挤出吹模瓶

摘要

一种挤出吹模瓶，该挤出吹模瓶包含丙烯共聚物，其中，所述挤出吹模制品的二甲苯冷可溶物级分的共聚单体含量为16.0～28.0wt％，所述丙烯共聚物具有：2.0～6.0g/10min的熔体流动速率MFR2(230℃)；20.0～40.0wt％的二甲苯冷可溶物含量；以及，大于4.5wt％至12.0wt％的共聚单体含量。

权利要求

1.挤出吹模制品，以所述挤出吹模制品的总量为基准，包含至少90wt％的丙烯共聚物PC，其中，所述丙烯共聚物PC具有：(a)根据ISO 1133测量的在230℃下的熔体流动速率MFR2在2.0～6.0g/10min的范围内；

(b)根据ISO 16152、在25℃下测定的二甲苯冷可溶物含量(XCS)在20.0～40.0wt％的范围内；

(c)共聚单体含量在大于4.5wt％至12.0wt％的范围内；以及(d)满足不等式(II)

其中，

Co(总)是所述丙烯共聚物PC的共聚单体含量，以wt％计，XCS是所述丙烯共聚物PC的二甲苯冷可溶物级分(XCS)的含量，以wt％计；

其中，进一步地

(e)所述丙烯共聚物PC的二甲苯冷可溶物(XCS)级分的共聚单体含量在12.0～

19.0wt％的范围内，以及

其中，所述丙烯共聚物PC经减粘裂化。

2.根据权利要求1所述的挤出吹模制品，其中，所述丙烯共聚物PC是多相丙烯共聚物RAHECO。

3.根据权利要求1或2所述的挤出吹模制品，其中，所述挤出吹模制品或所述丙烯共聚物PC：(a)包含α-成核剂；

和/或

(b)具有小于10.0wt％的己烷可溶物含量；

和/或

(c)通过差示扫描量热法(DSC)测定的熔融温度Tm在145～160℃的范围内。

4.根据权利要求1或2所述的挤出吹模制品，其中，所述挤出吹模制品的二甲苯冷不溶物(XCI)级分或所述丙烯共聚物PC的二甲苯冷不溶物(XCI)级分具有：(a)在2.0～7.0的范围内的共聚单体含量，以wt％计；

和/或

(b)在1.8dl/g至小于3.0dl/g的范围内的根据DIN ISO 1628/1、在萘烷中、在135℃下测定的特性粘度(IV)；

和/或

(c)大于3.5至8.0的多分散性Mw/Mn。

5.根据权利要求1或2所述的挤出吹模制品，其中，所述挤出吹模制品的二甲苯冷可溶物(XCS)级分或所述丙烯共聚物PC的二甲苯冷可溶物(XCS)级分具有：(a)在大于1.3dl/g至3.0dl/g的范围内的根据DIN ISO 1628/1、在萘烷中、在135℃下测定的特性粘度(IV)；

和/或

(b)大于3.5至8.0的多分散性Mw/Mn。

6.根据权利要求1或2所述的挤出吹模制品，其中，所述挤出吹模制品或所述丙烯共聚物PC满足：(a)不等式(I)

其中，

Co(总)分别是所述挤出吹模制品以wt％计的共聚单体含量和所述丙烯共聚物(PC)以wt％计的共聚单体含量；

Co(XCS)分别是所述挤出吹模制品的二甲苯冷可溶物级分(XCS)以wt％计的共聚单体含量和所述丙烯共聚物PC的二甲苯冷可溶物级分(XCS)以wt％计的共聚单体含量；

和/或

(b)不等式(II)

其中，

Co(总)分别是所述挤出吹模制品以wt％计的共聚单体含量和所述丙烯共聚物(PC)以wt％计的共聚单体含量，XCS分别是所述挤出吹模制品以wt％计的二甲苯冷可溶物级分(XCS)的含量和所述丙烯共聚物PC以wt％计的二甲苯冷可溶物级分(XCS)的含量；

和/或

(c)不等式(V)

其中，

Co(XCS)分别是所述挤出吹模制品的二甲苯冷可溶物级分(XCS)以wt％计的共聚单体含量和所述丙烯共聚物PC的二甲苯冷可溶物级分(XCS)以wt％计的共聚单体含量；

Co(XCI)分别是所述挤出吹模制品的二甲苯冷不溶物(XCI)以wt％计的共聚单体含量和所述丙烯共聚物PC的二甲苯冷不溶物(XCI)以wt％计的共聚单体含量。

7.根据权利要求1或2所述的挤出吹模制品，其中，所述挤出吹模制品或所述丙烯共聚物PC满足：(a)不等式(III)

其中，

IV(XCS)分别是所述挤出吹模制品的二甲苯冷可溶物(XCS)以dl/g计的特性粘度(IV)和所述丙烯共聚物PC的二甲苯冷可溶物(XCS)以dl/g计的特性粘度(IV)；

IV(XCI)分别是所述挤出吹模制品的二甲苯冷不溶物(XCI)以dl/g计的特性粘度(IV)和所述丙烯共聚物PC的二甲苯冷不溶物(XCI)以dl/g计的特性粘度(IV)；

(b)不等式(IV)

其中，

P(XCS)分别是所述挤出吹模制品的二甲苯冷可溶物(XCS)的多分散性Mw/Mn和所述丙烯共聚物PC的二甲苯冷可溶物(XCS)的多分散性Mw/Mn；

P(XCI)分别是所述挤出吹模制品的二甲苯冷不溶物(XCI)的多分散性Mw/Mn和所述丙烯共聚物PC的二甲苯冷不溶物(XCI)的多分散性Mw/Mn。

8.根据权利要求2所述的挤出吹模制品，其中，所述多相丙烯共聚物RAHECO包含作为无规丙烯共聚物R-PP的基质M和分散于所述基质M中的弹性丙烯共聚物E。

9.根据权利要求8所述的挤出吹模制品，其中，所述基质M和所述弹性丙烯共聚物E之间的重量比是60/40～90/10。

10.根据权利要求8或9所述的挤出吹模制品，其中，所述无规丙烯共聚物R-PP：(a)具有在1.0～7.0wt％的范围内的共聚单体含量，和/或

(b)满足不等式(VI)

其中，

Co(总)是所述多相丙烯共聚物RAHECO的共聚单体含量，以wt％计，Co(RPP)是所述无规丙烯共聚物R-PP的共聚单体含量，以wt％计，和/或

(c)具有在5.0wt％至小于20.0wt％的范围内的二甲苯冷可溶物(XCS)级分。

11.根据权利要求8或9所述的挤出吹模制品，其中，所述无规丙烯共聚物R-PP包含至少两种无规丙烯共聚物组分，所述两种无规丙烯共聚物组分在共聚单体含量上不同，即所述两种无规聚合物共聚物组分中的一种是贫共聚单体组分，另一种是富共聚单体组分，其中，进一步地，(a)所述贫共聚单体组分和所述富共聚单体组分之间的重量比是20/80～80/20；

和/或

(b)所述贫共聚单体组分和富共聚单体组分满足不等式(VII)

其中，

Co(贫)是所述贫共聚单体组分的共聚单体含量，以wt％计；

Co(富)是所述富共聚单体组分的共聚单体含量，以wt％计；

和/或

(c)所述贫共聚单体组分的共聚单体含量在0.2～4.0wt％的范围内；

和/或

(d)所述富共聚单体组分的共聚单体含量在1.0～12.0wt％的范围内。

12.根据权利要求8或9所述的挤出吹模制品，其中，所述弹性丙烯共聚物E的共聚单体含量在12.0～38.0wt％的范围内。

13.根据权利要求2所述的挤出吹模制品，其中，所述多相丙烯共聚物RAHECO包含无规丙烯共聚物R-PP，其中，进一步地，减粘裂化前的所述无规丙烯共聚物R-PP包含至少两种不同的无规丙烯共聚物组分，其中，进一步地，所述两种无规丙烯共聚物组分在共聚单体含量和/或在230℃下的熔体流动速率MFR2上不同。

14.根据权利要求13所述的挤出吹模制品，其中，(a)所述两种无规聚合物共聚物组分中的一种是贫共聚单体组分，另一种是富共聚单体组分，其中，进一步地，所述贫共聚单体组分和所述富共聚单体组分满足不等式(VII)

其中，

Co(贫)是具有较低共聚单体含量的无规丙烯共聚物组分的共聚单体含量，以wt％计，Co(富)是具有较高共聚单体含量的无规丙烯共聚物组分的共聚单体含量，以wt％计；

和/或，

(b)所述两种无规丙烯共聚物组分中的一种是低的在230℃下的熔体流动速率MFR2组分，另一种是高的在230℃下的熔体流动速率MFR2组分，其中，进一步地，所述低熔体流动组分和所述高熔体流动组分满足不等式(IX)

其中，

MFR(高)是具有较高的在230℃下的熔体流动速率MFR2的无规丙烯共聚物组分的在230℃下的熔体流动速率MFR2，以g/10min计，MFR(低)是具有较低的在230℃下的熔体流动速率MFR2的无规丙烯共聚物组分的在230℃下的熔体流动速率MFR2，以g/10min计。

15.根据权利要求13或14所述的挤出吹模制品，其中，所述两种无规聚合物共聚物组分是第一无规丙烯共聚物组分R-PP1和第二无规丙烯共聚物组分R-PP2，其中，进一步地，(a)第一无规丙烯共聚物组分R-PP1具有比第二无规丙烯共聚物组分R-PP2更高的共聚单体含量和更高的在230℃下的熔体流动速率MFR2；

或者

(b)第二无规丙烯共聚物组分R-PP2具有比第一无规丙烯共聚物组分R-PP1更高的共聚单体含量和更高的在230℃下的熔体流动速率MFR2；

或者

(c)第一无规丙烯共聚物组分R-PP1具有比第二无规丙烯共聚物组分R-PP2更高的共聚单体含量但更低的在230℃下的熔体流动速率MFR2；

或者

(d)第二无规丙烯共聚物组分R-PP2具有比第一无规丙烯共聚物组分R-PP1更高的共聚单体含量但更低的在230℃下的熔体流动速率MFR2。

16.根据权利要求1或2所述的挤出吹模制品，其中，所述挤出吹模制品是瓶子。

17.根据权利要求1～15中任一项所述的丙烯共聚物PC的应用，用于提高包含至少

90wt％的所述丙烯共聚物PC的挤出吹模制品的光学性质。

18.根据权利要求17所述的应用，其中，所述挤出吹模制品是挤出吹模瓶。

19.根据权利要求18所述的应用，其中，当所述挤出吹模瓶在杀菌前的瓶子外观因子BAF为至少70时，所述提高得以实现，其中，瓶子外观因子BAF＝(净度×光泽度)/雾度，净度和雾度根据ASTM D 1003测量，光泽度根据ASTM D 2457测量。

20.根据权利要求19所述的应用，其中，当所述挤出吹模瓶在杀菌前的瓶子外观因子BAF为至少110时，所述提高得以实现，其中，瓶子外观因子BAF＝(净度×光泽度)/雾度，净度和雾度根据ASTM D 1003测量，光泽度根据ASTM D 2457测量。

说明书

挤出吹模瓶

技术领域

[0001] 本发明涉及一种新的挤出吹模制品、以及新型聚丙烯组合物用于改善包含所述新型聚丙烯组合物的挤出吹模制品的光学性质的用途。

背景技术

[0002] 众所周知，在聚合物领域中，不同的应用特别需要量身定制的聚合物以获得各自要求的性能。例如，用于注模的聚合物必须具有作为用于吹模的聚合物的其他性质。

[0003] 挤出吹模工艺例如是一种非常特别的工艺，其允许以一种灵活便宜的方法来制备在大小与形状方面不同的瓶子。该工艺中的主要缺点在于：相比于正常的注射成型，其固化步骤是相当地特殊。

[0004] 在挤出吹模(EBM)工艺中，聚合物熔体首先通过管状模具被挤压入空气中形成聚合物管，随后吹制所述聚合物管(在本技术领域中一般被称为“坯”)直至管子的外缘到达模具的边界。相比于注射成型，利用吹制的聚合物管完全地覆盖该模具壁是相当困难的，因为聚合物管和模具之间的空气必须被全部地移除，而这是严格的工艺步骤。进一步地，聚合物管的内部不与模具接触，由此只有少许可能性会影响该管子的内表面结构。因此，相比于任何注模制品，它的挤出吹模制品如瓶子通常显示出较低的光学性能。举例来说，相比于注模瓶或注射拉伸吹模制品(ISBM)，挤出吹制瓶子的内表面性质和/或其外表面性质通常是不均匀的(流动的线条，熔体破裂)，从而导致较低的整体光泽度和透明度。

