正畸器具的容器

摘要

本发明提供封装的正畸组件和方法，所述正畸组件沿着器具的与其基部的所述粘结表面相邻的相对侧压缩地将所述正畸器具保持在容器中。这可以使用机构来完成，所述机构在容纳大范围的横向基部大小的同时，限制所述器具和所述容器之间的接触。这种接合机构允许被粘合剂涂覆的器具被保持在便于分配的一致的取向上，同时限制在所述粘合剂和所述容器之间可能的不利相互作用。通过避免存储期间所述粘合剂组份的损耗，这些组件和方法可以延长储存寿命并且提供一致的粘合剂处理属性。

权利要求

1.一种封装的正畸组件，包括：

正畸器具，所述正畸器具具有用于附接至牙齿的基部、以及在所述基部的至少一部分上延伸的粘合剂；和具有凹陷部的容器，所述凹陷部具有底表面和一对相对的、不平行的侧表面，从而提供增大的凹陷部入口，所述侧表面由此接触所述基部的相对侧，以将所述器具保持在所述凹陷部内；

其中每个侧表面具有至少一个突起，用于接合所述器具的相应的侧面，所述至少一个突起为至少部分地塌缩的；

其中所述至少一个突起包括至少一个横档，当处于松弛状态时，所述至少一个横档与跟所述器具相交的参考平面大致共面。

2.根据权利要求1所述的组件，其中每个侧表面相对于所述底表面形成范围从95度到

135度的钝角。

3.根据权利要求2所述的组件，其中所述钝角的范围是从100度到125度。

4.根据权利要求1所述的组件，其中所述侧表面具有阶梯状构造。

5.根据权利要求1所述的组件，其中所述不平行的侧表面各自在所述凹陷部入口和所述底表面之间成锥形。

6.根据权利要求1所述的组件，其中所述粘合剂包括可压缩材料。

7.根据权利要求6所述的组件，其中所述粘合剂还包括未硬化的牙科用组合物，所述组合物被吸入所述可压缩材料中。

8.根据权利要求1所述的组件，其中所述器具通过过盈配合被保持在所述凹陷部内。

9.根据权利要求1所述的组件，其中所述侧表面接触所述基部的咬合侧面和齿龈侧面。

10.根据权利要求9所述的组件，其中所述容器的所述侧表面在所述基部的咬合面-齿龈面的尺寸为最大的位置处接触所述基部。

11.根据权利要求1所述的组件，还包括封盖，所述封盖在所述凹陷部的至少一部分上延伸。

12.根据权利要求11所述的组件，其中所述封盖包括可压缩构件，所述可压缩构件接触与基部侧相背的器具侧，以限制所述器具在垂直于所述底表面的方向上的移动。

13.一种制备封装的正畸组件的方法，包括：

提供具有凹陷部的容器，所述凹陷部包括底表面和具有非平行取向的一对相对侧表面，以提供增大的凹陷部入口；

将正畸器具至少部分地放置在所述凹陷部入口内；

其中所述凹陷部的每个侧表面具有至少一个突起，用于接合所述器具的相应的侧面，所述至少一个突起为至少部分地塌缩的；

其中所述至少一个突起包括至少一个横档，当处于松弛状态时，所述至少一个横档与跟所述器具相交的参考平面大致共面；以及将所述器具朝向所述底表面推动，以基于所述器具与各相对侧表面之间的接触沿着横向方向压缩地保持所述器具。

说明书

正畸器具的容器

技术领域

[0001] 本发明提供了用于器具和组件的容器和相关方法。更具体地，本发明提供了用于存储并分配正畸治疗中使用的器具和组件的容器和相关方法。

背景技术

[0002] 正畸学是与治疗歪曲牙齿相关的牙科专业领域。获取正畸治疗的原因有许多种，包括改善面部美观和咬合功能，以及更易于维护口腔卫生。被称为“固定矫正器疗法”的正畸治疗主导形式涉及使用被称为托架的小器具，其被粘结到患者牙齿的唇面或舌面。称为臼齿管的其他器具通常被附连到患者的臼齿。这些器具中的每个具有精确限定的狭槽或沟槽，用于容纳弹性的弓形线(或“弓丝”)。托架、臼齿管和弓丝被统称为“支撑”。在治疗开始时，治疗期间将弓丝固定至每个器具的狭槽或沟槽。虽然弓丝初始采用被歪曲的形状，但它逐渐向着初始形状返回，同时拉直与其关联的牙齿。

[0003] 在将正畸托槽、臼齿管和其他器具粘结至患者之前，其存储和分配可能造成多个技术挑战。一个挑战是库存管理。大多数固定器具并非是通用的，因此因牙而异。另外，器具也因正畸处方和器具种类不同而不同。例如，可以将具有某些狭槽取向的托架用于某些患者，但不能将其用于其他患者，并且可以将陶瓷和金属托架均用于相同的操作。因为正畸器具小，所以提供管理该类库存并确保系统在繁忙的正畸科有效运作的系统的步骤并不是微不足道的小事。

