患者睡眠治疗自管理工具

摘要

一种用于与压力支持系统结合使用的工具，所述压力支持系统被构造为通过将呼吸气流递送给所述患者来将治疗提供给所述患者，以对所述患者的状况进行处置。所述工具可以被实施在便携式电子设备或PC上，并且被配置为除其他之外至少部分地基于在对所述患者的治疗的所述提供期间由压力支持系统测量的数据来将定制的/个性化的教导和反馈提供给所述患者。所述工具利用特定的患者/治疗度量，其中，每个患者/治疗度量包括原始数据，所述原始数据由所述压力支持系统测量并且已经被处理(例如，被总结和/或被以其他方式操纵)以形成所述患者/治疗度量。

权利要求

1.一种将信息提供给患者的方法，其中，所述患者使用压力支持系统(4)，所述压力支持系统(4)被构造为通过将呼吸气流递送给所述患者来将治疗提供给所述患者，以对所述患者的状况进行处置，所述方法包括：在计算设备(8、10)中接收第一信息，所述第一信息识别所述压力支持系统的一个或多个具体部件；

在所述计算设备中接收第二信息，所述第二信息识别数据连接方法，通过所述数据连接方法将在由所述压力支持系统提供治疗期间由所述压力支持系统测量的数据从所述压力支持系统转移到处理所述数据的位置；并且在所述计算设备的显示器(42)上显示第三信息，所述第三信息包括：(i)与所述压力支持系统的使用或护理有关的信息，(ii)与将所述数据从所述压力支持系统转移有关的信息，以及(iii)与针对与所述压力支持系统的使用有关的问题的一个或多个解决方案有关的信息，所述第三信息是基于所述第一信息和所述第二信息中的任一个或两个来选择的。

2.根据权利要求1所述的方法，还包括：在所述计算设备中获得患者/治疗度量数据，其中，所述患者/治疗度量数据是通过处理在由所述压力支持系统提供治疗期间由所述压力支持系统测量的数据而形成的；并且在所述计算设备的所述显示器(42)上显示所述患者/治疗度量数据。

3.根据权利要求2所述的方法，其中，所述患者/治疗度量数据被显示在所述显示器上的第一屏幕(130B)的度量区域(154)中，并且所述第三信息的至少部分被同时显示在所述第一屏幕的动态消息区域(156)中。

4.根据权利要求2所述的方法，其中，所述患者/治疗度量数据是以下中的至少一个：

(i)与罩泄漏的程度有关的第一度量，(ii)指示所述压力支持系统的使用长度的第二度量，以及(iii)指示所述患者的所述状况的严重程度或状态的第三度量。

5.根据权利要求1所述的方法，其中，所述压力支持系统的所述一个或多个具体部件包括具体罩或具体压力生成设备，其中，所述第一信息包括识别所述具体罩的信息或识别所述具体压力生成设备的信息。

6.根据权利要求5所述的方法，其中，所述第三信息包括以下中的一个：(i)与所述具体压力生成设备的操作和使用有关的设备指南，所述设备指南包括文本和到视频的一个或多个链接中的至少一种，以及(ii)与所述具体罩的使用有关的罩指南，所述罩指南包括文本和到视频的一个或多个链接中的至少一种。

7.根据权利要求2所述的方法，其中，所述第三信息基于所述第一信息和所述患者/治疗度量数据。

8.一种被配置为将信息提供给患者的计算设备(8、10)，其中，所述患者使用压力支持系统(4)，所述压力支持系统(4)被构造为通过将呼吸气流递送给所述患者来将治疗提供给所述患者，以对所述患者的状况进行处置，所述计算设备包括：显示器(42)；以及

处理器装置(44)，其包括处理器(46)和存储器(48)，所述存储器存储能由所述处理器运行的一个或多个例程，所述一个或多个例程适于：接收第一信息，所述第一信息识别所述压力支持系统的一个或多个具体部件；

接收第二信息，所述第二信息识别数据连接方法，通过所述数据连接方法将在由所述压力支持系统提供治疗期间由所述压力支持系统测量的数据从所述压力支持系统转移到处理所述数据的位置；并且在所述显示器上显示第三信息，所述第三信息包括：(i)与所述压力支持系统的使用或护理有关的信息，(ii)与将所述数据从所述压力支持系统转移有关的信息，以及(iii)与针对与所述压力支持系统的使用有关的问题的一个或多个解决方案有关的信息，所述第三信息是基于所述第一信息和所述第二信息中的任一个或两个来选择的。

9.根据权利要求8所述的计算设备，其中，所述计算设备是便携式电子设备和个人计算机中的一种。

10.根据权利要求8所述的计算设备，其中，所述一个或多个例程还适于：获得患者/治疗度量数据，其中，所述患者/治疗度量数据是通过处理在由所述压力支持系统提供治疗期间由所述压力支持系统测量的所述数据而形成的；并且在所述显示器上显示所述患者/治疗度量数据。

11.根据权利要求10所述的计算设备，其中，所述患者/治疗度量数据被显示在所述显示器的第一屏幕(130B)的度量区域(154)中，并且所述第三信息的至少部分被同时显示在所述第一屏幕的动态消息区域(156)中。

12.根据权利要求10所述的计算设备，其中，所述患者/治疗度量数据是以下中的一个：

(i)与罩泄漏的程度有关的第一度量，(ii)指示所述压力支持系统的使用长度的第二度量，以及(iii)指示所述患者的所述状况的严重程度或状态的第三度量。

13.根据权利要求8所述的计算设备，其中，所述压力支持系统的所述一个或多个具体部件包括具体罩或具体压力生成设备，其中，所述第一信息包括识别所述具体罩的信息或识别具体压力生成设备的信息。

14.根据权利要求13所述的计算设备，其中，所述第三信息包括以下中的一个：(i)与所述具体压力生成设备的操作和使用有关的设备指南，所述设备指南包括文本和到视频的一个或多个链接中的至少一种，以及(ii)与所述具体罩的使用有关的罩指南，所述罩指南包括文本和到视频的一个或多个链接中的至少一种。

15.根据权利要求10所述的计算设备，其中，所述第三信息基于所述第一信息和所述患者/治疗度量数据。

说明书

患者睡眠治疗自管理工具

技术领域

[0001] 本发明涉及使用气道正压通气(PAP)治疗来治疗诸如睡眠障碍性呼吸的状况的系统，并且具体涉及被配置为除其他之外给患者提供与其治疗有关的定制的/个性化的教导和反馈的工具。

背景技术

[0002] 许多个人在睡眠期间遭受障碍性呼吸。睡眠呼吸暂停是全世界数百万人遭受的这样的睡眠障碍性呼吸的共同的范例。一个类型的睡眠呼吸暂停是阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)，所述阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)是由归因于气道(典型地上气道或咽区域)的阻塞的无力呼吸重复中断睡眠的状况。气道阻塞一般被认为至少部分归因于肌肉的一般松弛，这使上气道段稳定，从而允许组织萎陷气道。另一类型的睡眠呼吸暂停综合症是中枢性呼吸暂停，所述中枢性呼吸暂停是归因于来自大脑的呼吸中枢的呼吸信号的缺乏的呼吸中止。呼吸暂停状况，无论是阻塞性的、中枢性的还是混合性的(其是阻塞性和中枢性的组合)均被定义为呼吸的完全中止或接近中止，例如，峰值呼吸气流中的90％或更大的减少。

[0003] 受睡眠呼吸暂停折磨的那些人在具有潜在严重程度的氧合血红蛋白去饱和的睡眠期间间歇地经历睡眠片断化和通气的完全中止或接近完全中止。这些症状可以被临床地转化成白天极度嗜睡、心律失常、肺动脉高血压、充血性心衰和/或认知障碍。睡眠呼吸暂停的其他后果包括右心室功能障碍、失眠期间以及睡眠期间二氧化碳蓄积和连续减少的动脉氧张力。睡眠呼吸暂停患病者可以具有来自这些因素的过高死亡率的风险，以及当驾驶和/或操作潜在危险的装备时事故风险升高。

