一种吊架型衬垫包含中央密封主体部分，所述中央密封主体部分包含前壁、后壁、顶壁和底壁。所述顶壁包含中央密封表面、第一稳定表面和第二稳定表面，所述第一和第二稳定表面每一个都相对于所述中央密封表面和所述前壁的顶边缘向上和向外延伸，且被构造成在所述患者戴上所述患者界面装置时围绕所述鼻孔的外侧包裹并接合所述外侧，其中所述第一稳定表面包含第一前侧边缘部分，且所述第二稳定表面包含第二前侧边缘部分，且其中所述前壁的所述顶边缘、所述第一前侧边缘部分和所述第二前侧边缘部分一起限定所述中央密封主体部分的前开口。
1.一种用于患者界面装置(8、8-1、8-2)的吊架型衬垫(10、10′、10″、10″′、10-1、10-2、
限定内部腔室的中央密封主体部分(22、22-1、22-2、22-3)，所述中央密封主体部分包括：前壁(29)，
中央密封表面(38)，所述中央密封表面被构造成在所述患者戴上所述患者界面装置时接合患者的鼻中隔和每个鼻孔的底部，第一稳定表面(40A、40A′、40A″、40A″′、40A-1、40A-2、40A-3)，以及第二稳定表面(40B、40B′、40B″、40B″′、40B-1、40B-2、40B-3)，其特征在于，所述第一稳定表面和所述第二稳定表面每一个都相对于所述中央密封表面和所述前壁的顶边缘沿远离所述底壁的方向向上和向外延伸，且被构造成在所述患者戴上所述患者界面装置时围绕所述患者的所述鼻孔中的相应一个鼻孔的外侧包裹并在所述第一稳定表面和所述第二稳定表面的多个部分处接合所述外侧，所述第一稳定表面包含第一前侧边缘部分(44A)，且所述第二稳定表面包含第二前侧边缘部分(44B)，且所述前壁的所述顶边缘、所述第一前侧边缘部分和所述第二前侧边缘部分一起限定所述中央密封主体部分的前开口(50)。
2.根据权利要求1所述的吊架型衬垫，其特征在于，所述中央密封表面的中心线(56)从所述前壁的中心穿过所述中央密封表面的中间延伸到所述后壁的中心，所述中心线位于所述吊架型密封衬垫的密封平面中且限定所述密封平面，所述第一稳定表面包含第一接触部分，所述第一接触部分被构造成在所述患者戴上所述患者界面装置时接合所述鼻孔中的第一个鼻孔的外侧，所述第二稳定表面包含第二接触部分，所述第二接触部分被构造成在所述患者戴上所述患者界面装置时接合所述鼻孔中的第二个鼻孔的外侧，且在沿着所述第一接触部分和所述第二接触部分中的每一个的表面的任意点处，所述第一接触部分和所述第二接触部分每一个都被配置成相对于所述密封平面成小于或等于135度且大于或等于30度的角度。
3.根据权利要求2所述的吊架型衬垫，其特征在于，在沿着所述第一接触部分和所述第二接触部分中的每一个的所述表面的任意点处，所述第一接触部分和所述第二接触部分每一个都被配置成相对于所述密封平面成小于或等于90度且大于或等于30度的角度。
4.根据权利要求3所述的吊架型衬垫，其特征在于，在所述吊架型衬垫处于静止状态且并未填充有4-30cmH20的加压气体时，在沿着所述第一接触部分和所述第二接触部分中的每一个的所述表面的任意点处，所述第一接触部分和所述第二接触部分每一个都被配置成相对于所述密封平面成小于或等于90度且大于或等于30度的角度。
5.根据权利要求3所述的吊架型衬垫，其特征在于，响应于所述吊架型衬垫被填充有4-
30cmH20的加压气体，在沿着所述第一接触部分和所述第二接触部分中的每一个的所述表面的任意点处，所述第一接触部分和所述第二接触部分每一个都被配置成相对于所述密封平面成小于或等于90度且大于或等于30度的角度。
6.根据权利要求1所述的吊架型衬垫，其特征在于，所述第一稳定表面和所述第二稳定表面每一个都设置于所述前壁的顶边缘与所述后壁的顶边缘之间。