[0004] 会影响正畸操作效率的另一个问题是准备合适的正畸粘合剂并将其施用至每个器具的粘结表面要花费时间。传统上，这些都是手动步骤，但正畸产品制造商用不同方式应对此问题。例如，3M优越者(3M Unitek)的APC II和APC PLUS粘合剂涂覆器具系统(APC II and APC PLUS Adhesive Coated Appliance System)对每个器具的粘结基部进行预涂覆，并且将被涂覆的器具封装在密封的带标记容器中。接着，可以将这些容器布置在安装盘上，在此处，由治疗专业人士就在粘结之前才将它们打开。

发明内容

[0005] 因为正畸粘合剂发粘并且可在未正确护理的情况下无意地转移到封装材料上，所以预涂覆粘合剂的正畸器具通常需要轻轻地存储和处理。这种转移通常是不期望的，因为当将器具放置在牙齿上时，它减少了正畸器具上的粘合剂量。当选择性转移粘合剂的组份时，问题进一步变得复杂。例如，随时间推移，糊剂粘合剂的树脂组份可以从粘合剂中析出并且造成粘合剂填料组份浓缩。结果可以是粘合剂粘度和处理特征会发生不可预知的变化。

[0006] 虽然有各种方法解决这个问题，但每个方法有显著的缺点。例如，可以将粘结垫施用到器具的粘结基部，接着将其固定至多孔衬里。然而，此衬里往往会从粘结垫吸收大量的树脂。作为另外一种选择，被粘合剂涂覆的器具可以被悬挂在托架翼片下面的空气中，以避免粘合剂和容器之间的接触。然而，这种方法可能使用于从容器取出器具的技术复杂化。作为又一个选项，每个器具可以由在其弓丝狭槽中容纳的长轴指示器来悬挂，但这种方法引入了一次性部件，这种部件在粘结之后必须随后取出，这浪费时间并且对于治疗专业人员来说可能是多余的。最后，悬空托架的方法对于不同的器具几何形状来说需要使用不同容器，这对正畸制造商来说可能成本高并且不切实际。

[0007] 本发明提供的封装的正畸组件和方法通过沿着与基部的粘结表面相邻的器具基部的相对侧将器具压缩地保持在容器内来克服以上问题。这可以使用在容纳横向大范围的基部大小的同时限制器具和容器之间的接触的机构来完成。这种接合机构允许被粘合剂涂覆的器具被保持在便于分配至治疗专业人员的一致的取向上，同时也限制粘合剂和容器之间可能不利的相互作用。因此，这种解决方案可以延长存储寿命并且改善存储期间粘合剂处理属性的一致性。这种方法也可以使单个包装能够容纳具有显著不同形状和大小的器具，因而避免针对每种托架类型定制容器的需要。

[0008] 在一个方面，本发明提供了封装的正畸组件。该组件包括：正畸器具，所述正畸器具具有用于附接至牙齿的基部；和具有凹陷部的容器，该凹陷部具有底表面和一对相对的、不平行的侧表面，以提供增大的凹陷部入口，该侧表面由此接触基部的相对侧，以将器具保持在凹陷部中。

[0009] 在另一个方面，提供了封装的正畸组件，该组件包括：正畸器具，所述正畸器具具有用于附接至牙齿的基部，该基部具有一对相对的外边缘；具有凹陷部的容器，所述凹陷部具有底表面和一对相对的侧表面，每个侧表面包括支承基部的外边缘的凸缘，该基部操作用于将器具悬挂在凹陷部的底表面上方。

[0010] 在又一个方面，提供了封装的正畸组件，该组件包括：正畸器具，所述正畸器具具有用于附接至牙齿的基部，该基部具有一对相对的外边缘；具有凹陷部的容器，所述凹陷部具有底表面和一对相对的侧表面，每个侧表面包括与基部的各个外边缘接触的凸缘，以将器具悬挂在凹陷部的底表面上方。

[0011] 在又一个方面，提供了制备封装的正畸组件的方法。该方法包括：提供具有凹陷部的容器，该凹陷部包括底表面和一对具有非平行取向的相对侧表面，以提供增大的凹陷部入口；将正畸器具至少部分地放置在凹陷部入口内；将器具朝向底表面推动，以根据器具和各相对侧表面之间的接触沿着横向方向压缩地保持器具。

[0012] 在另一个方面，提供了制备封装的正畸组件的方法，该方法包括：提供具有凹陷部的容器，该凹陷部包括底表面和一对相对的侧表面，每个侧表面具有用于与器具的相应的侧面接合的至少一个突起；将正畸器具朝向底表面推动，使至少一个突起至少部分变形，该至少一个突起的部分变形使得器具能够被压缩地保持在侧表面之间。

