一种粳稻花药诱导培养基配方

摘要

本发明提供了一种用于粳稻花药诱导培养阶段的培养基，该培养基的配方由一定比例的KNO3、NH4NO3、Ca(NO3)2?4H20、KH2PO4、KCl、MgSO4?7H2O、Na2?EDTA、FeSO4?7H2O、MnSO4?4H2O、ZnSO4?7H2O、H3BO3、KI、肌醇、丙三醇、二水柠檬酸钠、叶酸、甘氨酸、赖氨酸、维生素B1、维生素B6、烟酸、蔗糖、麦芽糖、植物凝胶、2，4?D、NAA、三十烷醇、水解蛋白、牛磺酸、生物素、植物硫化激动素PSK?α所组成。本发明所述的培养基具有高效率地诱导粳稻花药愈伤组织的特点，可以显著提高粳稻花药培养效率。

权利要求

1.一种用于粳稻花药诱导培养阶段的培养基，该培养基的配方如下：KNO3 900～1100mg/L，NH4NO3 900～1100mg/L，Ca(NO3)2∙4H20 320～380mg/L，KH2PO4 

270～330mg/L，KCl 60～70mg/L，MgSO4∙7H2O 32～38mg/L，Na2-EDTA 34～41mg/L，FeSO4∙

7H2O 25～31mg/L，MnSO4∙4H2O 4.0～4.8mg/L，ZnSO4∙7H2O 1.35～1.65mg/L，H3BO3 1.45～

1.75mg/L，KI 0.7～0.9mg/L，肌醇 90～110mg/L，丙三醇 4.5～5.5mg/L，二水柠檬酸钠 

0.25～0.35mg/L，叶酸 0.25～0.35mg/L，甘氨酸 1.8～2.2mg/L，赖氨酸 1.8～2.2mg/L，维生素B1 0.09～0.11mg/L，维生素B6 0.09～0.11mg/L，烟酸 0.45～0.55mg/L，蔗糖 38～

42g/L，麦芽糖 14～16g/L，植物凝胶 5～6g/L；

2，4-D 1.8～2.2mg/L，NAA 0.45～0.55mg/L，三十烷醇0.25～0.35mg/L，水解蛋白 

0.27～0.33g/L，牛磺酸 0.04～0.06mg/L，生物素 0.04～0.06mg/L，植物硫化激动素PSK-α 

15～25pmol/L，PH 5.8-6.0。

说明书

一种粳稻花药诱导培养基配方

技术领域

[0001] 本发明涉及一种粳稻花药诱导培养基配方，具体涉及一种高效率地诱导粳稻花药愈伤组织的诱导培养基配方，属于农业科学技术领域。

背景技术

[0002] 花药是植物的雄性器官，花药培养是利用植物组织培养技术，把发育到一定阶段的花药，通过无菌操作技术接种到人工配制的培养基上，在一系列条件诱导下改变花药的发育程序，进行有丝分裂，经过脱分化后形成细胞团，进而形成愈伤组织，经历再分化发育成完整的单倍体植株的过程。植物的花粉是花粉母细胞经减数分裂形成的，其染色体数目只有体细胞的一半，叫做单倍体细胞。用离体培养花药的方法使其中的花粉发育成的一个完整植株，叫做单倍体植株，因此花药培养育种也叫单倍体育种。它是用花药人工离体培养，使花粉单性发育成单倍体植株，再经过染色体加倍成二倍体，从中选育出优良个体育成新品种。

[0003] 1964年，印度德里大学的两位植物学家Guha和Maheshwari发现，他们培养的毛叶曼陀罗花药中长出的胚状体是来源于花粉的单倍体植株。1968年，日本的Niizeki和Oono通过花药培养得到了单倍体水稻植株。随着研究的不断深入，花药培养技术逐步得以进步，并应用于水稻遗传育种。水稻花药培养是当今生物技术育种中较为实用、快速、有效的育种新技术。水稻花药培养育种主要特点表现为缩短育种周期，提高选择效率，加速有效性状转移等。水稻花药培养育种已与常规杂交育种、远缘杂交育种、诱变育种以及转基因技术育种相结合，发展形成了一套育种技术体系，在传统农业向高技术农业的转化中发挥着纽带作用。

