一种离体组织培养紫萁的方法转让专利

申请号 : CN201510042795.7

文献号 : CN104542301B

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基本信息:

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法律信息:

相似专利:

发明人 : 周迅

申请人 : 遵义师范学院

摘要 :

离体组织培养紫萁的方法,剪取紫萁孢子囊穗顶端未成熟的绿色孢子囊穗;外植体消毒,紫萁孢子囊穗切成段,接种于琼脂培养基中培养;将萌发的幼原叶体转接于原叶体增殖琼脂培养基中,温度23-26℃,光照12h/d强度2300-2500 lx;已增殖原叶体取出放入装有液体培养基的无菌三角瓶中,孢子培养中培养基1/2MS+6-BA 0.1mg/L+NAA 0.01mg/L,摇床上振荡4-10min,分别取适量的原叶体接入放有滤纸桥或者棉花的培养瓶中,倒入MS液体培养基,培养;萌发孢子体转接于放有滤纸桥或棉花的培养瓶中,倒入孢子体增殖液体培养基;培养。

权利要求 :

1.一种离体组织培养紫萁的方法,其特征在于:培养紫萁的方法步骤如下:

1)外植体的选择:取紫萁孢子体生殖叶植株顶端未成熟的绿色孢子囊穗;

2)消毒:将外植体放在漏网中,用自来水冲洗30分钟,然后将洗净的外植体放入培养瓶中,在超净工作台上用75%的酒精表面消毒60秒,然后用无菌水冲洗3次,再用0.1%升汞消毒8分钟,无菌水冲洗3次;

3)接种:在超净工作台上取出已消毒的紫萁孢子囊穗切成小段,每段约0.5cm长,接种于孢子萌发琼脂培养基中培养;培养条件:温度23-26℃,光照时间12h/d,光照强度

2300-2500 lx;

4)原叶体的增殖培养:将萌发的幼原叶体转接于原叶体增殖琼脂培养基中培养:培养条件,温度23-26℃,光照时间12h/d,光照强度2300-2500 lx;

5)诱导原叶体受精萌发孢子体:将已增殖的原叶体取出放入装有液体培养基的无菌三角瓶中,在摇床上振荡4-10min促进原叶体的授精,分别取适量的原叶体接入放置有滤纸桥或者棉花的培养瓶中,并倒入20ml的MS液体培养基,放入培养室培养; 培养条件:温度

23-26℃,光照时间12h/d,光照强度2300-2500 lx;

6)孢子体增殖培养 将萌发的孢子体转接于放置有滤纸桥或者棉花的培养瓶中,并倒入20ml的孢子体增殖液体培养基进行培养;培养条件:温度23-26℃,光照时间12h/d,光照强度2300-2500 lx。

说明书 :

一种离体组织培养紫萁的方法

技术领域

[0001] 本发明涉及蕨类植物的组织培养,尤其涉及一种离体组织培养紫萁的方法。

背景技术

[0002] 紫萁是一种分布广泛的蕨类植物,其嫩叶可食, 称“薇菜”,为著名的山珍。其根茎可入药,有清热解毒、抑菌等功效,具有一定的应用价值。近年来,因为人为过度采摘,自然资源逐渐枯竭。在自然环境中,蕨类植物主要通过孢子进行繁衍,或通过根、根状茎、叶等部位产生无性孢和顶端分生组织产生新植株。然而,自然条件下孢子成苗率很低,不能满足市场和社会发展的需要,不利于种群的扩大和人工栽培。本发明是对紫萁孢子离体培养各阶段的培养基配方和培养条件,为其工厂化育苗提供技术手段。
[0003] 紫萁(薇菜)作为蕨类植物,在其生活史中,要经历孢子体和配子体两个世代,其配子体有性生活世代的授精过程中需要水作为介质,用常规的离体培养方法很难获得成功,本发明根据蕨类植物的这一特点,探索出一套紫萁(薇菜)离体培养方法。