附图说明

[0013] 图1是示出从其面部、近中面和咬合侧面观察的根据一个实施例的正畸组件的透视图。

[0014] 图2是从其面部、近中面和咬合侧面观察的图1的正畸组件的容器组件的透视图。

[0015] 图3是从其面部侧观察的图2的容器的面部视图。

[0016] 图4是沿着图3的截面4-4截取并且从其咬合侧面观察的图2-3的容器的咬合面剖视图。

[0017] 图5是沿着图3的截面5-5截取并且从其近中面侧观察的图2-4的容器的近中面剖视图。

[0018] 图6是在其近中面侧观察的图1的组件的近中面剖视图。

[0019] 图6a是示出在图6的组件的部件之间相互作用的放大视图的插图。

[0020] 图7是从其近中面侧观察的根据另一个实施例的盖着的正畸组件的近中面剖视图。

[0021] 图8是从其近中面侧看并且盖子被部分打开的图7的组件的近中面剖视图。

[0022] 图9是从其近中面侧观察的同时正在分配组件的器具的图7-8的组件的近中面剖视图。

[0023] 图10是从其近中面侧观察的根据另一个实施例的组件的近中面剖视图。

[0024] 图11是从其近中面侧观察的根据另一个实施例的正畸组件的近中面剖视图。

[0025] 图12是从其近中面侧观察的根据另一个实施例的正畸组件的近中面剖视图。

[0026] 图13是从其近中面侧观察的根据另一个实施例的正畸组件的近中面剖视图。

[0027] 图14是从其近中面侧观察的根据另一个实施例的正畸组件的近中面剖视图。

[0028] 图15是从其近中面侧观察的根据另一个实施例的正畸组件的近中面剖视图。

[0029] 定义

[0030] 如本文所用：

[0031] “近中面”意指朝向患者牙弓曲线中心的方向。

[0032] “远中面”意指背向患者牙弓曲线中心的方向。

[0033] “咬合面”意指朝向患者牙齿外顶端的方向。

[0034] “齿龈面”意指朝向患者牙龈或齿龈的方向。

[0035] “面部”意指朝向患者嘴唇或面颊的方向。

[0036] “舌面”意指朝向患者舌的方向。

具体实施方式

[0037] 现在，通过例证和实例的方式更详细地描述具体实施例。提供附图是出于展示的目的并且未必按比例绘制。在适当的情况下，类似的标号指示类似的元件。

[0038] 根据一个示例性实施例，图1示出由标号100指示的封装正畸组件。正畸组件100包括具有凹陷部106的容器104和容纳在凹陷部106内的器具102。在这种情况下，器具102是正畸托槽，其具有基部150、主体152、和细长弓丝狭槽154，主体152从基部150向外延伸，细长弓丝狭槽154在主体152的面部表面上延伸。基部150具有粘结表面和粘合剂156，粘结表面适合于附接至牙齿表面，粘合剂156在粘结表面的至少一部分上延伸。通过容器104的基部150的相对侧和内表面之间的接触将器具102固定至组件100的剩余部分。

[0039] 容器104可以由本领域已知的多种合适材料制成。如果粘合剂156是感光的，那么容器104的壁可以由合适的阻光材料制成，诸如由美国专利公布No.2003/0196914(Tzou等人)中描述的聚合物-金属层合物或填充金属的聚合物的复合材料制成。也可以使用多种已知聚合物处理方法中的任一种(诸如，挤出、注塑成型或热成形)来形成容器104。在一些实施例中，聚合物复合材料是基于诸如聚丙烯的弹性热塑性塑料的。

[0040] 虽然这里示出正畸托槽，但应当理解，容器104可以适于与具有用于粘结至牙齿表面的基部的其他正畸器具一起使用。此类正畸器具可以包括(例如)臼齿或两尖齿管、按钮、夹板和护套。

[0041] 图2-5进一步说明了容器104的具体方面。为了更加清晰，在这些图中未示出器具102和相关的粘合剂156。容器104具有基底108，并且凹陷部106位于基底108内。图2-3示出通过第一对相对侧表面110、112、第二对相对侧表面114、116、和底表面118界定的器具102的容纳区域107。图2-5中的实施例示出界定容纳区域107的表面110、112、114、116不需要是凹陷部106的最外表面。在如图所示的容器104中，相对表面114、116也可以是凹陷部的最外表面，而相对表面110、112则不是。

[0042] 第一对相对表面110、112是不平行的，并且提供具有一定程度上增大的入口的容纳区域107。如图5所示，当从近中面或远中面方向观察时，容纳区域107具有大致梯形形状。尽管在这个实施例中第二对相对表面114、116是平行的，但它们也可以是不平行的。作为另外一种选择，第一对相对表面110、112可以是平行的，第二对相对表面114、116也可以是平行的。作为另一个选项，底表面118为大体平坦的并且与围绕凹陷部106的基底108的区域平行。每个表面110、112具有多个分立的横档120，横档120彼此大致平行并且突出到容纳区域
107中。当将器具102置于容纳区域107内时，每个表面110、112上的横档120中的至少一些与跟器具102相交的参考平面共面。