[0004] 我国水稻花药培养研究始于1970年，在水稻育种研究中得到了不断的改良和完善，花药培养的效率得以提高，培育了很多籼粳稻品种通过了审定并得到了大面积推广。自1975年中国科学院北京植物研究所、黑龙江省农业科学院作物育种研究所和松花江地区农业科学研究所水稻实验站组成的单倍体育种协作组首次育成粳稻品种“单丰1号”以及1976年中国科学院遗传所和天津市农科所育成了“花育1号”和“花育2号”以来，我国实现了花培育种从理论到应用的突破，也促进了国内外的花培育种技术的发展。常规育种与花药培养技术结合起来育成了大量水稻新品种通过审定，比较有代表性的有20世纪80年代的中国农科院的“中花”系列，其中中花8号、中花9号和中花10号年种植面积曾达到2万hm。90年代的江西农科院选育的“赣籼”系列，黑龙江省农业科学院水稻研究所选育出了龙粳系列品种，
2000年后又有不同的中花品种和龙粳品种被成功选育。经过30多年来全国各地育种研究队伍的潜心研究，目前我国已有一大批通过花培育种的品种产生，并且大面积推广应用。随着花药培养的遗传特性、生理生化等不断深入研究，现在水稻花药培养已经成为当今生物技术育种中较为实用、有效的育种新技术，我国水稻花药培养育种的应用研究在国际上一直保持领先地位。

[0005] 从品种选育的角度看，花药培养获得的再生植株越多，获得优良基因型的概率越大。水稻的生长发育是由自身基因与环境因素共同决定的，由于受培养基组分、材料的差异性以及培养环境等的影响，目前花培效率还不够理想，获得的再生植株群体小，花培后代的表现型不充足，这使选择、利用受到较大的限制。提高花药培养的诱导频率和花培绿苗频率，增大花培后代的群体，是水稻花培技术在遗传育种上扩大应用的前提和基础。为此，仍然需要进行不懈的努力。

[0006] 培养基是花药培养的物质基础，直接关系到培养物的生长与分化，培养基组分是影响花培效率的一个很重要的因素。培养基各组分的合适用量，以及它们之间一定的组合关系，可导致花培效率的大幅度提高。继续筛选和优化基本培养基，提高培养基选用的针对性，是提高花药培养力的有效措施；大量的研究发现一些有机附加物可以显著提高花药培养力，发现和优化组合花药培养有机附加物质，可进一步提高花药培养力。

[0007] 水稻花药培养的过程需要进行三个步骤：诱导培养，即将花药剥离在诱导培养基上先脱分化诱导出花药愈伤组织；分化培养，即将花药愈伤组织转移到分化培养基上再分化生出具有根和芽的绿苗的过程；继代培养，即将分化出的幼小植株转移至继代培养基上生长成健壮植株的过程。其中，花药诱导培养是水稻花药培养过程的重点也是难点，水稻花药愈伤组织诱导的频率和质量直接决定着花药培养的成败。因此，组合和优化培养基组分，摸索出高效的水稻花药诱导培养基配方是提高花药培养诱导频率的关键。

[0008] 通过多年粳稻花药培养的摸索和实践，我们进一步优化了基本培养基配方，并且不断尝试加入一些提高粳稻药诱导力的有机添加物并组合其种类搭配及浓度，最终摸索出了一种高效率地诱导粳稻花药诱导培养的培养基配方。我们的研究结果对于进一步推广和应用水稻单倍体育种和理论研究无疑有较大的现实意义和实用价值。

