基柠檬酸三丁酯，东京化成工业株式会社制
[0336] 重均分子量：约400
[0337] ·柠檬酸三丁酯，东京化成工业株式会社制
[0338] 重均分子量：约360
[0339] [(c3)具有2个羧基的链状烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯]
[0340] ·己二酸二辛脂，和光纯药工业制
[0341] 重均分子量：约380
[0342] [(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯]
[0343] ·ELECTOL WE20，日油株式会社制
[0344] 十二烷酸(C12)与十二烷醇(C12)的酯，重均分子量：约360
[0345] ·ELECTOL WE40，日油株式会社
[0346] 十四烷酸(C14)与十二烷醇(C12)的酯，重均分子量：约390
[0347] [(e1)聚氧C3～C6亚烷基二醇]
[0348] ·UNIOL PB500，日油株式会社制
[0349] 聚丁二醇，重均分子量：约500
[0350] ·UNIOL PB700，日油株式会社制
[0351] 聚氧亚丁基聚氧亚丙基二醇，重均分子量：约700
[0352] [(f1)链状烷烃]
[0353] ·PARLEAM 6，日油株式会社制
[0354] 通过将液体异链烷烃、异丁烯和正丁烯共聚、接着加成氢而生成的支链烃，聚合度：约5～约10，重均分子量：约330
[0355] [其他材料]
[0356] ·NA50，日油株式会社制
[0357] 对NA36加成氢，源自作为原料的不饱和脂肪酸的双键的比率降低了的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：约880
[0358] ·(辛酸/癸酸)甘油单酸酯，日油株式会社制
[0359] 以大致85:15的重量比含有辛酸(C8)和癸酸(C10)的甘油与脂肪酸的单酯，重均分子量：约220
[0360] ·Monomuls 90-L2月桂酸甘油单酸酯，Cognis Japan制
[0361] ·柠檬酸异丙酯，东京化成工业株式会社制
[0362] 重均分子量：约230
[0363] ·苹果酸二异硬脂酯
[0364] 重均分子量：约640
[0365] ·UNIOL PB1000R，日油株式会社制
[0366] 聚丁二醇，重均分子量：约1000
[0367] ·UNIOL D-250，日油株式会社制
[0368] 聚丙二醇，重均分子量：约250
[0369] ·UNIOL D-400，日油株式会社制
[0370] 聚丙二醇，重均分子量：约400
[0371] ·UNIOL D-700，日油株式会社制
[0372] 聚丙二醇，重均分子量：约700
[0373] ·UNIOL D-1000，日油株式会社制
[0374] 聚丙二醇，重均分子量：约1000
[0375] ·UNIOL D-1200，日油株式会社制
[0376] 聚丙二醇，重均分子量：约1160
[0377] ·UNIOL D-2000，日油株式会社制
[0378] 聚丙二醇，重均分子量：约2030
[0379] ·UNIOL D-3000，日油株式会社制
[0380] 聚丙二醇，重均分子量：约3000
[0381] ·UNIOL D-4000，日油株式会社制
[0382] 聚丙二醇，重均分子量：约4000
[0383] ·PEG1500，日油株式会社制
[0384] 聚乙二醇，重均分子量：约1500～约1600
[0385] ·WILBRITE cp9，日油株式会社制
[0386] 聚丁二醇的两末端的OH基被十六烷酸(C16)酯化的化合物，重均分子量：约1150[0387] ·UNILUBE MS-70K，日油株式会社制
[0388] 聚丙二醇的硬脂基醚，约15个重复单元，重均分子量：约1140
[0389] ·NONION S-6，日油株式会社制
[0390] 聚氧亚乙基单硬脂酸酯，约7个重复单元，重均分子量：约880
[0391] ·UNILUBE 5TP-300KB
[0392] 通过对季戊四醇1摩尔加成环氧乙烷5摩尔和环氧丙烷65摩尔而生成的聚氧亚乙基聚氧亚丙基季戊四醇醚，重均分子量：4130
[0393] ·WILBRITE s753，日油株式会社制
[0394] 聚氧亚乙基聚氧亚丙基聚氧亚丁基甘油，重均分子量：约960
[0395] ·UNIOL TG-330，日油株式会社制
[0396] 聚丙二醇的甘油基醚，约6个重复单元，重均分子量：约330
[0397] ·UNIOL TG-1000，日油株式会社制
[0398] 聚丙二醇的甘油基醚，约16个重复单元，重均分子量：约1000
[0399] ·UNIOL TG-3000，日油株式会社制
[0400] 聚丙二醇的甘油基醚，约16个重复单元，重均分子量：约3000
[0401] ·UNIOL TG-4000，日油株式会社制