[0005] 此外，同时已经清楚光泽度或透明度不应是用于判断挤出吹模制品的光学性能的品质的唯一数值。例如，我们已经认识到：即使光泽度值已经相当高，但是挤出吹模制品的外观质量仍然不合格。因此，已经清楚，单独的光泽度值不足以判断该瓶子的光学外观，从而一个新的参数，即所谓的瓶子外观因子(BAF)被定义为BAF＝(净度×光泽度)/雾度。

[0006] 更进一步地，该挤出吹模(EBM)产品应该相当软且应该具有相当高的熔点，其更进一步地扩展应用领域。

[0007] 令人遗憾地，软聚合物经常具有相当高的己烷可溶物含量。然而，高的己烷可萃取物含量在食物和健康部分不被认可。因此，除了光学和机械性能之外，软聚合物的己烷可溶物含量是关键性问题。

[0008] 因此，对具有改进的光学性能的非常软且包含相当低的己烷可萃取物含量的挤出吹模(EBM)产品仍有需求。

[0009] 因此，本发明的目的在于提供一种具有改进的光学性能和低己烷含量的挤出吹模制品。更进一步地，所述挤出模制品应当相当软。

发明内容

[0010] 本发明的发现在于提供一种挤出吹模制品，该挤出吹模制品包含具有相当高的整体共聚单体含量但适中的二甲苯冷可溶物(XCS)含量的丙烯共聚物。更进一步地，二甲苯冷可溶物(XCS)级分中的丙烯含量应当相当高。更进一步的发现在于：如果丙烯共聚物的基质的特征是双峰的共聚单体含量和分子量分布，则可以获得特别良好的结果。

[0011] 因此，在第一方面，本发明涉及一种挤出吹模制品，该挤出吹模制品包含，优选包含至少75wt％、更优选至少90wt％的丙烯共聚物(PC)，其中，该挤出吹模制品具有：

[0012] (a)根据ISO 1133测量的熔体流动速率MFR2(230℃)在2.0～6.0g/10min的范围内，比如在2.5～6.0g/10min的范围内；

[0013] (b)以挤出吹模制品的总量为基准，根据ISO 16152(25℃)测定的二甲苯冷可溶物含量(XCS)在20.0～40.0wt％的范围内；以及

[0014] (c)以挤出吹模制品的总量为基准，共聚单体含量在大于4.5wt％至12.0wt％的范围内，优选在大于4.5wt％至11.0wt％的范围内；

[0015] 其中，进一步地，

[0016] (d)挤出吹模制品的二甲苯冷可溶物(XCS)级分的共聚单体含量在12.0～28.0wt％的范围内，优选在12.0～22.0wt％的范围内。

[0017] 优选地，所述挤出吹模制品的丙烯共聚物(PC)具有：

[0018] (a)根据ISO 1133测量的熔体流动速率MFR2(230℃)在2.0～6.0g/10min的范围内，比如在2.5～6.0g/10min的范围内；

[0019] (b)以丙烯共聚物(PC)的总量为基准，根据ISO 16152(25℃)测定的二甲苯冷可溶物含量(XCS)在20.0～40.0wt％的范围内；以及

[0020] (c)以丙烯共聚物(PC)的总量为基准，共聚单体含量在大于4.5wt％至12.0wt％的范围内，优选在大于4.5wt％至11.0wt％的范围内；

[0021] 其中，进一步地，

[0022] (d)丙烯共聚物(PC)的二甲苯冷可溶物(XCS)级分的共聚单体含量在12.0～28.0wt％的范围内，优选在12.0～22.0wt％的范围内。

[0023] 在第二方面，本发明涉及一种挤出吹模制品，该挤出吹模制品包含，优选包含至少75wt％、更优选至少90wt％的丙烯共聚物(PC)，其中，所述挤出吹模制品的丙烯共聚物(PC)具有：

[0024] (a)根据ISO 1133测量的熔体流动速率MFR2(230℃)在2.0～6.0g/10min的范围内，比如在2.5～6.0g/10min的范围内；

[0025] (b)以丙烯共聚物(PC)的总量为基准，根据ISO 16152(25℃)测定的二甲苯冷可溶物含量(XCS)在20.0～40.0wt％的范围内；以及

[0026] (c)以丙烯共聚物(PC)的总量为基准，共聚单体含量在大于4.5wt％至12.0wt％的范围内，优选在大于4.5wt％至11.0wt％的范围内；

[0027] 其中，进一步地

[0028] (d)丙烯共聚物(PC)的二甲苯冷可溶物(XCS)级分的共聚单体含量在12.0～28.0wt％的范围内，优选在12.0～22.0wt％的范围内。

[0029] 优选地，第二方面的挤出吹模制品具有：

[0030] (a)根据ISO 1133测量的熔体流动速率MFR2(230℃)在2.0～6.0g/10min的范围内，比如在2.5～6.0g/10min的范围内；

[0031] (b)以挤出吹模制品的总量为基准，根据ISO 16152(25℃)测定的二甲苯冷可溶物含量(XCS)在20.0～40.0wt％的范围内；以及

[0032] (c)以挤出吹模制品的总量为基准，共聚单体含量在大于4.5wt％至12.0wt％的范围内，优选在大于4.5wt％至11.0wt％的范围内；

[0033] 其中，进一步地

[0034] (d)挤出吹模制品的二甲苯冷可溶物(XCS)级分的共聚单体含量在12.0～28.0wt％的范围内，优选在12.0～22.0wt％的范围内。

[0035] 优选地，根据第一实施方式和第二实施方式的挤出吹模制品和/或丙烯共聚物(PC)经α-成核，即包含α-成核剂。

[0036] 我们惊讶地发现：这种挤出吹模制品具有很高的BAF值和低的己烷可萃取物含量。

[0037] 下面，将更详细地定义本发明的第一方面和第二方面。

具体实施方式

[0038] 首先，定义作为挤出吹模制品的一部分的丙烯共聚物(PC)。随后，详细说明该挤出吹模制品以及丙烯共聚物(PC)用于改善包含该丙烯共聚物(PC)的挤出吹模制品的光学性质的应用。

[0039] 丙烯共聚物(PC)/多相丙烯共聚物(RAHECO)

[0040] 如下详述，在优选的实施方式中，本发明的丙烯共聚物(PC)是多相丙烯共聚物(RAHECO)，该多相丙烯共聚物(RAHECO)包含作为无规丙烯共聚物(R-PP)的基质(M)和分散于所述基质(M)中的弹性丙烯共聚物(E)。因此，如果没有注明，则涉及丙烯共聚物(PC)的所有性质也适用于多相丙烯共聚物(RAHECO)。

[0041] 因此，丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)除了包含丙烯之外还包含共聚单体。优选地，丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)除了包含丙烯之外还包含乙烯和/或C4～C12α-烯烃。因此，根据本发明的术语“丙烯共聚物(PC)”和术语“多相丙烯共聚物(RAHECO)”理解为包含源自于如下物质的单元的聚丙烯，优选由源自于如下物质的单元构成的聚丙烯：

[0042] (a)丙烯，

[0043] 以及

[0044] (b)乙烯和/或C4～C12α-烯烃。

[0045] 因此,丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)包含可与丙烯共聚的单体，例如共聚单体比如乙烯和/或C4～C12α-烯烃，特别是乙烯和/或C4～C8α-烯烃，例如1-丁烯和/或1-已烯。优选地，丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)包含可与丙烯共聚的单体，特别由可与丙烯共聚的单体构成，该单体选自于由乙烯、1-丁烯和1-已烯构成的组。更具体地说，丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)除了包含丙烯之外，还包含源自于乙烯和/或1-丁烯的单元。在优选的实施方式中，丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)仅包含源自于乙烯和丙烯的单元。

[0046] 另外，优选地，丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)优选的共聚单体含量在一个非常特定范围内，其有助于柔软度和良好的光学性能。因此，要求丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)的共聚单体含量，优选乙烯含量在4.5～12.0wt％的范围内，比如在4.5wt％至小于12.0wt％的范围内，更优选在4.5～11.0wt％的范围内，比如在4.5wt％至小于11.0wt％的范围内，还更优选在等于或大于4.5wt％至10.0wt％的范围内，还更优选在大于5.0wt％至9.0wt％的范围内，比如在6.0～9.0wt％的范围内。

[0047] 通过二甲苯冷可溶物(XCS)级分中的共聚单体的数值可以更进一步地限定丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)。因此，优选地，丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)的二甲苯冷可溶物级分(XCS)的共聚单体含量，优选乙烯含量在12.0～28.0wt％的范围内，还更优选在12.0～22.0wt％的范围内，还更优选在14.0～20.0wt％的范围内，还更优选在15.0～19.0wt％的范围内。

[0048] 至于二甲苯冷可溶物级分(XCS)中存在的共聚单体，参考为丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)所提供的信息。因此，在特定的实施方式中，二甲苯冷可溶物级分(XCS)包含可与丙烯共聚的单体，特别由可与丙烯共聚的单体构成，该单体选自于由乙烯、1-丁烯和1-已烯构成的组。更具体地说，二甲苯冷可溶物级分(XCS)除了包含丙烯之外，还包含源自于乙烯和/或1-丁烯的单元。在优选的实施方式中，二甲苯冷可溶物级分(XCS)仅包含源自于乙烯和丙烯的单元。

[0049] 考虑到上述所提供的信息，优选地，丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)满足不等式(I)，更优选满足不等式(Ia)，还更优选满足不等式(Ib)，还更优选满足不等式(Ic)，

[0050]

[0051]

[0052]

[0053]

[0054] 其中，

[0055] Co(总)是丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)的共聚单体含量[wt％]；

[0056] Co(XCS)是丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)的二甲苯冷可溶物级分(XCS)的共聚单体含量[wt％]。

[0057] 在更进一步优选的实施方式中，丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)另外地或可选地通过相当于它的二甲苯冷可溶物(XCS)级分的整体共聚单体含量来定义。因此，优选地，丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)满足不等式(II)，更优选满足不等式(IIa)，还更优选满足不等式(IIb)，

[0058]

[0059]

[0060]

[0061] 其中，

[0062] Co(总)是丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)的共聚单体含量[wt％]；

[0063] XCS是丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)的二甲苯冷可溶物级分(XCS)的含量[wt％]。

[0064] 进一步优选地，丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)的二甲苯冷可溶物(XCS)级分由它的特性粘度来确定。低特性粘度(IV)值反映低重均分子量。针对本发明，优选要求丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)的二甲苯冷可溶物级分(XCS)的特性粘度(IV)在1.3～3.0dl/g的范围内，比如在1.5～3.0dl/g的范围内，更优选在1.7dl/g至小于2.8dl/g的范围内，还更优选在1.8～2.7dl/g的范围内。

[0065] 另外地或可选地，丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)的二甲苯冷可溶物级分(XCS)的多分散性(Mw/Mn)在大于3.5至8.0的范围内，更优选在4.0～7.5的范围内，还更优选在4.5～7.0的范围内。

[0066] 该丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)的另一特征是它的相当适中的二甲苯冷可溶物(XCS)级分。因此，优选地，丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)的二甲苯冷可溶物级分在20.0～40.0wt％的范围内，优选在22.0～35.0wt％的范围内，比如在25.0wt％至小于34.0wt％的范围内，更加优选在27.0～33.5wt％的范围内。

[0067] 丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)中在冷二甲苯中不可溶的一部分是二甲苯冷不可溶物(XCI)级分。优选地，该组分还优选显示出一些特性。

[0068] 因此，优选地，丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)的二甲苯冷不溶物级分(XCI)的特性粘度(IV)等于或大于1.8dl/g，更优选在1.8dl/g至小于3.0dl/g的范围内，还更优选在1.8～2.7dl/g的范围内，还更优选在1.9～2.6dl/g的范围内。

[0069] 因此，优选地，二甲苯冷不可溶物(XCI)级分的特性粘度和二甲苯冷可溶物(XCS)级分的特性粘度相当类似。因此，优选地，丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)满足不等式(III)，更优选满足不等式(IIIa)，还更优选满足不等式(IIIb)，

[0070]

[0071]

[0072]

[0073] 其中，

[0074] IV(XCS)是丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)的二甲苯冷可溶物(XCS)的特性粘度(IV)[dl/g]；

[0075] IV(XCI)是丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)的二甲苯冷不溶物(XCI)的特性粘度(IV)[dl/g]。

[0076] 优选地，丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)的二甲苯冷不溶物级分(XCI)的熔体流动速率MFR2(230℃)在2.0～6.0g/10min的范围内，例如在大于2.0g/10min至6.0g/10min的范围内，更优选在2.5～6.0g/10min的范围内，例如在大于2.5g/10min至5.0g/10min的范围内，还更优选在2.0～5.0g/10min的范围内，例如在大于2.0g/10min至
5.0g/10min的范围内，还更优选在2.5～4.5g/10min的范围内，例如在大于2.5g/10min至
4.5g/10min的范围内。