[0043] 图4是更详细地示出沿着侧表面112布置横档120的剖视图。在容纳区域107内，八个垂直对准的横档120沿着表面112的长尺寸平均地间隔。在所示的构造中，在相邻横档120之间的间隙大约为横档120本身宽度的四倍。任选地并且如图所示，横档120的匹配集呈现在相背的面向表面110上。如果需要，可以根据手边应用所需的横档材料和接合类型来调节每个横档120的形状、每个横档120的总体宽度和横档120的间隔(或间距)。在一个优选的实施例中，横档的平均宽度为约0.25毫米(0.010英寸)并且平均高度为约0.38毫米(0.015英寸)。

[0044] 图5是从图4中示出的视图旋转90度的另一个剖视图。这个剖视图是沿着穿过位于相应的表面110、112上的一对相对横档120的参考平面截取的。该图还示出横档120内的锥形，更一般地反映相关表面110、112中的锥形。锥形可通过在底表面118的法线和横档120的前缘122之间的角度θ来表征，如图所示。尽管在该实施例中前缘122与侧表面112的相邻部分平行，但并不需要如此。例如，前缘122可以具有一个锥度，而侧表面112的相邻部分可以具有另一个锥度。

[0045] 作为替代形式，可以通过在底表面118和前缘122之间形成的钝角α来限定锥度，其中，在所示的容器构造中，α＝θ+90度。作为另一个替代形式，也可以基于相对于相对侧表面112的一个侧表面110的方向来限定锥度。在图5中，在这些表面之间形成的这个角度β将为2θ，尽管在侧表面110、112未对称地设置的情况下，将不一定保持这种状况有效。

[0046] 在一些实施例中，角度θ为至少5度、至少10度或至少15度。在一些实施例中，θ为最多45度、至少35度、或至少25度。角度α可以为至少95度、至少100度、或至少105度，并且可以为最多135度、最多125度、或最多115度。最后，在示例性实施例中，β为至少10度、至少20度、或至少30度，并且最多90度、最多70度、或最多50度。

[0047] 图6和图6a更详细地示出当将器具102(在这种情况下，涂覆有粘合剂156)放置于凹陷部106内并且朝向容纳区域107的底表面118推动时在横档120和器具102之间的机械作用。如所提及的，通过容纳区域107的咬合表面-齿龈表面110、112和器具102的咬合侧面和齿龈侧面之间的接触将器具102固定在容器104的凹陷部106内。有利地，横档120与基部150的相对侧接合，从而以避免粘合剂156和底表面118之间的接触的悬空构造压缩地保持器具102。在优选的实施例中，在器具102和多个横档120之间存在过盈配合。

[0048] 任选地和如图所示，横档120中的一个或多个是至少部分可塌缩的。在插图6a中，横档120足够软，以至于在将器具102推入凹陷部106的容纳区域107中时，每个横档120的前缘122压缩地变形。这种变形(其可以是弹性的、塑性的、或弹性和塑性两者的结合)可导致横档120与器具102的基部150紧密地贴合，从而导致更固定地接合。在不同器具的几何形状之中存在显著变型的情况下，这是特别可用的。这种变形可能是由于不同托架的基部大小差异、微小缺陷或甚至是制造公差导致的。通过使用诸如横档120的可塌缩突出，提供用于可容纳凹陷部106中的各种器具120的容器104的构造可以是可能的。

[0049] 另选的构造是可能的。在一些实施例中，例如，容器104沿着横向方向而不是咬合面-齿龈面方向压缩地保持器具102。例如，大致面向近中面和远中面方向的相对表面114、116可以与器具102的相应的近中侧面和远中侧面接合。作为其它替代形式，当将器具102置于容器104内时，四个表面110、112、114、116可以同时接合器具102的所有四个侧面。然而，因为与近中面-远中面宽度相比，正畸器具往往会示出较少的咬合面-齿龈面高度变化，所以咬合面-齿龈面接合通常是优选的。另外，维持与器具102的近中面和远中面相邻的开放空间的步骤提供了治疗专业人员可以用镊子或一些其他的手持器械触及器具102的位置。

[0050] 由于在器具102和横档120之间的机械接合，所以器具102被悬挂在底表面118上方的固定位置。在这个位置，器具102及其相关的粘合剂与底表面118垂直间隔开，因此避免了粘合剂和容器104之间的大量接触。容器104的其他特征也会影响接触范围。例如，如图3-4中所示，每个横档120的前缘122具有一定程度尖的、类似刀片的几何形状。当将器具102置于凹陷部106内时，这个方面可能进一步限制器具102和容器104之间的接触。如这里示出的横档120的替代形式，也可以使用在一个或两个侧表面110、112上的插针、隆起块或其他突出来实现相同或类似的功能。