[0402] 聚丙二醇的甘油基醚，约16个重复单元，重均分子量：约4000
[0403] ·UNILUBE DGP-700，日油株式会社制
[0404] 聚丙二醇的二甘油基醚，约9个重复单元，重均分子量：约700
[0405] ·UNIOX HC60，日油株式会社制
[0406] 聚氧亚乙基氢化蓖麻油，重均分子量：约3570
[0407] ·凡士林，Cognis Japan制
[0408] 源自石油的烃，半固体
[0409] 上述试样的运动粘度、保水率、重均分子量、IOB和熔点如下述表2所示。
[0410] 另外，对于熔点，“<45”指的是熔点低于45℃。
[0411] 用上述血液润滑性赋予剂涂布上述生理用卫生巾的表层的大致全部肌肤接触面。血液润滑性赋予剂室温下为液体的情况下直接，而血液润滑性赋予剂室温下为固体的情况下，加热至熔点+20℃，接着使用控制缝HMA枪，将各血液润滑性赋予剂微粒化，以大致5g/
2
m的基重将各血液润滑性赋予剂涂布于表层的肌肤接触面。
[0412] 图3为表层含有三C2L油脂肪酸甘油酯的生理用卫生巾(No.1-5)中的表层的肌肤接触面的电子显微镜照片。由图3可知，三C2L油脂肪酸甘油酯以微粒状附着于纤维的表面。
[0413] [试验方法]
[0414] 在含有各血液润滑性赋予剂的表层上放置开了孔的亚克力板(200mm×100mm，125g，在中央开了40mm×10mm孔)，使用移液管由上述孔滴加37±1℃的马的EDTA血液(在马的血液中添加乙二胺四乙酸(以下称为“EDTA”)以防止凝固而得到)3g(第一次)，1分钟之后，用移液管由亚克力板的孔再次滴加37±1℃的马的EDTA血液3g(第二次)。
[0415] 在第二次滴加血液之后，立即移除上述亚克力板，在滴加血液的部位放置滤纸2
(Advantec Toyo Kaisha,Ltd.定性滤纸No.2，50mm×35mm)10张，由其上以30g/cm压力放置重物。1分钟后，取出上述滤纸，根据下式算出“回渗率”。
[0416] 回渗率(％)＝100×(试验之后的滤纸质量-初始的滤纸质量)/6
[0417] 另外，与回渗率的评价不同地，在第二次滴加血液之后，测定血液由表层转移到吸收体的时间的“吸收体转移速度”。上述吸收体转移速度指的是从向表层投入血液开始直至在表层的表面和内部没有发现血液的红色为止的时间。
[0418] 回渗率和吸收体转移速度的结果如以下的表2所示。
[0419] 另外，吸收体转移速度的试验后的表层(TS)的肌肤接触面的白度根据以下的基准肉眼评价。
[0420] ◎：几乎不残留血液的红色，不能区别存在血液的部位和不存在血液的部位[0421] ○：稍微残留血液的红色，但是难以区别存在血液的部位和不存在血液的部位[0422] △：稍微残留血液的红色，可知存在血液的部位
[0423] ×：仍然残留血液的红色。
[0424] 进而，表层的肌肤接触面的粘性根据以下的基准在35℃下测定。
[0425] ○：无粘性
[0426] △：稍微有粘性
[0427] ×：有粘性
[0428] 结果汇总示于下述表2。
[0429]
[0430]
[0431] 不含有血液润滑性赋予剂的情况下，回渗率为22.7％，而吸收体转移速度超过60秒，对于甘油与脂肪酸的三酯而言，回渗率都为7.0％以下，而吸收体转移速度都为8秒以下，因此可知吸收性能得到大幅改善。
[0432] 同样地，对于具有40℃下的约0.01～80mm2/s的运动粘度、约0.01～约4.0质量％的保水率、和不足约1000的重均分子量的血液润滑性赋予剂而言，可知吸收性能得到大幅改善。
[0433] 接着，让多名志愿受试者佩带No.1-1～No.1-51的生理用卫生巾，结果对于No.1-1～No.1-23的含有血液润滑性赋予剂的生理用卫生巾而言，得到即使吸收经血后，表层也没有发粘感，表层干爽的回答。
[0434] 另外，对于No.1-11、13、16、18～20及23的含有血液润滑性赋予剂的生理用卫生巾而言，得到吸收经血后的表层的肌肤接触面不会被血液染红，不快感少的回答。
[0435] 另外，对于No.1-1～No.1-23的含有血液润滑性赋予剂的生理用卫生巾而言，得到存在在表层上经血不易超过压花部和追加的压花部而扩散的倾向的回答。例1并非压花部或追加的压花部中的血液润滑性赋予剂的量多于排泄口接触区域内的表层中的血液润滑性赋予剂的量的例子，但是暗示了通过增加压花部和追加的压花部中的血液润滑性赋予剂的量，可以进一步抑制表层上的经血的扩散。
[0436] [例2]
[0437] [具有凸条-凹沟结构的表层中的经血的表面残留率]
[0438] 对具有凸条-凹沟结构的表层中的经血的表面残留率进行评价。
[0439] 准备由用亲水剂处理了的透气的无纺布(由聚酯和聚对苯二甲酸乙二醇酯形成2
的复合纤维、基重：35g/m)形成的表层，由透气的无纺布(由聚酯及聚对苯二甲酸乙二醇
2 2
酯形成的复合纤维、基重：30g/m)形成的第二片，含有浆粕(基重：150～450g/m、越靠中
