一种黄寿丹提取物及其在治疗前列腺炎药物中的应用

摘要

本发明涉及医药技术领域，具体的涉及一种黄寿丹提取物及其在治疗前列腺炎药物中的应用。所述的提取物以黄寿丹为原料通过提取制备而成。所述的提取物通过如下步骤制备而成：取黄寿丹为原料，干燥，粉碎；粉碎之后的黄寿丹粉末加入5‑15倍重量的水以及每克原料中加入1000‑2000单位胰蛋白酶和3000‑5000单位超氧化歧化酶，加热到36‑38℃，搅拌情况下反应2‑4小时；反应结束后，减压蒸馏浓缩得到浸膏，加入浸膏3‑5倍重量的氯仿，搅拌之后过滤得滤液，滤液减压蒸馏浓缩即得提取物。本发明公开的一种黄寿丹提取物及其在治疗前列腺炎药物中的应用，其特点是成本低，使用方便，能有效的治疗前列腺炎。

权利要求

1.一种黄寿丹提取物在制备治疗前列腺炎药物中的应用，其特征在于，所述的提取物通过如下步骤制备而成：（a）取黄寿丹为原料，干燥，粉碎；

（b）粉碎之后的黄寿丹粉末加入5-15倍重量的水以及每克原料中加入1000-2000单位胰蛋白酶和3000-5000单位超氧化歧化酶，加热到36-38℃，搅拌情况下反应2-4小时；

（c）反应结束后，减压蒸馏浓缩得到浸膏，加入浸膏3-5倍重量的氯仿，搅拌之后过滤得滤液，滤液减压蒸馏浓缩即得提取物。

2.根据权利要求1所述的应用，所述的药物不包括其它中药或西药组分。

3.根据权利要求1所述的应用，所述的药物为口服制剂。

说明书

一种黄寿丹提取物及其在治疗前列腺炎药物中的应用

技术领域

[0001] 本发明涉及医药技术领域，具体的涉及一种黄寿丹提取物及其在治疗前列腺炎药物中的应用。

背景技术

[0002] 前列腺炎是临床中泌尿外科的常见病，在泌尿外科男性患者50岁以下中占首位。1995年NIH制定了一种新的前列腺炎分类方法：I型，相当于传统分类方法中的急性细菌性前列腺炎；Ⅱ型，相当于传统分类方法中的慢性细菌性前列腺炎；Ⅲ型，慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征；Ⅳ型，无症状性前列腺炎。其中非细菌性前列腺炎远较细菌性前列腺炎多见。

[0003] 目前对于前列腺炎的治疗并无特效药，而且由于生殖系统疾病的特殊性不宜滥用药物，否则适得其反。目前，常用治疗前列腺炎的手段包括抗菌药治疗、消炎药口服或涂抹治疗、物理按摩治疗或手术治疗。

[0004] 黄寿丹，别名老来青、还少丹、野瓮菜，为紫茉莉科植物黄细心的根。多年生草本，全株无毛或被疏毛。根肉质，长锥形，外表灰黄色或淡紫色。茎匍匐，多分枝，幼枝扩展，具细纵槽，被棕色细茸毛。叶对生；有叶柄，长0.5-1.5cm；叶片卵形、卵圆形或椭圆形，长1-4.5cm，宽1-2cm，先端圆形或急尖，基部圆形或浅心形，全缘或微波状，上面绿色，下面粉紫色，两面均被疏柔毛。聚伞花序排成疏散的圆锥花序状，顶生或腋生；花小，淡黄色，两性，花下有棕黄色膜质苞片，披针形，被柔毛；花被管浅钟状，紫红色，薄而透明，长2.5-3mm，先端5浅裂；雄蕊5，花丝细长，着生于狭杯状具齿的花盘上，略突出花被管外；子房上位，花柱细长，柱头2叉。蒴果，倒卵形，长3-3.5mm，具5棱，外被腺毛。花期7-8月，果期8-9月。 拉丁学名Boerhavia diffusa L［. B.repensL.］性味归经：苦；辛；性温。虽然现有技术报道了一些黄寿丹的药学作用，但是如何提高黄寿丹的药效作用，特别是在治疗前列腺炎中的药学活性，是本领域技术人员亟待解决的技术问题。