7.根据权利要求1所述的吊架型衬垫，其特征在于，所述第一稳定表面具有包含第一基底部分、所述第一前侧边缘部分、第一后侧边缘部分以及第一顶点部分的大体三角形形状，且所述第二稳定表面具有包含第二基底部分、所述第二前侧边缘部分、第二后侧边缘部分以及第二顶点部分的大体三角形形状。
8.根据权利要求1所述的吊架型衬垫，其特征在于，所述中央密封表面包含单个孔(39)。
9.根据权利要求1所述的吊架型衬垫，其特征在于，所述中央密封表面包含第一孔(72A)和第二孔(72B)。
10.根据权利要求1所述的吊架型衬垫，其特征在于，所述吊架型衬垫还包括第一端口部分(24A)，所述第一端口部分设置于所述中央密封主体部分的第一侧上且从所述第一侧延伸；以及第二端口部分(24B)，所述第二端口部分设置于所述中央密封主体部分的相反的第二侧上且从所述第二侧延伸，所述第一端口部分和所述第二端口部分流体联接至所述中央密封主体部分的所述内部腔室，所述第一端口部分包含第一开口(26A)且所述第二端口部分包含第二开口(26B)。
11.根据权利要求1所述的吊架型衬垫，其特征在于，所述中央密封主体部分设置有孔口，所述孔口提供至所述中央密封主体部分的所述内部腔室的通路，所述孔口被构造成联接至肘形导管(68)。
12.根据权利要求1所述的吊架型衬垫，其特征在于，所述第一稳定表面的至少一部分具有0mm至15mm的第一曲率半径，且所述第二稳定表面的至少一部分具有0mm至15mm的第二曲率半径。
13.根据权利要求1所述的吊架型衬垫，其特征在于，所述中央密封表面被构造成在所述患者戴上所述患者界面装置时接合所述患者嘴部的在所述患者上唇上方的部分。
14.根据权利要求3所述的吊架型衬垫，其特征在于，响应于所述吊架型衬垫因所述患者的面部解剖结构而变形，在沿着所述第一接触部分和所述第二接触部分中的每一个的所述表面的任意点处，所述第一接触部分和所述第二接触部分每一个都被配置成相对于所述密封平面成小于或等于90度且大于或等于30度的角度。
15.根据权利要求1所述的吊架型衬垫，其特征在于，所述第一稳定表面和所述第二稳定表面每一个都具有大体三角形、矩形或梯形的形状。
16.一种患者界面装置，其包含根据权利要求1所述的吊架型衬垫。
17.一种用于将呼吸气体流输送给患者的系统(2、2-1、2-2)，包括：压力产生系统(4)，所述压力产生系统被构造成产生所述呼吸气体流；以及患者界面装置，所述患者界面装置流体联接到所述压力产生系统，所述患者界面装置包含根据权利要求1所述的吊架型衬垫。
具有侧面稳定装置的吊架式衬垫
[0001] 相关申请的交叉引用
[0002] 本专利申请案根据35U.S.C.§119(e)要求对2012年7月16日提交的美国临时申请案第61/671,926号的优先权益，所述美国临时申请案的内容以引用的方式并入本文中。发明领域
[0003] 本发明涉及患者界面装置，其被构造成将呼吸气体流输送给用户，且具体来讲涉及用于患者界面装置的吊架(cradle)型密封衬垫，所述衬垫具有侧面稳定装置用于提供改善的配合和密封。
背景技术
[0004] 在许多情况下，必须或期望将呼吸气体流非侵入性地输送到患者气道，即不必为患者插管或者通过外科手术将气管插管插入到患者的食道中。例如，已知使用称为非侵入式通气的技术来为患者通气。还已知输送气道正压(PAP)疗法以治疗某些医学疾病，其中最有名的是阻塞性睡眠呼吸暂停症(OSA)。已知的PAP疗法包括：连续气道正压(CPAP)，其中将恒定的正压力提供到患者气道，以便支撑患者的气道打开；以及可变气道压力，其中提供到患者气道的压力随着患者的呼吸周期而改变。此类治疗通常是在夜间当患者睡眠时提供给患者的。