2
央部越多)、丙烯酸系高吸收聚合物(基重：15g/m)以及作为芯材包套的薄纸的吸收体，经过拒水剂处理的侧部片材，和由聚乙烯薄膜形成的底层。
[0440] 上述表层为根据日本特开2008-2034号中记载的方法制造的具有凸条-凹沟结构的表层，凸条部的厚度为约1.5mm，凹沟部的厚度为约0.4mm，凸条-凹沟结构的间距(凸条部的宽度+凹沟部的宽度)为约4mm，并且在凹沟部形成有开孔率约15％的开孔部。
[0441] 作为血液润滑性赋予剂，选择UNISTAR H-408BRS(日油株式会社制、季戊四醇与脂2
肪酸的四酯)，室温下，由控制缝HMA枪以5.0g/m的基重涂布到上述表层的肌肤接触面(凸条-凹沟面)。用电子显微镜确认，结果H-408BRS以微粒状附着于纤维的表面。
[0442] 接着，将底层、吸收体、第二片、以及凸条-凹沟面朝上的表层依次重叠，由此形成生理用卫生巾No.2-1。
[0443] 血液润滑性赋予剂由UNISTAR H-408BRS变更为下述表3所示的物质，制造生理用卫生巾No.2-2～No.2-40。需要说明的是，血液润滑性赋予剂在室温下为液体的情况下直接，而血液润滑性赋予剂在室温下为固体的情况下加热至熔点+20℃，接着使用控制缝HMA2
枪将血液润滑性赋予剂微粒化，以大致5g/m的基重涂布到表层的肌肤接触面。
[0444] 另外，血液润滑性赋予剂涂布于表层的肌肤接触面的大致全部表面，并且涂布于凸条部和凹沟部这两者。
[0445] [试验方法]
[0446] 测定表层的质量W2(试验之前的表层的质量)后，在吸收性物品的长度方向以及宽度方向的中央部且表层之上放置开了孔的亚克力板(200mm×100mm、125g、中央开40mm×10mm的孔)，由上述孔使用移液管滴加37±1℃的马的EDTA血液(在马的血液中添加乙二胺四乙酸(以下称为“EDTA”)以防止凝固而得到)4.0g。
[0447] 滴加马的EDTA血液之后，立即移除上述亚克力板，取出表层，测定其质量W3(试验之后的表层的质量)，根据下式算出“表面残留率(质量％)”。
[0448] 表面残留率(质量％)＝100×(W3-W2)/4.0
[0449] 结果如下述表3所示。
[0450] 表3
[0451]
[0452] 表3(续)
[0453]
[0454] 对于不具有血液润滑性赋予剂的生理用卫生巾No.2-40而言，表面残留率为7.5质量％，对于运动粘度和保水率处于规定范围内的生理用卫生巾No.2-1～No.2-16而言，表面残留率为2.5质量％以下。
[0455] 对于生理用卫生巾No.2-1～No.2-16而言，观察到滴加到表层的凸条部的马的EDTA血液从凸条部滑落到凹沟部，从凹沟部迅速地被吸收到吸收体内部的样子。另一方面，对于不具有血液润滑性赋予剂的生理用卫生巾No.2-40而言，所滴加的马的EDTA血液并非滑落到凹沟部，而是缓慢地滴落到凹沟部，大部分残留于表层的凸条部。另外，对于保水率高的吸收性物品例如No.2-25而言，滴加到表层的凸条部的马的EDTA血液并非滑落到凹沟部，而是一部分残留于表层的同时缓慢地滴落，并且一部分残留于凸条部。
[0456] 为了确认血液润滑性赋予剂的作用而进一步进行以下的实验。
[0457] [例3]
[0458] [含有血液润滑性赋予剂的血液的粘性]
[0459] 含有血液润滑性赋予剂的血液的粘性使用Rheometric Expansion System ARES(Rheometric Scientific,Inc.)测定。在马的去纤维蛋白血液中添加2质量％的PANACET 810s，轻轻搅拌形成试样，将试样载置于直径50mm的平行板，使间隙为100μm，在37±0.5℃下测定粘度。由于平行板，不会对试样施加均匀的剪切速度，但是机器显示的平-1
均剪切速度为10s 。
[0460] 包含2质量％PANACET 810s的马的去纤维蛋白血液的粘度为5.9mPa·s，另一方面，不含有血液润滑性赋予剂的马的去纤维蛋白血液的粘度为50.4mPa·s。因此可知，包含2质量％PANACET 810s的马的去纤维蛋白血液与不含有血液润滑性赋予剂的情况相比，降低约90％粘度。
[0461] 已知血液含有血液细胞等成分，并且具有触变性(thixotropy)，但是上述血液润滑性赋予剂还具有可以在低粘度区域降低经血等血液的粘度的作用。通过降低血液的粘度，可以使所吸收的经血容易由表层迅速地转移到吸收体。
[0462] [例4]
[0463] [含有血液润滑性赋予剂的经血的显微镜照片]
[0464] 将健康志愿者的经血采集到食品保护用保鲜膜上，向其一部分以1质量％的PANACET 810s浓度添加分散在10倍质量的磷酸缓冲生理盐水中的PANACET 810s。将经血滴加到载玻片，盖上盖玻片，用光学显微镜观察红细胞的状态。不含血液润滑性赋予剂的经血的显微镜照片如图4的(a)所示，而含有PANACET 810s的经血的显微镜照片如图4的(b)所示。