发明内容

[0004] 本发明的目的是提供一种离体组织培养紫萁的方法,具体步骤如下:
[0005] 1:外植体的选择
[0006] 紫萁孢子体生殖叶植株顶端未成熟的绿色孢子囊穗。
[0007] 2:消毒
[0008] 将外植体放在漏网中,用自来水冲洗30分钟,然后将洗净的外植体放入培养瓶中,在超净工作台上用75%的酒精表面消毒60秒,然后用无菌水冲洗3次,再用0.1%升汞消毒8分钟,无菌水冲洗3次。
[0009] 3:接种
[0010] 在超净工作台上取出已消毒的紫萁孢子切成小段,每段约0.5cm长,接种于孢子萌发琼脂培养基中培养;培养条件:温度23-26℃,光照时间12h/d,光照强度2300-2500 lx。
[0011] 4:原叶体的增殖培养
[0012] 将萌发的幼原叶体转接于原叶体增殖琼脂培养基中培养:培养条件:温度23-26℃,光照时间12h/d,光照强度2300-2500 lx。
[0013] 5:诱导原叶体受精萌发孢子体,
[0014] 将已增殖的原叶体取出放入装有液体培养基的无菌三角瓶中,在摇床上振荡4-10min(振荡的目的是为了促进原叶体的授精),然后分别取适量的原叶体接入放置有滤纸桥或者棉花的培养瓶中,并倒入20ml的MS液体培养基,放入培养室培养。培养条件:温度23-26℃,光照时间12h/d,光照强度2300-2500 lx。
[0015] 6:孢子体增殖培养
[0016] 将萌发的孢子体转接于放置有滤纸桥或者棉花的培养瓶中,并倒入20ml的孢子体增殖液体培养基中培养;培养条件:温度23-26℃,光照时间12h/d,光照强度2300-2500 lx。
[0017] 本方法有很多优势,曾经有人研究采用仿生态栽培的方法,即无性繁殖的方法和有性繁殖的方法,无性繁殖中将采取的紫萁贯众的根状茎在湿沙中保存,到4月或10月将每段保持1-2个芽的若干段,保持一定量的须根,栽培入土。同时受自然条件的影响较大,不利于紫萁大规模的培养。有性繁殖中培养基是砂石与土壤、草炭土等要严格控制其比例和大棚的温度、湿度、光照和培养基的酸碱度和肥力。这些方法都需要大量的采掘野生蕨类资源作为母种,对于水土保持和野生资源的保护都是不利的,本发明的方法可以大规模培养紫萁试管苗,不需花大量的人力、劳力。对野生资源的采掘非常有限,用几株孢子体就可以繁殖几千上万株试管苗,且不受蚯蚓、蝼蛄等地下害虫的危害,占用场地小,保护野生资源,避免过度采掘,本发明有利于对紫萁的大规模工厂化生产提供条件。

具体实施方式

[0018] 本发明由以下的实施例加以说明:
[0019] 材料与方法
[0020] 材料选取
[0021] 紫萁孢子体生殖叶植株顶端未成熟的绿色孢子囊穗。
[0022] 取紫萁孢子囊穗的成熟度为:成熟度Ⅰ是紫萁孢子叶顶端未成熟孢子囊穗,成熟度Ⅱ是稍微展开的紫萁孢子叶中段的黄褐色中等成熟孢子囊穗,成熟度Ⅲ是紫萁孢子叶的最下端的完全展开的深褐色紫萁已成熟孢子囊穗。
[0023] 诱导孢子体萌发形成原叶体的培养
[0024] 配制诱导孢子体萌发形成原叶体养基配方为:MS稀释一定浓度添加不同浓度激素的组合琼脂培养基配方,经高压蒸汽灭菌锅灭菌,灭菌条件为高压0.1Kpa,温度为121℃,时间为20min,然后取出待其冷却凝固后备用。
[0025] 培养方法
[0026] 将未成熟的紫萁的孢子囊穗剪取放在漏网中,用自来水冲洗30分钟,然后将洗净的紫萁孢子囊穗放入培养瓶中,在超净工作台上用75%的酒精表面消毒60秒,然后用无菌水冲洗3次,再用0.1%升汞消毒8分钟,无菌水冲洗3次。在超净工作台上取出已消毒的紫萁孢子囊穗切成小段,每段约0.5cm长,接种于诱导孢子体萌发形成原叶体的培养基中培养;培养条件:温度25±1℃,光照时间12h/d,光照强度2500 lx。孢子成活率= ( 萌发的孢子数/ 接种的总孢子数) ×100%。
[0027] 原叶体(配子体)增殖培养
[0028] 选取萌发的原叶体,接种到原叶体(配子体)增殖培养基配方的培养基中培养。培养基高压蒸汽灭菌备用(灭菌条件为高压0.1Kpa,温度为121℃,时间为20min)。培养条件:温度25±1℃,光照时间12h/d,光照强度2500 lx。培养时间为一个月。
[0029] 诱导原叶体受精萌发孢子体
[0030] 培养条件:振荡后在液体MS培养基上培养一个半月至三个半月。
[0031] 在超净工作台上将继代培养出的原叶体取出接入三角锥瓶中,放在摇床上振荡,振荡时间有5min--10min。然后接种在放有棉花或者滤纸桥的培养瓶中,再加入诱导原叶