[0005] 刚才所述的非侵入式通气和压力支持疗法涉及将患者界面装置放置到患者面部上，所述患者界面装置包括具有柔软的柔性密封衬垫的面罩部件。所述面罩部件可为(但不限于)覆盖患者鼻部的鼻罩、覆盖鼻部和嘴部的鼻/口罩、或者覆盖患者面部的全面罩。此类患者界面装置也可采用其它患者接触部件，例如前额支撑件、面颊垫和下巴垫。患者界面装置连接到气体输送管或导管，且使呼吸机或压力支持装置与患者气道交接，使得可将呼吸气体流从压力/气流产生装置输送到患者气道。已知通过头盔将此类装置维持在佩戴者面部上，所述头盔具有适于配合在患者头部上方/周围的一个或多个条带。
[0006] 一种类型的已知密封衬垫称为吊架型密封衬垫。吊架型密封衬垫被构造成安放在患者鼻部下方且提供相对于鼻中隔和鼻孔(也可能包括上唇)表面的气密密封。目前的吊架型密封衬垫的一个主要缺点是，衬垫与鼻部之间的密封对衬垫与鼻部的对准非常敏感。出于此原因，许多佩戴者发现，由于佩戴者的移动或作用在面罩上的外力(例如，来自睡枕)所致的未对准，在使用具有吊架型密封衬垫的面罩时难以维持可靠的密封。在密封被破坏后，呼吸治疗装置将足量气流输送给佩戴者的能力可能受到损害。另外，空气泄漏可能指向佩戴者面部，导致不舒适感。
发明内容
[0007] 因此，本发明的目的是提供一种克服了常规的吊架型密封衬垫的缺点的吊架型密封衬垫。根据本发明的一个实施例，这一目的是通过提供吊架型密封衬垫来实现的，所述吊架型密封衬垫包括具有侧面稳定装置的衬垫用于提供改善的配合和密封。
[0008] 在一个实施例中，提供一种用于患者界面装置的吊架型衬垫，所述吊架型衬垫包括限定内部腔室的中央密封主体部分，所述中央密封主体部分包含前壁、后壁、顶壁和底壁。所述顶壁包括：中央密封表面，所述中央密封表面被构造成在患者戴上所述患者界面装置时接合患者的鼻中隔和每一鼻孔底部(以及可能患者嘴部在上唇上方的部分)；第一稳定表面和第二稳定表面，所述第一和第二稳定表面每一个都相对于所述中央密封表面和前壁的顶边缘沿远离所述底壁的方向向上和向外延伸，且被构造成在患者戴上所述患者界面装置时围绕相应的一个鼻孔的外侧(横向于底部)包裹并在所述第一和第二稳定表面的多个部分处接合所述外侧，其中所述第一稳定表面包含第一前侧边缘部分，且所述第二稳定表面包含第二前侧边缘部分，且其中所述前壁的顶边缘、所述第一前侧边缘部分和所述第二前侧边缘部分一起限定所述中央密封主体部分的前开口。
[0009] 在参考附图考虑到下面的描述和所附的权利要求书之后，本发明的这些和其它目的、特征和特点以及结构相关元件和部件组合的操作方法和功能、制造的经济性将变得更加显而易见，所有的这些描述以及权利要求和附图形成本说明书的一部分，其中，类似的元件符号指明不同的附图中的相应部分。然而，将会清楚地理解，这些附图仅出于例示和描述的目的，并不旨在作为对本发明的限制的限定。
附图说明
[0010] 图1是根据本发明的一个示例性实施例适于将呼吸治疗方案提供给患者的系统的示意图；
[0011] 图2是根据本发明的示例性实施例的吊架型密封衬垫的前等轴视图，图3是正视图，图4是侧视图，图5是后正视图，且图6是俯视图，所述吊架型密封衬垫可用于图1所示系统的患者界面装置中；
[0012] 图7是沿着图6的线A-A截取的吊架型密封衬垫的剖视图；
[0013] 图8是图1所示系统的示意图，其中所述吊架型密封衬垫是以剖面示出的；
[0014] 图9和10是是图1所示系统的示意图，示出了重力或类似的力在患者界面装置上的效应；
[0015] 图11-13是可供选择的吊架型密封衬垫的示意图，其可用于图1所示系统的患者界面装置中；
[0016] 图14是根据本发明的另一示例性实施例适于将呼吸治疗方案提供给患者的系统的示意图；
[0017] 图15是根据本发明的另一示例性实施例适于将呼吸治疗方案提供给患者的系统的示意图；