[0004] 即使患者不遭受气道的完全阻塞或接近完全阻塞，也已知副作用，例如，从睡眠中觉醒能够发生在仅仅具有气道的部分阻塞处。气道的部分阻塞典型地导致浅呼吸，所述浅呼吸被称为呼吸浅慢。呼吸浅慢通常被定义为在峰值呼吸气流中50％或更大的减少。其他类型的睡眠障碍性呼吸包括但不限于，上气道阻力综合征(UARS)和气道的振动，例如，咽壁的振动，一般被称为打鼾。

[0005] 众所周知，通过将连续正气压(CPAP)应用于患者的气道来对睡眠障碍性呼吸进行处置。该正压有效地“夹住”气道，从而维持到肺部的开放通道。也已知提供正压治疗以增加患者的舒适度，在所述正压治疗中，递送给患者的气压随着患者的呼吸周期而改变，或随着患者的呼吸努力而改变。该压力支持技术被称为双层压力支持，在所述双层压力支持中，递送给患者的吸气气道正压(IPAP)高于呼气气道正压(EPAP)。又已知提供正压治疗，在所述正压治疗中，基于检测到的患者的状况(例如，患者是否正在经历呼吸暂停和/或呼吸浅慢)来自动地调节压力。由于压力支持设备力图将仅仅高达处置障碍性呼吸所必需的压力提供给患者，因此该压力支持技术被称为自动滴定类型的压力支持。

[0006] 刚刚所描述的压力支持治疗涉及患者接口设备的放置，所述患者接口设备包括具有在患者的面部上的软的、柔性的密封垫层的罩部件。所述罩部件可以是但不限于，覆盖患者的鼻子的鼻罩、覆盖患者鼻子和嘴巴的鼻/口罩或覆盖患者的面部的全面罩。这样的患者接口设备也可以采用其他患者接触部件，例如，前额支持物、面颊垫以及下巴垫。所述患者接口设备被连接到气体递送管或导管，并且通过接口连接压力支持设备与患者的气道，使得能够将呼吸气流从压力/气流生成设备递送到患者的气道。

[0007] 随着精细的便携式电子设备(例如，智能手机和平板PC)的爆炸性增长以及他们采用的越来越多的用户友好操作系统，全世界的患者正在越来越多地得到容易获得和分享信息(例如，教导信息)的能力，并且与健康护理提供者进行通信。因此，提供以下的系统和工具将是有利的并且因此具有对以下的系统和工具的需要：所述系统和工具给患者提供在其睡眠障碍性呼吸状况的管理中采取更加积极的作用的能力和使用压力支持系统、使用其便携式电子设备或备选地使用PC提供的治疗。

发明内容

[0008] 在一个实施例中，提供了一种将信息提供给患者的方法，其中，所述患者使用压力支持系统，所述压力支持系统被构造为通过将呼吸气流递送给所述患者来将治疗提供给所述患者，以对所述患者的状况进行处置。所述方法包括：在计算设备中接收第一信息，所述第一信息识别所述压力支持系统的一个或多个具体部件；在所述计算设备中接收第二信息，所述第二信息识别数据连接方法，通过所述数据连接方法将在治疗的所述提供期间由所述压力支持系统测量的数据从所述压力支持系统转移到处理所述数据的位置；并且在所述计算设备的显示器上显示第三信息，所述第三信息是以下中的一个：(i)与所述压力支持系统的使用或护理有关的信息，(ii)与将所述数据从所述压力支持系统转移有关的信息，以及(iii)与针对与所述压力支持系统的使用有关的问题的一个或多个解决方案有关的信息，所述第三信息是基于所述第一信息和所述第二信息中的任一个或两个来选择的。

[0009] 在另一实施例中，提供了一种被配置为将信息提供给患者的计算设备，其中，所述患者使用压力支持系统，所述压力支持系统被构造为通过将呼吸气流递送给所述患者来将治疗提供给所述患者，以对所述患者的状况进行处置。所述计算设备包括显示器和处理器装置，所述处理器装置包括处理器和存储器，所述存储器存储能由所述处理器运行的一个或多个例程，所述一个或多个例程适于：接收第一信息，所述第一信息识别所述压力支持系统的一个或多个具体部件；接收第二信息，所述第二信息识别数据连接方法，通过所述数据连接方法将在治疗的所述提供期间由所述压力支持系统测量的数据从所述压力支持系统转移到处理所述数据的位置；并且在所述显示器上显示第三信息，所述第三信息是以下中的一个：(i)与所述压力支持系统的使用或护理有关的信息，(ii)与将所述数据从所述压力支持系统转移有关的信息，以及(iii)与针对与所述压力支持系统的使用有关的问题的一个或多个解决方案有关的信息，所述第三信息是基于所述第一信息和所述第二信息中的任一个或两个来选择的。

[0010] 在另一实施例中，提供了一种将信息提供给患者的方法，其中，所述患者使用压力支持系统，所述压力支持系统被构造为通过将呼吸气流递送给所述患者来将治疗提供给所述患者，以对所述患者的状况进行处置。所述方法包括：基于与使用所述压力支持系统的处置有关的患者/治疗度量来在计算设备中建立目标；在所述计算设备中获得患者/治疗度量数据，其中，所述患者/治疗度量数据是通过处理在对所述患者的治疗的所述提供期间由所述压力支持系统测量的数据而形成的；并且在所述计算设备的显示器上显示目标信息，所述目标信息指示朝向所述目标的进度并且基于所述患者/治疗度量数据。

[0011] 在又另一实施例中，提供了一种被配置为将信息提供给患者的计算设备，其中，所述患者使用压力支持系统，所述压力支持系统被构造为通过将呼吸气流递送给所述患者来将治疗提供给所述患者，以对所述患者的状况进行处置。所述计算设备包括显示器和处理器装置，所述处理器装置包括处理器和存储器，所述存储器存储能由所述处理器运行的一个或多个例程，所述一个或多个例程适于：基于与使用所述压力支持系统的处置有关的患者/治疗度量来建立目标；获得患者/治疗度量数据，其中，所述患者/治疗度量数据是通过处理在对所述患者的治疗的所述提供期间由所述压力支持系统测量的数据而形成的；生成目标信息，所述目标信息指示朝向所述目标的进度并且基于所述患者/治疗度量数据；并且令所述显示器显示所述目标信息。

[0012] 在又另一实施例中，提供了一种报告与由患者对压力支持系统的使用有关的信息的方法，所述压力支持系统被构造为通过将呼吸气流递送给所述患者来将治疗提供给所述患者，以对所述患者的状况进行处置。所述方法包括：在与所述压力支持系统分开的计算设备中获得患者/治疗度量数据，其中，所述患者/治疗度量数据是通过处理在对所述患者的治疗的所述提供期间由所述压力支持系统测量的数据而形成的；并且基于所述患者/治疗度量数据来在所述计算设备中自动生成用于从所述计算设备传传输出的电子消息。

[0013] 在又另一实施例中，提供了一种被配置为报告与由患者对压力支持系统的使用有关的信息的计算设备，所述压力支持系统被构造为通过将呼吸气流递送给所述患者来将治疗提供给所述患者，以对所述患者的状况进行处置。所述计算设备与所述压力支持系统分开，并且包括显示器和处理器装置，所述处理器装置包括处理器和存储器，所述存储器存储能由所述处理器运行的一个或多个例程，所述一个或多个例程适于：获得患者/治疗度量数据，其中，所述患者/治疗度量数据是通过处理在对所述患者的治疗的所述提供期间由所述压力支持系统测量的数据而形成的；并且基于所述患者/治疗度量数据来自动生成用于从所述计算设备传输出的电子消息。

[0014] 在另一实施例中，提供了一种建立针对系统的用户的账户以用于将信息提供给患者的方法，其中，所述患者使用压力支持系统，所述压力支持系统被构造为通过将呼吸气流递送给所述患者来将治疗提供给所述患者，以对所述患者的状况进行处置。所述方法包括：在计算设备中接收针对所述用户的用户名信息和用于识别所述压力生成系统的部件的设备识别信息；将所述用户名信息和所述设备识别信息传输到远离所述计算设备和所述压力生成系统的位置；在所述远程位置处确定所述用户名信息对所述系统而言是否是唯一的，并且所述设备识别信息是否是有效的；并且只要确定所述用户名信息对所述系统而言是唯一的并且所述设备识别信息是有效的二者，则建立所述账户。

