从烟草烟杈中提取游离氨基酸的方法转让专利

申请号 : CN201510148976.8

文献号 : CN104761424B

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相似专利:

发明人 : 施丰成戴亚谭兰兰薛芳寇明钰沈怡肖克毅宋光富李东亮

申请人 : 川渝中烟工业有限责任公司

摘要 :

本发明公开了一种从烟草烟杈中提取游离氨基酸的方法,先配制PEG聚合物质量分数为20%~30%、无机盐质量分数为15%~25%的双水相萃取液,再将烟杈粉末和双水相萃取液按照质量比1:10加入闪式提取器中,室温条件下萃取30~60s,过滤,滤液静置分相,将双水相的上层提取液吸取出来,真空浓缩得到5~10ml浓缩液;将浓缩液缓慢倒入用盐酸处理过的强酸性阳离子交换树脂中,停留10~15min后,先用蒸馏水洗涤,然后用氨水洗脱交换柱,将洗脱液真空浓缩至干,得到氨基酸纯品。本发明采用闪式提取结合双水相萃取技术提取分离烟杈中的游离氨基酸,不需要多次提取过程,使用溶剂较少,提取效果好,所得氨基酸纯度可达96%左右。

权利要求 :

1.一种从烟草烟杈中提取游离氨基酸的方法,其特征在于它包括以下步骤:

(1)将PEG聚合物加入到无机盐的水溶液中,配制成PEG聚合物质量分数为20%~30%、无机盐质量分数为15%~25%的双水相萃取液;所述PEG聚合物为PEG600和PEG8000中的一种或者两种的混合物;所述无机盐水溶液为硫酸镁的水溶液;

(2)将烟杈在60℃下干燥后粉碎成40~60目的粉末,将所述粉末放入闪式提取器中,按照闪式提取料液质量比为1:10加入配置好的双水相萃取液,在闪式提取器的内刀刃转速为

25000r/min及室温条件下萃取30~60s,除去残渣,得到滤液,将滤液静置分相,烟杈中游离氨基酸被萃取到上层;

(3)将双水相的上层提取液吸取出来,将所述上层提取液进行真空浓缩,得到5~10ml浓缩液;

(4)将浓缩液缓慢倒入用盐酸处理过的强酸性阳离子交换树脂中,使氨基酸与树脂结合,停留10~15min后,先用蒸馏水洗涤交换柱除去杂质,然后用氨水洗脱交换柱,得到洗脱液,将洗脱液真空浓缩至干,得到氨基酸纯品。

2.根据权利要求1所述的从烟草烟杈中提取游离氨基酸的方法,其特征在于步骤(1)所述双水相萃取液中PEG聚合物质量分数为30%、无机盐质量分数为17.5%。

3.根据权利要求1所述的从烟草烟杈中提取游离氨基酸的方法,其特征在于步骤(2)所述静置的时间为3h。

4.根据权利要求1所述的从烟草烟杈中提取游离氨基酸的方法,其特征在于步骤(3)所述将双水相的上层提取液吸取出来的方式是虹吸。

5.根据权利要求1所述的从烟草烟杈中提取游离氨基酸的方法,其特征在于步骤(3)所述真空浓缩的温度为70℃。

6.根据权利要求1所述的从烟草烟杈中提取游离氨基酸的方法,其特征在于步骤(4)所述蒸馏水的体积为浓缩液的20~30倍,洗涤速度为3ml/min。

7.根据权利要求1所述的从烟草烟杈中提取游离氨基酸的方法,其特征在于步骤(4)所述氨水的浓度为4mol/L,体积为浓缩液的10~20倍,洗脱速度为3ml/min。

说明书 :