[0051] 用器具102和容器104之间的有限接触得到某些意料不到的优点。第一，减少界面接触的步骤具有减少沿着其从器具102的基部150芯吸走粘合剂部件的表面面积的效果。当处理异质粘合剂(例如，具有被吸入可压缩材料中的未硬化牙科用组合物的粘合剂)时，这是特别有益的，如在美国专利公布No.2009/0233252(Cinader)中所述。例如诸如樟脑醌的引发剂的某些部件的损耗对粘合剂储存寿命会具有不利的影响，并且会造成粘合剂纹理方面(诸如，粘度)在长时间的存储期间发生变化。第二，当将器具102置于容纳区域107内时，减少的界面接触总体上导致基部150对侧表面110、112施加更大的压缩应力。因为该压缩应力由于限定表面110、112的壁在平衡状态下往复，所以容器104的壁可以对着器具102更容易地变形，从而导致更安全地夹持在器具102上。

[0052] 图2-6中的锥形侧表面110、112提供另外的优点。第一，通过限制与和粘结表面相邻的基部150的拐角的接触，在表面110、112内存在锥形甚至可进一步减少在基部150和横档120的前缘122之间的界面面积，如图6a所示。这减少了粘合剂或粘合剂组份损耗的机会。第二，当将器具102压入容纳区域107中时，轻微的锥形提供使得可塌缩横档120能够变形的机械优点。这继而可以提供如之前所述的更共形并且安全地保持器具102。第三，锥形允许容纳区域107为“通用的”，从而容纳具有各种大小和形状的器具。结果是降低制造成本，因为可以将相同的容器几何形状用于封装对于不同牙齿并且甚至在不同的器具种类之间具有不同咬合面-齿龈面高度的正畸器具。

[0053] 当在正畸粘结手术期间从容器104拨出器具102时，以上特征的总体可以有助于使粘合剂的损耗最小化。在一些实施例中，粘合剂损耗为器具102的基部150上的粘合剂156的初始涂覆重量的至多2％、至多5％、或至多20％。在优选的实施例中，当从容器104分配器具102时，基本上所有的粘合剂156都被保持在基部150上。

[0054] 图7-9中示出组件100的任选特征。第一，参见图7，组件100具有在凹陷部106上方延伸的可移除封盖130(或盖)，以将器具102与外部环境隔离。封盖130具有顶表面132和底表面134，可以是或可以不是沿着在底表面134和围绕凹陷部106的基底108的区域之间的交界部气密性密封的。封盖130在一侧延伸超出基底108，从而形成凸块138。合适的封盖材料可以包括阻光材料，例如为热塑性层、金属层和热密封涂层的层合物，如美国专利公布No.2003/0196914(Tzou等人)中所述的。

[0055] 在图7中另外示出的，将可压缩构件136固定至封盖130的底表面134，当封盖130处于其关闭位置时，构件136停留在凹陷部106内。构件136与器具102的面部表面(与基部150相背)接触，并且提供附加安全保障，以防止器具102在垂直于底表面118的方向上显著移动(或“滑动”)或在容纳区域107内“倾斜”。有利地，当组件100经受震动和振动时，构件136可以防止器具102从容纳区域107移出。任选地并且如图所示，构件136以相对于容纳区域107的底表面118的非零角度与器具102的一个或多个表面接触，以有助于防止器具102在容纳区域107内侧向地滑动。

[0056] 响应于由关闭凹陷部106上方封盖130引起的压缩力，构件136体积减少并且适形于器具102的面部表面。根据其刚度，通过施加持续的、正向的力而将器具102朝向容纳区域107的底表面118推动，构件136也有助于固定器具102。尽管未示出，当处于松弛状态时，构件136与器具102接合的侧面可以任选地具有大致凹形的形状。此类构造可以与器具102的面部侧的至少一部分互补，并且在关闭封盖130时避免过多地压缩构件136。

[0057] 可以将各种可压缩材料用于构造构件136，包括软的多孔、聚合开孔泡沫和闭孔泡沫、织造材料和非织造材料。优选的泡沫材料包括乙烯-丙烯二烯单体和交联聚乙烯。在示例性实施例中，在至多14千帕(每平方英寸2磅)的压力下，构件136具有25％的压缩挠度。在临时美国专利申请序列号61/350,623(Cinader等人)中描述了与包括可压缩构件的封装组件相关的其它选项和优点。

[0058] 图8示出通过向上拉动凸块138，用剥离动作导致底表面134变为与基底108的下面的表面分离来打开封盖130。如图所示，构件136从器具102拉离，从而致使构件136朝向其初始的、松弛的形状弹回。在一些实施例中，完全从基底108移除封盖130，如图9所示，从而在粘结过程中提供通向凹陷部106和器具102的开放式入口。如图9进一步所示，治疗专业人员接着可以使用例如合适的手持器械140来夹持器具102并且从容器104取出器具102。

[0059] 图10示出其它组件200，其中具有主体252的器具202和涂覆有粘合剂256的基部250被固定在容器204的凹陷部206内。容器204总体上具有相对于彼此是渐缩的相对侧表面
210、212。容器204与之前实施例中的那些容器的不同之处在于，表面210、212不包括横档或任何其他突起，以限制器具202和容器204之间的接触。相反，表面210、212内的锥形有助于限制这些部件彼此之间接触，从而使得沿着基部250的相对侧延伸的角落区域变窄。如在之前实施例中所述，限定表面210、212的容器204内的壁向基部250施加压缩力，以将器具202保持在凹陷部206内。