[0018] 图16是根据本发明可供选择的示例性实施例的吊架型密封衬垫的俯视图，所述吊架型密封衬垫可用于图1所示系统的患者界面装置中；并且
[0019] 图17A、17B和17C是根据本发明可供选择的另一示例性实施例的吊架型密封衬垫的示意图，所述吊架型密封衬垫可用于图1所示系统的患者界面装置中。
具体实施方式
[0020] 除非另有明确说明，否则用在本文中的单数形式的“一”、“一个”和“该”均包括复数含义。用在本文中的两个或更多部分或部件“联接”的陈述是指这些部分直接或间接(即通过一个或多个中间部分或部件)结合在一起或一起操作，只要出现连结即可。用在本文中的“直接联接”是指两个元件相互直接接触。用在本文中的“固定地联接”或“固定”是指将两个部件联接以像一个那样移动，而保持相对于彼此的恒定定向。
[0021] 用在本文中的词语“单一的”是指部件作为单件或单元而产生。即，包括分开产生然后联接在一起作为一个单元的多个件的部件并不是“单一的”部件或主体。用在本文中的两个或更多部分或部件相互“接合”的陈述是指这些部分直接或者通过一个或多个中间部分或部件相互施加力。用在本文中的术语“数量”是指一个或大于一个的整数(即多个)。
[0022] 除非另有明确说明，否则用在本文中的方向性短语，例如但不限于，顶部的、底部的、左边的、右边的、上部的、下部的、前面的、后面的以及它们的派生词涉及在图中示出的元件的定向，且并不是对权利要求书的限制。
[0023] 图1大体示出了根据本发明的一个示例性实施例适于将呼吸治疗方案提供给患者的系统2。系统2包含压力产生装置4、输送管道6以及患者界面装置8。压力产生装置4被构造成产生呼吸气体流，且可包括(但不限于)呼吸机、恒压支持装置(如连续气道正压装置或CPAP装置)、可变压力装置(如，由宾夕法尼亚州默里斯维尔的Philips Respironics制造并分销的 或C-FlexTM装置)以及自动滴定压力支持装置。输送导管6被构造成将呼吸气体流从压力产生装置4传送到患者界面装置8。
[0024] 在所述示例性实施例中，患者界面装置8包括吊架型鼻罩，所述吊架型鼻罩被构造成接合患者的鼻部并提供相对于鼻中隔表面和鼻孔(以及可能在患者嘴部的上唇上方的部分)的密封，如本文中详细所述。在本发明实施例中，患者界面装置8包含联接至管材组件12的吊架型密封衬垫10。如图1中所见，管材组件12包含：第一臂14A，所述第一臂被构造成在患者戴上患者界面装置8时沿着患者头部的第一侧安放；以及第二臂14B，所述第二臂被构造成在患者戴上患者界面装置时沿着患者头部的第二侧安放。第一臂14A的第一端和第二臂14B的第一端每一个都流体联接至吊架型密封衬垫10。另外，第一臂14A的第二端和第二臂14B的第二端每一个都流体联接至联接连接器16，所述联接连接器被构造成在患者戴上患者界面装置8时安放在患者头部顶上。输送管道6流体联接至联接连接器16，以允许呼吸气体流从压力产生装置4经过管材组件12被传送至吊架型密封衬垫10，且然后被传送至患者的气道。头盔部件的条带18经由附接构件20附接至第一臂14A和第二臂14B，以将患者界面装置8固定至患者头部。
[0025] 图2是根据本发明的示例性实施例的吊架型密封衬垫10的前等轴视图，图3是正视图，图4是侧视图，图5是后正视图，且图6是俯视图。在所述示例性实施例中，吊架型密封衬垫10由整块的柔软、柔性、垫状材料限定，例如(但不限于)硅橡胶、适当柔软的热塑性弹性体、织物或者此类材料的任意组合。然而，应当理解，吊架型密封衬垫10在本发明的范围之内无需是一体的。相反，吊架型密封衬垫10及其各部分可以由通过适合的手段联接至彼此的分离的部件制成。
