一种合成2-氟-5-溴对苯二甲酸的方法转让专利
申请号 : CN201410632343.X
文献号 : CN104387264B
文献日 : 2016-07-06
发明人 : 董燕敏
申请人 : 常州大学
摘要 :
本发明公开了一种合成2-氟-5-溴对苯二甲酸的方法,其合成步骤为:先把2,5-二氯苯腈和干燥的氟化钾用环丁砜溶解,加热反应,得到2,5-二氟苯腈(纯度为99%);再一次加入新的环丁砜溶液,通入氯气2小时,得到2-氟-5-氨基苯腈;在经过重氮化处理加入丙烯腈,氢溴酸,加热反应。用稀释用乙酸乙酯进行萃取2-氟-5溴对苯二腈。最后将2-氟-5溴对苯二腈在稀硫酸的水溶液中水解8小时,再一次用乙酸乙酯进行萃取得到15.44g2-氟-5-溴对苯二甲酸,产率为83.99%以上。
权利要求 :
1.一种合成2-氟-5-溴对苯二甲酸的方法,其特征在于:
(1)在反应瓶中加入20g的2,5-二氯苯腈,12g干燥的氟化钾,用34ml0.55mol/L的环丁砜溶解,搅拌至无固体颗粒;
(2)搅拌均匀后,加热升温至170℃,在170℃的温度下保持2小时,然后继续升温至210-
230℃,在这个温度下保持4小时,停止反应,得到17.2g纯度为99%的2,5-二氟苯腈;
(3)继续在反应瓶中加入新的18mL0.55mol/L的环丁砜,升温至100-120℃通入氨气2小时,得到2-氟-5-氨基苯腈;
(4)再把反应瓶冷却至30-60℃,缓慢滴加24mL0.66moL/L的亚硝酸钠水溶液(重氮化处理),反应完全后加入10g丙烯腈,升温至110℃;
(5)充分溶解后加入15g铜粉(催化物)和20ml/L的氢溴酸,加热至150-160℃,保持2小时,停止反应,加水稀释用乙酸乙酯进行萃取,得到2-氟-5溴对苯二腈;
(6)最后将2-氟-5溴对苯二腈置于40ml0.98mol/L的稀硫酸的水溶液中,加热至110℃水解8小时,反应结束后冷却至室温,加入400ml蒸馏水,再一次用乙酸乙酯进行萃取得到
15.44g2-氟-5-溴对苯二甲酸。
说明书 :
一种合成2-氟-5-溴对苯二甲酸的方法
技术领域
[0001] 本发明属于有机反应领域,涉及一种2-氟-5-溴对苯二甲酸的合成方法。
背景技术
[0002] 2-氟-5-溴对苯二甲酸是一种广泛应用于化工和医药等方面,是一种很重要的中间体。迄今为止介绍如何合成2-氟-5-溴对苯二甲酸的报道很少,一般合成2-氟-5-溴对苯二甲酸的方法是以邻苯二甲酸酐为原料合成的,这种方法虽然简单,提纯也比较方便。但是温度难以控制,而且产率低于百分之五十。只能用于实验室制备,难以大规模生产。
发明内容
[0003] 为了解决现有技术中存在的苛刻条件、以及难以大规模生产,本发明提供了一种合成2-氟-5-溴对苯二甲酸的简单方法,解决了传统方法中合成的难题。同时提高产品的产率,节约了成本。
[0004] 本发明提供了一种新型合成2-氟-5-溴对苯二甲酸的方法,其具体合成路线为:
[0005]
[0006] 本发明涉及2-氟-5-溴对苯二甲酸的合成过程包括以下步骤:
[0007] 1.2,5-二氟苯腈的合成:
[0008] (1)在反应瓶中加入20g的2,5-二氯苯腈,12g干燥的氟化钾,用34ml0.55mol/L的环丁砜溶解,搅拌至无固体颗粒;
[0009] (2)搅拌均匀后,加热升温至170℃,在170℃的温度下保持2小时。然后继续升温至210-230℃,在这个温度下保持4小时,停止反应,得到17.2g2,5-二氟苯腈(纯度为99%)。
[0010] 2.2-氟-5-溴对苯二甲酸的合成
[0011] (1)继续在反应瓶中加入新的18mL0.55mol/L的环丁砜,升温至100-120℃通入氨气2小时,得到2-氟-5-氨基苯腈;
[0012] (2)再把反应瓶冷却至30-60℃,缓慢滴加24mL0.66moL/L的亚硝酸钠水溶液(重氮化处理)。反应完全后10g丙烯腈,升温至110℃;
[0013] (3)充分溶解后加入15g铜粉(催化物)和20ml/L的氢溴酸,加热至150-160℃,保持2小时,停止反应。加水稀释用乙酸乙酯进行萃取。得到2-氟-5溴对苯二腈;
[0014] (4)最后将2-氟-5溴对苯二腈置于40ml0.98mol/L的稀硫酸的水溶液中,加热至110℃水解8小时,反应结束后冷却至室温,加入400ml蒸馏水,再一次用乙酸乙酯进行萃取得到15.44g2-氟-5-溴对苯二甲酸,产率为83.12%。