[0077] 另外地或可选地，丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)的二甲苯冷不溶物级分(XCI)的多分散性(Mw/Mn)在大于3.5至8.0的范围内，更优选在4.0～7.5的范围内，还更优选在4.5～7.0的范围内。

[0078] 因此，优选地，二甲苯冷不溶物(XCI)级分的多分散性(Mw/Mn)和二甲苯冷可溶物(XCS)级分的多分散性(Mw/Mn)相当类似。因此，优选地，丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)满足不等式(IV)，更优选满足不等式(IVa)，还更优选满足不等式(IVb)，[0079]

[0080]

[0081]

[0082] 其中，

[0083] P(XCS)是丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)的二甲苯冷可溶物(XCS)的多分散性(Mw/Mn)；

[0084] P(XCI)是丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)的二甲苯冷不溶物(XCI)的多分散性(Mw/Mn)。

[0085] 在一个优选的实施方式中，丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)的二甲苯冷不溶物级分(XCI)中的共聚单体含量，优选乙烯含量在2.0～7.0wt％的范围内，还更优选在2.0～6.0wt％的范围内，还更优选在2.5～5.0wt％的范围内。

[0086] 进一步优选地，在两个级分中的共聚单体含量，优选乙烯含量彼此之间存在特定的比率。因此，优选地，丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)满足不等式(V)，更优选满足不等式(Va)，还更优选满足不等式(Vb)，还更优选满足不等式(Vc)，

[0087]

[0088]

[0089]

[0090]

[0091] 其中，

[0092] Co(XCS)是丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)的二甲苯冷可溶物级分(XCS)的共聚单体含量[wt％]；

[0093] Co(XCI)是丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)的二甲苯冷不溶物(XCI)的共聚单体含量[wt％]。

[0094] 优选地，要求丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)是热机械稳定的，以便例如可以实现热灭菌工艺。因此，优选地，丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)的熔融温度为至少145℃，比如145～160℃，更优选在146～159℃的范围内，还更优选在148～158℃的范围内，比如在148～155℃的范围内。

[0095] 丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)的熔体流动速率MFR2(230℃)在2.0～6.0g/10min的范围内，例如在大于2.0g/10min至6.0g/10min的范围内，更优选在2.0～5.0g/10min的范围内，例如在大于2.0g/10min至5.0g/10min的范围内，还更优选在2.5～
4.5g/10min的范围内，例如在大于2.5g/10min至4.5g/10min的范围内。

[0096] 丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)特别进一步的的特征是它的特定的光学性能。因此，丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)具有式(I)、优选式(Ia)、更优选式(Ib)的灭菌前的瓶子外观因子(BAF)，

[0097]

[0098]

[0099]

[0100] 其中，

[0101] H是雾度值，

[0102] C是净度值，

[0103] G是光泽度值，

[0104] 其中，进一步地

[0105] 雾度、净度以及光泽度根据ASTM D 1003-07在由丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)制成的壁厚为0.3mm的瓶子上切取的尺寸为0.3×60×60mm3的试样上进行测定。

[0106] 另外地或可选地，丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)具有式(II)、优选式(IIa)、更优选式(IIb)的灭菌后的瓶子外观因子(BAF)，

[0107]

[0108]

[0109]

[0110] 其中，

[0111] H是雾度值，

[0112] C是净度值，

[0113] G是光泽度值，

[0114] 其中，进一步地

[0115] 雾度、净度以及光泽度根据ASTM D 1003-07在由丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)制成的壁厚为0.3mm的灭菌瓶子(如实施例部分所述)上切取的尺寸为0.3×60×60mm3的试样上进行测定。

[0116] 进一步优选地，丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)的己烷可溶物含量小于10.0wt％，更优选在大于0.5wt％至小于8.0wt％的范围内，还更优选在2.0～6.0wt％的范围内，还更优选在2.5wt％至小于5.5wt％的范围内，还更优选在2.5～5.2wt％的范围内，比如在2.5～5.0wt％的范围内。

[0117] 如上所述，丙烯共聚物(PC)的特征是大量的二甲苯冷可溶物(XCS)级分。另一方面，丙烯共聚物(PC)还优选的特征是相当高的在高温下熔融的晶体级分的含量。因此，该丙烯共聚物(PC)是结晶聚合物和非晶态材料的混合物。这种类型的聚合物被归类为多相丙烯共聚物。多相丙烯共聚物包含聚合物基质，比如(半)结晶聚丙烯，其中分散着非晶态材料比如弹性丙烯共聚物。因此，在优选的实施方式中，丙烯共聚物(PC)是多相丙烯共聚物(RAHECO)。更确切地说，丙烯共聚物(PC)是多相丙烯共聚物(RAHECO)，该多相丙烯共聚物(RAHECO)包含作为无规丙烯共聚物(R-PP)的基质(M)和分散于其中的弹性丙烯共聚物(E)。因此，基质(M)包含(细)分散的不是基质(M)的一部分的内含物，并且所述内含物包含弹性丙烯共聚物(E)。根据本发明的术语“内含物”应优选表示：该基质(M)和内含物在多相丙烯共聚物(RAHECO)内形成不同相，所述内含物例如通过如下方式可见：通过高分辨率显微镜，比如电子显微镜或原子力显微镜，或者通过动态力学热分析(DMTA)。特别是在DMTA中，多相结构的存在可通过存在至少两个不同的玻璃化转变温度来辨别。

[0118] 优选地，根据本发明的多相丙烯共聚物(RAHECO)仅包含无规丙烯共聚物(R-PP)和弹性丙烯共聚物(E)作为聚合物组分。换句话说，该多相丙烯共聚物(RAHECO)可以含有其它的添加剂，特别是α-成核剂，但以总的多相丙烯共聚物(RAHECO)为基准，其它的聚合物的量不超过5wt％，更优选不超过3wt％，如不超过1wt％。可能以如此低含量存在的另一种聚合物是聚乙烯，其是在多相丙烯共聚物(RAHECO)的制备中得到的副反应产物(详见以下内容)。因此，特别优选地，本发明的多相丙烯共聚物(RAHECO)仅包含无规丙烯共聚物(R-PP)、弹性丙烯共聚物(E)和如本段所述的含量的可选的聚乙烯。

[0119] 优选地，基质(M)即无规丙烯共聚物(R-PP)和弹性丙烯共聚物(E)之间的重量比是60/40～90/10，更优选70/30～85/15，还更优选75/25～85/15。

[0120] 下面，将更精确地定义无规丙烯共聚物(R-PP)和弹性丙烯共聚物(E)。

[0121] 无规丙烯共聚物(R-PP)包含可与丙烯共聚的单体，例如共聚单体，比如乙烯和/或C4～C12α-烯烃，特别是乙烯和/或C4～C8α-烯烃，例如1-丁烯和/或1-已烯。优选地，根据本发明的无规丙烯共聚物(R-PP)包含可与丙烯共聚的单体，特别是由可与丙烯共聚的单体构成，该单体选自于由乙烯、1-丁烯和1-已烯构成的组。更具体地说，本发明的无规丙烯共聚物(R-PP)除了包含丙烯之外，还包含源自于乙烯和/或1-丁烯的单元。在优选的实施方式中，无规丙烯共聚物(R-PP)仅包含源自于乙烯和丙烯的单元。

[0122] 无规丙烯共聚物(R-PP)的共聚单体含量不大于7.0wt％，更优选不大于6.0wt％，还更优选在1.0～7.0wt％的范围内，还更优选在1.5～6.0wt％的范围内，还更优选在2.5～6.0wt％的范围内，比如在3.0wt％至小于5.5wt％的范围内。

[0123] 进一步优选地，多相丙烯共聚物(RAHECO)满足不等式(VI)，更优选满足不等式(VIa)，还更优选满足不等式(VIb)，还更优选满足不等式(VIc)，还更优选满足不等式(VId)，

[0124]

[0125]

[0126]

[0127]

[0128]

[0129] 其中，

[0130] Co(总)是多相丙烯共聚物(RAHECO)的共聚单体含量[wt％]，

[0131] Co(RPP)是无规丙烯共聚物(R-PP)的共聚单体含量[wt％]。

[0132] 术语“无规”表示：无规丙烯共聚物(R-PP)的共聚单体、以及第一丙烯共聚物组分(R-PP1)和第二丙烯共聚物组分(R-PP2)的共聚单体随机地分布于丙烯共聚物中。术语无规根据IUPAC理解(高分子科学基本术语表；IUPAC推荐1996)。

[0133] 基质(M)即无规丙烯共聚物(R-PP)的共聚单体含量也影响基质(M)中的二甲苯冷可溶物的含量。因此，优选地，基质(M)即无规丙烯共聚物(R-PP)的二甲苯冷可溶物(XCS)级分的含量小于或等于20.0wt％，优选在5.0wt％至小于或等于20.0wt％的范围内，更优选在8.0wt％至小于或等于20.0wt％的范围内，比如在10.0～19.0wt％的范围内。

[0134] 无规丙烯共聚物(R-PP)优选包含至少两种聚合物组分，比如两种或三种聚合物组分，它们都是丙烯共聚物。优选地，无规丙烯共聚物(R-PP)包含至少两种不同的无规丙烯共聚物组分，比如两种不同的无规丙烯共聚物组分，其中，进一步地，该两种无规丙烯共聚物组分在共聚单体含量上不同。

[0135] 优选地，无规丙烯共聚物(R-PP)的两种无规聚合物共聚物组分中的一种是贫共聚单体组分，另一种是富共聚单体组分，其中，进一步地，贫共聚单体组分和富共聚单体组分满足不等式(VII)，更优选满足不等式(VIIa)，还更优选满足不等式(VIIb)，[0136]

[0137]

[0138]

[0139] 其中，

[0140] Co(贫)是具有较低共聚单体含量的无规丙烯共聚物组分的共聚单体含量[wt％]，即贫共聚单体组分的共聚单体含量[wt％]；

[0141] Co(富)是具有较高共聚单体含量的无规丙烯共聚物组分的共聚单体含量[wt％]，即富共聚单体组分的共聚单体含量[wt％]。

[0142] 更加优选地，无规丙烯共聚物(R-PP)包含第一丙烯共聚物组分(R-PP1)和第二丙烯共聚物组分(R-PP2)，优选由第一丙烯共聚物组分(R-PP1)和第二丙烯共聚物组分(R-PP2)构成，其中，进一步地，第一丙烯共聚物组分(R-PP1)和第二丙烯共聚物组分(R-PP2)在共聚单体含量上不同。

[0143] 因此，在一个实施方式中，第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)具有比第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)更高的共聚单体含量。

[0144] 在另一实施方式中，第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)具有比第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)更高的共聚单体含量。

[0145] 因此，特别优选地，第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)和第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)均满足不等式(VIII)，更优选满足不等式(VIIIa)，还更优选满足不等式(VIIIb)，[0146]

[0147]

[0148]

[0149] 其中，

[0150] Co(R-PP1)是第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)的共聚单体含量[wt％]，[0151] Co(R-PP2)是第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)的共聚单体含量[wt％]。

[0152] 因此，优选地，第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)的共聚单体含量小于或等于4.0wt％，更优选小于或等于3.5wt％，还更优选在0.2～4.0wt％的范围内，还更优选在0.5～3.5wt％的范围内，比如在1.0～3.0wt％的范围内。

[0153] 另一方面，第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)优选的共聚单体含量在1.0～12.0wt％的范围内，还更优选在1.5～10.0wt％的范围内，还更优选在2.5～9.0wt％的范围内，其中附带条件为：相比于第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)的共聚单体含量，第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)的共聚单体含量高出至少2.5wt％，更优选高出至少3.0wt％，比如高出3.0～7.0wt％。

[0154] 第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)和第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)分别地可与丙烯共聚的共聚单体是乙烯和/或C4～C12α-烯烃，特别是乙烯和/或C4～C8α-烯烃，例如1-丁烯和/或1-已烯。优选地，第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)和第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)分别包含可与丙烯共聚的单体，特别是由可与丙烯共聚的单体构成，该单体选自于由乙烯、1-丁烯和1-已烯构成的组。更具体地说，第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)和第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)分别地除了包含丙烯之外，还包含源自于乙烯和/或1-丁烯的单元。在优选的实施方式中，第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)和第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)包含相同的共聚单体，即仅包含乙烯。

[0155] 优选地，第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)和第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)之间的重量比是20/80～80/20，更优选30/70～70/30，比如40/60～60/40。