[0026] 吊架型密封衬垫10包含：中央密封主体部分22，所述中央密封主体部分限定内部腔室；第一端口部分24A，所述第一端口部分提供于中央密封主体部分22的第一侧上且自其延伸；以及第二端口部分24B，所述第二端口部分提供于中央密封主体部分22的相反的第二侧上且自其延伸。第一端口部分24A和第二端口部分24B流体联接至中央密封主体部分22的内部腔室。第一端口部分24A包含第一开口26A，且被构造成流体联接至第一臂14A，而第二端口部分24B包含第二开口26B，且被构造成流体联接至第二臂14B。
[0027] 中央密封主体部分22包含：前侧部28，所述前侧部包含前壁29；以及后侧部30，所述后侧部与前侧部28相反且包含后壁31。多个排气孔32设置于前壁29中且用作患者界面装置8的排气端口。排气孔32可以沿任意方向(或方向的组合)引导，包含直接背离佩戴者(如所示实施例中所示)、朝向佩戴者头顶向上、朝向佩戴者下巴向下、或者朝向侧面。作为另外一种选择，可提供呈半渗透性多孔材料(例如织造织物)形式的排气端口代替排气孔32。中央密封主体部分22也包含顶壁34和与顶壁34相对的底壁36。
[0028] 顶壁34包含：中央密封表面38，所述中央密封表面包含孔39(提供至中央密封主体部分22的内部腔室的通路)；以及第一和第二稳定表面40A和40B。在所述示例性实施例中，中央密封表面38被构造成当患者戴上所述患者界面装置时，接合患者的鼻中隔和每一鼻孔底部(且在一个特定实施例中，可能包括患者嘴部在上唇以上的部分)并相对于其形成密封。另外，第一稳定表面40A和第二稳定表面40B沿远离底壁36(以及前壁29的顶边缘)的方向从中央密封表面38(以及前壁29的顶边缘)向上和向外延伸，且被构造成在患者戴上患者界面装置8时围绕患者鼻孔(鼻翼端)的外侧(横向于底部)包裹并在第一稳定表面40A和第二稳定表面40B的多个部分处接触所述外侧。
[0029] 如图2和3所见，在所述示例性实施例中，第一稳定表面40A和第二稳定表面40B与中央密封表面38的连结部每一个都包括修圆的倒角部分(在所述示例性实施例中，形成第一稳定表面40A和第二稳定表面40B的一部分)，在每一情况下所述修圆的倒角部分提供所述两个表面之间的平滑过渡。另外，第一稳定表面40A和第二稳定表面40B设置于前壁29的顶边缘和后壁31的顶边缘之间。在所述示例性非限制性实施例中，第一稳定表面40A具有大体三角形形状，包含基底部分42A、前侧边缘部分44A、后侧边缘部分46A以及顶点部分48A。类似地，在所述示例性非限制性实施例中，第二稳定表面40B也具有大体三角形形状，包含基底部分42B、前侧边缘部分44B、后侧边缘部分46B以及顶点部分48B。
[0030] 因此，如图3中最容易地看出，前壁29的顶边缘、前侧边缘部分44A和前侧边缘部分44B一起限定中央密封主体部分22的前开口50，所述前开口暴露了患者鼻部的前部和顶部(也就是说，吊架型密封衬垫10并不覆盖患者鼻部的前部和顶部)。此特征的功能在本文中别处加以描述。此外，后壁31的顶边缘、后侧边缘部分46A和后侧边缘部分46B一起限定了中央密封主体部分22的后开口51，所述后开口被构造成将患者鼻部接纳于其中。在可供选择的实施例中，第一稳定表面40A和第二稳定表面40B可以具有其它形状，例如大体为矩形或梯形形状。
[0031] 此外，如图3所见，吊架型密封衬垫10具有横向轴线52，所述横向轴线是吊架型密封衬垫10的对称线。横向轴线52垂直于中央密封主体部分22的纵向轴线54，如图3和4中可见。另外，如图6所示，中央密封表面38的中心线56从前侧部28(和前壁29)的中心穿过中央密封表面38的中间延伸到后侧部30(和后壁31)的中心。中心线56位于吊架型密封衬垫10的密封平面中且限定所述密封平面。在所述非限制性示例性实施例中，在从图3所示的前面观看时，吊架型密封衬垫10的密封平面并不正交于横向轴线52，而是相反地，相对于正交于横向轴线52的线或轴线成角度且以稍微大于零度到三十度的角度从前到后向下延伸/倾斜。