[0015] 在参考附图考虑以下描述和权利要求书的情况下，本发明的这些和其他目的、特征和特性，以及操作方法和有关的结构元件和零件组合的功能和制造的经济性将变得更加显而易见，所有附图均形成本说明书的部分，其中，在各个附图中同样的附图标记指代对应的部分。然而，应当明确理解，附图仅是出于图示和描述的目的，并非旨在作为对本发明的限制的定义。

附图说明

[0016] 图1是根据本发明的一个非限制性示例性实施例的用于处置睡眠障碍性呼吸并且监测和管理所述处置的系统的方框图；

[0017] 图2是可以在实施图1的系统中使用的根据一个具体的非限制性示例性实施例的压力支持系统的示意图；

[0018] 图3和图4是可以在实施图1的系统中使用的示例性便携式电子设备的示意图；并且

[0019] 图5-24是证明本发明的软件应用/工具的操作和功能的示出图1、图3以及图4的便携式电子设备的触屏显示器的许多“屏幕快照”的示意图。

具体实施方式

[0020] 本文中使用的单数形式的“一”、“一个”以及“该”包括多个指代物，除非上下文中明确地另行规定。本文中所用的两个或多个零件或部件被“耦合”的表述将意味着所述零件直接或间接地(即，通过一个或多个中间零件或部件，只要发生连接)被结合到一起或一起工作。本文中所用的“直接耦合”意指两个元件彼此直接接触。本文中所用的“固定耦合”或“固定”意指两个部件被耦合以作为一体移动，同时维持相对于彼此的固定取向。

[0021] 本文中所用的词语“一体的”意指部件被创建为单件或单个单元。亦即，包括单独创建并然后被耦合到一起成为单元的多件的部件不是“一体的”部件或体。本文中采用的两个或多个零件或部件相互“接合”的表述将意味着所述零件直接地或通过一个或多个中间零件或部件而相互施加力。本文中采用的术语“数目”将意味着一或大于一的整数(即，多个)。

[0022] 本文中使用的方向短语，例如，不限于，顶部、底部、左、右、上、下、前、后以及它们的派生词涉及附图中所示的元件的取向，并且不对权利要求构成限制，除非在权利要求中明确记载。

[0023] 图1是根据本发明的一个非限制性示例性实施例的用于处置睡眠障碍性呼吸并且监测和管理所述处置的系统2的方框图。如图1所见，系统2包括许多个体部件，如本文更加详细地描述的，所述许多个体部件一起为遭受睡眠障碍性呼吸状况(例如，OSA)的患者提供机构，以通过提供关于患者的疾病及其特定治疗的定制的/个性化的教导和反馈并且通过增加治疗依从性来有效地管理患者的疾病和处置。具体地，系统2包括压力支持系统4、中央计算机系统6、便携式电子设备8以及个人计算机(PC)10，下面更加详细地描述其中的每个，其一起提供睡眠障碍性呼吸处置和自管理机构。

[0024] 在图1中示出的压力支持系统4是被构造为将气道正压通气(PAP)支持治疗提供给患者以便对患者的睡眠障碍性呼吸状况进行处置的系统。本文结合图2详细描述了可以在系统2中使用的压力支持系统4的一个合适的非限制性范例。在图1中示出的示例性实施例中的中央计算机系统6包括一个或多个服务器计算机和一个或多个数据库的系统，所述系统被构造并配置为存储和处理由压力支持系统4收集的患者数据和从压力支持系统4(并且从其他患者的类似的压力支持系统)接收的患者数据，使得患者、患者的家庭护理提供者和/或患者的医生中的一个或多个可以访问所述数据。在图1中示出的便携式电子设备8是以下设备，例如，不限于，智能手机、平板PC或某些其他便携式计算设备。本文结合图3和图4详细描述了可以在系统2中使用的便携式电子设备8的一个合适的范例。

[0025] 另外，如本文所详细描述的，本发明提供软件应用形式的工具，所述软件应用形式的工具可以被实施在便携式电子设备8和PC 10中的任一个或两个上，所述工具被配置为除其他之外至少部分地基于在对患者的治疗的提供期间由压力支持系统4测量的数据来将以上所述的定制的/个性化的教导和反馈提供给患者。为了便于图示，将本发明的工具描述为被实施在示例性便携式电子设备8上(图3和图4)。应当理解，然而，该具体实施方式意指仅仅是示例性的，并且本发明的概念并且具体为本文所描述的软件应用可以以其他合适的形式被实施在便携式电子设备8上和/或以合适的形式被实施在PC 10上。

[0026] 图2是可以在实施系统2中使用的根据一个具体的非限制性示例性实施例的压力支持系统4的示意图。参考图2，压力支持系统4包括气体流量生成器12，例如，在传统的CPAP或双层压力支持设备中使用的鼓风机，所述气体流量生成器12接收来自任何合适的来源(例如，氧气或空气、环境大气或其组合的加压灌)一般由箭头C指示的呼吸气体。气体流量生成器12生成呼吸气体(例如，空气、氧气或其混合物)的流，以用于以相对较高和较低的压力(即，一般等于或高于环境大气压力)递送到患者14的气道。经由递送导管18将来自气体流量生成器12的一般由箭头D指示的呼吸气体的加压流递送到任何已知构造的呼吸罩或患者接口20，所述呼吸罩或患者接口20通常由患者14穿戴或以其他方式被附接到患者14，以将呼吸气流传送到患者14的气道。递送导管18和患者接口设备20典型地被共称为患者线路。

[0027] 在图2中示出的压力支持系统4是被称为单肢系统，意味着患者线路仅仅包括将患者14连接到压力支持系统4的递送导管18。正因如此，在递送导管18中提供排气孔22，如箭头E所指示的，所述排气孔22用于将被呼出的气体排出系统。应当注意，排气孔22能够被提供在除在递送导管18中之外或代替在递送导管18中的其他位置处，例如，在患者接口设备20中。也应当理解，取决于将气体从压力支持系统4中排出的所期望的方式，排气孔22能够具有各种各样的配置。

[0028] 本发明也预期压力支持系统4能够是两肢系统，所述两臂系统具有被连接到患者14的递送导管和排气导管。在两肢系统(也被称为双肢系统)中，排气导管运载来自患者14的排气气体，并且包括在患者14的远端处的排气阀门。在这样的实施例中的排气阀门典型地被主动控制，以维持系统中期望的水平或压力，所述系统中期望的水平或压力一般被称为呼气末正压通气(PEEP)。

[0029] 此外，在图2中示出的图示的示例性实施例中，患者接口20是鼻/口罩。应当理解，然而，患者接口20能够包括鼻罩、枕型鼻垫层、篮型鼻垫层、全面罩、提供合适的气流传送功能的任何其他设备。而且，为了本发明的目的，短语“患者接口”能够包括递送导管18和将加压呼吸气体的来源连接到患者14的任何其他结构。

[0030] 在图示的实施例中，压力支持系统4包括以阀门24的形式的压力控制器，所述阀门24被提供在递送导管18中。阀门24控制被从流量生成器12递送到患者14的呼吸气流的压力。为了本目标，流量生成器12和阀门24被共称为压力生成系统，这是因为流量生成器12和阀门24一致行动来控制被递送到患者14的压力和/或气流，。然而，应当理解，本发明预期用于单独地或与压力控制阀门组合地控制被递送到患者14的气体的压力(例如，改变流量生成器12的鼓风机速度)的其他技术。因此，取决于用于控制被递送到患者14的呼吸气流的压力的技术，阀门24是任选的。如果消除阀门24，则压力生成系统单独对应于流量生成器12，并且例如通过控制流量生成器12的电机速度来控制患者线路中的气体的压力。