[0465] 由图4的(a)可知，不含血液润滑性赋予剂的经血中，红细胞形成缗钱状等聚集块，而由图4的(b)可知，含有PANACET 810s的经血中，红细胞分别稳定地分散。因此暗示，血液润滑性赋予剂在经血中具有使红细胞稳定化的作用。
[0466] [例5]
[0467] [含有血液润滑性赋予剂的血液的表面张力]
[0468] 含有血液润滑性赋予剂的血液的表面张力通过悬滴法使用协和界面科学株式会社制接触角计Drop Master500测定。在向羊的去纤维蛋白血液中添加规定量的血液润滑性赋予剂，并充分振荡后测定表面张力。
[0469] 测定使用机器自动进行，表面张力γ通过下式求得(参照图5)。
[0470] γ＝g×ρ×(de)2×1/H
[0471] g：万有引力常数
[0472] 1/H：由ds/de求得的校正因子
[0473] ρ：密度
[0474] de：最大直径
[0475] ds：从滴加端仅提高de的位置处的直径
[0476] 密度ρ根据JIS K 2249-1995的“密度试验方法和密度/质量/体积转换表”的“5.振动式密度试验方法”在下述表4所示的温度下测定。
[0477] 测定使用京都电子工业株式会社的DA-505。
[0478] 结果如下述表4所示。
[0479] 表4
[0480]
[0481] 由表4可知，血液润滑性赋予剂还具有降低血液的表面张力的作用。
[0482] 通过降低血液的表面张力，所吸收的血液不会保持于表层的纤维之间，而可以迅速地转移到吸收体。
[0483] 本公开涉及以下的(J1)～(J10)。
[0484] [J1]
[0485] 一种吸收性物品，其特征在于，其具有由无纺布或织布形成的透液性的表层、非透液性的底层、和上述表层与底层之间的吸收体，
[0486] 上述吸收性物品具有与佩带者的排泄口接触的排泄口接触区域、和以包围该排泄口接触区域的方式连续性地或非连续性地配置的压花部，
[0487] 上述压花部通过对包含上述表层和吸收体的层进行压花来形成，
[0488] 上述排泄口接触区域内的表层和上述压花部分别含有具有40℃下的0.01mm2/s～2
80mm/s的运动粘度、0.01质量％～4.0质量％的保水率和不足1000的重均分子量的血液润滑性赋予剂，并且
[0489] 上述压花部中的上述血液润滑性赋予剂的基重多于上述排泄口接触区域内的表层中的上述血液润滑性赋予剂的基重。
[0490] [J2]
[0491] 根据J1所述的吸收性物品，其中，上述血液润滑性赋予剂还具有0.00～0.60的IOB。
[0492] [J3]
[0493] 根据J1或J2所述的吸收性物品，其中，上述压花部以包围上述排泄口接触区域的方式非连续性地配置，在上述压花部的外侧进一步配置有一个追加的压花部或多个追加的压花部。
[0494] [J4]
[0495] 根据J3所述的吸收性物品，其中，上述一个追加的压花部或多个追加的压花部配置于上述压花部的非连续部分的外侧。
[0496] [J5]
[0497] 根据J3或J4所述的吸收性物品，其中，上述一个追加的压花部或多个追加的压花部含有上述血液润滑性赋予剂，上述追加的压花部中的上述血液润滑性赋予剂的基重多于上述排泄口接触区域内的表层中的上述血液润滑性赋予剂的基重。
[0498] [J6]
[0499] 根据J1～J5中任一项所述的吸收性物品，其中，上述吸收性物品包含配置于排泄口接触区域的长度方向外侧并且通过对包含上述表层和吸收体的层进行压花而形成的第二压花部。
[0500] [J7]
[0501] 根据J6所述的吸收性物品，其中，第二压花部以包围上述排泄口接触区域的长度方向端部的方式弯曲配置。
[0502] [J8]
[0503] 根据J1～J7中任一项所述的吸收性物品，其中，上述吸收性物品在上述表层与吸收体之间还具有第二片，上述压花部通过对包含上述表层、第二片和吸收体的层进行压花来形成。
[0504] [J9]
[0505] 根据J1～J8中任一项所述的吸收性物品，其中，上述血液润滑性赋予剂选自由以下的(i)～(iii)、以及它们的任意组合组成的组中：
[0506] (i)烃；
[0507] (ii)具有(ii-1)烃部分和(ii-2)插入到上述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物；和[0508] (iii)具有(iii-1)烃部分，(iii-2)插入到上述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团，和(iii-3)取代上述烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物，
[0509] 在此，(ii)或(iii)的化合物中，插入两个以上氧基的情况下，各氧基不邻接。
[0510] [J10]
[0511] 根据J1～J9中任一项所述的吸收性物品，其中，上述血液润滑性赋予剂选自由以下的(i’)～(iii’)、以及它们的任意组合组成的组中：