[0156] 如上所述，多相丙烯共聚物(RAHECO)的另一组分是分散于基质(M)即无规丙烯共聚物(R-PP)中的弹性丙烯共聚物(E)。至于弹性丙烯共聚物(E)中使用的共聚单体，可以参考分别为多相丙烯共聚物(RAHECO)和无规丙烯共聚物(R-PP)所提供的信息。因此，弹性丙烯共聚物(E)包含可与丙烯共聚的单体，例如共聚单体，比如乙烯和/或C4～C12α-烯烃，特别是乙烯和/或C4～C8α-烯烃，例如1-丁烯和/或1-已烯。优选地，弹性丙烯共聚物(E)包含可与丙烯共聚的单体，特别是由可与丙烯共聚的单体构成，该单体选自于由乙烯、1-丁烯和1-已烯构成的组。更具体地说，弹性丙烯共聚物(E)除了包含丙烯之外，还包含源自于乙烯和/或1-丁烯的单元。因此，在特别优选的实施方式中，弹性丙烯共聚物(E)仅包含源自于乙烯和丙烯的单元。特别优选地，无规丙烯共聚物(R-PP)和弹性丙烯共聚物(E)包含相同的共聚单体。因此，在一特定的实施方式中，无规丙烯共聚物(R-PP)和弹性丙烯共聚物(E)仅包含丙烯和乙烯。

[0157] 弹性丙烯共聚物(E)的共聚单体含量优选不大于38.0wt％，比如在12～38wt％的范围内，更优选在12.0～25.0wt％的范围内，还更优选在大于14.0wt％至22.0wt％的范围内，更加优选在大于15.0wt％至20.0wt％的范围内。

[0158] 如下详述，最终的丙烯共聚物(PC)即最终的多相丙烯共聚物(RAHECO)优选是减粘裂化步骤的结果。因此，无规丙烯共聚物(R-PP)及其单独的组分和弹性丙烯共聚物(E)并不是这样可获得的。然而，无规丙烯共聚物(R-PP)、第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)以及多相丙烯共聚物(RAHECO)可以在减粘裂化前由如下所述的聚合工艺获得。由这些非减粘裂化材料可分析共聚单体含量。相应地，根据由无规丙烯共聚物(R-PP)和第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)测量的共聚单体数值可以计算第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)的共聚单体含量，并且根据由无规丙烯共聚物(R-PP)和多相丙烯共聚物(RAHECO)测量的共聚单体数值可以计算弹性丙烯共聚物(E)的共聚单体含量。该减粘裂化步骤并未改变无规丙烯共聚物(R-PP)、第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)、第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)和弹性丙烯共聚物(E)中的共聚单体含量。

[0159] 如本发明所述的丙烯共聚物即多相丙烯共聚物(RAHECO)可以包含至多5.0wt％的添加剂，比如α-成核剂和抗氧化剂，以及滑爽剂和防粘连剂。优选地，添加剂含量小于3.0wt％，比如小于1.0wt％。

[0160] 优选地，丙烯共聚物(PC)例如最终的多相丙烯共聚物(RAHECO)包含α-成核剂。更加优选地，本发明不含β-成核剂。因此，该α-成核剂优选选自于由以下物质构成的组：

[0161] (i)一元羧酸盐和多元羧酸盐，例如苯甲酸钠或叔丁基苯甲酸铝；以及[0162] (ii)二亚苄基山梨醇(例如1,3:2,4二亚苄基山梨醇)和C1-C8-烷基取代的二亚苄基山梨醇衍生物，如甲基二亚苄基山梨醇、乙基二亚苄基山梨醇或二甲基二亚苄基山梨醇(例如1,3:2,4二(甲基亚苄基)山梨醇)、或被取代的诺尼醇衍生物，如1,2,3-三脱氧基-4,6:5,7-双-O-[(4-丙基苯基)亚甲基]-诺尼醇；以及

[0163] (iii)磷酸二酯盐，例如2,2'-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸钠或羟基-双[2,2'-亚甲基-双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸]铝；以及

[0164] (iv)乙烯基环烷烃聚合物和乙烯基烷烃聚合物(更详细地如下文所述)，以及[0165] (v)其混合物。

[0166] 这类添加剂通常在市场上可以购买，并且例如如Hans Zweifel的“塑料添加剂手册(Plastic Additives Handbook)”，第871～873页，第5版：2001中所述。

[0167] 优选地，丙烯共聚物(PC)，例如最终的多相丙烯共聚物(RAHECO)包含至多5wt％的α-成核剂。在优选的实施方式中，丙烯共聚物(PC)，例如最终的多相丙烯共聚物(RAHECO)包含不大于200ppm、更优选1～200ppm、更优选5～100ppm的α-成核剂，α-成核剂特别是选自于由以下物质构成的组：二亚苄基山梨醇(例如，1，3：2，4二亚苄基山梨醇)、二亚苄基山梨醇衍生物优选二甲基二亚苄基山梨醇(例如，1，3：2，4-二(甲基亚苄基)山梨醇)、或被取代的诺尼醇衍生物比如1，2，3-三脱氧基-4，6：5，7-双-O-[(4-丙基苯基)亚甲基]-诺尼醇、乙烯基环烷烃聚合物、乙烯基烷烃聚合物、及其混合物。

[0168] 特别优选地，丙烯共聚物(PC)，例如最终的多相丙烯共聚物(RAHECO)包含乙烯基环烷烃聚合物比如乙烯基环己烷(VCH)聚合物和/或乙烯基烷烃聚合物。在一特定的实施方式中，丙烯共聚物(PC)，例如最终的多相丙烯共聚物(RAHECO)包含乙烯基环烷烃聚合物比如乙烯基环己烷(VCH)聚合物和/或乙烯基烷烃聚合物。优选地，该乙烯基环烷烃聚合物是乙烯基环己烷(VCH)聚合物，其通过BNT技术被引入丙烯共聚物(PC)例如最终的多相丙烯共聚物(RAHECO)中。

[0169] 本发明的丙烯共聚物(PC)，例如最终的多相丙烯共聚物(RAHECO)优选通过特定的工艺获得。因此，本发明的丙烯共聚物(PC)，例如最终的多相丙烯共聚物(RAHECO)优选通过连续聚合工艺获得，该连续聚合工艺包含以下步骤：

[0170] (a)在第一反应器(R1)中聚合：

[0171] 丙烯、以及

[0172] 乙烯和/或C4～C12α-烯烃，优选乙烯，

[0173] 获得第一聚合物组分即第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)；

[0174] (b)将第一聚合物组分即第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)转移进第二反应器(R2)中；

[0175] (c)在所述第二反应器(R2)中，在第一聚合物组分即第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)的存在下聚合：

[0176] 丙烯、以及

[0177] 乙烯和/或C4～C12α-烯烃，优选乙烯，

[0178] 获得第二聚合物组分即第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)，该第一聚合物组分和第二聚合物组分形成无规丙烯共聚物(R-PP)；

[0179] (d)将所述无规丙烯共聚物(R-PP)转移进第三反应器(R3)中；

[0180] (e)在所述第三反应器(R3)中，在该无规丙烯共聚物(R-PP)的存在下，聚合：

[0181] 丙烯、以及

[0182] 乙烯和/或C4～C12α-烯烃，优选乙烯，

[0183] 获得第三聚合物组分，所述第三聚合物组分是弹性丙烯共聚物(E)；该第三聚合物组分和该无规丙烯共聚物(R-PP)形成丙烯共聚物即多相丙烯共聚物(RAHECO)；

[0184] (f)从第三反应器(R3)中除去该丙烯共聚物，以及

[0185] (g)可选地减粘裂化所述丙烯共聚物即多相丙烯共聚物(RAHECO)。

[0186] 优选地，在第二反应器(R2)和第三反应器(R3)之间闪蒸排出(flashed out)单体。

[0187] 术语“连续聚合工艺”表示丙烯共聚物(PC)，例如最终的多相丙烯共聚物(RAHECO)在串联连接的至少三个反应器、优选在三个反应器中制备。因此，本发明的工艺至少包含第一反应器(R1)、第二反应器(R2)、以及第三反应器(R3)。术语“聚合反应器”应该表示主要聚合发生。因此，如果该工艺由三个聚合反应器构成，则该定义并不排除整体工艺包含例如在预聚合反应器中的预聚合步骤的选项。术语“由…构成”仅就主要聚合反应器是闭合方式。

[0188] 如上所述，在第一、第二反应器中，制备基质(M)即无规丙烯共聚物(R-PP)。更精确地，在第一反应器(R1)中制备第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)，而在第二反应器(R2)中制备第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)。

[0189] 在第一反应器(R1)中使用的优选的共聚单体与上述用于第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)的相同。因此，特别优选的共聚单体是乙烯、1-丁烯、以及1-已烯。在一个特定的实施方式中，该共聚单体是乙烯。

[0190] 优选地，第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)和第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)之间的重量比是20/80～80/20，更优选30/70～70/30，还更优选40/60～60/40。

[0191] 因此，在第一反应器(R1)中制备第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)，而在第二反应器(R2)中制备第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)，从而获得无规丙烯共聚物(R-PP)。

[0192] 无规丙烯共聚物(R-PP)、第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)和第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)中可与丙烯共聚的共聚单体是乙烯和/或C4～C12α-烯烃，特别是乙烯和/或C4～C8α-烯烃，例如1-丁烯和/或1-已烯。优选地，无规丙烯共聚物(R-PP)、第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)和第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)包含可与丙烯共聚的单体，特别是由可与丙烯共聚的单体构成，该单体选自于由乙烯、1-丁烯和1-已烯构成的组。更具体地说，无规丙烯共聚物(R-PP)、第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)和第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)除了包含丙烯之外还包含源自于乙烯和/或1-丁烯的单元。在优选的实施方式中，无规丙烯共聚物(R-PP)、第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)和第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)包含相同的共聚单体，即仅包含乙烯。

[0193] 更进一步地，第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)即第一反应器(R1)中的聚合物的二甲苯冷可溶物(XCS)级分优选小于或等于10.0wt％，更优选在1.0～10.0wt％的范围内，还更优选在2.0～9.0wt％的范围内，还更优选在2.5～8.0wt％的范围内。

[0194] 另一方面，第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)即在第二反应器(R2)中制备的聚合物的二甲苯冷可溶物(XCS)级分优选等于或小于40wt％，更优选在2.0～35wt％的范围内，还更优选在3.0～30wt％的范围内。

[0195] 因此，在第二反应器中的总二甲苯冷可溶物(XCS)含量，即无规丙烯共聚物(R-PP)的二甲苯冷可溶物(XCS)级分优选小于或等于20.0wt％，更优选在5.0wt％至小于或等于20wt％的范围内，还更优选在8.0wt％至小于或等于20.0wt％的范围内，更加优选在10.0～
19.0wt％的范围内。

[0196] 优选地，第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)的熔体流动速率MFR2(230℃)在0.3～7.0g/10min的范围内，更优选在1.0～5.5g/10min的范围内，还更优选在1.0～4.5g/10min的范围内。

[0197] 优选地，第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)的熔体流动速率MFR2(230℃)优选在0.1～5.5g/10min的范围内，更优选在0.3～4.5g/10min的范围内。

[0198] 因此，无规丙烯共聚物(R-PP)优选包含至少两种聚合物组分，比如两种或三种聚合物组分，它们都是丙烯共聚物。优选地，无规丙烯共聚物(R-PP)包含至少两种不同的无规丙烯共聚物组分，比如两种不同的无规丙烯共聚物组分，即第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)和第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)，其中，进一步地，该两种无规丙烯共聚物组分在共聚单体含量和/或熔体流动速率MFR2(230℃)上不同，优选在共聚单体含量和熔体流动速率MFR2(230℃)上不同。

[0199] 优选地，无规丙烯共聚物(R-PP)的两种无规聚合物共聚物组分中的一种是贫共聚单体组分，另一种是富共聚单体组分，其中，进一步地，贫共聚单体组分和富共聚单体组分满足不等式(VII)，更优选满足不等式(VIIa)，还更优选满足不等式(VIIb)，[0200]

[0201]

[0202]

[0203] 其中，

[0204] Co(贫)是具有较低共聚单体含量的无规丙烯共聚物组分的共聚单体含量[wt％]，即贫共聚单体组分的共聚单体含量[wt％]；

[0205] Co(富)是具有较高共聚单体含量的无规丙烯共聚物组分的共聚单体含量[wt％]，即富共聚单体组分的共聚单体含量[wt％]。

[0206] 另外地或可选地，对于不等式(VII)，无规丙烯共聚物(R-PP)的两种无规聚合物共聚物组分中的一种是低熔体流动速率MFR2(230℃)组分，另一种是高熔体流动速率MFR2(230℃)组分，其中，进一步地，低熔体流动组分和高熔体流动组分满足不等式(IX)，更优选满足不等式(IXa)，还更优选满足不等式(IXb)，

[0207]

[0208]

[0209]