发明内容

[0009] 本发明提供了一种用于粳稻花药诱导培养阶段的培养基，该培养基的配方如下：

[0010] KNO3 900～1100mg/L，NH4NO3 900～1100mg/L，Ca(NO3)2∙4H20 320～380mg/L，KH2PO4 270～330mg/L，KCl 60～70mg/L，MgSO4∙7H2O 32～38mg/L，Na2-EDTA 34～41mg/L，FeSO4∙7H2O 25～31mg/L，MnSO4∙4H2O 4.0～4.8mg/L，ZnSO4∙7H2O 1.35～1.65mg/L，H3BO3 1.45～1.75mg/L，KI 0.7～0.9mg/L，肌醇 90～110mg/L，丙三醇 4.5～5.5mg/L，二水柠檬酸钠 0.25～0.35mg/L，叶酸 0.25～0.35mg/L，甘氨酸 1.8～2.2mg/L，赖氨酸 1.8～
2.2mg/L，维生素B1 0.09～0.11mg/L，维生素B6 0.09～0.11mg/L，烟酸 0.45～0.55mg/L，蔗糖 38～42g/L，麦芽糖 14～16g/L，植物凝胶 5～6g/L；

[0011] 2，4-D 1.8～2.2mg/L，NAA 0.45～0.55mg/L，三十烷醇0.25～0.35mg/L，水解蛋白 0.27～0.33g/L，牛磺酸 0.04～0.06mg/L，生物素 0.04～0.06mg/L，植物硫化激动素PSK-α 
15～25pmol/L，PH 5.8-6.0。

[0012] 本发明所述的培养基具有高效率地诱导粳稻花药愈伤组织的特点，可以显著提高粳稻花药培养效率。下面的实施例以及对比实验可以清楚地反映本发明所述培养基的特点。

具体实施方式

[0013] 实施例1

[0014] 配制如下配方的培养基：

[0015] KNO3 1000mg/L，NH4NO3 1000mg/L，Ca(NO3)2∙4H20 350mg/L，KH2PO4 300mg/L，KCl 65mg/L，MgSO4∙7H2O 35mg/L，Na2-EDTA 38mg/L，FeSO4∙7H2O 28mg/L，MnSO4∙4H2O 4.4mg/L，ZnSO4∙7H2O 1.5mg/L，H3BO3 1.6mg/L，KI 0.8mg/L，肌醇 100mg/L，丙三醇5.0mg/L，二水柠檬酸钠 0.3mg/L，叶酸 0.3mg/L，甘氨酸 2mg/L，赖氨酸 2.0mg/L，维生素B1 0.1mg/L，维生素B6 0.1mg/L，烟酸 0.5mg/L，蔗糖 40g/L，麦芽糖 15g/L，植物凝胶 5.5g/L；

[0016] 2，4-D 2mg/L，NAA 0.5mg/L，三十烷醇0.3mg/L，水解蛋白 0.3g/L，牛磺酸 0.05mg/L，生物素 0.05mg/L，植物硫化激动素PSK-α 20pmol/L，PH 5.9。

[0017] 选取粳稻品种连粳3号和徐稻5号作为花药培养花药供体，采集单核晚期花药作为供试材料，表面消毒后，4℃下低温预处理3天。预处理后，外植体灭菌（0.1%升汞溶液，15 min），抖药法接种花药于该诱导培养基中诱导愈伤组织，每个三角瓶接种50枚花药，在温度为28℃、湿度为60%-70%的环境下暗培养。愈伤组织形成后（长到2 mm左右），计算愈伤组织诱导率。

[0018] 实施例2

[0019] 配制如下配方的培养基（碳源组合方式的优化筛选）：

[0020] KNO3 1000mg/L，NH4NO3 1000mg/L，Ca(NO3)2∙4H20 350mg/L，KH2PO4 300mg/L，KCl 65mg/L，MgSO4∙7H2O 35mg/L，Na2-EDTA 38mg/L，FeSO4∙7H2O 28mg/L，MnSO4∙4H2O 4.4mg/L，ZnSO4∙7H2O 1.5mg/L，H3BO3 1.6mg/L，KI 0.8mg/L，肌醇 100mg/L，丙三醇5.0mg/L，二水柠檬酸钠 0.3mg/L，叶酸 0.3mg/L，甘氨酸 2mg/L，赖氨酸 2.0mg/L，维生素B1 0.1mg/L，维生素B6 0.1mg/L，烟酸 0.5mg/L，植物凝胶 5.5g/L；