[0031] 压力支持系统4还包括流量传感器26，所述流来那个传感器26测量在递送导管18之内的呼吸气流。在图2中示出的具体实施例中，流量传感器26被介入在具有递送导管18中的线路中，最优选地在阀门24的下游。流量传感器26生成流量信号Q测量，所述Q测量被提供到控制器28并由控制器28使用以确定在患者14处的气体流量，所述在患者14处的气体流量被称为Q患者。当然，本发明预期用于测量患者14的呼吸流量的其他技术，例如，不限于，直接测量沿着递送导管18在患者14处或在其他位置处的流量；基于流量生成器12的操作来测量患者流量；以及使用阀门24上游的流量传感器来测量患者流量。另外，应当注意，可以省略流量传感器26(即，所述流量传感器26是任选的)，并且所述其他技术可以用于估计流量。例如，使用电机参数(例如，电机电流)可以估计流量。此外，本文所描述的本发明的许多方面不要求流量监测本身，并且能够利用简单的测量结果(如鼓风机功耗或鼓风机小时)来完成。而且，最现代的压力支持系统实施方式包括压力传感器，所述压力传感器可以用于控制在设备的出口处的压力(并且，广义来说，在患者处的压力)以及执行其他监测任务(例如，监测针对打鼾的声信号)。

[0032] 例如，控制器28可以是微处理器、微控制器或某些其他合适的处理设备，所述控制器28包括或被可操作地耦合到存储器(未示出)，所述存储器为数据和软件提供存储介质，所述数据和软件可由控制器28运行以用于控制压力支持系统4的操作。输入/输出设备30被提供用于设置由压力支持系统4使用的各种参数，以及用于将信息和数据显示并输出给用户，例如，临床医生或护理者。

[0033] 在示例性实施例中，其是单肢系统，控制器28使用任何合适的技术估计来自压力支持系统4的气体的泄漏，并且将该泄漏估计结果并入实际患者流量的确定。由于单肢系统包括通过排气孔的已知的泄漏以及其他未知的泄漏，例如，在患者接口的患者接触位点处和在患者线路上的各个导管耦合处的泄漏，因此在单肢系统中要求该泄漏估计。在两肢系统中，由于流量传感器典型地被提供在排气孔处以直接测量排气气体的流量，因此可以不要求泄漏估计。在这样的系统中，通过从被递送到患者的所测量的流量中减去所测量的排气流量能够确定患者流量。应当理解，在两肢系统中能够执行泄漏检测以增加患者流量确定的准确度。Sanders等人的美国专利第5148802号、Zdrojkowski等人的美国专利第5313937号、Sanders等人的美国专利第5433193号、Zdrojkowski等人的美国专利第5632269号、Zdrojkowski等人的美国专利第5803065号、Zdrojkowski等人的美国专利第6029664号以及Hill等人的美国专利第6920875号，通过引用将其中的每个的内容并入本文，描述了如何实现必要的功能以便将分开的IPAP和EPAP水平提供给患者。这些功能包括用于检测和估计泄漏的技术和用于检测患者的呼吸状态(I/E)并且在存在泄漏时管理(例如，触发和循环)到患者的呼吸气体的双层递送的技术。因此，为了简单和简洁起见，本申请省略这些功能的详细讨论。

[0034] 最后，在示例性实施例中的压力支持系统4包括便携式存储器设备端口32、短程无线通信模块34以及调制解调器36，所述便携式存储器设备端口32、短程无线通信模块34以及调制解调器36中的所有被可操作地耦合到控制器28。便携式存储器设备端口32被构造为使得便携式存储器设备能够被选择性地耦合到压力支持系统4，使得能够将数据写入便携式存储器设备并且从便携式存储器设备读取所述数据。在示例性实施例中，便携式存储器设备端口32是SD卡端口，并且便携式存储器设备是SD卡，尽管也可以使用其他设备/技术，例如，不限于，USB端口和USB类型的便携式存储器设备。短程无线通信模块34是被构造并配置为使得压力支持系统4能够在短程无线网络上与其他类似配备的电子设备(例如，本文所描述的便携式电子设备8)进行通信的模块。在示例性实施例中，短程无线通信模块34是被构造并配置为使得压力支持系统4能够在自组织蓝牙 网络上与其他设备进行通信的蓝牙模块。另外，短程无线通信模块34可以被并入在压力支持系统4之内，或可以是经由USB端口或其他合适的连接来可选择性地连接到压力支持系统4的模块。调制解调器36被构造并配置为使得压力支持系统4能够在合适的网络(例如，因特网)上与中央计算机系统6进行通信。调制解调器36可以采用有线连接、无线连接或其中的某些组合。应当注意，虽然在本发明中已经描述了许多不同的通信方法，但是与便携式电子设备8或PC 10通信的仅仅至少一个方法是必要的。

[0035] 在图3中总体上指示了并且在图4中示意性地描绘了可以在系统2中使用的示例性便携式电子设备8。示例性便携式电子设备8是智能手机，并且包括外壳38、输入装置40(在图示的实施例中，其是按钮)、触屏显示器42以及被安置在外壳38中的处理器装置44。用户能够使用输入装置40和触屏显示器42将输入提供到处理器装置44中。如本文所详细描述的，处理器装置44将输出信号提供到触屏显示器42，以使得触屏显示器42能够将信息显示给用户。

[0036] 处理器装置44包括处理器46和存储器48。处理器46可以是，例如并且不限于，与存储器48通过接口连接的微处理器(μP)。存储器48能够是各种类型的内部和/或外部存储介质中的任意一个或多个，例如，不限于，RAM、ROM、(一个或多个)EPROM、(一个或多个)EEPROM、FLASH等，它们例如以计算机的内部存储区域的方式为数据存储提供存储寄存器(即，机器可读介质)，并且能够是易失性存储器或非易失性存储器。存储器48在其中已经存储了可由处理器46运行的许多例程。例程中的一个或多个(通过计算机/处理器可运行指令的方式)实施以上简短讨论并在下面更加详细地描述的软件应用/工具，所述例程中的一个或多个被配置为除其他之外至少部分地基于在对患者的治疗的提供期间由压力支持系统4测量的数据来将定制的/个性化的教导和反馈提供给患者。在示例性实施例中，可以从任何合适的来源(例如，在线“应用商店”)将在图4中标记为54以便于参考的软件应用/工具下载到便携式电子设备8。

[0037] 如图4所见，便携式电子设备8也包括短程无线通信模块50，所述短程无线通信模块50被构造并配置为使得便携式电子设备8能够在短程无线网络上与其他类似配备的电子设备(包括压力支持系统4)进行通信。如本文在别处所述的，在示例性实施例中，短程无线通信模块50是被构造并配置为使得便携式电子设备8能够在自组织蓝牙 网络上与压力支持系统4进行通信的蓝牙 模块。便携式电子设备8也包括远程无线通信模块52(例如，调制解调器)，所述远程无线通信模块52被构造并配置为使得便携式电子设备8能够在合适的的网络(例如，因特网)上与中央计算机系统6进行通信。在示例性实施例中，尽管有线连接也是可能的，便携式电子设备8与中央计算机系统6进行无线通信。另外，便携式电子设备8也可以包括提供额外功能的一个或多个额外的模块/部件。例如并且不限于，便携式电子设备8可以包括数字照相机(例如，如本文所描述的用于部件识别的条形码读取和/或图像捕捉)和/或其他I/O部件，例如，不限于，麦克风、扬声器和/或如本文所描述的在播放视频中使用的其他音频I/O部件。