发明内容

[0005] 本发明针对现有技术的不足，通过数年的筛选和反复实验，提供一种黄寿丹提取物及其在治疗前列腺炎药物中的应用，其特点是成本低，使用方便，能有效的治疗前列腺炎。为了实现本发明的目的，拟采用如下技术方案：

[0006] 本发明一方面涉及一种黄寿丹提取物，其特征在于所述的提取物黄寿丹为原料通过提取制备而成。

[0007] 在本发明的一个优选实施方式中，所述的提取物通过如下步骤制备而成：

[0008] （a）取黄寿丹为原料，干燥，粉碎；

[0009] （b）粉碎之后的黄寿丹粉末加入5-15倍重量的水以及每克原料中加入1000-2000单位胰蛋白酶和3000-5000单位超氧化歧化酶，加热到36-38℃，搅拌情况下反应2-4小时；

[0010] （c）反应结束后，减压蒸馏浓缩得到浸膏，加入浸膏3-5倍重量的氯仿，搅拌之后过滤得滤液，滤液减压蒸馏浓缩即得提取物。

[0011] 本发明另一方面还涉及上述中药提取物在制备治疗前列腺炎药物中的应用；优选的，所述的药物不包括其它中药或西药组分。

[0012] 在本发明的一个优选实施方式中，所述的药物为口服制剂。

[0013] 本发明的治疗治疗前列腺炎的中药提取物通过临床研究，治疗前列腺炎疗效确切、明显。

具体实施方式

[0014] 若未特别说明，实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段。

[0015] 1资料与方法

[0016] 1．1 临床资料100例患者，年龄28-60岁。随机分为治疗组50例和对照组50例。

[0017] 1．2治疗方法

[0018] 治疗组采用中药提取物。药物组成：黄寿丹提取物，通过如下步骤制备而成：

[0019] （a）取黄寿丹为原料，干燥，粉碎；

[0020] （b）粉碎之后的黄寿丹粉末加入10倍重量的水以及每克原料中加入1500单位胰蛋白酶和4000单位超氧化歧化酶，加热到37℃，搅拌情况下反应3小时；

[0021] （c）反应结束后，减压蒸馏浓缩得到浸膏，加入浸膏4倍重量的氯仿，搅拌之后过滤得滤液，滤液减压蒸馏浓缩即得提取物。

[0022] 每次取0.5g提取物，加温水服用，早晚各服1次，连服15天为一疗程，共2疗程。

[0023] 对照组患者口服前列康，饭后半小时服用，每日3次，每次3片。疗程同前。

[0024] 1．3疗效判定方法：

[0025] 治愈：尿频、尿急、尿痛或尿末滴沥及尿不尽感消失，直肠指诊前列腺正常，前列腺液常规检查白细胞正常(<10个/HP)，前列腺液的细菌培养阴性。

[0026] 有效：尿频、尿急、尿痛或尿末滴沥及尿不尽感明显减轻，前列腺液常规检查白细胞较前减轻。

[0027] 无效：尿频、尿急、尿痛或尿末滴沥及尿不尽感仍然存在，前列腺液常规检查可见大量白细胞，前列腺液细菌培养阳性。

[0028] 2结果

[0029] 治疗组治愈40例，好转6例，未明显见效4例，治愈率80％，有效率92%。对照组治愈38例，7例好转，未见好转5例。由此可见，本发明的中药组合物与前列康的治疗效果相当。

[0030] 以上所述是本发明的优选实施例，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明所述原理的前提下，还可以作出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。