[0512] (i’)烃；
[0513] (ii’)具有(ii’-1)烃部分和(ii’-2)插入到上述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键的化合物；和
[0514] (iii’)具有(iii’-1)烃部分，(iii’-2)插入到上述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键，和(iii’-3)取代上述烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物，
[0515] 在此，(ii’)或(iii’)的化合物中，插入两个以上的相同或不同的键的情况下，各键不邻接。
[0516] [J11]
[0517] 根据J1～J10中任一项所述的吸收性物品，其中，上述血液润滑性赋予剂选自由以下的(A)～(F)、以及它们的任意组合组成的组中：
[0518] (A)(A1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(A2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯；
[0519] (B)(B1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(B2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚；
[0520] (C)(C1)含有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸，与(C2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯；
[0521] (D)具有链状烃部分和插入到上述链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物；
[0522] (E)聚氧C3～C6亚烷基二醇、其烷基酯或烷基醚；和
[0523] (F)链状烃。
[0524] [J12]
[0525] 根据J1～J11中任一项所述的吸收性物品，其中，上述血液润滑性赋予剂选自由(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯，(a2)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯，(a3)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯，(b1)链状烃四醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，(b2)链状烃三醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，(b3)链状烃二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，(c1)具有4个羧基的链状烃四羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，(c2)具有3个羧基的链状烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，(c3)具有2个羧基的链状烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，(d1)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚，(d2)二烷基酮，(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯，(d4)碳酸二烷基酯，(e1)聚氧C3～C6亚烷基二醇，(e2)聚氧C3～C6亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯，(e3)聚氧C3～C6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，和(f1)链状烷烃，以及它们的任意组合组成的组中。
[0526] [J13]
[0527] 根据J1～J12中任一项所述的吸收性物品，其中，上述血液润滑性赋予剂附着于上述无纺布或织布的纤维表面。
[0528] [J14]
[0529] 根据J1～J13中任一项所述的吸收性物品，其为生理用卫生巾或卫生护垫。
[0530] 附图标记说明
[0531] 1 生理用卫生巾
[0532] 2 表层
[0533] 3 吸收体
[0534] 4 排泄口接触区域
[0535] 5 压花部
[0536] 6 追加的压花部
[0537] 7 非连续部分
[0538] 8 第二压花部