[0210] 其中，

[0211] MFR(高)是具有较高熔体流动速率MFR2(230℃)的无规丙烯共聚物组分的熔体流动速率MFR2(230℃)[g/10min]，

[0212] MFR(低)是具有较低熔体流动速率MFR2(230℃)的无规丙烯共聚物组分的熔体流动速率MFR2(230℃)[g/10min]。

[0213] 更加优选的无规丙烯共聚物(R-PP)包含第一丙烯共聚物组分(R-PP1)和第二丙烯共聚物组分(R-PP2)，优选由第一丙烯共聚物组分(R-PP1)和第二丙烯共聚物组分(R-PP2)构成，其中，进一步地，第一丙烯共聚物组分(R-PP1)和第二丙烯共聚物组分(R-PP2)在共聚单体含量和/或熔体流动速率MFR2(230℃)上不同，优选在共聚单体含量和熔体流动速率MFR2(230℃)上不同。

[0214] 因此，在一个实施方式中，第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)具有比第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)更高的共聚单体含量和更高的熔体流动速率MFR2(230℃)。

[0215] 因此，在另一实施方式中，第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)具有比第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)更高的共聚单体含量和更高的熔体流动速率MFR2(230℃)。

[0216] 在另一实施方式中，第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)具有比第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)更高的共聚单体含量但是更低的熔体流动速率MFR2(230℃)；

[0217] 在另一实施方式中，第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)具有比第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)更高的共聚单体含量但是更低的熔体流动速率MFR2(230℃)。

[0218] 因此，特别优选地，第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)和第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)均满足不等式(VIII)，更优选满足不等式(VIIIa)，还更优选满足不等式(VIIIb)，[0219]

[0220]

[0221]

[0222] 其中，

[0223] Co(R-PP1)是第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)的共聚单体含量[wt％]，[0224] Co(R-PP2)是第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)的共聚单体含量[wt％]。

[0225] 对于不等式(VIII)，另外地或可选地，第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)和第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)均满足不等式(X)，更优选满足不等式(Xa)，还更优选满足不等式(Xb)，

[0226]

[0227]

[0228]

[0229] 其中，

[0230] MFR(R-PP1)是第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)的熔体流动速率MFR2(230℃)[g/10min]，

[0231] MFR(R-PP2)是第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)的熔体流动速率MFR2(230℃)[g/10min]。

[0232] 在一个特定的实施方式中，无规丙烯共聚物(R-PP)包含第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)和第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)，优选由第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)和第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)构成，其中，进一步地，该无规丙烯共聚物(R-PP)满足：

[0233] (a)不等式(XI)，更优选不等式(XIa)，还更优选不等式(XIb)，

[0234]

[0235]

[0236]

[0237] 其中，

[0238] Co(R-PP1)是第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)的共聚单体含量[wt％]，[0239] Co(R-PP)是无规丙烯共聚物组分(R-PP)的共聚单体含量[wt％]。

[0240] 和/或

[0241] (b)不等式(XII)，更优选不等式(XIIa)，还更优选不等式(XIIb)，

[0242]

[0243]

[0244]

[0245] 其中，

[0246] MFR(R-PP1)是第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)的熔体流动速率MFR2(230℃)[g/10min]，

[0247] MFR(R-PP)是无规丙烯共聚物组分(R-PP)的熔体流动速率MFR2(230℃)[g/10min]。

[0248] 为无规丙烯共聚物组分(R-PP)、第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)和第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)所提供的数值参照减粘裂化之前(步骤(a)～步骤(d))。

[0249] 在第二反应器(R2)之后，获得丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)的基质(M)即无规丙烯共聚物(R-PP)。随后将该基质(M)转移进第三反应器(R3)中，在第三反应器(R3)中制备弹性丙烯共聚物(E)(步骤(e))，从而获得本发明的丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)。

[0250] 至于弹性丙烯共聚物(E)和丙烯共聚物即多相丙烯共聚物(RAHECO)的附加性能，参考上述所提供的信息。

[0251] 优选地，步骤(c)后的基质(M)即无规丙烯共聚物(R-PP)与步骤(e)中制备的弹性丙烯共聚物(E)之间的重量比是60/40～90/10，更优选是70/30～85/15。

[0252] 第一反应器(R1)优选为浆料反应器(SR)，并且可以是在本体或浆料上操作的任何连续的或简单搅拌的批次釜式反应器或环路反应器。本体意味着在反应介质中的聚合反应，该聚合反应包含至少60％(w/w)单体。根据本发明，浆料反应器(SR)优选为(本体)环路反应器(LR)。

[0253] 第二反应器(R2)、以及第三反应器(R3)优选为气相反应器(GPR)。这种气相反应器(GPR)可以是任何机械混合反应器或流化床反应器。优选地，气相反应器(GPR)包含具有至少0.2m/sec气体速度的机械搅拌流化床反应器。因此，优选地，气相反应器是流化床型反应器，优选其具有机械搅拌器。

[0254] 因此，在优选的实施方式中，第一反应器(R1)是浆料反应器(SR)如环路反应器(LR)，而第二反应器(R2)和第三反应器(R3)是气相反应器(GPR)。因此，对于本发明的工艺，使用串联连接的至少三个、优选三个聚合反应器，也就是浆料反应器(SR)如环路反应器(LR)、第一气相反应器(GPR-1)、以及第二气相反应器(GPR-2)。视需要，在浆料反应器(SR)之前放置预聚合反应器。

[0255] 优选的多阶段工序是例如Borealis A/S，丹麦开发的“环路-气相”工艺(称为技术)，其在下述专利文献，例如EP 0 887 379、WO 92/12182、WO 2004/000899、WO 2004/111095、WO 99/24478、WO 99/24479或WO 00/68315中被描述。

[0256] 另一适合的浆料-气相工艺是Basell的 工艺。

[0257] 优选地，如上所述，在用于制备丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)的本发明的工艺中，用于第一反应器(R1)的条件，即步骤(a)的浆料反应器(SR)比如环路反应器(LR)的条件可以如下：

[0258] -温度在40℃～110℃的范围内，优选在60℃～100℃之间，比如在68～95℃之间；

[0259] -压力在20bar～80bar的范围内，优选在40bar～70bar之间；

[0260] -可以已知方式按秒添加氢以控制摩尔质量。

[0261] 随后，将来自步骤(a)的反应混合物转移入第二反应器(R2)即气相反应器(GPR-1)中，即到步骤(c)中，由此，步骤(c)中的条件优选如下：

[0262] -温度在50℃～130℃的范围内，优选在60℃～100℃之间；

[0263] -压力在5bar～50bar的范围内，优选在15bar～35bar之间；

[0264] -可以已知方式按秒添加氢以控制摩尔质量。

[0265] 第三反应器(R3)中、优选第二气相反应器(GPR-2)中的条件，与第二反应器(R2)中的条件是相类似的。

[0266] 在三个反应器区域中的停留时间可以不同。

[0267] 在一个用于制备丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)的工艺的实施方式中，第一反应器(R1)即浆料反应器(SR)比如环路反应器(LR)中的停留时间在0.2～4小时的范围内，例如在0.3～1.5小时的范围内，并且在气相反应器中的停留时间通常是0.2～6.0小时，比如0.5～4.0小时。

[0268] 视需要，在第一反应器(R1)中，即在浆料反应器(SR)比如环路反应器(LR)中，在超临界条件下以已知的方式进行聚合，和/或在气相反应器(GPR)中以冷凝(condensed)模式进行聚合。

[0269] 优选地，该工艺还包含使用如下详述的催化剂体系的预聚合，该催化剂体系包含齐格勒-纳塔主催化剂、外部供体、以及可选的助催化剂。

[0270] 在优选的实施方式中，预聚合是在液体丙烯中进行本体浆料聚合，即液相主要包含丙烯，以及少量其他反应物和可选的溶解于其内的惰性组分。

[0271] 预聚合反应常通在0～50℃、优选10～45℃、更优选15～40℃的温度下进行。

[0272] 预聚合反应器中的压力并不是关键的，但是压力必须足够高，以维持反应混合物为液相。因此，压力可以为20～100bar，例如30～70bar。

[0273] 催化剂组分优选都被引入预聚合步骤。然而，在固体催化剂组分(i)和助催化剂(ii)可以分开给料之处，可以仅将一部分的助催化剂引入预聚合阶段，将其余部分引入后续的聚合阶段。同样在这种情况下，需要将如此多的助催化剂引入预聚合阶段，以至于在此获得充分的聚合反应。

[0274] 预聚合阶段还可以添加其它组分。因此，如本技术领域已知地，可以将氢加入到预聚合阶段以控制预聚物的分子量。此外，抗静电添加剂可用于防止颗粒互相粘结或粘结在反应器的壁上。

[0275] 预聚合条件和反应参数的精确控制是本领域公知技术。

[0276] 根据本发明，丙烯共聚物(PC)，例如多相丙烯共聚物(RAHECO)在催化剂体系的存在下通过如上所述的连续聚合工艺获得，该催化剂体系包含齐格勒-纳塔催化剂和可选的外部供体，优选该催化剂体系包含三种组分，即作为组分(i)的齐格勒-纳塔主催化剂、和作为组分(ii)的可选的有机金属助催化剂以及作为组分(iii)的由式(IIIa)或式(IIIb)表示，优选由式(IIIa)表示的外部供体(external donor)。

[0277] 该工艺通过分别使用齐格勒-纳塔催化剂体系(优选使用如下详述的齐格勒-纳塔催化剂体系)，以及在第二反应器(R2)和/或在第三反应器(R3)中的特定的共聚单体/丙烯的比率而特别有效地运转。因此，优选地，

[0278] (a)共聚单体/丙烯的比率[Co/C3]，比如在第一反应器(R1)中(即在步骤(a)中)的乙烯/丙烯比率[C2/C3]，在1～15mol/kmol的范围内，更优选在2～8mol/kmol的范围内，[0279] 和/或

[0280] (b)共聚单体/丙烯的比率[Co/C3]，比如在第二反应器(R2)中(即在步骤(c)中)的乙烯/丙烯的比率[C2/C3]，在10～65mol/kmol的范围内，更优选在20～60mol/kmol的范围内，

[0281] 和/或

[0282] (c)共聚单体/丙烯的比率[Co/C3]，比如在第三反应器(R3)中(即在步骤(e)中)的乙烯/丙烯的比率[C2/C3]，在高于120mol/kmol至400mol/kmol的范围内，更优选在120～300mol/kmol的范围内，更加优选在120～200mol/kmol的范围内，还更优选在130～180mol/kmol的范围内。

[0283] 下面，将更详细地定义所使用的催化剂。

[0284] 优选地，组分(i)是齐格勒-纳塔主催化剂，该齐格勒-纳塔主催化剂包含低级醇和邻苯二甲酸酯的酯交换产物。

[0285] 根据本发明所使用的主催化剂通过以下步骤制备：

[0286] a)将喷雾晶化或乳化固化的MgCl2和C1-C2醇的加合物与TiCl4反应，

[0287] b)将步骤a)的产物与式(I)的邻苯二甲酸二烷基酯反应

[0288]

[0289] 其中，R1'和R2'独立地为至少C5烷基

[0290] 该反应在所述C1-C2醇和所述式(I)的邻苯二甲酸二烷基酯发生酯交换以形成内部供体的条件下进行，

[0291] c)洗涤步骤b)的产物、或者

[0292] d)可选地将步骤c)的产物与额外的TiCl4反应。

[0293] 主催化剂例如如专利申请WO 87/07620、WO 92/19653、WO 92/19658和EP 0 491 566中所限定的来制备。这些文献的内容通过引用包含在本文中。

[0294] 首先形成MgCl2和C1-C2醇的加合物，其通式为MgCl2*nROH，其中R是甲基或乙基，以及n是1～6。优选乙醇用作醇类。

[0295] 首先被熔融、然后被喷雾晶化或乳化固化的该加合物用作催化剂载体。

[0296] 在下面的步骤中，将喷雾晶化或乳化固化的通式为MgCl2*nROH(其中R是甲基或乙基，优选乙基，并且n是1～6)的加合物与TiCl4接触，从而形成钛化载体，随后进行如下步骤：

[0297] ·将如下物质添加到所述钛化载体以形成第一产物：

[0298] (i)式(I)的邻苯二甲酸二烷基酯，其中R1′和R2'独立地为至少C5-烷基，比如至少C8-烷基；

[0299] 或者优选地，

[0300] (ii)式(I)的邻苯二甲酸二烷基酯，其中R1'和R2'相同，并且为至少C5-烷基，比如至少C8-烷基；

[0301] 或者更优选地，

[0302] (iii)选自由邻苯二甲酸丙基己基酯(PrHP)、邻苯二甲酸二辛基酯(DOP)、邻苯二甲酸二-异癸基酯(DIDP)和邻苯二甲酸二-十三烷基酯(DTDP)构成的组的通式(I)的邻苯二甲酸二烷基酯，还更优选式(I)的邻苯二甲酸二烷基酯是邻苯二甲酸二辛基酯(DOP)，比如邻苯二甲酸二-异辛基酯或邻苯二甲酸二乙基己基酯，特别是邻苯二甲酸二乙基己基酯；