[0032] 在另一示例性实施例中，在从图3所示的前面观看时，吊架型密封衬垫10的密封平面正交于横向轴线52。在另一示例性实施例中，中央密封表面38并非平坦的，而是实际上具有一定的弧度，其中弧的顶端未必在前边缘处，而是较接近于中央密封表面38的中间。这些轴线、线和平面有助于限定吊架型密封衬垫10的另一重要特征。具体来讲，第一稳定表面40A和第二稳定表面40B每一个都包含接触部分41A和41B，所述接触部分被构造成在患者戴上患者界面装置8时接合患者鼻孔(鼻翼端)的外侧。在所述示例性实施例中，在沿着接触部分41A和41B的表面的任何点处，接触部分41A和41B被配置成相对于吊架型密封衬垫10的密封平面(在图7中标记为58)呈角度θ1(图7和8)(所述角度可以是恒定的，或者在接触部分
41A和41B内变化)，所述角度小于或等于135度且大于或等于30度。在一个特定示例性实施例中，在沿着接触部分41A和41B的表面的任意点处，接触部分41A和41B被配置成相对于密封平面58成角度θ1，所述角度小于或等于90度且大于或等于30度。互补的角度θ2也在图7中示出，其中θ2是相对于正交于密封平面58的平面60测量的，并小于或等于60度且大于或等于-45度(在所述特定示例性实施例中，小于或等于60度且大于或等于0度)。
[0033] 在所述示例性实施例中，接触部分41A和41B之间的距离是25mm至55mm。
[0034] 包括第一稳定表面40A和第二稳定表面40B的侧面稳定特征与前开口(开口50)的组合用于引导任何空气泄漏远离佩戴者，同时阻塞空气流从吊架型密封衬垫10的侧面泄漏。具体来讲，如图9和10中可见，头盔附接点62用于将吊架型密封衬垫10锚固到面部，但足够量级的外力(例如，重力)可以导致吊架型密封衬垫10绕此锚固点旋转(图10)。参照图10，吊架型密封衬垫10被患者的鼻部阻挡而不能沿逆时针方向旋转，而是可以潜在地远离鼻部顺时针旋转。在此情况下，可以维持邻近面部的密封，阻塞空气喷射到佩戴者面部中，而吊架型密封衬垫10的前开口(开口50)有利于空气流远离佩戴者，从而最小化不舒适感。
[0035] 图11-13示出了根据可供选择的实施例的吊架型密封衬垫10′、10″和10″′，其中其第一和第二稳定表面40A′、40A″、40A″′和40B′、40B″、40B″′朝向鼻尖弯曲，成不同程度，同时仍维持前开口50′、50″、50″′。维持较宽的前开口可以有助于容纳具有极限长度的鼻部，而维持较窄的开口可以由于对应较大的稳定表面而提供增加的稳定性。
[0036] 在图1-13所示的实施例中，以静止、非膨胀/非变形的状态(也就是说，其中没有加压气体)示出和描述了吊架型密封衬垫10、10′、10″和10″′。图14示出了具有可供选择的吊架型密封衬垫10-1的可供选择的系统2-1，其中在静止、非膨胀/非变形状态下，其第一稳定表面40A-1和第二稳定表面40B-1可以或可以不满足本文所述的相对于吊架型密封衬垫10的角度规格(θ1和θ2)，但其中在膨胀/变形状态下(响应于内部压力4-30cmH20)，吊架型密封衬垫10-1将膨胀(见图14中的箭头)且将使得第一稳定表面40A-1和第二稳定表面40B-1满足本文所述的相对于吊架型密封衬垫10的角度规格(θ1和θ2)并接合患者鼻孔外侧。另外，本文所述的吊架型密封衬垫可以由非常柔软的材料(例如，软的硅胶、凝胶或粘性泡沫)构造而成，所述材料可通过与面部解剖结构接触而变形，使得将导致其第一稳定表面40A-1和第二稳定表面40B-1满足本文所述的相对于吊架型密封衬垫10的角度规格(θ1和θ2)(在静止状态下，可以或可以不满足这些条件)。