[0021] 2，4-D 2mg/L，NAA 0.5mg/L，三十烷醇0.3mg/L，水解蛋白 0.3g/L，牛磺酸 0.05mg/L，生物素 0.05mg/L，植物硫化激动素PSK-α 20pmol/L，PH 5.9。

[0022] 碳源组合方式设置以下11种：麦芽糖 55g/L；蔗糖 5g/L，麦芽糖 50g/L；蔗糖 10g/L，麦芽糖 45g/L；蔗糖 15g/L，麦芽糖 40g/L；蔗糖 20g/L，麦芽糖 35g/L；蔗糖 25g/L，麦芽糖 30g/L；蔗糖 30g/L，麦芽糖 25g/L；蔗糖 35g/L，麦芽糖 20g/L；蔗糖 45g/L，麦芽糖 10g/L；蔗糖 50g/L，麦芽糖 5g/L；蔗糖 55g/L。

[0023] 同样选取该两个粳稻品种作为花药供体，操作方法、培养方法同实施例1，计算愈伤组织诱导率。

[0024] 实施例3

[0025] 配制如下配方的培养基（凝固剂的优化筛选）：

[0026] KNO3 1000mg/L，NH4NO3 1000mg/L，Ca(NO3)2∙4H20 350mg/L，KH2PO4 300mg/L，KCl 65mg/L，MgSO4∙7H2O 35mg/L，Na2-EDTA 38mg/L，FeSO4∙7H2O 28mg/L，MnSO4∙4H2O 4.4mg/L，ZnSO4∙7H2O 1.5mg/L，H3BO3 1.6mg/L，KI 0.8mg/L，肌醇 100mg/L，丙三醇5.0mg/L，二水柠檬酸钠 0.3mg/L，叶酸 0.3mg/L，甘氨酸 2mg/L，赖氨酸 2.0mg/L，维生素B1 0.1mg/L，维生素B6 0.1mg/L，烟酸 0.5mg/L，蔗糖 40g/L，麦芽糖 15g/L；

[0027] 2，4-D 2mg/L，NAA 0.5mg/L，三十烷醇0.3mg/L，水解蛋白 0.3g/L，牛磺酸 0.05mg/L，生物素 0.05mg/L，植物硫化激动素PSK-α 20pmol/L，PH 5.9。

[0028] 凝固剂设置为以下2种：植物凝胶 2.75g/L，琼脂 3.5g；琼脂 7g。

[0029] 同样选取该两个粳稻品种作为花药供体，操作方法、培养方法同实施例1，计算愈伤组织诱导率。

[0030] 实施例4

[0031] 配制如下配方的培养基（激素组合以及配比浓度的优化筛选）：

[0032] KNO3 1000mg/L，NH4NO3 1000mg/L，Ca(NO3)2∙4H20 350mg/L，KH2PO4 300mg/L，KCl 65mg/L，MgSO4∙7H2O 35mg/L，Na2-EDTA 38mg/L，FeSO4∙7H2O 28mg/L，MnSO4∙4H2O 4.4mg/L，ZnSO4∙7H2O 1.5mg/L，H3BO3 1.6mg/L，KI 0.8mg/L，肌醇 100mg/L，丙三醇5.0mg/L，二水柠檬酸钠 0.3mg/L，叶酸 0.3mg/L，甘氨酸 2mg/L，赖氨酸 2.0mg/L，维生素B1 0.1mg/L，维生素B6 0.1mg/L，烟酸 0.5mg/L，蔗糖 40g/L，麦芽糖 15g/L，植物凝胶 5.5g/L；