[0303] ·使所述第一产物经受适宜的酯交换条件，即经受高于100℃、优选在100～150℃之间、更优选在130～150℃的温度，以使得所述甲醇或乙醇与所述式(I)的所述邻苯二甲酸二烷基酯的所述酯基发生酯交换，从而形成优选至少80mol％、更优选至少90mol％、最优选至少95mol％的式(II)的邻苯二甲酸二烷基酯，

[0304]

[0305] 其中，R1和R2是甲基或乙基，优选乙基，

[0306] 式(II)的邻苯二甲酸二烷基酯是内部供体，以及

[0307] ·回收所述酯交换产物作为主催化剂组合物(组分(i))。

[0308] 在优选的实施方式中，使式MgCl2*nROH(其中，R是甲基或者乙基，并且n是1～6)的加合物熔融，然后优选通过气体将该熔体注射到冷却的溶剂或冷却的气体中，由此使加合物晶化成形态上有利的形式，例如WO 87/07620中所述。

[0309] 该晶化的加合物优选用作催化剂载体，并与可用于本发明的主催化剂起反应，如WO 92/19658和WO 92/19653中所述。

[0310] 当通过提取去除催化剂残余物时，获得钛化载体和内部供体的加合物，其中衍生自酯醇的基团已改变。

[0311] 如果足够量的钛保持在载体上，则其会充当主催化剂的活性元素。

[0312] 否则，在以上处理后重复钛化，以确保足够的钛浓度和由此的活性。

[0313] 优选地，根据本发明所使用的主催化剂包含至多2.5wt％、优选至多2.2wt％、更优选至多2.0wt％的钛。其供体含量优选在4～12wt％之间，并更优选在6～10wt％之间。

[0314] 更优选地，根据本发明所使用的主催化剂已通过使用乙醇作为醇和邻苯二甲酸二辛基酯(DOP)作为式(I)的邻苯二甲酸二烷基酯、生成邻苯二甲酸二乙酯(DEP)作为内部供体化合物来制备。

[0315] 还更优选地，根据本发明所使用的催化剂是如在实施例部分中所述的催化剂，特别是使用邻苯二甲酸二辛基酯作为式(I)的邻苯二甲酸二烷基酯。

[0316] 针对根据本发明的丙烯共聚物(PC)即多相丙烯共聚物(RAHECO)的制备，使用的催化剂体系优选除了包含特定的齐格勒-纳塔主催化剂之外，还包含有机金属助催化剂作为组份(ii)。

[0317] 因此，优选从如下物质构成的组中选择助催化剂：三烷基铝比如三乙基铝(TEA)、二烷基氯化铝和烷基倍半氯化铝。

[0318] 所使用的催化剂体系的组份(iii)是通过式(IIIa)或(Iamb)表示的外部供体。式(IIIa)定义为：

[0319] Si(OCH3)2R25        (IIIa)

[0320] 其中，R5表示具有3～12个碳原子的支链烷基，优选具有3～6个碳原子的支链烷基，或者具有4～12个碳原子的环烷基，优选具有5～8个碳原子的环烷基。

[0321] 特别优选地，R5选自由以下物质构成的组：异丙基、异丁基、异戊基、叔丁基、叔戊基、新戊基、环戊基、环己基、甲基环戊基和环庚基。

[0322] 式(IIIb)定义为：

[0323] Si(OCH2CH3)3(NRxRy)        (IIIb)

[0324] 其中，Rx和Ry可以相同或者不同，且表示具有1～12个碳原子的烃基。

[0325] Rx和Ry独立地选自由以下物质构成的组：具有1～12个碳原子的线性脂肪族烃基、具有1～12个碳原子的支链脂肪族烃基、和具有1～12个碳原子的环状脂肪族烃基。特别优x y选地，R和R独立地选自由以下物质构成的组：甲基、乙基、正丙基、正丁基、辛基、癸基、异丙基、异丁基、异戊基、叔丁基、叔戊基、新戊基、环戊基、环己基、甲基环戊基、以及环庚基。

[0326] 更优选地，Rx和Ry二者相同，还更优选Rx和Ry均是乙基。

[0327] 更优选地，式(IIIb)的外部供体是二乙基氨基三乙氧基硅烷。

[0328] 更优选地，外部供体选自由以下物质构成的组：二乙基氨基三乙氧基硅烷[Si(OCH2CH3)3(N(CH2CH3)2)]、二环戊基二甲氧基硅烷[Si(OCH3)2(环戊基)2]、二异丙基二甲氧基硅烷[Si(OCH3)2(CH(CH3)2)2]和它们的混合物。最优选地，外部供体是二环戊基二甲氧基硅烷[Si(OCH3)2(环戊基)2]。

[0329] 视需要，该齐格勒-纳塔主催化剂通过在催化剂体系存在下聚合乙烯基化合物来改性，该催化剂体系包含特定的齐格勒-纳塔主催化剂(组份(i))、外部供体(组份(iii))、以及可选的助催化剂(组份(ii))，其中，乙烯基化合物具有通式：

[0330] CH2＝CH-CHR3R4

[0331] 其中，R3和R4一起形成5元或6元饱和环、不饱和环或芳香环、或独立地表示包含1～4个碳原子的烷基。所改性的催化剂用于制备根据本发明的丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)。

[0332] 步骤(f)后的丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)可以可选地经过减粘裂化步骤(步骤(g))，由此获得具有提高的熔体流动速率即具有为这种产品所定义的熔体流动速率的丙烯共聚物(PC)即多相丙烯共聚物(RAHECO)。减粘裂化可以任何已知的方式进行，但通常本发明规定为使用过氧化物减粘裂化试剂的化学减粘裂化。通常的减粘裂化试剂是2，5-二甲基-2，5-双(叔丁基-过氧基)己烷(DHBP)(例如，销售的商品名称Luperox101和Trigonox101)、2，5-二甲基-2，5-双(叔丁基-过氧基)己炔-3(DYBP)(例如，销售的商品名称Luperox130和Trigonox145)、过氧化二异丙苯(DCUP)(例如，销售的商品名称Luperox DC和Perkadox BC)、二叔丁基过氧化物(DTBP)(例如，销售的商品名称Trigonox B和Luperox Di)、叔丁基异丙苯基过氧化物(BCUP)(例如，销售的商品名称Trigonox T和Luperox 801)以及双(叔丁基过氧化异丙基)苯(DIPP)(例如，销售的商品名称Perkadox 14S和Lupperox DC)。待用于本发明的适量的过氧化物在原则上对本领域技术人员而言是公知的，并且可以容易地基于经过减粘裂化的步骤(f)的丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)的含量、经过减粘裂化的步骤(g)的丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)的MFR2(230℃)值、和所获得的该产物的期望目标MFR2(230℃)来进行计算。因此，以所采用的聚合物的量为基准，过氧化物减粘裂化试剂的量通常为0.001～0.10wt％，更优选0.002～0.05wt％。

[0333] 通常地，根据本发明的减粘裂化在挤出机中进行，以便在适宜条件之下获得增加的熔体流动速率。在减粘裂化期间，初始产物的高摩尔质量链比低摩尔质量分子在统计学上更常被裂化，从而导致平均分子量的整体减小和熔体流动速率的增加。

[0334] 由于减粘裂化，熔体流动速率、多分散性(Mw/Mn)、和特性粘度(IV)、以及二甲苯冷可溶物(XCS)的量被影响。另一方面，丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)的二甲苯冷可溶物(XCS)级分的熔融温度、总共聚单体含量和共聚单体含量不受影响。因此，非减粘裂化丙烯共聚物(步骤(f)后)和减粘裂化丙烯共聚物(步骤(g)后)的二甲苯冷可溶物(XCS)级分具有相同熔融温度、相同的总共聚单体含量和相同的共聚单体含量。因此，关于这些实施方式参考上述所提供的信息。

[0335] 优选地，通过挤出将如上所述的添加剂添加到丙烯共聚物(PC)即多相丙烯共聚物(RAHECO)中。可以使用常规的混合设备或共混设备，例如使用班伯里密炼机、双辊橡胶研磨机、布斯共捏合机(Buss-co-Kenader)或双螺杆挤出机用于混合/挤出。从挤出机回收的聚合物材料通常的以颗粒的形式存在。这些颗粒然后更进一步地进行加工，例如通过如下所述的挤出吹模工艺进行加工。

[0336] 挤出吹模(EBM)制品

[0337] 本发明特别涉及一种挤出吹模制品，该挤出吹模制品包含丙烯共聚物(PC)，例如多相丙烯共聚物(RAHECO)。

[0338] 挤出吹模制品实质上不同于注射吹模制品和注射拉伸吹模制品。例如，挤出吹模制品在选自于由以下性质构成的组中的至少一个性质上不同于注射吹模制品和注射拉伸吹模制品：表观、冲击性能、排放物、挥发物的量和己烷可萃取物等。

[0339] 因此，本发明涉及一种挤出吹模制品，该挤出吹模制品包含，优选包含至少75wt％、更优选包含至少80wt％、还更优选包含至少90wt％、还更优选包含至少95wt％、还更优选包含至少99wt％的丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)，比如由丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)构成。

[0340] 因此，当丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)是挤出吹模制品中的主要成分时，该挤出吹模制品优选分别与丙烯共聚物(PC)和多相丙烯共聚物(RAHECO)具有相同的性质。因此，丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)所提及的所有性质同样可适用于挤出吹模制品。特别地，该应用不仅仅用于熔体流动速率MFR2(230℃)、共聚单体含量(在XCS中、在XCI中的总含量)、特性粘度(在XCS中的、在XCI中的)，多分散性(在XCS中的、在XCI中的)、以及二甲苯冷可溶物(XCS)含量。

[0341] 优选地，该挤出吹模制品是瓶子或容器，优选地，用于家用或化工原料、用于化妆品、用于药物包装或用于饮食的瓶子。更加优选地，瓶子的尺寸至多10L，比如200mL～1L，和/或瓶子的壁厚为0.1～1.0mm，比如0.2～0.6mm。

[0342] 挤出吹模制品的制备为公知的现有技术，例如在“丙烯手册(Propylene handbook)”，Nello Pasquinin(编)，第二版(2005)，第445页，Hanser中被描述。

[0343] 在挤出吹模(EBM)中，聚合物被熔融挤压进空心管(坯)中。然后，该坯通过将其封闭进冷却形成模具中而获取。然后，将压缩空气吹进该坯中，将其膨胀为空心瓶子、容器或零件的形状。该聚合物足够冷却后，打开该模具并喷射该一部分。

[0344] 丙烯共聚物(PC)的应用/多相丙烯共聚物(RAHECO)的应用

[0345] 本发明还涉及丙烯共聚物(PC)用于制造挤出吹模制品的应用，例如多相丙烯共聚物(RAHECO)用于制造挤出吹模制品的应用。特别地，本发明涉及将如上所述的丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)用于改善挤出吹模制品比如挤出吹模瓶的光学性质，该挤出吹模制品比如挤出吹模瓶包含，优选包含至少75wt％、更优选包含至少80wt％、还更优选包含至少90wt％、还更优选包含至少95wt％、还更优选包含至少99wt％的所述丙烯共聚物(PC)例如所述多相丙烯共聚物(RAHECO)，比如由所述丙烯共聚物(PC)例如所述多相丙烯共聚物(RAHECO)构成。

[0346] 特别地，当挤出吹模制品比如挤出吹模瓶具有式(I)、更优选式(Ia)、还更优选式(Ib)的杀菌前的瓶子外观因子(BAF)时，可以实现改进，其中，该挤出吹模制品比如挤出吹模瓶包含，优选包含至少70wt％、更优选包含至少80wt％、还更优选包含至少90wt％、还更优选包含至少95wt％、还更优选包含至少99wt％的所述丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)，比如由所述丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)构成，[0347]

[0348]

[0349]

[0350] 其中，

[0351] H是雾度值，

[0352] C是净度值，

[0353] G是光泽度值，

[0354] 其中，进一步地

[0355] 雾度、净度以及光泽度根据ASTM D 1003-07在由丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)制成的壁厚为0.3mm的瓶子上切取的尺寸为0.3×60×60mm3的试样上进行测定。

[0356] 另外地或可选地，当该挤出吹模制品具有式(II)、更优选式(IIa)、还更优选式(IIb)的杀菌后瓶子外观因子(BAF)时，可以实现改进，其中，该挤出吹模制品包含如上一段落所述量的丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)，

[0357]

[0358]

[0359]

[0360] 其中，

[0361] H是雾度值，

[0362] C是净度值，

[0363] G是光泽度值，

[0364] 其中，进一步地

[0365] 雾度、净度以及光泽度根据ASTM D 1003-07在由丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)制成的壁厚为0.3mm的灭菌瓶子(如实施例部分所述)上切取的尺寸为0.3×60×60mm3的试样上进行测定。