[0038] 如上所述，便携式电子设备8实施软件应用/工具54，所述软件应用/工具54被配置为除其他之外至少部分地基于在对患者的治疗的提供期间由压力支持系统4测量的数据来将定制的/个性化的教导和反馈提供给患者。如本文所更加详细地描述的，软件应用/工具54利用特定的患者/治疗度量，其中，每个患者/治疗度量包括原始数据，所述原始数据由压力支持系统4测量并且已经被处理(例如，被总结和/或被以其他方式操纵)以形成患者/治疗度量。在图示本发明的本文所描述的非限制性示例性实施例中，将原始数据处理成患者/治疗度量发生在中央计算机系统6处，然后将患者/治疗度量数据提供到便携式电子设备8以用于由软件应用/工具54使用(在远程网络上将患者/治疗度量数据传输到便携式电子设备8的远程无线通信模块52)。应当理解，然而，这样的配置仅仅是示例性的，并且在备选实施例中，将原始数据处理成患者/治疗度量可以发生在其他部件/位置中，例如，不限于，在压力支持系统4中、在PC 10中，在便携式电子设备8中或在其中的某些组合中。

[0039] 再次参考以上所描述的非限制性示例性实施例，其中，将原始数据处理成患者/治疗度量发生在中央计算机系统6处，因此必须具有将原始数据周期性地(例如，每日)提供到中央计算机系统6的方式。在系统2的示例性实施例中，这可以以下面三种方式中的任一种来完成。首先，使用调制解调器36可以将原始数据从压力支持系统4直接传输到中央计算机系统6。备选地，使用压力支持系统4的短程无线通信模块34和便携式电子设备8的短程无线通信模块50在短程无线网络(在示例性实施例中的蓝牙 )上可以将原始数据从压力支持系统4传输到便携式电子设备8。然后使用便携式电子设备8的远程无线通信模块52在远程网络上可以将原始数据从便携式电子设备8传输到中央计算机系统6。作为另一备选，使用便携式存储器设备(在示例性实施例中的SD卡)可以将原始数据从压力支持系统4转移到PC 10。然后在合适的网络(例如，因特网)上可以将原始数据从PC 10传输到中央计算机系统6。
如本文所详细描述的，软件应用/工具54的用户能够指定他们更喜欢使用这些数据转移方法中的哪个。

[0040] 现在将详细描述根据一个示例性实施例的软件应用/工具54的操作和功能。在以下描述中，将结合便携式电子设备8的触屏显示器42的许多“屏幕快照”来描述所述操作和功能，所述许多“屏幕快照”每个包括通过软件应用/工具54确定的触屏显示器42的状态。如本文在别处所述的，以合适的形式，在PC 10并且因此在PC 10的显示器上也可以实施软件应用/工具54的操作和功能，在这样的实施方式中，可以令所述PC 10的显示器显示相同或相似的“屏幕快照”。

[0041] 图5是每当用户启动软件应用/工具54时显示的软件应用/工具54的登录屏幕60的示意性表示。如果用户已经建立账户，则用户能够通过在框62和64中输入他或她建立的账户信息(包括电子邮件地址和密码)并且选择登录按钮66来登录软件应用/工具54。然而，如果用户是没有建立账户的软件应用/工具54的新用户，则用户可以选择“创建新账户”链接68。响应于“创建新账户”链接68的选择，软件应用/工具54将令在图6中示出的创建新账户屏幕70被显示。为了创建新账户，用户必须将特定的信息输入到创建新账户屏幕70中。具体地，用户必须将他或她的名字输入到框72和74中，并且将他或她的电子邮件地址输入到框
76中。在示例性实施例中，输入的电子邮件地址对系统2而言必须是唯一的，并且被用作用户的“用户名”。也要求用户将“设备编号”输入到框78中。“设备编号”是在系统2中正由用户使用的压力支持系统4的压力生成部件的序列号。所述“设备编号”可以由用户手动输入(即，使用触屏显示器42键入)或可以使用被提供在压力支持系统4上的条形码和被加载到便携式电子设备8上或被提供作为软件应用/工具54的部分的合适的条形码扫描/读取应用来扫描。在图示的示例性实施例中，通过选择在图6中示出的扫描按钮79来触发这样的条形码扫描/读取应用。也预期获得/输入“设备编号”的其他方法，例如，不限于，捕捉序列号便携式电子设备8的图像和使用光学字符辨别(例如，在被加载到便携式电子设备8上或被提供作为软件应用/工具54的部分的应用中)以提取“设备编号”或局部区域的蓝牙 或Wi-Fi扫描以加载“设备编号”。在示例性实施例中，所输入的“设备编号”在系统2中不需要是唯一的。当然，其可以是已经被“循环使用”的设备，意味着其先前利用第一、在前的电子邮件地址(用户名)而被使用，并且现在利用另一、当前的电子邮件地址(用户名)而正被使用。然而，在示例性实施例中，系统2要求所输入的“设备编号”被系统2辨别为是是有效的，意味着其落入已知型号的压力支持系统4的预定范围之内。也要求用户在图6中示出的框80和82中输入并确认要被与他或她的账户一起使用的密码。因此，当如刚刚所描述的用户通过输入信息(包括电子邮件地址和“设备编号”)(并且选择提交按钮84)试图创建账户时，中央计算机系统6将核对电子邮件地址是否是唯一的并且“设备编号”是否是有效的，并且只要确定电子邮件地址是唯一的并且“设备编号”是有效的就将授权账户的创建。如果这些核对中的任一个失败，则可以将疑问通知给用户并且可以重定向到软件应用/工具54的帮助部分或到帮助网站。

[0042] 在用户首次使用软件应用/工具54期间，在如刚刚所描述的创建新账户之后，如图7所见，首次使用屏幕86将被显示在触屏显示器42上。如图7所示，将询问用户这是否是他们首次使用压力支持系统4(即，这是否是他们的首次治疗期)。如果他们通过选择按钮88来指示“是”，则软件应用/工具54将转入“首夜指南”部分，下面详细描述其中的“首夜指南”部分。如果他们通过选择按钮90来指示“否”，则将通过选择按钮92或94给他们机会以仍然转入“首夜指南”部分。

[0043] 软件应用/工具54的“首夜指南”部分被设计为将关于他或她的具体的睡眠障碍性呼吸状况(例如，OSA)和关于压力支持系统4的具体说明的教导提供给用户，他或她将要使用所述压力支持系统4以提供PAP治疗。在“首夜指南”部分的第一章节中，如图8所见，将首夜视频屏幕96提供在触屏显示器42上。首夜视频屏幕96提供到与用户的睡眠障碍性呼吸状况和处置有关的许多视频的链接，因此其可以通过选择相关联的图标98由用户进行访问。在示例性实施例中，图标98中的每个是到站点的链接(例如，第三方内容分享站点(例如，不限于，YouTube )或由软件应用/工具54或压力生成系统4的提供者或由健康护理提供者或长期的医学装备(DME)供应者维护的站点)，在所述站点可以访问所述视频。应当理解，可以动态地更新/改变经由链接访问的实际视频(即，可以动态地更新内容)。而且在示例性实施例中，软件应用/工具54经由标语100推荐用户播放至少一个视频，以便前进到“首夜指南”部分的下一章节。选择跳过按钮102使得用户能够跳过该首章节。进度条104被显示在首夜视频屏幕96上，指示用户在“首夜指南”部分中剩余的步骤的数目。另外，如图8所见，在查看视频后，“核对”图标指示其完成。而且，在查看视频后，下一按钮106被提供为使得用户能够前进到“首夜指南”部分的下一章节。

[0044] 在“首夜指南”部分的第二章节(被称为“罩指南”章节)中，用户将他或她在压力支持系统4中正在使用的呼吸罩或患者接口20(图2)的类型指示给软件应用/工具54，并且基于所述信息，软件应用/工具54将关于具体的呼吸罩或患者接口20的信息提供给用户。在图9中图示了该过程，其示出了通过被提供在触屏显示器42上的许多示例性罩指南屏幕108的进度。如图9所见，首罩指南屏幕108A提供用于用户从其中选择的不同罩类型(例如，鼻、枕、全面)的列表110。标语112指导用户从列表110中选择其罩类型。在从列表110中选择了罩类型后，第二罩指南屏幕108B提供用于用户从其中选择的具体的罩型号(例如，通过商标名或制造商/型号)的列表114。标语116指导用户从列表114中选择其罩型号。在从列表114中选择了罩型号后，第三罩指南屏幕108C提供所选择的罩型号的图像118。在第三罩指南屏幕
108C上提供按钮120，以在正确时使得用户能够设置罩型号。响应于选择按钮120(即，设置具体的罩型号)，提供第四罩指南屏幕108D，所述第四罩指南屏幕108D包括罩指南122，基于所设置的罩型号选择所述罩指南122，并且所述罩指南122对应于所述设置的罩型号(即，在设置了罩型号后，进行软件应用/工具54访问适当的罩指南122的调用)。罩指南122提供与设置罩型号及其使用有关的信息，并且可以包括，不限于，文本、照片、附图、逐步指令和/或视频。第四罩指南屏幕108D也包括完成按钮124，当选择所述完成按钮124时，其使得用户能够前进到“首夜指南”部分的下一章节。