[0033] 水解蛋白 0.3g/L，牛磺酸 0.05mg/L，生物素 0.05mg/L，植物硫化激动素PSK-α 20pmol/L，PH 5.9。

[0034] 激素组合以及配比浓度设置为以下两类：

[0035] 一类固定三十烷醇0.3mg/L，2，4D、NAA组合方式设置以下6种：2，4D 0.5mg/L，NAA 0.5mg/L；2，4D 1mg/L，NAA 0.5mg/L；2，4D 3mg/L，NAA 0.5mg/L；2，4D 2mg/L，NAA 0.25mg/L；2，4D 2mg/L，NAA 0.75mg/L；2，4D 2mg/L，NAA 1mg/L；

[0036] 二类固定2，4-D 2mg/L，NAA 0.5mg/L，三十烷醇添加浓度设置以下6种：0；0.1g/L；0.2g/L；0.4g/L；0.5g/L；0.8g/L。

[0037] 同样选取该两个粳稻品种作为花药供体，操作方法、培养方法同实施例1，计算愈伤组织诱导率。

[0038] 实施例5

[0039] 配制如下配方的培养基（水解蛋白添加浓度的优化筛选）：

[0040] KNO3 1000mg/L，NH4NO3 1000mg/L，Ca(NO3)2∙4H20 350mg/L，KH2PO4 300mg/L，KCl 65mg/L，MgSO4∙7H2O 35mg/L，Na2-EDTA 38mg/L，FeSO4∙7H2O 28mg/L，MnSO4∙4H2O 4.4mg/L，ZnSO4∙7H2O 1.5mg/L，H3BO3 1.6mg/L，KI 0.8mg/L，肌醇 100mg/L，丙三醇5.0mg/L，二水柠檬酸钠 0.3mg/L，叶酸 0.3mg/L，甘氨酸 2mg/L，赖氨酸 2.0mg/L，维生素B1 0.1mg/L，维生素B6 0.1mg/L，烟酸 0.5mg/L，蔗糖 40g/L，麦芽糖 15g/L，植物凝胶 5.5g/L；

[0041] 2，4-D 2mg/L，NAA 0.5mg/L，三十烷醇0.3mg/L，牛磺酸 0.05mg/L，生物素 0.05mg/L，植物硫化激动素PSK-α 20pmol/L，PH 5.9。

[0042] 水解蛋白添加浓度设置以下6种：0；0.1 g/L；0.2g/L；0. 4g/L；0.5 g/L；0.8 g/L。

[0043] 同样选取该两个粳稻品种作为花药供体，操作方法、培养方法同实施例1，计算愈伤组织诱导率。

[0044] 实施例6

[0045] 配制如下配方的培养基（植物硫化激动素PSKα的优化筛选）：

[0046] KNO3 1000mg/L，NH4NO3 1000mg/L，Ca(NO3)2∙4H20 350mg/L，KH2PO4 300mg/L，KCl 65mg/L，MgSO4∙7H2O 35mg/L，Na2-EDTA 38mg/L，FeSO4∙7H2O 28mg/L，MnSO4∙4H2O 4.4mg/L，ZnSO4∙7H2O 1.5mg/L，H3BO3 1.6mg/L，KI 0.8mg/L，肌醇 100mg/L，丙三醇5.0mg/L，二水柠檬酸钠 0.3mg/L，叶酸 0.3mg/L，甘氨酸 2mg/L，赖氨酸 2.0mg/L，维生素B1 0.1mg/L，维生素B6 0.1mg/L，烟酸 0.5mg/L，蔗糖 40g/L，麦芽糖 15g/L，植物凝胶 5.5g/L；

[0047] 2，4-D 2mg/L，NAA 0.5mg/L，三十烷醇0.3mg/L，水解蛋白 0.3g/L，牛磺酸 0.05mg/L，生物素 0.05mg/L，PH 5.9。