[0366] 参考上述信息，特别优选以下实施方式：

[0367] [1]包含丙烯共聚物的挤出吹模制品，其中，挤出吹模制品和/或丙烯共聚物(PC)具有：

[0368] (a)根据ISO 1133测量的熔体流动速率MFR2(230℃)在2.0～6.0g/10min的范围内；

[0369] (b)根据ISO 16152(25℃)测定的二甲苯冷可溶物含量(XCS)在20.0～40.0wt％的范围内；以及

[0370] (c)共聚单体含量在大于4.5wt％至12.0wt％的范围内；

[0371] 其中，进一步地，

[0372] (d)挤出吹模制品的二甲苯冷可溶物(XCS)级分的共聚单体含量和/或丙烯共聚物(PC)的二甲苯冷可溶物(XCS)级分的共聚单体含量在12.0～28.0wt％的范围内。

[0373] [2]根据项[1]所述的挤出吹模制品，其中，以挤出吹模制品的总量为基准，挤出吹模制品包含至少90wt％的丙烯共聚物(PC)。

[0374] [3]根据项[1]或[2]所述的挤出吹模制品，其中，挤出吹模制品和/或丙烯共聚物(PC)：

[0375] (a)包含α-成核剂；

[0376] 和/或

[0377] (b)具有小于10.0wt％的己烷可溶物含量；

[0378] 和/或

[0379] (c)通过差示扫描量热法(DSC)测定的熔融温度Tm在145～160℃的范围内。

[0380] [4]根据前项[1]～[3]中任一项所述的挤出吹模制品，其中，挤出吹模制品的二甲苯冷不溶物(XCI)级分和/或丙烯共聚物(PC)的二甲苯冷不溶物(XCI)级分具有：

[0381] (a)在2.0～7.0的范围内的共聚单体含量；

[0382] 和/或

[0383] (b)在1.8dl/g至小于3.0dl/g的范围内的根据DIN ISO 1628/1(萘烷中，135℃下)测定的特性粘度(IV)；

[0384] 和/或

[0385] (c)大于3.5至8.0的多分散性(Mw/Mn)。

[0386] [5]根据前项[1]～[4]中任一项所述的挤出吹模制品，其中，挤出吹模制品的二甲苯冷可溶物(XCS)级分和/或丙烯共聚物(PC)的二甲苯冷可溶物(XCS)级分具有：

[0387] (a)在大于1.3dl/g至3.0dl/g的范围内的根据DIN ISO 1628/1(萘烷中，135℃下)测定的特性粘度(IV)；

[0388] 和/或

[0389] (b)大于3.5至8.0的多分散性(Mw/Mn)。

[0390] [6]根据前项[1]～[5]中任一项所述的挤出吹模制品，其中，挤出吹模制品和/或丙烯共聚物(PC)满足：

[0391] (a)不等式(I)

[0392]

[0393] 其中，

[0394] Co(总)分别是挤出吹模制品的共聚单体含量[wt％]和丙烯共聚物(PC)的共聚单体含量[wt％]；

[0395] Co(XCS)分别是挤出吹模制品的二甲苯冷可溶物级分(XCS)的共聚单体含量[wt％]和丙烯共聚物(PC)的二甲苯冷可溶物级分(XCS)的共聚单体含量[wt％]；

[0396] 和/或

[0397] (b)不等式(II)

[0398]

[0399] 其中，

[0400] Co(总)分别是挤出吹模制品的共聚单体含量[wt％]和丙烯共聚物(PC)的共聚单体含量[wt％]；

[0401] XCS分别是挤出吹模制品的二甲苯冷可溶物级分(XCS)的含量[wt％]和丙烯共聚物(PC)的二甲苯冷可溶物级分(XCS)的含量[wt％]；

[0402] 和/或

[0403] (c)不等式(V)

[0404]

[0405] 其中，

[0406] Co(XCS)分别是挤出吹模制品的二甲苯冷可溶物级分(XCS)的共聚单体含量[wt％]和丙烯共聚物(PC)的二甲苯冷可溶物级分(XCS)的共聚单体含量[wt％]；

[0407] Co(XCI)分别是挤出吹模制品的二甲苯冷不溶物(XCI)的共聚单体含量[wt％]和丙烯共聚物(PC)的二甲苯冷不溶物(XCI)的共聚单体含量[wt％]。

[0408] [7]根据前项[1]～[6]中任一项所述的挤出吹模制品，其中，挤出吹模制品和/或丙烯共聚物(PC)满足：

[0409] (a)不等式(III)

[0410]

[0411] 其中，

[0412] IV(XCS)分别是挤出吹模制品的二甲苯冷可溶物(XCS)的特性粘度(IV)[dl/g]和丙烯共聚物(PC)的二甲苯冷可溶物(XCS)的特性粘度(IV)[dl/g]；

[0413] IV(XCI)分别是挤出吹模制品的二甲苯冷不溶物(XCI)的特性粘度(IV)[dl/g]和丙烯共聚物(PC)的二甲苯冷不溶物(XCI)的特性粘度(IV)[dl/g]。

[0414] (b)不等式(IV)

[0415]

[0416] 其中，

[0417] P(XCS)分别是挤出吹模制品的二甲苯冷可溶物(XCS)的多分散性(Mw/Mn)和丙烯共聚物(PC)的二甲苯冷可溶物(XCS)的多分散性(Mw/Mn)；

[0418] P(XCI)分别是挤出吹模制品的二甲苯冷不溶物(XCI)的多分散性(Mw/Mn)和丙烯共聚物(PC)的二甲苯冷不溶物(XCI)的多分散性(Mw/Mn)。

[0419] [8]根据前项[1]～[7]中任一项所述的挤出吹模制品，其中，丙烯共聚物(PC)是多相丙烯共聚物(RAHECO)，该多相丙烯共聚物(RAHECO)包含作为无规丙烯共聚物(R-PP)的基质(M)和分散于所述基质(M)中的弹性丙烯共聚物(E)，其中，优选地，基质(M)和弹性丙烯共聚物(E)之间的重量比是60/40～90/10。

[0420] [9]根据项[8]所述的挤出吹模制品，其中，无规丙烯共聚物(R-PP)：

[0421] (a)具有在1.0～7.0wt％的范围内的共聚单体含量，

[0422] 和/或

[0423] (b)满足不等式(VI)

[0424]

[0425] 其中，

[0426] Co(total)是丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)的共聚单体含量[wt％]，

[0427] Co(RPP)是无规丙烯共聚物(R-PP)的共聚单体含量[wt％]，

[0428] 和/或

[0429] (c)具有在5.0wt％至小于20.0wt％的范围内的二甲苯冷可溶物(XCS)级分。

[0430] [10]根据项[8]或[9]所述的挤出吹模制品，其中，无规丙烯共聚物(R-PP)包含至少两种无规丙烯共聚物组分，所述两种无规丙烯共聚物组分在共聚单体含量上不同，即所述两种无规聚合物共聚物组分中的一种是贫共聚单体组分，另一种是富共聚单体组分，其中，进一步地，

[0431] (a)贫共聚单体组分和富共聚单体组分之间的重量比是20/80～80/20；

[0432] 和/或

[0433] (b)所述贫共聚单体组分和富共聚单体组分满足不等式(VII)

[0434]

[0435] 其中，

[0436] Co(贫)是贫共聚单体组分的共聚单体含量[wt％]；

[0437] Co(富)是富共聚单体组分的共聚单体含量[wt％]；

[0438] 和/或

[0439] (c)贫共聚单体组分的共聚单体含量在0.2～4.0wt％的范围内；和/或[0440] (d)富共聚单体组分的共聚单体含量在1.0～12.0wt％的范围内。

[0441] [11]根据前项[8]～[10]中任一项所述的挤出吹模制品，其中，弹性丙烯共聚物(E)的共聚单体含量在12.0～38.0wt％的范围内。

[0442] [12]根据前项[1]～[11]中任一项所述的挤出吹模制品，其中，丙烯共聚物(PC)例如多相丙烯共聚物(RAHECO)经减粘裂化。

[0443] [13]根据项[12]所述的挤出吹模制品，其中，多相丙烯共聚物(RAHECO)包含无规丙烯共聚物(R-PP)，其中，进一步地，减粘裂化前的所述无规丙烯共聚物(R-PP)包含至少两种不同的无规丙烯共聚物组分，其中，进一步地，该两种无规丙烯共聚物组分在共聚单体含量和/或熔体流动速率MFR2(230℃)上不同，优选在共聚单体含量和熔体流动速率MFR2(230℃)上不同。

[0444] [14]根据项[13]所述的挤出吹模制品，其中，

[0445] (a)两种无规聚合物共聚物组分中的一种是贫共聚单体组分，另一种是富共聚单体组分，其中，进一步地，所述贫共聚单体组分和富共聚单体组分满足不等式(VII)[0446]

[0447] 其中，

[0448] Co(贫)是具有较低共聚单体含量的无规丙烯共聚物组分的共聚单体含量[wt％]，[0449] Co(富)是具有较高共聚单体含量的无规丙烯共聚物组分的共聚单体含量[wt％]；

[0450] 和/或，优选和，

[0451] (b)两种无规丙烯共聚物组分中的一种是低熔体流动速率MFR2(230℃)组分，另一种是高熔体流动速率MFR2(230℃)组分，其中，进一步地，低熔体流动组分和高熔体流动组分满足不等式(IX)

[0452]

[0453] 其中，

[0454] MFR(高)是具有较高熔体流动速率MFR2(230℃)的无规丙烯共聚物组分的熔体流动速率MFR2(230℃)[g/10min]，

[0455] MFR(低)是具有较低熔体流动速率MFR2(230℃)的无规丙烯共聚物组分的熔体流动速率MFR2(230℃)[g/10min]。

[0456] [15]根据项[13]或[14]所述的挤出吹模制品，其中，所述两种无规聚合物共聚物组分是第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)和第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)，其中，进一步地，

[0457] (a)第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)具有比第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)更高的共聚单体含量和更高的熔体流动速率MFR2(230℃)；

[0458] 或者

[0459] (b)第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)具有比第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)更高的共聚单体含量和更高的熔体流动速率MFR2(230℃)；

[0460] 或者

[0461] (c)第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)具有比第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)更高的共聚单体含量但是更低的熔体流动速率MFR2(230℃)；

[0462] 或者

[0463] (d)第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)具有比第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)更高的共聚单体含量但是更低的熔体流动速率MFR2(230℃)。

[0464] [16]根据前项[1]～[15]中任一项所述的挤出吹模制品，其中，该挤出吹模制品是瓶子。

[0465] [17]根据前项[1]和[3]～[15]中任一项所述的丙烯共聚物(PC)的应用，用于提高包含至少90wt％的所述丙烯共聚物(PC)的挤出吹模制品比如挤出吹模瓶的光学性质。

[0466] [18]根据项[17]所述的应用，其中，当挤出吹模制品比如挤出吹模瓶在杀菌前的的瓶子外观因子(BAF)为至少70、优选至少110时，所述提高得以实现。

[0467] 下面，通过实施例进一步地说明本发明。

[0468] 实施例

[0469] 1.测量方法

[0470] 除非另有说明，下列术语和测定方法的定义适用于本发明的上述一般描述以及以下实施例。

[0471] 分别地，计算第二丙烯共聚物组分(R-PP2)的共聚单体含量：

[0472]

[0473] 其中，

[0474] w(PP1)是第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)的重量分数[wt％]，

[0475] w(PP2)是第二丙烯共聚物组分(R-PP2)的重量分数[wt％]，

[0476] C(PP1)是第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)的共聚单体含量[wt％]，

[0477] C(PP)是无规丙烯共聚物(R-PP)的共聚单体含量[wt％]，

[0478] C(PP2)是计算的第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)的共聚单体含量[wt％]。

[0479] 计算第二丙烯共聚物组分(R-PP2)的二甲苯冷可溶物(XCS)含量：

[0480]

[0481] 其中，

[0482] w(PP1)是第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)的重量分数[wt％]，

[0483] w(PP2)是第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)的重量分数[wt％]，

[0484] XS(PP1)是第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)的二甲苯冷可溶物(XCS)含量[wt％]，

[0485] XS(PP)是无规丙烯共聚物(R-PP)的二甲苯冷可溶物(XCS)含量[wt％]，[0486] XS(PP2)是计算的第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)的二甲苯冷可溶物(XCS)含量[wt％]。

[0487] 计算第二丙烯共聚物组分(R-PP2)的熔体流动速率MFR2(230℃)：

[0488]