[0037] 图15大体示出了根据本发明可供选择的示例性实施例适于将呼吸治疗方案提供给患者的系统2-2。系统2-2包含如本文中别处所述的压力产生装置4和输送管道6。系统2-2包含可供选择的患者界面装置8-2。患者界面装置8-2包括吊架型鼻罩，所述吊架型鼻罩被构造成接合患者鼻部，且包含类似于吊架型密封衬垫10的吊架型密封衬垫10-2。更具体来讲，吊架型密封衬垫10-2包含：结构类似于中央密封主体部分22的中央密封主体部分22-2，所述中央密封主体部分限定内部腔室且包含第一稳定表面40A-2和第二稳定表面40B-2，所述稳定表面具有满足本文所述的相对于吊架型密封衬垫10的角度规格(θ1和θ2)的接触部分；以及结构类似于前开口50的前开口50-2。然而，与具有联接至管材组件12的端口部分24A、24B相反，吊架型密封衬垫10-2的侧部联接(并非流体地)至头盔组件64的臂。另外，中央密封主体部分22-2的前部设置有孔口66，所述孔口提供至中央密封主体部分22-2的内部腔室的通路。具有排气端口70的肘形管道68经过孔口66流体联接至中央密封主体部分22-2且还联接至输送管道6，使得来自压力产生装置4的加压气体可以被供应到中央密封主体部分22-2的内部腔室，且然后供应到患者的气道。
[0038] 图16是类似于吊架型密封衬垫10(且可替代其)的吊架型密封衬垫10-3的俯视图(相似的部件以相似的附图标记来标识，但包含“-3”标号)。然而，与包含具有带单个孔39的中央密封表面38的顶壁34相反，吊架型密封衬垫10-3包含具有中央密封表面38-3的顶壁34-3，所述中央密封表面包含第一孔72A和第二孔72B，其中每个孔72A、72B被构造成与患者的相应鼻孔对准。
[0039] 此外，根据本发明的另一实施例，第一稳定表面(40A、40A′、40A″、40A″′、40A-1、40A-2、40A-3)和第二稳定表面(40B、40B′、40B″、40B″′、40B-1、40B-2、40B-3)(包含中央密封表面与这些侧部稳定表面之间的过渡部)每一个都包含至少一部分，其中曲率半径具有在预定义的最小范围内的某个最小值。在所述示例性实施例中，所述范围是0mm至15mm。此实施例已在图17A、17B和17C中示意性地示出(使用稳定表面40A)，其中在图17A中，所述部分具有等于0的曲率半径r(稳定表面的其余部分是平坦的，其中r等于无穷大)，其中在图
17B中，所述部分具有等于约3mm的曲率半径r(稳定表面的其余部分具有等于约300mm的曲率半径r)，且其中在图17C中，所述部分包括整个稳定表面且具有等于约15mm的曲率半径r。
[0040] 在权利要求书中，置于括号内的任何元件符号不应理解为对权利要求进行限制。词语“包括”或“包含”并不排除列于权利要求中的元件或步骤之外的其它元件或步骤的存在。在列出几种部件的装置权利要求中，这些部件中的几个可用一种硬件或相同的硬件来实施。出现在元件前面的词语“一个”和“一”并不排除多个这些元件的存在。在列出几种部件的任何装置权利要求中，这些部件中的几个可用一种硬件或相同的硬件来实施。在相互不同的从属权利要求中描述某些元件并不表明这些元件不能够结合起来使用。
[0041] 虽然出于图示的目的在目前认为最实用和最优选的实施例基础上对本发明进行了详细描述，但将会理解，这些细节仅仅是为了该目的，且本发明并不限于所公开的这些实施例，而是相反，本发明旨在涵盖在所附的权利要求的精神和范围内的变化和等同布置。例如，将会理解，本发明预期在可能的范围内，任何实施例的一个或多个特征能够与任何其它实施例的一个或多个特征相结合。