[0045] 在以上所描述的图示的实施例中，使用手动用户输入来指定罩类型和型号。在备选实施例中，使用许多不同的技术可以自动地发现/辨别罩类型和型号，例如，不限于，使用便携式电子设备8读取被提供在罩或患者接口20上的条形码，或者使用便携式电子设备8(即，在其中提供数字照相机)和使用被提供在便携式电子设备8上的辨别软件来捕捉罩或患者接口20的数字图像，以从所捕捉的图像中辨别罩类型和型号。另外，通过如刚刚所描述的手动输入和/或自动发现/辨别也可以将压力支持系统4的其他部件(例如，气体递送软管、加湿器、一个或多个过滤器等)识别到软件应用/工具54。部件识别的其他具体方法也是可能的，例如，不限于，使用包装材料的照片(图像)、气体递送软管的照片(图像)、QR条形码、在软管/罩上的文本辨别，搜索蓝牙 或其他无线使能的罩，并且如果已经具有部件的知识，则通过查询压力生成设备(例如，CPAP)来进行部件(例如，罩)的识别。

[0046] 在“首夜指南”部分的第三章节中(被称为“设备指南”章节)，软件应用/工具54在一个或多个设备指南屏幕126将关于压力支持系统4的具体的压力生成设备(在图2的虚线中的部件)的操作和使用的信息提供给用户。如图10所见，(一个或多个)设备指南屏幕126包括设备指南128，基于在用户的账户的创建期间由用户提供的“设备编号”信息选择所述设备指南128。设备指南128可以包括，不限于，文本、照片、附图、逐步指令和/或视频。(一个或多个)设备指南屏幕126也包括完成按钮130，当选择所述完成按钮130时，其使得用户能够前进到软件应用/工具54的下一部分，如下面所描述的，其是用于软件应用/工具54的“首页”屏幕，也被称为“睡眠”屏幕。

[0047] 图11示出了在图示的示例性实施例中的软件应用/工具54的睡眠屏幕130A。对于首次用户，在“首夜指南”部分完成之后显示如图11所示的睡眠屏幕130A。在这时用户能够确定在示例性实施例中如何将来自压力支持设备4的原始数据周期性地提供到中央计算机系统6，使得其能够被处理成如本文在别处所描述的患者/治疗度量。具体地，如图11所见，在该阶段处的睡眠屏幕103A包括消息132和消息134，所述消息132指示用户必须建立用于其压力支持设备4的数据连接方法，所述消息134可以由用户选择，如果用户想要学习更多不同的数据连接方法。为了选择数据连接方法，用户必须选择(“轻叩”)消息132。当用户如此做时，在触屏显示器42上提供在图12中示出的数据连接屏幕136A。通过选择下一按钮138，用户能够转入在图12中示出的数据连接屏幕136B。数据连接屏幕136B包括三个按钮/消息140A、140B、140C，对于非限制性示例性实施例的每个不同的数据连接方法一个。

[0048] 更具体地，按钮/消息140A是用于数据连接的，其中，采用在压力支持设备4与便携式电子设备8之间的短程无线通信(在图示的实施例中的蓝牙 )。如果选择按钮/消息140A，则显示在图12中示出的设置屏幕142，所述设置屏幕142包括关于该数据连接方法的信息和按钮144，其中，用户可以选择该数据连接方法作为用于系统2的所建立的方法。按钮/消息140B是用于数据连接的，其中，采用使用便携式存储器设备(在图示的实施例中的SD卡)在压力支持设备4与PC 10之间进行的数据转移。如果选择按钮/消息140B，则显示在图12中示出的设置屏幕146，所述设置屏幕146包括关于该数据连接方法的信息和按钮148，其中，用户可以选择该数据连接方法作为用于系统2的所建立的方法。按钮/消息140C是用于数据连接的，其中，采用使用调制解调器将数据从压力支持系统4到中央计算机系统6的转移。如果选择按钮/消息140C，则显示在图12中示出的设置屏幕150，所述设置屏幕150包括关于该数据连接方法的信息和按钮152，其中，用户可以选择该数据连接方法作为用于系统2的所建立的方法。

[0049] 数据连接屏幕136B也可以包括针对其他数据连接方法(例如，Wi-Fi选项或另一无线连接选项)的选项(即，其他按钮/消息)。另外，软件应用/工具54可以适于/被配置用于建议用于被给定压力支持系统4或系统2的其他部分的具体说明的用户的“最佳”连接方法。例如，在数据连接屏幕136B上可以提供消息/按钮，其中，当用户选择所述消息/按钮时，在显示器42上将用于被给定压力支持系统4或系统2的其他部分的具体说明的用户的“最佳”连接方法建议给用户。在一个实施例中，所建议的“最佳”连接方法可以基于(如本文所描述的)被先前识别的压力支持系统4和便携式电子设备8的已知的能力。例如，如果压力支持系统4的“设备编号”(例如，系列号)指示压力支持系统4具有蓝牙 或Wi-Fi能力，并且便携式电子设备8也具有蓝牙 或Wi-Fi能力，则软件应用/工具54将建议在蓝牙 或Wi-Fi上发现压力支持系统4并且选择其作为所建立的数据连接方法。如果压力支持系统4的“设备编号”(例如，系列号)指示压力支持系统4不支持蓝牙 /Wi-Fi/等，则软件应用/工具54将建议SD卡选项作为“最佳”连接选项。作为另一范例，响应于用于建议“最佳”连接方法的消息/按钮的选择，将令便携式电子设备8以无线方式进行搜索，以看是否具有在蓝牙 Wi-Fi或某些其他的无线网络上可用的附近的压力生成设备(例如，压力支持系统4的部分)，并且如果有，则软件应用/工具54将建议选择其作为所建立的数据连接方法。

[0050] 在如刚刚所描述的选择了数据连接方法后，软件应用/工具54将显示如图13所示的睡眠屏幕130B。另外，睡眠屏幕130B是在首次使用之后(即，如以上所描述的初始化设置之后)将被每次显示的屏幕，所述首次使用是用户启动软件应用/工具54并且登录到他或她的账户。因此，在首次使用之后(即，初始化设置之后)，睡眠屏幕130B作为用于软件应用/工具54的首页屏幕。如图13所见，睡眠屏幕130B包括两个主要区域，度量区域154和动态消息区域156。

[0051] 在度量区域154中，睡眠屏幕130B显示与特定的患者/治疗度量有关的信息，所述与特定的患者/治疗度量有关的信息是在示例性实施例中由中央计算机系统6生成的。在图示的示例性实施例中，采用以下三个患者/治疗度量，并且在度量区域154中显示与所述患者/治疗度量有关的信息：(i)罩相符度量，其是基于罩泄漏的量来确定的相符百分比，所述罩泄漏的量是由压力支持系统4检测的，(ii)治疗度量，其指示在睡眠时期期间(例如，夜晚)由用户使用压力支持设备4的小时长度，并且所述治疗度量是基于由压力支持设备4检测的使用数据来确定的，以及(iii)AHI度量，其是针对睡眠时期(例如，夜晚)的呼吸暂停/呼吸浅慢指数，是基于由压力支持系统4测量的数据来确定的。如本领域所已知的，通过用事件(呼吸暂停或呼吸浅慢)的数目除以睡眠小时数来计算呼吸暂停/呼吸浅慢指数。应当理解，以上描述的三个度量意味着仅仅是示例性的，并且可以采用在本发明的范围之内的代替和/或除以上所描述的那些之外的其他不同的患者/治疗度量。在睡眠屏幕130B中，在度量区域154显示针对最近的睡眠时期(例如，前晚)的度量值。