[0489] 其中，

[0490] w(PP1)是第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)的重量分数[wt％]，

[0491] w(PP2)是第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)的重量分数[wt％]，

[0492] MFR(PP1)是第一无规丙烯共聚物组分(R-PP1)的熔体流动速率MFR2(230℃)[g/10min]，

[0493] MFR(PP)是无规丙烯共聚物(R-PP)的熔体流动速率MFR2(230℃)[g/10min]，[0494] MFR(PP2)是计算的第二无规丙烯共聚物组分(R-PP2)的熔体流动速率MFR2(230℃)[g/10min]。

[0495] 计算弹性丙烯共聚物(E)的共聚单体含量：

[0496]

[0497] 其中，

[0498] w(PP)是无规丙烯共聚物(R-PP)即第一反应器和第二反应器(R1+R2)中制备的聚合物的重量分数[wt％]，

[0499] w(E)是弹性丙烯共聚物(E)即在第三反应器(R3)中制备的聚合物的重量分数[wt％]，

[0500] C(PP)是无规丙烯共聚物(R-PP)的共聚单体含量[wt％]，即在第一反应器和第二反应器(R1+R2)中制备的聚合物的共聚单体含量[wt％]，

[0501] C(RAHECO)是丙烯共聚物的共聚单体含量[wt％]，即在第三反应器(R3)中聚合之后获得的聚合物的共聚单体含量[wt％]，

[0502] C(E)是计算的弹性丙烯共聚物(E)的共聚单体含量[wt％]，即计算的在第三反应器(R3)中制备的聚合物的共聚单体含量[wt％]。

[0503] MFR2(230℃)：根据ISO 1133(温度230℃，负载2.16kg)进行测量。

[0504] 共聚单体含量：特别是乙烯含量使用用13C-NMR进行校准的傅里叶变换红外光谱(FTIR)进行测量。当测量聚丙烯中的乙烯含量时，通过热压制备样品薄膜(厚度大约250μm)。丙烯-乙烯共聚物的吸收峰720cm-1和733cm-1的面积使用Perkin Elmer FTIR 1600光谱仪进行测量。在767cm-1处评估丙烯-1-丁烯共聚物。通过由13C-NMR测量的乙烯含量数据校准该方法。

[0505] 特性粘度：根据DIN ISO 1628/1，1999年10月(萘烷中，135℃下)测量。

[0506] 二甲苯可溶物(XCS，wt％)：根据ISO 16152(第一版；2005-07-01)，在25℃下测定二甲苯冷可溶物(XCS)的含量。残存不溶的部分是二甲苯冷不溶物(XCI)级分。

[0507] 己烷可溶物(C6-可溶物，wt％)：己烷可溶物的含量根据欧洲药典6.0，EP316进行测量。

[0508] 将取自0.3mm厚的瓶子的10g样品放入300mL的锥形烧瓶中，并且加入100mL的正己烷。在回流冷凝器中，搅拌下将混合物煮沸4小时。搅拌下将热溶液冷却45min，并在真空下(G4玻璃过滤器(glasfilter))过滤。将该滤液投放入圆形shenk中(在90℃的真空烘箱中干燥并且称重精确至0.0001g)。随后，在氮气流下，在旋转蒸发器中蒸发己烷。将该圆形shenk在90℃的真空烘箱中干燥过夜，并将其放入干燥器中至少2小时以冷却。该shenk被再次称重，并且从中计算出己烷可溶物。

[0509] 数均分子量(Mn)、重均分子量(Mw)、和多分散性(Mw/Mn)

[0510] 根据以下方法通过凝胶渗透色谱法(GPC)进行测定：

[0511] 重均分子量Mw和多分散性(Mw/Mn)(其中，Mn是数均分子量，并且Mw是重均分子量)通过根据ISO 16014-1：2003和ISO 16014-4：2003的方法进行测量。配备有折光率检测器和在线粘度计的Waters Alliance GPCV 2000仪器使用来自TosoHaas的3×TSK-凝胶柱(GMHXL-HT)并使用1,2,4-三氯苯(TCB，使用200mg/L的2,6-二叔丁基-4-甲基-苯酚稳定)作为溶剂，在145℃下并在1mL/min的恒定流速下使用。每次分析注射216.5μL的样品溶液。使用相对校准(其中，使用在0.5kg/mol～11500kg/mol的范围内的19个窄MWD聚苯乙烯(PS)标准和一组表征良好的宽聚丙烯标准)对柱设置进行校准。所有样品通过将5～10mg的聚合物溶解在10mL(160℃下)的稳定TCB(相当于流动相)中，并在取样进入GPC仪器之前连续振动保持3小时来制备。

[0512] 熔融温度(Tm)和熔化热(Hf)、结晶温度(Tc)和结晶热(Hc)：通过使用MettlerTA820差示扫描量热法(DSC)在5～10mg的样品上进行测量。根据ISO3146/第3部分/方法C2，DSC在加热/冷却/加热循环中以10℃/min的扫描速率在+23℃～+210℃的温度范围内运行。从冷却步骤中测定结晶温度和结晶热(Hc)，而从第二个加热步骤中测定熔融温度和熔化热(Hf)。

[0513] 挠曲模量：根据ISO 178，在23℃下在按照EN ISO 1873-2注模的80×10×4mm3的试验棒上的3点弯曲中测定挠曲模量。

[0514] 瓶子的描述/尺寸

[0515] 1L瓶子，具有90mm的外径；壁厚：0.3mm；204mm的整体高度；185mm的圆柱壳(cylindrical mantle)高度。

[0516] 蒸汽灭菌：在Systec D系列机器(Systec股份有限公司，美国)中实施蒸汽灭菌。从23℃开始以5℃/min的升温速率加热样品。在121℃下保持30分钟后，将样品立即从蒸汽灭菌器中移出，并在室温下储存，待进一步地处理。

[0517] 测量瓶子的透明度、净度、和雾度

[0518] 仪器：BYK-Gardner公司的Haze-gard plus；

[0519] 试验：根据ASTM D1003(关于注模平板)；

[0520] 方法：在瓶子的外壁上进行测定。切除瓶子的顶部和底部。然后，将由此产生的圆壁水平一分为二。然后，由该壁从靠近中部处切取六个相等的大约60×60mm的样品。试样被放置入仪器中，使其凸面面对雾度端口。然后，测定六个样品中各自的透明度、雾度和净度，并且这6个平行数值的平均值作为雾度值。

[0521] 测量瓶子的光泽度

[0522] 仪器：BYK-Gardner 20的微型三角度光泽仪(Sceen TRI-MICROGLOSS 20-60-80)；

[0523] 试验：ASTM D 2457(关于注模平板)；

[0524] 瓶子：在瓶壁上进行测定。切除瓶子的顶部和底部。然后，将该圆壁水平一分为二。随后，将该壁切成六个相等的大约90×90mm的25样品，使其刚好便于装配到特定的为在注模零件上进行试验而制得的光阱中。然后，在这六个样品上测试20°处的光泽度，并且将该平均值作为20°处的光泽度。

[0525] 2.实施例

[0526] 聚合工艺例如比较例1(CE1)、比较例2(CE2)、以及比较例3(CE3)中使用的催化剂，通过如下步骤进行制备：首先，在大气压下，在反应器中将0.1mol的MgCl2×3EtOH在惰性条件下悬浮于250mL的癸烷中。将该溶液冷却至-15℃的温度，在将所述温度保持在所述水平的同时加入300mL的冷TiCl4。然后，将该浆料的温度缓慢地增加至20℃。在该温度下，将0.02mol的邻苯二甲酸二辛基酯(DOP)添加入该浆料中。在添加了邻苯二甲酸盐之后，在90分钟内将该温度上升至135℃，并且将浆料静置60分钟。然后，加入另一300mL的TiCl4，并且将温度保持在135℃下120分钟。此后，将催化剂从液体中过滤出来，在80℃下用300mL庚烷洗涤6次。然后，过滤并干燥固体催化剂组分。催化剂及其制备的原理，一般例如在专利公开EP491566、EP591224和EP586390中被描述。使用三乙基铝(TEAL)作为助催化剂以及二环戊基二甲氧基硅烷(D-供体)作为供体。铝与供体的比率如表1中所示。聚合之前，使用一定量的乙烯环己烷对催化剂进行预聚合，以在成品聚合物中获得200ppm浓度的聚(乙烯环己烷)(PVCH)。各自的工艺如EP1028984和EP1183307中所述。

[0527] 在共旋转双螺杆挤出机(类型：Coperion ZSK 57)中，使用被添加到挤出机中的合适量的2，5-二甲基-2，5-二-(叔丁基过氧基)己烷(阿克苏诺贝尔(AKZO Nobel)提供的荷兰)(在聚丙烯粉末中为1wt％的浓度)将所获得的比较例1(CE1)、比较例2(CE2)、以及比较例3(CE3)中的聚合物经减粘裂化为本发明的实施例IE1、IE2、以及IE3。在相同的步骤中将0.04wt％的合成水滑石(KISUMA化学提供的DHT-4A，荷兰)和0.15wt％的德国BASF AG公司的Irganox B 215(1：2-共混的Irganox 1010(四[3-(3',5'-二叔丁基-4-羟基甲苯基)-丙酸]季戊四醇酯)和三(2,4-二叔丁基苯基)磷酸)亚磷酸酯)作为添加剂加入聚合物中。

[0528] 为了制备比如用于本发明中试验的1L圆瓶，使用“Fischer Müller”吹模机。用于生产的主要工艺参数如下：

[0529] -温度分布：180～200℃用于挤出机、接合器(adapter)和头部(head)[0530] -测定的熔融温度：190～200℃

[0531] -挤出机的速度(转/每分钟；rpm)：13～16rpm

[0532] -模口间隙：调整模口间隙以获得40g重量的北欧化工等级的RB307MO(无规丙烯共聚物，其具有902kg/m3的密度和1.5g/10min的MFR2)的瓶子

[0533] -循环时间：12～16秒。

[0534] 表1：聚合条件

[0535]    比较例1 比较例2 比较例3
三乙基铝(TEAL)/供体 [mol/mol] 15 15 15
环路反应器        
MFR2 [g/10min] 6.7 3.4 3.2
C2含量 [wt％] 2.4 2.0 2.2
XCS [wt％] 3.7 3.8 3.9
H2/C3比率 [mol/kmol] 5.03 2.99 3.00
C2/C3比率 [mol/kmol] 4.02 3.96 3.96
第一气相反应器(1GPR)        
MFR2 [g/10min] 1.2 1.1 1.1
C2含量 [wt％] 5.1 5.1 4.9
XCS [wt％] 18.1 15.8 16.2
H2/C3比率 [mol/kmol] 5.7 5.2 5.4
C2/C3比率 [mol/kmol] 52.2 51.8 53.1
第二气相反应器(2GPR)        
MFR2 [g/10min] 1.9 1.4 1.7
C2含量 [wt％] 8.6 7.5 7.3
XCS [wt％] 33.3 32.8 32.8
Tm [℃] 150 150 150
H2/C3比率 [mol/kmol] 982 369 1011
C2/C3比率 [mol/kmol] 307 152 151
分离        
环路反应器 [wt％] 35.9 34.3 34.5
第一气相反应器(1GPR) [wt％] 43.9 45.5 45.7
第二气相反应器(2GPR) [wt％] 20.2 20.2 19.8

[0536] 表2：减粘裂化步骤

[0537]    实施例1 实施例2 实施例3
使用的聚合物 [-] 比较例1 比较例2 比较例3
POX* [wt％] 0.18 0.70 0.35

[0538] *POX是包含1wt％的2，5-二甲基-2，5-二-(叔丁基过氧基)己烷(阿克苏诺贝尔(AKZO Nobel)提供的 荷兰)的聚合物

[0539] 表3：性能

[0540]    比较例1 比较例2 比较例3 实施例1 实施例2 实施例3
MFR2 [g/10min] 1.9 1.4 1.7 2.8 2.9 3.1
C2 [wt％] 8.6 7.5 7.3 8.6 7.5 7.3
XCS [wt％] 33.3 32.8 32.8 32.1 31.6 31.5
Tm [℃] 150 150 150 150 150 151
XCS的C2 [wt％] 20.5 18.4 17.5 20.2 18.2 17.3
XCS的IV [dl/g] 2.1 2.5 2.0 2.1 2.2 2.0
XCS的Mw/Mn [-] 6.1 6.4 5.5 6.2 6.4 5.6
XCI的MFR2 [g/10min] 1.7 1.4 1.3 3.0 3.0 3.1
XCI的Mw/Mn [-] 5.3 5.2 5.3 5.1 5.2 5.2
XCI的IV [dl/g] 2.4 2.5 2.6 2.1 2.1 2.1
挠曲模量 [MPa] 468 516 522 444 488 492
己烷(C6)可溶物 [wt％] 6.8 4.2 5.0 7.0 4.8 4.8

[0541] 表4：瓶子上的性能(0.3mm厚度和1L体积)

[0542]