[0060] 图11示出根据又一个实施例的封装组件300。组件300包括具有凹陷部306的容器304和容纳在凹陷部306内的器具302。如前所述，器具302具有基部350、主体352、和粘合剂
356，主体352从基部350向外延伸，粘合剂356在基部350的粘结表面上延伸。应当理解，仅示出局部视图，组件300的其他方面与之前对组件100、200所述的那些类似。

[0061] 组件300与组件100、200的不同之处在于，容器304未沿着锥形侧表面与器具302接合。相反地，容器304具有一对凸缘324，器具302倚靠在一对凸缘324上。任选地并且如图所示，凸缘324大致与凹陷306的底表面318平行，并且与凹陷306的底表面318间隔开。凸缘324接触粘合剂356沿着基部350的外边缘延伸的部分，以将器具302及其相关的粘合剂356悬挂在底表面318上方。凹陷部306还包括沿着凸缘324延伸并且与基部350的相对侧接触的第一对侧表面310a、312a，以防止器具302在凹陷部306内侧向移动。第二对侧表面310b、312b在凸缘下方延伸，但不与基部350接触。

[0062] 虽然图11示出了利用与凸缘324接触的粘合剂356支承的器具302，但对于凸缘324在没有任何插入结构的情况下支承器具基部350也是可能的。例如，在粘合剂仅涂覆基部350粘结表面的中心部分或完全没有的情况下，器具302的基部350的外边缘可以直接倚靠在凸缘324上。例如在粘合剂356和容器304之间需要基本上零接触的情况下，这种类型的构造可能是有益的。

[0063] 在优选的实施例中，凸缘324尽可能窄，以避免粘合剂350和容器304之间的大面积接触，从而减少在存储和/或运输期间粘合剂组份可能沿着其损耗的表面积。然而，在一些情况下，期望的是使凸缘324更宽，特别是，如果在相同的容器构造中，将容纳基部大小完全不同的多个器具时期望如此。作为另外一种可能性，凸缘324或侧表面310a、310b中的一些或所有也可以是如之前所述的锥形，以减少器具302和容器304之间的接触面积。

[0064] 图12示出组合组件200和300两者的有利特征的组件400。器具402具有从粘合基部450延伸的主体452，粘合剂456沿着基部450的粘结表面的至少一部分延伸。同样，器具402被容纳于具有相对表面410、412的容器404的凹陷部406中。然而，在该实施例中，表面410、
412具有“阶梯状”构造，具有按精密标度设置的交替的水平边缘和垂直边缘。因此，表面
410、412在宏观标度上是功能性的锥形，而在微观标度上是平行的。与其他锥形构造类似，使用阶梯状图案可以不仅使容器404能够容纳一系列基部尺寸，而且当将器具402置于凹陷部406内时，提供对着表面410、412的水平边缘产生“前挡块”的附加益处。具有前挡块继而有助于避免过分压缩在容器404中的器具402，这会导致难以取出。阶梯也可以是辐射式的，以减少器具402无意地滑动经过表面410、412中的一个并且脱离容器404的可能性。

[0065] 图13中提供的另外的变型，其示出具有器具502和容器504的组件500。器具502停留在容器504的凹陷部506内并且与之前所述的器具基本上相同。容器504包括沿着凹陷部506的周边延伸的上部开口570a和下部开口570b。每个开口570a、570b具有器具502的基部
550的内径“A”(或内部横向尺寸“A”)，内径“A”稍微小于外径“B”(或外部横向尺寸“B”)。因为与开口570a、570b的内径相比，基部550尺寸过大，所以开口570a、570b与基部550的上边缘和下边缘邻接，从而将器具502保持在凹陷部506内的固定垂直位置。在优选的实施例中，开口570a、570b足够薄，治疗专业人员能够通过使用合适的手持器械向下或向上轻轻地推动器具，容易地从开口570a、570b接合或脱离器具502。

[0066] 图14的组件600中示出其它变型，其中，器具602接触至少一根多股线680的顶部边缘，股线680用作在器具602的基部650和位于容器604内的凹陷部606的底表面之间的隔离物。在该实施例中，粘合剂656在器具602的基部650上延伸并且倚靠在股线680上，以将器具602悬挂在凹陷部606内。如此处所示，基部650的相对侧也与凹陷部606的侧表面接触，尽管并不需要是如此。