[0052] 另外，通过选择(例如，按压并保持)在度量下面的按钮区域155，用户可以访问个体度量中的任一个的历史，所述按钮区域155包括图形图标。在图14中示范了治疗度量，其示出了睡眠屏幕130C。如图14所见，在图示的实施例中，如果数据的八个时期(例如，八天)或更多是可用的，则以图形形式示出针对使用的十四个时期(例如，十四天)的治疗度量。如果少于数据的八个时期(例如，八天)是可用的，则以图形形式示出针对在其上数据是可用的使用时期(例如，使用的七个时期(例如，七天))的治疗度量。针对所述度量的目标线158(其表示针对度量的预定目标值)被提供用于由用户进行快速参考。在示例性实施例中，针对治疗度量的目标被驱动如下：第一个七个时期/天，目标＝2小时；之后的每一个七天，目标＝1.2x(先前的七个时期/天的总使用)/7；当目标＝7小时时，不再示出目标。对于罩相符和AHI度量可以显示类似的历史数据和目标。

[0053] 如图13和图14所见，动态消息区域156包括动态消息158的可扩展列表。在图示的实施例中，每个动态消息158包含两行文本，并且可以包括触发软件应用/工具54的另一部分和/或提供访问到额外内容(例如，第三方视频内容)的链接。

[0054] 例如，动态消息158可以基于患者/治疗度量中的一个或多个来指示关于压力支持系统4的使用的问题或疑问，并且可以提供解决所述问题的信息和/或链接。例如，如果罩相符度量被确定为在特定的阈值水平以下(例如，<75％)，则动态消息158可以通知用户(“好像你具有差的罩相符”)的问题，并且提供触发软件应用/工具54的故障排除章节/指南(本文在别处进行描述)的链接，所述软件应用/工具54的故障排除章节/指南将提供指令、视频的链接或相关的在线讨论论坛(例如，选择的留言板)和/或关于如何解决泄漏疑问的其他信息。备选地，如果治疗度量被确定为在特定的阈值水平以下(例如，<2小时)，则其可以指示用户正具有关于罩相符和/或舒适(例如，压点、红印、罩不稳定、接管疑问)和/或治疗舒适(难呼气、难入睡、副作用(例如，鼻子干或鼻子湿、鼻塞、气体膨胀感觉、频繁醒来))的疑问。作为响应，可以提供动态消息158，所述动态消息158通知用户(“好像你的使用很低，这可以归因于…”)的问题，并且提供触发软件应用/工具54的故障排除章节/指南的链接，所述软件应用/工具54的故障排除章节/指南将提供指令、视频的链接或相关的在线讨论论坛(例如，选择的留言板)和/或关于如何解决使用疑问的其他信息。根据示例性实施例的方面，将基于如本文在别处所描述的已经被设置/指定的压力支持系统4的具体装备定制的故障排除(例如，故障排除章节/指南将特定于先前已经被设置的罩类型和型号)。例如，可以将具体于用户装备的到在线讨论论坛(例如，留言板)的链接呈现给用户。

[0055] 在另一范例中，动态消息158可以指示已经设置了针对患者/治疗度量的新目标(可以列出新目标或者可以提供到新目标的链接)或已经实现了针对患者/治疗度量的定制的目标(本文在别处进行描述)。

[0056] 在又另一范例中，动态消息158可以提供压力支持系统4的部件(例如，罩或患者接口20或递送导管18，或诸如加湿器或过滤器的配件)需要被清理、检修和/或更换通知。这样的通知可以简单地基于时间的消息(例如，一个月)或者可以基于总的实际使用参数(例如，实际使用的特定的小时数)，并且可以由用户或DME供应者定制设置，或者可以是软件应用/工具54中的默认设置。另外，这样的通知可以提供到排序选项(例如，选择通知按压将用户推到DME特定的排序网站或将自动顺序(电子)推到预定DME供应者)的链接。

[0057] 在又另一范例中，动态消息158可以包含推荐，以观看一个或多个视频或者访问和使用软件应用/工具54的设备指南和/或罩指南部分(再一次地，为本文在别处所描述的已经被设置/指定的压力支持系统4的具体装备定制的)。这样的动态消息158的内容可以由软件应用/工具54的提供者或由DME供应者随时间推移进行更新，使得所述内容(特定的视频内容或特定的设备指南和/或罩指南内容)不过时，并且每个相关的DME供应者能够被定制的。而且，动态消息158可以用于为在压力生成系统4中使用的部件做广告(例如，最新的罩设计…“让我们给你示出可用的最近的全面罩…”)。

[0058] 在又另一范例中，动态消息158可以包含对在示例性实施例中由中央计算机系统6生成的患者/治疗度量(例如，所监测的AHI)或对来自压力支持系统4的任何其他监测参数做出的建议，所述来自压力支持系统4的任何其他监测参数对应于患者的可能的生理状况。例如，如果患者最近正示出在薛尼-斯托克司呼吸(CSR)中的夜晚的更高的百分比，或具有更高的AHI或任何其他监测参数，则软件应用/工具54可以被配置为生成动态消息158，所述动态消息158鼓励患者联系其医生或DME供应者和/或将患者推向调查问卷(例如，你呼吸短促吗？当步行时你具有呼吸困难吗？)，如果(一个或多个)监测参数和调查问卷建议高概率的医疗状况恶化(例如，哮喘、肺水肿等)，则然后引起联系其医生。

[0059] 另外，如图11、图13以及图14所见，除其他之外，在触屏显示器42的底部处提供导航区160。导航区160包括许多标签(在图示的实施例中被标记为“睡眠”、“目标”、“学习”、“辅导”以及“护理”)，其中，每个标签对应于软件应用/工具54的主要部分。对那些标签的选择允许用户选择性地导航到软件应用/工具54的那些部分。因此，对“睡眠”标签的选择将用户带入睡眠屏幕130B(图13)。

[0060] 根据又一方面，软件应用/工具54也包括“目标”部分，其中，用户能够基于患者/治疗度量来设置目标并且追踪朝向那些目标的进度。用户可以通过选择导航区160的“目标”标签来访问“目标”部分。如图15所示，当选择“目标”标签时，在触屏显示器42上显示目标屏幕162A。目标屏幕162A包括具有标签的导航区164，所述标签使得能够在下面描述的“目标”部分的各种区之间进行导航。

[0061] 在“我的目标”区中，显示了许多目标区166。每个目标区166对应于基于患者/治疗度量的特定目标，并且每个目标区包括追踪朝向那些目标的进度的进度条168。在示例性实施例中，利用四个不同的预定目标类别(在图15中示出)，并且用户能够为每个类别定制设置目标值。那些目标类别是：(i)在一月中使用压力支持系统4多于4小时的#天数，(ii)使用压力支持系统4的连续天数，(iii)使用压力支持系统4多于4小时的连续天数，以及(iv)具有>75％罩相符的使用压力支持系统4的连续天数。应当理解，其他目标类别也是可能的。在示例性实施例中，基于从中央计算系统6中接收的度量数据来周期性地(例如，每天)更新在每个目标区166中的每个进度条168。在示例性实施例中，用户能够使用如图16所示的设置目标屏幕170来设置和改变针对每个目标区166的目标值。通过选择对应的目标区166可以访问每个设置目标屏幕170，并且“-”和“+”按钮171和173分别可以用于调节目标值。备选地，软件应用/工具54可以被配置为基于由压力支持系统4测量的数据和/或在前的患者/治疗度量值来自动地设置目标。