[0048] 植物硫化激动素PSKα添加浓度设置以下6种：0；10pmol/L；30pmol/L；40pmol/L；60pmol/L；80pmol/L。

[0049] 同样选取该两个粳稻品种作为花药供体，操作方法、培养方法同实施例1，计算愈伤组织诱导率。

[0050] 培养基对比实验

[0051] 将实施例2-6分别与实施例1进行对比，对比的结果如下表所示：

[0052]

[0053]

[0054]

[0055]

[0056]

[0057]

[0058] 从表1-6可以看出，使用本发明所提供的培养基比使用其它任何对比培养基诱导粳稻花药愈伤组织的效率更高，表明本发明提供的培养基配方是经过大量单因子、多因子试验所筛选的最优组合，多年来我们亦围绕本发明的组合配比做了小范围单因子改变优化组合试验，大量的实验研究亦得出本发明的组分配比是最优的。使用本发明所提供的培养基对粳稻品种连粳3号、徐稻5号的愈伤组织诱导率高达28.7%和26.9%，充分说明了本发明提供的培养基是一种优良的粳稻花药诱导培养基。

[0059] 实施例7

[0060] 为了比较本发明所提供的培养基与前人采用的培养基诱导粳稻花药愈伤效果的差异，我们从相关文献查找了6个粳稻花药愈伤诱导培养基配方，配制成花药愈伤诱导培养基，同样选取粳稻品种连粳3号、徐稻5号作为花药供体诱导花药愈伤，操作方法、培养方法同实施例1，计算愈伤组织诱导率。

[0061] 其它6个诱导培养基为：

[0062] MS基本培养基+3％蔗糖、3％麦芽糖+2，4-D（2mg/L）、NAA（2mg/L）+琼脂（7g/L），pH为5.8（对比文件来自于汪庆等《高花药培养效率粳稻杂交组合的筛选》）；

[0063] N6基本培养基+3％蔗糖、3％麦芽糖+2，4-D（2mg/L）、NAA（2mg/L）+琼脂（7g/L），pH为5.8（对比文件来自于汪庆等《高花药培养效率粳稻杂交组合的筛选》）；

[0064] 改良N6培养基配方：KNO3 2830mg/L，(NH4)2SO4 463mg/L，KH2PO4 400mg/L，MgSO4∙7H2O 185mg/L，CaCl2∙2H2O 166mg/L，MnSO4∙4H2O 4.4mg/L，ZnSO4∙7H2O 1.55mg/L，H3BO3 
1.6mg/L，KI 0.8mg/L，CuSO4∙5H2O 0.025mg/L，CoCl2∙6H2O 0.025mg/L，Na2MoO4∙2H2O 
0.25mg/L，Fe-EDTA 5.57mg/L，甘氨酸 2mg/L，维生素B1 1mg/L，维生素 B6 0.5mg/L，烟酸
0.5mg/L，蔗糖 50g/L，葡萄糖醇 100 mg/L，LH 500mg/L，2，4-D 2mg/L，琼脂6g，pH为5.8（对比文件来自于孙之荣等《粳稻花药培养基优化试验研究》）；

[0065] SK3基本培养基+2，4-D（2mg/L）、NAA（1mg/L）、KT（1mg/L）、LH（0.5 g/L）+蔗糖（50 g/L）+琼脂（4.2g/L），pH为5.8（对比文件来自于苗立新等《北方粳稻不同基因型花药培养特性比较》）；

[0066] M8基本培养基+3％蔗糖、3％麦芽糖+2，4-D（2mg/L）、NAA（2mg/L）+琼脂（7g/L），pH为5.8（对比文件来自于汪庆等《高花药培养效率粳稻杂交组合的筛选》）；

[0067] B5基本培养基+3％蔗糖、3％麦芽糖+2，4-D（2mg/L）、NAA（2mg/L）+琼脂（7g/L），pH为5.8（对比文件来自于汪庆等《高花药培养效率粳稻杂交组合的筛选》）。

[0068] 培养基对比实验

[0069] 将实施例7与实施例1进行对比，对比的结果如下表所示：