从烟草烟杈中提取游离氨基酸的方法

技术领域

[0001] 本发明的实施方式涉及烟草领域,更具体地,本发明的实施方式涉及一种从烟草烟杈中提取游离氨基酸的方法。

背景技术

[0002] 烟杈是烟草打顶后由腋芽萌发而成,其实是刚生长出来的侧枝烟叶,在烟叶种植时为了不影响整株烟叶的质量,通常在生长到4cm左右就及时抹去。一亩烟田的抹掉烟杈量可达80-120kg,一般被当做废弃物丢弃田间,这不仅造成资源的浪费,也造成烟草病害的传播。
[0003] 氨基酸是烟草中的重要化合物,是组成蛋白质的基本单位,氨基酸参与构成酶、激素、部分维生素,转变为糖或脂肪,起氮平衡作用。烟草生长阶段,底部营养物质向上部输送,打顶后,这些营养物质转向烟杈等部位输送,因烟杈中游离态的氨基酸因参与烟草蛋白的合成,含量较成熟期叶片中的高。从食品和营养的角度,烟草蛋白质的氨基酸组成和含量相当丰富、均衡。氨基酸及其衍生物广泛应用与医药、食品、农业等领域,具有较高的应用价值。
[0004] 目前,从烟草大田废弃烟杈中提取游离氨基酸尚无文献报道,而文献报道的从烟草中提取分离游离氨基酸仅限于传统的方法,如:醇提法、水提法、超声波水提法、乙醇微波萃取法等,其相关提取的研究报道也少。田浩等从生产烟碱及茄尼醇后的烟叶废渣为原料,采用酸水解及活性炭脱色处理提取氨基酸。刘荣森以烤烟杀青叶为原料,在50℃的水浴中用蒸馏水提取,并使用732型阳离子交换柱进行纯化。这些报道中所采用的方法大致相同,即使用稀酸或乙醇在加热或借助超声等一些物理辅助的方式多次提取,所涉及的步骤较多,所需溶剂量大,成本较大,提取效率较低,且会在提取的过程中溶入大量的多糖、烟碱、蛋白质、色素等杂质,不利于后期的分离纯化。
[0005] 闪式提取是近年来出现的一种用于植物软、硬材料快速提取的新型提取技术。依靠高速机械剪切力和超动分子渗滤技术,在室温及溶剂存在下数秒钟内把植物的根、茎、叶、花、果实等物料破碎至细微颗粒,并使有效成分迅速达到组织内外平衡,通过过滤达到提取之目的。该技术能最大限度保护植物有效成分,不会受热破坏,溶剂用量小,提取时间短,效率高,目前该技术广泛用于药材中有效成分的提取。双水相萃取技术(Aqueous tw o-phase ex t ract ion,AT PE)是指把两种聚合物或一种聚合物与一种盐的水溶液混合在一起,聚合物与聚合物之间或聚合物与盐之间的不相溶性形成两相,是近年来引人注目,有前途的新型分离技术,与传统的萃取及其他分离技术相比具有操作条件温和、处理量大、易于连续操作、靶向性高等优点,已广泛应用于生物工程(其中包括萃取分离抗生素、酶、分离提纯蛋白质和萃取其他生物活性物质)生物分析和金属分离等方面。

发明内容

[0006] 本发明克服了现有技术的不足,提供一种从烟草烟杈中提取游离氨基酸的方法,以期望高效率地提取烟杈中的氨基酸,并获得纯度较高的氨基酸。
[0007] 为解决上述的技术问题,本发明的一种实施方式采用以下技术方案:
[0008] 一种从烟草烟杈中提取游离氨基酸的方法,它包括以下步骤:
[0009] (1)将PEG聚合物加入到无机盐的水溶液中,配制成PEG聚合物质量分数为20%~30%、无机盐质量分数为15%~25%的双水相萃取液;
[0010] (2)将烟杈在60℃下干燥后粉碎成40~60目的粉末,将所述粉末放入闪式提取器中,按照闪式提取料液质量比为1:10加入配置好的双水相萃取液,在闪式提取器的内刀刃转速为25000r/min及室温条件下萃取30~60s,除去残渣,得到滤液,将滤液静置分相,烟杈中游离氨基酸被萃取到上层;
[0011] (3)将双水相的上层提取液吸取出来,将所述上层提取液进行真空浓缩,得到5~10ml浓缩液;
[0012] (4)将浓缩液缓慢倒入用盐酸处理过的强酸性阳离子交换树脂中,使氨基酸与树脂结合,停留10~15min后,先用蒸馏水洗涤交换柱除去杂质,然后用氨水洗脱交换柱,得到洗脱液,将洗脱液真空浓缩至干,得到氨基酸纯品。
[0013] 为了获得更好的提取效果,从而提取出较多的氨基酸,步骤(1)所述双水相萃取液中PEG聚合物质量分数为30%、无机盐质量分数为17.5%。
[0014] 为了提取更多的氨基酸并提高氨基酸的纯度,步骤(1)所述PEG聚合物为PEG600和PEG8000中的一种或者两种的混合物。
[0015] 为了提取更多的氨基酸并提高氨基酸的纯度,步骤(1)所述无机盐水溶液为硫酸镁的水溶液。
[0016] 进一步的技术方案是,步骤(2)所述静置的时间为3h。静置3h可以使滤液分相完全,便于后期对上层提取液进行虹吸。
[0017] 更进一步的技术方案是,步骤(3)所述将双水相的上层提取液吸取出来的方式是虹吸。采用虹吸的方式分离上层提取液不仅方法简单,而且分离效果好。
[0018] 更进一步的技术方案是,步骤(3)所述真空浓缩的温度为70℃。在该温度条件下,既能够加开真空浓缩的速率,又可以保证浓缩液中的氨基酸等物质性质稳定。
[0019] 更进一步的技术方案是,步骤(4)所述蒸馏水的体积为浓缩液的20~30倍,洗涤速度为3ml/min。
[0020] 更进一步的技术方案是,步骤(4)所述氨水的浓度为4mol/L,体积为浓缩液的10~20倍,洗脱速度为3ml/min。
[0021] 洗涤液或洗脱液的种类会影响洗涤或洗脱的效果,而用量除了影响效果外,也会直接影响到下一步骤的真空浓缩所需的时间,采用上述洗涤液或洗脱液以及流速、用量,既可以达到较好的洗涤或洗脱效果,又为真空浓缩步骤节省时间,最终所得氨基酸纯品的纯度较高,可达94%以上。
[0022] 与现有技术相比,本发明的有益效果之一是:本发明从烟杈中提取游离氨基酸,效率高,方法简单,试剂成本低;本发明采用闪式提取结合双水相萃取技术提取分离烟杈中的游离氨基酸,较传统方法,闪式提取不需要多次提取过程,使用溶剂较少,节省时间,双水相萃取技术较单一的溶剂提取效果更好,所得氨基酸纯度可达96%左右。