[0062] 参考图17，当实现了在目标区166中的目标时，在目标屏幕162A上提供消息172，所述目标屏幕162A包括完成按钮174和实现图标(例如，奖杯)176。在示例性实施例中，如图18所示，如果用户选择(按压)在目标屏幕162A上提供的完成按钮174，则实现图标176推进到导航区164的实现标签中。如图19所示，当用户选择导航区164的实现标签时，在目标屏幕162B上提供所有实现的目标的列表178。如图19所见，在相关联的实现目标区180中提供每个实现的目标，在示例性实施例中，所述相关联的实现目标区180描述实现的目标。如图19所示，选择任何具体实现的目标区180激活菜单182，所述菜单182包括两个动作图标，即，电子邮件图标184和垃圾桶图标186。如图20所示，选择电子邮件图标184激活便携式电子设备
8的电子邮件应用，并且令地址指向预选择的一个或多个接收者的电子邮件消息188被指示用户已经实现了具体目标的消息预填充。因此，用户能够指明一个或多个个人(例如，诸如父母或孩子或朋友的家庭成员)，所述个人将要接收这样实现的资讯，使得他们能够跟上压力支持系统4的实际使用和正由用户接收的治疗。在备选实施例中，额外的图标能够被提供用于在社会媒体/站点(例如，不限于，Twitter 和Facebook )上自动地生成和发布指示用户已经实现了具体目标的消息(例如，在图21中示出的消息190)，或者用于使用备选电子消息服务(例如，短消息服务消息(SMS)或多媒体消息服务(MMS))来自动地生成和发送消息(给一个或多个预定个人)。选择垃圾桶图标186令相关联的实现目标区180被删除。

[0063] 除刚刚所描述的目标实现之外，其他治疗信息(例如，不限于，本文所描述的患者/治疗度量)可以被自动地且周期性地发送电子邮件给一个或多个个人(即，在患者、家庭护理提供者以及医生之外的第三方)和/或通过便携式电子设备8发布到社会媒体/站点。

[0064] 仍然根据又一方面，软件应用/工具54也包括“学习”部分，其中，用户能够获得关于他或她的睡眠障碍性呼吸状况和/或压力支持系统4的信息，他们正在使用所述压力支持系统4以对该状况进行治疗。用户可以通过选择导航区160的“学习”标签来访问“学习”部分。如图22所示，当选择“学习”标签时，在触屏显示器42上显示学习屏幕192A。学习屏幕192A包括具有标签(“呼吸暂停”、“装备”以及“故障排除”)的导航区194，所述标签使得能够在以下描述的“学习”部分的各个区之间进行导航。

[0065] 当选择“呼吸暂停”标签时，提供如图22所示的列表196，所述列表196包括到与用户睡眠障碍性呼吸状况(例如，OSA)有关的教导视频和/或文件的许多链接。类似地，当选择“装备”标签时，提供如图23所示的(在学习屏幕192B上的)列表198，所述列表198包括到与(本文在别处所描述的由用户设置的)正由用户使用的压力支持系统4的具体部件有关的教导视频和/或文件的许多链接。另外，如图23所见，列表198也包括到本文在别处描述的软件应用/工具54的“设备指南”和“罩指南”章节的链接。再一次地，“设备指南”和“罩指南”章节将具体于如本文在别处所描述的由用户设置的正由用户使用的压力支持系统4的部件。当选择“故障排除”标签时，通过软件应用/工具54将引导用户通过选项的层级以解决在使用压力支持系统4进行治疗期间可以正在经历的各种疑问，其最终将在视频链接或文件上。在示例性实施例中，可以解决的疑问(并且为所述疑问提供建议的解决方案)包括，罩泄漏、罩不舒适、在睡眠期间罩移动、罩不稳定、在用户的面部上的压点/标记、难呼气、难入睡、治疗压力不足、接管疑问(例如，活动受限和重感)以及副作用(例如，鼻子干或鼻子湿、鼻塞、气体膨胀感觉和/或频繁醒来)。根据示例性实施例的方面，将基于如本文在别处所描述的已经被设置/指定的压力支持系统4的具体装备来定制故障排除(例如，故障排除将特定于先前已经设置的罩类型和型号或压力支持系统4的压力生成设备的型号)。

[0066] 在示例性实施例的又另一方面，软件应用/工具54也包括“辅导”部分，其中，采用动机强化治疗(MET)来鼓励用户的更好的治疗依从性。用户可以通过选择导航区160的“辅导”标签来访问“辅导”部分。“辅导”部分采用专利技术，其目标在于通过问询患者关于其使用压力支持治疗的动机的特定的问题并且通过在患者开始其处置后将患者自己的回答递送回他们来增加依从性。“辅导”部分将引导患者通过在预定“虚拟介入”处的特定协议。在示例性实施例中，基于所述治疗度量，当已经确定在先前相关的时期期间患者使用压力支持系统4少于特定的时间量(例如，2小时)时，虚拟介入发生。而且，在示例性实施例中，将并入以下三个MET技术：(i)动机，其中，在虚拟介入点(例如，第一次患者的使用为低)处使用睡眠治疗的患者的动机被评定在1-10的规模，并且然后问患者关于评级和具体为其使用治疗的主要动机的问题，(ii)心脏风险，其中，在另一虚拟介入点(例如，第二次患者的使用为低)处使用对照患者的死亡率的研究来教导患者，并且然后问患者关于来自所述研究的数据如何影响他们的问题，以及(iii)感觉，其中，在另一虚拟介入点(例如，第三次患者的使用为低)处给患者示出实际患者经历呼吸暂停事件的视频剪辑，并且然后问患者关于所述视频让他们感觉如何的问题。此后，根据软件应用/工具54的方面，基于所述治疗度量，当确定在先前相关的时期期间患者使用压力支持系统4少于特定的时间量(例如，2小时)时，可以将以下中的一个或多个的提醒/通知提供给患者：(i)(由他们所输入的)使用治疗的主要动机，(ii)(由他们所输入的)关于来自所述研究的数据如何影响他们的陈述，以及(iii)关于遭受实际的呼吸暂停的患者的视频让他们感觉如何的陈述。

[0067] 在示例性实施例的又另一方面，软件应用/工具54也包括“护理”部分，其中，患者的家庭护理提供者可以选择提供(例如，具有其商标的)机构，通过所述机构患者能够直接联系他们。用户可以通过选择导航区160的“护理”标签来访问“护理”部分。在图示的实施例中，当用户选择导航区160的“护理”标签时，在触屏显示器42上提供如图24所示的护理屏幕200。护理屏幕200包括呼叫按钮202和电子邮件按钮204。选择呼叫按钮202激活便携式电子设备8的电话应用，并且令电话呼叫被拨打到用户的家庭护理提供者。选择电子邮件按钮
204激活便携式电子设备8的电子邮件应用，并且令到家庭护理提供者的电子邮件地址的电子邮件被生成，可以由用户填充的部分包括问题等。

[0068] 因此，如本文所详细描述的，系统2为遭受要求使用呼吸治疗设备的状况(例如，睡眠障碍性呼吸状况(例如，OSA、CSA、CSR、COPD)或要求家庭通气治疗的状况)的患者提供任何易于使用的基于软件的机构，以通过提供关于其状况和其特定治疗的定制的/个性化的教导和反馈来有效地管理其状况和处置，其中，所述机构的使用有可能增加治疗依从性并且因此改善处置。

[0069] 在权利要求中，被放置在括号之间的任何附图标记不应被解释为限制权利要求。词语“包括”或“包含”不排除权利要求中列出的那些元件或步骤之外的元件或步骤存在。在列举若干单元的装置型权利要求中，这些单元中的若干可以具体实现为一个相同的硬件项。元件前的词语“一”或“一个”不排除存在多个这样的元件。在列举若干单元的任何设备权利要求中，这些单元中的若干可以具体实现为一个相同的硬件项。尽管在互不相同的从属权利要求中记载的特定元件，但是这并不指示这些元件不能被组合使用。

[0070] 尽管已经基于当前被认为是最实用和优选的实施例，出于图示的目的详细描述了本发明，但是应当理解，这样的详情仅出于所述目的，并且本发明不限于所公开的实施例，而是相反，旨在涵盖在权利要求的精神和范围内的修改和等效布置。例如，应当理解，本发明预期任何实施例的一个或多个特征能够在可能的范围内与任何其他实施例的一个或多个特征组合。