[0067] 图15示出又一个组件700，该组件700包括器具702，器具702具有粘结基部750并且被保持在容器704的凹陷部706内。在该实施例中，凹陷部706的相对壁包括多个上部隆起块760a和下部隆起块760b，其集中地与基部750的外边缘接合，以将器具702悬挂在凹陷部706的底表面上方。为了将器具702初始安置在容器704内，可以将器具702推入凹陷部706内，从而致使凹陷部706的相对壁彼此偏离并且允许将基部750安放在上部隆起块760a和下部隆起块760b之间。可以使用相反的动作将器具702从凹陷部706取出。可以基于隆起块760a、
760b的大小或形状和凹陷部壁的刚度来调节接合和脱离器具702所需的力。

[0068] 实施例

[0069] 1.一种封装的正畸组件，包括：正畸器具，所述正畸器具具有用于附接至牙齿的基部；和具有凹陷部的容器，所述凹陷部具有底表面和一对相对的、不平行的侧表面，从而提供增大的凹陷部入口，所述侧表面由此接触所述基部的相对侧，以将所述器具保持在所述凹陷部内。

[0070] 2.根据实施例1所述的组件，其中每个侧表面相对于所述底表面形成范围从95度到135度的钝角。

[0071] 3.根据实施例2所述的组件，其中所述钝角的范围是从100度到125度。

[0072] 4.根据实施例3所述的组件，其中所述钝角的范围是从105度到115度。

[0073] 5.根据实施例1所述的组件，其中每个侧表面具有至少一个突起，用于结合所述器具的相应的侧面，所述至少一个突起是至少部分地塌缩的。

[0074] 6.根据实施例5所述的组件，其中所述至少一个突起包括至少一个横档，当处于松弛状态时，所述至少一个横档与跟所述器具相交的参考平面大致共面。

[0075] 7.根据实施例1所述的组件，其中所述侧表面具有阶梯状构造。

[0076] 8.一种封装的正畸组件，包括：正畸器具，所述正畸器具具有用于附接至牙齿的基部；具有凹陷部的容器，所述凹陷部具有底表面和一对相对的侧表面，每个侧表面具有与所述器具的相应的侧面接触的至少一个可塌缩的突起，以将所述器具保持在所述凹陷部，每个突起与跟所述器具相交的相应的参考平面大致共面。

[0077] 9.一种封装的正畸组件，包括：正畸器具，所述正畸器具具有用于附接至牙齿的基部，所述基部具有一对相对的外边缘；具有凹陷部的容器，所述凹陷部具有底表面和一对相对的侧表面，每个侧表面包括支承所述基部的外边缘的凸缘，所述凸缘操作用于将所述器具悬挂在所述凹陷部的所述底表面的上方。

[0078] 10.根据实施例1或实施例8所述的组件，还包括粘合剂，所述粘合剂在所述基部的至少一部分上延伸。

[0079] 11.根据实施例10所述的组件，其中所述粘合剂包括可压缩材料。

[0080] 12.根据实施例11所述的组件，其中所述粘合剂还包括未硬化的牙科用组合物，所述组合物被吸入所述可压缩材料中。

[0081] 13.根据实施例1、实施例8或实施例9所述的组件，其中所述容器由弹性聚合物制成。

[0082] 14.根据实施例1、实施例8或实施例9所述的组件，其中所述器具通过过盈配合被保持在所述凹陷部内。

[0083] 15.根据实施例1、实施例8或实施例9所述的组件，其中所述侧表面接触所述基部的所述咬合侧面和所述齿龈侧面。

[0084] 16.根据实施例15所述的组件，其中所述容器的所述侧表面在所述基部的所述咬合面-齿龈面的尺寸为最大的位置处接触所述基部。

[0085] 17.根据实施例1、实施例8或实施例9所述的组件，还包括封盖，所述封盖在所述凹陷部的至少一部分上延伸。

[0086] 18.根据实施例17所述的组件，其中所述封盖包括可压缩构件，所述可压缩构件接触与所述基部侧相背的所述器具侧，以限制所述器具在垂直于所述底表面的方向上的移动。

[0087] 19.一种制备封装的正畸组件的方法，包括：

[0088] 提供具有凹陷部的容器，所述凹陷部具有底表面和具有非平行取向的一对相对侧表面，以提供增大的凹陷部入口；

[0089] 将正畸器具至少部分地放置在所述凹陷部入口内；以及

[0090] 将所述器具朝向所述底表面推动，以根据所述器具与各相对侧表面之间的接触沿着横向方向可压缩地保持所述器具。

[0091] 20.根据实施例19所述的方法，其中每个侧表面包括与所述器具的侧面接合的至少一个可塌缩突起。

[0092] 21.一种制备封装的正畸组件的方法，包括：提供具有凹陷部的容器，所述凹陷部包括底表面和一对相对的侧表面，每个侧表面具有用于接合正畸器具的相应的侧的至少一个突起；以及将正畸器具朝向所述底表面推动，以使至少一个突起至少部分地变形，所述至少一个突起的部分变形使得所述器具能够被压缩地保持在所述侧表面之间。