具体实施方案:
具体实施方案:
[0015] 在反应瓶中加入20g的2,5-二氯苯腈,12g干燥的氟化钾,用34ml0.55mol/L的环丁砜溶解。搅拌至无固体颗粒。搅拌均匀后,加热升温至170℃,在170℃的温度下保持2小时。然后继续升温至210-230℃,在这个温度下保持4小时,停止反应,得到17.2g2,5-二氟苯腈(纯度为99%)。继续在反应瓶中加入新的18mL0.55mol/L的环丁砜,升温至100-120℃通入氨气2小时,得到2-氟-5-氨基苯腈。再把反应瓶冷却至30-60℃,缓慢滴加24mL0.66moL/L的亚硝酸钠水溶液(重氮化处理)。反应完全后10g丙烯腈,升温至110℃。充分溶解后加入15g铜粉(催化物)和20ml/L的氢溴酸,加热至150-160℃,保持2小时,停止反应。加水稀释用乙酸乙酯进行萃取。得到2-氟-5溴对苯二腈。最后将2-氟-5溴对苯二腈至于40ml0.98mol/L的稀硫酸的水溶液中,加热至110℃水解8小时,反应结束后冷却至室温,加入400ml蒸馏水,再一次用乙酸乙酯进行萃取得到15.44g2-氟-5-溴对苯二甲酸,产率为83.99%。
[0016] 实例1
[0017] 在反应瓶中加入20g的2,5-二氯苯腈,12g干燥的氟化钾,用34ml0.55mol/L的环丁砜溶解。搅拌至无固体颗粒。搅拌均匀后,加热升温至170℃,在170℃的温度下保持2小时。然后继续升温至210℃,在这个温度下保持4小时,停止反应,继续在反应瓶中加入新的
18mL0.55mol/L的环丁砜,升温至120℃通入氨气2小时,把反应瓶冷却至30℃,缓慢滴加
24mL0.66moL/L的亚硝酸钠水溶液。反应完全后10g丙烯腈,升温至110℃。充分溶解后加入
15g铜粉和20ml/L的氢溴酸,加热至150℃,保持2小时,停止反应。加水稀释用乙酸乙酯进行萃取,得到物质置于40ml0.98mol/L的稀硫酸的水溶液中,加热至110℃水解8小时,反应结束后冷却至室温,加入400ml蒸馏水,再一次用乙酸乙酯进行萃取得到15.28g2-氟-5-溴对苯二甲酸,产率为80.12%。
18mL0.55mol/L的环丁砜,升温至120℃通入氨气2小时,把反应瓶冷却至30℃,缓慢滴加
24mL0.66moL/L的亚硝酸钠水溶液。反应完全后10g丙烯腈,升温至110℃。充分溶解后加入
15g铜粉和20ml/L的氢溴酸,加热至150℃,保持2小时,停止反应。加水稀释用乙酸乙酯进行萃取,得到物质置于40ml0.98mol/L的稀硫酸的水溶液中,加热至110℃水解8小时,反应结束后冷却至室温,加入400ml蒸馏水,再一次用乙酸乙酯进行萃取得到15.28g2-氟-5-溴对苯二甲酸,产率为80.12%。
[0018] 实例2
[0019] 在反应瓶中加入20g的2,5-二氯苯腈,12g干燥的氟化钾,用34ml0.55mol/L的环丁砜溶解。搅拌至无固体颗粒。搅拌均匀后,加热升温至170℃,在170℃的温度下保持2小时。然后继续升温至220℃,在这个温度下保持4小时,停止反应,继续在反应瓶中加入新的
18mL0.55mol/L的环丁砜,升温至120℃通入氨气2小时,把反应瓶冷却至40℃,缓慢滴加
24mL0.66moL/L的亚硝酸钠水溶液。反应完全后10g丙烯腈,升温至110℃。充分溶解后加入
15g铜粉和20ml/L的氢溴酸,加热至150℃,保持2小时,停止反应。加水稀释用乙酸乙酯进行萃取,得到物质置于40ml0.98mol/L的稀硫酸的水溶液中,加热至110℃水解8小时,反应结束后冷却至室温,加入400ml蒸馏水,再一次用乙酸乙酯进行萃取得到15.28g2-氟-5-溴对苯二甲酸,产率为81.78%。
18mL0.55mol/L的环丁砜,升温至120℃通入氨气2小时,把反应瓶冷却至40℃,缓慢滴加
24mL0.66moL/L的亚硝酸钠水溶液。反应完全后10g丙烯腈,升温至110℃。充分溶解后加入
15g铜粉和20ml/L的氢溴酸,加热至150℃,保持2小时,停止反应。加水稀释用乙酸乙酯进行萃取,得到物质置于40ml0.98mol/L的稀硫酸的水溶液中,加热至110℃水解8小时,反应结束后冷却至室温,加入400ml蒸馏水,再一次用乙酸乙酯进行萃取得到15.28g2-氟-5-溴对苯二甲酸,产率为81.78%。
[0020] 实例3