具体实施方式

[0023] 为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
[0024] 实施例1
[0025] 1)将60g PEG8000加入到240g 25%的硫酸镁的水溶液中,搅拌使其溶解,配制成300g的双水相萃取液。
[0026] 2)将30g烟草烟杈粉末放入闪式提取器中,加入步骤1)中配制的双水相萃取液,启动闪式提取器,在室温下萃取60s。
[0027] 3)萃取后过滤除去残渣,得到滤液,静置3h分相,烟草中游离氨基酸被萃取到上层。
[0028] 4)采用虹吸的方式,将双水相的上层提取液吸取出来,在70℃真空条件下将提取液浓缩到10ml。
[0029] 5)将浓缩液缓慢倒入用盐酸处理过的强酸性阳离子交换树脂柱中,使氨基酸与树脂结合,停留15min后,先用250ml的蒸馏水以3ml/min的速度洗涤交换柱杂质除去杂质,然后用200ml4mol/L的氨水以3ml/min的速度洗脱交换柱,将收集的洗脱液真空浓缩至干,得到氨基酸样品0.522g,氨基酸含量检测为95.2%。
[0030] 6)本实施例中,用氨基酸自动分析仪采用离子交换色谱-茚三酮柱后衍生法测定样品中氨基酸的含量。
[0031] 实施例2
[0032] 1)将25g PEG600和50g PEG8000加入到225g 20%的硫酸镁的水溶液中,搅拌使其溶解,配制成300g的双水相萃取液。
[0033] 2)将30g烟草烟杈粉末放入闪式提取器中,加入步骤1)中配制的双水相萃取液,启动闪式提取器,在室温下萃取45s。
[0034] 3)萃取后过滤除去残渣,得到滤液,静置3h分相,烟草中游离氨基酸被萃取到上层。
[0035] 4)采用虹吸的方式,将双水相的上层提取液吸取出来,在70℃真空条件下将提取液浓缩到8ml。
[0036] 5)将浓缩液缓慢倒入用盐酸处理过的强酸性阳离子交换树脂柱中,使氨基酸与树脂结合,停留15min后,先用200ml的蒸馏水以3ml/min的速度洗涤交换柱杂质除去杂质,然后用150ml4mol/L的氨水以3ml/min的速度洗脱交换柱,将收集的洗脱液真空浓缩至干,得到氨基酸样品0.525g,氨基酸含量检测为95.6%。
[0037] 6)本实施例中,用氨基酸自动分析仪采用离子交换色谱-茚三酮柱后衍生法测定样品中氨基酸的含量。
[0038] 实施例3
[0039] 1)将45g PEG800和45g PEG6000加入到210g 25%的硫酸镁的水溶液中,搅拌使其溶解,配制成300g的双水相萃取液。
[0040] 2)将30g烟草烟杈粉末放入闪式提取器中,加入步骤1)中配制的双水相萃取液,启