[0093] 22.根据实施例19或实施例21所述的方法，其中所述器具具有基部，所述基部用于附接至牙齿，并且所述组件还包括粘合剂，所述粘合剂在所述基部的至少一部分上延伸，所述至少一个突起减少了所述粘合剂和所述容器之间的接触，由此，当所述器具被从所述容器分配时基本上所有的粘合剂被保持在所述基部上。

[0094] 23.一种制备封装的正畸组件的方法，包括：提供具有凹陷部的容器，所述凹陷部包括底表面和一对相对的侧表面，每个侧表面具有与所述底表面大致平行并且与所述底表面间隔开的凸缘；将正畸器具放置在所述凹陷部内，其中所述器具的基部或设置在其上的粘合剂平坦地与所述凸缘接合，以将所述器具悬挂在所述底表面上方，其中所述侧表面接触所述基部的相对面，以防止所述凹陷部内的所述器具侧向移动。

[0095] 实例

[0096] 本发明的目的和优点将通过下列实例进一步说明。虽然本文提供了具体的材料及其数量，但不应当将这些理解为不当地限制本发明。除非另外指明，否则所有份数和百分比都是按重量计，并且所有分子量都是重均分子量。另外，除非另有说明，否则所有的溶剂和试剂均得自威斯康星州密尔沃基市的阿尔德里奇化学公司(Aldrich Chemical Company,Milwaukee,WI)。

[0097] 器具制备

[0098] 涂覆粘合剂的器具是基于CLARITY品牌SL托架(加利福尼亚州蒙罗维亚的3M优越者(3M Unitek,Monrovia,CA))。测试四种不同的托架类型，包括下部前齿托架、下部二犬齿托架、上部中心托架和上部犬齿托架。采购之后，每个托架的粘结表面被涂覆有结合可压缩材料的粘合剂，如2010年12月30日提交的待审的美国专利申请序列号61/428,498(Cinader等人)的实例1总体所述。

[0099] 容器制备

[0100] 该测试中的容器是通过注塑与银色着色剂配混的聚丙烯均聚物树脂(德克萨斯州休斯顿的德埃克森美孚化学公司(ExxonMobil Chemical,Houston,TX))制造的。封盖是层合金属薄片，其具有聚丙烯密封层。在将器具放置在容器的凹陷部内之后，将封盖放置在凹陷部上方并且使用标准热密封机器对着容器密封封盖。

[0101] 在一些实例中，将独立的泡沫片附接至封盖，使得当关闭封盖时，对泡沫施加轻微的正向压力，从而将器具朝向容器的底表面推动。附接至封盖的泡沫是由软交联的聚乙烯(瑞士卢塞恩的积水泡材公司(Sekisui Alveo AG,Lucerne,Switzerland))制成的。形状是椭圆形的，以匹配泡罩，它的形状比泡罩本身的大小要小。用合适的夹具对齐泡沫，通过热密封机器将泡沫粘附至封盖(封盖上的聚丙烯层被融化成聚丙烯泡沫)。在将封盖热密封至泡罩之前的处理中完成此操作。

[0102] 树脂损耗测量

[0103] 使用下面的程序来获得树脂损耗的计算结果。

[0104] 1)采用三个重量分析的测量值以获得数据：

[0105] a)第一，将空托架称重，接着用粘合剂涂覆空托架。

[0106] b)第二，将托架和粘合剂一起称重并将其存储在容器中达一段延长的时段。

[0107] c)第三，从容器中取出托架和粘合剂并且再次称重。

[0108] 2)将以上b)中的测量值和c)中的测量值之差定义为“粘合剂损耗”。

[0109] 3)根据需要重复上述步骤1和步骤2，以提供至少8次重复封装器具的测量值(即，n≥8)。

[0110] 实例1-8和比较例CE-1和CE-2

[0111] 使用上述及表1中提供的树脂损耗测量程序来确定对四种不同托架类型获得的粘合剂损耗的平均水平。如表中所示，实例1-8包括封装的下部前齿托架，下部二犬齿托架、上部中心托架和上部犬齿托架，其中每个托架被存储在具有泡沫封盖或平坦封盖的容器中。接着，使每个封装经受依照ASTM D-4149进行的运输测试。将所有的实例1-8存储在容器中达至少一个星期，并且在一些情况下最高至三个星期。在一些情况下，如所指出的，在取出托架之后，在容器的底表面上观察到粘合剂树脂。

[0112] 比较例CE-1和CE-2分别表示上部中心托架和下部前齿托架，其涂覆有粘合剂，并且接着在环境温度下将其平坦地放置在平坦的、无衬里的容器(诸如，美国专利申请No.2003/0196914(Tzou等人)的实例I中描述的)的水平底部表面上达大约24小时。

[0113] 表1.将正畸器具从其容器中取出时测得的树脂损耗

[0114]

[0115] 以上提到的所有专利和专利申请均据此明确地并入本发明中。出于清楚和理解目的，已通过举例说明和实例对上述发明进行了详细描述。然而，可使用各种替代形式、修改形式和等同形式，并且不应当将上述说明视为限于由以下权利要求书及其等同形式所限定的本发明的范围内。